陕西省安康市汉滨区七校联考2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

2024一2025学年度高二第二学期“七校”期末联考 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版选择性必修2、选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 如 合题目要求的。 1.下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 B C D 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.CH(CH3)3的名称是2,2-二甲基乙烷 B.丙醛中官能团的结构简式：一COH C.乙酸丙酯的键线式： D.乙醇的核磁共振氢谱： 864T 3.下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述错误的是 A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 B.混甘油酯属于纯净物 C.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水 D.脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 【高二“七校”期末联考·化学第1页（共6页）】 ZH250689B 4.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，下列叙述正确的是 A.主要产物相同 B.产物互为同分异构体 C.碳氢键断裂的位置相同 D.产生的官能团不同 5.下列各组元素性质的叙述正确的是 A.N、O、F的电负性依次增大 B.N、O、F的第一电离能依次增大 C.N、O、F的最高化合价依次升高 D.O、F、Na的原子半径依次减小 6.下列各组物质，都是由极性键构成的非极性分子的一组是 A.CH4和H2O B.CO2和HCN C.NH3和H2S D.CS2和BF3 7.下列有关物质结构和性质的说法错误的是 A.p能级能量一定比s能级的能量高 COOH B.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子，是由共价键的饱和 OH HO 性决定的 OH C.氢键X一H…Y中三原子共直线时，作用力最强 D.莽草酸结构如图所示，其分子式为C,HoO 8.下列物质，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A.苯 B.CH CHO C.CH COOH D.CH2=CHCOOH 9.下列实验装置可以达到实验目的的是 甲 丙 A.装置甲蒸馏石油 B.装置乙制取溴苯 C.装置丙实验室制乙炔 D.装置丁制取硝基苯 10.化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是 HO 00 H.COH A.X分子中所有原子可能在同一平面上 B.X在一定条件下可以发生消去反应 C.Y与足量H2的加成产物中含有2个手性碳原子 D.X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同 【高二“七校”期末联考·化学第2页（共6页）】 ZH250689B 11.短周期元素M、X、Y、Z原子序数依次增加，X、Y、Z同周期且基态价电子数之和为15，基态X原 子具有2个未成对电子，Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度约为0.76g·L1。下 列说法错误的是 A.键角：YZ2<YZ2 B.第一电离能：Y>Z>X C.分子极性：XM4<YM3 D.稳定性：Y2M<YM3 12.新戊醇可发生如下转化： CH, CH, H,C- CH;Br H,C- Br CH CH, CH, A C(副产物) H -H20 H,C OH →HC CH CH, B BrH;C NaOH醇溶液H,C CH,△ CH, CH CH D(主产物) E(主产物) 下列说法正确的是 A.产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B.化合物B的结构为，C CH CH H,C C.化合物D到E反应的有机副产物是 CH CH H D.由上述机理可知： (主产物) 13.根据实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 1 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚浓度小 向卤代烃CH,CH2CH2Br中加人NaOH溶液并加热，冷却后取上层 B 该卤代烃中含有溴元素 液体，滴加过量稀硝酸，再加人几滴AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制 C 淀粉未水解 Cu(OH)2,加热，无砖红色沉淀生成 向电石中滴加饱和食盐水，产生的气体通入酸性高锰酸钾， 产生的气体中含有乙炔 溶液紫红色褪去 14.某药物中间体合成路线如下（部分产物已略去）。下列说法错误的是 足量CH.COOH,BOy催化剂C NaoHi溶液，DH、E浓H,SO, C,H,0,浓Hs0△ △ △ ① ② ③ ④ A.反应①的目的是保护羟基 B.B中含有醛基 C.步骤③中有取代反应发生 D.E的消去产物有立体异构体 【高二“七校”期末联考·化学第3页（共6页）】 ZH250689B 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)现有下列七种有机物：①CH4,②HCHO,③CH3CH2CH2CH3, CHa Br ④CH3—CHCH—CH2—CH3, CH一CH ⑥CH3CH(CH3)CH3, CH CH一CH一CH3,回答下列问题： OH NH CHa (1)有机物①③⑥熔沸点最高的是 (填序号)。 (2)1mol②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗 mol[Ag(NH3)2]OH。 (3)用系统命名法命名④： 。若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结 构有 种（考虑顺反异构）；若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式 为 (4)⑤发生消去反应的化学方程式为 (5)下列各物质与⑦互为同分异构体的是 (填标号，下同)，互为同系物的是 CH2—CH—CH-CH3 CH-CH2-NH—CH3 OCH NH2 OH OH CH: C.H2N- CH2—CH—CH3 C—CH3 NH2 CH OH 16.(14分)X、Y、Z、M、Q、R是元素周期表前四周期元素，且原子序数依次增大，其相关信息如下 表，用化学用语回答下列问题： 元素 相关信息 X 原子核外有6种不同运动状态的电子 Y 基态原子中s电子总数与p电子总数相等 Z 原子半径在短周期主族元素中最大 4 逐级电离能(kJ·mo1)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376… Q 基态原子的最外层P轨道上有两个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反 基态原子核外有7个能级且能量最高的能级上有6个电子 (1)X元素位于元素周期表第 周期第 族；R是 区的元素。 (2)写出Q元素基态原子的价层电子轨道表示式： 【高二“七校”期末联考·化学第4页（共6页）】 ZH250689B (3)X、Y、Z、M四种元素的原子半径由小到大的顺序是 (用元素符号表示)。 (4)R元素可形成R+和R3+,其中较稳定的是R3+,原因是 (5)M元素原子的逐级电离能越来越大的原因是 (6)已知T元素和Q元素的电负性分别为1.5和3.0，则它们形成的化合物是 (填“离子化合物”或“共价化合物”)。 17.(15分)某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表： 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/℃ 82.4 249 218 I.合成苯甲酸异丙酯粗产品： 在如图所示的三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸和30L异丙醇（密度约为 0.79g·cm3),再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度85~A 90℃，加热30min,使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。 (1)仪器A的名称是 ,加入碎瓷片的作用是 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 (3)最适合该反应的加热方式是 (填标号)。 A.酒精灯直接加热 B.油浴加热 C.水浴加热 D.沙浴加热 Ⅱ.粗产品的精制： 217~218℃苯甲酸异丙酯 操作② 9.84g →有机层 饱和Na,CO,溶液 异丙醇和水 品 操作① →水层 (4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，精制过程中，操作①中用到 的一种重要玻璃仪器是 ;操作②的名称是 (5)结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为 %。 18.(15分)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线 如图所示。 CH C,H,CHCH-CH, CH,CH COCI C CICH,COOC,H, CH OC,H. 一定条件 AICl C,H,ONa H.C D CH CH, 0=0 ①AgNO,、OH ①NaOH E H.C OH ②H ②HCI 布洛芬 【高二“七校”期末联考·化学第5页（共6页）】 ZH250689B C-R+HCI 已知：(i) (ⅱ)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：0 ①NaOH ②HCI 回答下列问题： (1)E中含有的官能团为 (2)C的结构简式为 (3)写出对应过程的反应类型：A→B为 ,B→C为 (4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为 (5)下列关于布洛芬的说法正确的是 (填标号)。 A.能发生氧化、取代、加成反应 B.过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2 如 C.能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 D.一个布洛芬分子含有两个手性碳原子 (6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激的原因是 CH,OH ②用 对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结 构简式： ③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强，镇痛更 持久。缓释布洛芬高分子结构如下： CH EC-CH2 CH CH3 COOCH2 CH2 OOC-CH- CH2-CH-CH3 制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为 【高二“七校”期末联考·化学第6页（共6页）】 ZH250689B