山东省德州市2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

高二化学试题 0版7 本试指分前1餐这得显1和第自得（非迷泽绿）两塑分。调分0阳分，考试时得的分钟。 佳意事项： 、每小强选出等密后，用出销笔船蓉前卡上对校额目答案标号徐润。加衡改骑，用燥 夜馆平净程，再线涂其格溶案标号，不能将酱南直榜蓉在试推上。 会考试结来程，清格著卡一非空网。 时集用到的相时原子量，社1e装N4)1指A时K90福母 第1春（送静题共40希） 一、迷梯照：表塑线0小道，每小醒多分，就0：每小量只有一个连项特价m目需求。 W 1学材料峰生产能感，料学技术密博相关，下列说依应疏的是 入袖脑菊料阀阳蜗所用核格油，国有机高设子 民除尿线人食相的无釉梯干“丰要成处为有和：不青明关物质 C生应奥火电腾我长纳剂能树载，悬荣鼎与甲额嗜案反应的产齿 口制作黑袋赠计脚用的家氢乙编，其单体是C1,1口 品下列化举用游表途正确的是 CHO 的系能命名：落甲站馨甲 代乙聚与乙酸乙的实段式相同 C基态佩原平最料感原子铁道深意图：一 nm的电f式： 怎(0可用于米的桑黄新毒，装水发反碳，气0+私门-2H0,下列说法正摘的是 A.技校中存给干的候典为一回硬 挂授成中各价的中心原子录化方式有2种 C口一0脑长小手t-0糖长 n1KO分学中0险索化集游表茶式四而□ 4对下列事实成腔用的然释偏视的是 入案汽展属于可降解材料，是吸为好子中的脂基能水解 及南子策体溶剂比传餐有有等别有赠挥发的优成，是因为离子惊线于范迹物力或氯腰 高二化学试想第1真（其8） C1塔烯年健能知快甲米与KMO南液反应的速率，是因为冠使KMO,氧化性增器 八聚乙秋国于导电高分子材料，是四为案乙换中怀在其大x健，为纯子传通超供了通路 五，销类南其有解格镇痛功效，其结传简式所示，下列说法正确的是 A.分子中解有澳子一定共平国 且该物通在有种肯能用，分子式为CH.CNO 二1ml值物陆最多号7maH,和3 molNaOH反成 口可借红外充饼整翔分子中是评齐有便误双继 床物质作核与组成元素的性质有美，下列对物更性质差异解拜皆误的是 法填 物质性质 解释 A 佛点，NIU,>PH 电离鹿，NP 键角，1，O>,昌 电鱼姓：ODS 徒度，SC晶体 原子半径sC D 棉点，从，O>NC 电传数，0>半稳，O<口 ?,下列实验成燥作合用的是 1Q00u A.分南乙酿乙酯（神点 且装取据 C比较莱胎与 D.检轮产物中有乙烯 77C)和乙静(75) 锡时被气 碳酸的酸性 8,化合物？是一种种物的重爱中间体，部分合成落线如下， CHO D1O%KOH 2刀 下列阅法正编的是 入，化合物X不能发生银确反应 具在水中的溶解度：Y CY与是量比虹状写的产物中含有2个乎性碳繁子 DX,Y,Z可用FeCL,蒂液附聚性KnO,溶液鉴别 高二化学试题第2页（共8） 身下列有机物趣索（括号内为余质》的试剂和方法均正确的是 选项 待提的物爱 除杂试剂 分南方法 A 乙烧（乙） 酸性KMnO,溶液 洗气 B 素（苯卧） 浓澳木 过地 c 乙醇（水） Ca0 蒸馏 D 甲酸甲酯（甲酸） NaOH溶液 分减 10,Z5品体中捷入少量CuC后，会出现能量不同的~正电"区载、“负电”区城，如下附，充 度下发出特定被长的光，下到型法不正确的是 区罐A 区城B 95 门擦入高子位里 A擦人蓟与旷距离最近且相等的g有12个 B播人前2+填人旷构成的正四面体空慕，空草占有率为50% C区(A是”负电“区域 D可以用X射线衍射确定其晶体结构 二，不定项法择题：本题共5小是，每小题4分，共20分。每小塑有一个戒两个选项荷合赠 意，全部选对得4分，法对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.根据实验提作及现象，得出的结论正确的是 选项 操作及现象 蝽论 用玻璃棒摩摄装有明积过饱和溶液的烧杯内整， 烧杯内壁产生嫩小的玻璃 快速析出仙体 媛晶来充当晶栈 何淀粉溶液中加人适量稀预酸，知热一夜时间，再 淀松已完余水解 加人NaOH至贼性，加人几满南水，溶液末凌置 向胰的C,溶液加人等体积浓K!溶液，据 12的溶解度 离静置，希液分层.下层由紫红色变为设粉红色。 漆K1溶液>OC 上层是标黄色 测量等浓度的2氧丙酸和2氧丙酸的pH,?氯丙 O一H建的轻性： 戒的大 2氢丙酸>2-氟内酸 高二化学试题第3页（共8页） 12在烯烃的继化签化反皮中，使用最只的霜化刺是减尔金森发现的三（三苯来爵）氢化能 [RhQ(P,),],霍化精环过程如阁。 己知：RC(P%)1为砖红色品体，具有平酯四 CH--CH 边形结构。下列说法正确的是 A在RC(Ph》中储采用p杂化 蓝②的空间构型为人面体形.存在同分异构体 C,在能化桶环图中民的化合价保持不变 4⑧ H D.团+①过程中碳的杂化方式发生了政变 CB CH 13某化合物的立方品怎结构如图所示，下列说法正确的是 A核化合物的化学式为Fe(NH),C 且该昌体中存在配位健 C,氢分子中H一N一H健角比口一Fe一N小 D1号与？号原子间的距离为于已 1生尖验室分离苯甲酸乙脂，苯甲假和环已烷的合物，范程如下。 无球MgS0 试的汉 有轨物了操快6 有机相Ⅱ →苯甲酸乙窗 ■视合物☐板作： 共满物 休闲回-一水相☐器心莱甲收阳器垫作装甲限 乙题 B50 已细：苯甲破乙雅的德点为12℃，“乙整一环己烷一水共端物的沸点为62.1℃， 下列世法辑误的是 A.试料X可为饱和NCD密液 且水相■“主要成分有苯甲酸结、安酸氯钠和砖酸钠 C.“操作b“雷用到球形冷颗管 D操作”为熏结晶 高二化学以题第4页（共8责） 15,科学家利用二芳据二摩他表示芳实度T和和条件下的明中有”这， HDOn 用环氧丙悠一Q。兴)与C0,维化环加域反应生成疾酸两二称南的反皮机夏如围. 下列说法不正确的是 A该反应过程中不要补充十 B若用 代替环氧丙起，渊过程中有 生喷 C不考虑立体异构现象，含有手性谈原平的环氧两烷的一氧代物有2种 D.1mel藏过程的最终产物可与2 molNaOH反度 第Ⅱ卷（非选择题共60分） 三，非港择圆：本题共5小题，其G0分。 16,(12分)的化合物种类紧多，应用广泛。 (1)丁二丽形可以与N+生成金红色配合物，如图所示， ①基态N”的简化电子排有式为 周期元素中，基志原子未成对电子数与阳相同 的元索有 种 ⑦丁二刚防的组成无素第一电离能山大到小的 肌序为 一（镜元素符号），提角。日 (填“>”，<或“-)，原因是 ,形 的直红色配合物有两个五元环和合有两个由氢健影域的大元环，整体是平面结梅，其 中采用甲染化的原子数日 个， (2)一种合接，复，碳3种元素的题导材料，结购中有雨种人面体空 ● 感，一种完全山饱原子构混，另一种由使原子和镜原子共罚构成， 碳原子只填充在由奥原于构成的八面体空醇中，其立方品慰在 x刀平面投影相同，图所示，·0分对代表三种算子，。0两 种取子投些的重合。 高二化学试通第5夏（供8） ①核是体肉化学式别 ②该思体也可以段图氧分子，H充人山慢原子和或原子共同传或的人挥体经森中，设 格中使原子和暖原子的量近距离始终为即m,可伏每德罗常数的值为N,则陈晶体 吸用书后氯元素的量大密度为 g·m写出计算式) 13.(12分)核是一种意要金属元素，广泛应用于工或领域。请结合物函结构与性两的知职， 团答以下问w: (1F和在元累周围表的区，基态e原子具有种能量不同的电子， (2)碗酸正铁孩[NH,,F(S0,:·HO面称谭尔盐，是常用的化学试剂。孩基体中 存在的化学端有〔填字每)。 A离子健 且共价情C配枚健九金属键 E氢时 (3)铁能与CO形减配合物F00房，彩成配时.星供蕉电子对的原子是 原子 (填“℃或0)，井说明理山。 ,F(C0),中a键核m健个数之比 (《)一种含铁配合物的立方晶胞结构如菌医 示。该配合物中的配丝数为 ,若 4￥ 号和2号原子的分数坐标分别为号0宁。 ●PD (0,2,0》.则3号原子幽分数坐标为 该含铁配合物中Fe()与Fe()的个数比 为 OH NO 品《12分)邻硝基苯的 )主要周作染料，药物，牛药的中可体 实鸭室制备邻销基苯单的装置起西（加英反夹持装置乌）。 已知：L邻硝基苯面，对解基装酚室湿下在水中溶解度较小.邻研基苯卧佳 力发并日 与水蒸气一同挥发：山在该反应中四度试高，深耐码生成多数代产物， 实验过夏： ①在三袭烧瓶中加人硝酸钠，硫限程合液，称取23，$红竿卧尼成溶液并置于恒压滴液湖 年中，控制15一20℃，逐滴滴如案酯溶液井不斯覆弹，反应30m:得到的潮色焦治状液 体中含邻硝某苯脸与对硝葛苯最 ②反成结后，用岭水洗涤产品，直至洗缘液星中性，用如下装置注行水猪气藻德：透出置色有 优液体，冷抑站晶，过试，洗涤.干燥得到]8配谈黄色针快因体产物。烧瓶：内剩余燕演残液 经过影色脑者沸.趁热过减.冷却站晶洗涤干燥，得到1血5g无色棱甘状国体产物 高二化学试愿第6页（共8度） (1)仪器a的名称为 一，在三颈烧瓶中生成邻硒桥装卧知NO,的化学方程式 为 (2)袒度控料15一20℃的原因量 6 (3)进行水商气煮愧时，少量基桶基米酯届体合薇给在冷提管内装造成堵来，可以采取 的简便进能为：当现泰到戏象时，即可停止水商气燕馆。 (4)结合操作和现象，从结构与性质的关暴角度判断无色棱柱状固体产物是 (填“对销蒸苯酚或“邻鞘基装胎，理由是 (5)邻硝基羊图(Mr=139)的产率= ,(计算结果保留3位有效数字) HO 19.(12分》一种陆氨酸离活性物制翘1( )的合成路线 如图所示： C.L.O. 回答下列月题 (1》A的洁构简式是 ,E的含氧宜能团名称为 (2)含有喻径基且能发生龈镜反垃C的同分异构体有种，其中核墙共爱氢晴有 高二化学试题第7页（共8） 5细峰，且蜂的置积之比为111：2：2：2的站构简式为 (3)E+G的反应类里 (4)甚深A→B的化学方程式为 ,其目的是。 (5)以E一步制备」，利用】和1逝行对比实验，实验确认异成烯基 HO )不是期制傅氨板需活性的关圆伤效团。】的结构商式 为 20,(12分)托伐脊坦(Tl)J是一种选择性盒管加压素受体袖抗商，可用于血容 量扩张，其前体韵最新合成路线如下 C.H.NO. KC0两里 A 已知：①R-NH,T@立R-NT (1》化合物A的结构简式为 ,B中所骨官粗团的名称为 (2》B一C的反应类为 (3》若X所合言能街为战溴搅和清基，则X的名移为 (4)E转化为F的学方程式为 份G-的合线感线设计如下Gm,设H色乌1@ 试剂K的结构简式为 :NaHCO的作用是 高二化学试题第8页（共8项）