专题7 遗传的基本规律-【创新教程】2021-2025五年高考真题生物分类特训试卷

(３)已知 miR１６０是一种微小 RNA,能与靶 mRNA 结 合,引起后 者 降 解,且 miR１６０ 的 一 种 靶 mRNA 编 码 ARFⅠ蛋白,所以 miR１６０通过直接影响 ARFⅠ蛋白的 合成(或ARFⅠ基因的表达),调控青蒿素的合成. (４)根据 题 意,SA 和 MeJA 通 过 调 控 miR１６０的 表 达 量,miR１６０能影响 ARFⅠ蛋白(因为其靶 mRNA 编码 ARFⅠ蛋白),ARFⅠ蛋白影响青蒿素合成关键酶基因 DBR２的表达,进 而 影 响 青 蒿 素 合 成.所 以 调 控 通 路 为:SA—|miR１６０—|ARFⅠ→DBR２→青蒿素(这里表 示SA 抑 制 miR１６０ 表 达,miR１６０ 抑 制 ARFⅠ 表 达, ARFⅠ促进 DBR２表达,DBR２促进青蒿素合成) (５)由于 miR１６０的表达量与青蒿素含量呈负相关,所 以可以通过基因工程技术敲除黄花蒿中的 miR１６０ 基 因,或者抑制miR１６０ 基因的表达,从而培育出青蒿素 含量高的黄花蒿新品种. 答案:(１)与青蒿素合成相关的基因在叶片腺毛细胞中 选择性表达　(２)负　外源 MeJA处理会使青蒿素含量 增加　(３)ARFⅠ蛋白的合成(或ARFⅠ基因的表达) (４)SA—|miR１６０—|ARFⅠ→DBR２→青蒿素 (５)通过基因工程技术敲除黄花蒿中的 miR１６０ 基因 (或抑制miR１６０ 基因的表达) ２１．解析:(１)细胞核中,DNA 缠绕在组蛋白上形成染色质 (染色体).转录在细胞核内进行,翻译在细胞质中的 核糖体,故由于核膜的出现,实现了基因的转录和翻译 在时空上的分隔. (２)基因转录时,RNA聚合酶结合到 DNA 链上催化合 成 RNA.加工后转运到细胞质中的 RNA,直接参与蛋 白质肽链合成的有rRNA(组成核糖体)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(运输氨基酸).分泌蛋白的肽链在核 糖体和内质网完成合成后,还需转运到高尔基体进行 加工. (３)在细 胞 核 中,lncRNA 与 DNA 模 板 链 结 合 调 控 转 录;在细 胞 质 中,lncRNA 与 mRNA 结 合,影 响 翻 译. miRNA与 AGO等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既 可以与lncRNA结合,又能与 mRNA结合,并引导其发 生降解. (４)根据 RNA 的特性及作用机理分析,碱基互补配对 具有特异性,siRNA可精准沉默害虫的关键基因,抑制 害虫关键基因的表达,且 RNA 易被分解,发挥作用后 不会长期留存,避免造成环境污染. 答案:(１)染色质(染色体)　翻译　(２)RNA 聚合　 tRNA　核糖体和内质网(内质网)　(３)在细胞核中, lncRNA与 DNA 模板链结合调控转录;在细胞质中, lncRNA与 mRNA 结合,影响翻译　miRNA 与 AGO 等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与lncRNA 结合,又能与 mRNA结合,并引导其发生降解　(４)可 精准沉默害虫的关键基因,抑制害虫关键基因的表达, 且 RNA易被分解,,避免造成环境污染. ２２．解析:(４)蛋 白 E 基 因 中 的 一 段 DNA 编 码 序 列 是 GGGCCCAAGCTGAGATGA,编 码 链 与 模 板 链 互 补, 模板 链 与 mRNA 互 补,因 此 mRNA 上 的 序 列 为 GGGCCCAAGCUGAGAUGA,若 第 一 个 核 苷 酸 G 缺 失, 则 mRNA 上 的 序 列 变 为 GGCＧ CCAAGCUGAGAUGA,肽链 序 列 是 甘 氨 酸 － 脯 氨 酸 －丝氨酸. 答案:(４)甘氨酸－脯氨酸－丝氨酸 ２３．解析:结合题意分析题图可知,miRNA 能与 mRNA 结 合,使其降解,降低 mRNA 的翻译水平.当miRNA与 circRNA 结 合 时,就 不 能 与 mRNA 结 合,从 而 提 高 mRNA的翻译水平. (１)放射刺激心肌细胞,可产生大量自由基,攻击生物 膜的磷脂分子,导致放射性心肌损伤. (２)RNA聚合酶能催化转录过程,以 DNA 的一条链为 模板,通过碱基互补配对原则合成前体 mRNA.由图 可知,miRNA既能与 mRNA结合,降低 mRNA 的翻译 水平,又能与circRNA结合,提高 mRNA 的翻译水平, 故circRNA和 mRNA 在细胞质中通过对miRNA的竞 争性结合,调节基因表达. (３)P蛋白能抑制细胞凋亡,当 miRNA 表达量升高时, 大量的 miRNA 与 P基因的 mRNA 结合,并将 P基因 的 mRNA降解,导致合成的P蛋白减少,无法抑制细胞 凋亡. (４)根据以上信息,除了减少 miRNA 的表达之外,还能 通过增大细胞内circRNA的含量,靶向结合miRNA,使 其不能与P基因的 mRNA结合,从而提高 P基因的表 达量,抑制细胞凋亡. 答案:(１)自由基　(２)RNA聚合　miRNA (３)P蛋白能抑制细胞凋亡,miRNA 表达量升高,与 P 基因的 mRNA结合并将其降解的概率上升,导致合成 的P蛋白减少,无法抑制细胞凋亡 (４)可 通 过 增 大 细 胞 内 circRNA 的 含 量,靶 向 结 合 miRNA使其不能与P基因的 mRNA 结合,从而提高 P 基因的表达量,抑制细胞凋亡 专题七　遗传的基本规律 考点一　基因的分离定律 １．C　(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖 器官,绿豆和黄豆大小不相等,不能模拟配子,A 错误; 实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引姐 妹染色单体分离形成染色体,而着丝粒的分裂不是纺锤 丝牵引的,是酶在起作用,B错误;实验三中的两个纸条 片段代表两条 DNA,用订书钉将两个纸条片段连接,可 模拟两条 DNA 片段的连接形成的是磷酸二酯键,C 正 确;向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球不能 模拟两对等位基因的自由组合,D错误. ２．A　全抗植株是 A１A１,A１A２,A１a,抗性植株 A２A２ 或者 A２a,易感植株是aa,分别计算其后代情况.AD．全抗植 株与抗性植株有六种杂交情况:A１A１ 与 A２A２ 或者 A２a 杂交,后代全是全抗植株;A１A２ 与 A２A２ 或者 A２a杂交, 后代全抗∶抗性＝１∶１;A１a与 A２A２ 杂交,后代全抗∶ 抗性＝１∶１;A１a与 A２a杂交,后代全抗∶抗性∶易感＝ ２∶１∶１.A 错误,D 正确;B．抗性与易感植株杂交,后 代全为抗性,或者为抗性∶易感＝１∶１,B正确;C．全抗 与易感植株杂交,如果是 A１A１ 与aa,后代全为全抗,如 果是 A１A２ 与aa,后代为全抗∶抗性＝１∶１,如果是 A１a 与aa,后代为全抗∶易感＝１∶１,C正确. ３．B　根据题目 信 息,染 色 体 上 A、B、C 三 个 基 因 紧 密 排 列,三个基因位于一条染色体上,不发生互换,连锁遗传 给下一代,不符合自由组合定律;基因位于 X 染色体上 时,男孩只能获得父亲的 Y染色体而不能获得父亲的 X 染色体.A．儿子的 A、B、C基因中,每对基因各有一个 来自于父亲和母亲,如果基因位于 X 染色体上,则儿子 不会获得父亲的 X 染色体,而不会获得父亲的 A、B、C 基因,A错误;B．三个基因位于一条染色体上,不发生互 换,由于儿子的基因型是 A２４A２５B７B８C４C５,其中A２４B８C５ 来自于母亲,而母亲的基因型为 A３A２４B８B４４C５C９,说明 母亲的其中一条染色体基因型是 A３B４４C９,B正确;C．根 据题目信息,人的某条染色体上 A、B、C三个基因紧密排 列,不发生互换,不符合自由组合定律,位于非同源染色 体上的非等位基因符合自由组合定律,C 错误;D．根据 儿子的基因型 A２４A２５B７B８C４C５ 推测,母亲的两条染色 体是 A２４B８C５ 和 A３B４４C９;父亲的两条染色体是A２５B７C４ 和 A２３B３５C２,基因连锁遗传,若此夫妻第３个孩子的 A 基因组成为A２３A２４,则其 C基因组成为 C２C５,D错误. ４．C　A．紫茎为显性,令其自交,若为纯合子,则子代全为 紫茎,若 为 杂 合 子,子 代 发 生 性 状 分 离,会 出 现 绿 茎, A不符合题 意;B．可 通 过 与 绿 茎 纯 合 子(aa)杂 交 来 鉴 定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也 有绿茎,则是 杂 合 子,B 不 符 合 题 意;C．与 紫 茎 纯 合 子 (AA)杂交后代都是紫茎,故不能通过与紫茎纯合子杂 交,C符合题意;D．能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来鉴 定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也 有绿茎,则是杂合子,D不符合题意. ５．解析:(１)两种性状个体杂交,如果后代只有一种性状, 则该性状为 显 性 性 状,如 果 无 法 分 辨 说 明 后 代 两 种 性 状,又是不同性状的一对基因杂交,只能是测交类型,即 黑刺∶白刺＝１∶１.现在已经知道亲本中至少有一个 杂合子,那么分别自交观察后代性状分离与否即可,也 可以选择子代自交,也是一样的. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５７１ 答案:(１)黑刺∶白刺＝１∶１ 答案一:将亲本的黑刺普通株自交,观察统计后代表现 型及分离比,若自交后代发生性状分离,则黑刺为显性 性状,若未发生性状分离,则白刺为显性性状 答案二:在F１ 中选择黑刺普通株自交,观察统计后代表 现型及分离比,若自交后代发生性状分离,则黑刺为显 性性状,若未发生性状分离,则白刺为显性性状 ６．解析:(３)①根据题干信息和图形分析,将 T０ 代植株的 花序浸没在农杆菌(T－DNA 上含有 DA１基因和卡那 霉素抗性基因)液中转化,再将获得的 T１ 代种子播种在 选择培养基(含有卡那霉素)上,若在选择培养基上有能 够萌发并生长的阳性个体,则说明含有卡那霉素抗性基 因,即表示其基因组中插入 DA１基因和卡那霉素抗性 基因. ②T１ 代阳性植株都含有DA１基因,由于 T－DNA(其内 部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点 插入也可以同时插入多个位点,所以不确定是单一位点 插入还是多位点插入,若是单一位点插入,相当于一对 等位基因的杂合子,其自交后代应该出现３∶１的性状分 离比,而题干要求选出单一位点插入的植株,因此应该 选择阳性率约７５％的培养基中幼苗继续培养. ③将以上获得的 T２ 代阳性植株自交,再将得到的 T３ 代 种子按单株收种并播种于选择培养基上,若某培养基上 全部为具有卡那霉素抗性的植株即为需要选择的植株, 即阳性率达到１００％的培养基中的幼苗即为目标转基因 植株.根据图形分析,野生型和突变型基因片段的长度 都是１５０bp,野生型的基因没有限制酶 X 的切割位点, 而突变型的基因有限制酶 X的切割位点,结合图中的数 据分 析 可 知 电 泳 图 中,野 生 型 只 有 １５０bp,突 变 型 有 ５０bp和１００bp,如图: . 答案:(３)DA１基因和卡那霉素抗性基因 　７５　 自交 　１００ ７．解析:第(１)问,题干中已经排除了致死、突变和 X、Y 同 源区段遗传,ⅠＧ１正常眼雌果蝇与ⅠＧ２无 眼 雄 果 蝇 杂 交,Ⅱ雌果蝇出现正常眼,说明该性状的遗传不可能为 伴 X显性遗传,如果是伴 X显性遗传,雌果蝇均为无眼; ⅠＧ４正常眼雌果蝇与ⅠＧ３无眼雄果蝇杂交,ⅡＧ３雄果蝇 出现正常眼,说明该性状的遗传不可能为伴 Y 遗传,如 果是伴 Y遗传,ⅡＧ３雄果蝇应为无眼.若控制该性状的 基因位于 X 染色体上,则无眼为隐性性状,ⅠＧ２的基因 型为 XaY,ⅡＧ２的基因型为 XAXa,ⅡＧ３基因型为 XAY, 则ⅢＧ２的基因 型 为１/２XAXA、１/２XAXa,ⅢＧ１基 因 型 为 XAY,两者杂 交,卵 细 胞 的 基 因 型 及 比 例 为 XA ∶Xa＝ ３∶１,精子的基因型及比例为 XA∶Y＝１∶１,后代正常 眼雄果蝇的概率为３/４×１/２＝３/８.第(２)问,图示无眼 性状的遗传方式可能是伴 X隐性遗传、常染色体显性遗 传、常染色体隐性遗传.如果无眼性状为隐性性状,基 因位于 X染色体上,ⅠＧ２的基因型为 XaY,ⅡＧ１的基因 型为 XAXa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及 比例为 XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝１∶１∶１∶１,表型为 正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝１∶ １∶１∶１;如果位于常染色体上,ⅠＧ２的基因型为aa,ⅡＧ１的 基因型为 Aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及 比例为 Aa∶aa＝１∶１,表型为正常眼∶无眼＝１∶１,雌 雄比例为１∶１,正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶ 无眼雄性＝１∶１∶１∶１;如果无眼性状为显性性状,基 因只能位于常染色体上,ⅠＧ２的基因型为 Aa,ⅡＧ１的基 因型为aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比 例也为 Aa∶aa＝１∶１,表型为正常眼∶无眼＝１∶１,雌 雄比例为１∶１,正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶ 无眼雄性＝１∶１∶１∶１,故不能判断无眼性状的显隐性 关系.第(３)问,若要确定无眼性状的遗传方式,可通过 测交或者杂交的方式判断,根据题干信息只杂交一次、 仅根据子代表型预期结果,不根据子代性状分离比预期 结果,测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的, 不适用于本题.故选择ⅡＧ２和ⅡＧ３杂交的方式来判断. 如无眼性状的遗传为伴 X隐性遗传,ⅡＧ２和ⅡＧ３的基因 型为 XAXa×XAY,后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正 常眼和无眼,只有雄果蝇有无眼性状;如无眼性状为常 染色体隐性遗传,ⅡＧ２和ⅡＧ３的基因型为 Aa×Aa,后代 雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼;如无眼性状为常染色 体显性遗传,ⅡＧ２和ⅡＧ３的基因型为aa×aa,后代雌蝇、 雄蝇都只有正常眼.第(４)问,若无眼性状产生的分子 机制是由正常眼基因缺失一段较大的 DNA 片段所致, 则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短.若无眼性 状的遗传为伴 X 隐性遗传,ⅡＧ３的基因型为 XaY,PCR 为扩增后,产物只有一条显示带;若无眼性状的遗传常 染色体隐性遗传,ⅡＧ３的基因型为 Aa,PCR扩增后电泳 的产物有两条显示带;若无眼性状的遗传为常染色体显 性遗传,ⅡＧ３的基因型为aa,PCR 扩增后电泳的产物有 一条显示带,故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传 方式. 答案:(１)伴 Y遗传和伴 X显性遗传　３/８ (２)不能　不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗 传还是伴 X隐性遗传,ⅡＧ１和亲本杂交,后代雌雄性表 型和比例相同 (３)ⅡＧ２和ⅡＧ３杂交　若后代雌果蝇均为正常眼、雄果 蝇有正常眼和无眼,只有雄果蝇有无眼性状,则无眼性 状的遗传为伴 X隐性遗传;若后代雌蝇、雄蝇既有正常 眼也有无眼,则无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传; 若后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼,则无眼性状的遗传为 常染色体显性遗传 (４)不能　若无眼性状的遗传为伴 X隐性遗传,PCR扩 增后电泳的产物只有一条显示;若无眼性状的遗传为常 染色体隐性遗传,PCR 扩增后电泳的产物有两条显示 带;若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传,PCR 扩增 后电泳的产物有一条显示带 考点二　基因的自由组合定律(题组一) １．C　黄色圆粒种子理论值为１８粒(３２×９/１６),绿色皱粒 为２粒(３２×１/１６),但实际数据中,黄色和圆粒的总数分 别为２５和２０,无法直接推导组合性状的具体数值,A 错 误;圆粒与皱粒比为５∶３,可能因 R配子活力低于r,但 由于样本太少,所以不能确定含 R基因配子的活力低于 含r基因的配子,B错误;由于样本量小(仅４个豆荚,３２ 粒种子),不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型 比波动,C正确;圆粒与皱粒实际比为５∶３,不符合分离 定律预期的３∶１,同时样本数目太少,所以不支持孟德 尔分离定律,D错误. ２．D　已知品种甲受 TMV 侵染后表现为无症状(非敏感 型),而品种乙则表现为感病(敏感型).甲与乙杂交,F１ 均为敏感型,说明敏感型为显性性状,F１ 与甲回交相当 于测交,所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为 ３∶１,说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等 位基因,假设为 A/a、B/b,A 错误;根据 F１ 与甲回交所 得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为３∶１,可知 子一代基因型为 AaBb,甲的基因型为aabb,且只要含有 显性基因即表现敏感型,因此子一代 AaBb自交所得子 二代中非敏感型aabb占１/４×１/４＝１/１６,其余均为敏 感型,即 F２ 中敏感型和非敏感型的植株之比为１５∶１, B错误;发生在 N 基因上的２个碱基对的缺失会导致基 因的碱基序列改变,使表现敏感型的个体变为了非敏感 型的个体,说明发生在 N 基因上的２个碱基对的缺失会 影响该基因表达产物的功能,C错误;烟草花叶病毒遗传 物质为 RNA,由于酶具有专一性,用 DNA 酶处理该病 毒的遗传物质,其 RNA仍保持完整性,因此将处理后的 病毒导入到正常乙植株中,该植株表现为感病,D正确. ３．B　A．分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a的 花粉育性不影响B和b基因的遗传,所以 Bb自交,子一 代中红花植株B_∶白花植株bb＝３∶１,A 正确;B．基因 型为 AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为 AB∶Ab∶ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６７１ aB∶ab＝１∶１∶１∶１,由于含a的花粉５０％可育,故雄 配子种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝２∶２∶１∶１,所 以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为１/４×１/６ ＝１/２４,B错误;C．由于含a的花粉５０％可育,５０％不可 育,故亲本产生的可育雄配子是 A＋１/２a,不育雄配子为 １/２a,由于 Aa个体产生的 A∶a＝１∶１,故亲本产生的可 育雄配子数是不育雄配子的３倍,C 正确;D．两对等位 基因独立遗传,所以 Bb自交,亲本产生的含 B的雄配子 数和含b的雄配子数相等,D正确. ４．D　A．亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为 AaXBXb,星眼 正常翅雄果蝇基因型为 AaXbY,则 F１ 中星眼缺刻翅果 蝇(只 有 雌 蝇,基 因 型 为 AaXBXb,比 例 为 ２/３×１/３＝ ２/９)与圆眼正常翅果蝇(１/９aaXbXb、１/９aaXbY)数量相 等,A正确;B．雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb,在雌果 蝇中所占比例为１/３×１/２＝１/６,B正确;C．由于缺刻翅 雄果蝇 致 死,故 雌 果 蝇 数 量 是 雄 果 蝇 的 ２ 倍,C 正 确; D．F１中 XBXb∶XbXb∶XbY＝１∶１∶１,则缺刻翅 基 因 XB 的基因频率为１/(２×２＋１)＝１/５,D错误. ５．C　本题主要考查自由组合定律.C 项,显性遗传病的 概率是１－１６/２５＝９/２５,所以容器模拟的可能是该病占 ３６％的男性群体,故 C项正确.A 项,只有一对等位基 因,故该实验不是模拟基因自由组合的过程,故 A 项错 误.B项,重复１００次实验后,Bb组合约为０．２×０．８×２ ＝０．３２,故B项错误.D项,乙容器中的豆子数模拟亲代 一方产生配子类型的数量比,故 D 项错误.综上所述, 本题正确答案为 C. ６．A　AB．根 据 分 析 可 知,M 的 基 因 型 为 AabbXwY 或 AabbXwXw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体 白眼雌蝇,A 错误,B正确;C．N 基因型为AaBbXWXw 或 AaBbXWY,表现为长翅灰体红眼雌蝇,三对基因均为杂 合,C正确;D．亲本果蝇长翅的基因型均为 Aa,为杂合 子,D正确. ７．解析:由题干和题表信息可知: (１)假设敲除 A基因后相应位置的基因为a,敲除B基因 后相应位置的基因为b. 植株甲(A、B均有)表型为叶缘齿状、有分泌腔,基因型 为 AABB;植株乙(无 A有 B)表型为叶全缘、无分泌腔, 基因型为aaBB;植株丙(有 A 无 B)表型为叶缘齿状、无 分泌腔,基因型为 AAbb;植株丁(无 A无B)表型为叶全 缘、无分泌腔,基因型为aabb. 由上述分析可知,有 A 基因时叶缘齿状,无 A 基因时叶 全缘,所以控制叶缘形状的基因是 A;只有 A、B基因同 时存在时才有分泌腔,所以控制分泌腔形成的基因是 A 与B. (２)由题干可知,植株乙缺乏 A基因,检测到 B基因的表 达量显著减少,而植株丙缺乏 B基因,检测到 A 基因的 表达量无变化,说明 A基因的表达促进B基因的表达,B 基因对 A基因的表达无影响. (３)为探究 A基因与 B基因在染色体上的位置关系,首 先要通过杂交获得双杂合子,结合(１)的分析,可选择甲 (AABB)×丁(aabb)亲本组合,也可选择乙(aaBB)×丙 (AAbb)亲 本 组 合 获 得 双 杂 合 子 F１ (AaBb),然 后 令 F１(AaBb)自交,统计F２ 的表型及比例来分析 A 基因与 B基因在染色体上的位置关系. ①若 A、B基因位于两对同源染色体上,以甲和丁为亲本 的F２ 的表型及比例分析如下: P　　　　 AABB(甲)×aabb(丁) 　　　　　　　　　　↓ F１　　　　　　　　AaBb 　　　　　　　　　　↓􀱋 F２ 齿状有分泌腔 齿状无分泌腔 全缘无分泌腔 　　　　　９　　∶　　３　　∶　　４ 　　　 １AABB　　１AAbb　　　１aaBB 　　　 ２AaBB　　 ２Aabb　　　２aaBb 　　　 ２AABb　　　　　　　　１aabb 　　　 ４AaBb ②若 A、B基因位于两对同源染色体上,以乙和丙为亲本 的F２ 的表型及比例分析如下: P　　　　 aaBB(乙)×AAbb(丙) 　　　　　　　　　　↓ F１　　　　　　　　AaBb 　　　　　　　　　　↓􀱋 F２ 齿状有分泌腔 齿状无分泌腔 全缘无分泌腔 　　　　　９　　∶　　３　　∶　　４ 　　　 １AABB　　１AAbb　　　１aaBB 　　　 ２AaBB　　 ２Aabb　　　２aaBb 　　　 ２AABb　　　　　　　　１aabb 　　　 ４AaBb 综上,若 F２ 的表型及比例为齿状有分泌腔∶齿状无分 泌腔∶全缘无分泌腔＝９∶３∶４,则 A、B基因位于两对 同源染色体上. 由题干信息可知,纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘、无 分泌腔,由此推测 X基因型为aabb或aaBB,结合题目中 的遗传图解可知 F１ 为有分泌腔,又由于甲的基因型为 AABB,说明F１ 的基因型为 AaB_;结合 F２ 中有分泌腔 和无分泌腔比例为３∶１,说明 F１ 的基因型为 AaBB,故 可推知栽培品种(X)的基因型为aaBB,为 A 基因功能缺 陷型. 答案:(１)A　A与 B　(２)A 基因的表达促进 B基因的 表达,B基因对 A基因的表达无影响 (３)甲和丁(或“乙和丙”)　齿状有分泌腔∶齿状无分泌 腔∶全缘无分泌腔＝９∶３∶４　A ８．解析:(２)如果这两对等位基因不在一对同源染色体上, 那么就是符合自由组合定律,经过判断后能够得知黑刺 和雌性株是显性个体,则 F２ 为黑刺雌性株∶白刺雌性 株∶黑刺普通株∶白刺普通株＝９∶３∶３∶１. (３)由第(２)问可以知道白刺为隐性,所以白刺性状对应 基因都是纯合,其次,雌性株为显性,可以通过自交的方 式来判断是否是纯合个体.因此,首先筛选白刺雌性株 的个体,人工诱导产生雄花之后,自交,后代不发生性状 分离的即为 所 需 的 纯 合 个 体,产 生 的 子 代 也 是 纯 合 的 个体. 答案:(２)F２ 中性状分离比为黑刺雌性株∶白刺雌性株∶ 黑刺普通株∶白刺普通株＝９∶３∶３∶１ (３)从F２ 中挑选白刺雌性株,经人工诱雄,开出雄花后 让其自交,若后代不出现普通株,该植株即为纯合白刺 雌性株,其自交产生子代也是纯合白刺雌性株 ９．解析:(２)甲与丙杂交的 F１ 为不成熟,子二代不成熟∶ 成熟＝３∶１,所以甲的不成熟相对于成熟为显性,乙与 丙杂交的F１ 为成熟,子二代成熟∶不成熟＝３∶１,所以 乙的不成熟相对于成熟为隐性. (３)由(２)分析可知,甲的不成熟相对为显性,因为丙的 基因型为aaBB,所以甲的基因型是 AABB;乙的不成熟 相对为隐性,所以乙的基因型为aabb;则实验③的 F１ 的 基因型为 AaBb,F２ 中成熟个体的基因型为aaB_,包括 aaBB和aaBb,不成熟个体占１－(１/４)×(３/４)＝１３/１６; 而纯合子的基因型为 AABB,AAbb,aabb,占３/１６,所以 不成熟中的纯合子占３/１３. 答案:(２)实验①和实验②的 F１ 性状不同,F２ 的性状分 离比也不相同 (３)AABB,aabb　aaBB和aaBb　３/１３ １０．解析:基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体 上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在 减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离 的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合. (１)题中显示,表中该志愿者１２个精子的基因组成种类 和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类 和比例相同,结合表中信息可以看 出,基 因 型 为aB∶ Ab＝１∶１,因而可推测,等位基因 A、a和B、b位于一对 同源染色 体 上,因 而 其 遗 传“不 遵 循”自 由 组 合 定 律. 表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为 １∶１,因而可推测e基因位于 X染色体上,Y 染色体上 没有其对应的位置,根据表中精子类型和比例可以看 出,AXe∶AY∶aXe∶aY＝１∶１∶１∶１,即这两对等位 基因表现为自由组合,因而能排除等位基因 A、a位于 X、Y染色体同源区段上. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ７７１ (２)统计结果显示,该志愿者关于B、b和 D、d的配子比 例为Bd∶bD∶BD∶bd＝２∶２∶１∶１,某遗传病受等位 基因B、b和 D、d控制,且只要有１个显性基因就不患 该病.该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子 的概率为１７/１８,即生出患病孩子bbdd的概率为１/１８ ＝１/６×１/３,说 明 该 女 性 产 生 bd的 卵 细 胞 的 比 例 为 １/３,该比例小于１/２,因而属于重组配子,说明该女性 体内的相关基因处于连锁关系,即应该为 B和d连锁, b和 D连锁,据此画出该女性的这２对等位基因在染色 体上的相对位置关系图如图: . (３)根据表中的精子种类和比例可知,等位基因型 A/a, B/b和 D/d为连锁关系,而异常精子的形成过程中,未 发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异.则从配 子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述６个基因 的原因是形成该精子的减数分裂中,减数第一次分裂 后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是 进入到同一个次级精母细胞中,此后该次级精母细胞 进行正常的减数第二次分裂导致的. (４)根据题(１)分析,该志愿者的基因e位于 X 染色体 上.现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选 用,由于要用本研究的实验方法,且选用女性的卵细胞 无法确定等位基因位于常染色体还是性染色体,因此 应该选择男志愿者的精子进行实验.即用 E和e的引 物,以单个精子的 DNA为模板进行 PCR 后,检测产物 中的相关基因,并进行统计.③若检测的精子中有一 半的精子含有 E 或e基因,而另一半精子中没有该基 因,则可得出基因 Ee位于 X染色体上的结论. 答案:(１)不遵循　结合表中信息可以看出,基因型为 aB∶Ab＝１∶１,因而可推测,等位基因 A、a和 B、b位 于一对同源染色体上　能 (２) (３)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基 因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级 精母细胞中,此后该次级精母细胞进行正常的减数第 二次分裂导致的 (４)X　精子　若检测的精子中有一半的精子含有 E或 e基因,而另一半精子中没有该基因,则可得出基因 Ee 位于 X染色体上的结论. １１．解析:(１)实验①中 F１ 表现为１/４缺刻叶齿皮,１/４缺 刻叶网皮,１/４全缘叶齿皮,１/４全缘叶网皮,分别统计 两对相对性状,缺刻叶∶全缘叶＝１∶１,齿皮∶网皮＝ １∶１,每对 相 对 性 状 结 果 都 符 合 测 交 的 结 果,说 明 这 ２对相对性状的遗传均符合分离定律;根据实验②,F１ 全为缺刻叶齿皮,F２ 出现全缘叶和网皮,可以推测缺刻 叶对全缘叶为显性,齿皮对网皮为显性.(２)根据已知 条件,甲乙丙丁的基因型不同,其中甲和丙种植后均表 现为缺刻叶网皮,实验①杂交的 F１ 结果类似于测交, 实验② 的 F２ 出 现 ９∶３∶３∶１,则 F１ 的 基 因 型 为 AaBb,综合推 知,甲 的 基 因 型 为 Aabb,乙 的 基 因 型 为 aaBb,丙的基因型为 AAbb,丁的基因型为aaBB,甲乙 丙丁中属于杂合体的是甲和乙.(３)实验②的 F２ 中纯 合体基因型为１/１６AABB,１/１６AAbb,１/１６aaBB,１/１６ aabb,所有纯合体占的比例为１/４.(４)假如实验②的 F２ 中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶 网皮＝４５∶１５∶３∶１,分别统计两对相对性状,缺刻叶∶ 全缘叶＝６０∶４＝１５∶１,可推知叶形受两对等位基因 控制,齿皮∶网皮＝４８∶１６＝３∶１,可推知果皮受一对 等位基因控制. 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋[点睛]　本题考查基因的分离定律和自由组合定 律,难度一般,需要根据子代结果分析亲代基因型, 并根据杂交结果判断是否符合分离定律和自由组合 定律,查考遗传实验中分析与计算能力. 答案:(１)基因型不同的两个亲本杂交,F１ 分别统计,缺 刻叶∶全缘叶＝１∶１,齿皮∶网皮＝１∶１,每对相对性 状结果都符合测交的结果,说明这２对相对性状的遗传 均符合分离定律　缺刻叶和齿皮　(２)甲和乙 (３)１/４　(４)果皮　F２ 中齿皮∶网皮＝４８∶１６＝３∶１, 说明受一对等位基因控制 １２．解析:(１)水稻为雌雄同株的植物,没有性染色体和常 染色体之分,分析题图可知,水稻含有１２对同源染色 体,即有２４条染色体,故对水稻基因组测序,需要完成 １２条染色体的 DNA测序;(２)实验一是将 L１２(基因型 TDTD)与 H(基 因 型 THTH )杂 交,F１ 的 基 因 型 为 TDTH,F２ 的 基 因 型 分 别 为 TDTD ∶TDTH ∶THTH ＝ １∶２∶１,其中 TDTD 对应的是带型与亲本 L１２对应的 条带相同,即条带Ⅲ,理论上,F２ 中产生带型Ⅰ∶Ⅱ∶ Ⅲ的个体数量比为１∶２∶１;(３)实验二是将 L７(基因 型SDSD)与 H(基 因 型 SHSH )杂 交,F１ 的 基 因 型 为 SDSH,理论上F２ 的基因型分别为 SDSD∶SDSH ∶SHSH ＝１∶２∶１,其中SDSD 对应的是带型与亲本 L７对应的 条带相同,即条带α,SDSH 对应条带为β,SHSH 对应条带为 γ,理论上,F２ 中产生带型Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ的个体数量比为１∶２∶ １.实际上F２ 中产生带型α、β、γ的个体数量分别为１２、１２０ 和１０８,表明F２ 群体的基因型比例偏离分离定律;进一步 研究发现,F１ 的雌配子均正常,但部分花粉无活性;已知只 有一种基因型的花粉异常,而带型α,即SDSD 的个体数量 很少,可推测无活性的花粉带有SD 基因; (４)已知 TD 与 TH,SD 与SH 两对基因分别位于７号和 １２号染色体上,两对等 位 基 因 遵 循 自 由 组 合 定 律,以 L７和L１２为材料,选育同时带有来自D的７号和１２号 染色体片段的纯合品系 X,基因型为 SDSDTDTD;同时 考虑两对等位基因,可知 L７的基因型为 SDSDTHTH, L１２的基因型为SHSHTDTD,①将L７和L１２杂交,获得 F１(SDSHTDTH)后自交,②对最终获得的所有植株进行 分子检测,同时具有带型α和Ⅲ的植株即为目的植株; (５)实验 二 中 SDSD ∶SDSH ∶SHSH ＝１２∶１２０∶１０８＝ １∶１０∶９,可知花粉中 SD∶SH ＝１∶９,利用 X(基因型 为SDSDTDTD)和 H(基 因 型 为 SHSHTHTH)杂 交 得 到 F１,基因型为SDSHTDTH,若F１ 产生的SD 花粉无活性, 所占比例与实验二结果相同,即雄配子类型及比例为: SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH ＝１∶１∶９∶９,雌配子均 有活性,类型及比例为SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH＝ １∶１∶１∶１,则 F２ 中基因型为SDSDTDTD 的个体所占 比例为１/４×１/２０＝１/８０. 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋[点睛]　本题考查基因分离定律和基因自由组合定 律的应用的相关知识,意在考查考生把握知识间相 互联系,运用所学知识解决生物学实际问题的能力, 难度较大. 答案:(１)１２　(２)Ⅲ　１∶２∶１　(３)(基因)分离　SD (４)将L７和L１２杂交,获得F１ 后自交　α和Ⅲ (５)１/８０ 考点二　基因的自由组合定律(题组二) １．D　由①分析:亲本是 A_bb,自交之后比例为２∶１,所以 亲本的基因型为 Aabb,AA 纯合致死;由②分析:亲本是 aaB_,自交之后比例为２∶１,所以亲本的基因型为aaBb, BB纯合致死.A．由分析可以知道,A 基因,B基因纯合 都会致死,A正确;B．由分析可以知道,①亲本的基因型 为 Aabb,宽叶基因 AA 纯合致死,所以子代中宽叶矮茎 的基因型也为 Aabb,B正确;C．由于 A、B基因纯合都会 致死,所以要 想 表 现 出 显 性 性 状,只 能 是 杂 合,也 就 是 AaBb,C正确;D．由 C 分析可知,宽叶高茎的基因型为 AaBb,自交后代(Aa∶aa)×(Bb∶bb)＝(２∶１)×(２∶ １),即 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝４∶２∶２∶１,纯合子 的基因型只有aabb,占１/９,D错误. ２．BCD　A．当F２ 植株是白花时候,其基因型为_ _i,与只 含隐性基因的植株与 F２ 测交仍然是白花,无法鉴别它 的具体的基因型,A错误;B．甲×乙杂交组合中 F２ 的紫 红色植株基因型为 AABbIi∶AABBIi∶AABbII∶AABＧ BII＝４∶２∶２∶１.乙×丙杂交组合中 F２ 的紫红色植株 基 因 型 为 AaBBIi∶ AABBIi∶ AaBBII∶ AABBII＝ ４∶２∶２∶１.其中II∶Ii＝１∶２,所以白花植株在全体 子代中的比例为２/３×１/４＝１/６,B正确;C．若某植株自 交子代中白花植株占比为１/４,则亲本为(_ _Ii),则该植 株可能的基因型最多有９种(３×３),C 正确;D．甲与丙 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８７１ 杂交所得F１ 的基因型为 AaBbII,其自交的子代 F２ 的表 现型比 为 紫 红 色(A_B_II)∶ 靛 蓝 色(A_bbII)∶ 红 色 (aaB_II)∶蓝色(aabbII)＝９∶３∶３∶１,D正确. 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋[点睛]　本题考查了对于基因自由组合定律的运 用,要求考生掌握计算子代的基因型和表现型的方 法,意在考查考生由子代表现型分离比推测亲代基 因型的能力. ３．B　A．每对等位基因测交后会出现２种表现型,故n对 等位基因杂合的植株 A的测交子代会出现２n 种不同表 现型的个体,A正确;B．不管n有多大,植株 A 测交子代 比为(１∶１)n＝１∶１∶１∶１􀆺􀆺(共２n 个１),即不同表现 型个体数目均相等,B错误;C．植株 A 测交子代中n对 基因均杂合的个体数为１/２n,纯合子的个体数也是１/２n,两 者相等,C正确;D．n≥２时,植株 A的测交子代中纯合子的 个体数是１/２n,杂合子的个体数为１－(１/２n),故杂合子的 个体数多于纯合子的个体数,D正确. ４．解析:(１)授 粉 前,将 处 于 盛 花 期 的 栽 培 种 谷 穗 浸 泡 在 ４５－４６℃温水中１０min,目的是人工去雄,防止自花授 粉,因为谷子是自花授粉作物,这样做可以保证后续能 接受农家种的花粉进行杂交.再授以农家种的花粉后, 为防止其他 花 粉 的 干 扰,对 授 粉 后 的 谷 穗 进 行 套 袋 处 理,以确保杂交的准确性.(２)①正反交得到的 F１ 全为 浅黄色抗锈病,说明浅黄色是不完全显性性状且抗锈病 为显性性状.F２ 中出现了多种表型,且比例接近９∶３∶ ３∶１的变形,由此可推测控制米粒颜色和锈病抗性的基 因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律. F１ 的基因型为 EeRr,能产生４种基因型的配子,分别为 ER、Er、eR、er.甲自交子一代全为黄色抗锈病,说明甲 为纯合子,基因型为 EERR,乙自交子一代为黄色抗锈病 和黄色感锈病,说明乙的基因型为 EERr,乙连续自交, F１ 中 EERr占１/２,EERR占１/４,F１ 自交,F２ 中纯合黄 色抗锈病(EERR)的比例为１/４＋１/２×１/４＝３/８.杂交 选育黄色抗锈病品种,利用的原理是基因重组,通过杂 交使不同亲本的优良基因组合在一起. ②浅黄色抗锈病的丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色 抗锈病和白色抗锈病,其基因型为 EeRR.乙(EERr)× 丙(EeRR)杂交获得子一代的遗传图解如下. (３)由于除草剂的选择作用,抗除草剂的青狗尾草个体 在生存竞争中更有优势,从而使抗除草剂的青狗尾草个 体比例逐渐增加.若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗 除草剂的谷子,可采用的方法有:远缘杂交,将抗除草剂 的青狗尾草与谷子杂交,然后筛选出具有抗除草剂性状 的子代进行培育;体细胞杂交,用纤维素酶和果胶酶去 除两种植物的细胞壁,在进行原生质体融合,得到杂种 细胞,使谷子获得抗除草剂的性状. 答案:(１)人工去雄　套袋　(２)①４　EERR　３/８　基 因重组 ② (３)选择　远缘杂交、体细胞杂交 ５．解析:(１)组别①F２ 表型比例为１２∶３∶１,为９∶３∶３∶ １的变式,可知,F１ 的基因型是 AaBb,产生的配子基因 组成为 AB、Ab、aB、ab.已知黄眼基因 B对白眼基因 b 为显性,基因 A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响 B和b的作用 F２ 黑眼个体有:１AABB、２AABb、２AaBB、 ４AaBb、１AAbb、２Aabb,共６种. (２)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼,子二代 黑眼∶黄眼＝３∶１,可知黑眼子一代为单杂合子 AaBB, 故亲本黑眼和黄眼的基因型为 AABB和aaBB.F２ 中黑 眼 个 体 １/３AABB、２/３AaBB 随 机 杂 交,产 生 配 子 为 ２/３AB、１/３aB,后 代 基 因 型 及 比 例 为 AABB∶AaBB∶ aaBB＝４∶４∶１,故后代表型及比例为黑眼∶黄眼＝８∶１. (３)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼:黄眼 ＝１∶１,故亲本基因型组合可能有 AaBB×aaBB、AaBb ×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB. (４)(ⅰ)aaBBXhXh 和 AAbbXHO的亲本杂交,F１ 基因型 为 AaBbXHXh 和 AaBbXhO,雌雄相互交配产生 F２,由于 H 抑制 A 基因的作用,故基因型为 A－－－XHXh、A－－－ XHO 不 能 表 现 黑 色,常 染 色 体 基 因 型 有:１AABB、 ２AABb、２AaBB、４AaBb、１AAbb、２Aabb、１aaBB、２aaBb、 １aabb,性染色体基因型为１XHXh、１XHO、１XhO、１XhXh, 组合后黑眼∶黄眼∶白眼＝１２∶１５∶５.F２ 中白眼个体 基 因 型 有 AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabＧ bXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh,共 ８ 种.(ⅱ)白眼雌性个体有 AAbbXHXh、AabbXHXh、aabＧ bXHXh、aabbXhXh,用 测 交,即 与 aabbXhO 杂 交,AAbＧ bXHXh 测交后代白眼∶黑眼＝１∶１,AabbXHXh 测交后 代白眼∶黑眼＝３∶１,由于aabbXHXh、aabbXhXh 测交后 代都是全白眼,故这两种基因型不能区分.(ⅲ)若要从 群体中筛选出１００个纯合黑眼雌性个体即１/６４AABBXhXh、 １/６４AAbbXhXh,理论上的个体数量至少需有个１００×６４ ÷２＝３２００个. 答案:(１)AB、Ab、aB、ab　６　(２)AABB和aaBB　黑眼∶ 黄眼＝８∶１　(３)AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB× aaBb、Aabb×aaBB　(４)(ⅰ)１２∶１５∶５　８ (ⅱ)aabbXHXh、aabbXhXh　(ⅲ)３２００ ６．解析:(１)据色素合成代谢途径图可知,颖壳颜色紫色、 棕红色、黄绿 色 和 浅 绿 色 对 应 的 基 因 型 分 别 是 C－R－ A－ 、C－R－aa、C－rr－－ 、cc－－－－ ,三对基因独立遗传,可 以单独考虑各对基因的遗传.CcRrAa与CcRraa 杂交, 单独考虑C/c,子代基因型及比例为３C－ ∶１cc;单独考 虑R/r,子代基因型及比例为３R－ ∶１rr;单独考虑A/a, 子代基因型及比例为１Aa∶１aa.三对基因自由组合,故 F１ 中颖壳表型为紫色(C－R－A－ )、棕红色(C－R－aa)、 黄绿色(C－rr－－ )和浅绿色(cc－－－－ )的比例为９∶９∶ ６∶８.F１ 中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体基因 型及比例为８cc－－－－ ∶２CCrr－－ ∶１CCRRaa,故这些个 体所占比例为:１１/(９＋９＋６＋８)＝１１/３２. (２)依题意,黑色对黄色为显性,若栽培稻１、２都是由Bh 基因突变而来,则栽培稻１的基因型可假设为bh１bh１、 栽培稻２的基因型可假设为bh２bh２.栽培稻１、２杂交, 子代基因型为bh１bh２,全表现黄色;若栽培稻１、２不是 由同一个基因突变而来,则可假设栽培稻１的基因型为 AhAhbhbh,栽培稻２的基因型为ahahBhBh,栽培稻１、２ 杂交,子代基因型为AhahBhbh,全表现黑色. 答案:(１)９∶９∶６∶８　１１/３２ (２)栽培稻１和栽培稻２杂交,统计子代表型.若子代颖 壳全为黑色,则两者的突变不是来自同一个基因;若子 代颖壳全为黄色,两者的突变可能是来自同一个基因 ７．解析:(１)分析实验①,仅考虑瓜皮颜色,F１(深绿)自交 所得F２ 中深绿∶浅绿＝３∶１,说明瓜皮颜色遗传遵循 基因 的 分 离 定 律,其 中 深 绿 为 显 性 性 状,浅 绿 为 隐 性 性状. (２)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状,实验② 中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状,两组实验无 法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系.从实验 ①和实验②的亲本中选择 P２ 和 P３ 进行杂交,若浅绿和 绿条纹受 等 位 基 因 控 制,设 P２ 瓜 皮 颜 色 的 基 因 型 为 b１b１,P３ 瓜皮颜色的基因型为b２b２,二者杂交子代瓜皮 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９７１ 颜色为浅绿或绿条纹;若浅绿和绿条纹受非等位基因控 制,设P２ 瓜皮颜色的基因型为bbDD,P３ 瓜皮颜色的基 因型为 BBdd,二者杂交所得 F１ 的基因型为 BbDd,颜色 表现为深绿. (３)假设瓜形受等位基因 A/a控制,瓜皮颜色受等位基 因B/b控制,则杂交组合基因型分析如下: F２ 表型比例为９∶３∶３∶１,说明控制瓜形和瓜皮颜色 的两对基因独立遗传.实验①的 F２ 自交,两对基因分 开分析,F２ 中 AA∶Aa∶aa＝１∶２∶１,自交子代中圆形 (aa)的占比＝１/４＋１/２×１/４＝３/８;F２ 中 BB∶Bb１∶ b１b１＝１∶２∶１,自交子代中深绿(B_)的占比＝１/４＋ １/２×３/４＝５/８,则 子 代 中 圆 形 深 绿 瓜 植 株 的 占 比 为 ３/８×５/８＝１５/６４. (４) (５)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子.亲本 P１(纯 合体)的条带上具有深绿基因,对实验①F２ 中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的 SSR 进行 扩增、电泳,若检测结果的条带与 P１ 的完全相同,说明 是深绿纯合子. 答案:(１)基因的分离　浅绿 (２)P２ 和P３　深绿　(３)３/８　１５/６４　(４)９号　F１ 减数 分裂时发生染色体互换,产生了同时具有两个亲本的 SSR１和浅绿色基因的配子　F１ 产生的具有来自P１１号 染色体的配子与具有来自 P２１号染色体的配子受精　 (５)与P１ 的检测结果相同 ８．解析:(１)若此突变为隐性突变,则 m１的基因型为a１a１, 野生型的基因型为 A１A１,m１与野生型杂交,F１ 基因型 为 A１a１,表型为野生型,即熟黄.若要证明此推测,可将 A１基因转入持绿(或 m１或突变型)个体中表达,若植株 表现为熟黄,则可验证此推测. (２)依据题干和图１可知,①A２基因与 A１基因是非等 位的同源基因,序列相同;②突变体 m２与 m１表型相同, 且均为对应 基 因 的 隐 性 纯 合 子;③ 由 于 终 止 密 码 子 为 UAA、UAG、UGA,可 知 对 应 模 板 链 上 碱 基 为 ATT、 ATC、ACT.与野生型基因相比较,a１发生了碱基的替 换,a２基因发生了碱基的增添(增添了碱基 T),即a１序 列上提前出现了 ACT,a２序列上出现 ACT,即使合成的 mRNA都提前出现了终止密码子,导致翻译出的多肽链 长度变短,导致蛋白质的空间结构改变,活性丧失.A１ (A２)基因编码 A酶,且突变体 m２与 m１表型相同,可知 m２与 m１中 A酶的酶活性大体相同,所以据图２,可知, ①号株系为野生型数据. (３)依据题干信息,A１和 A２基因位于非同源染色体上, 则 m１ 的 基 因 型 为 a１a１A２A２,m２ 的 基 因 型 为 A１A１a２a２.m１×m２得 F１:A１a１A２a２,F１ 自 交 得 F２: A１_A２_∶a１a１A２_∶A１_a２a２∶a１a１a２a２＝９∶３∶３∶１, 对应的表型为野生型:突变型＝９∶７,后代中不会发生 性状分离的基因型为:A１A１A２A２、a１a１A２_、A１_a２a２、 a１a１a２a２,所 占 的 比 例 为 １/１６＋３/１６＋３/１６＋１/１６＝ １/２. 答案:(１)熟黄　持绿(或 m１或突变型) (２)碱基的替换　碱基的增添　终止密码子　短　① (３)a１a１A２A２　A１A１a２a２　１/２ ９．解析:(３)实验二中将甲的细胞研磨液煮沸,说明甲的细 胞中酶失活,如果其含有的酶是 A,则其煮沸前已经含有 白色底物转化的中间产物,冷却后与乙的细胞研磨液混 合,乙中若含酶B则能将中间产物转化为红色色素.因 此甲的基因型为 AAbb,乙的基因型为aaBB.只将乙的 细胞研磨液煮沸,B酶失活,与甲细胞研磨液混合,其中 的中间产物无法转化为红色色素,因此颜色无变化. 答案:(３)AAbb　aaBB　白色 １０．解析:第(１)问,杂交育种的原理是基因重组,若甲为母 本,丁为父本杂交,因为甲为雌雄同株异花植物,所以 在花未成熟时需对甲植株的雌花进行套袋隔离,等花 粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱 头上,再套袋隔离.第(２)问,根据分析及题干信息“乙 和丁杂交,F１ 全部表现为雌雄同株”可知乙 基 因 型 为 BBtt,丁的基因型为bbTT,F１ 基因型为 BbTt,F１ 自交 F２ 基因型及比例为９B_T_(雌雄同株)∶３B_tt(雌株)∶ ３bbT_(雄株)∶１bbtt(雌株),故 F２ 中雌株所占比例为 １/４,雄株的基因型为 bbTT、bbTt,雌株中与丙基因型 相同的比例为１/４.第(３)问,假设糯和非糯这对相对 性状受 A/a基因控制,因为两种玉米均为雌雄同株植 物,间行种植时,既有自交又有杂交.若糯性为显性, 基因型为 AA,非糯基因型为aa,则糯性植株无论自交 还是杂交,糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株杂交子 代为糯性籽粒,自交子代为非糯籽粒,所以非糯植株上 既有糯性籽粒又有非糯籽粒.同理,非糯为显性时,非 糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒 又有非糯籽粒. 答案:(１)花粉未成熟之前对甲的雌花进行套袋,待丁 花粉成熟后再授以丁的花粉并套袋隔离 (２)１/４　bbTT、bbTt　１/４ (３)糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽 粒又有非糯籽粒　非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性 植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 １１．解析:(１)亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为 XAXA,黄 体雄果蝇基因型为 XaY,二者杂交,子一代基因型和表 现型为XAXa(灰体雌果蝇)、XAY(灰体雄果蝇),想要获 得黄体雌果蝇 XaXa,则需要再让子一代与亲代中的黄 体雄果蝇杂交,相应遗传图解如下: 子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇,选择即可.(２)已 知长翅对残翅是显性性状,基因位于常染色体上,若用 黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB) 作为亲本杂交得到F１,F１的基因型为 XAXaBb、XaYBb, F１ 相互交配得F２,分析每对基因的遗传,可知 F２ 中长 翅∶残翅＝(１BB＋２Bb)∶(１bb)＝３∶１,灰体∶黄体＝ (１XAXa＋１XAY)∶(１XaXa＋１XaY)＝１∶１,故灰体长 翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝(１/２×３/４)∶ (１/２×１/４)∶(１/２×３/４)∶(１/２×１/４)＝３∶１∶３∶１, F２ 中灰体长翅雌蝇(XAXaB－ )出现的概率为１/４×３/４ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０８１ ＝３/１６. 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 􀪋 􀪋 􀪋[点睛]　本题考查基因自由组合定律以及伴性遗传 规律的应用的相关知识,意在考查考生运用所学知 识解决实际问题的能力,答题关键在于利用分离定 律思维解决自由组合定律概率计算问题. 答案:(１) (２)３∶１∶３∶１　３/１６ 考点三　伴性遗传与人类遗传病(题组一) １．B　题干中男性红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子 以及男女患病比例差异较大,男性患者多于女性患者, 符合伴 X染色体隐性遗传病的特点,所以控制人类红绿 色盲的基因是 X染色体上的隐性基因,B正确. ２．BCD　由题意可知,亲本１为rrZGW,亲本２为 RRZgZg, F１ 中雌蚕基因型为 RrZgW,表现为红卵、结白茧,而不 是红卵、结绿茧,A错误;F１ 雄蚕基因型为 RrZGZg,减数 分裂Ⅰ前的间期,染色体复制,基因也复制,初级精母细 胞的基因组成为 RRrrZGZGZgZg,减数分裂Ⅰ后期,同源 染色体分离,非同源染色体自由组合,形成的次级精母 细胞的基因组成可能有 RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型,B正确;F１ 的基因型为雄蚕 RrZGZg,雌蚕 RrZgW.先分析常染色体上的基因,Rr× Rr,后代 R_∶rr＝３∶１;再分析Z染色体上的基因,ZGZg ×ZgW,后代 ZGZg∶ZGW∶ZgZg∶ZgW＝１∶１∶１∶１. 　红卵、结绿茧个体的基因型为R－ZGZg、R－ZGW.R－ 的比例为３/４,ZGZg 和 ZGW 的比例t各为１/４,所以红 卵、结绿茧的个 体 比 例 是３/４×１/４＋３/×１/４＝３/８,C 正确;F２ 中 红 卵、结 绿 茧 的 个 体:R－ZGZg 和 R－ZGW. R－ 中 RR∶Rr＝１∶２,产生的配子 R∶r＝２∶１,随机交 配得 RR∶Rr∶rr＝４∶４∶１,故 RR 占 ４/９;ZGZg 和 ZGW 随机交配,子代的基因型及比例为 ZGZG∶ZGW∶ ZGZg∶ZgW＝１∶１∶１∶１,其中纯合子(ZGZG 和ZGW)占 １/２,因 此 F２ 中 红 卵、结 绿 茧 的 个 体 (R－ ZGZg 和 R－ZGW)随机交配,子代中目的个体的比例是４/９×１/２ ＝２/９,D正确. ３．D　①③依题意,后代雄性∶雌性＝８∶４＝２∶１,说明雌 性一半致死.若位于 X染色体上的基因(假设为 B/b基 因)有隐性纯合致死效应,则子代雌性出现 XbXb 个体且 致死,父本基因型就要为 XbY(致死),与假设矛盾,不合 理,①③不符合题意.②依题意,后代雄性∶雌性＝８∶ ４＝２∶１,说明雌性一半致死.若体色受常染色体上一 对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应,假设常染色体上的基因为 A/a,Z染色体上的基 因 为 B/b.结 合 题 中 信 息,亲 本 基 因 型 为 AaZBZb、 AaZBW,则子代为:６A－ZBZ－ (灰色雄性)∶３A－ZBW(灰 色雌性)∶３A－ZbW(致 死)∶２aaZBZ－ (黑 色 雄 性)∶ １aaZBW(黑色雌性)∶１aaZbW(致死)＝６∶３∶２∶１,符 合题意,合理,②符合题意;④若体色受两对等位基因共 同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应,则亲本基因型为 AaZBZb、AaZBW,子代基因型及 比例 为 ６A－ ZBZ－ ∶３A－ ZBW ∶３A－ ZbW (致 死)∶ ２aaZBZ－ ∶１aaZBW∶１aaZbW(致死),只有 A、B同时存 在时,表现灰色,则子代表型及比例为:灰色雄性∶灰色 雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝６∶３∶２∶１,符合题意, 合理,④符合题意;综上可知,②④正确. ４．A　令直翅对弯翅由 A、a控制,体色灰体对黄体由 B、b 控制,眼色红眼对紫眼由 D、d控制.当直翅黄体♀×弯 翅灰体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXbXb × aaXBY → F１:AaXBXb、AaXbY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅 黄体＝３∶３∶１∶１,A 符合题意;当直翅灰体♀×弯翅 黄体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXBXB × aaXbY → F１:AaXBXb、AaXBY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰 体∶弯翅 黄体＝９∶３∶３∶１,B不符合题意;当弯翅红眼♀×直翅 紫眼♂ 时,依据题干信息,其基因型为:aaDD×AAdd→ F１:AaDd,按照拆分法,F１ 自由交配 →F２:直翅红眼∶直 翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼＝９∶３∶３∶１,C不符合 题意;当灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 时,依据题干信息,其 基因型 为:ddXBXB×DDXbY→F１:DdXBXb、DdXBY,按 照拆分法, F１ 自由交配 →F２:灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体红眼∶黄 体紫眼＝９∶３∶３∶１,D不符合题意. ５．A　生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表 型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传.表观遗传的 特点:①DNA的碱基序列不发生改变;②可以遗传给后 代;③容易受环境的影响.伴性遗传:位于性染色体上 的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现 象.G、g只位于 X 染色体上,则该雄性基因型可能 是 XGY或 XgY,杂合子雌性基因型为 XGXg.若该雄性基 因型 为 XGY,与 XGXg 杂 交 产 生 的 F１ 基 因 型 分 别 为 XGXG、XGXg、XGY、XgY,在亲本与 F１ 组成的群体中,父 本 XGY的 G基因来自于其母亲,因此 G不表达,该父本 呈现白色;当母本 XGXg 的 G基因来自于其母亲,g基因 来自于其父亲时,该母本的g基因表达,表现为灰色,当 母本 XGXg 的g基因来自于其母亲,G 基因来自于其父 亲时,该母本的 G基因表达,表现为黑色,因此母本表现 型可能为灰色或黑色;F１ 中基因型为 XGXG 的个体必定 有一个 G基因来自于父本,G基因可以表达,因此 F１ 中 的 XGXG 表现为黑色;XGXg 个体中 G基因来自于父本, g基因来自于母本,因此 G 基因表达,g基因不表达,该 个体表现为黑色;XGY 的 G 基因来自于母本,G 基因不 表达,因此该个体表现为白色;XgY 个体的g基因来自 于母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所 述,在亲本杂交组合为 XGY 和 XGXg 的情况下,F１ 中的 XGXG、XGXg 一定 表 现 为 黑 色,当 母 本 XGXg 也 为 黑 色 时,该群体中黑色个体比例为３/６,即１/２;当母本 XGXg 为灰色时,黑色个体比例为２/６,即１/３.若该雄性基因 型为 XgY,与 XGXg 杂交产生的F１ 基因型分别为 XGXg、 XgXg、XGY、XgY,在亲本与 F１ 组成的群体中,父本 XgY 的g基因来自于其母亲,因此不表达,该父本呈现白色; 根据上面的分析可知,母本 XGXg 依然是可能为灰色或 黑色;F１ 中基因型为 XGXg 的个体 G 基因来自于母本, g基因来自于父本,因此g表达,G 不表达,该个体表现 为灰色;XgXg 个体的两个 g基因必定有一个来自于父 本,g可以表达,因此该个体表现为灰色;XGY 的 G 基因 来自于母本,G 基 因 不 表 达,因 此 该 个 体 表 现 为 白 色; XgY个体的g基因来自于母本,因此g基因不表达,该 个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为 XgY 和 XGXg 的情况下,F１ 中所有个体都不表现为黑色,当母本 XGXg 为 灰 色 时,该 群 体 中 黑 色 个 体 比 例 为 ０,当 母 本 XGXg 为黑色时,该群体中黑色个体比例为１/６.综合上 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １８１ 述两种情况可知,BCD不符合题意,A符合题意. ６．C　根据题意,育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小 鸡(基因型为 FFZdW 和 FFZdZd 的个体).A．由于控制 体型的基因位于 Z染色体上,属于伴性遗传,性状与性 别相 关 联.用 ♀ 卷 羽 正 常 (FFZDW)与♂ 片 羽 矮 小 (ffZdZd)杂交,F１ 代是♂ FfZDZd 和♀FfZdW,子 代 都 是 半卷羽;用♀片羽矮小(ffZdW)与♂ 卷羽正常(FFZDZD) 杂交,F１ 代 是♂ FfZDZd 和 ♀FfZDW,子 代 仍 然 是 半 卷 羽,正交和反交都与亲本表型不同,A正确;B．F１ 代群体 Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖,可以避免近交衰退,B正确; CD．为缩短育种时间应从F１ 代群体Ⅰ中选择母本(基因 型为FfZdW),从 F１ 代 群 体 Ⅱ 中 选 择 父 本 (基 因 型 为 FfZDZd),可以快速获得基因型为 FFZdW 和 FFZdZd 的 个体,即在 F２ 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种 鸡,C错误,D正确. ７．C　A．根据题意可知,正交为 ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW (芦花雌鸡),子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数 目相同,反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,且全为 芦花鸡,A正确;B．正交子代中芦花雄鸡为 ZAZa(杂合 子),反 交 子 代 中 芦 花 雄 鸡 为 ZAZa(杂 合 子),B 正 确; C．反交子代芦花鸡相互交配,即 ZAZa×ZAW,所产雌鸡 ZAW、ZaW(非芦花),C错误;D．正交子代为 ZAZa(芦花 雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D正确. ８．C　A．由题图可知,乙病为伴 X 染色体显性遗传病,人 群中乙病患者女性多于男性,A 错误;B．Ⅰ１ 患乙病,不 患甲病,其基因型为 AaXBY,有丝分裂后期,其体细胞中 基因 A最多为２个,B错误;C．对于甲病而言,Ⅱ４ 的基 因型是１/３AA 或２/３Aa,其产生a配子的概率为１/３, Ⅱ４ 的a基因来自Ⅰ２ 的概率是１/２,则Ⅲ６ 带有来自Ⅰ２ 的甲病致病基因的概率为１/６,C正确;D．Ⅲ１ 的基因型 是１/２AaXBXB 或 １/２AaXBXb,正 常 男 性 的 基 因 型 是 A_XbY,只考虑乙病,生育正常女孩的概率为１/４×１/２ ＝１/８;只考虑甲病,该正常男性基因型应该是 Aa,甲病 在人群中的发病率为１/６２５,即aa＝１/６２５,则a＝１/２５, 正常人群中 Aa的概率为１/１３,则生育只患甲病女孩的 概率为１/１３×１/４×１/８＝１/４１６,D错误. ９．ABD　根据分析如果雄鼠的基因型是 XYS,当其和该雌 鼠 XY杂交,由于 YSY致死,所以 F１ 中 XX∶XY∶XYS ＝１∶１∶１,雌性∶雄性为２∶１,当 F１ 杂交,雌性产生配 子及比例３X∶１Y,雄性产生的配子１X∶１YS,随机交配 后,３XX∶３XYS∶１XY∶１YSY(致死),所以雌性∶雄性 ＝４∶３;如果雄鼠的基因型是 XSY,当其和该雌鼠 XY杂 交,F１ 中 XSX∶XSY∶XY＝１∶１∶１,雄 性 ∶ 雌 性 ＝ ２∶１,雄性可以产生的配子及比例为１X∶２XS∶１Y,雌 性产生的配子及比例１X∶１Y,随机结合后,１XX∶１XY∶ ２XSX∶２XSY∶１XY∶１YY,雌性∶雄性＝３∶４.如果 雄鼠的基 因 型 是 XSX,当 其 和 该 雌 鼠 XY 杂 交,F１ 中 XSX∶XSY∶XX∶XY＝１∶１∶１∶１,雌性∶雄性＝１∶１,随 机交 配,雌 性 产 生 的 配 子 ３X∶１Y,雄 性 产 生 的 配 子 ２XS∶１X∶１Y,随机结合后,６XSX∶２XSY∶３XX∶１XY∶ ３XY∶１YY(致死),雄性∶雌性＝８∶７. １０．ABD　A．根据基因测序可知,家系甲Ⅱ－１的致病基 因来自母亲,家系乙Ⅱ－２遗传其母亲的 DMD致病基 因,A错误;B．若家系乙Ⅰ－１XABY 和Ⅰ－２XABXab再 生育一个儿子,由于ab基因连锁,交叉互换的概率较 低,因此,儿子患两种病的概率高于患一种病的概率,B 错误;C．不考 虑 其 他 突 变,家 系 甲 Ⅱ－２ 的 基 因 型 为 XBY,家系乙中Ⅰ－２的基因型为 XBY,Ⅰ－２的基因 型为 XBXb,则Ⅱ－１基因型为 XBXb 的概率是１/２,家 系甲Ⅱ－２和家系乙Ⅱ－１婚后生出患 DMD 儿子的概 率为１/２×１/４＝１/８,C正确;D．由于 DMD是由单基因 突变引起的伴 X 隐性遗传病,人群中女性 DMD 患者 (XbXb)频率远低于男性(XbY),由题干可知,男性中发 病 率 约 为 １/４ ０００,即 Xb ＝ １/４ ０００,则 XB ＝ ３９９９/４０００,女性中携带者的频率约为２×１/４０００× ３９９９/４０００≈１/２０００,D错误; １１．解析:(１)①S病为常染色体显性遗传病,不能通过血型 进行检测,①错误; ②S病为常染色体显性遗传病,其家族患者多,多代连 续得病,可通过遗传咨询进行初步诊断,②正确; ③B超不能用于检测单基因遗传病,③错误. 故选②. (２)(注:系谱图中每一代个体从左到右编号为１,２,３) ①中Ⅱ－２、Ⅱ－３患该病,Ⅲ－１不患该病,说明该病 为显性遗传病,Ⅱ－２的母亲Ⅰ－１不患该病,说明该 病为常染色体显性遗传病; ②中Ⅰ－１、Ⅰ－２患该病,Ⅱ－１不患该病,说明该病 为显性遗传病,Ⅱ－２的女儿Ⅲ－２不患该病,说明该 病为常染色体显性遗传病; ③中Ⅰ－１、Ⅰ－２不患该病,Ⅱ－３患该病,说明该病 为隐性遗传病,一定不属于S病; ④中Ⅱ－２的女儿Ⅲ－１不患该病,排除伴 X显性遗传 病,但无法判断其是否为显性遗传病; 故下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于 S病的是 ③;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②. (３)乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知,乙(１号 个体)为杂合子,但无法推断哪条条带携带致病基因, 哪条条带携带正常基因,因此该电泳图不能确定２号和 ４号个体携带了致病基因. (４)该类型疾病女性患者(杂合子)致病基因和正常基 因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开, 从而产生不含致病基因的卵细胞. 答案:(１)②　(２)③　系谱图③中Ⅰ－１、Ⅰ－２不患该 病,Ⅱ－３患该病,说明该病为隐性遗传病,一定不属于 S病　①② (３)不能　乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知, 乙(１号个体)为杂合子,但无法推断哪条条带携带致病 基因,哪条条带携带正常基因 (４)该类型疾病女性患者为杂合子时,其致病基因和正 常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分 开,从而产生不含致病基因的卵细胞 １２．解析:(１)甲突变可致先天性耳聋,由遗传系谱图分析 该病,Ⅰ－１和Ⅰ－２均正常,且基因组成均为＋/－, 都是杂合子,二者均不患病,说明该病是隐性遗传病; Ⅰ－１和Ⅰ－２后代中Ⅱ－２、Ⅱ－４为隐性纯合子,即 父亲含致病基因的染色体既可以传给儿子,又可以传 给女儿,不考虑染色体互换,该致病基因不在性染色体 上.故先天性耳聋是常 染 色 体 隐 性 遗 传 病,Ⅰ－１和 Ⅰ－２的甲、乙基因组成均为＋/－,生育甲、乙突变基 因双纯合体(－/－－/－)的概率为１/１６,生女儿的概 率为１/２,故Ⅰ－１和Ⅰ－２生育一个甲和乙突变基因双 纯合体女儿的概率为１/１６×１/２＝１/３２. (２)引物结合在 DNA单链的３′端,且与 DNA单链反向 平行,研究人员已经设计好的引物５′－GGCATG－３′ 与题干 中 给 出 的 正 常 基 因 单 链 片 段 ３′端 相 应 位 点 (５′－CATGCC－３′)互补,为反向引物,则另一条引物 应与题干中给出的正常基因单链片段的５′端互补链互 补,也就是与 该 正 常 基 因 单 链 的５′端 相 同,为 正 向 引 物,故另一条引物应设计为“５′－ATTCCA－３′”.Ⅱ－ １为杂合子,既含正常基因,又含突变基因,扩增产物长 度都为１０(左侧长度)＋２９３＋７(右侧有三个碱基在引 物扩增范围之外)＝３１０(bp),因为酶切位点在正常基 因５′端第８、９两个碱基之间,突变基因不含酶切位点, 所以Ⅱ－１的目的基因片断酶切后应有正常基因产生 的两条链,长度为８bp和３０２bp,突变基因一条链,长度 为３１０bp. (３)Ⅱ－１乙基因的基因组成为＋/－,但经基因检测胎 儿Ⅲ－２乙基因的基因组成－/－,表明该胎儿不具备 转化 叶 酸 的 能 力,故 应 给 该 孕 妇 补 充 叶 酸 的 剂 量 为４mg􀅰d－１. 答案:(１)常染色体隐性遗传　１/３２ (２)５′－ATTCCA－３′　３１０、３０２、８　(３)４ １３．解析:第(１)问,不同物种之间、生物与无机环境之间在 相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化.第(２) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２８１ 问,由题意可知,三对性状均受常染色体上的单基因控 制且独立遗传,即符合自由组合定律,将三对基因均杂 合的亲本杂交,可先将三对基因分别按照分离定律计 算,再将结果相乘,即 F１ 各对性状中,虎斑个体占３/４, 白茧个体占１/４,抗软化病个体占１/４,相乘后 F１ 中虎 斑、白 茧、抗 软 化 病 的 家 蚕 比 例 是 ３/４×１/４×１/４ ＝３/６４.若上述杂交亲本有８对,每只雌蚕平均产卵 ４００枚,子代总产卵数为８×４００＝３２００枚,其中虎斑、 白茧、抗软化病的纯合家蚕占１/４×１/４×１/４＝１/６４, 即３２００×１/６４＝５０只.第(３)问,分析题意和题 图 方 案可知,黑卵壳经射线照射后,携带 B基因的染色体片 段转移到其他染色体上,转移情况可分为三种,即携带 B基因的染色体片段可转移到常染色体上、转移到Z染 色体上或转移到 W 染色体上.将诱变孵化后挑选的雌 蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交,统计子代的黑卵壳孵化 后雌雄家蚕的数目,结合题图的三组结果分析,Ⅰ组黑 卵壳家蚕中雌雄比例接近１∶１,说明该性状与性别无 关,即携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上; Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性,说明携带 B基因的染色体 片段转移到了 W 染色体上;Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性, 说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上. ①由以上分析可知,Ⅰ组携带 B基因的染色体片段转 移到了常染色体上,即所得雌蚕的 B基因位于常染色 体上.②由以上分析可知,Ⅱ组携带 B基因的染色体 片段 转 移 到 了 W 染 色 体 上,亲 本 雌 蚕 的 基 因 型 为 ZbWB,与白卵壳雄蚕 ZbZb 杂交,子代雌蚕的基因型为 ZbWB(黑卵壳),雄蚕的基因型为 ZbZb(白卵壳),可以 通过卵壳颜色区分子代性别.将子代黑卵壳雌蚕继续 杂交,后代类型保持不变,故这种杂交模式可持续应用 于生产实践中.③由以上分析可知,Ⅲ组携带 B基因 的染色体片段转移到了 Z染色体上,亲本雌蚕的基因 型为ZBWb,与白卵壳雄蚕 ZbZb 杂交,子代雌蚕的基因 型为ZbWb(白卵壳),雄蚕的基因型为 ZBZb(黑卵壳). 再将黑壳卵雄蚕(ZBZb)与白壳卵雌蚕(ZbWb)杂交,子 代为ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb,其后代的黑壳卵和白壳 卵中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性 别,故不能满足生产需求. 答案:(１)协同进化 (２)３/６４　５０ (３)常　ZbWB　Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子(基因型 为ZBZb),与白壳卵雌蚕杂交,后代的黑壳卵和白壳卵 中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性别 考点三　伴性遗传与人类遗传病(题组二) １．C　根据系谱图可知该遗传病为伴 X染色体隐性遗传病 (因为ⅡＧ１和ⅡＧ２正常,且ⅡＧ１不含 g基 因,而ⅢＧ３有 病),由于ⅡＧⅠ不含g基因,所以Ⅲ－３的致病基因来自 ⅡＧ２,ⅡＧ２的致病基因来自ⅠＧ１,而不是ⅠＧ２,A 错误;已 知ⅡＧ４基因型为 XGY,ⅡＧ３的基因型为 XgXg,ⅢＧ５的基 因型为 XGXg,随 机 选 取 ⅢＧ５体 内 ２００个 体 细 胞,其 中 １００个细胞只表达 G 蛋白,另外１００个细胞只表达g蛋 白,说明两条 X 染色体都有可能失活,所以ⅢＧ５细胞中 失活的 X染色体不一定源自母方,B错误;已知ⅡＧ１不 含g基因,其基因型为 XGY,ⅡＧ２的基因型为 XGXg,ⅢＧ２的 基因型为XGXG 或XGXg,若其基因型为 XGXG,则所有细胞 中都检测不出g蛋白,所以ⅢＧ２所有细胞中可能检测不出g 蛋白,C 正 确;已 知ⅡＧ４基 因 型 为 XGY,ⅡＧ３的 基 因 型 为 XgXg,ⅢＧ６的基因型为XGXg,与某男性(X－Y)婚配,生出不 患该遗传病男孩(XGY)的概率为１/４,D错误. ２．B　Ⅲ１ 的基因型为 Hh,该个体患病,说明 H 来自Ⅱ２, Ⅱ２ 不患病,说明其 H 来自Ⅰ１,Ⅰ１ 不患病,Ⅰ１ 含有甲 基化的 H 基因;Ⅱ１ 患病,其 H 基因来自Ⅰ２,Ⅰ２ 不患 病,说明Ⅰ２ 含有甲基化的 H 基因,A 正确;Ⅲ１ 的基因 型为 Hh,其 H 来自Ⅱ２,Ⅱ２ 不患病,其 H 基因来自Ⅰ１, Ⅱ１ 患病,其 H 基因来自Ⅰ２,Ⅰ１ 和Ⅰ２ 均含有 H 基因 且都不患病,基因型必定都为 Hh,为了区分来自Ⅰ１ 和 Ⅰ２ 的 H 基因,Ⅰ１ 基因型为 H１h,Ⅰ２ 基因型为 H２h,已 知Ⅱ１ 患病,其 H 基因需要来自母亲,因此Ⅱ１ 的基因型 为 H１H２ 或 H２h,杂合子的概率为１/２,B错误;已知Ⅱ２ 基因型为 Hh,Ⅱ２ 和Ⅱ３ 再生育子女的患病只受母亲Ⅱ２ 的影响,因此子代获得 H 基因就患病,否者就不患病,因 此Ⅱ２ 和Ⅱ３ 再生育子女的患病概率是１/２,C正确;Ⅲ１ 的基因型为 Hh,该个体患病,说明 H 来自Ⅱ２,Ⅲ１ 的h 基因只能来自父亲,D正确. ３．B　因为PCR是根据 A１ 和 A２ 设计的引物,如果只有１ 个较短条带,基因型可能是 AA２ 或 A２A２,因此电泳结果 相同的个体表型不一定相同,A 错误;Ⅰ１ 和Ⅱ３ 都是２ 个条带,基因型均为 A１A２,Ⅰ２ 和Ⅱ４ 都是１个条带,且 表型正常,因此基因型均为 AA２,Ⅱ２ 的 基 因 型 可 能 为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,Ⅱ１ 没 有 条 带,表 现 正 常,因 此 Ⅱ１ 基因型为 AA,而Ⅲ１ 是患病的,基因型为 A１A,因此 Ⅱ２ 的基因型不能为 A２A２,可能为 A１A２ 或 A１A,且各 占１/２,Ⅲ３ 的基因型可能是 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,且 各占１/３,因此Ⅱ２ 和Ⅲ３ 的基因型相同的概率为１/２× １/３＋１/２×１/３＝１/３,B正确;Ⅱ１ 无电泳条带且表型正 常,Ⅱ１ 基 因 型 为 AA,Ⅱ２ 基 因 型 为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,但Ⅲ１ 患病,因此Ⅲ１ 基因型只能为 A１A,因此Ⅲ１ 与正常女子 结 婚,生 了 一 个 患 病 后 代,只 能 是 A１ 导 致 的,C错误;Ⅱ５ 基因型为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,Ⅲ５ 只 有１ 个 条 带 且 患 病,Ⅲ５ 基 因 型 为 A１A 或 A１A１ 或 A２A２,而Ⅱ６ 没患病,Ⅲ５ 不可能是 A１A１,因此Ⅱ６ 基因 型 AA２ 或 AA,D错误. ４．D　由于该家系中有女患者,所以该致病基因不位于 Y 染色体上,A 正确;若Ⅱ－１不携带该致病基因,则该病 为伴 X染色体隐性遗传病,则Ⅱ－２(其父亲的显性基因 和母亲的隐性基因一定传给她)一定为杂合子 XAXa,B 正确;若Ⅲ－５正常,则该病为常染色体显性遗传病,由 于Ⅱ－１正常为aa,而Ⅲ－３患病 Aa,可推出Ⅱ－２一定 患病为 A_,C正确;若Ⅱ－２正常,Ⅲ－３患病,该病为隐 性遗传病,若Ⅲ－２患病,则可推出该病为常染色体隐性 遗传病,若Ⅲ －２ 正 常,则 不 能 推 出 具 体 的 遗 传 方 式, D错误. ５．B　本题考查减数分裂,伴性遗传、基因突变等知识,意 在考查考生 的 理 解 能 力、信 息 获 取 能 力 和 综 合 运 用 能 力.假设 X染色体上的显性致病基因为 A,非致病基因 为a.若父亲的初级精母细 胞 在 减 数 分 裂Ⅰ四 分 体 时 期,X染色体上含显性致病基因的片段和 Y 染色体片段 交叉互换,导致 Y 染色体上有显性致病基因,从而生出 基因型为 XaYA 的患病男孩,A不符合题意;若父亲的次 级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离, 则会形成基因型为 XAXA 或 YY 的精子,从而生出基因 型为 XaYY的不患病男孩,B符合题意;因为基因突变是 不定向的,母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突 变成显性致病基因,从而生出基因型为 XAY 的患病男 孩,C不符合题意;若SHOX 基因突变成显性致病基因 发生在男孩胚胎发育早期,也可能导致该男孩出现 XAY 的基因型,D不符合题意. ６．D　基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数 分裂过程中,同 源 染 色 体 上 的 等 位 基 因 彼 此 分 离 的 同 时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.A．假设用 A/a、B/b表示控制这两对性状的基因,若 F１ 每种表型都 有雌 雄 个 体,则 亲 本 的 基 因 型 为 AaBb 和 aabb 或 AaXBXb 和aaXbY都符合 F１ 有长翅红眼、长翅紫眼、残 翅红眼、残翅紫眼４种表型,且比例相等的条件,A正确; B．若控制翅形和眼色的基因都位于 X染色体,则子代的 结果是F１ 有两种表型为雌性,两种为雄性,或只有两种 表型,两种表型中每种表型都 有 雌 雄 个 体.所 以 若 F１ 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可 都位于 X染色体,B正确;C．若控制翅形和眼色的基因 都位于常染色体,形状与性别没有关联,则 F１ 每种表型 都应该有雌雄个体,C正确;D．假设用 A/a、B/b表示控 制这两对性状的基因,若 F１ 有两种表型为雌性,则亲本 的基因型为 XaBXab和 XAbY符合F１ 有长翅红眼、长翅紫 眼、残翅红眼、残翅紫眼４种表型,且比例相等的条件, D错误. ７．C　A．该病受常染色体隐性致病基因控制,假设相关基 因用 A、a表示.分析题图可知,父母的基因型为杂合子 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３８１ Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子 AA 或杂合子 Aa, 为杂合子的概率是２/３,A 正确;B．若父母生育第三胎, 此孩子携带致病基因即基因型为杂合子 Aa或隐性纯合 子aa,概率为１/４＋２/４＝３/４,B正确;C．女儿的基因型 为１/３AA、２/３Aa,将 该 基 因 传 递 给 下 一 代 的 概 率 是 １/３,C错误;D．该家庭的基因检测信息属于隐私,应受 到保护,D正确. ８．AC　A．若控制黑身a的基因位于 X 染色体上,只考虑 体色,亲本基因型 可 写 为 XaXa、XAY,子 二 代 可 以 出 现 XAXa、XaXa、XAY 、XaY,即可出现黑身雌性,A 符合题 意;B．若控制截翅的基因 b位于 X 染色体上,只考虑翅 型,亲 本 基 因 型 可 写 为 XBXB、XbY,子 二 代 可 以 出 现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY,即截翅全 为 雄 性,B 不 符 合 题 意;C．若控制长翅的基因 B位于 X染色体上,只考虑翅 型,亲 本 基 因 型 可 写 为 XBXB、XbY,子 二 代 可 以 出 现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY,即长翅有雌性也有雄性,C 符 合题意;D．若控制截翅的基因b位于 X 染色体上,考虑 翅型和眼色,亲本基因型可写为 XBWXBW、XbwY,子二代 可以出现 XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY,即截翅全为白 眼,D不符合题意. ９．C　A．据 题 图 可 知,Ⅱ－１的 基 因 型 是 XaY,A 正 确; B．Ⅱ－２的基因型是 XAXa,与正常男性 XAY 婚配后,后 代基因 型 及 比 例 为:XAXA:XAXa:XAY:XaY＝１∶１∶ １∶１,则所生后代的患病概率是１/４,B正确;C．Ⅰ－１是 女性携带者,基因型为 XAXa,若致病基因来自父亲,则 父亲基因型为 XaY,由题干可知 XaY为不育的女性化患 者,因此,其致病基 因 只 可 能 来 自 母 亲,C 错 误;D．XaY (女性化患者)无生育能力,会使人群中a的基因频率越 来越低,A的基因频率逐渐增加,D正确. １０．解析:果蝇是经典遗传学实验材料,本题借助果蝇考查 伴性遗传和自由组合相关知识.结合实验分析,长翅 和截翅性状,正反交不一样,应该是伴性遗传.因为有 一组全是长翅,很显然长翅为显性,截翅为隐性,且位 于 X染色体上.红眼和紫眼性状,正反交一样,全表现 为红眼,所以红眼为显性,且位于常染色体. (１)根据分析,因为杂交组合①子代全是长翅,杂交组 合②子代出现了长翅∶截翅＝１∶１的情况,只能是杂 交组合①为XTXT 与XtY,杂交组合②为XtXt 与XTY, 后代才会出 现 这 种 情 况,这 种 情 况 下,显 性 性 状 为 长 翅,由 T控制. (２)结合分析与(１)可知,果蝇翅型为伴性遗传,因为正 反交不一样.杂交①为 RRXTXT 和rrXtY,杂 交②为 RRXTY和rrXtXt. (３)由分析可知,杂交①子代长翅红眼雌果蝇的基因型 为 RrXTXt,杂 交 ② 子 代 截 翅 红 眼 雄 果 蝇 的 基 因 型 为 RrXtY,杂交之后产生(R_∶rr)×(XTXt∶XTY∶XtXt ∶XtY)＝(３∶１)×(１∶１∶１∶１)＝３∶３∶３∶３∶１∶ １∶１∶１,也就是红眼长翅雌果蝇∶红眼长翅雄果蝇∶ 红眼截翅雌 果 蝇∶红 眼 截 翅 雄 果 蝇 ∶ 紫 眼 长 翅 雌 果 蝇∶紫眼长翅雄果蝇∶紫眼截翅雌果蝇∶紫眼截翅雄 果蝇＝３∶３∶３∶３∶１∶１∶１∶１. 答案:(１)长翅　杂交组合①亲本为长翅和截翅,子代 全为长翅　(２)果蝇的翅型(长翅和截翅)　正反交后 代翅 型 表 现 不 一 样 　RRXTXT 和 rrXtY　RRXTY 和rrXtXt (３)红眼长翅雌果蝇∶红眼长翅雄果蝇∶红眼截翅雌 果蝇∶红眼截翅雄果蝇∶紫眼长翅雌果蝇∶紫眼长翅 雄果蝇∶紫眼截翅雌果蝇∶紫眼截翅雄果蝇＝３∶３∶ ３∶３∶１∶１∶１∶１ １１．解析:(１)由系谱图可知,Ⅱ１ 和Ⅱ２ 都是正常人,却生出 患甲病女儿Ⅲ１,说明甲病为隐性基因控制,设为a,正 常基因为 A,假设其为伴 X 染色体遗传,则Ⅲ１ 基因型 为 XaXa,其父亲Ⅱ１ 基因型为 XaY,必定为患者,与系 谱图不符,则可推断甲病为常染色体隐性病,Ⅲ１ 基因 型为aa,其父母Ⅱ１ 和Ⅱ２ 基因型都是 Aa. (２)由系谱图可知,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 都是乙病患者,二者儿子 Ⅲ４ 为正常人,则可推知乙病由显性基因控制,设为 B 基因,正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病, 或伴 X染色体显性遗传病. 若为常染色体显性遗传病,则Ⅲ４ 基因型为bb,其父亲 Ⅱ４(是乙病患者)基因型为Bb(同时含有B基因和b基 因);若 为 伴 X 染 色 体 显 性 遗 传 病,则 Ⅲ４ 基 因 型 为 XbY,其父亲Ⅱ４(是乙病患者)基因型为 XBY(只含有 B 基因),若用乙病的正常基因和致病基因分别设计 DNA 探针,对Ⅱ４ 进行核酸检测,若出现两条杂交带则为常 染色体显性遗传病,若只有一条杂交带,则为伴 X染色 体显性遗传病. (３)若乙 病 是 一 种 常 染 色 体 显 性 遗 传 病,仅 考 虑 乙 病 时,Ⅲ４ 基因型为bb,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 基因型为 Bb,二者所生 患乙病女儿Ⅲ３ 基因型可能为两种:BB或 Bb,且 BB∶ Bb＝１∶２;若仅考虑甲病,Ⅲ５ 为甲病患者,其基因型为 aa,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 基 因 型 为 Aa,二 者 所 生 女 儿Ⅲ３ 不 患 甲 病,其基因型可能为两种:AA 或 Aa,且 AA∶Aa＝１∶ ２,综合考虑这两对基因,Ⅲ３ 个体的基因型可能有２×２ ＝４种. 仅考虑甲病时,已知甲病在人群中的发病率为１/２５００, 即aa＝１/２５００,则可计算出a＝１/５０,A＝４９/５０,人群 中表型正 常 的 男 子 所 占 的 概 率 为:A_＝１－１/２５００ ＝２４９９/２５００,人群中杂合子 Aa＝２×１/５０×４９/５０＝ ９８/２５００,那 么 该 正 常 男 子 为 杂 合 子 Aa 的 概 率 ＝ ９８/２５００÷２４９９/２５００＝２/５１;由 上 面 分 析 可 知,Ⅲ３ 的基因型为２/３Aa,因此Ⅲ３ 与一个表型正常的男子结 婚后,生出患甲病孩子的概率为aa＝２/５１×２/３×１/４ ＝１/１５３. 仅考虑乙病,人群中的表型正常的男子基因型均为bb, 且由上面分析可知,Ⅲ３ 基因型可能为１/３BB和２/３Bb, 则二者 生 出 患 乙 病 孩 子B－ 的 概 率 ＝１/３＋２/３×１/２ ＝２/３. 综合考虑这 两 种 病,Ⅲ３ 与 一 个 表 型 正 常 的 男 子 结 婚 后,生出患两种病的孩子的概率＝１/１５３×２/３＝２/４５９. (４)甲病为隐性基因控制的遗传病,甲病杂合子的正常 基因可以表达正常的转运 Cl－ 的载体蛋白,虽然异常基 因表达的异常载体蛋白无法转运 Cl－ ,但是正常蛋白仍 然可以转运 Cl－ ,从而使机体表现正常. 乙病为显性基因控制的遗传病,乙病杂合子的异常基 因表达的异常蛋白质损害神经元,虽然正常基因表达 的正常蛋白质不损害神经元,但是也无法阻止或解除 这种损害的发生,因此杂合子表现为患病. 答案:(１)常染色体隐性遗传(病)　Ⅱ１ 和Ⅱ２ 均无甲 病,生出患甲病女儿Ⅲ１,可判断出该病为隐性病,且其 父亲Ⅱ１ 为正常人,若为伴 X染色体隐性遗传,则其父 亲异常,故可判断为常染色体隐性遗传. (２)２　Ⅱ４　(３)４　２/４５９ (４)可以转运Cl－ 　患(乙)病 １２．解析:第(１)问,由题干信息可知,突变的基因 “与野生 型对应的 基 因 相 比 长 度 相 等”,基 因 突 变 有 碱 基 的 增 添、缺失和替换三种类型,突变后基因长度相等,可判 定是碱基的替换导致.第(２)问,由杂交组合Ⅰ的F１ 可 知,黄体(A３)对黑体(A１)为显性;由杂交组合Ⅱ可知, 灰体(A２)对黑体(A１)为显性;由杂交组合Ⅲ可知,灰体 对黄体为显性,所以三者的显隐性关系为灰体和黄体 对黑体为显性,灰体对黄体为显性,即 A２＞A３＞A１,由 题意可知三个体色基因为复等位基因,根据等位基因 概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知, 体色基因遵循基因分离定律.第(３)问,分析杂交组合 V,母本为锯翅,父本为圆翅,F１ 的雌虫全为圆翅,雄虫 全为锯翅,性状与性别相关联,可知控制锯翅的基因是 隐性基因,并且在 X染色体上,所以锯翅性状的遗传方 式是伴 X染色体隐性遗传.第(４)问,表１中亲代所有 个体均为圆翅纯合子,杂交组合Ⅲ的亲本为灰体(基因 型 A２A２)和黄体(基因型 A３A３),F１ 的灰体基因型为 A２A３,雌雄个体相互交配,子代基因型是 A２A２(灰体)∶ A２A３(灰体)∶A３A３(黄体)＝１∶２∶１,所以杂交组合 Ⅲ中F２ 的灰体圆翅雄虫基因型为１/３A２A２XBY 和２/３ A２A３XBY;杂交组合Ⅴ中,只看体色这对相对性状,亲 本为 A１A１×A２A２,F１ 基因型为 A１A２,雌雄个体相互 交配,F２ 基因型为 A１A１(黑体)∶A１A２(灰体)∶A２A２ (灰体)＝１∶２∶１;只 看 杂 交 组 合Ⅴ中 关 于 翅 型 的 性 状,亲本为 XbXb×XBY,F１ 基因型为 XBXb,XbY,F１ 雌 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４８１ 雄个体相互交配,F２ 的圆翅雌虫的基因型为 XBXb,所 以杂 交 组 合 Ⅴ 的 F２ 的 灰 体 圆 翅 雌 虫 基 因 型 为 １/３A２A２XBXb,２/３A１A２ XBXb.控 制 体 色 和 翅 型 的 基因分别位于常染色体和 X 染色体,符合自由组合定 律,可先按分离定律分别计算,再相乘,所以杂交组合 Ⅲ中F２ 的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的 F２ 的灰体圆 翅雌 虫 随 机 交 配,只 看 体 色,A２A２、A２A３ 和 A２A２、 A１A２ 随机 交 配,雄 配 子 是 １/３A３、２/３A２,雌 配 子 是 １/３A１、２/３A２,子 代 基 因 型 为 ４/９ A２A２ (灰 体)、２/９ A２A３(灰体)、２/９A１A２(灰体)、１/９A１A３(黄体),可以 出现灰体(占８/９)和黄体(占１/９)２种体色;只看翅型, XBY与 XBXb 杂交,子代基因型为１/４XBXB、１/４XBXb、 １/４XBY、１/４XbY,雌性只有圆翅１种表现型,雄性有圆 翅和锯翅２种表现型,所以子代的表现型共有２×３＝６ 种.根据前面所计算的子代表现型,２/９＝８/９(灰体) ×１/４(圆翅雄虫或锯翅雄虫),故所占比例为２/９的表 现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫.第(５)问,黑体 锯翅雌虫的基因型为 A１A１XbXb,由(４)解析可知,杂交 组合Ⅲ的灰体雄虫基因型为 A２A３,所以灰体圆翅雄虫 的基因型为 A２A３XBY,二者杂交的遗传图解如下: 答案:(１)替换　(２)A２＞A３＞A１　基因分离 (３)伴 X染色体隐性遗传　杂交 V的母本为锯翅,父本 为圆翅,F１ 的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅 (４)６　灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 (５) 专题八　生物的变异与进化 考点一　生物的变异 １．D　因为 E酶是自由基清除酶,生长素抑制 E酶活性增 强化疗药物对癌细胞的杀伤作用,这意味着自由基对癌 细胞有毒害作用,而自由基在细胞内普遍存在,会攻击 细胞结构,导致细胞损伤,对正常细胞也有毒害作用,A 正确;由于色氨酸可提高血清中生长素的水平,而生长 素能增强癌症患者对化疗药物的响应,改善治疗效果, 所以富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果,B 正确;人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生 长素能影响化疗效果,不同患者个体肠道微生物种群有 差异,可能会导致合成、分泌的生长素量不同,从而影响 癌症化疗效果,C正确;生长素是通过抑制 E酶(自由基 清除酶)的活性,增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用,并 不是作为 一 种 潜 在 的 化 疗 药 物 直 接 用 于 癌 症 治 疗,D 错误. ２．C　解离时间过长,会使细胞过于酥软,导致细胞结构被 破坏,不利于观察到如图甲所示的清晰分裂相,A 错误; 解离后的根尖,应先进行漂洗,洗去解离液,然后置于载 玻片上,滴加清水并压片,B错误;图乙中细胞的着丝粒 分裂,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,分别向细 胞两极移动,符合有丝分裂后期的特征,C正确;图甲细 胞不处于有丝分裂后期,且明显看出染色体数目多于１６ 条,是秋水仙素诱导染色体数目加倍的结果,而图乙细 胞处于正常的有丝分裂后期,着丝粒分裂导致其染色体 数目加倍,并不是秋水仙素诱导的结果,D错误. ３．A　据题分析,配子类型:三体(２n＋１)减数分裂产生n (正常)和n＋１(多一条)两种配子,各占１/２.父本精子 受精率:n＋１型花粉仅５０％受精,故实际参与受精的精 子中,n型占２/３(n型全受精,n＋１型半受精),n＋１型 占１/３.子代组合:n(卵细胞)＋n(精子)→２n(正常),概 率１/２×２/３＝１/３;n(卵细胞)＋n＋１(精子)→２n＋１(三 体),概率１/２×１/３＝１/６;n＋１(卵细胞)＋n(精子)→２n ＋１(三体),概率１/２×２/３＝１/３;n＋１(卵细胞)＋n＋１ (精子)→２n＋２(四体,死亡),概 率１/２×１/３＝１/６(淘 汰).因此三体比例:存活子代中三体总概率为(１/６＋ １/３)＝１/２,占总存活的(１/３＋１/６＋１/３)＝５/６,故比例 为(１/２)÷(５/６)＝３/５.A正确,BCD错误. ４．AC　依题意,甲×正常雌果蝇→F１ 中直翅∶弯翅＝７∶ １,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝３∶１,可知直翅为显 性,且翅形的遗传与性别相关联,A 基因移接至 X 染色 体上.甲果蝇表型为直翅,且 A 基因移接至 X 染色体 上,其基因型可表示为 O_XAY(O 表示该染色体缺少相 应基因,_表示染色体上未知的基因),正常雌果蝇的基 因型可表示为_ _XX.则甲与正常雌果蝇杂交可表示为 O_XAY×_ _XX.两对染色体独立遗传,若单独考虑性 染色体的遗传,甲与正常雌果蝇杂交可表示 XAY×XX, 所得子代为１XAX∶１XY;若单独考虑常染色体,甲与正 常雌果蝇杂交可表示为 O_×_ _,所得子代为１O_∶１O_∶ １_ _∶１_ _.又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝３∶１, 结合性染色体遗传的雄性子代基因型 XY 可推断,单独 考虑的常染色体杂交 O_×_ _所得的子代１O_∶１O_中, 一定至少有一个是 OA,即雌果蝇中一定含 A 基因.而 其余的１O_∶１_ _∶１_ _,一定有一个基因型为 Oa或 aa,两种情况中都一定有a来自雌性果蝇,所以与甲杂交 的亲本雌果蝇的基因型一定为 Aa.综合以上分析,①中 亲本雌果蝇的基因型一定为 Aa,甲中含基因 A 的１条 染色体一定移接到 X染色体末端,AC正确;假设乙的基 因型为 Aa,其中一个 A 基因位于的染色体片段移接到 另一条非同源染色体上,且该染色体也是常染色体,则 其基因型可表示为 AOaO,再设与乙杂交的雌性果蝇的 基因型为 AaOO.乙×正常雌果蝇杂交时,乙所产生的 配子种类及比例为:１Aa∶１AO∶１aO∶１OO,正常雌果 蝇产生的配子种类及比例为:１AO∶１aO.则所得子代 基因型 及 比 例 可 表 示 为:１AAaO∶１AAOO∶AaOO∶ １AOOO∶１AaaO∶１AaOO∶１aaOO∶１aOOO,由上可推 断子代的表型及比例为直翅∶弯翅＝３∶１.与翅型相 关两对染色体都为常染色体,直翅和弯翅群体中的雌雄 比都是１∶１.假设与实验结果相符,假设成立.故②中 亲本雌果蝇的基因型可以是 Aa,乙中含基因 A 的１条 染色体可以移接到常染色体末端,BD错误. ５．ACD　题表中的６个位点均位于水稻４号染色体上,由 亲本６个位点测序结果可知,F１ 的４号染色体中一条为 ６个 A,另一条为６个G,即相应的６个位点均应为A/G, 故若亲代减数分裂过程中未发生互换,则后代４号染色 体６个位点碱基序列为６个 A/A、６个 G/G或６个 A/G 三种类型.由抗虫水稻１的６个位点碱基序列可知,其 ２条４号染色体上的６个位点碱基序列均为 GGAAAA, 说明亲代产生配子过程中,同源染色体的非姐妹染色单 体上含位点１、２的片段或含位点３、４、５、６的片段发生过 互换,即位点２－３之间发生过交换,形成的 GGAAAA 雌雄配子结合发育形成该抗虫水稻１,A 正确.同理易 感水稻１的位点１－２及５－６之间发生过交换,B错误. 由纯合抗虫水稻亲本、抗虫水稻１、抗虫水稻２的位点３、 ４、５均有 A,而纯合易感水稻亲本、易感水稻１的位点３、 ４、５均无 A可知,抗虫基因可能与位点３、４、５有关,C正 确.抗虫水稻１的位点１、２为 G/G,位点２－３之间发生 过交换,但仍抗虫;抗虫水稻２位点６为 G/G,位点５－６ 之间发生过交换,但仍抗虫,说明交换片段上应不含抗 虫基因,故抗虫基因位于２－６之间,D正确. ６．B　染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数 目或排列顺序发生改变,导致性状的变异.大多数染色 体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体 死亡.DNA探针是能与目的 DNA 配对的带有标记的 一段核苷酸序列并形成杂交信号,根据图示信息,倒位 发生在着丝粒附近,倒位发生后,基因位置颠倒,但 DNA 探针依然可以识别,故B正确. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５８１ 专题七　遗传的基本规律　　 考点一　基因的分离定律 一、选择题 １．(２０２４􀅰湖北卷,１７)模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验.比如“性状 分离比的模拟实验”(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官,用不同颜色的彩 球代表D、d雌雄配子;“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验(实验二)中可用橡皮泥 制作染色体模型,细绳代表纺锤丝;DNA分子的重组模拟实验(实验三)中可利用剪刀、订书钉 和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程.下列实验中模拟正确的是 (　　) A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接,可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 ２．(２０２３􀅰全国甲,６)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的.水稻中与该病 害抗性有关的基因有３个(A１、A２、a):基因A１ 控制全抗性状(抗所有菌株),基因A２ 控制抗性 性状(抗部分菌株),基因a控制易感性状(不抗任何菌株),且 A１ 对 A２ 为显性,A１ 对a为显 性、A２ 对a为显性.现将不同表现型的水稻植株进行杂交,子代可能会出现不同的表现型及 其分离比.下列叙述错误的是 (　　) A．全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性＝３∶１ B．抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗性∶易感＝１∶１ C．全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性＝１∶１ D．全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性∶易感＝２∶１∶１ ３．(２０２３􀅰湖北,１４)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换.这三个基因各 有上百个等位基因(例如:A１~An 均为A的等位基因).父母及孩子的基因组成如下表.下 列叙述正确的是 (　　) 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A２３A２５B７B３５C２C４ A３A２４B８B４４C５C９ A２４A２５B７B８C４C５ A３A２３B３５B４４C２C９ A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A３B４４C９ C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D．若此夫妻第３个孩子的A基因组成为A２３A２４,则其C基因组成为C４C５ ４．(２０２２􀅰浙江６月选考,９)番茄的紫茎对绿茎为完全显性.欲判断一株紫茎番茄是否为纯合 子,下列方法不可行的是 (　　) A．让该紫茎番茄自交　　　　　　　　　B．与绿茎番茄杂交 C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交 ５４ 二、非选择题 ５．(２０２４􀅰新课标卷,３４(１))某种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由１对等位基 因控制.雌性株开雌花,经人工诱雄处理可开雄花,能自交;普通株既开雌花又开雄花.回答 下列问题. (１)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F１,根据F１ 的性状不能判断瓜刺性状的显隐性,则F１ 瓜 刺的表现型及分离比是　　　　　　.若要判断瓜刺的显隐性,从亲本或F１ 中选择材料进行 的实验及判断依据是 　. ６．(２０２３􀅰广东,２０(３))种子大小是作物重要的产量性状.研究者对野生型拟南芥(２n＝１０)进行 诱变,筛选到一株种子增大的突变体.通过遗传分析和测序,发现野生型DA１基因发生一个 碱基G到A的替换,突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与其有关,开展相关实 验.回答下列问题: (３)转化后,T－DNA(其内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入也可以 同时插入多个位点.在插入片段均遵循基因分离及自由组合定律的前提下,选出单一位点插 入的植株,并进一步获得目的基因稳定遗传的植株(如图),用于后续验证突变基因与表型的 关系. ①农杆菌转化T０ 代植株并自交,将T１ 代种子播种在选择培养基上,能够萌发并生长的阳性个 体即表示其基因组中插入了　　　　. ②T１ 代阳性植株自交所得的T２ 代种子按单株收种并播种于选择培养基,选择阳性率约　　 　　％的培养基中幼苗继续培养. ③将②中选出的T２ 代阳性植株　　　　(填“自交”“与野生型杂交”或“与突变体杂交”)所得 的T３ 代种子按单株收种并播种于选择培养基,阳性率达到　　　　％的培养基中的幼苗即为 目标转基因植株.为便于在后续研究中检测该突变,研究者利用PCR扩增野生型和突变型基 因片段,再使用限制性核酸内切酶X切割产物,通过核酸电泳即可进行突变检测,相关信息如 图,在电泳图中将酶切结果对应位置的条带涂黑. 野生型 ５′CCTTTTCATT􀆺􀆺G AGGACTCTGCCTT􀆺􀆺TTACAAGTTA３′ ３′GGAAAAGTAA􀆺􀆺CTCCTGAGACGGAA􀆺􀆺AATGTTCAAT５′ (１５０bp) 突变型 ５′CCTTTTCATT􀆺􀆺A AGGACTCTGCCTT􀆺􀆺TTACAAGTTA３′ ３′GGAAAAGTAA􀆺􀆺TTCCTGAGACGGAA􀆺􀆺AATGTTCAAT５′ (１５０bp) 　　　　　　　　　　　１０􀆺􀆺　　　　５０　　 　　　􀆺􀆺　　　　　　　　(１５０bp) ６４ ７．(２０２２􀅰山东等级考,２２)果蝇的正常眼与无眼是１对相对性状,受１对等位基因控制,要确定 该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析.以正常眼雌果 蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示.不考 虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况. (１)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是　　　　.若控制该性状的基因 位于X染色体上,ⅢＧ１与ⅢＧ２杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是　　　　. (２)用ⅡＧ１与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果　　　　(填“能”或“不能”)确定 果蝇正常眼性状的显隐性,理由是 　 　. (３)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式.(要求:①只 杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:　　　 　　　　　　　　　;预期结果并得出结论: 　 　 　. (４)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段 所致,且该对等位基因的长度已知.利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以 ⅡＧ３为材料,用１对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测PCR产物,通 过电泳结果　　　　(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是 　 　 　 　 　. 考点二　基因的自由组合定律(题组一) 一、选择题 １．(２０２５􀅰湖北卷,１２)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验,取一粒黄色圆粒F１ 种子(YyRr),培养 成植株,成熟后随机取４个豆荚,所得３２粒豌豆种子表型计数结果如表所示.下列叙述最合 理的是 (　　) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数(粒) ２５ ７ ２０ １２ A．３２粒种子中有１８粒黄色圆粒种子,２粒绿色皱粒种子 B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C．不同批次随机摘取４个豆荚,所得种子的表型比会有差别 D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 ７４ ２．(２０２４􀅰湖北卷,１８)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同.研究者发现 品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型).甲与乙 杂交,F１ 均为敏感型;F１ 与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为３∶１.对决定 该性状的N 基因测序发现,甲的N 基因相较于乙的缺失了２个碱基对.下列叙述正确的是 (　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F１ 自交所得的F２ 中敏感型和非敏感型的植株之比为１３∶３ C．发生在N 基因上的２个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 ３．(２０２２􀅰全国甲卷,６)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上.A/a控 制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉５０％可育、５０％不育.B/b控制花色,红花对白花为 显性.若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是 (　　) A．子一代中红花植株数是白花植株数的３倍 B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是１/１２ C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的３倍 D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 ４．(２０２１􀅰山东卷,６)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂 交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝１∶１,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆 眼果蝇＝２∶１.缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其 等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝ １∶１,雄果蝇均为正常翅.若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F１,下列关于F１ 的说法错误的是 (　　) A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B．雌果蝇中纯合子所占比例为１/６ C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D．缺刻翅基因的基因频率为１/６ ５．(２０２１􀅰浙江卷,１８)某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显 性遗传病的遗传模型,向甲乙两个容器均放入１０颗红色豆子和４０颗白色豆子,随机从每个容 器内取出一颗豆子放在一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并摇匀,重复１００次.下列叙 述正确的是 (　　) A．该实验模拟基因自由组合的过程 B．重复１００次实验后,Bb组合约为１６％ C．甲容器模拟的可能是该病占３６％的男性群体 D．乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 ８４ ６．(２０２１􀅰全国甲卷,５)果蝇的翅型、眼色和体色３个性 状由３对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位 于X染色体上.让一群基因型相同的果蝇(果蝇 M) 与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂 交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图 所示.已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼.下列推 断错误的是 (　　) A．果蝇 M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇 M体色表现为黑檀体 C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体 二、非选择题 ７．(２０２５􀅰陕晋青宁卷,１８)某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害,纯合栽培品种(X) 果实糖分含量高,叶全缘,但没有分泌腔;而野生纯合植株(甲)叶缘齿状,具有发达的分泌腔. 我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关.对植株甲进行基因 敲除后得到植株乙、丙、丁,其表型如表.回答下列问题. 植株 叶缘 分泌腔 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 　 P　野生型(甲)×栽培品种(X) 　　　　　　 ↓ F１　　　　有分泌腔 　　　　　　 ↓⊗ F２　 有分泌腔　无分泌腔 　　　　　３　∶　１ (１)由表分析可知,控制叶缘形状的基因是　　　　,控制分泌腔形成的基因是　　　　. (２)为探究A基因和B基因之间的调控关系,在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少,而 植株丙中A基因的表达量无变化,说明 　. (３)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系,不考虑突变及其他基因的影响,选择表中 的植株进行杂交,可选择的亲本组合是　　　　.F１ 自交得到F２,若F２ 的表型及比例为　　 　　　　　　,则A、B基因位于两对同源染色体上.在此情况下结合图中杂交结果,可推测 栽培品种(X)的　　　　(填“A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷,可引入相应基因来提高栽培 品种的抗虫品质. ８．(２０２４􀅰新课标卷,３４(２)(３))某种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由１对等 位基因控制.雌性株开雌花,经人工诱雄处理可开雄花,能自交;普通株既开雌花又开雄花. 回答下列问题. (２)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交,F１ 均为黑刺雌性株,F１ 经诱雄处理后自交得F２, 能够验证“这２对等位基因不位于１对同源染色体上”这一结论的实验结果是　　　　　　　 　　　　　　　. (３)白刺瓜受消费者青睐,雌性株的产量高.在王同学实验所得杂交子代中,筛选出白剌雌性 株纯合体的杂交实验思路是　　　　　　　　　　　　　　. ９４ ９．(２０２３􀅰全国甲,３２(２)(３))乙烯是植物果实成熟所需的激素,阻断乙烯的合成可使果实不能正 常成熟,这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题,以达到增加经济效益的目的.现有某种 植物的３个纯合子(甲、乙、丙),其中甲和乙表现为果实不能正常成熟(不成熟),丙表现为果实 能正常成熟(成熟),用这３个纯合子进行杂交实验,F１ 自交得F２,结果见下表. 实验 杂交组合 F１ 表现型 F２ 表现型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟∶成熟＝３∶１ ② 乙×丙 成熟 成熟∶不成熟＝３∶１ ③ 甲×乙 不成熟 不成熟∶成熟＝１３∶３ 回答下列问题: (２)从实验①和②的结果可知,甲和乙的基因型不同,判断的依据是 　. (３)已知丙的基因型为aaBB,且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成,则甲、乙的基因型 分别是　　　　　　　　;实验③中,F２ 成熟个体的基因型是　　　　,F２ 不成熟个体中纯合 子所占的比例为　　　　. １０．(２０２３􀅰山东,２３)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以 收集足够数据的问题.为研究４对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干 精子为材料,用以上４对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物 中的相关基因,检测结果如表所示.已知表中该志愿者１２个精子的基因组成种类和比例与 该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个 体的染色体均正常,各种配子活力相同. 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 １ ＋ ＋ ＋ ２ ＋ ＋ ＋ ＋ ３ ＋ ＋ ＋ ４ ＋ ＋ ＋ ＋ ５ ＋ ＋ ＋ ６ ＋ ＋ ＋ ＋ ７ ＋ ＋ ＋ ８ ＋ ＋ ＋ ＋ ９ ＋ ＋ ＋ １０ ＋ ＋ ＋ ＋ １１ ＋ ＋ ＋ １２ ＋ ＋ ＋ ＋ 　　　　　注:“＋”表示有;空白表示无 ０５ (１)表中等位基因A、a和B、b的遗传　　　　(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是 　　　　　　　　.据表分析,　　　　(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染 色体同源区段上. (２)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小 于非重组型配子的比例.某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有１个显性基因就不 患该病.该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为１７/１８,据此画出该女性的这 ２对等位基因在染色体上的相对位置关系图:　　　　　　　　.(注:用“”形式表示,其中 横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置). (３)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到.已知在该精 子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异.从配子形成过程分析,导致 该精子中同时含有上述６个基因的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　. (４)据表推断,该志愿者的基因e位于　　　　染色体上.现有男、女志愿者的精子和卵细胞 各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断. ①应选用的配子为:　　　　;②实验过程:略; ③预期结果及结论: 　. １１．(２０２１􀅰全国甲卷,３２)植物的性状有的由１对基因控制,有的由多对基因控制.一种二倍体 甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮.为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传 特点,某小组用基因型不同的甲、乙、丙、丁４种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现 为缺刻叶网皮.杂交实验及结果见下表(实验②中F１ 自交得F２). 实验 亲本 F１ F２ ① 甲×乙 １/４缺刻叶齿皮,１/４缺刻叶网皮 １/４全缘叶齿皮,１/４全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 ９/１６缺刻叶齿皮,３/１６缺刻叶网皮 ３/１６全缘叶齿皮,１/１６全缘叶网皮 回答下列问题: (１)根据实验①可判断这２对相对性状的遗传均符合分离定律,判断的依据是　　　　　　 　　　　　　　　　　　. 根据实验②,可判断这２对相对性状中的显性性状是　　　　. (２)甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是　　　　. (３)实验②的F２ 纯合体所占的比例为　　　　. (４)假如实验②的F２ 中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是９∶３∶３∶ １,而是４５∶１５∶３∶１,则叶形和果皮这两个性状中由１对等位基因控制的是　　　　,判断 的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　. １５ １２．(２０２１􀅰河北卷,２０)我国科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本,通过杂交育种方法 并辅以分子检测技术,选育出了L１２和L７两个水稻新品系.L１２的１２号染色体上带有 D的染色体片段(含有耐缺氮基因 TD),L７的７号染色体上带有 D的染色体片段(含有 基因SD),两个品系的其他染色体均来自于 H(图１).H的１２号和７号染色体相应片段 上分别含有基因TH 和SH.现将两个品系分别与 H 杂交,利用分子检测技术对实验一 亲本及部分F２ 的TD/TH 基因进行检测,对实验二亲本及部分F２ 的SD/SH 基因进行检 测,检测结果以带型表示(图２). 回答下列问题: (１)为建立水稻基因组数据库,科学家完成了水稻　　　　条染色体的DNA测序. (２)实验一F２ 中基因型TDTD 对应的是带型　　　　.理论上,F２ 中产生带型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的 个体数量比为　　　　. (３)实验二F２ 中产生带型α、β和γ的个体数量分别为１２、１２０和１０８,表明F２ 群体的基因型 比例偏离　　　　定律.进一步研究发现,F１ 的雌配子均正常,但部分花粉无活性.已知只 有一种基因型的花粉异常,推测无活性的花粉带有　　　　(填“SD”或“SH”)基因. (４)以L７和L１２为材料,选育同时带有来自D的７号和１２号染色体片段的纯合品系X(图 ３).主要实验步骤包括:①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;②对最终获得的所 有植株进行分子检测,同时具有带型　　　　的植株即为目的植株. (５)利用X和H杂交得到F１,若F１ 产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同,雌配子均 有活性,则F２ 中与X基因型相同的个体所占比例为　　　　. ２５ 考点二　基因的自由组合定律(题组二) 一、选择题 １．(２０２３􀅰全国乙,６)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基 因控制宽叶性状:高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状.这２对等位基因独 立遗传.为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植 株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝２∶１;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄 叶矮茎＝２∶１.下列分析及推理中错误的是 (　　) A．从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb D．将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为１/４ ２．(不定项)(２０２２􀅰山东,１７)某两性花二倍体植物的花色由３对等位基因控制,其中基因A控制紫色, a无控制色素合成的功能.基因B控制红色,b控制蓝色.基因Ⅰ不影响上述２对基因的功能,但i纯 合的个体为白色花.所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分 别表现紫红色花和靛蓝色花.现有该植物的３个不同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝 色、白色和红色.不考虑突变,根据表中杂交结果,下列推断正确的是 (　　) 杂交组合 F１ 表型 F２ 表型及比例 甲×乙 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶白色＝９∶３∶４ 乙×丙 紫红色 紫红色∶红色∶白色＝９∶３∶４ A．让只含隐性基因的植株与F２ 测交,可确定F２ 中各植株控制花色性状的基因型 B．让表中所有F２ 的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为１/６ C．若某植株自交子代中白花植株占比为１/４,则该植株可能的基因型最多有９种 D．若甲与丙杂交所得F１ 自交,则F２ 表型比例为９紫红色∶３靛蓝色∶３红色∶１蓝色 ３．(２０２１􀅰全国乙卷,６)某种二倍体植物的n个不同性状由n 对独立遗传的基因控制(杂合子表 现显性性状).已知植株A的n对基因均杂合.理论上,下列说法错误的是 (　　) A．植株A的测交子代会出现２n 种不同表现型的个体 B．n越大,植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D．n≥２时,植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 二、非选择题 ４．(２０２５􀅰１月浙江卷,２３)谷子(２n＝１８)俗称小米,是起源于我国的重要粮食作物,自花授粉. 已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色,由等位基因E和e控制,其中白色(ee)是米粒中色素合 成相关酶的功能丧失所致.锈病是谷子的主要病害之一.抗锈病和感锈病由等位基因R和r 控制.现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种,欲选育黄色抗锈病的品种.回答下 列问题. (１)授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在４５~４６℃温水中１０min,目的是　　　　　　 　　,再授以农家种的花粉.为防止其他花粉的干扰,对授粉后的谷穗进行　　　　处理.同 时,以栽培种为父本进行反交. (２)正反交得到的F１ 全为浅黄色抗锈病,F２ 的表型及其株数如下表所示. 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F２(株) １２０ ２４２ １１８ ４０ ８２ ３９ ３５ 从F２ 中选出黄色抗锈病的甲和乙,浅黄色抗锈病的丙.甲自交子一代全为黄色抗锈病,乙自 交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病,丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗 锈病. ①栽培种与农家种杂交获得的F１ 产生　　　　种基因型的配子,甲的基因型是　　　　　　 　　,乙连续自交得到的子二代中,纯合黄色抗锈病的比例是　　　　　.杂交选育黄色抗锈 病品种,利用的原理是　　　　　　　　　　　　　　. ②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解. (３)谷子的祖先是野生青狗尾草(２n＝１８).２０世纪８０年代开始,作物栽培中长期大范围施用 除草剂,由于除草剂的　　　　　　作用,抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加.若利用抗 除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子,可采用的方法有　　　　　　　　　　　　(答出２ 点即可). ５．(２０２５􀅰江苏卷,２４)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基 因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用.现有３组杂交实 验,结果如下.请回答下列问题. 组别 ① ② ③ P 黑眼×白眼 黑眼×黄眼 黑眼×黄眼 ↓ ↓ ↓ F１ 黑眼 黑眼 黑眼∶黄眼 　↓􀱋 　↓􀱋 １∶１ F２ 黑眼∶黄眼∶白眼 黑眼∶黄眼 １２∶ ３ ∶ １ ３∶１ (１)组别①F１ 黑眼个体产生配子的基因组成有　　　　　　;F２ 中黑眼个体基因型有　　　　种. (２)组别②亲本的基因型为　　　　　　　　　　;F２ 中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例 为　　　　. (３)组别③的亲本基因型组合可能有　　　　　　　　　　　. (４)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性.若X染色体上有一显性基因 H,抑制A基因的作用.基因型为aaBBXhXh 和AAbbXHO的亲本杂交,F１ 相互交配产生F２. (ⅰ)F２ 中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为　　　　;F２ 中白眼个体基因型有　　　　种. (ⅱ)F２ 白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有　　　　　　. (ⅲ)若要从F２ 群体中筛选出１００个纯合黑眼雌性个体,理论上F２ 的个体数量至少需有 　　　　个. ６．(２０２５􀅰安徽卷,１９(１)(２))水稻籽粒外壳(颖壳)表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等,种植颖壳 表型不同的彩色稻,既可满足国家粮食安全需要,又可形成优美画卷,用于旅游开发.回答下 列问题. (１)研究发现,水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关. 假设显性基因C、R、A 控制颖壳色素的形成,且独立遗传,相应的隐性等位基因不具有该效应. 色素合成代谢途径如图１. 浅绿色前体物质酶 Ⅰ→ ↓ 基因C 黄绿色色素酶 Ⅱ→ ↓ 基因R 棕红色色素酶 Ⅲ→ ↓ 基因A 紫色色素 图１ ４５ 现有基因型为CcRrAa与CcRraa 的两品种水稻杂交,F１ 中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色 和浅绿色的比例为　　　　　　.F１ 中,颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例 为　　　　　　. (２)野生稻的颖壳为黑色,经过突变和驯化,目前栽培稻的颖壳多为黄色.黑色和黄色颖壳由 一对等位基因控制,且黑色(Bh)对黄色(bh)为显性.科研小组对多个品种进行分析,发现有两 个黄色颖壳突变类型(栽培稻１、２),推测两者的突变可能是来自同一个基因.设计一个杂交实 验,以验证该推测,并说明判断理由. ７．(２０２４􀅰河北卷,２３)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重 要育种性状.为研究两类性状的遗传规律,选用纯合体P１(长形深绿)、P２(圆形浅绿)和P３(圆 形绿条纹)进行杂交.为方便统计,长形和椭圆形统一记作非圆,结果见表. 实验 杂交组合 F１ 表型 F２ 表型和比例 ① P１×P２ 非圆深绿 非圆深绿∶非圆浅绿∶圆形深绿∶圆形浅绿 ＝９∶３∶３∶１ ② P１×P３ 非圆深绿 非圆深绿∶非圆绿条纹∶圆形深绿∶圆形绿 条纹＝９∶３∶３∶１ 回答下列问题: (１)由实验①结果推测,瓜皮颜色遗传遵循　　　　定律,其中隐性性状为　　　　. (２)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系.若要进行判断,还需 从实验①和②的亲本中选用　　　　进行杂交.若F１ 瓜皮颜色为　　　　,则推测两基因为 非等位基因. (３)对实验①和②的F１ 非圆形瓜进行调查,发现均为椭圆形,则F２ 中椭圆深绿瓜植株的占比 应为　　　　.若实验①的F２ 植株自交,子代中圆形深绿瓜植株的占比为　　　　. (４)SSR是分布于各染色体上的DNA序列,不同染色体具有各自的特异SSR.SSR１和SSR２ 分别位于西瓜的９号和１号染色体.在P１ 和P２ 中SSR１长度不同,SSR２长度也不同.为了 对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位,电泳检测实验①F２ 中浅绿瓜植株、P１ 和P２ 的SSR１ 和SSR２的扩增产物,结果如图.据图推测控制瓜皮颜色的基因位于　　　　染色体.检测 结果表明,１５号植株同时含有两亲本的SSR１和SSR２序列,同时具有SSR１的根本原因是 　　　　　　　　　,同时具有SSR２的根本原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　. (５)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系,对实验①F２ 中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的 基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测.选择检测结果为　　　　的植株,不考虑交 换,其自交子代即为目的株系. ８．(２０２４􀅰黑吉辽卷,２４)作物在成熟期叶片枯黄,若延长绿色状态将有助于提高产量.某小麦野 生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄),其单基因突变纯合子m１在成熟期叶片保持绿色的时间 延长(持绿).回答下列问题. (１)将m１与野生型杂交得到F１,表型为　　　　(填“熟黄”或“持绿”),则此突变为隐性突变 (A１基因突变为a１基因).推测 A１基因控制小麦熟黄,将 A１基因转入　　　　个体中表 达,观察获得的植株表型可验证此推测. ５５ (２)突变体m２与m１表型相同,是A２基因突变为a２基因的隐性纯合子,A２基因与A１基因 是非等位的同源基因,序列相同.A１、A２、a１和a２基因转录的模板链简要信息如图１.据图１ 可知,与野生型基因相比,a１基因发生了　　　　,a２基因发生了　　　　,使合成的mRNA 都提前出现了　　　　,翻译出的多肽链长度变　　　　,导致蛋白质的空间结构改变,活性 丧失.A１(A２)基因编码A酶,图２为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果,其 中　　　　号株系为野生型的数据. 　　　　　　　　图１　　　　　　　　　　　　图２ (３)A１和A２基因位于非同源染色体上,m１的基因型为　　　　,m２的基因型为　　　　. 若将m１与m２杂交得到F１,F１ 自交得到F２,F２ 中自交后代不发生性状分离个体的比例 为　　　　. ９．(２０２３􀅰全国乙,３２(３))某种观赏植物的花色有红色和白色两种.花色主要是由花瓣中所含色 素种类决定的,红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的,第１步由酶１催化,第２ 步由酶２催化.其中酶１的合成由A基因控制,酶２的合成由B基因控制.现有甲、乙两个不 同的白花纯合子,某研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨,得到了甲、乙花瓣的细胞研 磨液,并用这些研磨液进行不同的实验. 实验一:探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化. ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合,混合液变成红色. ③将两种细胞研磨液先加热煮沸,冷却后再混合,混合液颜色无变化. 实验二:确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸,冷却后与乙的细胞研磨液混合,发现混合液变成了红色. 回答下列问题. (３)根据实验二的结果可以推断甲的基因型是　　　　　　,乙的基因型是　　　　;若只将 乙的细胞研磨液煮沸,冷却后与甲的细胞研磨液混合,则混合液呈现的颜色是　　　　. １０．(２０２２􀅰全国甲卷,３２)玉米是我国重要的粮食作物.玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长 雄花序,叶腋长雌花序),但也有的是雌雄异株植物.玉米的性别受两对独立遗传的等位基因 控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株. 现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)４种纯合体玉米植株.回答下列问题. (１)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是 　 　. (２)乙和丁杂交,F１ 全部表现为雌雄同株;F１ 自交,F２ 中雌株所占比例为　　　,F２ 中雄株的 基因型是　　　　　;在F２ 的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是 　. (３)已知玉米籽粒的糯和非糯是由１对等位基因控制的相对性状.为了确定这对相对性状的 显隐性,某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进 行实验,果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性.若糯是显性,则实验 结果是　　　　　　　　　　　　　　　　　;若非糯是显性,则实验结果是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　. ６５ １１．(２０２１􀅰全国乙卷,３２)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的１对等位基因(用A/a 表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的１对等位基因(用B/b表示)控制.回答 下列问题: (１)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实 验以获得黄体雌果蝇.(要求:用遗传图解表示杂交过程.) (２)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F１,F１ 相互交配得 F２,则F２ 中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝　　　　　　　　　　,F２ 中灰体 长翅雌蝇出现的概率为　　　　. 考点三　伴性遗传与人类遗传病(题组一) 一、选择题 １．(２０２５􀅰１月浙江卷,５)调查发现,中国男性群体的红绿色盲率接近７％,女性群体约为０􀆰５％. 男性的红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子.控制人类红绿色盲的基因是 (　　) A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 ２．(不定项)(２０２５􀅰黑吉辽蒙卷,２０)中国养蚕制丝历史悠久.蚕卵的红色、黄色由常染色体上一 对等位基因(R/r)控制.将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染 色体上,获得结绿茧的亲本１,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本２)杂交选育红卵、结绿茧的纯 合品系.不考虑突变,下列叙述正确的是 (　　) A．F１ 雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B．F１ 雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F１ 随机交配得到的F２ 中,红卵、结绿茧的个体比例是３/８ D．F２ 中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是２/９ ３．(２０２５􀅰安徽卷,１２)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性∶灰色 雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝６∶３∶２∶１.假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不 考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下,同学们提出了４种解释,其中合理的是(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③　　　　　B．①④　　　　　C．②③　　　　　D．②④ ４．(２０２４􀅰全国甲卷,６)果蝇翅型、体色和眼色性状各由１对独立遗传的等位基因控制,其中弯 翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上.某小组以纯合体 雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F１,F１ 相互交配得F２.在翅型、体色和眼色性 状中,F２ 的性状分离比不符合９∶３∶３∶１的亲本组合是 (　　) A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ 　　　　　B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ ５．(２０２３􀅰山东,７)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染 色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色.受表观遗传的影响, G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达.某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得４只 基因型互不相同的F１.亲本与F１ 组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是 (　　) A．２/３　　　　　　　　B．１/２　　　　　　　　C．１/３　　　　　　　　D．０ ７５ ６．(２０２３􀅰广东,１６)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型 正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体.卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高,为培 育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西 卷羽鸡”,育种过程如图.下列分析错误 的是 (　　) A．正交和反交获得F１ 代个体表型和亲本不一样 B．分别从F１ 代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C．为缩短育种时间应从F１ 代群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D．F２ 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 ７．(２０２２􀅰全国乙卷,６)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益. 已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受１对等位基因控制.芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子 代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡.下列分析及推断错误的是 (　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 ８．(２０２２􀅰浙江６月选考,２５)下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a 控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ５ 不携带致病基因.甲病在人群 中的发病率为１/６２５.不考虑基因突变和染色体畸变. 下列叙述正确的是 (　　) A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ１ 的体细胞中基因A最多时为４个 C．Ⅲ６ 带有来自Ⅰ２ 的甲病致病基因的概率为１/６ D．若Ⅲ１ 与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为１/２０８ ９．(不定项)(２０２１􀅰山东卷,１７)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上 无等位基因,带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上.已知配子形成不受S基因位置 和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均发 育为雄性,不含S基因的均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不发育.一个基因型为 XYS的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠.若该小鼠与一 只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F１,F１ 小鼠雌雄间随机杂交得F２,则 F２ 小鼠中雌雄比例可能为 (　　) A．４∶３ B．３∶４ C．８∶３ D．７∶８ １０．(不定项)(２０２１􀅰河北卷,１５)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传 病,男性中发病率约为１/４０００.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ－２还患 有红绿色盲.两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常) 如图.下列叙述错误的是 (　　) ８５ A．家系甲Ⅱ－１和家系乙Ⅱ－２分别遗传其母亲的DMD致病基因 B．若家系乙Ⅰ－１和Ⅰ－２再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C．不考虑其他突变,家系甲Ⅱ－２和家系乙Ⅱ－１婚后生出患DMD儿子的概率为１/８ D．人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为１/４０００ 二、非选择题 １１．(２０２４􀅰湖北卷,２２)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、 眼球震颤,多在成年发病.甲乙两人均出现这些症状.遗传咨询发现,甲的家系不符合S病 遗传系谱图的特征,而乙的家系符合.经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是.回答下列 问题: (１)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是　　　　 (填序号). ①血型　②家族病史　③B超检测结果 (２)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据.下列单基因遗传病系谱图中,一定不属 于S病的是　　　　(填序号),判断理由是 　; 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是　　　　(填序号). (３)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测,电泳结果如图所 示(１是乙,２、３、４均为乙的亲属).根据该电泳图　　　　(填“能”或“不能”) 确定２号和４号个体携带了致病基因,理由是　　　　　　　　　　　　. (４)«“健康中国２０３０”规划纲要»指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环 节.单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过 基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩.该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因 的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因是 　 　. １２．(２０２３􀅰湖南,１９)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段. 研究人员采集到一遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和 乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常 染色体上,编码产物可将叶酸转化为 N５－甲基四氢叶酸,乙 突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同源染色 体上.家系患病情况及基因检测结果如图所示.不考虑染色 体互换,回答下列问题: (１)此家系先天性耳聋的遗传方式是　　　　.Ⅰ－１和Ⅰ－２生育 —个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是　　　　. ９５ (２)此家系中甲基因突变如下图所示: 正常基因单链片段 ５′－ATTCCAGATC􀆺􀆺(２９３个碱基)􀆺􀆺CCATGCCCAG－３′ 突变基因单链片段 ５′－ATTCCATATC􀆺􀆺(２９３个碱基)􀆺􀆺CCATGCCCAG－３′ 研究 人 员 拟 用 PCR 扩 增 目 的 基 因 片 段,再 用 某 限 制 酶 (识 别 序 列 及 切 割 位 点 为 ５′－GATC－３′ ３′－CTAG－５′ ↓ ↑ )酶切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为５′－GGCATG－３′,另一条 引物为　　　　　　　　(写出６个碱基即可).用上述引物扩增出家系成员Ⅱ－１的目的基 因片段后,其酶切产物长度应为　　　　bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一). (３)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险.叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸 补充剂可降低NTDs的发生风险.建议从可能妊娠或孕前至少１个月开始补充叶酸,一般人 群补充有效且安全剂量为０．４~１．０mg􀅰d－１,NTDs生育史女性补充４mg􀅰d－１.经基因检 测胎儿(Ⅲ－２)的乙基因型为－/－,据此推荐该孕妇(Ⅱ－１)叶酸补充剂量为　　　　mg􀅰d－１. １３．(２０２２􀅰广东选考,１９)«诗经»以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,«天工开物»中 “今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种 的智慧,现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力.回 答下列问题: (１)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋 白酶以拮抗抑制剂的作用.桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为　　　　. (２)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的 单基因控制且独立遗传.现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F１ 中虎斑、白茧、抗软化病 的家蚕比例是　　　　　　　　;若上述杂交亲本有８对,每只雌蚕平均产卵４００枚,理论上 可获得　　　　　　　　只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕用于留种. (３)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B) 和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段 可转移到其他染色体上且能正常表达.为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄,满足大规模 生产对雄蚕需求的目的,该小组设计了一个诱变育种的方案.下图为方案实施流程及得到的 部分结果. 统计多组实验结果后,发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近,有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比 例非常特殊.综合以上信息进行分析: ①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于　　　　　染色体上. ②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交,子代中雌蚕的基因型是　　　　　　　　(如存 在基因缺失,亦用b表示).这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过 卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的. ③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕,但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足生产 需求,请简要说明理由 　 　. ０６ 考点三　伴性遗传与人类遗传病(题组二) 一、选择题 １．(２０２５􀅰湖北卷,１８)研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体 保持活性,从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当. 基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白.缺失G基因的个体会患某种遗传 病.图示为该疾病的一个家族系谱图,已知ⅡＧ１不含g基因.随机选取ⅢＧ５体内２００个体细 胞,分析发现其中１００个细胞只表达G蛋白,另外１００个细胞只表达g蛋白.下列叙述正确 的是 (　　) A．ⅢＧ３个体的致病基因可追溯源自ⅠＧ２ B．ⅢＧ５细胞中失活的X染色体源自母方 C．ⅢＧ２所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若ⅢＧ６与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是１/２ ２．(２０２５􀅰陕晋青宁卷,１６)某常染色体遗传病致病基因为 H,在一些个体中可因甲基化而失活 (不表达),又会因去甲基化而恢复表达.由于遗传背景的差异,H基因在精子中为甲基化状 态,在卵细胞中为去甲基化状态,且都在受精后被子代保留.该病的某系谱图,如图所示,Ⅲ１ 的基因型为 Hh,不考虑其他表观遗传效应和变异的影响,下列分析错误的是 (　　) A．Ⅰ１ 和Ⅰ２ 均含有甲基化的 H基因 B．Ⅱ１ 为杂合子的概率是 ２ ３ C．Ⅱ２ 和Ⅱ３ 再生育子女的患病概率是 １ ２ D．Ⅲ１ 的h基因只能来自父亲 ３．(２０２５􀅰１月浙江卷,２０)某遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变 成A１ 或A２ 引起,且A１ 对A和A２ 为显性,A对A２ 为显性.为确定家系中某些个体的基因 型,分别根据A１ 和A２ 两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增,电泳结 果如图乙所示.下列叙述正确的是 (　　) 　 　　　　　　　　　　　　　 图甲　　　　　　　　　　　　　图乙 A．电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ３ 的电泳结果有２条条带,则Ⅱ２ 和Ⅲ３ 基因型相同的概率为１/３ C．若Ⅲ１ 与正常女子结婚,生了１个患病的后代,则可能是A２ 导致的 D．若Ⅲ５ 的电泳结果仅有１条条带,则Ⅱ６ 的基因型只有１种可能 １６ ４．(２０２４􀅰山东卷,８)如图为人类某单基因遗传病的系谱图.不考虑X、Y染色体同源区段和突 变,下列推断错误的是 (　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ－１不携带该致病基因,则Ⅱ－２一定为杂合子 C．若Ⅲ－５正常,则Ⅱ－２一定患病 D．若Ⅱ－２正常,则据Ⅲ－２是否患病可确定该病遗传方式 ５．(２０２３􀅰湖南,９)某X染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致,某家系中一男性患者与一正 常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩.究其原因,不可能的是 (　　) A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换 B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离 C．母亲的卵细胞形成过程中,SHOX 基因发生了突变 D．该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX 基因发生了突变 ６．(２０２３􀅰浙江６月,１８)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼 为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体.现用长翅紫眼和残翅红眼 昆虫各１只杂交获得F１,F１ 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼４种表型,且比例相 等.不考虑突变、交叉互换和致死.下列关于该杂交实验的叙述,错误 的是 (　　) A．若F１ 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B．若F１ 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 C．若F１ 有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D．若F１ 有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 ７．(２０２２􀅰广东选考,１６)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义.一对表现型正常 的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于１１ 号染色体上,由单对碱基突变引起).为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的 基因检测(下图).下列叙述错误的是 (　　) A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是２/３ B．若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是３/４ C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是１/２ D．该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 ８．(不定项)(２０２２􀅰湖南选考,１５)果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截 翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知.纯合红眼黑身长翅 雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F１ 相互杂交,F２ 中体色与翅型的表现型及比例为灰身长 翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝９∶３∶３∶１.F２ 表现型中不可能出现 (　　) A．黑身全为雄性　　　　　　　　　　　　　　　B．截翅全为雄性 C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼 ２６ ９．(２０２１􀅰湖南卷,１０)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性 一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病原因a,而Y 染色体上没有相应的等位基因.某女性化患者的家系图谱如图所示. 下列叙述错误的是 (　　) A．Ⅱ－１的基因型为XaY B．Ⅱ－２与正常男性婚后所生后代的患病概率为１/４ C．Ⅰ－１的致病基因来自其父亲或母亲 D．人群中基因a的频率将会越来越低 二、非选择题 １０．(２０２３􀅰新课标,３４)果蝇常用作遗传学研究的实验材料.果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对 性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r 控制.某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例 分别为长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝１∶１(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇∶截翅红眼 雄蝇＝１∶１(杂交②的实验结果).回答下列问题. (１)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是　　　　,判断的依据是　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　. (２)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是　　　　　　　　,判断的依据是　　　 　　　　　　　　　,杂交①亲本的基因型是　　　　,杂交②亲本的基因型是　　　　. (３)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼 色的表型及其比例为 　. １１．(２０２３􀅰浙江６月,２４)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示.已知两病独立遗传,各由一对 等位基因控制,且基因不位于Y染色体.甲病在人群中的发病率为１/２５００. 回答下列问题: (１)甲病的遗传方式是　　　　　　　,判断依据是 　 　 　 　. (２)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有　　　　　种.为确定此病的遗传方式,可用乙 病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对个体　　　　　(填系谱图中的编号) 进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式. (３)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病.同时考虑两种病,Ⅲ３ 个体的基因型可能有 　　　　种,若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为　　　　. (４)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl－的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病 是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同 时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能 转运Cl－,正常蛋白　　　　　　;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经 元,也不能阻止或解除这种损害的发生,杂合子表型为 　. ３６ １２．(２０２２􀅰浙江６月选考,２８)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有３个纯合突变品系,分别为黑体 锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅.其中体色由复等位基因 A１/A２/A３ 控制,翅形由等位基因B/b 控制.为研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验.回 答下列问题: (１)基因测序结果表明,３个突变品系与野生型相比,均只有１个基因位点发生了突变,并且与 野生型对应的基因相比,基因长度相等.因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生 　　　　 　导致. (２)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表所示: 杂交组合 P F１ F２ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 ３黄体∶１黑体 ３黄体∶１黑体 Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 ３灰体∶１黑体 ３灰体∶１黑体 Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 ３灰体∶１黄体 ３灰体∶１黄体 注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子. 根据实验结果推测,控制体色的基因 A１(黑体)、A２(灰体)和 A３(黄体)的显隐性关系为 　　　　 　(显性对隐性用“＞”表示),体色基因的遗传遵循　　　　 　定律. (３)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表所示: 杂交 组合 P F１ F２ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅳ 灰体 圆翅 黑体 锯翅 灰体 圆翅 灰体 圆翅 ６灰体圆翅∶２黑体圆翅 ３灰 体 圆 翅 ∶１ 黑 体 圆 翅∶ ３灰体锯翅∶１黑体锯翅 Ⅴ 黑体 锯翅 灰体 圆翅 灰体 圆翅 黑体 锯翅 ３灰 体 圆 翅 ∶１ 黑 体 圆 翅∶ ３灰体锯翅∶１黑体锯翅 ３灰 体 圆 翅 ∶１ 黑 体 圆 翅∶ ３灰体锯翅∶１黑体锯翅 根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是　　　　　　　　,判断的依据是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　. (４)若选择杂交Ⅲ的F２ 中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F２ 中所有灰体圆翅雌虫随机交配, 理论上子代表现型有　　　　　　　　种,其中所占比例为２/９的表现型有哪几种? 　　　 　　　　　　　　　　　　　　　. (５)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F１ 中灰体圆翅雄虫的杂交过程. ４６