内容正文:
2.4羧酸氨基酸和蛋白质
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.卡莫氟具有抑制病毒复制的效果,其结构简式如图所示。下列关于卡莫氟的说法错误的是
A.分子式为
B.该物质中含有的官能团有碳碳双键、酰胺基和碳氟键
C.该物质既能发生加成反应,又能发生取代反应
D.该物质与足量溶液反应时最多消耗
2.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图:
下列说法正确的是。
A.反应①、②均是取代反应
B.反应③、④的原子利用率均为100%
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别
3.蛋白质是构成细胞的基本物质,存在于各类生物体内,下列说法错误的是
A.很多蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色
B.鸡蛋清、丝、毛等均不是蛋白质
C.绝大多数酶是蛋白质,是生物体内重要的催化剂
D.蛋白质被灼烧时,会产生类似烧焦羽毛的特殊气味
4.甘氨酸()和丙氨酸()混合,发生缩合反应形成二肽的种类最多为
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
5.下列说法正确的是
A.蔗糖在稀硫酸中充分水解后再加入银氨溶液并水浴加热,一定可得到银镜
B.氨基酸、肽类物质及蛋白质均可与酸、碱溶液发生反应
C.糖精是糖中精华,是最甜的一种糖
D.氨基酸不能溶解于水、乙醇、乙醚等溶剂
6.关于化合物,下列说法正确的是
A.分子中至少有7个碳原子共直线 B.分子中含有1个手性碳原子
C.与酸或碱溶液反应都可生成盐 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
7.下列有机物的命名与结构简式相对应的是
选项
结构简式
命名
A
4—甲基—2—乙基—1—戊烯
B
CH3OCH3
乙醚
C
2—甲基—1,3—二丁醇
D
苯甲酸甲酯
A.A B.B C.C D.D
8.糖类、油脂和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是
A.油脂的水解产物为纯净物
B.蛋白质在酶的作用下能水解生成氨基酸
C.常温下,糖类遇碘变蓝色
D.常温下,硫酸可以使蛋白质变黄色
二、填空题
9.通式
饱和一元脂肪酸的通式为 或CnH2n+1COOH。
10.写出以下过程涉及主要反应的化学方程式。
(1)淀粉在人体内被消化产生单糖 。
(2)秸秆生产燃料乙醇 。
(3)氨基酸在酶的作用下生成多肽(氨基酸以通式表示) 。
11.油脂的化学性质
(1)水解反应
①酸性水解:制备 和 。
+3H2O3C17H35COOH+;
②碱性水解( 反应):制备 和 。
+3NaOH+3C17H35COONa
(2)加成反应--不饱和油脂的特性
①溴水: 能够使溴水褪色(鉴别植物油和动物油)。
②氢化反应:液态油与氢气的 反应,又叫油脂的 。这样制得的油脂叫 ,又叫 。
+3H2。
12.回答下列问题
(1)下列有机实验操作或叙述不正确的是 (填字母)。
A.用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病
B.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
C.蔗糖水解时应用浓硫酸作催化剂
D.在鸡蛋白溶液中滴入浓硝酸,微热会产生黄色物质
E.在植物油中滴入溴水,溴水褪色
F.用盐析法分离油脂皂化反应的产物
G.在酒精中加新制生石灰后蒸馏制无水酒精
(2)下面有6种有机化合物,用提供的试剂分别鉴别,将所用试剂及产生的现象的字母序号填在各个横线上。
有机化合物
试剂
现象
①甲苯
②苯乙烯
③苯酚
④葡萄糖
⑤淀粉
⑥蛋白质
a.溴水
b.酸性KMnO4溶液
c.浓硝酸
d.碘水
e.FeCl3溶液
f.新制的Cu(OH)2
A.橙色褪去
B.紫色褪去
C.呈蓝色
D.生成砖红色沉淀
E.呈黄色
F.呈紫色
① ;② ;③ ; ④ ;⑤ ;⑥ 。
(3)在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:
葡萄糖…………
请填空:
①过程①是 (填写反应类型的名称,下同)反应,过程②是 反应,过程③是 反应。
②过程④的另一种生成物是 (填写化学式)。
③上述物质中 (填写字母代号,下同)和 互为同分异构体。
三、计算题
13.某有机化合物A广泛存在于多种水果中。经测定,A的相对分子质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素。A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得0.1molA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g。
(1)每个有机化合物A分子中含有 个羧基;
(2)有机化合物A的分子式 。(书写计算过程)
四、解答题
14.牛奶放置时间长了会变酸,这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为完成下列问题:
(1)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式: 。
(2)乳酸发生下列变化:
所用的试剂a为 ,b为 (写化学式);写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式: 。
(3)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。乳酸与乙醇反应: 。
(4)乳酸在浓硫酸作用下,两分子相互反应生成六元环状结构的物质,写出此生成物的结构简式: 。
15.某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料,制取苯甲酸异丙酯。相关物质的沸点如下表:
物质
异丙醇
苯甲酸
苯甲酸异丙酯
沸点/℃
82.4
249
218
Ⅰ、合成苯甲酸异丙酯粗产品:
在如上图所示的三颈烧瓶中加入苯甲酸和异丙醇(密度约为'),再小心加入浓硫酸,混匀后,加入几块碎瓷片,维持温度,加热30分钟,使反应充分,得苯甲酸异丙酯粗产品。
(1)仪器的名称是 ,加入碎瓷片的作用是 。
(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 。
(3)最适合该反应的加热方式是 (填序号)。
A.酒精灯直接加热 B.油浴加热 C.水浴加热 D.沙浴加热
Ⅱ、粗产品的精制:
(4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等,精制过程如上图所示,操作①中用到的一种重要玻璃仪器是 ;操作②的名称是 。
(5)结合上述相关数据进行计算,苯甲酸异丙酯的产率为 %。
16.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下:
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
水中溶解度
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤:
在A中加入4.4g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:
(1)装置B的名称是: 。
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是: ;第二次水洗的主要目的是: 。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是: 。
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是: 。
(6)本实验的产率是: 。
A.40℅ B.50℅ C.60℅ D.70℅
(7)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,产率偏 (填高或者低),原因是 。
《3.4羧酸氨基酸和蛋白质》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
D
D
B
D
B
C
A
B
1.D
【详解】A.由结构简式可知,卡莫氟的分子式为,A项正确;
B.由结构简式可知,该物质中含有的官能团有:碳碳双键、酰胺基和碳氟键,B项正确;
C.该物质中含有碳碳双键,可发生加成反应,含有酰胺基,可发生水解反应,即取代反应,C项正确;
D.该物质水解时可断裂的化学键的位置如图所示,故该物质与足量溶液反应时最多消耗,D项错误;
答案选D。
2.D
【分析】考查乙酸乙酯的多种制备方法。
【详解】A.②反应中乙醛的氧化过程,不是取代反应,故A错误;
B.④生成乙酸乙酯和水,原子利用率不等于100%,故B错误;
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯(2种)、丙酸甲酯等,故C错误;
D.乙醇易溶于水,乙酸可与碳酸钠反应,乙酸乙酯不溶于水,则可用碳酸钠溶液鉴别,故D正确。
故选D。
3.B
【详解】A.含有苯基的蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色,是蛋白质的颜色反应,A正确;
B.鸡蛋清、丝、毛等均是蛋白质,B错误;
C.酶是生物催化剂,其成分是蛋白质,C正确;
D.蛋白质被灼烧时,会产生类似烧焦羽毛的特殊气味,D正确;
故选B。
4.D
【详解】甘氨酸()和丙氨酸()混合,发生缩合反应形成二肽有:一分子甘氨酸的羧基和另一分子甘氨酸的氨基缩合形成1种,甘氨酸的羧基和丙氨酸的氨基缩合形成1种,甘氨酸的氨基和丙氨酸的羧基缩合形成1种,一分子丙氨酸的羧基和另一分子丙氨酸的氨基缩合形成1种,共4种;
答案选D。
5.B
【详解】A.因溶液显酸性,不发生银镜反应,A错误;
B.氨基酸、肽类物质及蛋白质均含有碱性官能团—NH2与酸性官能团,故均可与酸、碱反应,B正确;
C.糖精是一种甜味剂,不是糖,C错误;
D.氨基酸含有、,除少数外,一般都可溶于水,而难溶于乙醇、乙醚,D错误;
故选B。
6.C
【详解】
A.图中所示的C可理解为与甲烷的C相同,故右侧所连的环可以不与其在同一直线上,分子中至少有5个碳原子共直线,A错误;
B.,分子中含有2个手性碳原子,B错误;
C.该物质含有酯基,与碱溶液反应生成盐,有亚氨基,与酸反应生成盐,C正确;
D.含有碳碳三键,能使酸性KMnO4稀溶液褪色,D错误;
答案选C。
7.A
【详解】A. 的名称为4—甲基—2—乙基—1—戊烯,故A正确;
B.CH3OCH3为甲醚,故B错误;
C. 的名称为2—甲基—1,3—丁二醇,故C错误;
D. 为苯甲酸乙酯,故D错误;
故选A。
8.B
【详解】A.油脂的水解产物为高级脂肪酸(或盐)和甘油,是混合物,A错误;
B.蛋白质在酶的作用下能水解生成氨基酸,B正确;
C.淀粉遇碘变蓝,C错误;
D.分子中含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄,D错误;
答案选B。
9.
【详解】饱和一元羧酸的通式为或。
10.(1)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6、C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑
(3)n +(n-1)H2O
【详解】(1)淀粉在人体内经酶的催化水解得到葡萄糖,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;
(2)秸秆中含有纤维素,纤维素水解得到葡萄糖,葡萄糖发酵得到乙醇,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6、C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑;
(3)氨基酸在酶的作用下脱水缩合得到多肽,化学方程式为n +(n-1)H2O。
11.(1) 甘油 高级脂肪酸 皂化 甘油 肥皂
(2) 液态油 加成 硬化 人造脂肪 硬化油
【解析】略
12.(1)C
(2) b、B a、A e、F f、D d、C c、E
(3) 消去 加成 氧化 CO2 A C
【详解】(1)A.糖尿病患者尿液中含有葡萄糖,葡萄糖与银氨溶液水浴加热生成光亮如镜的银,因此可用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病,故A正确;B.乙酸和碳酸钠反应,乙酸乙酯和碳酸钠不反应,因此乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去,故B正确;C.蔗糖水解时应用稀硫酸作催化剂,故C错误;D.浓硝酸能使含苯环的蛋白质变性,在鸡蛋白溶液中滴入浓硝酸,微热会产生黄色物质,故D正确;E.植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,在植物油中滴入溴水发生加成反应而使溴水褪色,故E正确;F.油脂皂化反应生成高级脂肪酸盐和甘油,用盐析法分离油脂皂化反应的产物,故F正确;G.水和酒精的沸点相差不打,因此在酒精中加新制生石灰,水和氧化钙反应,再蒸馏制得无水酒精,故G正确;综上所述,答案:C。
(2)甲苯能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去,苯乙烯能使溴水的橙色褪去,苯酚与FeCl3溶液反应呈紫色,葡萄糖与新制的Cu(OH)2加热煮沸生成砖红色沉淀,淀粉与碘水作用呈蓝色,蛋白质与浓硝酸作用呈黄色;故答案为:b、B;a、A;e、F;f、D;d、C;c、E。
(3)①过程①断裂碳氧单键和连羟基的碳上的碳氢键生成不饱和双键,该反应为消去反应;过程②碳碳双键两边的一个碳原子接羟基,另一个碳原子接氢,该反应是加成反应,过程③是羟基变为酮羰基,说明发生了氧化反应;故答案为:消去;加成;氧化。
②过程④是D→E从结构上观察,显然少了−COO−基团,则另一产物为CO2;故答案为:CO2。
③分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体,即A和C互为同分异构体;故答案为:A;C。
13.(1)2
(2)C4H6O5
【分析】仅含碳、氢、氧三种元素的有机物A的相对分子质量为134,A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应说明分子中含有羟基和羧基,设A分子中含有a个羧基,由0.1molA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g和质量守恒定律可得:134g/mol×0.1mol +46g/mol××a 0.1mol =19.0g+18 g/mol×a×0.1mol,解得a=2;若A分子中含有2个羟基,余下烃基的相对原子质量为134—45×2—17×2=10,碳原子的相对原子质量为12,则A分子中不可能含有2个羟基;由A分子含有2个羧基和1个羟基可知余下烃基的相对原子质量为134—45×2—17=27,则余下烃基中含有1个亚甲基和1个次甲基,A的分子式为C4H6O5。
【详解】(1)由分析可知,每个有机化合物A分子中含有2个羧基,故答案为:2;
(2)由分析可知,有机化合物A的分子式为C4H6O5,故答案为:C4H6O5。
14. 酯化反应(或取代反应)
【详解】(1)乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为
。
(2),该反应中羧基参与反应,而羟基不参与反应,故所用的试剂a可以是、或;,该反应中羟基参与反应,故所用的试剂b是Na。乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式为。
(3)乳酸与乙醇可以发生酯化反应生成乳酸乙酯和水,该反应属于取代反应。
(4)乳酸在浓硫酸作用下,两分子相互反应生成具有六元环状结构的酯,其结构简式。
15. (球形)冷凝管 防止暴沸 C 分液漏斗 蒸馏 60
【分析】根据题中图示装置,苯甲酸和异丙醇发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯,粗产品加入饱和的Na2CO3溶液,除去苯甲酸,进行分液操作,有机层根据沸点相差较大再进行蒸馏操作,得到产品苯甲酸异丙酯;据此解答。
【详解】
(1)由装置图可知,仪器A为(球形)冷凝管,混合液体加热为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片,加入碎瓷片的目的是防止暴沸;答案为(球形)冷凝管;防止暴沸。
(2)苯甲酸和异丙醇在催化条件下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯,化学方程式为;答案为。
(3)反应需维持温度 85℃~90℃,最适合该反应的加热方式是水浴加热,C选项符合题意;答案为C。
(4)苯甲酸异丙酯不溶于水,操作Ⅰ分离出互不相溶的液体,通常采用分液操作完成,需要的主要玻璃仪器为分液漏斗;异丙醇、水的沸点和苯甲酸异丙酯的沸点相差较大,可以通过蒸馏操作分离;答案为分液漏斗;蒸馏。
(5)12.2g苯甲酸的物质的量为n(苯甲酸)==0.1mol,30mL异丙醇(密度约0.79g/mL)的物质的量为n(异丙醇)==0.395mol>0.1mol,则苯甲酸与异丙醇反应,异丙醇过量,理论上生成苯甲酸异丙酯的质量为m(苯甲酸异丙酯)=164g/mol×0.1mol=16.4g,则苯甲酸甲酯的产率为×100%=×100%=60%;答案为60。
16. 球形冷凝管 洗掉大部分浓硫酸和醋酸 洗掉碳酸氢钠 D 提高异戊醇的转化率 干燥 C 高 会收集到少量未反应的异戊醇
【分析】本实验中,现在在A中加入4.4g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水洗涤以洗去浓硫酸和浓硝酸,饱和碳酸氢钠溶液可以除去未反应的醋酸,同时降低酯的溶解度便于分层进行分液分离,得到的酯中混有饱和碳酸氢钠溶液,故需要进行第二次水洗涤以除去碳酸氢钠,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体进行干燥,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,便得到异戊醇、乙酸异戊酯和乙酸的混合物,然后在进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g,根据产物的质量即可求出该反应的产率,据此分析解题。
【详解】(1)装置B是球形冷凝管,由于异戊醇、乙酸都是易挥发的物质,为使反应能充分进行,要用冷凝管冷凝回流,故答案为:球形冷凝管;
(2)反应后的溶液要经过多次洗涤,在洗涤操作中,第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸;第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸,也可以降低酯的溶解度,但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠,所以第二次水洗,主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠,故答案为:洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠;
(3)由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸异戊酯从上口放出,所以正确的为d,故答案为:d;
(4)酯化反应是可逆反应,增大反应物的浓度可以使平衡正向移动;增加一种反应物的浓度,可以使另一种反应物的转化率提高,因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高提高异戊醇的转化率,故答案为:提高异戊醇的转化率;
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分,对其进行干燥,故答案为:干燥乙酸异戊酯;
(6)乙酸的物质的量为:n==0.1mol,异戊醇的物质的量为:n==0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯;实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为: ×100%=60%,故答案为:60%;
(7)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇,会收集少量的未反应的异戊醇,因此会导致产率偏高,故答案为:高;会收集少量未反应的异戊醇。
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