内容正文:
桂林市2024~2025学年度下学期期末质量检测
高二年级
化学
(考波用时75分钟,满分100分)
说明
1木试卷分第】、Ⅱ卷两邮分,试卷共18小题。请将第I卷遮择题的答常和某Ⅱ卷的作答都写在
答题十中,在本试题卷上作答无效。
2可能用到的相对原于质量:H1C12016K39Ca40Cu64Br80
第I卷选择题(共42分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个速项符合题意)请
将答案填在答题卡上
1.化学与科学技术,社会环境密划联系。下列说法错误的是
A。棉花、蚕丝,羊毛,天然橡胶等属于天然高分子材料
B,导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
C,甲胺和苯胺都是合成医药、衣药和染料等的重要原料
D,75%的乙醇溶液和双氧水均可用于荫毒,其消毒原理相同
2.下列化学用语表达正确的是
A.乙醛的结构简式:CH,CO川
B.C,0的球根模型:●○●
(乙婚的空倒填充模型8风
D.SO,的VSEPR模型:
3.下判说法错误的是
A。液态水汽化过程中只克服了范德华力
B,5-s▣健与pg健的电子云图像都星轴对称
G,P的电负性小于S,因此P一H的极性小于s一H的极性
D.缺角的NmC品体在饱和NaC溶液中慢慢变为完美的立方体块,体现了品体的自范性
4.下列说法正确的是
A。直馏汽油和裂化汽油成分完全相同
B。生活中的饮料糖果和糕点等常使用隆类作为香料
C,质语仅常用于检验有机物分子中的化学键成官能团
D.糖类化合物的分子组成均可用通式G(H,0),表示
00
5.对于有机物A丫
)的说法正确的是
A。A分子易溶于水
B.A分子中所有原子均在同一平面上
00
互为问分异构体
D.
互为问系物
高二化单流秦第】页(共6项)
6.下列离子反应方程式书写正确的是
A,用醋酸除水垢:CaC0,+2H一Ca+H,0+C01
B.用酸化的K1淀溶液检验加碘盐中的10,:1+0,+2H*一L,+H,0
C,乙酸乙酯与NOH溶液共热:CH,C0OCH,CH,+OH-CH.CO04CH,CH,OH
0
OH
D.苯酚钠溶液中通人少量C0
2
++0一2+c0g
7.已知X.Y,ZM是原子序数依次增大的短周期主族元素。X的:能级电子数是♪能级的两倍,Z
原子核外有8种不同运动状态的电子,M是短周期中除稀有气体元素外原子半径最大的元素
下列说法不正确的是
A.第一电离能:YZ
B,最简单氢化物的键角:XZ
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:X<Y
D.Z与M形成的化合物中可能含有非极性共价键
8.已知18-冠-6的空腔直径为260-320m,部分粒子直径如下表。
柱子
Na"
K
直径/pm
152
204
276
334
18-冠-6
下列说法正确的是
A,冠鼠与阳离子作用限醚的空腔直径有关
B.利用18-冠-6不能分离K和Na
C.18-冠一6中C和0的杂化轨道类型不同
D.18一冠一6与金属阳离子作用反映了超分子的“自虹装”特征
9。青满素是高效的杭疟疾药,为无色针状品体,易溶于丙丽,氯仿和苯,可溶于甲醇.乙醇,乙陆,
在水中几平不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差。已知:乙陆的沸点为35℃。提取青蒿素的
主要工艺如图所示
青
干燥
之能厂广一提聚液格作山广乙
品拱牛工销高
下列有关此工艺操作说法错误的是
A,破碎的日的是增大青高与乙酰的接触面积,提高青蒿素的浸取速率
B。操作I需要用到的玻璃仪器有碱斗、玻璃棒,烧杯
C.操作Ⅱ是蒸圆,利用了乙醚与青焉素的沸点相差较大的特点
D,操作Ⅲ的主要过程是加水溶解蒸发浓缩,冷却结品过滤
高二化学试基:第2页(共6页)
0,下列实验装置不能实现实验目的的是
A实验室制取乙戏汗检脸乙焕的性嘴B验证1一澳丁烷发生消去反应生咸1一丁场
梅和NC信情
N.OH
木乙
Br.CCl
C:比较乙酸,碳酸、某酚的酸社强府
D.制取乙烯并验证乙烯的还原性
AcH.coom
一度什
Hs
青
WHCD
11,设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A.标准状况下,112LCH,含有的分子数为0.5N
B,md[Ag(NH,OH中存在的配位键数日为3N
C.Iml-0H中含有的电子数为9N
D.10 Og Caco,和KHC0,品体混合物中含有的阳离千数为N,
12,汉黄芩素是传统中苹药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄
苓素的叙述不正确的是
OCH.
A,汉黄芩素的分子式为C,H0
HO
B.lma该物质与溴水反应,最多消耗2 mol Br,.
C.1ma该物质与Na0H反应,最多消耗2 mol Na0H
00
D.与足量日,发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种
仅簧等素
13.高分子修饰指对高分子选行处理,接上不同取代基改
CH.COO
OOCCH,
变其性能。我国高分子科学家对凝乙烯进行胺化修
(HCVC-N-N-COCH.
CHCH-
饰,并用来制备新材料,合成路线如图所示,下列说法
催化剂
正确的是
A.a分子的核磁共振氢谱图中有4组峰
CH.COO
H
B.高分子h能使溴的四氯化碳溶液褪色
N OOCCH
C,高分子。的水溶性比聚乙烯的水溶性好
C(CH)
D.聚乙烯进行胺化修饰后,其化学性质没有改变
十CHCH
高二化学试卷第3页(共6页)
14,已知儿种物质的结构或晶胞如下图所示,下列说法正确的是
由E原子F原子构
金石
成的气志藤分于
A。在金刚石品体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:4
B.E和F形成的气态团领分子的分子式为EF或FE
C.在Na口品体中,距离N。最近的C形成正大而体形
D.在K0,品体中,与K+距离最近且紧邻的K共有12个
第Ⅱ卷非选择题(共58分)
二、非选择题(木题包括4小题,共58分)请将答案填在答题卡上
15。(14分)某种含CH.0三种元素的有机物A是我国批准使用的香料,其沸点为148℃。某小组
从粗品中分离纯化得列纯品A,然后运用李比希元素定量分析法,现代科学仅器测定有机物A
的分子组成和结构,并预测其性质,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸离法进行饨化。
(1)慕馏装置如图1所示,仪器。的名称是
图中虚线框内应选用右侧的仪
(填“x”"或“y),该实验
(填“能”或“不能”)改用水溶加热,原因是
度
步骤二:确定A的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得A中碳的质量分数为54.6%,氢的质量分数为90%.,则A的实验式
为
:测得A的蒸汽对二氧化碳的相对密度为2,则A的分子式为
步骤三:确定A的结构简式
(3)A的核磁共振氯谱如图2,图中峰面积之比为1:3:1:3,A的红外光语如图3
40001003020020001010400】
根据上述信息推断A的结构简式为
高二化学议意第4页(共6页
步骤四:面测A可能的性质
(4)某小组对A的结构和可能具有的化学性质进行了如下描述,其中正确的是
A。分子中含有个手性碳原子
B.A分子中含有:键和r键的数目之比为12:1
C.在氢氧化钠的乙醇溶液中加热可发生清去反应
D.在一定条件下与氧气发生反应生成CH,(CHOH),CH
16.(15分)哪有“金属材料的维生素”之称,其化合物如隔酸,隔砂等在工业生产中应用广泛。请
回答下列问题:
1,BF,与NH,可形成NH,F,.隔的化合物NBH,中氢元素化合价为-1价。
(1)基态隔原子的核外电子轨道表示式为
(2)NH,的电子式为
,NH,BF,中圆原子的杂化方式为
(3)NBH,中所含元素电负性由大到小的顺序为
L.酸(H,0,)是一种片层状结构的白色晶体,层内氧原子通过氢键连结,结构如下图所示,
层与层之问以微网的分子向作用力相结合构成整个雨酸品体。
B oO .H
(4)若HF中氢键表示为“F一H:…F”,则阴酸中氢键表示为
:1mol圆酸中含
有氢部的数目为
(5)温度升高,期酸在水中的溶解度增大,主要原因是
■。醒砂是含结品水的四铸酸钠,其阴离子R(含B.0,H三种元素的球棍模型如图:
0+H
(6)在R中,1号氧原子的价层电子对数为
(填数字)
17.(14分)铜及其化合物在日常生产,生活中有着广泛的应用。国答下列问题:
I,将氨水逐滴加入到GSO溶液中,形成难溶物,继续添加氢水后沉淀溶解,得到深蓝
色透明溶液,向上述溶液中加入乙醇,并用玻璃棒摩擦试管内蝶,最终析出深蓝色品
体[Cu(NH,),]S0H0。
(1)Ca位于周期表
区,基态C的价层电子排布式为
(2)形成难溶物的离子反应方程式为
(3C(NH,.具有对称的空间结构,G(NH,)户中的两个NH,被两个C取代,能得到两种
不同结构的产物,则C(NH,)户中心离子与配体形成的空同结构是
A,三角锥形
B.正四面体
C,平面三角形
D.平面正方形
高二化李议《第5页(共6页)
Ⅱ.科学家通过X射线行射法推测胆税的结构如下图所示
00
(4)租矾的阳离子中心原子的配位数为
:阻矾的化学式用配合物的形式可表示
为
盟,溴化亚铜(CBr)品胞结构如图所示。已知①、②号
潮原子坐标依次为00.0.兮0宁
(5)③号溴源千的坐标为
(6)Cmr的品体密度为dg:cm',N为阿伏伽德罗常数,则C原子与Br原子的恢间距离为
m(用含d和N,的代数式表示)
18。有机物G是合成一种重要庖疹药物的中间体,其合成路线如图所示:
CH,Br
0入
NaH,THF
A
0
OC.H.
同答下列问题:
(1)化合物A的名称为
(2)化合物D中官能团的名称为
,DE的反应类型为
(3)化合物F的结构蔺式为
(4)B→C的反应方得式为
(5)芳香挑化合物M是C的同分异构体,M能与FC,溶液发生显色反应,满足下列条件的M的
问分异构体有
种
①苯环上只有两个取代基②催化氧化后的产物能发生银镜反应
写出其中苯环上一度代物只有两种的结构简式
(任写一种)
CH.OH
(6)参照上述路线,以苯甲醇(
00
)和
为原料设计合咸路线合成
CHO
OC:H
(无机试剂任选,注明反应试剂和条件)
高二化学试怎第6页《共6页)