2.3伴性遗传第3课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传（第3课时） 第二章 基因和染色体的关系 课 型：新授课 制作人：生物组 1 教学目标： 1.通过对伴性遗传的认识，能够对位于常、性染色体上的显、隐性基因的遗传特点进行判断和分析。 2.通过对伴性遗传规律的掌握，能够将伴性遗传理论运用到实践中，提出相关的指导性建议。 导（5min） 思（13min） 【前6min】 独立完成导学案基础感知部分。 存在的疑问写在导学案【我有问题要问】 【后7min】 独立思考深入学习部分 议（5min） 在合作中解决问题 讨论重点： 导学案上的【深入学习】 要求： 拿起资料，全员参与， 求同解疑，注重效率。 二、遗传系谱图的解题规律 先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 解题步骤 评（6min） 5 二、遗传系谱图的解题规律 1、确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。 隐性 ②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。 显性 评（6min） 6 二、遗传系谱图的解题规律 4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传 Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传 伴X隐 常隐 ① 若已确定是隐性 ② 若已确定是显性 Ⅰ.男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能是_______遗传 Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传 伴X显 常显 —主要参照“女患者” —主要参照“男患者” 评（6min） 判断口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 7 二、遗传系谱图的解题规律 补充1、确定是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 评（6min） 8 ②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。 二、遗传系谱图的解题规律 补充2.确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。 女性 男性 有男有女 评（6min） 9 二、遗传系谱图的解题规律 若显隐性和位置都无法确定，只能推测可能性大小 连续遗传→女患者多→ ①连续遗传 → 患者数相当 → 女患>男患 → ②隔代遗传 → 最可能是常 显 最可能是伴X显 患者数相当 → 女患＜男患 → 最可能是常 隐 最可能是伴X隐 评（6min） 10 课堂演练 1 2 3 4 2.若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？ 伴X染色体隐性。 思考： 1.该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？ 不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。 评（6min） 11 课堂演练 3.以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个 体为患者)。请将判断结果填写在横线上。 伴X染色体显性 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 _______________ 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性 ________________ 或伴X染色体显性 评（6min） 12 1.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② C 练习与应用 结（3min） 2.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。 A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病 D 练习与应用 结（3min） 1.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6， 其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4 D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 D 练习与应用 3.如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ） A.甲病是伴X染色体显性遗传病 B.Ⅲ2基因型为AAXbY C.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 D.若Ⅲ1与Ⅲ5 。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8 两种病男 正常女 正常男 甲病女 甲病男 Ⅰ II Ⅲ C 结（3min） 16 导学案参考答案   ①男、女 （1）隐 显 （1）① 常 ②伴X （2）① 常 ②伴X （1）显 隐 1．C 【详解】从图中可知，1、2、5号符合“无中生有”的特点，为隐性遗传，由于1号不携带致病基因，5号患者的致病基因只来自2号，符合交叉遗传的特点，该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，C正确。 2．D 【详解】由系谱图分析可知该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，由于Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病（aa），因此Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型都是Aa，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3是杂合子（Aa）的概率都是2/3，两者生育患病孩子（aa）的概率号2/3×2/3×1/4=1/9，不患病的概率是8/9，男孩概率为1/2，故不患病男孩的概率是8/9×1/2=4/9，D正确。 3．C 【详解】A、若为常染色体显性遗传，则1号为Aa，2号为aa，3、4号为aa，5号为Aa，A符合要求；B、若为常染色体隐性遗传，则1号为aa，2号为Aa，3、4号为Aa，5号为aa，B符合要求；C、男性患者1号的女儿3、4号正常，该病不可能为X染色体显性遗传，不符合要求，C不符合要求；D、若为伴X染色体隐性遗传，则1号为XaY，2号为XAXa，3、4号为XAXa，4号为XaY，D符合要求。 $$