内容正文:
专题五 遗传的细胞学基础
考点一 减数分裂与受精作用
1.(2025安徽卷,11)某动物初级精母细胞中,一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色
单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如图所示.若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3
所占的比例均为4%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是 ( )
A.2% B.4% C.8% D.16%
2.(2023山东,6)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒
分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示.2个环状染色体随机交换一部分染
色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机.某卵
原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞.不考虑其他突变和基因被
破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是 ( )
A.卵细胞基因组成最多有5种可能
B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能
3.(2022浙江6月选考,21)某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞
如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体.下列叙述正确的是 ( )
A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期Ⅱ
B.①与②的分离发生在后期Ⅰ,③与④的分离发生在后期Ⅱ
C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍
D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16
4.(2022山东等级考,8)减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进
入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分
离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离.异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的
行为.基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且
非姐妹染色单体发生交换.上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分
裂形成的卵细胞结合形成受精卵.已知A、a位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和受
精卵的基因组成种类最多分别为 ( )
A.6;9 B.6;12 C.4;7 D.5;9
5.(2021浙江卷,24)某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示,
其中①~⑥表示细胞,基因未发生突变.下列叙述错误的是 ( )
A.⑥的形成过程中发生了染色体畸变
B.若④的基因型是 AbY,则⑤是abY
C.②与③中均可能发生等位基因分离
D.①为4个染色体组的初级精母细胞
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6.(2021广东卷,16)人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着
丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的
表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物
(如图).在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染
色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的
叙述,错误
的是 ( )
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)
7.(2021河北卷,7)图中①、②和③为三个精原细胞,①和②
发生了染色体变异,③为正常细胞.②减数分裂时三条同源
染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极.不考虑
其他变异,下列叙述错误的是 ( )
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
考点二 减数分裂与有丝分裂的综合
1.(20251月浙江卷,16)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同
分裂时期的细胞.如图所示.据图分析,下列叙述正确的是 ( )
甲 乙
A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半
B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组
C.XD 与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中
发生
D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子
细胞基因型相同
2.(2025江苏卷,14)图示二倍体植物形成2n异常配子的过程,下列相关叙述错误的是 ( )
A.甲细胞中发生过染色体交叉互换
B.乙细胞中不含有同源染色体
C.丙细胞含有两个染色体组
D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的
3.(2023浙江6月,17)某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中
两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示,其中一个细胞处于有
丝分裂某时期.下列叙述错误
的是 ( )
A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
4.(2022全国乙卷,1)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式.某动物的基因型
是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了
互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 ( )
A.有丝分裂的后期 B.有丝分裂的末期 C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
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11.D A.被病毒感染的细胞凋亡后,丧失其功能且不可恢
复,A错误;B.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束
生命的过程,是程序性死亡,B错误;C.细胞凋亡是由
基因决定的细胞自动结束生命的过程,受基因控制,C
错误;D.由题意可知,激活蛋白激酶 PKR,可诱导被病
毒感染的细胞发生凋亡,故 PKR 激活剂可作为潜在的
抗病毒药物加以研究,D正确.
12.BCD A.据题表可知,羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的
合成,从而影响肿瘤细胞中 DNA 复制过程,而转录过
程需要的原料是核糖核苷酸,不会受到羟基脲的影响,
A错误;B.据题表可知,放线菌素 D 通过抑制 DNA 的
模板功能,可以抑制 DNA复制和转录,因为 DNA 复制
和转录 均 需 要 DNA 模 板,B 正 确;C.阿 糖 胞 苷 抑 制
DNA聚合酶活性而影响 DNA 复制过程,DNA 聚合酶
活性受抑制后,会使肿瘤细胞 DNA 复制过程中子链无
法正常延伸,C正确;D.将三种药物精准导入肿瘤细胞
的技术可以抑制肿瘤细胞的增殖,由于三种药物是精
准导入肿瘤细胞,因此,可以减弱它们对正常细胞的不
利影响,D正确;
13.解析:(1)细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生
命的过程,细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程
序性调控,所以它是一种程序性死亡.
答案:(1)细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生
命的过程,细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程
序性调控,所以它是一种程序性死亡
专题五 遗传的细胞学基础
考点一 减数分裂与受精作用
1.D 从图示可以看出,一个初级精母细胞含有4条染色
单体.对于单个细胞来说,当其中两条非姐妹染色单体
发生一次交换后,这4条染色单体最终会分离到4个精
细胞中.对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而
言,它产 生 的 后 代 精 细 胞 中,重 组 型 的 比 例 是 2/4=
50%.不发生交换的细胞,其后代中重组型配子的比例
是0%.题中给出的“精细胞2占4%,精细胞3占4%”
是在所有产生的精细胞(包括由发生交换的细胞产生的
和由未发生交换的细胞产生的)中的总比例.因此,重
组型配子(精细胞2+精细胞3)在总配子中所占的总比
例为:总重组比例=4%+4%=8%.设发生互换的初
级精母细胞的比例为 X.于是我们可以建立等式:(发生
交换的细胞比例)×(这些细胞产生重组配子的比例)=
(总 的 重 组 配 子 比 例),即:X∗50% =8%.解 得 X=
16%.所以在减数分裂过程中,初级精母细胞发生交换
的比例是16%,D正确.
2.C 题中介绍的变换发生在减数分裂Ⅱ,且交换的部分
大小可不相等,位置随机,因此有如下几种情况需要考
虑:1.减 数 分 裂 Ⅰ 是 否 发 生 互 换,若 没 有 互 换 则 得 到
和 两种减数分裂Ⅱ的细胞,若有互换则得到
一种减数分裂Ⅱ的细胞;2.减数分裂Ⅱ是否发生
导致 E或e位置改变的交换,若不导致位置的改变则得
到 两 种 子 细 胞,若 导 致 位 置 的 改 变 则 得 到
四种子细胞;3.四个子细胞中有一个随机成
为卵细胞,另外三个成为第二极体.以下为其中三种可
能的分裂过程:
根据以上分析,卵细胞的基因组成有 E、e、EE、ee、Ee和
O6种可能,A错误;若卵细胞为 Ee,说明减数分裂Ⅰ发
生过互换,则次级卵母细胞产生的第二极体为 O,第一极
体为 Ee,第一极体产生的第二极体为 E、e或 Ee、O,B错
误;若卵细胞为E且第一极体不含E,说明减数分裂Ⅰ时
没有发生互换,次级卵母细胞为 EE,第一极体为ee,则
次级卵母细胞产生的第二极体为 E,第一极体产生的第
二极体为e、e或ee、O,即第二极体最多有4种可能,C正
确;若卵细胞不含 E、e,则次级卵母细胞产生的第二极体
为 EE、Ee或ee,“一个第二极体为 E”说明该第二极体必
为第一极体产生的第二极体,进而说明产生该第二极体
的第一极体为 EE或 Ee,只有2种可能,D错误.
3.D A.根据形成四分体可知,该时期处于前期Ⅰ,为初级
卵母细胞,A错误;B.①与②为同源染色体,③与④为同
源染色体,同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ,B错误;
C.该细胞的染色体数为4,核 DNA 分子数为8,减数分
裂产生的卵细胞的染色体数为2,核 DNA 分子数为2,
C错误;D.a和 e进 入 同 一 个 次 级 卵 母 细 胞 的 概 率 为
1/2×1/2=1/4,由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的
概率为1/2×1/2=1/4,因此a和e进入同一个卵细胞的
概率为1/4×1/4=1/16,D正确.
4.A 基因型为 Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅
A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发
生互换.(1)若 A、a所在的染色体片段发生交换,则 A、
a位于姐妹染色单体上,①异常联会的同源染色体进入1
个子细胞,则子细胞基因组成为 AAaa或不含 A、a,经减
数第二次分 裂,同 源 染 色 体 分 离 而 姐 妹 染 色 单 体 不 分
离,可形成基因型为 Aa和不含 A、a的精子;②异常联会
的同源染色 体 进 入2个 子 细 胞,则 子 细 胞 基 因 组 成 为
Aa,经减数第二次分裂,可形成基因型为 A或a的精子;
(2)若 A、a所在的染色体片段未发生交换,③异常联会
的同源染色 体 进 入1个 子 细 胞,则 子 细 胞 基 因 组 成 为
AAaa或不含 A、a,经减数第二次分裂,同源染色体分离
而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为 AA、aa和不含
A、a的精子;④异常联会的同源染色体进入2个子细胞,
则子细胞基因组成为 AA 或aa,经减数第二次分裂,可
形成基因型为 A 或a的精子;综上所述,精子的基因组
成包括 AA、aa、Aa、A、a和不含 A 或a,共6种,与基因
组成为 A或a的卵细胞结合,通过棋盘法可知,受精卵
的基因组成包括 AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,
共9种.
5.D D项,DNA复制后染色体数目不改变,因此①为2个
染色体组的初级精母细胞,故 D 项叙述错误.A 项,经
过减数第二次分裂后,③中着丝粒分裂后染色体均等地
移向两个细胞,因此⑥中发生了染色体数目变异,故 A
项叙述正确.B项,经过减数第二次分裂后期,②中着丝
粒会发生分裂,然后染色单体分别移向细胞两极,因此
若④的基因型为 AbY,则⑤为abY,故B项叙述正确.C
项,当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色
体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配
子遗传给后代,等位基因的分离和非等位基因的自由组
合都发生在减数第一次分裂后期,因此②和③中均可能
发生等位基因分离,故 C项叙述正确.注意本题要选择
的是叙述错误的选择,故本题正确答案为 D.
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6.C A.14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成,
属于染色体 变 异,可 通 过 显 微 镜 观 察 染 色 体 形 态 观 察
14/21平衡易位染色体,而有丝分裂中期染色体形态固
定,故观察 平 衡 易 位 染 色 体 也 可 选 择 有 丝 分 裂 中 期 细
胞,A正确;B.题干信息可知,14/21平衡易位染色体,由
14号和21号两条染色体融合成一条染色体,故男性携
带者的初级精母细胞含有45条染色体,B正确;C.由于
发生 14/21平 衡 易 位 染 色 体,该 女 性 卵 母 细 胞 中 含 有
45条染色体,经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含
23种形态不同的染色体,C错误;D.女性携带者的卵子
可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是:
①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平
衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体
和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、
⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含
有21号染色体的卵细胞,D正确.
7.C A.①细胞中有四条染色体,为两对同源染色体,在减
数第一次分裂前期两对同源染色体联会,A 正确;B.②
细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,
另一条随机移向一极,最终产生的配子为1/12AR、1/12
Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR,其
中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR,刚好占一
半,B正确;C.③细胞减数第一次分裂后期非同源染色
体自由 组 合,最 终 产 生 4 个 配 子,2 种 基 因 型,为 AR、
AR、ar、ar或 Ar、Ar、aR、aR,C错误;D.①发生了染色体
结构变异中的易位,②发生了染色体数目变异,理论上
通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以
观察到,D正确.
考点二 减数分裂与有丝分裂的综合
1.C 甲细胞处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,
染色体数目不变,A错误;乙细胞处于有丝分裂后期,有
4对同源染色体,4个染色体组,B错误;XD 与 b属于非
同源染色体上的非等位基因,二者的分离可在甲细胞中
(非同源染色体上的非等位基因自由组合)发生,B与 B
为姐妹染色单体上的相同基因,二者的分离可在乙细胞
中发生,随着丝粒的分裂而分离,C正确;由图可知,甲细
胞只能产生两种次级精母细胞,所以只能产生4个两种
精细胞,若产生 BY,则另一种为 bXD,即甲细胞若产生
BY,则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2,也有可能
不产生BY,乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同,
D错误.
2.D 观察甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色
可知,发生过染色体交叉互换,A 正确;乙细胞是减数第
一次分裂后的子细胞,此时同源染色体已经分离,所以
乙细胞中不含有同源染色体,B正确;丙细胞中的染色体
可以分为形态、大小相同的两组,所以丙细胞含有两个
染色体组,C正确;从图中看到,2n配子是由于减数第二
次分裂后期姐妹染色体单体没有分开导致,D错误.
3.B A.甲细胞含有同源染色体,且着丝粒整齐的排列在
赤道板上,为有丝分裂中期,乙细胞不含有同源染色体,
着丝粒分裂,为减数第二次分裂的后期,A 正确;B.甲细
胞含有2个染色体组,每个染色体组含有4个 DNA 分
子,乙细胞含有2个染色体组,每个染色体组含有2个
DNA分子,B 错 误;C.甲 细 胞 分 裂 后 产 生 AAXBY 或
AaXBY两种基因型的子细胞,C正确;D.形成乙细胞的
过程中发生了 A基因所在的常染色体和 Y 染色体的组
合,发生了基因重组,同时a基因所在的染色体片段转移
到了 Y染色体上,发生了染色体结构的变异,D正确.
4.D AB.有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成
四分体的过程,这样就不会发生姐妹染色单体分离导致
等位基因 A和a进入不同细胞的现象,A、B错误;C、D.
根据题意,某动物基因型是 Aa,经过间期复制,初级性母
细胞中有 AAaa四个基因,该动物的某细胞在四分体时
期发生交叉互换,涉及 A 和a的交换,交换后两条同源
染色的姐妹染色单体上均分别具有 A 和a基因,减数第
一次分裂时,同源染色体分开,两组 Aa彼此分开进入次
级性母细胞,但不会发生姐妹染色单体分离导致等位基
因 A和a进入不同细胞的 现 象,而 在 减 数 第 二 次 分 裂
时,姐妹染色单体分离,其上的 A 和a分开进入两个子
细胞,C错误,D正确.
专题六 遗传的分子基础
考点一 人类对遗传物质的探索过程
1.D S型肺炎链球菌是原核生物,其遗传物质主要分布
于拟核.因此,S型肺炎链球菌的遗传物质主要通过拟
核传递给子代,A 错误;水稻、小麦和玉米三大粮食作物
都是 植 物,都 属 于 真 核 生 物,真 核 生 物 的 遗 传 物 质 是
DNA,B错误;基因指导蛋白质的合成过程是遗传信息
的表达过程,伞藻通过复制传递遗传信息,而不是表达
遗传信息,C错误;烟草叶肉细胞的遗传物质是 DNA,其
单体是脱氧核苷酸,DNA 水解后可产生4种脱氧核苷
酸,D正确.
2.C A.实验过程中需单独用32P标记噬菌体的 DNA 和
35S标记噬菌体的蛋白质,A 错误;B.实验过程中搅拌的
目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离,B错
误;C.大肠杆菌的质量大于噬菌体,离心的目的是为了
沉淀培养液中的大肠杆菌,C 正确;D.该实验证明噬菌
体的遗传物质是 DNA,D错误.
3.C A.T2噬菌体侵染大肠杆菌后,其 DNA 会在大肠杆
菌体内复制,合成新的噬菌体 DNA,A 正确;B.T2噬菌
体侵染大肠杆菌的过程中,只有 DNA进入大肠杆菌,T2
噬菌体会用自身的 DNA和大肠杆菌的氨基酸等来合成
新的噬菌体蛋白质外壳,B正确;C.噬菌体在大肠杆菌
RNA聚合酶作用下转录出 RNA,C错误;D.合成的噬菌
体 RNA 与 大 肠 杆 菌 的 核 糖 体 结 合,合 成 蛋 白 质,
D正确.
4.D A.与 R 型菌相比,S型菌具有荚膜多糖,S型菌有
毒,故可推测 S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关,A 正
确;B.S型菌的 DNA 进入 R型菌细胞后使 R 型菌具有
了S型菌的性状,可知S型菌的 DNA 进入 R 型菌细胞
后指导蛋白质的合成,B正确;C.加热杀死的 S型菌不
会使小白鼠死亡,说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能
丧失,而加热杀死的S型菌的 DNA 可以使 R 型菌发生
转化,可知其 DNA 功能不受影响,C正确;D.将 S型菌
的 DNA经 DNA酶处理后,DNA被水解为小分子物质,
故与 R型菌混合,不能得到S型菌,D错误.
考点二 DNA的结构与复制
1.B DNA通过半保留复制可快速扩增数据,便于传播,A
不符合题意;DNA储存数据时,信息读取依赖测序技术
而非转录和翻译,与数据存储无关,B符合题意;DNA 碱
基对排列顺序的多样性使其可编码海量信息,是存储优
势,C不符合题意;DNA分子结构紧凑,单位体积存储密
度极高,节省空间,D不符合题意.
2.B 该病毒的遗传物质的碱基中无 T 有 U,说明该病毒
的遗传物质 是 RNA,由 题 表 可 知,A 与 U 的 含 量 不 相
等,C与 G的含量不相等,说明该病毒的遗传物质为单
链 RNA,以该单链 RNA 为模板合成的互补链中 G+C
的含量为28.0%+20.8%=48.8%,A 错误;某些病毒
的遗传物质能影响宿主细胞的 DNA,从而引起基因突
变,因此,该病毒的遗传物质可能会引起宿 主 DNA 变
异,B正确;病毒无细胞结构,病毒增殖需要的蛋白质由
宿主细胞的核糖体合成,C错误;分离定律的适用条件是
进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传,病毒基因的遗
传不符合分离定律,D错误.
3.D A.据图分析,图甲时新合成的单链①比②短,图乙时
①比②长,因此可以说明①和②延 伸 时 均 存 在 暂 停 现
象,A正确;B.①和②两条链中碱基是互补的,图甲时新
合成的单链①比②短,若②比①长的部分不含 A 和 T,
则①中 A、T之和与②中 A、T之和可能相等也可能不相
等,B正确;C.①和②两条链中碱基是互补的,丙为复制
结束时的图像,新合成的单链①与②等长,图丙时①中
A、T之和与②中 A、T之和一定相等,C正确;D.①和②
两条单链由一个双链 DNA 分子复制而来,其中一条母
链合成子链时①的5′端指向解旋方向,那么另一条母链
合成子链②时延伸方向为5′端至3′端,其模板链3′端指
向解旋方向,D错误;
4.C A.由图可知,修复过程中需要将损伤部位的序列切
断,因此需要限制酶的参与;同时修复过程中,单个的脱
氧核苷酸需要依次连接,要借助 DNA 聚合酶,A 正确;
B.填补缺口时,新链即子链的延伸方向为5′到3′的方向
进行,B正确;C.DNA有害损伤发生后,在细胞增殖中进
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