精品解析：江苏省宿迁市沭阳县2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题

2024~2025学年度第二学期期中调研测试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ⅰ选择题 单项选择题(每题只有1个选项符合题意，每题3分，共54分) 1. 对抗病毒细菌离不开化学，下列抗疫物资中，主要成分不属于有机物的是 A. 医用酒精 B. 塑料护目镜 C. 84-消毒液 D. 医用橡胶手套 2. 识别有机物中的官能团是有机物命名的关键，下列相关有机物的命名正确的是 A. 2-甲基丙醇 B. 苯甲酸 C. 2-甲基-3-丁烯 D. 对二甲苯 3. 某烃的一氯代物只有一种，此烃的分子式不可能是 A. B. C. D. 4. 某单烯烃与H2加成后的产物如图，则该单烯烃的结构简式可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 5. 以乙烯和丙烯混合物为单体，发生加聚反应，不可能得到的是 A. B. C. D. 阅读材料，完成下面小题： 人类认识和利用有机化合物的年代很早，早在古代人们就掌握了酿酒、制醋、染色等技术，德国化学家维勒用无机物合成尿素，开创了人工合成有机物的先河，自此之后，陆续有科学家以无机物为原料合成了醋酸、苹果酸、甲烷、乙炔等有机物。乙炔俗称风煤或电石气，在室温下是一种无色、易燃的气体。乙炔气经净化处理后，在氮气氛中可催化聚合为聚乙焕， 6. 下列说法不正确的是 A. 尿素与氰酸铵()互为同分异构体 B. 相同条件下沸点：乙醇>异戊烷>新戊烷>甲烷 C. 酸性比弱 D. 和为同种物质 7. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式为： B. 乙炔结构简式为 C. 乙快分子的空间充填模型： D. 聚乙炔的结构简式： 8. 下列关于苹果酸的说法正确的是 A. 苹果酸中含有的官能团为醛基、羧基 B. 苹果酸可发生取代、消去、缩聚等反应 C. 苹果酸的同分异构中不可能存在酯基 D. 在作催化剂条件下，苹果酸不能被催化氧化 9. 研究有机物性质之前需要对有机物进行分离提纯，下列提纯方法中正确的是 A. 乙醇中混有乙酸，加入溶液后用分液漏斗分液 B. 乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性溶液的洗气瓶洗气 C. 溴苯中混有溴，加入溶液，充分反应后分液 D. 苯中混有苯酚，加入足量浓溴水，充分反应后，过滤 10. 如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，若只发生一取代，其产物可能有3种 B. 反应②能发生，说明甲基活化了苯环 C. 反应③为取代反应，此反应也可能得到邻硝基甲苯或对硝基甲苯 D. 甲苯中含有碳碳双键，故反应④消耗 11. 许多不同类别的有机物含有相同结构，但性质差异可能较大，下列对不同有机物之间的对比说法正确的是 A. 与足量溴水充分反应后，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，说明的结构简式不可能为 B. 与互为同系物 C. 乙醛能发生银镜反应，但甲酸甲酯不能发生银镜反应 D. 醇羟基、酚羟基、羧基均能与溶液反应 12. 下列方程式书写正确的是 A. 乙酸与乙醇发生酯化反应： B. 向苯酚钠溶液中通入少量的： C. 与银氨溶液反应： D. 苯与液溴反应： 13. 唐代李商隐《石榴》：“榴枝婀娜榴实繁，榴膜轻明榴子鲜。可羡瑶池碧桃树，碧桃红颊一千年。”石榴具有“抗氧化、改善消化和辅助止血”功能。没食子酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关没食子酸的叙述错误的是 A. 没食子酸易被氧化 B 没食子酸可以发生缩聚反应 C. 没食子酸与足量溴水反应，最多消耗 D. 没食子酸最多能消耗 14. 化合物M合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 与足量反应可产生 B. 设计的目的是为了保护X中特定位置的羟基 C. 可能存在芳香族化合物与M互为同分异构体 D. 可用酸性溶液鉴别Z和M 15. 丙酮与反应并进一步转化为2-氰基丙烯，反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. 从反应机理来看，丙酮转化2-氰基丙烯涉及加成反应和消去反应 B. 由于电负性，故步骤①中离子进攻带正电的羰基碳原子 C. 反应物中加不等质量固体，随着增加，反应速率先增大后减小 D. 2-氰基丙烯中可能共面的原子最多有7个 16. 化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X与足量加成后的产物中有1个手性碳原子 B. 为取代反应，另一产物为 C. 等物质的量Y与Z分别与足量溶液完全反应，消耗的物质的量不等 D. 可用溶液鉴别X与Z 17. 室温下，下列实验方案能达到实验目的的是 实验方案 实验目的 A 将苯与液溴混合，并加入铁粉，同时将生成的气体通入溶液 检验反应生成的 B 将无水乙醇与浓硫酸按体积比混合，并加入沸石，迅速升温至，将反应生成的气体通入溴水中 检验反应生成的乙烯 C 向溶液中加入滴溶液，再加入适量某有机物M，加热煮沸 检验该有机物中是否含有醛基的结构 D 丙烯醛与少量酸性溶液混合，观察现象 验证丙烯醛中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 18. 下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B. 已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种 C. 菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 D. 的一氯代物有3种 Ⅱ非选择题 19. 有机物结构的确定是应用于生产生活的前提，某实验小组针对某未知有机物做了如下实验，以确定其结构。 第1步：实验式的确定 如图所示装置是用燃烧法确定有机物实验式的装置。回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________，装置B的作用是___________。 （2）D和E中的试剂不可调换，理由是___________。 （3）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取样品，经充分反应后，装置D质量增加，装置E质量增加。则该有机物的最简式为___________。 第2步：分子式的确定 （4）通过对样品进行分析，得到如图三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的分子式为___________。 第3步：结构式确定 （5）分析图谱知，该有机物的结构简式为___________。 （6）该实验装置可能会产生误差，造成含氧量测定值偏低，改进方法是：___________。 20. 从乙烯出发，设计了有机物I的合成路线： 已知： （1）的反应中，乙烯的碳碳___________键断裂(填“π”，或“σ”)。 （2）Ⅰ中的官能团名称为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）写出H的结构简式___________。 （5）在G同分异构体中，含有五元环且核磁共振氢谱有3组峰的物质结构简式为___________。 （6）2-丁烯是一种重要的化工原料，广泛用于塑料、橡胶、燃料添加剂等工业领域，请以乙醇为原料，设计2-丁烯的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 21. 有机化合物W是一种镇痛药物的中间体，其一种合成路线如图所示： 已知：①(R为烃基或H，下同)。 ②++H2O。 回答下列问题： （1）反应类型为___________。 （2）会产生与B互为同分异构的副产物，且反应原理相同，该副产物结构简式为___________。 （3）H中的含氧官能团除酮羰基外，还有___________。 （4）G的化学式中含有钠元素，依据所给已知信息，推测G的结构简式为___________。 （5）芳香族化合物M为C的同分异构体，其能够与反应放出气体，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，峰面积之比为，则M的结构简式为___________。 （6）已知：烯烃通过臭氧氧化再经过锌和水处理可得到醛或酮，例如： ；肉桂酸()是一种重要香料、防腐剂，请你以苯甲醛、1-丙醇为原料，设计肉桂酸的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024~2025学年度第二学期期中调研测试 高二化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ⅰ选择题 单项选择题(每题只有1个选项符合题意，每题3分，共54分) 1. 对抗病毒细菌离不开化学，下列抗疫物资中，主要成分不属于有机物的是 A. 医用酒精 B. 塑料护目镜 C. 84-消毒液 D. 医用橡胶手套 【答案】C 【解析】 【详解】A．医用酒精的主要成分为，属于有机物，A不符合题意； B．塑料护目镜中含有有机合成材料，含有有机物，B不符合题意； C．84消毒液为的水溶液，成分均为无机物，C符合题意； D．医用橡胶手套含有有机合成材料，含有有机物，D不符合题意； 答案选C。 2. 识别有机物中的官能团是有机物命名的关键，下列相关有机物的命名正确的是 A. 2-甲基丙醇 B. 苯甲酸 C. 2-甲基-3-丁烯 D. 对二甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．的名称是2-丁醇，故A错误； B．是甲酸和苯酚发生酯化反应得到的有机物，名称是甲酸苯酯，故B错误； C．的名称是3-甲基-1-丁烯，故C错误； D．对二甲苯的结构简式为，命名正确，故D正确； 选D。 3. 某烃的一氯代物只有一种，此烃的分子式不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．对应的新戊烷结构对称，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，A不符合题意； B．可为苯，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，B不符合题意； C．丙烷，分子中有两种氢原子（甲基和亚甲基），一氯代物有两种，C符合题意； D．为乙烯，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，D不符合题意； 故选C。 4. 某单烯烃与H2加成后的产物如图，则该单烯烃的结构简式可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】根据加成反应的特点，单烯烃与氢气加成碳骨架不变，分子中可以存在双键的位置，必定是产物中相邻的两个碳原子都至少含有一个氢原子。加成所得的烷烃中可能有4个位置原来是：，而①和②两位置是等同的，则该单烯烃的结构简式可能有3种，A、B、D错误； 故选C。 5. 以乙烯和丙烯混合物为单体，发生加聚反应，不可能得到的是 A. B. C D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．是由乙烯加聚得来的，A正确； BCD．丙烯中有一个甲基，不可能在聚合单体中，应以支链形式存在，则B错误，C、D正确； 故答案选：B。 阅读材料，完成下面小题： 人类认识和利用有机化合物的年代很早，早在古代人们就掌握了酿酒、制醋、染色等技术，德国化学家维勒用无机物合成尿素，开创了人工合成有机物的先河，自此之后，陆续有科学家以无机物为原料合成了醋酸、苹果酸、甲烷、乙炔等有机物。乙炔俗称风煤或电石气，在室温下是一种无色、易燃的气体。乙炔气经净化处理后，在氮气氛中可催化聚合为聚乙焕， 6. 下列说法不正确的是 A. 尿素与氰酸铵()互为同分异构体 B. 相同条件下沸点：乙醇>异戊烷>新戊烷>甲烷 C. 酸性比弱 D. 和为同种物质 7. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式为： B. 乙炔结构简式为 C. 乙快分子的空间充填模型： D. 聚乙炔的结构简式： 8. 下列关于苹果酸的说法正确的是 A. 苹果酸中含有的官能团为醛基、羧基 B. 苹果酸可发生取代、消去、缩聚等反应 C. 苹果酸同分异构中不可能存在酯基 D. 在作催化剂条件下，苹果酸不能被催化氧化 【答案】6. C 7. D 8. B 【解析】 【6题详解】 A．同分异构体为分子式相同，结构不同的物质，分子式为CH4ON2，结构不同，为同分异构体，A正确； B．烷烃碳原子越多，沸点越高，碳原子数相同时，支链越多，沸点越低，异戊烷>新戊烷>甲烷，乙醇含有氢键，故熔沸点增高，B正确； C．F的电负性比Cl和H大，则CF3COOH中羟基的极性更大，更容易电离出H+，酸性更强，C错误； D．甲烷分子式正四面体结构，四个氢原子位置完全相同，和为同一物质，D正确； 故选C。 【7题详解】 A．羟基的电子式，A错误； B．结构简式需展现出不饱和建的位置，因此乙炔的结构简式为CHCH，B错误； C．乙炔为直线型，其空间充填模型为，C错误； D．聚乙炔的结构简式：，D正确； 故选D 【8题详解】 A．含有的官能团为羟基、羧基，A错误； B．苹果酸含有羟基、羧基，可发生取代、消去、缩聚等反应，B正确； C．苹果酸含有羟基、羧基，不饱和度为2，同分异构中可能存在酯基，C错误； D．在作催化剂条件下，苹果酸中与羟基相连的C上有H原子，能被催化氧化，D错误； 故选B。 9. 研究有机物性质之前需要对有机物进行分离提纯，下列提纯方法中正确的是 A. 乙醇中混有乙酸，加入溶液后用分液漏斗分液 B. 乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性溶液的洗气瓶洗气 C. 溴苯中混有溴，加入溶液，充分反应后分液 D. 苯中混有苯酚，加入足量浓溴水，充分反应后，过滤 【答案】C 【解析】 【详解】A．加入NaOH后生成的乙酸钠溶于水，乙醇与水仍互溶，无法分液，故A错误； B．酸性将乙烯氧化为，乙烷引入新杂质，无法提纯乙烷，故B错误； C．溴与NaOH反应生成水溶性盐，溴苯不溶于水且密度大，分液后可分离，故C正确； D．三溴苯酚易溶于苯，无法过滤，且引入过量溴水杂质，故D错误； 故选C。 10. 如图是甲苯有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，若只发生一取代，其产物可能有3种 B. 反应②能发生，说明甲基活化了苯环 C. 反应③为取代反应，此反应也可能得到邻硝基甲苯或对硝基甲苯 D. 甲苯中含有碳碳双键，故反应④消耗 【答案】C 【解析】 【分析】甲苯可以和氯气发生取代反应，生成卤代烃；由于苯环上的甲基容易被高锰酸钾氧化，可以生成羧基；甲苯也可以和浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯；由于苯环含有不饱和键，可以和氢气发生加成反应，生成。 【详解】A．反应条件为光照，反应①若只发生一取代，生成的有机产物为：，无机产物为HCl，产物不可能有3种，A错误； B．苯不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯之所以能使高锰酸钾溶液褪色是因为其中的甲基被高锰酸钾溶液氧化为，即苯环活化了甲基，B错误； C．由于甲基对苯环的影响，使得苯环上与甲基相连碳的邻、对位碳上的氢原子变得活泼，更容易被取代，C正确； D．苯环中不存在典型的碳碳单键或双键，其碳碳键是一种介于单双键之间的独特化学键，不能描述苯环中含有碳碳双键，D错； 故选C。 11. 许多不同类别的有机物含有相同结构，但性质差异可能较大，下列对不同有机物之间的对比说法正确的是 A. 与足量溴水充分反应后，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，说明的结构简式不可能为 B. 与互为同系物 C. 乙醛能发生银镜反应，但甲酸甲酯不能发生银镜反应 D. 醇羟基、酚羟基、羧基均能与溶液反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．与足量溴水发生加成反应，产物为，4个碳原子上都有溴原子，故A正确； B．前者是苯甲醇（含醇羟基），后者是苯酚（含酚羟基），结构不相似，不满足同系物“结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团”的要求，不互为同系物，故B错误； C．甲酸甲酯（）含醛基结构（），能发生银镜反应，故C错误； D．醇羟基与溶液不反应，酚羟基、羧基能与溶液反应，故D错误； 故选A。 12. 下列方程式书写正确的是 A. 乙酸与乙醇发生酯化反应： B. 向苯酚钠溶液中通入少量的： C. 与银氨溶液反应： D. 苯与液溴反应： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，正确的化学方程式：，A错误； B．酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，利用强酸制弱酸，向苯酚钠溶液中通入少量的生成碳酸氢钠：，B正确； C．与银氨溶液反应生成银、醋酸铵、氨气和水，正确的离子方程式：，C错误； D．苯和溴在溴化铁的催化下生成溴苯，反应为：，D错误； 故选B。 13. 唐代李商隐《石榴》：“榴枝婀娜榴实繁，榴膜轻明榴子鲜。可羡瑶池碧桃树，碧桃红颊一千年。”石榴具有“抗氧化、改善消化和辅助止血”功能。没食子酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关没食子酸的叙述错误的是 A. 没食子酸易被氧化 B. 没食子酸可以发生缩聚反应 C. 没食子酸与足量溴水反应，最多消耗 D. 没食子酸最多能消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．没食子酸分子含3个酚羟基，具有还原性，易被氧化，A正确； B．没食子酸结构中含羧基和羟基，可以发生缩聚反应，B正确； C．没食子酸含有3mol酚羟基，与足量溴水反应（邻对位氢发生取代），最多消耗，C正确； D．羧基最多能与反应，酚羟基不与反应，没食子酸最多能消耗，D错误； 故选D。 14. 化合物M合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 与足量反应可产生 B. 设计的目的是为了保护X中特定位置的羟基 C. 可能存在芳香族化合物与M互为同分异构体 D. 可用酸性溶液鉴别Z和M 【答案】C 【解析】 【分析】该有机合成流程以X为起始原料，首先在干HCl 条件下，X中特定羟基与丙酮发生反应得到Y，此步骤目的是保护特定位置的羟基，避免其在后续反应中被氧化；接着Y在催化剂、加热条件下与 O2​ 发生氧化反应，未被保护的醇羟基被氧化为羰基，得到Z；最后Z在酸性条件下反应得到M 。 【详解】A．羟基与Na反应的关系为2个羟基与足量Na反应生成1分子H2​，即1molX中含3mol−OH，则产生H2​的物质的量为，A正确； B．通过观察X到Y的结构变化，X中特定位置的羟基在X→Y过程中发生反应，后续在Y→Z→M过程中又恢复，这样做的目的是为了保护X中特定位置的羟基，防止其在后续反应（如Y→Z中与O2​的反应 ）中被氧化，B正确； C．通过M的结构简式可知，M的不饱和度为3，芳香族化合物（含苯环）不饱和度至少为4，所以不可能存在芳香族化合物与M互为同分异构体，C错误； D．M中存在的羟基，且与羟基相连的C上有氢，可使酸性溶液褪色；Z不与酸性溶液反应，不能使酸性溶液褪色，可用酸性溶液鉴别Z和M，D正确； 故选C。 15. 丙酮与反应并进一步转化为2-氰基丙烯，反应机理如下： 下列说法不正确的是 A. 从反应机理来看，丙酮转化为2-氰基丙烯涉及加成反应和消去反应 B. 由于电负性，故步骤①中离子进攻带正电的羰基碳原子 C. 反应物中加不等质量固体，随着增加，反应速率先增大后减小 D. 2-氰基丙烯中可能共面的原子最多有7个 【答案】D 【解析】 【分析】丙酮（）分子中，羰基（）是极性不饱和键，氧原子电负性大，使碳原子带部分正电荷（），氧原子带部分负电荷（）。电离出的氰离子（）是亲核试剂，进攻带正电的羰基碳原子，发生亲核加成，生成中间产物。在酸性条件下，中的氧原子结合质子（），转化为羟基（）生成。在一定条件（条件1）下，含羟基的氰醇分子发生消去反应，羟基与相邻碳原子上的氢原子结合脱去一分子水，形成碳碳双键，得到产物。 【详解】A．与反应生成是加成反应，反应③是消去反应，所以丙酮转化为2-氰基丙烯涉及加成反应和消去反应，故A正确； B．由于电负性O>C，羰基中碳带正电，离子进攻带正电的羰基碳原子，故B正确； C．反应①中是弱酸，存在电离平衡，加少量固体，先与反应，促进电离，浓度增大，反应①速率加快。但当过量，消耗，浓度减小，反应②速率减小，所以随着增加，反应速率先增大后减小，故C正确； D．2-氰基丙烯（）中，碳碳双键是平面结构，与双键直接相连的原子共平面，氰基（）是直线结构，甲基中最多有2个原子可与双键平面共面，所以可能共面的原子最多有8个（双键的2个C、CN的2个原子、双键上的2个H、甲基中可能共面的2个原子），故D错误； 故选D。 16. 化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X与足量加成后的产物中有1个手性碳原子 B. 为取代反应，另一产物为 C. 等物质的量Y与Z分别与足量溶液完全反应，消耗的物质的量不等 D. 可用溶液鉴别X与Z 【答案】D 【解析】 【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X与足量氢气加成后的产物中环上连接支链的碳原子都是手性碳原子，有3个手性碳原子，A错误； B．结合质量守恒，Y中酚羟基和酯基发生取代反应生成Z和CH3CH2OH，B错误； C．酯基水解生成的羧基、酚羟基都能和NaOH以1：1反应，1molY最多消耗3molNaOH，Z中酯基水解生成酚羟基、羧基和醇羟基，1molZ最多消耗3molNaOH，C错误； D．X含有酚羟基，Z不含，可用溶液鉴别X与Z，D正确； 故选D。 17. 室温下，下列实验方案能达到实验目的的是 实验方案 实验目的 A 将苯与液溴混合，并加入铁粉，同时将生成的气体通入溶液 检验反应生成的 B 将无水乙醇与浓硫酸按体积比混合，并加入沸石，迅速升温至，将反应生成的气体通入溴水中 检验反应生成的乙烯 C 向溶液中加入滴溶液，再加入适量某有机物M，加热煮沸 检验该有机物中是否含有醛基的结构 D 丙烯醛与少量酸性溶液混合，观察现象 验证丙烯醛中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴混合可能有挥发的，与反应生成沉淀，无法确定HBr的存在，故A错误； B．乙醇消去反应生成的乙烯可混有浓硫酸被还原生成的干扰，也能使溴水褪色，无法确定乙烯的存在，故B错误； C．过量时，生成悬浊液，在碱性条件下与醛基加热生成砖红色沉淀，可检验醛基，故C正确； D．丙烯醛中的醛基和碳碳双键均能被酸性KMnO4氧化，无法单独验证碳碳双键的存在，故D错误； 故选C。 18. 下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B. 已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种 C. 菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 D. 的一氯代物有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，三个碳的烷基有正丙基和异丙基两种，与甲基的位置有邻间对三种，故所得产物有种，A正确； B．已知丙烷（C3H8）的二氯代物有4种同分异构体，由替代法可知其六氯代物的同分异构体数目也为4种，B正确； C．根据菲的对称结构，菲的等效氢有5种，故它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物，C正确； D．戊基有8种结构，故的一氯代物有8种，D错误； 故选D。 Ⅱ非选择题 19. 有机物结构的确定是应用于生产生活的前提，某实验小组针对某未知有机物做了如下实验，以确定其结构。 第1步：实验式的确定 如图所示装置是用燃烧法确定有机物实验式的装置。回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________，装置B的作用是___________。 （2）D和E中的试剂不可调换，理由是___________。 （3）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取样品，经充分反应后，装置D质量增加，装置E质量增加。则该有机物的最简式为___________。 第2步：分子式的确定 （4）通过对样品进行分析，得到如图三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的分子式为___________。 第3步：结构式的确定 （5）分析图谱知，该有机物的结构简式为___________。 （6）该实验装置可能会产生误差，造成含氧量测定值偏低，改进方法是：___________。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 吸收中的水蒸气(或干燥) （2）碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳，无法分别测定水和的质量 （3） （4） （5） （6）在E后边再接上一个盛有碱石灰的干燥管 【解析】 【小问1详解】 由图可知仪器a为分液漏斗；装置B中浓硫酸用于干燥（或除去氧气中的水蒸气）； 故答案为：分液漏斗；吸收中的水蒸气(或干燥)； 【小问2详解】 D中无水吸收水，E中碱石灰吸收，若调换，碱石灰会同时吸收水和，无法分别测定水和的质量； 故答案为：碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳，无法分别测定水和的质量； 【小问3详解】 装置D增重1.80g为水的质量，，则，。装置E增重3.52g为质量，，则，。，。，最简式为； 故答案为：； 【小问4详解】 由质谱图可知相对分子质量为74，最简式的式量为74，所以分子式为； 故答案为：； 【小问5详解】 红外光谱有、键，核磁共振氢谱有2组峰，说明分子中有2种等效氢，符合这些条件的结构简式为； 故答案为：； 【小问6详解】 该装置中空气中的和可能进入E，或装置内残留未被吸收，造成含氧量测定偏低。改进方法是在E后再连接一个装有碱石灰的干燥管，防止空气中的和进入E，即在E后连接一个装有碱石灰的干燥管； 故答案为：在E后边再接上一个盛有碱石灰的干燥管 20. 从乙烯出发，设计了有机物I的合成路线： 已知： （1）的反应中，乙烯的碳碳___________键断裂(填“π”，或“σ”)。 （2）Ⅰ中的官能团名称为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）写出H的结构简式___________。 （5）在G的同分异构体中，含有五元环且核磁共振氢谱有3组峰的物质结构简式为___________。 （6）2-丁烯是一种重要的化工原料，广泛用于塑料、橡胶、燃料添加剂等工业领域，请以乙醇为原料，设计2-丁烯的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 【答案】（1）π （2）碳碳双键、(酮)羰基 （3）消去反应 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】A为乙烯，乙烯与发生加成反应生成B，B 与Mg在无水乙醚中反应生成C，C与丙酮发生加成反应后再作用下生成D，D在氧化铝催化下发生消去反应生成E，E和碱性高锰酸钾反应生成F，参考D→E反应，F在氧化铝催化下发生消去反应生成G（），G与H( )发生加成反应（参考已知信息）生成二酮，以此解答。 【小问1详解】 乙烯与发生加成反应，断裂的是键。 【小问2详解】 根据的结构式可知，其官能团是：碳碳双键、(酮)羰基。 【小问3详解】 D物质的碳碳单键通过反应生成了，所以发生消去反应。 【小问4详解】 参考已知信息：，可以推出H的结构式为：。 【小问5详解】 G的分子式为：，不饱和度为2，含有五元环且核磁共振氢谱有3组峰，说明含有三种不同环境的氢原子，所以该物质结构简式为：。 【小问6详解】 首先乙醇氧化制取乙醛，然后利用乙醇与发生取代反应，生成，随后与镁反应制取格式试剂：，参考反应，制取，再和氧化铝作用，发生的反应，制得2-丁烯。流程为：。 21. 有机化合物W是一种镇痛药物的中间体，其一种合成路线如图所示： 已知：①(R为烃基或H，下同)。 ②++H2O。 回答下列问题： （1）反应类型为___________。 （2）会产生与B互为同分异构的副产物，且反应原理相同，该副产物结构简式为___________。 （3）H中的含氧官能团除酮羰基外，还有___________。 （4）G的化学式中含有钠元素，依据所给已知信息，推测G的结构简式为___________。 （5）芳香族化合物M为C的同分异构体，其能够与反应放出气体，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，峰面积之比为，则M的结构简式为___________。 （6）已知：烯烃通过臭氧氧化再经过锌和水处理可得到醛或酮，例如： ；肉桂酸()是一种重要的香料、防腐剂，请你以苯甲醛、1-丙醇为原料，设计肉桂酸的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 【答案】（1）加成反应 （2） （3）羧基、(酚)羟基 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】A是苯酚和乙烯发生加成反应生成B，B和在的作用下发生取代反应生成C，C和乙醛发生加成反应生成D，D与浓盐酸发生取代反应，羟基被氯原子取代，生成E，则E的结构简式为，E中氯原子被氰基取代生成F，F与苯甲醛发生题目已知②的反应生成G，则G的结构简式为，G中氰基水解，再酸化生成H，H生成W，据此解答。 【小问1详解】 C和乙醛反应生成D，乙醛中的醛基双键变单键，醛基变羟基，发生的是加成反应； 【小问2详解】 酚羟基是邻、对位定位基，则副产物结构简式为； 【小问3详解】 H中的含氧官能团除酮羰基外，还有羧基、(酚)羟基； 【小问4详解】 由分析可知，G的结构简式为； 【小问5详解】 C中除了苯环还有5个碳原子，2个氧原子，1个不饱和度，M为C的同分异构体，其能够与反应放出气体，说明M中含有羧基，刚好占了2个氧原子和1个不饱和度，则其余结构均为饱和键，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，峰面积之比为，说明其含有3个等效的甲基，则满足条件的结构简式为； 【小问6详解】 利用已知信息②的羟醛缩合反应，需要量个含有醛基的物质来增长碳链，若直接将1-丙醇氧化为丙醛，再发生羟醛缩合反应，碳链长度与目标产物不符，故需要用到题目已知信息的反应，1-丙醇先发生消去反应得到丙烯，丙烯被氧化得到乙醛和二氧化碳，乙醛和苯甲醛发生羟醛缩合反应得到，再将醛基转化为羧基得到目标产物，故合成路线是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $