内容正文:
内江市高中2026届零模试题
化学
本试卷共8页。全卷满分100分,考试时间为75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。
2.选择题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其它答案。不能答在试题卷上。
3.非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。
4.考试结束后,监考人员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一140一16F一19Na一23Ca40
一、选择题(本题共15个小题。每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
符合题目要求)
1.化学与生活、科技密切相关,下列说法错误的是
A.等离子体因其良好的导电性和流动性,可用于制造显示器
B.利用“杯酚”识别分离C0和C0,体现了超分子自组装的特性
C.医院用苯酚消毒,但含苯酚的废水不能直接排放
D.氯乙烷汽化时大量吸热,可起到冷冻麻醉的作用
2.下列化学用语或图示表达正确的是
Ap-p:键形成的原子轨道重叠示意图:8-8-c○
B.羟基的电子式::0:H
C.C2H2的球棍模型:CD
D,聚丙烯的链节:CH2一CH一
CH,
3.设N4为阿伏伽德罗常数的值,下列有关说法正确的是
A.18g冰中含有的氢键数目为4N
B.1mol[Cu(NH)4]2+中含有的g键总数为16N
C.28g乙烯和环丁烷(C,H。)的混合物中含有的碳原子数目可能为3N
D.1ml乙酸与足量乙醇发生酯化反应,充分反应后断裂的C-0键数目为N4
零模化学试卷第1页(共8页)
4.下列有关有机物结构及命名的说法正确的是
A.CH,CH(OH)CH3的系统命名为:2-羟基丙烷
B.的一氯代物有3种
C.
存在顺反异构现象
D.丁H与◇)c,OH互为同系物
5.甲、乙、丙、丁是原子序数依次增大的短周期主族元素,甲、丙在周期表中的相对位置如下表。
甲元素最低负化合价的绝对值与其原子价电子数相等,乙是地壳中含量最多的元素。下列
说法错误的是
甲
丙
A.原子半径由大到小:丙>甲>乙
B.四种元素中电负性最大的是丁
C.简单氢化物沸点:乙>丙,原因是前者能形成分子间氢键
D.丙的简单离子形成的盐溶于水,能破坏水的电离平衡
6.下列用于解释事实的离子方程式书写正确的是
A.除去乙炔中的杂质H2S气体:Cu2++S2-一CuS
B.用铁做电极电解NaC1溶液:2C+2H,0电邂H,↑+CL,↑+20H
C.向苯酚钠溶液中通人C02:○0+C02+H,0○0H+HC0
D.AgCI浊液中加氨水,沉淀溶解的反应:AgCl+2NH,一[Ag(NH)2]CI
7.类比推理是重要的学科思想,下列类比推理正确的是
A.SiH,的稳定性小于CH,推测HC的稳定性也小于亚
B.C0,为直线形分子,推测Si02也是直线形分子
C.酸性:CF,C00H>CH,C00H,则碱性:CF,CH2NH2>CHCH2NH2
D.冰中一个水分子有4个紧邻分子,则H,S晶体中一个H2S分子也有4个紧邻分子
8.VA族元素的R原子与C原子结合形成的RCl,在气态和液态
时,分子结构如图所示,下列关于RC,分子的说法错误的是
0.201nm
A.每个原子都达到8电子稳定结构
OR
B.键角(C1一R一C1)有90°、120°、180°三种
0.214nm
oC1
C.RCL,的空间构型为三角锥形
RCL,的分子结构
D.分子中五个R一C1最容易断裂的是上下垂直的两个键
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9.下列实验设计不能达成实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
A
比较甲酸、乙酸的酸性
测量同浓度乙酸溶液和甲酸溶液的pH
B
验证样品中含有酚类物质
向样品溶液中滴加FcCL,溶液
将溴乙烷与足量NaOH溶液混合加热,冷却后滴加
C
检验溴乙烷中的溴元素
AgNO2溶液
向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水,直到最初产生的沉
0
配制银氨溶液
淀恰好溶解
10.一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如图所示,废水中含有的有机物用C。H20。表
示。下列说法正确的是
阴
阳
C0
离
离
物
NaCI溶液
[Fe(CN)]
A.N极为该电池的负极
B.[Fe(CN)。]3-中的N有孤对电子,所以配位原子是N
C.M极的电极反应式为C6H206+24e+6H,0一6C02↑+24H
D.M极产生5.6L(标准状况)C02,则Ⅲ区溶液质量增加23g
11.有机物X经元素分析仪测得只含碳、氢、氮3种元素,红外光谱显示X分子中有碳氮三键,
质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于X的说法错误是
100
10
40
20
0
2
0
75
质荷比
图1质谐
图2核磁共振氢谱
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A.相对分子质量为53
B.分子中有7个原子处于同一平面
C.分子中σ健与π键的数目比为1:1
D.可用乙炔为原料合成X
12.下列有机物鉴别或除杂的方法正确的是
A.区分苯、四氯化碳、碘化仰溶液:分别滴人溴水,振荡静置后观察
B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的CC,萃取、分液
C.除去乙烯中混有的SO2:通过盛有KM0,溶液的洗气瓶,再干燥
D.除去苯中混有的少量苯酚:加入适量浓溴水,过滤
13.合成某有机物Y的部分路线如右图所示,下列说法正确的是
A.X和Y含有的手性碳原子个数相同
OHC
B.1molX可与2molH2进行加成反应
C.1molY最多可与2 mol NaOH发生反应
D.X和Y中碳原子的杂化方式相同
14.某实验小组设计粗苯甲酸(含少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下:
粗苯甲酸加水、加热溶解,
悬浊液
趁热过滤,滤液,→过递→选涤苯甲酸】
下列说法正确的是
A.操作I趁热过滤的目的是为了除去杂质和防止苯甲酸析出
B.操作Ⅱ是蒸发结晶
C.操作Ⅲ用乙醇洗涤可快速干燥苯甲酸
D.提纯过程中所需的仪器有烧杯、玻璃棒、分液漏斗、表面皿
15.乙二酸(H2C20)是二元弱酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。25℃时,向10mL、
0.1mol/LH,C,0,溶液中逐滴加人0.1mo/L的NaOH溶液,溶液中含碳微粒的物质的量
分数随溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是
A.曲线I表示溶液中H2C20,的物质的量分数
1.0
随溶液pH的变化
的
B.pH为2.5~5.5过程中,主要反应的离子方
05
(12,05)
4.2.0.月
分效
程式是0H+HC,0,=C,02+H20
0
C.25℃时,反应H2C204+C20}=2HC20
的平衡常数为1.0×10
D.加入20 mL NaOH溶液时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为:
c(Na)>c(C20)>c(HC20a)>c(0H)>c(H+)
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二、非选择题(本题共4个小题,共55分)】
16.(14分)
H、C、N、O、Cl、F等非金属元素是构成化合物的常见元素,Fe、Co、i是重婴的过碳金属。
回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式为
N原子核外电子空间运动状态有
种。
(2)N、0、C1以原子个数比1:1:1形成的分子,各原子最外层均满足8电子结构,其结构式为
(3)Na[A1(OH),]溶液中,[A1(OH).]ˉ为配离子,该配离子中存在的化学键有
(填字
母标号)。
A.极性键
B.非极性键
C.配位键
D.氢键
E.离子键
(4)CaF2的晶胞结构如图1,其中Ca2+的配位数为
;若该立方晶胞参数为anm,设
N,为阿伏加德罗常数的值,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子
的位置,称为原子的分数坐标,如A点的原子分数坐标为(0,0,0),则B点的原子分数坐
标为
,该晶体的密度为
g·cm3
图1
图2
图3
(5)C0的一种氧化物Co,0,晶体中0作面心立方最密堆积(如图2),Co随机填充在晶胞中0
构成的8个四面体空隙和4个八面体空隙中,则八面体空隙的中心处于C0,0,晶胞中的位
置为
(填字母标号)。
A.顶角
B.面心
C.体心
D.棱心
一定温度下,C。的另一种氧化物晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(部分结构如图
3),则该氧化物的化学式为
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17.(14分)
乙酸正丁酯[CH,C00(CH2),CH,]在制药领域是一种优良的有机溶剂,其制备装置如图1
所示(夹持、加热及搅拌装置略),有关物质的物理性质如表1。
乙酸
正丁醇
乙酸正丁酯
分水器
熔点/℃
16.6
-89.5
-73.5
沸点/℃
117.9
117
126.3
密度/八g·cm3)
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
可溶(9g100g水)
微溶
图1
表1
实验步骤如下:
1,乙酸正丁酯粗产品的制备
分水器中预加水,向圆底烧瓶中加人9.2mL(0.10mol)正丁醇[CH(CH2)30H]、一定量
浓硫酸、6.8mL(0.12mol)冰醋酸,摇匀并加入几粒碎瓷片。然后安装分水器、回流装置,加热
反应约1小时后停止加热,冷却至室温。
(1)仪器X的名称是
(2)该实验中生成乙酸正丁酯的化学方程式为
(3)制备开始阶段,主要考虑在保障反应物浓度的前提下加快化学反应速率,该阶段加热的适
宜温度是
(填字母标号)。
A.91~93℃
B.116-118℃
C.125-127℃
D.337-339℃
(4)制备过程中可能有部分正丁醇分子之间脱水形成副产物丁醚,加热温度过高时还可能得
到的有机副产物是
Ⅱ.乙酸正丁酯的精制
将烧瓶中的混合物与分水器中的酯层合并,利用一系列操作进行精制并计算产率。
(5)“一系列操作”包括:
(填化学式)溶液洗→水洗→无水MgS0,干燥→
(填操作名称),收集125℃~127℃的馏分。
(6)已知M(乙酸正丁酯)=116g·mol'。若实验最终得到乙酸正丁酯的质量为9.28g,则本
实验的产率为
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18.(13分)
研究氮氧化物(O,)的还原处理是环保领域的主要研究方向之一。回答下列问题:
(1)C0还原NO的反应机理及相对能量如图1(TS表示过渡态):
TS,
1N,0,(g)+1Ts
2N0(g)+
596.8
12C0(g/658.4
2C0(g)
398.4
TS,
0
N,0(g+C0,(g):-132
+C0(g
N,(g)+
2C0,(g)
-628.6
-7472
第一步
第二步
第三步
反应过程
图1
①由图1可知,C0还原N0的热化学方程式为
该反应过程中
的决速步骤为第
步。
②为提高反应中N0的平衡转化率,可采用的措施为
(填字母标号)。
A.液化分离CO2B.增大压强
C.增大NO浓度
D.使用催化剂
(2)H2还原N0的反应为2H2(g)+2NO(g)N2(g)+2H20(g)△H=-752kJ·mol1。
为研究H2和NO的起始投料比对NO平衡转化率的影响,分别在不同温度下,向三个体积
均为aL的密闭容器中加入一定量H2和N0发生反应,实验结果如图2。
①反应温度T、T2、T,从大到小的关系为
②T1温度下,充人H2、N0各3mol,容器内压强为WPa,反应10min时达平衡,该反应的
平衡常数K。=_
Pa1(以分压表示的平衡常数为K。,分压=总压×物质的量分
数)。
100
100
100
90
0-NO转化率
90
90
一NO,产
80
一N,O产率
20560
韵0
6
6
o-NO转化率
000
4
4
一NO,产率
20
20
广N产率
0
10
10
100150200250300350400450
100150200250300350400450
n(H):n(NO)
温度℃
温度/℃
图2
图3下6,0,作催化剂
图4酸化的S0Fc,0,作催化剂
(3)NH3还原N0的主反应为6N0(g)+4NH(g)一5N2(g)+6H,0(g)
△H=
-1807.0kJ·mol-'。相同时间内测得选用不同催化剂的实验相关数据如图3、4所示:
①由图3、4可知具有较高活性和选择性的催化剂为
②图3中100~300℃N0转化率升高的原因为
零模化学试卷第7页(共8页)
19.(14分)氟他胺(G)是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下:
CF,
CF,
CF,
B
Fe
A
光照,
SbF2
定条件
Cl
C,H,CL,DMSO
20%的盐酸
NH,
D
No,
CF,
吡啶
一定条件
G
(1)A的结构简式为
;G中含氧官能团有硝基和
(填名称)。
(2)C→D的反应类型为
(3)E→F的化学方程式为
;吡啶是一种有机碱,
其在E→F反应中的作用是
NH,
(4)H(
)是E在一定条件下的水解产物,符合下列条件的H的同分异构体有
COOH
种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为
①一NH2直接与苯环碳原子相连;②与新制氢氧化铜悬浊液共热能产生砖红色固体。
(5)参照上述路线,以CH,CH,C0Cl和○OCH,CH为原料,合成某化工产品
CH,CH,O-
NHCOCH,CH的路线如下,其中X、Y的结构简式分别为
QCH,CH,
OCH,CH,
一定条件X一定条件
CH,CH2 COCI
Y.
吡啶
NHCOCH,CH,
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内江市高中2026届零模试题
化学参考答案及评分意见
一、选择题(每题3分,共45分)
题号
2
3
5
6
7
8
答案
B
D
B
C
B
C
A
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
D
C
A
B
A
D
二、非选择题(本题共4个小题,共55分)】
16.(14分,除标注外每空2分)
(1)3d4s2(1分)15(1分)
(2)0=N-C1(1分)
(3)AC
(4)8(1分)
3.12×109
N,×a
(5)CD
Co0
17.(14分,每空2分)
(1)球形冷凝管
浓H,S04
(2)CH,COOH CH,CH,CH,CH,OH=
CH,COOCH,CH.CH,CH,+H2O
(3)A(4)CH,CHCH=CH2(或1-丁烯)
(5)Na,C0,蒸馏
(6)80%
18.(13分,除标注外每空2分)
(1)①2N0(g)+2C0(g)=N2(g)+2C0(g)
△H=-747.2kJ/mol一(1分)②AB
(2)0>>n②{我88别
(3)①酸化的S0}/Fe,0,
②图3中100~300℃,反应未达到平衡状态,温度越高,反应速率越大,N0转化率升高
19.(14分,除标注外每空2分)》
(1)>CH,
酰胺基(1分)
(2)取代反应(或硝化反应)(1分)》
CF,
CF,
(3)
吡啶
NH
NH
吸收反应产生的HC,有助于提高反应物的转化率
(4)13
HCOONH,
QCH,CH,
OCH,CH,
(5)
(1分)
(1分)
N0,
NH,
零模化学试题答案第1页(共1页)