内容正文:
第二章 基因和染色体的关系
2.1.(二) 受精作用
问题导入
现象
父亲体内的精原细胞,其染色体组成并无差别,母亲体内的卵原细胞也是如此。可是“一母生九子,九子各不同”。
同样的精(卵)原细胞,会产生不同种类的配子吗?
疑问
1.MI后期,非同源染色体自由组合
2.MI前期,四分体中的非姐妹染色单体之间的互换
一.配子中染色体组合的多样性
(1)某个体的一个精原细胞(2对同源染色体)进行减数分裂(不考虑互换),产生
2
种精细胞。
(2)该个体(2对同源染色体)能产生 种精细胞。(不考虑交叉互换)
4
1.MI后期,非同源染色体自由组合
一.配子中染色体组合的多样性
(2)该个体(2对同源染色体)能产生 种精细胞。(不考虑交叉互换)
(1)某个体的一个精原细胞(2对同源染色体)进行减数分裂(不考虑互换),产生 种精细胞。
2种
4
精原细胞
(3)某雄性个体(n对)能产生 种精细胞。(不考虑交叉互换)
2n
精细胞
1.MI后期,非同源染色体自由组合
减数分裂结果:每对同源染色体在配子中留1条
一.配子中染色体组合的多样性
(1)某个体的一个卵原细胞(2对)进行减数分裂(不考虑互换),产生
种卵细胞。
(2)该个体(2对)能产生 种卵细胞。(不考虑交叉互换)
22=4种
1种
(3)某雌性个体(n对)能产生 种卵细胞。(不考虑交叉互换)
2n
含n对同源染色体的精(卵)原细胞形成的配子种类
(不考虑同源染色体的非姐妹染色单体互换)
项目 实际产生配子的种类
1个精原细胞 2种
1个雄性个体 2n种
1个卵原细胞 1种
1个雌性个体 2n种
分析正常情况下产生配子种类时应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”
(2) 一个含有2对同源染色体的精原细胞,能产生___种精子。
(1) 一个含有1对同源染色体的精原细胞,能产生 _种精子。
(6) 一个含有1对同源染色体的个体,能产生___种生殖细胞。
不考虑交叉互换
一.配子中染色体组合的多样性
(5) 一个含有n对同源染色体的卵原细胞,能产生___种卵细胞。
(3) 一个含有3对同源染色体的精原细胞,能产生___种精子。
(4) 一个含有n对同源染色体的精原细胞,能产生___种精子。
(7) 一个含有2对同源染色体的个体,能产生___种生殖细胞。
(8) 一个含有n对同源染色体的个体,能产生___种生殖细胞。
2
2
2
2
1
2
4
2n
7
种
精
细
胞
一.配子中染色体组合的多样性
以某生物(1对)的一个精原细胞的减数分裂(考虑互换)为例
4
2.MI前期,四分体中的非姐妹染色单体之间的互换
小结:配子多样性的原因:
一.配子中染色体组合的多样性
1.MI后期,非同源染色体自由组合
2.MI前期,四分体中的非姐妹染色单体之间的互换
一.配子中染色体组合的多样性
来自同一个次级精母细胞的两个精细胞,染色体组成怎么样?
来自不同次级精母细胞的呢?
染色体有的互补、有的相同呢?
相同
互补
来自不同的精原细胞
3.配子的来源问题
同为一次
补为一初
同、补为一体
练习:大本41的应用体验、典例2
(课本P28)
二、拓展应用
1.正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。请尝试使用“减数分裂中染色体变化的模型”,从精子或卵细胞形成的角度分析这种病产生的原因。
①减Ⅰ两条13号染色体没有分离,而是进入了同一个次级精(卵)母细胞;
②减II13号染色体的着丝粒分裂,形成的两条13号染色体,没有分别移向细胞的两极,而是进人了同一个精子(或卵细胞)。
当一个正常的卵细胞(或精子)(含23条染色体,其中13号染色体是1条)与上述异常的精子或卵细胞结合成受精卵时,则该受精卵含47条染色体,其中13号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是13三 体综合征患者。
4.异常减数分裂
减数I
染色体复制
减数II
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
1.减Ⅰ后异常:
结果:正常精子:异常精子=
同源染色体未分离
0:4
减数I
染色体复制
减数I
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
2. 减Ⅱ后异常:姐妹染色单体分开后的两条染色体未分离
结果: 正常精子:异常精子=
1:1
结合视频阅读教材27页相关内容,思考回答以下问题:
1.什么是受精作用?场所?
2.受精作用的过程和结果?
3.受精作用对于生物的遗传有什么重要意义?
二.受精作用
1.概念:卵细胞与精子相互识别,融合成受精卵的过程。
2.场所:输卵管
依赖细胞膜上受体(糖蛋白)
体现了细胞膜的信息交流功能
体现细胞膜的结构特点:
具有一定的流动性
3.过程:
4.实质:精、卵细胞的细胞核融合
5.结果:
受精卵细胞核中染色体数目又恢复到体细胞的数目且一半来自父方,一半来自母方
精卵识别
精子头部进入卵细胞,尾部留在外面
卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应,阻止其它精子再进入
精卵细胞核融合
受精卵
判断:
1.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方。( )
2.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方。( )
3.受精卵的核DNA一半来自父方,一半来自母方。( )
√
×
√
6.减数分裂和受精作用的意义
减数分裂
交叉互换(Ⅰ前)
非同源染色体自由组合(Ⅰ后)
配子(精子、卵细胞)的多样性
受精作用
雌(卵细胞)、雄配子(精子)的结合的随机性
提高后代的变异力;多样性,进而推动生物进化。
配子(精子、卵细胞)中染色体减半
受精卵中染色体恢复到与体细胞相同
维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的
遗传的稳定性
遗传的多样性
保证
Lavf59.34.101
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