精品解析:江苏省南通市海安市2024-2025学年高一下学期4月期中考试化学试题
2025-07-08
|
2份
|
27页
|
972人阅读
|
25人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 南通市 |
| 地区(区县) | 海安市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.34 MB |
| 发布时间 | 2025-07-08 |
| 更新时间 | 2025-07-20 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-07-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52944250.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024~2025学年度第二学期期中学业质量监测试卷
高一化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,满分100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、准考证号、座位号用0.5毫米黑色字迹签字笔填写在答题卷上。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与你本人的是否相符。
4.作答选择题必须用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑,如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米的签字笔写在答题卷上的指定位置,在其它位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Co 59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 稀土元素是元素周期表中镧系元素和钪元素、钇元素的总称,中国与2024年10月1日施行《稀土管理条例》,强化稀土资源的战略管理,下列关于稀土元素的描述正确的是
A. 稀土元素属于d区元素
B. 钪元素位于周期表第四周期第ⅢA族
C. 钇和钪位于同族,两者核电荷数相差8
D. 替代空调铜管的钪铝合金的硬度比铝大
2. 已知:,该反应可以检查管道少量的氯气泄漏。下列化学用语表示正确的是
A. 的结构示意图为
B. 氮气的电子式:
C. HCl分子中σ键的形成:
D. 溶液中的水合氯离子
3. KSCN溶液是检验的灵敏试剂,下列说法不正确的是
A. 半径: B. 电负性:
C. 沸点: D. 键角:
4. 元素P、S、C1位于元素周期表中第三周期。下列说法正确的是
A. 是由极性键形成的非极性分子
B. Cl的含氧酸的酸性一定比S的含氧酸的酸性强
C. 元素氢化物的稳定性:
D. 元素第一电离能大小:
阅读下列材料,完成下面小题。
镓(Ga)位于周期表ⅢA族,属“类铝”金属。镓以+3价为主,化合物共价性显著,如、GaN、GaAs广泛应用于半导体和光电子器件。因4p电子参与成键,极化能力强,易形成配位化合物(如)。
5. 将溶于浓氢氧化钠能形成,存在反应,下列说法正确的是
A. 属于碱式盐
B. 中羟基的电子式为
C. 1mol含8mol共价键
D. 1mol转化为需3molHCl
6. 下列关于第ⅢA元素叙述正确的是
A. 熔点:GaN<GaAs B. 砷化镓(GaAs)属于共价晶体
C. 与酸反应剧烈程度:Al>Ga D. 与水反应生成
7. Ga的氯化物有、、等,实验证实为共价化合物,为离子化合物(其中简单阳离子中没有未成对电子),下列说法不正确的是
A. 中简单阳离子中Ga元素的化合价为+1价
B. 熔融具有导电性
C. 中每个原子最外层均满足8电子稳定结构
D. 中阴离子的中心原子采用杂化方式
8. 实验室制取并检验的性质,下列有关原理、装置及操作正确的是
A. 装置甲:制备 B. 装置乙:检验的漂白性
C. 装置丙:收集 D. 装置丁:吸收
9. 某小组同学检验补铁剂中铁元素的价态,实验如下:
已知:i.中硫元素的化合价为-2价;
ii.邻二氮菲的结构简式为,邻二氮菲可以和生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子,可用于的检测。
下列说法正确的是
A. 该实验可证实补铁剂中的铁元素以形式存在
B. 试剂a为氯水时,加入氯水量越多,③中颜色越明显
C. 溶液褪色的原因一定是
D. 用邻二氮菲检测时,N原子提供孤电子对,离子提供空轨道形成配位键
10. 在给定条件下,下列制备过程属于工业制备且转化均可实现的是
A. HCl工业制备:和
B. 金属Cu冶炼:
C. 纯碱工业:
D. 硫酸工业:
11. 室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
实验过程及现象
实验结论
A
可用反应冶炼钾
金属性:K>Na
B
向3mLKI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色
氧化性:
C
将太阳能电池吸光层材料熔化成液态进行导电性实验,能够导电
Pb为金属含有自由电子
D
用pH计测量等物质的量浓度的、溶液的pH,溶液pH小,酸性强
非金属性Cl>S
A. A B. B C. C D. D
12. 一种从工业电解精炼铜的阳极泥(含有Se、Au、Ag、CuSe、等)中提取硒的过程如图所示,下列说法正确的是
A. 基态Se的核外电子排式为
B. “焙烧”时,与反应只有Ag元素被氧化
C. 还原的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2
D. 用得到的银可制得氯化银(晶胞如图所示),氯化银晶胞中的配位数为8
13. “肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼(),其反应历程如下:
下列说法不正确是
A. 铁元素在反应过程中先被氧化为,后又还原为
B. 反应②③中有N-O极性键断裂和N-N非极性键的形成
C. 反应过程中铁配位数会发生变化
D. 若将替换为,反应得到
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 是一种新型绿色消毒剂,在碱性条件下稳定,在中性或酸性条件下不稳定。以为原料进行如下转化(所加试剂均过量,不考虑溶液的挥发):
(1)中Fe的稳定性________(填“大于”或“小于”)。
(2)混合气体A由两种单质组成,其成分为________。
(3)作净水剂不仅可以杀菌消毒,且生成的氢氧化铁胶体能除去水中悬浮颗粒物,用离子方程式说明净水的原理:________。
(4)溶液B中的阳离子为________,阴离子主要为。
(5)步骤Ⅱ的操作为:向足量溶液中逐滴滴入少量溶液B,发现沉淀D的主要成分为,只含少量S。试解释几乎未被还原的原因:________。
15. 通过现代分析仪器可以测定物质的结构。X仅含C、H、O三种元素,取6.0gX与足量的纯氧在加热条件下充分反应,实验如下图所示:
(1)实验结束后,发现B装置增重3.60g,C装置增重8.8g,设X的分子式为,则a:b:c=________。
(2)若省去装置D,会导致测得的X分子中,________(填元素符号)原子的质量分数偏高。
(3)通过质谱法(图1)获得X的分子量为________,则X的分子式为________。
(4)测得X分子的红外光谱(图2)所示,且该化合物X能使石蕊变红,结合X衍射射线图(来自人教24年8版选2的P75)
则X中结构式为________,X的酸性比HCOOH酸性弱的原因是________,X的晶胞中平均拥有4个X分子,用●表示一个分子,画出X的晶胞沿x轴的投影图________。
16. (一水合硫酸四氨合铜)为深蓝色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,常用作杀虫剂、媒染剂。回答下列问题:
Ⅰ.某小组在实验室利用如图装置(部分夹持装置略)制备晶体。
(1)盛装硫酸铜溶液的仪器名称为________。
(2)A装置中发生反应的化学方程式为________。
(3)B装置中长颈漏斗作用为防倒吸,试解释氨气极易溶于水原因:________。
(4)向B装置中持续通入A装置产生的气体,并不断搅拌,可观察到先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变为深蓝色。蓝色沉淀溶解的离子方程式为________。
(5)向反应后的溶液中滴加适量95%乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。加入95%乙醇溶液的目的是________。
Ⅱ.工业上常用、铜粉来制备硫酸铜溶液。
(6)补充完整制取硫酸铜溶液的实验方案:将一定量的铜粉浸泡在稀硫酸和________混合溶液中,铜粉完全溶解后,________,得硫酸铜溶液。(实验中可选用试剂和仪器:溶液、溶液、、CuO粉末、pH计)。
已知:一定浓度的、、形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示
开始沉淀
2.4
5.2
7.6
完全沉淀
3.1
6.4
9.6
17. 钴元素有多种化合价,钴及其化合物在多个领域具有广泛应用。
(1)钴元素与铁元素在周期表中位置相近,四氧化三钴与具有相似性质,如都有磁性。四氧化三钴若用不同氧化物的形式可以表示为________。
(2)晶体的晶胞如图所示(阳离子略去),围成正四面体空隙(1、3、6、7号围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中,晶体中正四面体空隙数与正八面体空隙数之比为________。
(3)11.9g的在空气中灼烧生成8.3g的氧化物,该氧化物的化学式为________。
(4)六氨合钴{化学式:}溶液可用于脱除烟气中的NO,用活性炭作催化剂、水作还原剂可实现的再生,维持溶液脱除NO的能力,可能机理如图所示。已知:活性炭表面既有大量的酸性基团,又有大量的碱性基团。溶液的pH对活性炭表面所带电荷有影响。pH>6.5时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多:pH<3.5时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷越多。
①1mol中含有σ键的数目为________。
②脱除NO的离子反应方程式为________。
③由反应步骤________可知活性炭表面有大量的酸性基团。
④一定温度下,pH对再生反应的影响如图所示。pH大于6.5时,的转化率降低,可能的原因是________。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$
2024~2025学年度第二学期期中学业质量监测试卷
高一化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,满分100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、准考证号、座位号用0.5毫米黑色字迹签字笔填写在答题卷上。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与你本人的是否相符。
4.作答选择题必须用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑,如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米的签字笔写在答题卷上的指定位置,在其它位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Co 59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 稀土元素是元素周期表中镧系元素和钪元素、钇元素的总称,中国与2024年10月1日施行《稀土管理条例》,强化稀土资源的战略管理,下列关于稀土元素的描述正确的是
A. 稀土元素属于d区元素
B. 钪元素位于周期表第四周期第ⅢA族
C. 钇和钪位于同族,两者核电荷数相差8
D. 替代空调铜管的钪铝合金的硬度比铝大
【答案】D
【解析】
【详解】A.稀土元素不都属于d区元素,钪和钇属于d区,但镧系元素属于f区,故A错误;
B.钪元素位于第四周期第IIIB族,故B错误;
C.钪位于第四周期第IIIB族,钇位于第五周期第IIIB族,钪原子序数为21,钇原子序数为39,核电荷数相差39-21=18,故C错误;
D.钪铝合金是一种强化合金,添加钪可显著提高铝的硬度和强度,在空调铜管替代应用中,钪铝合金的硬度确实比纯铝大,故D正确;
故答案为D。
2. 已知:,该反应可以检查管道少量的氯气泄漏。下列化学用语表示正确的是
A. 的结构示意图为
B. 氮气的电子式:
C. HCl分子中σ键的形成:
D. 溶液中的水合氯离子
【答案】B
【解析】
【详解】A.为17号元素氯得到1个电子形成的离子,结构示意图为:,A错误;
B.氮气中两个N原子之间共用3对电子,电子式:,B正确;
C.H的1s轨道与Cl的3p轨道重叠形成σ键,可表示为:,C错误;
D.氯离子进入水中后,会与水分子结合,吸引水分子呈正电性的氢原子,形成水合氯离子,可以表示水溶液中的水合氯离子,D错误;
故选B。
3. KSCN溶液是检验的灵敏试剂,下列说法不正确的是
A. 半径: B. 电负性:
C. 沸点: D. 键角:
【答案】C
【解析】
【详解】A.S2-和K+均为[Ar]型结构,核电荷数越大,半径越小,故r(S2-) > r(K+),A正确;
B.电负性在同一周期中从左到右递增,O在N右侧,故χ(O) > χ(N),B正确;
C.H2O分子间存在强氢键,沸点显著高于仅依赖范德华力的H2S(H2O沸点100℃,H2S沸点-60℃),C错误;
D.H2S、NH3中心原子价电子对数都是4,均是sp3杂化,N原子有1对孤电子对、O原子有2个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力较大,所以键角:,D正确;
故选C。
4. 元素P、S、C1位于元素周期表中第三周期。下列说法正确的是
A. 是由极性键形成的非极性分子
B. Cl的含氧酸的酸性一定比S的含氧酸的酸性强
C. 元素氢化物的稳定性:
D. 元素第一电离能大小:
【答案】D
【解析】
【详解】A.PH3分子结构为三角锥形,极性键形成且分子不对称,属于极性分子,A错误;
B.Cl的最高价含氧酸(HClO4)酸性强于S的最高价含氧酸(H2SO4),但非最高价含氧酸(如HClO与H2SO3)的酸性强弱不一定,B错误;
C.非金属性Cl>S>P,氢化物稳定性应为HCl>H2S>PH3,C错误;
D.第三周期第一电离能顺序为Cl>P>S(P的3p轨道能级电子半充满更稳定),D正确;
故选D
阅读下列材料,完成下面小题。
镓(Ga)位于周期表ⅢA族,属“类铝”金属。镓以+3价为主,化合物共价性显著,如、GaN、GaAs广泛应用于半导体和光电子器件。因4p电子参与成键,极化能力强,易形成配位化合物(如)。
5. 将溶于浓氢氧化钠能形成,存在反应,下列说法正确的是
A. 属于碱式盐
B. 中羟基的电子式为
C. 1mol含8mol共价键
D. 1mol转化为需3molHCl
6. 下列关于第ⅢA元素的叙述正确的是
A. 熔点:GaN<GaAs B. 砷化镓(GaAs)属于共价晶体
C. 与酸反应剧烈程度:Al>Ga D. 与水反应生成
7. Ga的氯化物有、、等,实验证实为共价化合物,为离子化合物(其中简单阳离子中没有未成对电子),下列说法不正确的是
A. 中简单阳离子中Ga元素的化合价为+1价
B. 熔融具有导电性
C. 中每个原子最外层均满足8电子稳定结构
D. 中阴离子的中心原子采用杂化方式
【答案】5. C 6. B 7. B
【解析】
【5题详解】
A.碱式盐是电离时生成的阴离子除酸根离子外还有氢氧根离子,如。是由金属阳离子和酸根阴离子()构成,属于正盐,A错误;
B.中羟基的电子式应为:,B错误;
C.根据的电子式:,O与H之间是共价键,与O之间形成配位键,1mol含8mol共价键,C正确;
D.根据反应:,1mol转化需1molHCl,D错误;
故选C。
【6题详解】
A.原子半径:,则键长:,键长越短,键能越大,熔点越高,所以熔点:GaN>GaAs,A错误;
B.镓以+3价为主,化合物共价性显著,砷化镓(GaAs)属于共价晶体,B正确;
C.金属性:Al<Ga,则与酸反应的剧烈程度:Al<Ga,C错误;
D.不能直接与水反应生成,则不能与水反应生成,D错误;
故选B。
【7题详解】
A.的组成可以写为,简单阳离子中Ga元素的化合价为+1价,A正确;
B.为共价化合物,熔融不具有导电性,B错误;
C.与类似,结构式为两个连接而成的二聚体,,每个原子最外层均满足8电子稳定结构,C正确;
D.阴离子为,该阴离子中与4个形成4个键,孤对电子数为:,中心原子采用杂化方式,D正确;
故选B。
8. 实验室制取并检验的性质,下列有关原理、装置及操作正确的是
A. 装置甲:制备 B. 装置乙:检验的漂白性
C. 装置丙:收集 D. 装置丁:吸收
【答案】A
【解析】
【详解】A.用铜与浓硫酸制备SO2需要加热,装置甲中试管口应向上倾斜,装置满足要求,A正确;
B.SO2与NaOH酚酞溶液反应,体现的是酸性氧化物性质(与碱反应),不是漂白性,B错误;
C.SO2易溶于水,不能用排水法收集,C错误;
D.SO2是酸性氧化物,可用NaOH吸收,但装置中漏斗插入液面下,不能防倒吸,D错误;
故选A。
9. 某小组同学检验补铁剂中铁元素的价态,实验如下:
已知:i.中硫元素的化合价为-2价;
ii.邻二氮菲的结构简式为,邻二氮菲可以和生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子,可用于的检测。
下列说法正确的是
A. 该实验可证实补铁剂中的铁元素以形式存在
B. 试剂a为氯水时,加入氯水量越多,③中颜色越明显
C. 溶液褪色的原因一定是
D. 用邻二氮菲检测时,N原子提供孤电子对,离子提供空轨道形成配位键
【答案】D
【解析】
【分析】将补铁剂进行研磨、加入稀盐酸、浸泡、过滤,向滤液1中加入少量高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液褪色,可能是由于使酸性高锰酸钾褪色,也可能是盐酸中氯离子使酸性高锰酸钾溶液褪色,滴加邻二氮菲溶液,由于邻二氮菲可以和生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子,则溶液中含有,向滤液1中滴加KSCN溶液,溶液微微变红,说明溶液中存在,该可能是被空气中氧气氧化而来,在加入试剂a,溶液红色加深,据此回答。
【详解】A.补铁剂中加入盐酸后滴加KSCN溶液微微变红色,可能是亚铁离子少量被空气中的氧气氧化生成了铁离子,滴入高锰酸钾溶液,红色变深,说明原溶液中存在亚铁离子,则补铁剂中的铁元素主要以离子存在,也有可能以离子形式存在,A错误;
B.SCN−中硫元素的化合价为–2价,具有还原性,试剂a选用过量氯水,可能会与SCN−发生氧化还原反应,不能使现象明显,B错误;
C.溶液褪色的原因不一定是亚铁离子还原高锰酸钾,溶液中氯离子也可以还原高锰酸钾,C错误;
D.用邻二氮菲检测时,N原子提供孤电子对离子提供空轨道形成配位键,D正确;
故选D。
10. 在给定条件下,下列制备过程属于工业制备且转化均可实现的是
A. HCl工业制备:和
B. 金属Cu冶炼:
C. 纯碱工业:
D. 硫酸工业:
【答案】A
【解析】
【详解】A.电解NaCl溶液生成H2和Cl2,二者点燃生成HCl,工业上通过电解食盐水获取Cl2和H2并合成HCl,转化可行,符合题意,A正确;
B.CuO与盐酸反应生成CuCl2溶液,Fe置换出Cu,化学上可行,但工业冶炼铜通常采用火法或硫酸浸取-电解法,而非盐酸溶解后置换,不符合工业实际,B错误;
C.纯碱工业需先通NH3再通CO2生成NaHCO3,直接通CO2无法析出沉淀,转化不可行,C错误;
D.SO2与水反应生成H2SO3而非H2SO4,工业硫酸需通过催化氧化SO2为SO3再吸收,转化不可行,D错误;
故选A。
11. 室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
实验过程及现象
实验结论
A
可用反应冶炼钾
金属性:K>Na
B
向3mLKI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色
氧化性:
C
将太阳能电池吸光层材料熔化成液态进行导电性实验,能够导电
Pb为金属含有自由电子
D
用pH计测量等物质的量浓度的、溶液的pH,溶液pH小,酸性强
非金属性Cl>S
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.钠与KCl反应生成钾和NaCl,该反应需高温条件,利用钾的挥发性促使反应进行,不能直接证明金属性K>Na,A错误;
B.溴水将KI中的I-氧化为I2,淀粉变蓝,说明Br2的氧化性强于I2,结论正确,B正确;
C.材料熔融导电可能因电离出离子(如离子晶体),而非金属Pb自由电子,结论错误,C错误;
D.相同条件下HClO4酸性强于H2SO4,若H2SO4的pH更小,则实验结论与实际相反,无法证明Cl的非金属性更强,D错误;
故选B。
12. 一种从工业电解精炼铜的阳极泥(含有Se、Au、Ag、CuSe、等)中提取硒的过程如图所示,下列说法正确的是
A. 基态Se的核外电子排式为
B. “焙烧”时,与反应只有Ag元素被氧化
C. 还原的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2
D. 用得到的银可制得氯化银(晶胞如图所示),氯化银晶胞中的配位数为8
【答案】C
【解析】
【分析】由题给流程可知,阳极泥在氧气中焙烧得到含有氧化铜、金、银等的烧渣和产物A二氧化硒,二氧化硒与水反应生成H2SeO3,H2SeO3与二氧化硫共热反应得到粗硒,据此回答。
【详解】A.硒元素的原子序数为34,基态原子的核外电子排式为,A错误;
B.由分析可知,“焙烧”时,硒化银与氧气在高温条件下反应生成二氧化硒和银,反应中银和氧元素的化合价均降低被还原,B错误;
C.由分析可知,H2SeO3与SO2共热反应生成硒和硫酸,Se化合价+4→0,为氧化剂,S化合价+4→+6,为还原剂,根据得失电子守恒可知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2,C正确;
D.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的银离子与位于棱上的氯离子距离最近,则晶胞中银离子的配位数为6,D错误;
故选C。
13. “肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼(),其反应历程如下:
下列说法不正确的是
A. 铁元素在反应过程中先被氧化为,后又还原为
B. 反应②③中有N-O极性键断裂和N-N非极性键的形成
C. 反应过程中铁的配位数会发生变化
D. 若将替换为,反应得到
【答案】D
【解析】
【详解】A.由反应历程可知,反应过程中先失去电子发生氧化反应生成,后面又得到电子被还原生成,A正确;
B.由图知,②中N-O键断裂、③中形成N-N键,B正确;
C.由图,反应过程中铁的配位数由4变为5,又变回4,会发生变化,C正确;
D.由反应历程可知,反应过程中生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将替换为,反应得到ND2NH2,D错误;
故选D。
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 是一种新型绿色消毒剂,在碱性条件下稳定,在中性或酸性条件下不稳定。以为原料进行如下转化(所加试剂均过量,不考虑溶液挥发):
(1)中Fe的稳定性________(填“大于”或“小于”)。
(2)混合气体A由两种单质组成,其成分为________。
(3)作净水剂不仅可以杀菌消毒,且生成的氢氧化铁胶体能除去水中悬浮颗粒物,用离子方程式说明净水的原理:________。
(4)溶液B中的阳离子为________,阴离子主要为。
(5)步骤Ⅱ的操作为:向足量溶液中逐滴滴入少量溶液B,发现沉淀D的主要成分为,只含少量S。试解释几乎未被还原的原因:________。
【答案】(1)小于 (2)Cl2、O2
(3)
(4)Fe3+、K+和H+
(5)①碱性条件下Fe3+的氧化性减弱;②Fe3+和S2-生成沉淀的速率比氧化还原反应的快;③沉淀反应使溶液中的Fe3+被大量消耗,降低了Fe3+的氧化性和氧化还原反应速率等
【解析】
【分析】K2FeO4是一种新型绿色消毒剂,在碱性条件下稳定,在中性或酸性条件下不稳定,在酸性条件下发生氧化还原反应生成两种气体,应该是氯气和氧气;溶液B中应该含有还原产物三价铁离子,加硫化钠发生步骤Ⅱ得沉淀和溶液,结合小题(5)题干信息,可知沉淀为Fe2S3,据此回答。
【小问1详解】
中Fe处于最高价+6价,易被还原,故稳定性小于;
【小问2详解】
由分析可知混合气体A由两种单质组成其成分为氯气和氧气;
【小问3详解】
作净水剂不仅可以杀菌消毒,且生成的氢氧化铁胶体能除去水中悬浮颗粒物,用离子方程式说明净水的原理为;
【小问4详解】
溶液B中的阳离子为Fe3+、K+和H+,阴离子主要为;
【小问5详解】
向足量溶液中逐滴滴入少量溶液B,发现沉淀D的主要成分为,只含少量S ,Fe3+几乎未被还原的原因可能为:①碱性条件下Fe3+的氧化性减弱;②Fe3+和S2-生成沉淀的速率比氧化还原反应的快;③沉淀反应使溶液中的Fe3+被大量消耗,降低了Fe3+的氧化性和氧化还原反应速率等。
15. 通过现代分析仪器可以测定物质的结构。X仅含C、H、O三种元素,取6.0gX与足量的纯氧在加热条件下充分反应,实验如下图所示:
(1)实验结束后,发现B装置增重3.60g,C装置增重8.8g,设X的分子式为,则a:b:c=________。
(2)若省去装置D,会导致测得X分子中,________(填元素符号)原子的质量分数偏高。
(3)通过质谱法(图1)获得X的分子量为________,则X的分子式为________。
(4)测得X分子的红外光谱(图2)所示,且该化合物X能使石蕊变红,结合X衍射射线图(来自人教24年8版选2的P75)
则X中结构式为________,X的酸性比HCOOH酸性弱的原因是________,X的晶胞中平均拥有4个X分子,用●表示一个分子,画出X的晶胞沿x轴的投影图________。
【答案】(1)1:2:1
(2)C (3) ①. 60 ②. C2H4O2
(4) ①. ②. 乙酸中含有烃基(甲基),烃基是推电子基团,烃基的推电子效应使乙酸中羟基的极性减小,酸性减弱,所以酸性甲酸强于乙酸 ③.
【解析】
【分析】X仅含C、H、O三种元素,与氧气充分反应后,生产二氧化碳和水,装置B使用无水氯化钙吸收水蒸气,装置C吸收二氧化碳,装置D是防止空气进入装置干扰实验。
【小问1详解】
装置B增重的质量是生成水的质量,为3.60g,水的物质的量为0.2mol,氢原子为0.4mol,装置C增重的质量是二氧化碳的质量,为8.8g,物质的量为0.2mol,以上可知,有机物中含氢元素的质量是0.4g,含碳元素的质量是2.4g,X的总质量是6.0g,则含氧质量为(6.00-0.4-2.4)g=3.2g,O为3.2g÷16g/mol=0.2mol,则化学式中C、H、O个数比为0.2:0.4:0.2=1:2:1,X的实验式是CH2O。
【小问2详解】
装置D是防止空气中水和二氧化碳进入装置干扰实验,盛装的药品是碱石灰。若省去装置D,装置C中可能会吸收空气成分,导致测得CO2质量增加,会导致测得的X分子中,C原子质量分数偏高。
【小问3详解】
通过质谱法(图1)获得X的分子量为60,X分子式可表示为(CH2O)n,n=,X的分子式为C2H4O2。
【小问4详解】
由X分子的红外光谱,且该化合物X能使石蕊变红,X含-COOH,故X为CH3COOH, 则X结构式为,X的酸性比HCOOH酸性弱的原因是乙酸中含有烃基(甲基),烃基是推电子基团,烃基的推电子效应使乙酸中羟基的极性减小,酸性减弱,所以酸性甲酸强于乙酸;X的晶胞中平均拥有4个X分子,X的晶胞沿x轴的投影图。
16. (一水合硫酸四氨合铜)为深蓝色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,常用作杀虫剂、媒染剂。回答下列问题:
Ⅰ.某小组在实验室利用如图装置(部分夹持装置略)制备晶体。
(1)盛装硫酸铜溶液的仪器名称为________。
(2)A装置中发生反应的化学方程式为________。
(3)B装置中长颈漏斗作用为防倒吸,试解释氨气极易溶于水的原因:________。
(4)向B装置中持续通入A装置产生的气体,并不断搅拌,可观察到先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变为深蓝色。蓝色沉淀溶解的离子方程式为________。
(5)向反应后的溶液中滴加适量95%乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。加入95%乙醇溶液的目的是________。
Ⅱ.工业上常用、铜粉来制备硫酸铜溶液。
(6)补充完整制取硫酸铜溶液的实验方案:将一定量的铜粉浸泡在稀硫酸和________混合溶液中,铜粉完全溶解后,________,得硫酸铜溶液。(实验中可选用试剂和仪器:溶液、溶液、、CuO粉末、pH计)。
已知:一定浓度的、、形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示
开始沉淀
2.4
5.2
7.6
完全沉淀
3.1
6.4
9.6
【答案】(1)三颈烧瓶
(2)
(3)氨分子和水分子间能形成分子间氢键
(4)Cu(OH)2+2NH3·H2O+2=Cu(NH3)+4H2O
或Cu(OH)2+4NH3·H2O=Cu(NH3)+4H2O+2OH-
(5)降低溶剂的极性,有利于结晶析出
(6) ①. 溶液 ②. 向溶液中通入氧气充分反应(至溶液颜色不变),再向溶液中分批加入CuO粉末,搅拌,用pH计测得溶液的pH值在3.1~5.2之间,过滤
【解析】
【分析】装置A中生成氨气,反应产生的氨气通入装置B中,先产生氢氧化铜蓝色沉淀,继续向装置B中通入氨气,氢氧化铜溶解,生成硫酸四氨合铜,再滴入95%的乙醇溶液析出,分离出。
【小问1详解】
盛装硫酸铜溶液的仪器名称为三颈烧瓶。
【小问2详解】
A装置用于制取氨气,实验室常用氯化铵与氢氧化钙在加热条件下反应制氨气,发生反应的化学方程式为。
【小问3详解】
氨气极易溶于水的原因:氨分子和水分子间能形成分子间氢键。
【小问4详解】
硫酸铜溶液中通入氨气先生成氢氧化铜沉淀,氢氧化铜沉淀再和氨水反应生成硫酸四氨合铜,离子方程式为Cu(OH)2+2NH3·H2O+2=Cu(NH3)+4H2O
或Cu(OH)2+4NH3·H2O=Cu(NH3)+4H2O+2OH-。
【小问5详解】
水分子的极性大于乙醇分子的极性,加入乙醇能降低溶剂的极性,利于结晶析出,所以滴加95%的乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,加入95%乙醇溶液的目的是降低溶剂的极性,有利于结晶析出。
【小问6详解】
将一定量的铜粉浸泡在稀硫酸和溶液混合溶液中,酸性条件下铁离子将铜单质溶解,待铜粉完全溶解后,向溶液中通入氧气充分反应(至溶液颜色不变,将所有的铁元素氧化为三价铁离子),再向溶液中分批加入CuO粉末,搅拌,用pH计测得溶液的pH值在3.1~5.2之间(铁离子全部以氢氧化铁沉淀形式除去而铜离子不沉淀),过滤,得硫酸铜溶液。
17. 钴元素有多种化合价,钴及其化合物在多个领域具有广泛应用。
(1)钴元素与铁元素在周期表中位置相近,四氧化三钴与具有相似的性质,如都有磁性。四氧化三钴若用不同氧化物的形式可以表示为________。
(2)晶体的晶胞如图所示(阳离子略去),围成正四面体空隙(1、3、6、7号围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中,晶体中正四面体空隙数与正八面体空隙数之比为________。
(3)11.9g的在空气中灼烧生成8.3g的氧化物,该氧化物的化学式为________。
(4)六氨合钴{化学式:}溶液可用于脱除烟气中的NO,用活性炭作催化剂、水作还原剂可实现的再生,维持溶液脱除NO的能力,可能机理如图所示。已知:活性炭表面既有大量的酸性基团,又有大量的碱性基团。溶液的pH对活性炭表面所带电荷有影响。pH>6.5时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多:pH<3.5时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷越多。
①1mol中含有σ键的数目为________。
②脱除NO的离子反应方程式为________。
③由反应步骤________可知活性炭表面有大量的酸性基团。
④一定温度下,pH对再生反应的影响如图所示。pH大于6.5时,的转化率降低,可能的原因是________。
【答案】(1)
(2)2∶1 (3)Co2O3
(4) ①. 24NA ②. ③. ii ④. pH大于6.5时,的解离受到抑制,不利于的催化还原
【解析】
【小问1详解】
四氧化三钴中含有和,若用不同氧化物的形式可以表示为;
【小问2详解】
由晶胞可知,如1、3、6、7号O2-围成正四面体,即一个顶点与三个面心构成一个正四面体,八个顶点可以构成八个正四面体,即正四面体空隙数为8;3、6、7、8、9、12号O2-围成正八面体,将晶体向外延伸可知,共用一条棱的4个面心与该棱的两个顶点上的O2-也可以构成正八面体结构,但是这样的八面体是四个晶胞共有,所以正八面体个数为,即正八面体空隙数为4,则晶体中正四面体空隙数与正八面体空隙数之比为2∶1;
【小问3详解】
物质的量:,n(Co)=0.1mol,m(Co)=5.9g,8.3g的氧化物中n(O)= ,则n(Co) ∶n(O)=0.1mol∶0.15mol=2∶3,所以钴氧化物的化学式为Co2O3;
【小问4详解】
①1mol中含有18mol氮氢σ键,还有6mol配位键,数目为24NA;
②根据得失电子守恒以及电荷、原子守恒,离子方程式为:;
③溶液中存在,步骤ii生成,可知活性炭表面有大量的酸性基团,氢离子结合氨气,使平衡正移,生成;
④pH大于6.5时,的解离受到抑制,不利于的催化还原,所以转化率降低。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。