精品解析：吉林省长春市第二实验中学2024-2025学年高一下学期期中生物试题

长春市第二实验中学高一期中考试 生物学试卷 考生注意： 1．满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1～4章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 玉米为雌雄同株异花植物。为模拟玉米的杂交和自交过程，现提供甲~丙三个小桶，甲中有20个标为D的小球，乙中有20个标为d的小球，丙中有10个标为D的小球和10个标为d的小球。下列叙述正确的是（ ） A. 实际对玉米进行杂交时需完成去雄、套袋操作 B. 三个小桶中小球的总数不一定需要完全相等 C. 甲、乙模拟的是杂合子，丙模拟的是纯合子 D. 抓取小球并记录后无需将其再放回原来的桶 2. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19．雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8．设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（　　） A. BbXAXa×BbXAY B. AaXBXb×AaXBY C. AABb×AaBB D. AaBb×AaBb 3. 一个动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，则其次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期的染色体和核DNA分子数分别是（　　） A. 4、8 B. 8、8 C. 2、8 D. 8、16 4. 如图表示二倍体真核生物细胞分裂过程中一条染色体变化情况，下列有关叙述错误的是（ ） A. 这种变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中 B. 高等植物细胞中，d～e时期高尔基体的活动加强 C. 染色体的这种行为变化保持了生物前后代遗传性状的稳定性 D. c～d时期，细胞中染色体数量比体细胞中染色体数目多一倍 5. 如图是二倍体生物体内某细胞图，关于此图的描述，错误的是（ ） A. 此图可表示次级卵母细胞，没有同源染色体 B. 在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体 C. 该细胞中有4条染色单体 D. 该生物体细胞中染色体数最多为4 6. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线（已知Tt、Rr分别位于两对同源染色体上，不考虑染色体互换等特殊情况）。下列叙述正确的是（　　） A. AF段所对应的细胞能发生同源染色体联会 B. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 C. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 D. 同一精原细胞分裂形成的次级精母细胞基因型不同，分别是TR和tr 7. 下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D. 若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 8. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例玳瑁猫 9. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，用加热致死的S型细菌制成提取液，将其加入到含有R型细菌的培养基中，再加入不同的酶，实验结果如下表。下列叙述正确的是（ ） 组别 1 2 3 4 5 酶 无 蛋白酶 RNA酶 酯酶 DNA酶 得到的菌落 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型 A. 该实验应用“减法原理”控制自变量 B. 该实验属于对比实验，无空白对照组 C. 第2组实验证明了蛋白质遗传物质 D. 第5组实验证明了DNA不是遗传物质 10. 某同学要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA双螺旋结构模型。下列叙述正确的是（ ） A. 制成的模型中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和 B. 模型中d处的小球代表磷酸，它和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在内侧 C. 不考虑连接各部件的材料，制作模型时要用到6种不同形状的卡片，共需要90张 D. DNA的两条链反向平行，故a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同 11. 科学家将水母的绿色荧光蛋白基因（5170个碱基对）转入小鼠体内，结果小鼠在紫外线照射下也能发出绿色荧光。下列说法正确的是（　　） A. 基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 该基因中碱基对的排列方式有种 C. 基因是生物体控制性状遗传的基本功能单位 D. 基因的多样性主要体现在碱基种类的多样性上 12. 线粒体中mRNA含量调控的一种机制是:当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时,识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物,并使CCR4-NOT复合物降解mRNA。下列推测错误的是（ ） A. 编码精氨酸的密码子有多个 B. 不含精氨酸密码子的mRNA更容易被降解 C. CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 D. 该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据 13. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，则由其转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A. 5′—ACGTCA—3′ B. 5′—ACGUCA—3′ C. 5′—ACUGCA—3′ D. 5′—ACTGCA—3′ 14. 下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要解旋酶将双链打开 B. 转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上 C. tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来 D. 转录时DNA的两条链可同时作为模板 15. 研究发现，经典的孟德尔遗传定律和生物学表型之间还存在另外一层调控因素，即表观遗传。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与DNA甲基化有关。下列有关表观遗传的说法，错误的是（ ） A. DNA甲基化对表型会产生影响 B. 甲基化导致DNA序列改变 C. DNA甲基化会影响基因表达 D. 发生DNA甲基化的基因可遗传给后代 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某雌雄同株植物的叶形（心形或披针形）和株高（高茎或矮茎）分别由一对等位基因控制。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交得F2，F2情况如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 心形叶高茎 披针形叶高茎 心形叶矮茎 披针形叶矮茎 38 2 3 37 A. 由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状 B. 该测交结果说明，叶形和株高的遗传都遵循分离定律 C. F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比 D. 该测交结果说明，F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因自由组合 17. 某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制，慢羽对快羽为显性，由等位基因B、b控制。某研究者让1只有色快羽公鸡和若干白色慢羽母鸡杂交，子代的表型为有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡。从理论上分析，下列叙述错误的是（ ） A. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 B. 子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同 C. 子代公鸡纯合子，子代母鸡是杂合子 D. 子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3 18. 所有DNA被N标记的细菌在含有¹⁴N的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的DNA离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲代DNA用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示 B. 1个亲代DNA复制两次得到4个DNA分子．离心所得的结果如图乙中的① C. 1个亲代DNA复制3次得到8个DNA分子的离心结果可用图乙中的③表示 D. 不论在含有⁴N的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的15N—15N—DNA 19. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径（如图所示）。下列说法错误的是（　　） A. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 B. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 C. 参与图中②⑤过程的酶是RNA聚合酶 D. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ 20. 如图表示苯丙氨酸的代谢途径，人体若缺乏相应的酶会患代谢性遗传病。一个正常基因控制一种酶的合成，图中①为苯丙酮尿症缺陷部位；②为尿黑酸症缺陷部位；③为白化病缺陷部位。下列分析正确的是（　　） A. 苯丙酮尿症患者应减少摄入高苯丙氨酸的食物 B. 上述遗传病说明生物的一个基因只能控制一种性状 C. 白化病患者体内的儿茶酚胺浓度可能偏高 D. 上述遗传病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 三、非选择题：本题共5小题．共55分。 21. 某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如表所示。回答下列问题： 杂交组合 父本 母本 F1的表型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 （1）女篓菜的叶形性状中，属于隐性性状的是______，判断依据是______。 （2）综合以上信息，女篓菜无窄叶雌株的原因是______，判断依据是______。 （3）若杂交组合1的F1的雌雄株随机传粉，则子代的表型及比例为______。 22. 现有某种植物雌雄同花，该植物的花色有紫色、粉色和白色三种，受A/a、B/b两对等位基因的控制，当基因A和基因B同时存在时表现为紫花，当基因A存在，基因B不存在时表现为粉花，其余表现为白花。某实验小组利用若干植株进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花×紫花 紫花：粉花：白花=9：3：4 乙 紫花×白花 紫花：粉花=3：1 （1）控制该植物花色的基因______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断理由是______________。 （2）甲组亲本紫花植株基因型都是______________，甲组F1紫花植株的基因型有______________种。 （3）若要鉴定乙组F1某株紫色植株的基因型，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下的实验思路及预期结果和结论。 ①实验思路：______________，统计子代的表型及比例。 ②预测结果和结论： 若子代植株中______________，则该紫花植株的基因型为AaBB； 若子代植株中______________，则该紫花植株的基因型为______________。 23. 果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： （1）在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是_____。根据该实验结果，白眼基因也可能在_____染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案_______（提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 （2）研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示： P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置_______。 24. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。如图是DNA分子复制的示意图．据图分析，回答下列问题： （1）DNA分子具有独特的________结构，为复制提供了精确的模板。DNA分子进行复制时，首先在_______（填序号）的作用下，DNA分子的双链解开。 （2）细胞中的DNA分子在复制完成后，两个子代DNA分子彼此分离的时期为_______。 （3）若一个卵原细胞的一条染色体上的β-珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该基因的概率是_______。 （4）若上述DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上A：G：T：C=1：2：3：4，则该DNA分子复制一次需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是_______个。 25. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种能够促进和维持中枢神经系统正常生长发育的蛋白质，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。如图为BDNF基因的表达及相关调控过程。回答下列问题： （1）图中①表示BDNF基因的_______过程，该过程需要的原料是______。 （2）图中②过程核糖体的移动方向是_______（填“由左向右”或“由右向左”）。与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式为________。 （3）由图可知miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理：miRNA—195与BDNF基因①过程形成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与________（填细胞器）结合，从而抑制_______（填名称）过程。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 长春市第二实验中学高一期中考试 生物学试卷 考生注意： 1．满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1～4章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 玉米为雌雄同株异花植物。为模拟玉米的杂交和自交过程，现提供甲~丙三个小桶，甲中有20个标为D的小球，乙中有20个标为d的小球，丙中有10个标为D的小球和10个标为d的小球。下列叙述正确的是（ ） A. 实际对玉米进行杂交时需完成去雄、套袋操作 B. 三个小桶中小球的总数不一定需要完全相等 C. 甲、乙模拟的是杂合子，丙模拟的是纯合子 D. 抓取小球并记录后无需将其再放回原来的桶 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意可知：甲、乙小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，可以模拟的是基因分离规律实验；丙小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，丙同学模拟的杂合子亲本产生两种配子。 【详解】A、 根据题意，“玉米为雌雄同株异花植物”，故实际对玉米进行杂交时不需要去雄操作，A错误； B、根据题意可知：甲、乙小桶中的各有10个小球表示的是一对等位基因D和d，可以模拟的是基因分离规律实验；丙小桶中有10个标为D的小球和10个标为d的小球，三个小桶中小球的总数不一定需要完全相等，但这些小桶模拟生殖器官含，产生含有D和d的配子的几率是相等的，B正确； C、甲、乙模拟的是纯合子，丙模拟的是杂合子，C错误； D、抓取小球并记录后必须将其再放回原来的桶中，D错误。 故选B。 2. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19．雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8．设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（　　） A. BbXAXa×BbXAY B. AaXBXb×AaXBY C. AABb×AaBB D. AaBb×AaBb 【答案】A 【解析】 【分析】将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，如果子代在雌雄个体中表型一致的话则基因位于常染色体上，若雌雄中表型不一致则位于性染色体上。 【详解】本题存在两种性状，因此在分析是进行逐对分析，先分析翅型，亲代用长翅和长翅进行交配，子代在雌雄中都表现为长翅：残翅≈3：1，因此可以推测这对基因位于常染色体上，亲代的基因型是Bb和Bb，再分析眼色这对相对性状发现，使用红眼雌果蝇和雄果蝇交配，子代的雌果蝇中全是红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，可以推测控制眼色的基因位于X染色体上，亲代的雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇基因型是XAY，因此亲本的基因型是BbXAXa×BbXAY，A正确，BCD错误。 故选A。 3. 一个动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，则其次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期的染色体和核DNA分子数分别是（　　） A. 4、8 B. 8、8 C. 2、8 D. 8、16 【答案】B 【解析】 【分析】一个动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，此时细胞共含有8条染色体，16个核DNA分子。 【详解】一个动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，含有8条染色体，16个核DNA分子。经过减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离和非同源染色体自由组合得到的次级精母细胞中含有的染色体数目为4条，核DNA分子数为8个。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒断裂姐妹染色单体分离变成染色体，此时染色体数目为8条，核DNA分子数为8个，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 如图表示二倍体真核生物细胞分裂过程中一条染色体的变化情况，下列有关叙述错误的是（ ） A. 这种变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中 B. 高等植物细胞中，d～e时期高尔基体的活动加强 C. 染色体的这种行为变化保持了生物前后代遗传性状的稳定性 D. c～d时期，细胞中染色体数量比体细胞中染色体数目多一倍 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示有丝分裂过程，则a→b表示染色体的复制，发生在间期；b→c表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；c→d表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期；d→e表示染色体解螺旋形成染色质，发生在末期。 【详解】A、染色体的复制和染色质与染色体的变化发生在有丝分裂或减数分裂过程中，A正确； B、高等植物细胞中，d～e时期细胞由细胞板向四周扩展形成细胞壁，高尔基体与细胞壁的形成有关，故此时高尔基体的活动加强，B正确； C、染色体的这种行为变化有利于染色体的平均分配，保持了生物前后代遗传性状的稳定性，C正确； D、c～d时期，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞中染色体数量加倍，有丝分裂后期染色体数为体细胞二倍，但减数第二次分裂后期染色体数与体细胞相同，D错误。 故选D。 5. 如图是二倍体生物体内某细胞图，关于此图的描述，错误的是（ ） A. 此图可表示次级卵母细胞，没有同源染色体 B. 在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体 C. 该细胞中有4条染色单体 D. 该生物体细胞中染色体数最多为4 【答案】D 【解析】 【分析】图中细胞含有两条染色体，且含有姐妹染色单体，染色体的相同大小不同，为非同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂。 【详解】A、图中细胞含有2条染色体，且含有姐妹染色单体，染色体的大小不同，为非同源染色体，没有同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂过程中，可表示次级卵母细胞，A正确； B、该细胞中有2条染色体，其在减数第一次分裂过程中含有2对同源染色体，可出现2个四分体，B正确； C、该细胞中有2条染体，每条染色体上含有2条染色单体，该细胞中有4条染色单体，C正确； D、该生物的体细胞含有4条染色体，其有丝分裂后期染色体最多为8条，D错误。 故选D。 6. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线（已知Tt、Rr分别位于两对同源染色体上，不考虑染色体互换等特殊情况）。下列叙述正确的是（　　） A. AF段所对应的细胞能发生同源染色体联会 B. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 C. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 D. 同一精原细胞分裂形成的次级精母细胞基因型不同，分别是TR和tr 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图中ABCDEF属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。 【详解】A、由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图中ABCDEF属于有丝分裂，而减数分裂Ⅰ结束后同源染色体分离，减数分裂Ⅱ过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，AF段发生的是有丝分裂，其对应的细胞不能发生同源染色体联会，A错误； B、处于AF段的细胞是精原细胞（进行有丝分裂），处于FG段的细胞是初级精母细胞，处于HI段的细胞是次级精母细胞，B错误； C、T/t为等位基因，若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段，即含有Tt的同源染色体没有分离，C正确； D、同一精原细胞分裂形成的次级精母细胞在HI段基因型不同，分别是TTRR和ttrr或TTrr和ttRR，D错误。 故选C。 7. 下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D. 若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 【答案】D 【解析】 【分析】分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确； B、分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确； D、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是（2/3）×（7/8）+（1/3）×（1/8）=5/8，D错误。 故选D。 8. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【答案】D 【解析】 【详解】由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（XBXb）都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。 【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。 9. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，用加热致死的S型细菌制成提取液，将其加入到含有R型细菌的培养基中，再加入不同的酶，实验结果如下表。下列叙述正确的是（ ） 组别 1 2 3 4 5 酶 无 蛋白酶 RNA酶 酯酶 DNA酶 得到的菌落 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型 A. 该实验应用“减法原理”控制自变量 B. 该实验属于对比实验，无空白对照组 C. 第2组实验证明了蛋白质是遗传物质 D. 第5组实验证明了DNA不是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、艾弗里体外转化实验应用“减法原理”控制自变量，逐个观察不同物质的转化作用，A正确； B、该实验属于对照实验，其中第1组空白对照，B错误； C、第2组实验中蛋白质被蛋白酶分解后仍出现S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、第5组实验中DNA被DNA酶水解后只出现R型细菌，没有发生转化作用，说明被分解的DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 【点睛】 10. 某同学要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA双螺旋结构模型。下列叙述正确的是（ ） A. 制成的模型中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和 B. 模型中d处的小球代表磷酸，它和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在内侧 C. 不考虑连接各部件的材料，制作模型时要用到6种不同形状的卡片，共需要90张 D. DNA的两条链反向平行，故a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA两条链之间遵循碱基互补配对原则，DNA双链中碱基的数量关系为A=T、C=G，故在题述制成的模型中鸟嘌呤与胞嘧啶之和（G+C）不一定等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和（A+T），A错误； B、题图模型中d处的小球代表磷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在外侧，B错误； C、该模型由磷酸、脱氧核糖和4种碱基组成，故制作时要用到6种不同形状的卡片，该模型共有15个碱基对，因此共需要90张卡片（含有30个碱基、30个磷酸、30个脱氧核糖），C正确； D、DNA两条链上的碱基遵循互补配对原则，两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，但a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不一定相同，D错误。 故选C。 11. 科学家将水母的绿色荧光蛋白基因（5170个碱基对）转入小鼠体内，结果小鼠在紫外线照射下也能发出绿色荧光。下列说法正确的是（　　） A. 基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 该基因中碱基对的排列方式有种 C. 基因是生物体控制性状遗传的基本功能单位 D. 基因的多样性主要体现在碱基种类的多样性上 【答案】C 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段或RNA片段（某些病毒的遗传物质是RNA），A错误； B、基因的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，因此，该基因中碱基对的排列方式只是 45170 种中的一种，B错误； C、基因是遗传物质（DNA）的结构单位和功能单位，是DNA行使遗传功能的基本单位，C正确； D、基因的多样性主要体现在碱基排列顺序的多样性上，而碱基种类一般都相同（为4种），D错误。 故选C。 12. 线粒体中mRNA含量调控的一种机制是:当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时,识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物,并使CCR4-NOT复合物降解mRNA。下列推测错误的是（ ） A. 编码精氨酸的密码子有多个 B. 不含精氨酸密码子的mRNA更容易被降解 C. CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 D. 该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据 【答案】B 【解析】 【分析】密码子具有多样性、通用性和简并性。 【详解】A、密码子具有简并性，所以编码精氨酸的密码子有多个，A正确； B、依据题干信息：“当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时，识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物，并使CCR4-NOT复合物降解mRNA”，所以不含精氨酸密码子的mRNA更难被降解，B错误； C、CCR4-NOT复合物能降解mRNA，mRNA是由核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成，所以具有降解mRNA功能的CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用，C正确； D、线粒体中mRNA含量调控的机制可以反映基因的表达状况，所以该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据，D正确。 故选B。 13. 在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，则由其转录形成的mRNA的碱基序列是（ ） A. 5′—ACGTCA—3′ B. 5′—ACGUCA—3′ C. 5′—ACUGCA—3′ D. 5′—ACTGCA—3′ 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，该过程中遵循碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子中特有的碱基是T，RNA中特有的碱基是U，在遗传信息传递过程中，若模板DNA的部分碱基序列是5′—TGCAGT—3′，根据碱基互补配对原则，以该链为模板转录形成的信使RNA中的碱基排列顺序为5'-ACUGCA-3'，C符合题意。 故选C。 14. 下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要解旋酶将双链打开 B. 转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上 C. tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来 D. 转录时DNA的两条链可同时作为模板 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】A、转录过程中RNA聚合酶可将双链DNA解开，使碱基暴露，因而不需要解旋酶，A错误； B、转录时RNA聚合酶的结合位点在DNA上，B错误； C、目前认为，细胞中的RNA（mRNA、rRNA和tRNA）均通过转录形成，C正确； D、转录时只能以DNA的一条链为模板，D错误。 故选C。 15. 研究发现，经典的孟德尔遗传定律和生物学表型之间还存在另外一层调控因素，即表观遗传。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与DNA甲基化有关。下列有关表观遗传的说法，错误的是（ ） A. DNA甲基化对表型会产生影响 B. 甲基化导致DNA序列改变 C. DNA甲基化会影响基因表达 D. 发生DNA甲基化的基因可遗传给后代 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传学是指非基因序列改变所致的基因表达水平的变化，即环境变化引起的性状改变，影响基因表达，但不改变DNA序列。表观遗传学的研究内容包括DNA甲基化、组蛋白修饰与染色质重塑、基因组印记、染色体失活和非编码RNA调控等方式。表观遗传的3个主要特征：①可遗传性；②可逆性；③DNA的核苷酸序列不变。 【详解】AC、DNA的甲基化是指生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，AC正确； B、甲基化不会导致DNA序列发生改变，B错误； D、DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，D正确。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某雌雄同株植物的叶形（心形或披针形）和株高（高茎或矮茎）分别由一对等位基因控制。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交得F2，F2情况如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 心形叶高茎 披针形叶高茎 心形叶矮茎 披针形叶矮茎 38 2 3 37 A. 由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状 B. 该测交结果说明，叶形和株高的遗传都遵循分离定律 C. F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比 D. 该测交结果说明，F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因自由组合 【答案】BC 【解析】 【分析】纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交后代中，心形叶高茎：披针形叶高茎：心形叶矮茎：披针形叶矮茎为38：2：3：37，不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律。 【详解】A、纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交后代中，高茎：矮茎=（38+2）：（3+37）=1：1，心形叶：披针叶=（38+3）：（2+37）≈1：1，无法判断叶形和株高的显隐性，A错误； B、叶形和株高分别由一对等位基因控制，测交后代中每种性状都出现了两种表型，且比例接近1：1，说明叶形和株高的遗传都遵循分离定律，B正确； C、测交后代四种表型比例不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，所以F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比，C正确； D、测交后代四种表型比例不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，说明F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因没有发生自由组合，D错误。 故选BC。 17. 某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制，慢羽对快羽为显性，由等位基因B、b控制。某研究者让1只有色快羽公鸡和若干白色慢羽母鸡杂交，子代的表型为有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡。从理论上分析，下列叙述错误的是（ ） A. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 B. 子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同 C. 子代公鸡是纯合子，子代母鸡是杂合子 D. 子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3 【答案】C 【解析】 【分析】家鸡性别决定方式为ZW型，雄性的性染色体组成是ZZ，雌性的性染色体组成是ZW。有色快羽公鸡与白色慢羽母鸡杂交，①子代的公鸡均为慢羽、母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，且慢羽为显性，亲代的基因型可表示为ZbZb、ZBW；②子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代的基因型分别是Aa（公鸡）、aa（母鸡）。可见，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW。 【详解】A、父本是快羽，母本是慢羽，子代公鸡均是慢羽，母鸡均是快羽，这说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，且慢羽为显性，A正确； B、某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制。父本是有色羽，母本是白色羽，子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代父本和母本的基因型分别是Aa、aa，进而推知子代的基因型为Aa、aa，即子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同，B正确； C、结合对A、B选项的分析可推知，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公鸡）∶aaZBZb（白色慢羽公鸡）∶AaZbW（有色快羽母鸡）∶aaZbW（白色快羽母鸡）＝1∶1∶1∶1，子代公鸡均为杂合子，子代母鸡AaZbW是杂合子、aaZbW是纯合子，C错误； D、子代公鸡的基因型及所占比例为1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，从理论上分析，该群体产生的配子种类及比例为AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正确。 故选C。 18. 所有DNA被N标记的细菌在含有¹⁴N的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到DNA分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的DNA离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲代DNA用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示 B. 1个亲代DNA复制两次得到4个DNA分子．离心所得的结果如图乙中的① C. 1个亲代DNA复制3次得到8个DNA分子的离心结果可用图乙中的③表示 D. 不论在含有⁴N的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的15N—15N—DNA 【答案】AD 【解析】 【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。 【详解】A、亲代DNA为15N—15N—DNA，离心后位于最下端，对应图乙中的⑤，复制一次得到的子一代为15N—14N—DNA，离心后位于试管中部，对应图乙中的②，A错误； B、亲代DNA被15N标记后得到15N—15N—DNA，在含14N的培养基中培养复制两次，1个DNA复制得到4个DNA分子，由于DNA是半保留复制的，所得的4个DNA分子有两个是15N—14N—DNA，有两个是14N—14N—DNA，对应图乙中的①结果，B正确； C、在1个亲代DNA复制3次得到8个DNA分子中，有6个为14N—14N—DNA，位于试管上部，有2个为15N—14N—DNA，位于试管中部，离心结果用图乙中的③表示，C正确； D、DNA的复制方式为半保留复制，在含有14N的培养基中复制后的任何子代都不含15N—15N—DNA，D错误。 故选AD。 19. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径（如图所示）。下列说法错误的是（　　） A. 在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程 B. 图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同 C. 参与图中②⑤过程的酶是RNA聚合酶 D. 1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③ 【答案】ABC 【解析】 【分析】题图分析：图示表示中心法则的内容，图中过程①表示DNA的自我复制，过程②表示转录，过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，过程⑤表示逆转录。 【详解】A、因为①（DNA复制）过程只能在具有分裂能力的细胞中发生，而人体心肌细胞高度分化，不能再分裂增殖，所以心肌细胞只存在②③过程，胚胎干细胞能分裂，存在①②③过程，A错误； B、图中③过程是翻译，碱基配对方式是A—U、U—A、G—C、C—G，④过程是RNA复制，碱基配对方式也是A—U、U—A、G—C、C—G，配对方式相同，B错误； C、图中⑤过程是逆转录，需要逆转录酶的参与，②过程是转录，需要RNA聚合酶的参与，C错误； D、1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①（DNA复制）过程、②（转录）过程和③（翻译）过程，D正确。 故选ABC。 20. 如图表示苯丙氨酸的代谢途径，人体若缺乏相应的酶会患代谢性遗传病。一个正常基因控制一种酶的合成，图中①为苯丙酮尿症缺陷部位；②为尿黑酸症缺陷部位；③为白化病缺陷部位。下列分析正确的是（　　） A. 苯丙酮尿症患者应减少摄入高苯丙氨酸的食物 B. 上述遗传病说明生物的一个基因只能控制一种性状 C. 白化病患者体内的儿茶酚胺浓度可能偏高 D. 上述遗传病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】ACD 【解析】 【分析】1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 2、分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将尿黑酸转化为乙酰乙酸，缺乏酶②会使人患尿黑酸症；缺乏酶③会使人无法合成黑色素而患白化病。 【详解】A、苯丙酮尿症患者是因为酶①缺乏，苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸，故应减少摄入高苯丙氨酸的食物，A正确； B、当①处代谢异常时，甲状腺激素和黑色素的代谢都会受到影响，说明一个基因可以控制一种或多种性状，B错误； C、白化病患者因缺乏酶③不能合成黑色素，体内的多巴会转化为儿茶酚胺，故白化病患者体内儿茶酚胺浓度可能偏高，C正确； D、上述遗传病的发病机理都是缺乏相应的酶引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状，D正确。 故选ACD。 三、非选择题：本题共5小题．共55分。 21. 某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如表所示。回答下列问题： 杂交组合 父本 母本 F1的表型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 （1）女篓菜的叶形性状中，属于隐性性状的是______，判断依据是______。 （2）综合以上信息，女篓菜无窄叶雌株的原因是______，判断依据是______。 （3）若杂交组合1的F1的雌雄株随机传粉，则子代的表型及比例为______。 【答案】（1） ①. 窄叶 ②. 杂交组合1中父本和母本都是宽叶，但子代出现窄叶或组合3中，亲代是窄叶和宽叶杂交，子代全为宽叶 （2） ①. Xb花粉致死 ②. 窄叶性状仅存在于雄株中 （3）1/6 【解析】 【分析】分析表格：杂交组合1中，亲本均为宽叶，后代出现窄叶，说明宽叶对窄叶为显性性状；又由于窄叶性状仅存在于雄株中，因此植物的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY，之所以不会出现XbXb，可能是XbY产生的Xb花粉致死。 【小问1详解】 杂交组合1中父本和母本都是宽叶，但子代出现窄叶，组合3中，窄叶和宽叶杂交，子代全为宽叶，说明宽叶为显性，窄叶为隐性性状。 【小问2详解】 又由于窄叶性状仅存在于雄株中，因此植物的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY，之所以不会出现XbXb，可能是XbY产生的Xb花粉致死。 【小问3详解】 组合1后代出现窄叶雄株，说明亲本的基因型为XBY、XBXb，因此后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，将组合1的F1自由交配，产生的雌配子种类和比例为XB：Xb=3：1、XB：Y=1：2，因此F2中窄叶（XbY）占1/4×2/3=1/6。 22. 现有某种植物雌雄同花，该植物的花色有紫色、粉色和白色三种，受A/a、B/b两对等位基因的控制，当基因A和基因B同时存在时表现为紫花，当基因A存在，基因B不存在时表现为粉花，其余表现为白花。某实验小组利用若干植株进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花×紫花 紫花：粉花：白花=9：3：4 乙 紫花×白花 紫花：粉花=3：1 （1）控制该植物花色的基因______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断理由是______________。 （2）甲组亲本紫花植株的基因型都是______________，甲组F1紫花植株的基因型有______________种。 （3）若要鉴定乙组F1某株紫色植株的基因型，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下的实验思路及预期结果和结论。 ①实验思路：______________，统计子代的表型及比例。 ②预测结果和结论： 若子代植株中______________，则该紫花植株的基因型为AaBB； 若子代植株中______________，则该紫花植株的基因型为______________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式 （2） ①. AaBb ②. 4 （3） ①. 让该紫色植株进行自交 ②. 紫花：白花=3：1 ③. 紫花：粉花：白花=9：3：4 ④. AaBb 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；由于自由组合问题同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成若干个分离定律问题进行解答。 2、分析题干和图表可知：根据甲组F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，是9:3:3:1的变形，可推知甲组亲本的基因型都是AaBb，这两对基因遵循基因的自用组合定律。乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花（A-bb）=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb。 【小问1详解】 由分析可知，根据甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式，说明这两对基因遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 根据甲组杂交结果F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲组亲本的基因型都是AaBb；由基因A和基因B同时存在时表现为紫花可知，甲组F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。 【小问3详解】 乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb，杂交得到的F1紫花植株的基因型为AABb和AaBb两种，若要鉴定其紫花植株的基因型，根据题干得知该植物为雌雄同花植物，最简便的方法是进行自交实验，故实验思路为：让该紫色植株进行自交，统计子代的表型及比例。若该紫花植株的基因型为AaBB，则自交后代的表型及比例为紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型为AaBb，则自交后代的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4。 【点睛】本题主要考查自由组合定律，要求学生熟练掌握课本知识，并具有获取信息的能力，并有运用所学知识灵活解决问题的能力。 23. 果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： （1）在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是_____。根据该实验结果，白眼基因也可能在_____染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案_______（提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 （2）研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示： P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置_______。 【答案】（1） ①. 测交子代的表型与性别无关联 ②. 常 ③. （2） ①. 不遵循 ②. F2中灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，却没有形成9∶3∶3∶1 ③. 【解析】 【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、摩尔根等利用果蝇的一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说-演绎法，把白眼基因定位于X染色体上。 3、测交：让F1与隐性纯合子杂交，以检测F1产生配子的种类及其比例。 【小问1详解】 在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用假说一演绎法的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。为了验证假说的正确性，摩尔根设计了测交实验，即选择F1中的红眼雌果蝇和亲代中的白眼雄果蝇杂交，观察后代的性状表现。 ①该测交实验的结果表现为与性别无关，因而不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，即根据该实验结果，白眼基因也可能在常染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上(基因用D/d表示)，则需要选择白眼雌果蝇（来自测交后代）和红眼雄果蝇杂交，相关遗传图解可表示如下：     该实验结果表现为与性别有关，因而能说明相关基因位于X染色体上。 【小问2详解】 ①表中显示，具有相对性状的亲本杂交后代都表现为灰体正常翅，说明灰体正常翅为显性，且F1的基因型为AaBb，F1代个体自由交配，得到的F2中性状分离比为灰体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体正常翅=2∶1∶1，即表现为灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，但是性状组合后比例不符合9∶3∶3∶1，据此可知这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅∶灰体缺刻翅=1∶1，据此可推测F1灰体正常翅AaBb果蝇产生了两种比例均等的配子，即Ab∶aB=1∶1，说明A和b、a和B基因连锁，基因位置可标注如下：。 24. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。如图是DNA分子复制的示意图．据图分析，回答下列问题： （1）DNA分子具有独特的________结构，为复制提供了精确的模板。DNA分子进行复制时，首先在_______（填序号）的作用下，DNA分子的双链解开。 （2）细胞中的DNA分子在复制完成后，两个子代DNA分子彼此分离的时期为_______。 （3）若一个卵原细胞的一条染色体上的β-珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该基因的概率是_______。 （4）若上述DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上A：G：T：C=1：2：3：4，则该DNA分子复制一次需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是_______个。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. ② （2）有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 （3）1/4##25% （4）400 【解析】 【分析】图中表示DNA复制的过程，②解旋酶可以使DNA双链打开，③DNA聚合酶聚合脱氧核糖核苷酸单体，使子链延伸。 【小问1详解】 DNA分子具有独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板。DNA分子进行复制时，首先在②解旋酶的作用下，使DNA分子的双链解开。 【小问2详解】 复制后，2个子代DNA存在于姐妹染色单体上，故二者分开的时间为有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期。 【小问3详解】 若一个卵原细胞的一条染色体上的β－珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则这对同源染色体上2个模板DNA复制后产生的4个DNA分子中，有一个DNA分子异常，故该DNA分子进入卵细胞中的概率为1/4。 【小问4详解】 根据它的一条单链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4可知，该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是1000×4/10=400，故该DNA分子复制一次需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（2-1）×400=400个。 25. 脑源性神经营养因子（BDNF）是一种能够促进和维持中枢神经系统正常生长发育的蛋白质，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。如图为BDNF基因的表达及相关调控过程。回答下列问题： （1）图中①表示BDNF基因的_______过程，该过程需要的原料是______。 （2）图中②过程核糖体的移动方向是_______（填“由左向右”或“由右向左”）。与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式为________。 （3）由图可知miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理：miRNA—195与BDNF基因①过程形成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与________（填细胞器）结合，从而抑制_______（填名称）过程。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核糖核苷酸 （2） ①. 由右向左 ②. T-A （3） ①. 核糖体 ②. 翻译 【解析】 【分析】1、通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程称为转录，转录是以基因为单位。 2、游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫作翻译。 【小问1详解】 分析图可知，①表示BDNF基因转录合成RNA的过程，该过程需要的原料是4种核糖核苷酸。 【小问2详解】 图中②一条mRNA上结合了多个核糖体，先结合上的核糖体合成的肽链长，所以核糖体移动的方向是由右向左。②表示翻译过程，其中是mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对；①表示转录过程，其中是DNA与RNA配对，因此①特有的碱基配对方式为T与A配对。 【小问3详解】 mRNA是翻译的模板，miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与核糖体结合抑制BDNF基因的翻译过程。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$