安徽省阜阳市2024-2025学年高二下学期教学质量统测 化学试题

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2025-07-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) 阜阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.56 MB
发布时间 2025-07-04
更新时间 2025-07-07
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-04
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来源 学科网

内容正文:

阜阳市高二年级教学质量统测 化 学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1,答题前,考生务必将白已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上 2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选样题时,将答案写在 答题卡上,写在本试卷上无效 3,考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回。 4,可能用到的相对原子质坐:H1Be9C12O16Mg24Mn55Ni59 Ga 70 Cd 112 一、选择题(共1M小题,每跳3分,共42分。每题只有一个选项符合题意】 1,下列食物的主要城分为蛋白质的是 A.泉南规子 B太和香精 C,卓阳格拉条 D临泉芥莱丝 2部分含钠物质的转化如图所示。设N、为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是() ug4o,9心,00 A.2.24LC02中a键的数目为0.2N B1 mol Na,O,中离了的数日为4N、 C1L1mol·L-Na.CO2溶液中CO的数目为N, D.上述转化中,每反应32gO,,转移电子的数目为2N、 3.非天然氢基酸AHPA是一种药物中间体,其结构如图所示。下列说法正确的是 A属于斯环经 R含有3种官能国 C,能发生水解反应和加成反应 D,碳原子的杂化力式有s印,sp和sp 4,CSO,·5HO的结构如图所示,下列有关说法错误的是 【高二化学第1页共8页)】 A.1个C与4个H,O形成配位键 RO的空间结构为正四面体形 C.键角1,2的大小顺序为∠2>∠1 D.S0与水分千之间存在氧d 5.下列实验中,仪器、药品和操作均正确的是 ( ) A分南,和NH,口固体湿合物 B分岗装和甲茶 CCCL萃取溪水中的溪D均绕海带 存机 明体混合 6.X.YZW.M是原子序数依次增大的知周期元索,X的枝外电子总数与其电子层数相同:Z 和M同主族,W的原子序数为Y原子价电子数的3倍:由上述元素中的四种组成的两种化 合物常用于合成燃材料,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A简单病千半径:X<Z<Y<W<M B同周期元素中,第一电离能介于Y和乙之创的元素有1种 C.基态Z原子核外电千的运动状态为5种 D.基态M原子,电子占据最高读级的电子云轮序图为哑怜形 何读下列村料完成7~8题: 以黄例矿(主要成分为CFS:)为原料制备何和铁红的工业造程如图所示, 已知:“溶浸”时,产生的CC1难溶于水,但能常于浓姓酸得到[CuC:]。 FC席减 氧化南网操作LFOD,约整,线面 酸 选盗黎作释探不CG 7.下列有关说法错误的是 A“溶浸”时,F,溶液电可以用等pH的稀盐酸代替 丑“滤清”的主要成分为CC们和S C,操作I,Ⅱ,Ⅲ,W均为过滤 D.铁红在生活中可用作油读,油手的红色澳料等 【高二化学单2西(共8面)】 &下列化学(或离子)方程式书写销误的是 A“溶浸"时发生的离子反应:CFS,+3Fe+C2S+4Fe2+CuC R约烧”时发生反应的化学方程式,2Fe(OHD,△F6O,十3H,0 C.“稀释“时发生的离子反应:[CuC]厂一CC1,+C D.工业上还可以利用铜电极作阳极地解饱和食盐水制各CC1,阳极的地极反应式为Cu十e +CT--CuCl 9科研M队研发的强酸(IBA)单液流电池,通过引人B/B:使得广1O进行多电子转移, 从面提高电池的发全性和能量密度。其工作原理如图所示,下列说法正确的是 () 电 Br:.I0F HO 50 质子文换膜 石墨 A.放电时,H广向电极M移动 B成电时,右室每消耗0.1mol:,左室有22.4gCdP*生成 C.充电时,阳极区存在反应:2Br十1一2e° 21Br D.充电时,阴极区pH增大 .为达下列实验目的,操作方法合理的是 ( 实验目的 操作方法 检验淀粉在稻流酸条件下的水解产物是 向1mL淀粉溶液中满人稀减酸,水浴加热5mm后取 否具有还原性 少量溶液,加入少量新制Cu(OHD:总液,加热 向C。与C,的成合物中加人与C造配的杯酚,再加 分离C。与C 人师苯溶解C,过法,向不溶物中加人氧仿溶解杯酚 用H(标准容液滴定未知表度的氨水 用酚酞作指示剂进行清定 取少量反应后的液,稀释后依次加人属销版,销酸国 检龄C:和浓硫酸反应后是否有酸剩余 溶液,现疾现象 1L,已知:一NH+HCHO →NHCH,OH,有机化合物 (CNH,)和HCHO在一定条件下发生反应生成高分子b(如图 所示)。下列说法正确的是 A8中至少有12个原子共平面 【高二化学第3页(共8页)】 B生成高分子的反应为加聚反应 C,(CH,),NH与HCHO也能发生类似反应生成高分子 D.n可以与HCHO反应生成网状结构的高分子 12.学习小组为探究C。”.C。”能否催化HO2的分解及相关性质,室温下进行了实验I一Ⅲ。 下列说法错误的是 实验I 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实1所得溶液 Caso 16 ml.4 mol L. 16 ml.4 CHCO CHCO 无明显变化 音液变为墨绿色,并特续产生能使带火星木条 溶液变为红色,伴有气泡产生 复燃的气体 已知:[Co(H,O.]为粉红色,[Co(H,0).+为蓝色,[Co(CO,:]为红色, [Co(C0),]广为里绿色, A.实验I中HO,末将[Co(H,O),]+氧化为[Co(H,O),] B实验Ⅱ中发生的反应为4H005+Co+一[Ca(C0,),于+2C0,↑+2H,0 C实验■中产生的气体只有O: D实检1中[Co(HO》,户*对H:O,的分解设有催化作用 13.实验室模拟工业周氮,在压强为pMPa的压容器中充人】maN和3molH,反应混合 物中NH:的物质的量分数随温度的变化曲线如图所示,其中一条是经过一定时间反应后的 曲线,另一条是平衡时的曲线。下列说法销误的是 () 1 (476,500 45,2 00 5005动0屁代 A曲线1是平衡时的曲线 B图中a点时,N:转化率<H:转化率 C图中b点时,>国 (位×p) D475℃时,该反应的压强平衡常数的表达式K, MPa(用平需分压 (合×(倍×p) 代皆平衡浓度计算,平衡分压一总压×物质的量分数) 【高二化学第4页(共8页)】 14.依据反应CSO(s)十CO(购)=CCO(s)十SO(g)实险模拟去除锅护水垢中的 CSO的过程图所示: pH-12 过城 CO帘液稀这酸 cs0,体一记地-动 已知HC02电离平商常数K。=4.5×10.Ke=4.7×10-n,K。(CaS0)=4.9X×10, K,(CaC0)=3.4X10. 下列说法正确的是 c(CO片) A者温下pH-12的:00,溶液,H,0一215X10 B把CSO,转化为CaCO,的甘的是要减小Ca”的浓度 c特化反面折,西满号号×和 D.载化过滤后的滤液中,始终存在:e(N)十c(H)=(OH)+2c(SO)+2x(CO) +e(HCO) 二、非选择题【共4小题,共58分) 15.(15分)阿司匹林(乙酰水杨酸)有解热镇痛,抗风湿等药效,以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与 乙酸酐为反应物可制取阿司匹体,反应的化学方程式为: H H +CH- +H,000H COOH 乙酸所 COOH 木杨酸 阿同区林 已知反应体系中各物质的性质如下表所示: 物质 相对分子质量 锦点/℃ 神点/℃ 溶解性 水杨酸 138 15网 336 易溶于乙都和乙酸乙酯,微溶于水 乙酸酐 12 -73 140 品溶于乙醇,溶于水,水解生成乙酸 乙酰水杨酸 183 134 321 溶于乙醇,微溶于冷水和乙酸乙,帝于热水 乙酸 60 166 117.9 与水,乙部混溶 ()对羟基苯甲酸是水杨酸的同分异构体,但熔点高于水杨酸的原因是 (2如图,向千罐的三烧瓶中加人414g水杨酸,新蒸出的乙酸酐30ml.(0=1.8g·ml.), 再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃,加热半小时。 【高二化学第5页(共8页)】 ①仪器的名称为 ②所用仅器和原料都需要干绳的原因是 ,应采用的加热方法 是 (3)椭冷后,将反应混合物在不断授拌下倒人100mL冷水中,并用冰水浴冷却15mn,结晶 完全析出后,抽说,洗涤,得乙:水杨酸相产品。洗涤剂最好进择(选填字得)。 A.无水乙醇 B.NaOH溶液 CNCO,溶液 D.冷水 (4)将上述实验获得的相品加入100mL乙酸乙酯,进行提纯,其体操作为榄并、静置, ,干燥。为了检食提纯后的产品是否仍含有杂质,可取少量品体加人 (填化学式)溶液中,观察现象, (5)最终称得产品质量为4.50g,则所得乙屁水杨酸的产率为(保留3位有效数 近得到顺生×100) 学.(已知:产米一论十金 16.(14分)被作为一种新兴材料日益被重视,是原子能、火箭,导弹,航空以及指金工业中不可 缺少的室贵材料。一种从其解硅酸盐[BA(SO,):门中提取被的流程如下: 食A的煤消过量NaOH Be AlSiO. 能浸比镜荐数有机相 结 水相1 含的A的里 Be 900U M 已知:1.Be+4HA-BeA(HA)2+2H广: 重.被和铝的化学性质相似: 重.Be(OH):在pH>10时会溶解. (1)“酸浸”之前,将原料转化成矿石粉的日的是 (2)“酸浸”时的鸡子方程式为 【高二化学第6页(共8页)】 (3)“萃取分液”的目的是 (4)对“水相2”进行加热的离子方程式为 (5)“滤液2”可以进入 步罪再利用 (6)工艺中采用试热还原法制取被击要直空环境的原型是 (7)彼晶胞为六方堆积结构,如图所示,已知:NA为阿伏加德罗常数的值,品胞底边边长为 anm,高为2:nm。被晶体密度为 g·cm(用含a,N的代数式表示), 17.(14分)我国科研队合成新型催化剂CSAs/TO2,在一定条件下将CO:和CH直接合 成乙根,反应的化学方程式为CH(g)+CO,(g)CH,COOH(g)△H, (1)催化剂中T下的价层电子的轨道表示式为 (2)该条件下,CH,(g),CH,C0OH(g)的燃烧热分刚为890kJ·ma广,928kJ·mol,则 △H-kJ·mar. 对(CH) (3)在10L桓容密闭容器中分别按投料比[投样批x一CO一211和31充人H和 C02,测得CH,转化成乙酸的平衡转化率与反应温度的关系如图所示, 反应温度/七 ①投料比x1= ②在投料比一定时,温度高于50℃,甲烷转化成乙酸的平衡转化率降低的原因可能是 ③若充入CO2的物质的量为1mol,在图中对应温度条件下,5min反应达到a点,则 05mn内CH。表示的平均反应速岸v(CH.)=,该温度下,平衡常数K= L·mo广(保留再位小数) 【高二化学第7页(共8页)】 18(15分)》氯苯酸是用于治疗神经损害的药物,一种合成路线如图所示(部分条作容略,副产 物均末标出): cEc,y化cHao,so COOCH CHO,HOH/孩CHNO P NHR 料答下列问题: (1)A的化学名称为 B→C的反应类型为 (2)E中含氧官能团的名称为 (3)反应⑤的化学方程式为 ,该反应还会产生一种与G互 为同分异构体的副产物,其结构简式为 (4)已过有机物J是D的同分异构体,满足下列条件的】的结构有 种(不考虑立体 异构)。 1.红外光游实验发现分子结构中含米环: 【,能发生银镜反应 写出一种含有两种不同化学环境的氣原子的结构简式: (5)研究发现反应⑥的一种可能历程是经由两步完成的,如图所示: COOCH, 白H 若第一步为加成反应,第二步为清去反烧,写出第一步反应的化学方程式: 【高二化学第8页(共8页)】书 ! !"#"!$ !高二化学"参考答案 ! 第 页#共2页$% % 阜阳市高二年级教学质量统测 化学参考答案 题号 ! # $ % " & ' 答案 ( ) * + + ) ( 题号 , - !. !! !# !$ !% 答案 ) + * ) + * ( !"/ ! " 分" !"对羟基苯甲酸可形成分子间氢键#熔点会升高$水杨酸可形成分子内氢键#熔点会降低(2分) !#"!球形冷凝管(1分) " 乙酸酐能与水反应生成乙酸#降低产率(2分) ! 水浴加热(2分) ! $ " )(2分) ! ! % "过滤(1分) ! 洗涤 01+2 $ (2 ! " " ,$/$3(2分) 分)(1分) !&/ ! % 分" !"增大接触面积#加快化学反应速率#使反应更充分(2分) " & ?!#@ ? ### $*1 #? ?#(2 $? ?&@ ! # " *1(2 ! <=> <=> $ # $ # $ ! $ "分离 *1 #?和 (2 $? ! % ") *1 ! >@ " % * #: ## $ # *1 ! >@ " # % ?#>@ : ! " "反萃取 ! & "防止 *1 和 A 7 被氧化 ;!. & ! ' " 槡$ #! $ ! " ( (2分) (或分离Be和Al元素,或分离铍元素和铝元素)(2分) (2分) (2分) (2分) (2分) ! !"#"!$ !高二化学"参考答案 ! 第 # 页#共2页$% % !'/ ! % 分" !" ! # " ?$, ! $ " ! #F! " 副反应增多!或发生了副反应" # ./.!#582 ( 6 :! ( 5=G :! !./' ! + ++ # ## ## + + + ## + + !,/ ! " 分" !"甲苯 $取代反应 !#"!酚"羟基&羧基(2分) + + ## +>>+@ > +2 $ > >@ + +2+>>+@@> -, , $ ? /., ! $ " * ,*, - C + @C+2+2 # 2 , @ +>>+@ $ + , > +2 , - , > * , @C # , + 2 > + > +2 , + / +2 , !任写一种"& ! % " &(2分) $@ @ *,* , +2 +2 +2 + +2 ! " " (2分) (2 (2分) 分) (2分) (3分) (3分) (1分) (1分) (2 ?@+2 $(3分) 分) (2分) (2分)C C +

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