陕西省安康市七校联考2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

2024一2025学年度高二第二学期“七校”期末联考 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0,5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版选择性必修2、选择性必修3。 蜀 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 如 合题目要求的。 1.下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 B C D 风 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 闯 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.CH(CH3)3的名称是2,2-二甲基乙烷 B.丙醛中官能团的结构简式：一COH C.乙酸丙酯的键线式： D.乙醇的核磁共振氢谱： 1086420 3.下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述错误的是 A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B.混甘油酯属于纯净物 C.蛋白质溶液中加人饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水 D.脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 【高二“七校”期末联考·化学第1页（共6页）】 ZH250689B 4.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，下列叙述正确的是 A.主要产物相同 B.产物互为同分异构体 C.碳氢键断裂的位置相同 D.产生的官能团不同 5.下列各组元素性质的叙述正确的是 A.N、O、F的电负性依次增大 B.N、O、F的第一电离能依次增大 C.N、O、F的最高化合价依次升高 D.O、F、Na的原子半径依次减小 6.下列各组物质，都是由极性键构成的非极性分子的一组是 A.CH4和H2O B.CO2和HCN C.NH3和H2S D.CS2和BF3 7.下列有关物质结构和性质的说法错误的是 A.p能级能量一定比s能级的能量高 COOH B.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子，是由共价键的饱和 OH HO 性决定的 OH C.氢键X一H…Y中三原子共直线时，作用力最强 D.莽草酸结构如图所示，其分子式为C,H1O 8.下列物质，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A.苯 B.CH CHO C.CH COOH D.CH2-CHCOOH 9.下列实验装置可以达到实验目的的是 甲 丙 A.装置甲蒸馏石油 B.装置乙制取溴苯 C.装置丙实验室制乙炔 D.装置丁制取硝基苯 10.化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是 HO H.C A.X分子中所有原子可能在同一平面上 B.X在一定条件下可以发生消去反应 C.Y与足量H2的加成产物中含有2个手性碳原子 D.X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同 【高二“七校”期末联考·化学第2页（共6页）】 ZH250689B 11.短周期元素M、X、Y、Z原子序数依次增加，X、Y、Z同周期且基态价电子数之和为15，基态X原 子具有2个未成对电子，Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度约为0.76g·L1。下 列说法错误的是 A.键角：YZ<YZ2 B.第一电离能：Y>Z>X C.分子极性：XM4<YM3 D.稳定性：Y2M4<YM 12.新戊醇可发生如下转化： CH CH H.C- CH;Br,H,C- Br CH, CH, CH CH, A C(副产物) H H.C OH H,C- -H20 OH,* CH Br →BBr+H,C NaOH醇溶液H,C CH△ CH, CH D(主产物) E(主产物) 下列说法正确的是 A.产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B.化合物B的结构为山C CH. H,C C.化合物D到E反应的有机副产物是 CH HB D.由上述机理可知： (主产物) 13.根据实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚浓度小 向卤代烃CHCH2CH2Br中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层 该卤代烃中含有溴元素 液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgO3溶液，有淡黄色沉淀生成 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制 淀粉未水解 Cu(OH)2,加热，无砖红色沉淀生成 向电石中滴加饱和食盐水，产生的气体通入酸性高锰酸钾， 产生的气体中含有乙炔 溶液紫红色褪去 14.某药物中间体合成路线如下（部分产物已略去）。下列说法错误的是 足量CHCOO1L,BOy惟化剂CNaOH溶液，DH、E浓H,sO, CH,0,浓HS0,A A ① ② ③ ④ ⑤ A.反应①的目的是保护羟基 B.B中含有醛基 C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体 【高二“七校”期末联考·化学第3页（共6页）】 ZH250689B 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)现有下列七种有机物：①CH4,②HCHO,③CH3CH2CH2CH3, CHa Br ④CH3-CH—CH—CH2—CH3, CH-CH3 ⑥CH3CH(CH3)CH3, CH CH一CH一CH3,回答下列问题： OH NH CH2 (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是 (填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗 mol[Ag(NH3)2]OH。 (3)用系统命名法命名④： 。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结 构有 种（考虑顺反异构）：若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式 为 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是 (填标号，下同)，互为同系物的是 CH2—CH—CH—CH3 B. CH-CH2-NH-CH3 OCH NH2 OH OH CH C.H2N- CH2-CH-CH* C-CH3 D NH2 CHs OH 16.(14分)X、Y、Z、M、Q、R是元素周期表前四周期元素，且原子序数依次增大，其相关信息如下 表，用化学用语回答下列问题： 元素 相关信息 原子核外有6种不同运动状态的电子 Y 基态原子中s电子总数与P电子总数相等 Z 原子半径在短周期主族元素中最大 M 逐级电离能(kJ·mol-1)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376… Q 基态原子的最外层·轨道上有两个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反 农 基态原子核外有7个能级且能量最高的能级上有6个电子 (1)X元素位于元素周期表第 周期第 族；R是 区的元素。 (2)写出Q元素基态原子的价层电子轨道表示式： 【高二“七校”期末联考·化学第4页（共6页）】 ZH250689B (3)X、Y、Z、M四种元素的原子半径由小到大的顺序是 (用元素符号表示)。 (4)R元素可形成R2+和R3+,其中较稳定的是R3+,原因是 (5)M元素原子的逐级电离能越来越大的原因是 (6)已知T元素和Q元素的电负性分别为1.5和3.0，则它们形成的化合物是 (填“离子化合物”或“共价化合物”)。 17.(15分)某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表： 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/℃ 82.4 249 218 I.合成苯甲酸异丙酯粗产品： 在如图所示的三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸和30L异丙醇（密度约为 0.79g·cm3),再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度85~A 90℃，加热30min,使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。 (1)仪器A的名称是 ,加入碎瓷片的作用是 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 (3)最适合该反应的加热方式是 (填标号)。 A.酒精灯直接加热 B.油浴加热 C.水浴加热 D.沙浴加热 Ⅱ.粗产品的精制： 217~218℃苯甲酸异丙酯 操作② 9.84g 有机层 饱和Na,CO,溶液 产 品 操作① 异丙醇和水 *水层 (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，精制过程中，操作①中用到 的一种重要玻璃仪器是 ;操作②的名称是 (5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为 %。 18.(15分)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线 如图所示。 CHa CH C.H.CHCH=CH, CH,CHCOCI CICICOOCH CH OC.H 一定条件 AICI C2H ONa 0 CH H ①AgNO、OH ①NaOH E← OH ②H ②HC1 布洛芬 【高二“七校”期末联考·化学第5页（共6页）】 ZH250689B +RCCI-AICL C-R+HCI 已知：(1) (ⅱ)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：0 ①NaOH ②HC1 回答下列问题： (1)E中含有的官能团为 (2)C的结构简式为 (3)写出对应过程的反应类型：AB为 ,BC为 (4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为 (5)下列关于布洛芬的说法正确的是 (填标号)。 A.能发生氧化、取代、加成反应 B.过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2 C.能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 D.一个布洛芬分子含有两个手性碳原子 (6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激的原因是 CHOH ②用 对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结 构简式： ③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强，镇痛更 持久。缓释布洛芬高分子结构如下： CHs EC-CH2 CH CH COOCH2 CH2 OOC-CH- CH2一CH—CH 制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为 【高二“七校”期末联考·化学第6页（共6页）】 ZH250689B2024-2025学年度高二第二学期“七校”期末联考·化学 参考答案、解析及评分细则 1.B树脂类材料属于有机高分子，A不符合题意；大理石玉石的主要成分是无机盐，不属于高分子，B符合题 意；有机玻璃属于有机高分子，C不符合题意；芳砜纶纤维属于有机高分子，D不符合题意。 2.CCH(CH3)3的名称是2-甲基丙烷，A错误；丙醛的官能团为醛基，其结构简式为一CHO,B错误；用端点 和拐点表示碳原子，将C原子上的H原子省略，其他原子不能省略所得的式子为键线式，由于乙酸丙酯的结 构简式为CHCOOCH,CH,CH,故其键线式为 ,C正确；乙醇CHCH2OH中有3种不同 字环的原子为 ,D错误。 108 6 0 3.A糖类中单糖不能水解，如葡萄糖是单糖不水解，A错误；混甘油酯是分子结构中的三个烃基不同的甘油 酯，属于纯净物，B正确；蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生沉淀属于盐析，盐析是可逆过程，加水能 重新溶于水，C正确；脂肪属于酯，在碱性条件下的水解反应为皂化反应，能水解生成甘油和高级脂肪酸盐， D正确。 4.A卤代烃在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应，卤代烃能够发生消去的条件为连卤原子的碳原子邻位 碳原子上有氢原子，1-氯丙烷发生消去反应的化学方程式为CHCL,CC+N:OH尽CHC1一C◆十 NaCI+H,0,2-氯丙烷发生消去反应的化学方程式为CH.CHCICH,+NaOHCH,CH一CH,+NaC+ H2O。由分析可知，两个反应产生的官能团相同，均为碳碳双键，产物均为丙烯，A正确，B、D错误；由分析可 知，碳氢键断键位置不同，C错误。 5.A同周期从左至右，主族元素的电负性逐渐增大，N、O、F的电负性依次增大，A正确；同周期从左至右，元 素的第一电离能总体上呈增大的趋势，但N元素原子的最外层电子为半充满状态，第一电离能大于同周期相 邻元素，即第一电离能：O<N<F,B错误；N元素的最高化合价为十5，O元素最高化合价为十2，F元素没有 正化合价，C错误；同周期从左至右，元素的原子半径逐渐减小(0族元素除外)，即半径：O>F,N为第三周 期元素，比F和O多一层电子，故原子半径：Na>O>F,D错误。 6.DH2O是V形结构，是极性分子，A错误；HCN是直线形结构，但正负电荷中心不重合，属于极性分子，B 错误；NH是三角锥形结构，H2S是V形结构，二者均是极性分子，C错误；CS是直线形结构，BF:是平面三 角形结构，二者均是非极性分子，D正确。 【高二“七校”期末联考·化学参考答案第1页（共4页）】 ZH250689B 7.Ap能级的能量不一定比s能级的能量高，如2p的能量小于3s,A错误；N原子最外层有5个电子，有三个 未成对电子，1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子，是由共价键的饱和性决定的，B正确； 当形成氢键的三个原子X一H…Y在同一直线上时，X、Y上的孤电子对的排斥作用最小，氢键的作用力最 强，C正确；根据莽草酸的结构图可知，其分子式为C,HO5,D正确。 8.D苯与五种物质都不反应，A不符合题意；乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他四种物质都不反应，B不符 合题意；乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外四种物质均反应，C不符合题意；丙烯酸含有碳碳双键和羧基， 与NaOH溶液发生中和反应，与Naz CO溶液发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚 钠发生复分解反应生成苯酚，与甲醇发生酯化反应，D符合题意。 9.B蒸馏装置中，温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，A不符合题意；装置乙制取溴苯，在左边支管试管 中反应，中间吸收挥发出的溴蒸气，生成的HBr被水吸收，B符合题意；实验室制乙炔不能使用启普发生器， 电石遇水变成粉状，不能随用随停，反应过程中放出大量的热，反应过于剧烈而难以控制，C不符合题意；装 置丁制取硝基苯，应用温度计测水浴的温度，D不符合题意。 10.BX分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面，A错误；X分子中含有羟基，且与连接羟基碳的相邻碳 HO 0 上有氢原子，在一定条件下可发生消去反应，B正确；Y与足量H2的加成产物为 ,其中加 的4个C原子均连接四个不同的基团或原子，都为手性碳原子，C错误；X与Y均可与浓溴水发生取代反 应，同时Y中还有碳碳双键，可与足量浓溴水发生加成反应，而X无该反应类型，D错误。 11.AX、Y、Z、M为四种短周期元素，Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g·L1,则气体 的摩尔质量为0.76g·L1×22.4L·mol1=17g·mo厂1，所以气体为氨气，即M为H元素，Y为N元 素；X、Y、Z同周期且基态价电子数之和为15，X基态原子具有2个未成对电子，则X为C元素，Z为O元 素。NO中氮原子的价层电子对数为2、孤电子对数为0，离子的空间结构为直线形，NO2中氮原子的价层 电子对数为3、孤电子对数为1，离子的空间结构为V形，则NO的键角大于NO2,A错误；N原子的价层 电子排布为2s22p3,半充满结构更稳定，难失去电子，第一电离能大于O原子，B正确：CH分子为正四面体 结构，正负电荷中心重合，为非极性分子，NH分子中有一个孤电子对，为三角锥形，正负电荷中心不重合， 为极性分子，故CH分子的极性弱于NH分子的极性，C正确；肼分子中N一N键能小，且两个氮原子各有 一个孤电子对，孤对电子相互排斥使得氨氢键的极性减弱，所以肼分子的稳定性弱于氨分子，D正确。 12.C由题干信息可知，产物C与Br相邻的碳原子上没有H,不能在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，即 不能生成E,A错误：由题干信息可知，根据D的结构简式可知，化合物B的结构为C广 CH,B错误； CH 由上述机理可知：化合物D到E反应即D发生消去反应时，其有机副产物是 CH,C正确；由上述 CH Br 机理可知： (副产物)， H HBr (主产物)，D错误。 【高二“七校”期末联考·化学参考答案第2页（共4页）】 ZH250689B 13.B向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀，是因为生成的少量三溴苯酚溶解在苯酚中，而不是因 为苯酚的浓度小，A错误；有淡黄色沉淀生成说明生成了溴化银，说明卤代烃中含有溴元素，B正确；用新制 氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行，C错误；电石与饱和食盐水反应生成乙炔的同时，生成的硫化氢 也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。 HOOC 14.D 结合结构简 可知E应为 OH OHC OHC H.CCOO ,A为 反应①将羟基转化为酯基，以防止被氧化，A正确；由以上分析可知B中 含酯基和醛基，B正确；反应③中包含羧基与NOH的中和反应以及酯基的水解（取代）反应，C正确；E为 HOOC HOOC OH ,发生消去反应生成 ,由结构简式可知不含立体异构，D错误。 15.(1)③(2分) (2)4(2分) CH3 (3)2,3-二甲基戊烷6CH3CH一CHC=CH(各2分) CH; CH-CH+NaOH壁 〉CH=CH2+NaBr+H2O(2分) (5)CB(各1分) 16.(1)二 VAd(各1分) (2)个 个个个(2分) 3s 3p (3)OC<Al<Na(2分) (4)因为F3+的价层电子排布式为3d,d能级处于半充满状态，能量低，结构稳定(2分) (5)随着电子的逐个失去，阳离子所带的正电荷数越来越大，再失去一个电子需要克服的电性引力也越来越 大，消耗的能量也越来越多(3分) (6)共价化合物(2分) 【高二“七校”期末联考·化学参考答案第3页（共4页）】 ZH250689B 17.(1)(球形)冷凝管防止暴沸（各2分） 浓H2SO4 (2) COOH+CH,-CH CH COOCH-CH3+H2O(2分) △ OH CH3 (3)C(2分) (4)分液漏斗蒸馏（各2分） (5)60(3分) 18.(1)醛基(1分) (2) CH(1分) H.C (3)加成反应 取代反应（各1分） CH +2Cu(OH)2+NaOH△ COONa +CuO+3H20 CH3 (4)CH C-H CH CHa (2分) (5)AC(2分，选对1个得1分，多选或错选不得分) (6)①布洛芬结构中含有羧基，具有较强的酸性(1分) CH 0一CH2 ② (2分) H.C CH2 ③CH3C-COOH HOCH2CH2OH(各2分) 【高二“七校”期末联考·化学参考答案第4页（共4页）】 ZH250689B