第2节 伴性遗传的应用-【创新教程】2021-2025五年高考真题生物分类特训

第二节　伴性遗传的应用 ◆性别决定与伴性遗传的分析 １．(２０２５􀅰１月浙江卷,５,２分)调查发现,中国男 性群体的红绿色盲率接近７％,女性群体约为 ０􀆰５％.男性的红绿色盲基因只传给女儿,不 传给儿子.控制人类红绿色盲的基因是 (　　) A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 ２．(不定项)(２０２５􀅰黑吉辽蒙卷,２０,２分)中国 养蚕制丝历史悠久.蚕卵的红色、黄色由常染 色体上一对等位基因(R/r)控制.将外源绿色 蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧 雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本１,与 纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本２)杂交选育红 卵、结绿茧的纯合品系.不考虑突变,下列叙 述正确的是 (　　) A．F１雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B．F１雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有 RRGG、rr等类型 C．F１随机交配得到的F２ 中,红卵、结绿茧的 个体比例是３/８ D．F２中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中 目的个体的比例是２/９ ３．(２０２５􀅰安徽卷,１２,３分)一对体色均为灰色 的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄 性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝６∶３∶ ２∶１.假定此杂交结果涉及两对等位基因的 遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区 段的情况下,同学们提出了４种解释,其中合 理的是 (　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于 X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于 Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③　　　　　　　B．①④ C．②③ D．②④ ４．(２０２４􀅰全国甲卷,６)果蝇翅型、体色和眼色性 状各由１对独立遗传的等位基因控制,其中弯 翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体 性状的基因位于X染色体上.某小组以纯合 体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂 交得F１,F１ 相互交配得F２.在翅型、体色和 眼色性状中,F２ 的性状分离比不符合９∶３∶ ３∶１的亲本组合是 (　　) A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ ５．(２０２４􀅰山东卷,８)如图为人类某单基因遗传 病的系谱图.不考虑X、Y染色体同源区段和 突变,下列推断错误的是 (　　) A．该致病基因不位 于Y染色体上 B．若Ⅱ－１不携带该 致病基因,则Ⅱ－ ２一定为杂合子 C．若Ⅲ－５正常,则Ⅱ－２一定患病 D．若Ⅱ－２正常,则据Ⅲ－２是否患病可确定 该病遗传方式 ６．(２０２３􀅰山东,７,２分)某种XY型性别决定的 二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位 于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达 时为灰色,二者均不表达时为白色.受表观遗 传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本 时不表达.某雄性与杂合子雌性个体为亲本 杂交,获得４只基因型互不相同的F１.亲本 与F１ 组成的群体中,黑色个体所占比例不可 能是 (　　) A．２/３　　　B．１/２　　　C．１/３　　　D．０ ７．(２０２３􀅰湖南,９,２分)某X染色体显性遗传病 由SHOX 基因突变所致,某家系中一男性患 者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病 的男孩.究其原因,不可能的是 (　　) A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体 时期,X和Y染色体片段交换 B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性 染色体未分离 C．母亲的卵细胞形成过程中,SHOX 基因发 生了突变 D．该 男 孩 在 胚 胎 发 育 早 期,有 丝 分 裂 时 SHOX 基因发生了突变 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２５ 最新真题分类特训􀅰生物学 ８．(２０２３􀅰广东,１６,２分)鸡的卷羽(F)对片羽 (f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半 卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z 染色体.卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利 用率高,为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化 生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东 特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图.下列 分析错误 的是 (　　) A．正交和反交获得F１ 代个体表型和亲本不 一样 B．分别从F１代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避 免近交衰退 C．为缩短育种时间应从F１ 代群体Ⅰ中选择 父本进行杂交 D．F２代中可获得目的性状能够稳定遗传的 种鸡 ９．(２０２２􀅰全国乙,６,６分)依据鸡的某些遗传性 状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效 益.已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受１对 等位基因控制.芦花鸡和非芦花鸡进行杂交, 正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交 子代均为芦花鸡.下列分析及推断错误的是 (　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦 花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂 合体 C．反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦 花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正 交子代性别 １０．(２０２１􀅰重庆,１０,２分)家蚕性别决定方式为 ZW型.Z染色体上的等位基因D、d分别控 制正常蚕、油蚕性状,常染色体上的等位基因 E、e分别控制黄茧、白茧性状.现有EeZDW ×EeZdZd的杂交组合,其F１中白茧、油蚕雌 性个体所占比例为 (　　) A．１２　　　B． １ ４　　　C． １ ８　　　D． １ １６ １１．(不定项)(２０２１􀅰辽宁,２０,３分)雌性小鼠在 胚胎发育至４~６天时,细胞中两条X染色体 会有一条随机失活,经细胞分裂形成子细胞, 子细胞中此条染色体仍是失活的.雄性小鼠 不存在X染色体失活现象.现有两只转荧光 蛋白基因的小鼠,甲为发红色荧光的雄鼠(基 因型为XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因 型为XGX).甲乙杂交产生F１,F１ 雌雄个体 随机交配,产生F２.若不发生突变,下列有 关叙述正确的是 (　　) A．F１中发红色荧光的个体均为雌性 B．F１ 中同时发出红绿荧光的个体所占的比 例为１/４ C．F１中只发红色荧光的个体,发光细胞在身 体中分布情况相同 D．F２中只发一种荧光的个体出现的概率是 １１/１６ １２．(２０２１􀅰山东,６,２分)果蝇星眼、圆眼由常染 色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆 眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇 ＝１∶１,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中 星眼果蝇∶圆眼果蝇＝２∶１.缺刻翅、正常 翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y 染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与 正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌 果蝇∶正常翅雌果蝇＝１∶１,雄果蝇均为正 常翅.若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄 果蝇杂交得 F１,下列关于 F１ 的说法错误 的是 (　　) A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量 相等 B．雌果蝇中纯合子所占比例为１/６ C．雌果蝇数量是雄果蝇的２倍 D．缺刻翅基因的基因频率为１/６ １３．(２０２１􀅰全国甲,５,６分)果蝇的翅型、眼色和 体色３个性状由３对独立遗传的基因控制, 且控制眼色的基因位于X染色体上.让一群 基因型相同的果蝇(果蝇 M)与另一群基因型 相同的果蝇(果蝇 N)作为亲本进行杂交,分 别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果 如图所示.已知果蝇 N表现为显性性状灰 体红眼.下列推断错误的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３５ 第六章　遗传的推导计算 A．果蝇 M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇 M体色表现为黑檀体 C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体 １４．(不定项)(２０２１􀅰山东,１７,３分)小鼠Y染色 体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染 色体上无等位基因,带有S基因的染色体片 段可转接到X染色体上.已知配子形成不受 S基因位置和数量的影响,染色体能正常联 会、分离,产生的配子均具有受精能力;含S 基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的 均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精 卵不发育.一个基因型为 XYS 的受精卵中 的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可 育雌配子的小鼠.若该小鼠与一只体细胞中 含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得 F１,F１小鼠雌雄间随机杂交得F２,则F２小鼠 中雌雄比例可能为 (　　) A．４∶３ B．３∶４ C．８∶３ D．７∶８ １５．(２０２３􀅰新课标,３４,１２分)果蝇常用作遗传 学研究的实验材料.果蝇翅型的长翅和截翅 是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一 对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色 由等位基因R/r控制.某小组以长翅红眼、 截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交 子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌蝇∶ 长翅红眼雄蝇＝１∶１(杂交①的实验结果); 长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝１∶１(杂交 ②的实验结果).回答下列问题. (１)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状 是　　　　,判断的依据是 　 　. (２)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的 性状是　　　　　　　　,判断的依据是 　　　　　　　　,杂交①亲本的基因型是 　　　　　　　　,杂交②亲本的基因型是 　　　　. (３)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交 ②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型 和眼色的表型及其比例为 　 　 　. １６．(２０２２􀅰广东,１９,１２分)«诗经»以“蚕月条 桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,«天工 开物»中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉 种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手 段培育蚕种的智慧,现代生物技术应用于蚕 桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添 了新的活力.回答下列问题: (１)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋 白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多 的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用.桑与蚕相互作 用并不断演化的过程称为　　　　　　　　. (２)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感 对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体 上的单基因控制且独立遗传.现有上述三对 基因均杂合的亲本杂交,F１ 中虎斑、白茧、抗 软化病的家蚕比例是　　　　　　;若上述 杂交亲本有８对,每只雌蚕平均产卵４００枚, 理论上可获得　　　　　　　　只虎斑、白 茧、抗软化病的纯合家蚕用于留种. (３)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌 蚕;②家蚕的性别决定为ZW 型;③卵壳的黑 色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控 制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染 色体片段可转移到其他染色体上且能正常表 达.为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌 雄,满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小 组设计了一个诱变育种的方案.下图为方案 实施流程及得到的部分结果. 统计多组实验结果后,发现大多数组别家蚕 的性别比例与Ⅰ组相近,有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性 别比例非常特殊.综合以上信息进行分析: 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４５ 最新真题分类特训􀅰生物学 ①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于　　　　　染 色体上. ②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交, 子代中雌蚕的基因型是　　　　　　　　 (如存在基因缺失,亦用b表示).这种杂交 模式可持续应用于生产实践中,其优势是可 在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄 的目的. ③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕,但 其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足 生产需求,请简要说明理由 　 　 　 　. １７．(２０２１􀅰广东,２０,１２分)果蝇众多的突变品 系为研究基因与性状的关系提供了重要的材 料.摩尔根等人选育出 M－５品系并创立了 基于该品系的突变检测技术,可通过观察F１ 和F２代的性状及比例,检测出未知基因突变 的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突 变基因与可见性状的关系及其所在的染色 体.回答下列问题: (１)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼 (R)对杏红眼(r)为显性,控制这２对相对性 状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和 性别相关联,这种现象称为　　　　 . 图１ 注:不考虑图中染色体间的交叉互换和已知 性状相关基因的突变 (２)图１所示基于 M－５品系的突变检测技 术路线,在F１ 代中挑出１只雌蝇,与１只 M －５雄蝇交配.若得到的F２ 代没有野生型 雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍,F２代中雌蝇 的两种表现型分别是棒眼杏红眼和　　　　, 此结果说明诱变产生了伴X染色体　　　　 基因突变.该突变的基因保存在表现型为 　　　　果蝇的细胞内. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 (３)上述突变基因可能对应图２中的突变　　　　(从突变①②③中选一项),分析其原因可能是 　　　　　　　　　　　,使胚胎死亡. 密码子序号　　　　１􀆺４􀆺１９　２０􀆺５４０ 正常核苷酸序列 AUG􀆺AAC􀆺ACU　UUA􀆺UAG 　　　　　 　　　　　　　　突变①↓ 突变后核苷酸序列 AUG􀆺AAC􀆺ACC　UUA􀆺UAG 正常核苷酸序列 AUG􀆺AAC􀆺ACU　UUA􀆺UAG 　　　　　　　　　　突变②↓ 突变后核苷酸序列 AUG􀆺AAA􀆺ACU　UUA􀆺UAG 正常核苷酸序列 AUG􀆺AAC􀆺ACU　UUA􀆺UAG 　 　　　　　　　　　　　　　　突变③↓ 突变后核苷酸序列 AUG􀆺AAC􀆺ACU　UGA􀆺UAG 密码子表(部分): AUG:甲硫氨酸,起始密码子 AAC:天冬酰胺 ACU、ACC:苏氨酸 UUA:亮氨酸 AAA:赖氨酸 UAG、UGA:终止密码子 􀆺表示省略的、没有变化的碱基 图２ (４)图２所示的突变检测技术,具有的①优点是除能检测上述基因突变外,还能检测出果蝇　　　 　　　　　　　　　基因突变;②缺点是不能检测出果蝇　　　　　　　基因突变.(①②选答１ 项,且仅答１点即可) 　 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋◆遗传系谱图分析 １８．(２０２５􀅰湖北卷,１８,２分)研究表明,人类女 性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从 而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达 水平相当.基因G编码G蛋白,其等位基因 g编码活性低的g蛋白.缺失G基因的个体 会患某种遗传病.图示为该疾病的一个家族 系谱图,已知ⅡＧ１不含g基因.随机选取ⅢＧ ５体内２００个体细胞,分析发现其中１００个细 胞只表达G蛋白,另外１００个细胞只表达g 蛋白.下列叙述正确的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５５ 第六章　遗传的推导计算 A．ⅢＧ３个体的致病基因可追溯源自ⅠＧ２ B．ⅢＧ５细胞中失活的X染色体源自母方 C．ⅢＧ２所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若ⅢＧ６与某男性婚配,预期生出一个不患 该遗传病男孩的概率是１/２ １９．(２０２５􀅰陕晋青宁卷,１６,３分)某常染色体遗 传病致病基因为 H,在一些个体中可因甲基 化而失活(不表达),又会因去甲基化而恢复 表达.由于遗传背景的差异,H基因在精子 中为甲基化状态,在卵细胞中为去甲基化状 态,且都在受精后被子代保留.该病的某系 谱图,如图所示,Ⅲ１ 的基因型为 Hh,不考虑 其他表观遗传效应和变异的影响,下列分析 错误的是 (　　) A．Ⅰ１和Ⅰ２均含有甲基化的 H基因 B．Ⅱ１为杂合子的概率是 ２ ３ C．Ⅱ２和Ⅱ３再生育子女的患病概率是 １ ２ D．Ⅲ１的h基因只能来自父亲 ２０．(２０２５􀅰１月浙江卷,２０,２分)某遗传病家系 的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常 基因A突变成A１或A２引起,且A１对A和 A２为显性,A对 A２ 为显性.为确定家系中 某些个体的基因型,分别根据A１ 和A２ 两种 基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物 进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示.下列 叙述正确的是 (　　) 图甲 图乙 A．电泳结果相同的个体表型相同,表型相同 的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ３ 的电泳结果有２条条带,则Ⅱ２ 和 Ⅲ３基因型相同的概率为１/３ C．若Ⅲ１ 与正常女子结婚,生了１个患病的 后代,则可能是A２导致的 D．若Ⅲ５的电泳结果仅有１条条带,则Ⅱ６的 基因型只有１种可能 ２１．(２０２２􀅰浙江６月,２５,２分)下图为甲乙两种 单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基 因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其 中一种病为伴性遗传,Ⅱ５ 不携带致病基因. 甲病在人群中的发病率为１/６２５.不考虑基 因突变和染色体畸变. 下列叙述正确的是 (　　) A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ１的体细胞中基因A最多时为４个 C．Ⅲ６带有来自Ⅰ２ 的甲病致病基因的概率 为１/６ D．若Ⅲ１与正常男性婚配,理论上生育一个 只患甲病女孩的概率为１/２０８ ２２．(２０２１􀅰重庆,１１,２分)如图为某显性遗传病 和ABO血型的家系图.据图分析,以下推断 可能性最小的是 (　　) A．该遗传病为常染色体显性遗传病 B．该遗传病为X染色体显性遗传病 C．该致病基因不在IB基因所在的染色体上 D．Ⅱ５不患病的原因是发生了同源染色体交 叉互换或突变 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６５ 最新真题分类特训􀅰生物学 ２３．(不定项)(２０２１􀅰江苏,１６,３分)短指(趾)症 为显性遗传病,致病基因在群体中频率约为 １/１００~１/１０００.如图为该遗传病某家族系 谱图,下列叙述正确的是 (　　) A．该病为常染色体遗传病 B．系谱中的患病个体都是杂合子 C．Ⅵ１是患病男性的概率为１/４ D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子 ２４．(不定项)(２０２１􀅰湖南, １０,２分)有些人的性染色 体组成为 XY,其外貌与 正常女性一样,但无生育 能力,原因是其X染色体 上有一个隐性致病原因a,而 Y染色体上没 有相应的等位基因.某女性化患者的家系图 谱如图所示.下列叙述错误的是 (　　) A．Ⅱ－１的基因型为XaY B．Ⅱ－２与正常男性婚后所生后代的患病概 率为１/４ C．Ⅰ－１的致病基因来自其父亲或母亲 D．人群中基因a的频率将会越来越低 ２５．(２０２１􀅰北京,６,２分)下图为某遗传病的家 系图,已知致病基因位于X染色体. 对该家系分析正确的是 (　　) A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ－１和Ⅲ－４可能携带该致病基因 C．Ⅱ－３再生儿子必为患者 D．Ⅱ－７不会向后代传递该致病基因 ２６．(不定项)(２０２１􀅰河北,１５,３分)杜氏肌营养 不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性 遗传病,男性中发病率约为１/４０００.甲、乙家 系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ－２ 还患有红绿色盲.两家系部分成员DMD基因 测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正 常)如图.下列叙述错误的是 (　　) A．家系甲Ⅱ－１和家系乙Ⅱ－２分别遗传其 母亲的DMD致病基因 B．若家系乙Ⅰ－１和Ⅰ－２再生育一个儿子, 儿子 患 两 种 病 的 概 率 比 患 一 种 病 的 概 率低 C．不考虑其他突变,家系甲Ⅱ－２和家系乙 Ⅱ－１婚后生出患 DMD儿子的概率为 １/８ D．人群中女性DMD患者频率远低于男性, 女性中携带者的频率约为１/４０００ ２７．(２０２４􀅰湖北卷,２２)某种由单基因控制的常 染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不 稳、眼球震颤,多在成年发病.甲乙两人均出 现这些症状.遗传咨询发现,甲的家系不符 合S病遗传系谱图的特征,而乙的家系符合. 经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是.回答 下列问题: (１)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S 病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是 　　　　(填序号). ①血型　②家族病史　③B超检测结果 (２)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重 要依据.下列单基因遗传病系谱图中,一定 不属于S病的是　　　　　(填序号),判断 理由是　　　　　;一定属于常染色体显性 遗传病的系谱图是　　　　　(填序号). (３)提取患者乙及其亲属的 DNA,对该病相关基因进行 检测,电泳结果如图所示(１ 是乙,２、３、４均为乙的亲属). 根据该电泳图　　　　(填“能”或“不能”)确 定２号和４号个体携带了致病基因,理由是 　 　 　. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ７５ 第六章　遗传的推导计算 (４)«“健康中国２０３０”规划纲要»指出,孕前 干预是出生缺陷防治体系的重要环节.单基 因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能 产生不含致病基因的健康配子,再通过基因 诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩.该 类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因 的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因 是 　 　 　. ２８．(２０２３􀅰湖南,１９,１２分)基因检测是诊断和 预防遗传病的有效手段.研究人员采集到一 遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和乙 两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋; 乙基因位于常染色体上,编码产物可将叶酸 转化为N５－甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿神 经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同源染 色体上.家系患病情况及基因检测结果如图 所示.不考虑染色体互换,回答下列问题: (１)此家系先天性耳聋的遗传方式是　　　　. Ⅰ－１和Ⅰ－２生育—个甲和乙突变基因双 纯合体女儿的概率是　　　　. (２)此家系中甲基因突变如下图所示: 正常基因单链片段 ５′－ATTCCAGATC􀆺􀆺(２９３个碱基)􀆺􀆺 CCATGCCCAG－３′ 突变基因单链片段 ５′－ATTCCATATC􀆺􀆺(２９３个碱基)􀆺􀆺 CCATGCCCAG－３′ 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用 某 限 制 酶 (识 别 序 列 及 切 割 位 点 为 ５′－GATC－３′ ３′－CTAG－５′ ↓ ↑ )酶切检测甲基因突变情 况,设计了一条引物为５′－GGCATG－３′,另 一条引物为　　　　　　　　(写出６个碱基 即可).用上述引物扩增出家系成员Ⅱ－１的目 的基因片段后,其酶切产物长度应为　　　　 bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一). (３)女 性 的 乙 基 因 纯 合 突 变 会 增 加 胎 儿 NTDs风险.叶酸在人体内不能合成,孕妇 服用叶酸补充剂可降低 NTDs的发生风险. 建议从可能妊娠或孕前至少１个月开始补充 叶酸,一般人群补充有效且安全剂量为０．４ ~１．０mg􀅰d－１,NTDs生育史女性补充４ mg􀅰d－１.经基因检测胎儿(Ⅲ－２)的乙基 因型为－/－,据此推荐该孕妇(Ⅱ－１)叶酸 补充剂量为　　　　mg􀅰d－１. ２９．(２０２３􀅰浙江６月,２４,１０分)某家系甲病和 乙病的系谱图如图所示.已知两病独立遗 传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y 染色体.甲病在人群中的发病率为１/２５００. 回答下列问题: (１)甲病的遗传方式是　　　　　　　,判断 依据是 　 　 　. (２)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 　　　　　种.为确定此病的遗传方式,可 用乙 病 的 正 常 基 因 和 致 病 基 因 分 别 设 计 DNA探针,只需对个体　　　　　(填系谱 图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其 基因型,就可确定遗传方式. (３)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗 传病.同时考虑两种病,Ⅲ３ 个体的基因型 可能有　　　　种,若她与一个表型正常的 男子结婚,所生的子女患两种病的概率为 　　　　. (４)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转 运Cl－的载体蛋白功能异常所导致的疾病, 乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和 功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合 子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在 是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中 异常蛋白不能转运Cl－,正常蛋白　　　　 　　;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正 常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这 种损害的发生,杂合子表型为　　　　　　 　　　　　. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８５ 最新真题分类特训􀅰生物学 ４５．解析:第(１)题,水稻为雌雄同株两性花,利用水稻进行 杂交时,应先除去母本未成熟花的全部雄蕊(防止自花 受粉),并套袋,防止外来花粉干扰.若将浅绿叶 W(隐 性纯合)与野生型纯合绿叶水稻杂交,F１ 为杂合子,自 交后代 F２ 的表现型及比例为绿叶∶ 浅 绿 叶 ＝３∶１. 第(２)题,分析表格:W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形 成的浅绿叶突变体,第１组 W、X杂交,F１ 仍为浅绿叶, 说明 W 和 X为相同隐性基因控制;第２组 W、Y 杂交, 第３组 W、Z杂交,F１ 均表现绿叶,说明 W 的浅绿叶基 因与 Y、Z 不 是 同 一 基 因,即 属 于 非 等 位 基 因.设 W (X)的浅绿叶基因为a,Y 的浅绿叶基因为b,Z的浅绿 叶基因为c,当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿 叶.①若突变体 X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色 体上,则第４组为 X(aaBBCC)×Y(AAbbCC),F１ 基因 型为AaBbCC,F１ 产生的配子为aBC、AbC,自交后代F２ 为１aaBBCC(浅 绿 叶)、１AAbbCC(浅 绿 叶)、２AaBbCC (绿叶),即绿叶∶浅绿叶＝１∶１;同理第５组和第６组 的结果也是绿叶∶浅绿叶＝１∶１.②若突变体 X、Y 的 浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶基因在另外 一对染 色 体 上,则 第 ４ 组 为 X(aaBBCC)×Y(AAbＧ bCC),结果与上一小问 X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一 对染色体上时相同,即绿叶∶浅绿叶＝１∶１;第５组为 X(aaBBCC)×Z(AABBcc),F１ 基因型为 AaBBCc,F１ 产 生配子时,A、a和 C、c可以进行自由组合,产生４种配 子,自交后代F２ 符合９∶３∶３∶１,由于任一对隐性基 因纯合时就表现为浅绿叶,则 F２ 的表现型为绿叶∶浅 绿叶＝９∶７;第６组为 Y(AAbbCC)×Z(AABBcc),F１ 基因型为 AABbCc,F１ 产生配子时,B、b和 C、c可以进 行自由组合,F２ 结果与第５组相同,即绿叶∶浅绿叶＝ ９∶７.第(３)题,分析题意可知,OsCAO１ 基因某位点发 生碱基对的替换,造成 mRNA 上对应位点碱基发生改 变,有可能使 终 止 密 码 提 前 出 现,导 致 翻 译 出 的 肽 链 变短. 答案:(１)母本　雄蕊　绿叶∶浅绿叶＝３∶１ (２)Y、Z　①三组均为绿叶∶浅绿叶＝１∶１　②第４组 绿叶∶浅绿叶＝１∶１;第５组和第６组绿叶∶浅绿叶＝ ９∶７　(３)终止密码提前出现 第二节　伴性遗传的应用 １．B　题干中男性红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子 以及男女患病比例差异较大,男性患者多于女性患者, 符合伴 X染色体隐性遗传病的特点,所以控制人类红绿 色盲的基因是 X染色体上的隐性基因,B正确. ２．BCD　由题意可知,亲本１为rrZGW,亲本２为 RRZgZg, F１ 中雌蚕基因型为 RrZgW,表现为红卵、结白茧,而不 是红卵、结绿茧,A错误;F１ 雄蚕基因型为 RrZGZg,减数 分裂Ⅰ前的间期,染色体复制,基因也复制,初级精母细 胞的基因组成为 RRrrZGZGZgZg,减数分裂Ⅰ后期,同源 染色体分离,非同源染色体自由组合,形成的次级精母 细胞的基因组成可能有 RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型,B正确;F１ 的基因型为雄蚕 RrZGZg,雌蚕 RrZgW.先分析常染色体上的基因,Rr× Rr,后代 R_∶rr＝３∶１;再分析Z染色体上的基因,ZGZg ×ZgW,后代 ZGZg∶ZGW∶ZgZg∶ZgW＝１∶１∶１∶１. 　红卵、结绿茧个体的基因型为R－ZGZg、R－ZGW.R－ 的比例为３/４,ZGZg 和 ZGW 的比例t各为１/４,所以红 卵、结绿茧的个 体 比 例 是３/４×１/４＋３/×１/４＝３/８,C 正确;F２ 中 红 卵、结 绿 茧 的 个 体:R－ZGZg 和 R－ZGW. R－ 中 RR∶Rr＝１∶２,产生的配子 R∶r＝２∶１,随机交配 得RR∶Rr∶rr＝４∶４∶１,故 RR占４/９;ZGZg 和ZGW 随 机交 配,子 代 的 基 因 型 及 比 例 为 ZGZG∶ZGW∶ZGZg∶ ZgW＝１∶１∶１∶１,其中纯合子(ZGZG 和 ZGW)占１/２, 因此F２ 中红卵、结绿茧的个体(R－ZGZg 和 R－ZGW)随 机交配,子 代 中 目 的 个 体 的 比 例 是 ４/９×１/２＝２/９,D 正确. ３．D　①③依题意,后代雄性∶雌性＝８∶４＝２∶１,说明雌 性一半致死.若位于 X染色体上的基因(假设为 B/b基 因)有隐性纯合致死效应,则子代雌性出现 XbXb 个体且 致死,父本基因型就要为 XbY(致死),与假设矛盾,不合 理,①③不符合题意.②依题意,后代雄性∶雌性＝８∶ ４＝２∶１,说明雌性一半致死.若体色受常染色体上一 对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应,假设常染色体上的基因为 A/a,Z染色体上的基 因 为 B/b.结 合 题 中 信 息,亲 本 基 因 型 为 AaZBZb、 AaZBW,则子代为:６A－ZBZ－ (灰色雄性)∶３A－ZBW(灰 色雌性)∶３A－ZbW(致 死)∶２aaZBZ－ (黑 色 雄 性)∶ １aaZBW(黑色雌性)∶１aaZbW(致死)＝６∶３∶２∶１,符 合题意,合理,②符合题意;④若体色受两对等位基因共 同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应,则亲本基因型为 AaZBZb、AaZBW,子代基因型及比 例为６A－ZBZ－ ∶３A－ZBW∶３A－ZbW(致死)∶２aaZBZ－ ∶ １aaZBW∶１aaZbW(致死),只有 A、B同时存在时,表现灰 色,则子代表型及比例为:灰色雄性∶灰色雌性∶黑色 雄性∶黑色雌性＝６∶３∶２∶１,符合题意,合理,④符合 题意;综上可知,②④正确. ４．A　令直翅对弯翅由 A、a控制,体色灰体对黄体由 B、b 控制,眼色红眼对紫眼由 D、d控制.当直翅黄体♀×弯 翅灰体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXbXb × aaXBY → F１:AaXBXb、AaXbY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅 黄体＝３∶３∶１∶１,A 符合题意;当直翅灰体♀×弯翅 黄体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXBXB × aaXbY → F１:AaXBXb、AaXBY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰 体∶弯翅 黄体＝９∶３∶３∶１,B不符合题意;当弯翅红眼♀×直翅 紫眼♂ 时,依据题干信息,其基因型为:aaDD×AAdd→ F１:AaDd,按照拆分法,F１ 自由交配 →F２:直翅红眼∶直 翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼＝９∶３∶３∶１,C不符合 题意;当灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 时,依据题干信息,其 基因型 为:ddXBXB×DDXbY→F１:DdXBXb、DdXBY,按 照拆分法,F１ 自由交配 →F２:灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体 红眼∶黄体紫眼＝９∶３∶３∶１,D不符合题意. ５．D　由于该家系中有女患者,所以该致病基因不位于 Y 染色体上,A 正确;若Ⅱ－１不携带该致病基因,则该病 为伴 X染色体隐性遗传病,则Ⅱ－２(其父亲的显性基因 和母亲的隐性基因一定传给她)一定为杂合子 XAXa,B 正确;若Ⅲ－５正常,则该病为常染色体显性遗传病,由 于Ⅱ－１正常为aa,而Ⅲ－３患病 Aa,可推出Ⅱ－２一定 患病为 A_,C正确;若Ⅱ－２正常,Ⅲ－３患病,该病为隐 性遗传病,若Ⅲ－２患病,则可推出该病为常染色体隐性 遗传病,若Ⅲ－２正常,则不能推出具体的遗传方式,D 错误. ６．A　生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表 型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传.表观遗传的 特点:①DNA的碱基序列不发生改变;②可以遗传给后 代;③容易受环境的影响.伴性遗传:位于性染色体上 的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现 象.G、g只位于 X 染色体上,则该雄性基因型可能 是 XGY或 XgY,杂合子雌性基因型为 XGXg.若该雄性基 因型 为 XGY,与 XGXg 杂 交 产 生 的 F１ 基 因 型 分 别 为 XGXG、XGXg、XGY、XgY,在亲本与 F１ 组成的群体中,父 本 XGY的 G基因来自于其母亲,因此 G不表达,该父本 呈现白色;当母本 XGXg 的 G基因来自于其母亲,g基因 来自于其父亲时,该母本的g基因表达,表现为灰色,当 母本 XGXg 的g基因来自于其母亲,G 基因来自于其父 亲时,该母本的 G基因表达,表现为黑色,因此母本表现 型可能为灰色或黑色;F１ 中基因型为 XGXG 的个体必定 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １９１ 详解详析 有一个 G基因来自于父本,G基因可以表达,因此 F１ 中 的 XGXG 表现为黑色;XGXg 个体中 G基因来自于父本, g基因来自于母本,因此 G 基因表达,g基因不表达,该 个体表现为黑色;XGY 的 G 基因来自于母本,G 基因不 表达,因此该个体表现为白色;XgY 个体的g基因来自 于母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所 述,在亲本杂交组合为 XGY 和 XGXg 的情况下,F１ 中的 XGXG、XGXg 一定 表 现 为 黑 色,当 母 本 XGXg 也 为 黑 色 时,该群体中黑色个体比例为３/６,即１/２;当母本 XGXg 为灰色时,黑色个体比例为２/６,即１/３.若该雄性基因 型为 XgY,与 XGXg 杂交产生的F１ 基因型分别为 XGXg、 XgXg、XGY、XgY,在亲本与 F１ 组成的群体中,父本 XgY 的g基因来自于其母亲,因此不表达,该父本呈现白色; 根据上面的分析可知,母本 XGXg 依然是可能为灰色或 黑色;F１ 中基因型为 XGXg 的个体 G 基因来自于母本, g基因来自于父本,因此g表达,G 不表达,该个体表现 为灰色;XgXg 个体的两个 g基因必定有一个来自于父 本,g可以表达,因此该个体表现为灰色;XGY 的 G 基因 来自于母本,G 基 因 不 表 达,因 此 该 个 体 表 现 为 白 色; XgY个体的g基因来自于母本,因此g基因不表达,该 个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为 XgY 和 XGXg 的情况下,F１ 中所有个体都不表现为黑色,当母本 XGXg 为 灰 色 时,该 群 体 中 黑 色 个 体 比 例 为 ０,当 母 本 XGXg 为黑色时,该群体中黑色个体比例为１/６.综合上 述两种情况可知,BCD不符合题意,A符合题意. ７．B　本题考查减数分裂,伴性遗传、基因突变等知识,意 在考查考生 的 理 解 能 力、信 息 获 取 能 力 和 综 合 运 用 能 力.假设 X染色体上的显性致病基因为 A,非致病基因 为a.若父亲的初级精母细 胞 在 减 数 分 裂Ⅰ四 分 体 时 期,X染色体上含显性致病基因的片段和 Y 染色体片段 交叉互换,导致 Y 染色体上有显性致病基因,从而生出 基因型为 XaYA 的患病男孩,A不符合题意;若父亲的次 级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离, 则会形成基因型为 XAXA 或 YY 的精子,从而生出基因 型为 XaYY的不患病男孩,B符合题意;因为基因突变是 不定向的,母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突 变成显性致病基因,从而生出基因型为 XAY 的患病男 孩,C不符合题意;若SHOX 基因突变成显性致病基因 发生在男孩胚胎发育早期,也可能导致该男孩出现 XAY 的基因型,D不符合题意. ８．C　根据题意,育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡 (基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体).A．由于控制体型的 基因位于Z染色体上,属于伴性遗传,性状与性别相关联. 用♀卷羽正常(FFZDW)与♂ 片羽矮小(fZdZd)杂交,F１ 代 是♂ FfZDZd 和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小 (fZdW)与♂ 卷羽正常(FFZDZD)杂交,F１ 代是♂ FfZDZd 和 ♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交都与亲本表型不 同,A正确;B．F１ 代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖,可以避免 近交衰退,B正确;CD．为缩短育种时间应从F１ 代群体Ⅰ中 选择母本(基因型为FfZdW),从F１ 代群体Ⅱ中选择父本(基 因型为FfZDZd),可以快速获得基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体,即在 F２ 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种 鸡,C错误,D正确. ９．C　A．根据题意可知,正交为 ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW (芦花雌鸡),子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数 目相同,反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,且全为 芦花鸡,A正确;B．正交子代中芦花雄鸡为 ZAZa(杂合 子),反 交 子 代 中 芦 花 雄 鸡 为 ZAZa(杂 合 子),B 正 确; C．反交子代芦花鸡相互交配,即 ZAZa×ZAW,所产雌鸡 ZAW、ZaW(非芦花),C错误;D．正交子代为 ZAZa(芦花 雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D正确. １０．C　本题考 查 ZW 型 性 别 决 定 方 式 和 自 由 组 合 定 律. EeZDW×EeZdZd,产 生 F１ 中 自 茧、油 蚕 雌 性 个 体 (eeZdW)所占的比例为１/４×１/２＝１/８,C正确,A、B、D 错误. １１．ABD　由题意可知,F１ 中雄性个体的基因型是 XGY 和 XY,不存在红色荧光,即 F１ 中发红色荧光的个体均为 雌性,A正确;F１ 的基因型及比例为 XRX∶XY∶XRXG ∶XGY＝１∶１∶１∶１,则 同 时 发 出 红 绿 荧 光 的 个 体 (XRXG)所占的比例为１/４,B正确;F１ 中只发红光的个 体的基因型是 XRX,由于存在一条 X染色体随机失活, 则发光细胞在身体中分布情况不相同,C错误;F２ 中只 发一种荧光的个体包括 XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG, 所占的比例为２/４×１/４＋２/４×２/４＋１/４×１/４＋１/４ ×２/４＋１/４×１/４＋１/４×１/４＝１１/１６,D正确. １２．D　A．亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为 AaXBXb,星眼 正常翅雄果蝇基因型为 AaXbY,则F１ 中星眼缺刻翅果 蝇(只有雌蝇,基因 型 为 AaXBXb,比 例 为２/３×１/３＝ ２/９)与圆眼正常翅果蝇(１/９aaXbXb、１/９aaXbY)数量相 等,A正确;B．雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb,在雌 果蝇中所占比例为１/３×１/２＝ １/６,B正确;C．由于缺 刻翅雄果蝇致死,故雌果蝇数量是雄果蝇的２倍,C正 确;D．F１中 XBXb∶XbXb∶XbY＝１∶１∶１,则缺刻翅基 因 XB 的基因频率为１/(２×２＋１)＝１/５,D错误. １３．A　本题考查基因的分离和自由组合定律.由题意可 知,控制果蝇翅型、眼色和体色的３对基因独立遗传,符 合自由组合定律,控制眼色的基因(设为B、b)位于X染 色体上,那么控制翅型和体色的基因则位于常染色体 上,分别用 D/d、A/a表示.由图可知,子代果蝇中,长 翅(D_)∶残翅(dd)≈３∶１,因此亲本翅型基因型均为 Dd;灰体∶黑檀体≈１∶１,N为灰体 Aa,因此亲本 M 为 黑檀体aa;白眼∶红眼≈１∶１,因此亲本为 XBXb×XbY 或者 XbXb×XBY.由此可知亲本组合为 M(aaDdXbY) ×N(AaDdXBXb)或 M(aaDdXbXb)×N(AaDdXBY),即 果蝇 M 为黑檀体长翅白眼,果蝇 N 为灰体长翅红眼, 故 A错误,B、C、D正确. １４．ABD　根据分析如果雄鼠的基因型是 XYS,当其和该 雌鼠 XY杂交,由于 YSY 致死,所以 F１ 中 XX∶XY∶ XYS＝１∶１∶１,雌性∶雄性为２∶１,当 F１ 杂交,雌性 产生配子及比例３X∶１Y,雄性产生的配子１X∶１YS, 随机交配后,３XX∶３XYS∶１XY∶１YSY(致死),所以 雌性∶雄性＝４∶３;如果雄鼠的基因型是 XSY,当其和 该雌鼠 XY杂交,F１ 中 XSX∶XSY∶XY＝１∶１∶１,雄 性∶雌性＝２∶１,雄性可以产生的配子及比例为１X∶ ２XS∶１Y,雌性产生的配子及比例１X∶１Y,随机结合 后,１XX∶１XY∶２XSX∶２XSY∶１XY∶１YY,雌性∶雄 性＝３∶４.如果雄鼠的基因型是 XSX,当其和该雌鼠 XY杂交,F１ 中 XSX∶XSY∶XX∶XY＝１∶１∶１∶１, 雌性∶雄性＝１∶１,随机交配,雌性产生的配子３X∶１Y, 雄性产生的配子２XS∶１X∶１Y,随 机 结 合 后,６XSX∶ ２XSY∶３XX∶１XY∶３XY∶１YY(致死),雄性∶雌性 ＝８∶７. １５．解析:果蝇是经典遗传学实验材料,本题借助果蝇考查 伴性遗传和自由组合相关知识.结合实验分析,长翅 和截翅性状,正反交不一样,应该是伴性遗传.因为有 一组全是长翅,很显然长翅为显性,截翅为隐性,且位 于 X染色体上.红眼和紫眼性状,正反交一样,全表现 为红眼,所以红眼为显性,且位于常染色体. (１)根据分析,因为杂交组合①子代全是长翅,杂交组 合②子代出现了长翅∶截翅＝１∶１的情况,只能是杂 交组合①为XTXT 与XtY,杂交组合②为XtXt 与XTY, 后代才会出 现 这 种 情 况,这 种 情 况 下,显 性 性 状 为 长 翅,由 T控制. (２)结合分析与(１)可知,果蝇翅型为伴性遗传,因为正 反交不一样.杂交①为 RRXTXT 和rrXtY,杂 交②为 RRXTY和rrXtXt. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２９１ 最新真题分类特训􀅰生物学 (３)由分析可知,杂交①子代长翅红眼雌果蝇的基因型 为 RrXTXt,杂 交 ② 子 代 截 翅 红 眼 雄 果 蝇 的 基 因 型 为 RrXtY,杂交之后产生(R_∶rr)×(XTXt∶XTY∶XtXt ∶XtY)＝(３∶１)×(１∶１∶１∶１)＝３∶３∶３∶３∶１∶ １∶１∶１,也就是红眼长翅雌果蝇∶红眼长翅雄果蝇∶ 红眼截翅雌 果 蝇∶红 眼 截 翅 雄 果 蝇 ∶ 紫 眼 长 翅 雌 果 蝇∶紫眼长翅雄果蝇∶紫眼截翅雌果蝇∶紫眼截翅雄 果蝇＝３∶３∶３∶３∶１∶１∶１∶１. 答案:(１)长翅　杂交组合①亲本为长翅和截翅,子代 全为长翅 (２)果蝇的翅型(长翅和截翅)　正反交后代翅型表现 不一样　RRXTXT 和rrXtY　RRXTY和rrXtXt (３)红眼长翅雌果蝇∶红眼长翅雄果蝇∶红眼截翅雌 果蝇∶红眼截翅雄果蝇∶紫眼长翅雌果蝇∶紫眼长翅 雄果蝇∶紫眼截翅雌果蝇∶紫眼截翅雄果蝇＝３∶３∶ ３∶３∶１∶１∶１∶１ １６．解析:第(１)问,不同物种之间、生物与无机环境之间在 相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化.第(２) 问,由题意可知,三对性状均受常染色体上的单基因控 制且独立遗传,即符合自由组合定律,将三对基因均杂 合的亲本杂交,可先将三对基因分别按照分离定律计 算,再将结果相乘,即 F１ 各对性状中,虎斑个体占３/４, 白茧个体占１/４,抗软化病个体占１/４,相乘后 F１ 中虎 斑、白茧、抗 软 化 病 的 家 蚕 比 例 是 ３/４×１/４×１/４＝ ３/６４.若上述杂交亲本有８对,每只雌蚕平均产卵４００ 枚,子代总产卵数 为８×４００＝３２００枚,其 中 虎 斑、白 茧、抗软化病的纯合家蚕占１/４×１/４×１/４＝１/６４,即 ３２００×１/６４＝５０只.第(３)问,分析题意和题图方案 可知,黑卵壳经射线照射后,携带 B基因的染色体片段 转移到其他染色体上,转移情况可分为三种,即携带 B 基因的染色体片段可转移到常染色体上、转移到 Z染 色体上或转移到 W 染色体上.将诱变孵化后挑选的雌 蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交,统计子代的黑卵壳孵化 后雌雄家蚕的数目,结合题图的三组结果分析,Ⅰ组黑 卵壳家蚕中雌雄比例接近１∶１,说明该性状与性别无 关,即携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上; Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性,说明携带 B基因的染色体 片段转移到了 W 染色体上;Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性, 说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上. ①由以上分析可知,Ⅰ组携带 B基因的染色体片段转 移到了常染色体上,即所得雌蚕的 B基因位于常染色 体上.②由以上分析可知,Ⅱ组携带 B基因的染色体 片段 转 移 到 了 W 染 色 体 上,亲 本 雌 蚕 的 基 因 型 为 ZbWB,与白卵壳雄蚕 ZbZb 杂交,子代雌蚕的基因型为 ZbWB(黑卵壳),雄蚕的基因型为 ZbZb(白卵壳),可以 通过卵壳颜色区分子代性别.将子代黑卵壳雌蚕继续 杂交,后代类型保持不变,故这种杂交模式可持续应用 于生产实践中.③由以上分析可知,Ⅲ组携带 B基因 的染色体片段转移到了 Z染色体上,亲本雌蚕的基因 型为ZBWb,与白卵壳雄蚕 ZbZb 杂交,子代雌蚕的基因 型为ZbWb(白卵壳),雄蚕的基因型为 ZBZb(黑卵壳). 再将黑壳卵雄蚕(ZBZb)与白壳卵雌蚕(ZbWb)杂交,子 代为ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb,其后代的黑壳卵和白壳 卵中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性 别,故不能满足生产需求. 答案:(１)协同进化　(２)３/６４　５０ (３)常　ZbWB　Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子(基因型 为ZBZb),与白壳卵雌蚕杂交,后代的黑壳卵和白壳卵 中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性别 １７．解析:(１)位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是 与性别相关联的现象,叫伴性遗传. (２)由分析可知,F２ 雌蝇基因型为:XBrXBr、XBrXbR,因此F２ 代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼,由 于F２ 代没有野生型雄蝇,雌蝇数目是雄蝇的两倍,此结果 说明诱变产生了伴X染色体隐性完全致死基因突变,该突 变的基因保存在表现型为雌果蝇的细胞内. (３)突变①１９号密码子 ACU→ACC,突变前后翻译的 氨基酸都是苏氨酸;突变②４号密码子 AAC→AAA,由 天冬 酰 胺 变 为 赖 氨 酸;突 变 ③２０ 号 密 码 子 UUA→ UGA,由亮氨酸突变为终止翻译.因此上述突变基因 可能对应图 中 的 突 变 ③,突 变 后 终 止 翻 译,使 胚 胎 死 亡.(４)图所示的突变检测技术优点是除能检测上述 伴 X染色体隐性完全致死基因突变外,还能检测出果 蝇 X染色体上的可见基因突变,即 X 染色体上的显性 基因突变和隐性基因突变;该技术检测的结果需要通 过性别进行区分,不能检测出果蝇常染色体上的基因 突变,包括常染色体上隐性基因突变和显性基因突变. 答案:(１)伴性遗传　(２)棒眼红眼　隐性完全致死　 雌　(３)③　突变为终止密码子,蛋白质停止表达 (４)X染色体上的可见(或 X染色体上的显性)　常染 色体(或常染色体显性或常染色体隐性) １８．C　根据系谱图可知该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传 病(因为ⅡＧ１和ⅡＧ２正常,且ⅡＧ１不含 g基因,而ⅢＧ３ 有病),由于ⅡＧⅠ不含g基因,所以Ⅲ－３的致病基因 来自ⅡＧ２,ⅡＧ２的致病基因来自ⅠＧ１,而不是ⅠＧ２,A 错 误;已 知ⅡＧ４基 因 型 为 XGY,ⅡＧ３的 基 因 型 为 XgXg, ⅢＧ５的基因型为 XGXg,随机选取ⅢＧ５体内２００个体细 胞,其中１００个细胞只表达 G蛋白,另外１００个细胞只 表达g蛋白,说明两条X染色体都有可能失活,所以ⅢＧ ５细胞中失活的 X 染色体不一定源自母方,B错误;已 知ⅡＧ１不含g基因,其基因型为 XGY,ⅡＧ２的基因型为 XGXg,ⅢＧ２的基因型为 XGXG 或 XGXg,若其基因型为 XGXG,则所有细胞中都检测不出 g蛋白,所以ⅢＧ２所 有细胞中可能检测不出g蛋白,C正确;已知ⅡＧ４基因 型为 XGY,ⅡＧ３ 的 基 因 型 为 XgXg,ⅢＧ６ 的 基 因 型 为 XGXg,与某男性(X－ Y)婚配,生出不患该遗传病男孩 (XGY)的概率为１/４,D错误. １９．B　Ⅲ１ 的基因型为 Hh,该个体患病,说明 H 来自Ⅱ２, Ⅱ２ 不患病,说明其 H 来自Ⅰ１,Ⅰ１ 不患病,Ⅰ１ 含有甲 基化的 H 基因;Ⅱ１ 患病,其 H 基因来自Ⅰ２,Ⅰ２ 不患 病,说明Ⅰ２ 含有甲基化的 H 基因,A 正确;Ⅲ１ 的基因 型为 Hh,其 H 来 自 Ⅱ２,Ⅱ２ 不 患 病,其 H 基 因 来 自 Ⅰ１,Ⅱ１ 患病,其 H 基因来自Ⅰ２,Ⅰ１ 和Ⅰ２ 均含有 H 基因且都不患病,基因型必定都为 Hh,为了区分来自 Ⅰ１ 和Ⅰ２ 的 H 基因,Ⅰ１ 基因型为 H１h,Ⅰ２ 基因型为 H２h,已知Ⅱ１ 患病,其 H 基因需要来自母亲,因此Ⅱ１ 的基因型为 H１H２ 或 H２h,杂合子的概率为１/２,B错 误;已知Ⅱ２ 基因型为 Hh,Ⅱ２ 和Ⅱ３ 再生育子女的患 病只受母亲Ⅱ２ 的影响,因此子代获得 H 基因就患病, 否者就不患病,因此Ⅱ２ 和Ⅱ３ 再生育子女的患病概率 是１/２,C正确;Ⅲ１ 的基因型为 Hh,该个体患病,说明 H 来自Ⅱ２,Ⅲ１ 的h基因只能来自父亲,D正确. ２０．B　因为PCR是根据 A１ 和 A２ 设计的引物,如果只有１ 个较短条带,基因型可能是 AA２ 或 A２A２,因此电泳结 果相同的个体表型不一定相同,A错误;Ⅰ１ 和Ⅱ３ 都是 ２个条带,基因型均为 A１A２,Ⅰ２ 和Ⅱ４ 都是１个条带, 且表型正常,因此基因型均为 AA２,Ⅱ２ 的基因型可能 为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,Ⅱ１ 没有条带,表现正常,因 此Ⅱ１ 基因型为 AA,而Ⅲ１ 是患病的,基因型为 A１A, 因此Ⅱ２ 的基因型不能为 A２A２,可能为 A１A２ 或 A１A, 且各 占 １/２,Ⅲ３ 的 基 因 型 可 能 是 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,且各占１/３,因此Ⅱ２ 和Ⅲ３ 的基因型相同的概率 为１/２×１/３＋１/２×１/３＝１/３,B正确;Ⅱ１ 无电泳条带 且表型正常,Ⅱ１ 基因型为 AA,Ⅱ２ 基因型为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,但 Ⅲ１ 患 病,因 此 Ⅲ１ 基 因 型 只 能 为 A１A,因此Ⅲ１ 与正常女子结婚,生了一个患病后代,只 能是 A１ 导致的,C错误;Ⅱ５ 基因型为 A１A２ 或 A２A２ 或 A１A,Ⅲ５ 只有１个条带且患病,Ⅲ５ 基因型为 A１A 或 A１A１ 或 A２A２,而Ⅱ６ 没患病,Ⅲ５ 不可能是 A１A１, 因此Ⅱ６ 基因型 AA２ 或 AA,D错误. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３９１ 详解详析 ２１．C　A．由题图可知,乙病为伴 X染色体显性遗传病,人 群中乙病患者女性多于男性,A错误;B．Ⅰ１ 患乙病,不 患甲病,其基因型为 AaXBY,有丝分裂后期,其体细胞 中基因 A最多为２个,B错误;C．对于甲病而言,Ⅱ４ 的 基因型是１/３AA 或２/３Aa,其产生a配子的概率为１/ ３,Ⅱ４ 的a基因来自Ⅰ２ 的概率是１/２,则Ⅲ６ 带有来自 Ⅰ２ 的甲病致病基因的概率为１/６,C正确;D．Ⅲ１ 的基 因型是１/２AaXBXB 或１/２AaXBXb,正常男性的基因型 是 A_XbY,只考虑乙病,生育正常女孩的概率为１/４× １/２＝１/８;只考虑甲病,该正常男性基因型应该是 Aa, 甲病在人群中的发病率为１/６２５,即aa＝１/６２５,则a＝ １/２５,正常人群中 Aa的概率为１/１３,则生育只患甲病 女孩的概率为１/１３×１/４×１/８＝１/４１６,D错误. ２２．B　本题通过遗传系谱图考查致病基因的位置.设该 显性遗传病用F/f表示,若该遗传病为常染色体显性遗 传病,那么Ⅰ代基因型为Ff和ff,子代表现为患病∶不 患病＝１∶１,与Ⅱ代结果吻合,故 A 可能性较大.若为 伴 X染色体显性遗传病,Ⅰ代基因型为 XFY 和 XfXf, 子代中女性 皆 患 病,男 性 不 患 病,与 图 中 Ⅱ 代 结 果 冲 突,除非参与形成Ⅱ１、Ⅱ２、Ⅱ６、Ⅱ８受精卵的配子都发 生了基因突变,故 B可能性小.若该致病基因在IB 基 因所在染色体上,则Ⅰ代基因型为IAIBF和i,子代中 B 型血个体必然患病,与图示不符,因此该致病基因不在 IB 基因所在染色体上的可能性较大,故 C可能性较大. 由于Ⅱ５是Ⅱ代 A型血个体中唯一不患病的,我们可以 假设致病基因在IA 基因所在染色体上,那么 A 型血个 体必然患病,所以Ⅱ５不患病的原因可能为其父产生精 子时发生了同源染色体的交叉互换或突变,若要满足 B 选项,那么需有４个配子的基因要同时发生突变,而 D 选项只需１个发生交叉互换或突变,因此 B的可能性 最小. ２３．ACD　A．假设患病基因用 A/a表示,Ⅳ１２和Ⅳ１３婚配, 若患病基 因 在 X 染 色 体 上,则 亲 代 基 因 型 为 XaXa、 XAY,子代中不会有患病男性,故该病的致病基因在常 染色体上,为常染色体遗传病,A 正确;B．该病为常染 色体显性遗 传 病,系 谱 图 中 患 病 个 体 中Ⅰ１ 个 体 为 患 者,其基因型为 A_,因Ⅰ２ 个体为正常人,基因型为aa, 其后代Ⅱ１ 为杂合子,故不确定Ⅰ１ 个体是不是杂合体, 也可能是纯合体,其他患病后代有正常个体,故其他患 病个体都是杂合子,B错误;C．Ⅳ１２正常女性和Ⅳ１３患病 男性婚配,其后代Ⅴ２ 个体为患者,其基因型为 Aa,和 正常人Ⅴ１ 婚配,Ⅴ１ 基因型为aa,则后代Ⅵ１ 是患者的 概率为１/２,是患病男性的概率为１/２×１/２＝１/４,C正 确;D．在 群 体 中 该 显 性 致 病 基 因 的 频 率 很 低,约 为 １/１００~１/１０００,根据遗传平衡定律,显性纯合子短指 症患者AA的频率更低,大约为１/１００００~１/１００００００,而 杂合子短指症患者 Aa的频率可约为１/５０~１/５００,故 绝大多数短指症患者的基因型为 Aa,即群体中患者的 纯合子比例少于杂合子,D正确. ２４．C　A．据题图可知,Ⅱ－１的基因型是 XaY,A 正确;B． Ⅱ－２的基因型是 XAXa,与正常男性 XAY 婚配后,后 代基因型及比例为:XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝１∶１∶ １∶１,则所生后代的患病概率是１/４,B正确;C．Ⅰ－１ 是女性携带者,基因型为 XAXa,若致病基因来自父亲, 则父亲基因型为 XaY,由题干可知 XaY 为不育的女性 化患者,因 此,其 致 病 基 因 只 可 能 来 自 母 亲,C 错 误; D．XaY(女性化患者)无生育能力,会使人群中a的基因 频率越来越低,A的基因频率逐渐增加,D正确. ２５．D　A．结 合 题 图 可 知,该 病 为 伴 X 显 性 遗 传 病,A 错 误;B．该病为伴 X 显性遗传病,Ⅲ－１和Ⅲ－４正常, 故Ⅲ－１和Ⅲ－４基因型为 XaXa,不携带该病的致病基 因,B 错 误;C．Ⅲ －３ 患 病,但 有 正 常 女 儿 Ⅲ －４ (XaXa),故Ⅱ－３基因型为 XAXa,Ⅱ－３与Ⅱ－４(X a Y) 再生儿子为患者XAY的概率为１/２,C错误;D．该病为 伴 X显性遗传病,Ⅱ－７正常,基因型为 XaY,不携带致 病基因,故Ⅱ－７不会向后代传递该致病基因,D正确. ２６．ABD　A．根据基因测序可知,家系甲Ⅱ－１的致病基 因来自母亲,家系乙Ⅱ－２遗传其母亲的 DMD致病基 因,A错误;B．若家系乙Ⅰ－１XABY 和Ⅰ－２XABXab再 生育一个儿子,由于ab基因连锁,交叉互换的概率较 低,因此,儿子患两种病的概率高于患一种病的概率, B错误;C．不考虑其他突变,家系甲Ⅱ－２的基因型为 XBY,家系乙中Ⅰ－２的基因型为 XBY,Ⅰ－２的基因 型为 XBXb,则Ⅱ－１基因型为 XBXb 的概率是１/２,家 系甲Ⅱ－２和家系乙Ⅱ－１婚后生出患 DMD儿子的概 率为１/２×１/４＝１/８,C正确;D．由于 DMD是由单基因 突变引 起 的 伴 X 隐 性 遗 传 病,人 群 中 女 性 DMD 患 者 (XbXb)频率远低于男性(XbY),由题干可知,男性中发病 率约为１/４０００,即Xb＝１/４０００,则 XB＝３９９９/４０００,女性 中携带者的频率约为２×１/４０００×３９９９/４０００≈１/２０００, D错误. ２７．解析:(１)①S病为常染色体显性遗传病,不能通过血型 进行检测,①错误; ②S病为常染色体显性遗传病,其家族患者多,多代连 续得病,可通过遗传咨询进行初步诊断,②正确; ③B超不能用于检测单基因遗传病,③错误. 故选②. (２)(注:系谱图中每一代个体从左到右编号为１,２,３) ①中Ⅱ－２、Ⅱ－３患该病,Ⅲ－１不患该病,说明该病 为显性遗传病,Ⅱ－２的母亲Ⅰ－１不患该病,说明该 病为常染色体显性遗传病; ②中Ⅰ－１、Ⅰ－２患该病,Ⅱ－１不患该病,说明该病 为显性遗传病,Ⅱ－２的女儿Ⅲ－２不患该病,说明该 病为常染色体显性遗传病; ③中Ⅰ－１、Ⅰ－２不患该病,Ⅱ－３患该病,说明该病 为隐性遗传病,一定不属于S病; ④中Ⅱ－２的女儿Ⅲ－１不患该病,排除伴 X显性遗传 病,但无法判断其是否为显性遗传病; 故下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于 S病的是 ③;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②. (３)乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知,乙(１号 个体)为杂合子,但无法推断哪条条带携带致病基因, 哪条条带携带正常基因,因此该电泳图不能确定２号和 ４号个体携带了致病基因. (４)该类型疾病女性患者(杂合子)致病基因和正常基 因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开, 从而产生不含致病基因的卵细胞. 答案:(１)②　(２)③　系谱图③中Ⅰ－１、Ⅰ－２不患该 病,Ⅱ－３患该病,说明该病为隐性遗传病,一定不属于 S病　①② (３)不能　乙为常染色体显性遗传病,由电泳图可知, 乙(１号个体)为杂合子,但无法推断哪条条带携带致病 基因,哪条条带携带正常基因 (４)该类型疾病女性患者为杂合子时,其致病基因和正 常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分 开,从而产生不含致病基因的卵细胞 ２８．解析:(１)甲突变可致先天性耳聋,由遗传系谱图分析 该病,Ⅰ－１和Ⅰ－２均正常,且基因组成均为＋/－, 都是杂合子,二者均不患病,说明该病是隐性遗传病; Ⅰ－１和Ⅰ－２后代中Ⅱ－２、Ⅱ－４为隐性纯合子,即 父亲含致病基因的染色体既可以传给儿子,又可以传 给女儿,不考虑染色体互换,该致病基因不在性染色体 上.故先天性耳聋是常 染 色 体 隐 性 遗 传 病,Ⅰ－１和 Ⅰ－２的甲、乙基因组成均为＋/－,生育甲、乙突变基 因双纯合体(－/－－/－)的概率为１/１６,生女儿的概 率为１/２,故Ⅰ－１和Ⅰ－２生育一个甲和乙突变基因 双纯合体女儿的概率为１/１６×１/２＝１/３２.(２)引物结 合在 DNA单链的３′端,且与 DNA 单链反向平行,研究 人员已经设计好的引物５′－GGCATG－３′与题干中给 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４９１ 最新真题分类特训􀅰生物学 出的正常基因单链片段３′端相应位点(５′－CATGCC－３′) 互补,为反向引物,则另一条引物应与题干中给出的正 常基因单链片段的５′端互补链互补,也就是与该正常 基因单链的５′端相同,为正向引物,故另一条引物应设 计为“５′－ATTCCA－３′”.Ⅱ－１为杂合子,既含正常 基因,又含突变基因,扩增产物长度都为１０(左侧长度) ＋２９３＋７(右 侧 有 三 个 碱 基 在 引 物 扩 增 范 围 之 外)＝ ３１０(bp),因为酶切位点在正常基因５′端第８、９两个碱 基之间,突变基因不含酶切位点,所以Ⅱ－１的目的基 因片断酶切后应有正常基因产生的两条链,长度为８bp 和３０２bp,突变基因一条链,长度为３１０bp. (３)Ⅱ－１乙基因的基因组成为＋/－,但经基因检测胎儿 Ⅲ－２乙基因的基因组成－/－,表明该胎儿不具备转化叶 酸的能力,故应给该孕妇补充叶酸的剂量为４mg􀅰d－１. 答案:(１)常染色体隐性遗传　１/３２ (２)５′－ATTCCA－３′　３１０、３０２、８　(３)４ ２９．解析:(１)由系谱图可知,Ⅱ１ 和Ⅱ２ 都是正常人,却生出 患甲病女儿Ⅲ１,说明甲病为隐性基因控制,设为a,正 常基因为 A,假设其为伴 X 染色体遗传,则Ⅲ１ 基因型 为 XaXa,其父亲Ⅱ１ 基因型为 XaY,必定为患者,与系 谱图不符,则可推断甲病为常染色体隐性病,Ⅲ１ 基因 型为aa,其父母Ⅱ１ 和Ⅱ２ 基因型都是 Aa. (２)由系谱图可知,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 都是乙病患者,二者儿子 Ⅲ４ 为正常人,则可推知乙病由显性基因控制,设为 B 基因,正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病, 或伴 X染色体显性遗传病. 若为常染色体显性遗传病,则Ⅲ４ 基因型为bb,其父亲 Ⅱ４(是乙病患者)基因型为Bb(同时含有B基因和b基 因);若 为 伴 X 染 色 体 显 性 遗 传 病,则 Ⅲ４ 基 因 型 为 XbY,其父亲Ⅱ４(是乙病患者)基因型为 XBY(只含有 B 基因),若用乙病的正常基因和致病基因分别设计 DNA 探针,对Ⅱ４ 进行核酸检测,若出现两条杂交带则为常 染色体显性遗传病,若只有一条杂交带,则为伴 X染色 体显性遗传病. (３)若乙 病 是 一 种 常 染 色 体 显 性 遗 传 病,仅 考 虑 乙 病 时,Ⅲ４ 基因型为bb,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 基因型为 Bb,二者所生 患乙病女儿Ⅲ３ 基因型可能为两种:BB或 Bb,且 BB∶ Bb＝１∶２;若仅考虑甲病,Ⅲ５ 为甲病患者,其基因型为 aa,Ⅱ４ 和Ⅱ５ 基 因 型 为 Aa,二 者 所 生 女 儿Ⅲ３ 不 患 甲 病,其基 因 型 可 能 为 两 种:AA 或 Aa,且 AA∶Aa＝ １∶２,综合考虑这两对基因,Ⅲ３ 个体的基因型可能有 ２×２＝４种. 仅考虑甲病时,已知甲病在人群中的发病率为１/２５００, 即aa＝１/２５００,则可计算出a＝１/５０,A＝４９/５０,人群 中表型正 常 的 男 子 所 占 的 概 率 为:A_＝１－１/２５００ ＝２４９９/２５００,人 群 中 杂 合 子 Aa＝２×１/５０×４９/５０ ＝９８/２５００,那 么 该 正 常 男 子 为 杂 合 子 Aa 的 概 率 ＝９８/２５００÷２４９９/２５００＝２/５１;由上面分析可知,Ⅲ３ 的基因型为２/３Aa,因此Ⅲ３ 与一个表型正常的男子结 婚后,生出患甲病孩子的概率为aa＝２/５１×２/３×１/４ ＝１/１５３. 仅考虑乙病,人群中的表型正常的男子基因型均为bb, 且由上面分析可知,Ⅲ３ 基因型可能为１/３BB和２/３Bb, 则二者生出患乙病孩子B－ 的概率＝１/３＋２/３×１/２＝ ２/３. 综合考虑这 两 种 病,Ⅲ３ 与 一 个 表 型 正 常 的 男 子 结 婚 后,生出患两种病的孩子的概率＝１/１５３×２/３＝２/４５９. (４)甲病为隐性基因控制的遗传病,甲病杂合子的正常 基因可以表达正常的转运 Cl－ 的载体蛋白,虽然异常基 因表达的异常载体蛋白无法转运 Cl－ ,但是正常蛋白仍 然可以转运 Cl－ ,从而使机体表现正常. 乙病为显性基因控制的遗传病,乙病杂合子的异常基 因表达的异常蛋白质损害神经元,虽然正常基因表达 的正常蛋白质不损害神经元,但是也无法阻止或解除 这种损害的发生,因此杂合子表现为患病. 答案:(１)常染色体隐性遗传(病)　Ⅱ１ 和Ⅱ２ 均无甲 病,生出患甲病女儿Ⅲ１,可判断出该病为隐性病,且其 父亲Ⅱ１ 为正常人,若为伴 X染色体隐性遗传,则其父 亲异常,故可判断为常染色体隐性遗传 (２)２　Ⅱ４　(３)４　２/４５９ (４)可以转运Cl－ 　患(乙)病 第七章　遗传的分子学基础 第一节　基因的本质 １．D　S型肺炎链球菌是原核生物,其遗传物质主要分布 于拟核.因此,S型肺炎链球菌的遗传物质主要通过拟 核传递给子代,A 错误;水稻、小麦和玉米三大粮食作物 都是 植 物,都 属 于 真 核 生 物,真 核 生 物 的 遗 传 物 质 是 DNA,B错误;基因指导蛋白质的合成过程是遗传信息 的表达过程,伞藻通过复制传递遗传信息,而不是表达 遗传信息,C错误;烟草叶肉细胞的遗传物质是 DNA,其 单体是脱氧核苷酸,DNA 水解后可产生４种脱氧核苷 酸,D正确. ２．A　A．摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实 验证明了基因位于染色体上,A 错误;B．孟德尔描述的 “遗传因子”实质是基因,基因是有遗传效应的 DNA 片 段,格里菲思提出的“转化因子”是 DNA,两者化学本质 相同,B正确;C．肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法 去掉 DNA或者 DNA蛋白质,噬菌体浸染细菌实验利用 同位素标记法区分 DNA 和蛋白质,两者均采用了能区 分 DNA和蛋白质的技术,C 正确;D．DNA 两条链上的 碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循 A 与 T 配对、G 与 C配对的碱基互补配对原则,使 DNA 分子具有稳定的 直径,D正确. ３．C　A．T２噬菌体侵染大肠杆菌后,其 DNA 会在大肠杆 菌体内复制,合成新的噬菌体 DNA,A 正确;B．T２噬菌 体侵染大肠杆菌的过程中,只有 DNA 进入大 肠 杆 菌, T２噬菌体会用自身的 DNA 和大肠杆菌的氨基酸等来 合成新的噬菌体蛋白质外壳,B正确;C．噬菌体在大肠 杆菌 RNA聚合酶作用下转录出 RNA,C 错误;D．合成 的噬菌体 RNA与大肠杆菌的核糖体结合,合成蛋白质, D正确. ４．C　本题考查噬菌体侵染细菌的实验.需用含有３２P和 ３５S的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,A 错误;搅 拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的亲代噬菌体与细菌 分离,B错误;离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆 菌,C 正 确;该 实 验 证 明 了 T２ 噬 菌 体 的 遗 传 物 质 是 DNA,D错误. ５．D　A．与 R 型菌相比,S型菌具有荚膜多糖,S型菌有 毒,故可推测 S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关,A 正 确;B．S型菌的 DNA 进入 R型菌细胞后使 R 型菌具有 了S型菌的性状,可知S型菌的 DNA 进入 R 型菌细胞 后指导蛋白质的合成,B正确;C．加热杀死的 S型菌不 会使小白鼠死亡,说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能 丧失,而加热杀死的S型菌的 DNA 可以使 R 型菌发生 转化,可知其 DNA 功能不受影响,C正确;D．将 S型菌 的 DNA经 DNA酶处理后,DNA被水解为小分子物质, 故与 R型菌混合,不能得到S型菌,D错误. ６．B　该病毒的遗传物质的碱基中无 T 有 U,说明该病毒 的遗传物质 是 RNA,由 题 表 可 知,A 与 U 的 含 量 不 相 等,C与 G的含量不相等,说明该病毒的遗传物质为单 链 RNA,以该单链 RNA 为模板合成的互补链中 G＋C 的含量为２８．０％＋２０．８％＝４８．８％,A 错误;某些病毒 的遗传物质能影响宿主细胞的 DNA,从而引起基因突 变,因此,该病毒的遗传物质可能会引起宿 主 DNA 变 异,B正确;病毒无细胞结构,病毒增殖需要的蛋白质由 宿主细胞的核糖体合成,C错误;分离定律的适用条件是 进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传,病毒基因的遗 传不符合分离定律,D错误. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５９１ 详解详析