第1节 遗传的基本规律-【创新教程】2021-2025五年高考真题生物分类特训

第六章　遗传的推导计算　　 第一节　遗传的基本规律 ◆表型与基因型的判断 １．(２０２４􀅰湖北卷,１７)模拟实验是根据相似性原 理,用模型来替代研究对象的实验.比如“性 状分离比的模拟实验”(实验一)中用小桶甲和 乙分别代表植物的雌雄生殖器官,用不同颜色 的彩球代表D、d雌雄配子;“建立减数分裂中 染色体变化的模型”模拟实验(实验二)中可用 橡皮泥制作染色体模型,细绳代表纺锤丝; DNA分子的重组模拟实验(实验三)中可利用 剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟 DNA分子重组的过程.下列实验中模拟正确 的是 (　　) A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的 彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺 锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接,可 模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的 彩球可模拟两对等位基因的自由组合 ２．(２０２３􀅰全国甲,６,６分)水稻的某病害是由某 种真菌(有多个不同菌株)感染引起的.水稻 中与该病害抗性有关的基因有３个(A１、A２、 a):基因A１控制全抗性状(抗所有菌株),基因 A２控制抗性性状(抗部分菌株),基因a控制 易感性状(不抗任何菌株),且 A１ 对 A２ 为显 性,A１对a为显性,A２ 对a为显性.现将不 同表现型的水稻植株进行杂交,子代可能会出 现不同的表现型及其分离比.下列叙述错误 的是 (　　) A．全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现 全抗∶抗性＝３∶１ B．抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗 性∶易感＝１∶１ C．全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全 抗∶抗性＝１∶１ D．全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现 全抗∶抗性∶易感＝２∶１∶１ ３．(２０２３􀅰湖北,１４,２分)人的某条染色体上A、 B、C三个基因紧密排列,不发生互换.这三个 基因各有上百个等位基因(例如:A１~An均为 A的等位基因).父母及孩子的基因组成如下 表.下列叙述正确的是 (　　) 基 因 组 成 父亲 A２３A２５B７B３５C２C４ 母亲 A３A２４B８B４４C５C９ 儿子 A２４A２５B７B８C４C５ 女儿 A３A２３B３５B４４C２C９ A．基因 A、B、C的遗传方式是伴 X 染色体 遗传 B．母 亲 的 其 中 一 条 染 色 体 上 基 因 组 成 是 A３B４４C９ C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组 合定律 D．若 此 夫 妻 第３个 孩 子 的 A 基 因 组 成 为 A２３A２４,则其C基因组成为C４C５ ４．(２０２２􀅰浙江６月,９,２分)番茄的紫茎对绿茎 为完全显性.欲判断一株紫茎番茄是否为纯 合子,下列方法不可行的是 (　　) A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交 C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交 ５．(２０２２􀅰全国甲,６,６分)某种自花传粉植物的 等位基因 A/a和B/b位于非同源染色体上. A/a控制花粉育性,含 A的花粉可育;含a的 花粉５０％可育、５０％不育.B/b控制花色,红 花对白花为显性.若基因型为 AaBb的亲本 进行自交,则下列叙述错误的是 (　　) A．子一代中红花植株数是白花植株数的３倍 B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是 １/１２ C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数 的３倍 D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的 可育雄配子数相等 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８３ 最新真题分类特训􀅰生物学 ６．(２０２２􀅰广东,１６,４分)遗传病监测和预防对 提高我国人口素质有重要意义.一对表现型 正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和 一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位 于１１号染色体上,由单对碱基突变引起).为 了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了 相应的基因检测(下图).下列叙述错误的是 (　　) A．女 儿 和 父 母 基 因 检 测 结 果 相 同 的 概 率 是２/３ B．若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的 概率是３/４ C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是 １/２ D．该家庭的基因检测信息应受到保护,避免 基因歧视 ７．(２０２１􀅰湖北,１８,２分)人 类的ABO血型是由常染色 体上的基因IA、IB 和i决定 的三者之间互为等位基因. IA 基因产物使得红细胞表面带有 A抗原,IB 基因产物使得红细胞表面带有B抗原.IAIB 基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原,i 基因型个体红细胞表面无 A抗原和B抗原. 现有一个家系的系谱图(如图),对家系中各成 员的血型进行检测,结果如表,其中“＋”表示 阳性反应,“－”表示阴性反应. 个体 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ A抗原抗体 ＋ ＋ － ＋ ＋ － － B抗原抗体 ＋ － ＋ ＋ － ＋ － 下列叙述正确的是 (　　) A．个体５基因型为IAi,个体６基因型为IBi B．个体１基因型为IAIB,个体２基因型为 IAIA 或IAi C．个体３基因型为IBIB 或IBi,个体４基因型 为IAIB D．若个体５与个体６生第二个孩子,该孩子的 基因型一定是i ８．(２０２１􀅰湖北,４,２分)浅浅的小酒窝,笑起来 像花儿一样美.酒窝是由人类常染色体的单 基因所决定,属于显性遗传.甲、乙分别代表 有、无酒窝的男性,丙、丁分别代表有、无酒窝 的女性.下列叙述正确的是 (　　) A．若甲与丙结婚,生出的孩子一定都有酒窝 B．若乙与丁结婚,生出的所有孩子都无酒窝 C．若乙与丙结婚,生出的孩子有酒窝的概率 为５０％ D．若甲与丁结婚,生出一个无酒窝的男孩,则 甲的基因型可能是纯合的 ９．(２０２１􀅰全国乙,６,６分)某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制(杂合 子表现显性性状).已知植株A的n对基因均 杂合.理论上,下列说法错误的是 (　　) A．植株A的测交子代会出现２n 种不同表现 型的个体 B．n越大,植株A测交子代中不同表现型个体 数目彼此之间的差异越大 C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体 数和纯合子的个体数相等 D．n≥２时,植株A的测交子代中杂合子的个 体数多于纯合子的个体数 １０．(２０２５􀅰安徽卷,１９,(１))水稻籽粒外壳(颖 壳)表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等,种植 颖壳表型不同的彩色稻,既可满足国家粮食 安全需要,又可形成优美画卷,用于旅游开 发.回答下列问题. (１)研究发现,水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿 色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有 关.假设显性基因C、R、A 控制颖壳色素的 形成,且独立遗传,相应的隐性等位基因不具 有该效应.色素合成代谢途径如图. 浅绿色 前体物质 酶 Ⅰ → ↓ 基因C 黄绿色 色素 酶 Ⅱ → ↓ 基因R 棕红色 色素 酶 Ⅲ → ↓ 基因A 紫色 色素 现有基因型为CcRrAa与CcRraa 的两品种水稻杂交, F１中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例 为　　　　　　.F１中,颖壳颜色在后代持续保持不 变的个体所占比例为　　　　　　. １１．(２０２４􀅰新课标卷,３４(１)(３))某种瓜的性型 (雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由１ 对等位基因控制.雌性株开雌花,经人工诱 雄处理可开雄花,能自交;普通株既开雌花又 开雄花.回答下列问题. (１)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F１,根据 F１的性状不能判断瓜刺性状的显隐性,则F１ 瓜刺的表现型及分离比是　　　　　　.若 要判断瓜刺的显隐性,从亲本或F１ 中选择材 料进行的实验及判断依据是 　 　. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９３ 第六章　遗传的推导计算 (３)白刺瓜受消费者青睐,雌性株的产量高. 在王同学实验所得杂交子代中,筛选出白剌 雌性株纯合体的杂交实验思路是　　　　　 　　　　　　　　　. １２．(２０２３􀅰全国甲,３２(２),２分)乙烯是植物果 实成熟所需的激素,阻断乙烯的合成可使果 实不能正常成熟,这一特点可以用于解决果 实不耐储存的问题,以达到增加经济效益的 目的.现有某种植物的３个纯合子(甲、乙、 丙),其中甲和乙表现为果实不能正常成熟 (不成熟),丙表现为果实能正常成熟(成熟), 用这３个纯合子进行杂交实验,F１ 自交得 F２,结果见下表. 实验 杂交 组合 F１表现型 F２表现型 及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟∶成熟＝ ３∶１ ② 乙×丙 成熟 成熟∶不成熟＝ ３∶１ ③ 甲×乙 不成熟 不成熟∶成熟＝ １３∶３ 回答下列问题: (２)从实验①和②的结果可知,甲和乙的基因 型不同,判断的依据是 　 　. １３．(２０２３􀅰全国乙,３２(３),３分)某种观赏植物 的花色有红色和白色两种.花色主要是由花 瓣中所含色素种类决定的,红色色素是由白 色底物经两步连续的酶促反应形成的,第１ 步由酶１催化,第２步由酶２催化.其中酶１ 的合成由A基因控制,酶２的合成由B基因 控制.现有甲、乙两个不同的白花纯合子,某 研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研 磨,得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液,并用这 些研磨液进行不同的实验. 实验一:探究白花性状是由A或B基因单独 突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发 现均无颜色变化. ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合,混 合液变成红色. ③将两种细胞研磨液先加热煮沸,冷却后再 混合,混合液颜色无变化. 实验二:确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸,冷却后与乙的细胞 研磨液混合,发现混合液变成了红色. 回答下列问题. (３)根据实验二的结果可以推断甲的基因型 是　　　　　　,乙的基因型是　　　　　　; 若只将乙的细胞研磨液煮沸,冷却后与甲的 细胞 研 磨 液 混 合,则 混 合 液 呈 现 的 颜 色 是　　　　. １４．(２０２３􀅰广东,２０(３),１０分)种子大小是作物 重要的产量性状.研究者对野生型拟南芥 (２n＝１０)进行诱变,筛选到一株种子增大的 突变体.通过遗传分析和测序,发现野生型 DA１ 基因发生一个碱基G到A的替换,突变 后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表 型与其有关,开展相关实验. 回答下列问题: (３)转化后,T－DNA(其内部基因在减数分 裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入 也可以同时插入多个位点.在插入片段均遵 循基因分离及自由组合定律的前提下,选出 单一位点插入的植株,并进一步获得目的基 因稳定遗传的植株(如图),用于后续验证突 变基因与表型的关系. ①农杆菌转化T０ 代植株并自交,将T１ 代种 子播种在选择培养基上,能够萌发并生长的 阳性个体即表示其基因组中插入了　　　　 　　　　　　　　　　　　　. ②T１代阳性植株自交所得的T２代种子按单 株收种并播种于选择培养基,选择阳性率约 　　　　％的培养基中幼苗继续培养. ③将②中选出的T２代阳性植株　　　　(填 “自交”“与野生型杂交”或“与突变体杂交”) 所得的T３代种子按单株收种并播种于选择 培养基,阳性率达到　　　　％的培养基中 的幼苗即为目标转基因植株.为便于在后续 研究中检测该突变,研究者利用PCR扩增野 生型和突变型基因片段,再使用限制性核酸 内切酶X切割产物,通过核酸电泳即可进行 突变检测,相关信息如图,在电泳图中将酶切 结果对应位置的条带涂黑. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０４ 最新真题分类特训􀅰生物学 野生型 ５′CCTTTTCATT􀆺􀆺G AGGACTCTGCCTT􀆺􀆺TTACAAGTTA３′ ３′GGAAAAGTAA􀆺􀆺CTCCTGAGACGGAA􀆺􀆺AATGTTCAAT５′ (１５０bp) 突变型 ５′CCTTTTCATT􀆺􀆺A AGGACTCTGCCTT􀆺􀆺TTACAAGTTA３′ ３′GGAAAAGTAA􀆺􀆺TTCCTGAGACGGAA􀆺􀆺AATGTTCAAT５′ (１５０bp) 　　　　　　　　　　　１０􀆺􀆺　　　　５０　　 　　　􀆺􀆺　　　　　　　　(１５０bp) 　 􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋􀪋 １５．(２０２２􀅰全国甲,３２,１２分)玉米是我国重要 的粮食作物.玉米通常是雌雄同株异花植物 (顶端长雄花序,叶腋长雌花序),但也有的是 雌雄异株植物.玉米的性别受两对独立遗传 的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控 制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt 个体为雌株.现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、 丙(雌株)、丁(雄株)４种纯合体玉米植株. 回答下列问题. (１)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种, 需进行人工传粉,具体做法 　 　 　 　. (２)乙和丁杂交,F１ 全部表现为雌雄同株;F１ 自交,F２中雌株所占比例为　　　　,F２ 中 雄株的基因型是　　　　　　　　;在F２的 雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是 　　　　. (３)已知玉米籽粒的糯和非糯是由１对等位 基因控制的相对性状.为了确定这对相对性 状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合体与 非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间 行种植进行实验,果穗成熟后依据果穗上籽 粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性.若糯 是显性,则实验结果是 　 　;若非糯是显性,则实验结果是 　 　. １６．(２０２２􀅰全国乙,３２,１２分)某种植物的花色 有白、红和紫三种,花的颜色由花瓣中色素决 定,色素的合成途径是:白色 酶１ 　 →红色 酶２ 　 →紫 色.其中酶１的合成由基因A控制,酶２的 合成由基因B控制,基因A和B位于非同源 染色体上.回答下列问题. (１)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂 合体植株杂交,子代植株表现型及其比例为 　　　　　　　　　;子代中红花植株的基 因型是　　　　　　　　　;子代白花植株 中纯合体所占的比例是　　　　　. (２)已知白花纯合体的基因型有２种.现有１ 株白花纯合体植株甲,若要通过杂交实验(要 求选用１种纯合体亲本与植株甲只进行１次 杂交)来确定其基因型,请写出所选用的亲本 基因型、预期实验结果和结论. １７．(２０２２􀅰河北,２０)蓝粒小麦是小麦(２n＝４２) 与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的.其细胞 中来自长穗偃麦草的一对４号染色体(均带 有蓝色素基因E)代换了小麦的一对４号染 色体.小麦５号染色体上的h基因纯合后, 可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的４号 染色体配对并发生交叉互换.某雄性不育小 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １４ 第六章　遗传的推导计算 麦的不育基因T与等位可育基因t位于４号 染色体上.为培育蓝粒和不育两性状不分离 的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实 验.回答下列问题: P雄性不育小麦(HH)×小麦(hh) ↓ 　　F１中的不育株×蓝粒小麦(HH) ↓ 　 　F２中的蓝粒不育株×小麦(hh) ↓ 　　F３中的蓝粒不育株×小麦(HH) ↓ 　　　　F４中的蓝粒不育株×小麦(HH) (１)亲 本 不 育 小 麦 的 基 因 型 是　　　　, F１中可育株和不育株的比例是　　　　. (２)F２与小麦(hh)杂交的目的是 　 　 　 　 　. (３)F２蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形 成　　　　个正常的四分体.如果减数分裂 过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长 穗偃麦草的４号染色体随机分配,最终能产 生　　　　种配子(仅考虑 T/t、E基因). F３中基因型为hh的蓝粒不育株占比是　　 　　. (４)F３ 蓝粒不育株体细胞中有　　　　条染 色体,属于染色体变异中的　　　　变异. (５)F４蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株 留种形成一个株系.若株系中出现: ①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝 粒不育＝１∶１∶１∶１.说明: 　 　 　; ②蓝粒 不 育∶非 蓝 粒 可 育＝１∶１.说 明 　　　　　　　　　　　　　　　　.符合 育种要求是　　　　(填“①”或“②”). １８．(２０２１􀅰山东,２２,１６分)番茄是雌雄同花植 物,可自花受粉也可异花受粉.M、m 基因位 于２号染色体上,基因型为 mm 的植株只产 生可育雌配子,表现为小花、雄性不育.基因 型为 MM、Mm 的植株表现为大花、可育. R、r基因位于５号染色体上,基因型为 RR、 Rr、rr的植株表现型分别为:正常成熟红果、 晚熟红果、晚熟黄果.细菌中的 H 基因控制 某种酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植 株中,H 基因只在雄配子中表达,喷施萘乙酰 胺(NAM)后含 H 基因的雄配子死亡.不考 虑基因突变和交叉互换. (１)基因型为 Mm 的植株连续自交两代,F２ 中雄性不育植株所占的比例为　　　　.雄 性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟 红果杂交种的基因型为　　　　,以该杂交种 为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则F２中 可育晚熟红果植株所占比例为　　　　. (２)已知 H 基因在每条染色体上最多插入１ 个且不影响其他基因.将 H 基因导入基因 型为 Mm的细胞并获得转基因植株甲和乙, 植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交,在形 成配子时喷施 NAM,F１均表现为雄性不育. 若植株甲和乙的体细胞中含１个或多个 H 基因,则以上所得F１的体细胞中含有　　　　 个 H 基因.若植株甲的体细胞中仅含１个 H 基因,则 H 基因插入了　　　　所在的染 色体上.若植株乙的体细胞中含n个 H 基 因,则 H 基因在染色体上的分布必须满足的 条件是　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　,植株乙与雄性不育植株 杂交,若不喷施NAM,则子一代中不含 H基 因的雄性不育植株所占比例为　　　　 (３)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,在 不喷施 NAM 的情况下,利用植株甲及非转 基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲 基因型相同的植株.请写出选育方案 . [注:“交叉互换”在新教材中表述为“染色体 互换”] 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２４ 最新真题分类特训􀅰生物学 １９．(２０２１􀅰全国乙,３２,１０分)果蝇的灰体对黄 体是显性性状,由X染色体上的１对等位基 因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性 状,由常染色体上的１对等位基因(用B/b表 示)控制.回答下列问题: (１)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为 实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇. (要求:用遗传图解表示杂交过程.) (２)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇 (XAYBB)作为亲本杂交得到F１,F１ 相互交 配得F２,则F２ 中灰体长翅∶灰体残翅∶黄 体长翅∶黄体残翅＝　　　　　　　　,F２ 中灰体长翅雌蝇出现的概率为　　　　. ２０．(２０２１􀅰天津,１７,９分)黄瓜的花有雌花、雄 花与两性花之分(雌花:仅雌蕊发育;雄花:仅 雄蕊发育;两性花:雌雄蕊均发育).位于非 同源染色体上的F和 M 基因均是花芽分化 过程中乙烯合成途径的关键基因,对黄瓜花 的性别决定有重要作用.F和M基因的作用 机制如图所示. (＋)促进　(－)抑制　∗未被乙烯抑制时雄 蕊可正常发育 (１)M 基因的表达与乙烯的产生之间存在 　　　　(填“正”或“负”)反馈,造成乙烯持 续积累,进而抑制雄蕊发育. (２)依 据 F 和 M 基 因 的 作 用 机 制 推 断, FFMM基因型的黄瓜植株开雌花,FFmm基 因型的黄瓜植株开　　　　花.当对FFmm 基因型的黄瓜植株外源施加 　 (填“乙烯抑制剂”或“乙烯利”)时,出现雌花. (３)现有FFMM、ffMM 和FFmm 三种基因 型的亲本,若要获得基因型为ffmm的植株, 请完成如下实验流程设计. P　　母本　　×　　父本　　　 基因型:　　　 基因型:　　 　↓ F１ 　　　　　　　　　 　　 对部分植株 施加适量 　　　　 􀱋 　　　　　　　　　　　↓ ffmm 母本基因型:　　　　;父本基因型:　　　　; 对部分植物施加适量　　　　 . ◆特殊分离比 ２１．(２０２３􀅰全国乙,６,６分)某种植物的宽叶/窄 叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性 状:高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因 控制高茎性状.这２对等位基因独立遗传.为 研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进 行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子 代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝２∶１;实验②:窄叶 高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝ ２∶１.下列分析及推理中错误的是 (　　) A．从实验①可判断A基因纯合致死,从实验 ②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽 叶矮茎的基因型也为Aabb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶 高茎,则其基因型为AaBb D．将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植 株中纯合子所占比例为１/４ ２２．(２０２３􀅰新课标,５,６分)某研究小组从野生 型高秆(显性)玉米中获得了２个矮秆突变 体.为了研究这２个突变体的基因型,该小 组让这２个矮秆突变体(亲本)杂交得F１,F１ 自交得F２,发现F２中表型及其比例是高秆∶矮 秆∶极矮秆＝９∶６∶１.若用A、B表示显性 基因,则下列相关推测错误的是 (　　) A．亲本的基因型为aaBB和 AAbb,F１ 的基 因型为AaBb B．F２ 矮秆的基因型有aaBB、AAbb,aaBb、 Aabb,共４种 C．基因型是AABB的个体为高秆,基因型是 aabb的个体为极矮秆 D．F２矮秆中纯合子所占比例为１/２,F２高秆 中纯合子所占比例为１/１６ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３４ 第六章　遗传的推导计算 ２３．(２０２２􀅰河北,７,２分)研究者在培养野生型 红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的 雄蝇.为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇 和奶油眼雄蝇杂交,结果如图.下列叙述错 误的是 (　　) P　红眼(♀)×奶油眼(♂ ) 　　　　　　↓ F１　红眼(♀∶♂ ＝１∶１) 　　　　 　　 　　↓ F２　红眼(♀)∶红眼(♂ )∶伊红眼(♂ )∶奶油眼(♂ ) 　　　８　∶　４　 ∶　　３　 ∶　１ A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因 控制 B．F２红眼雌蝇的基因型共有６种 C．F１红眼雌蝇和F２ 伊红眼雄蝇杂交,得到 伊红眼雌蝇的概率为５/２４ D．F２雌蝇分别与F２ 的三种眼色雄蝇杂交, 均能得到奶油眼雌蝇 ２４．(２０２１􀅰湖北,１９,２分)甲、乙、丙分别代表三 个不同的纯合白色籽粒玉米品种,甲分别与 乙、丙杂交产生 F１,F１ 自交产生 F２,结果 如表. 组别 杂交 组合 F１ F２ １ 甲×乙 红色籽粒 ９０１红色籽粒, ６９９白色籽粒 ２ 甲×丙 红色籽粒 ６３０红色籽粒, ４９０白色籽粒 根据结果,下列叙述错误的是 (　　) A．若乙与丙杂交,F１ 全部为红色籽粒,则F２ 玉米籽粒性状比为９红色∶７白色 B．若乙与丙杂交,F１ 全部为红色籽粒,则玉 米籽粒颜色可由三对基因控制 C．组１中的F１ 与甲杂交所产生玉米籽粒性 状比为３红色∶１白色 D．组２中的F１ 与丙杂交所产生玉米籽粒性 状比为１红色∶１白色 ２５．(２０２４􀅰湖北卷,１８)不同品种烟草在受到烟 草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同.研究 者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状 (非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感 型).甲与乙杂交,F１均为敏感型;F１与甲回 交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之 比为３∶１.对决定该性状的 N 基因测序发 现,甲的N 基因相较于乙的缺失了２个碱基 对.下列叙述正确的是 (　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F１自交所得的F２中敏感型和非敏感型的 植株之比为１３∶３ C．发生在N 基因上的２个碱基对的缺失不 影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后 导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 ２６．(２０２５􀅰１月浙江卷,２３,１４分)谷子(２n＝１８) 俗称小米,是起源于我国的重要粮食作物,自 花授粉.已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白 色,由等位基因E和e控制,其中白色(ee)是 米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致.锈 病是谷子的主要病害之一.抗锈病和感锈病 由等位基因R和r控制.现有黄色感锈病的 栽培种和白色抗锈病的农家种,欲选育黄色 抗锈病的品种.回答下列问题. (１)授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡 在４５~４６℃温水中１０min,目的是　　　　 　　　　,再授以农家种的花粉.为防止其 他花粉的干扰,对授粉后的谷穗进行　　　 　处理.同时,以栽培种为父本进行反交. (２)正反交得到的F１ 全为浅黄色抗锈病,F２ 的表型及其株数如下表所示. 表型 黄色 抗锈病 浅黄色 抗锈病 白色 抗锈病 黄色 感锈病 浅黄色 感锈病 白色 感锈病 F２(株) １２０ ２４２ １１８ ４０ ８２ ３９ 从F２中选出黄色抗锈病的甲和乙,浅黄色抗 锈病的丙.甲自交子一代全为黄色抗锈病, 乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病, 丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病 和白色抗锈病. ①栽培种与农家种杂交获得的F１ 产生　　 　　种基因型的配子,甲的基因型是　　　 　　　　　,乙连续自交得到的子二代中,纯 合黄色抗锈病的比例是　　　　　.杂交选 育黄色抗锈病品种,利用的原理是　　　　 　　　　　　　　　　. ②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解. (３)谷子的祖先是野生青狗尾草(２n＝１８). ２０世纪８０年代开始,作物栽培中长期大范 围施用除草剂,由于除草剂的　　　　　　 作用,抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增 加.若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草 剂的谷子,可采用的方法有　　　　　　　 　　　　　(答出２点即可). 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４４ 最新真题分类特训􀅰生物学 ２７．(２０２５􀅰江苏卷,２４,１２分)某昆虫眼睛的颜色受 独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对 白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为 黑色,基因a不影响B和b的作用.现有３组 杂交实验,结果如下.请回答下列问题. 组别 ① ② ③ P 黑眼×白眼 黑眼×黄眼 黑眼×黄眼 ↓ ↓ ↓ F１ 黑眼 黑眼 黑眼∶黄眼 　↓􀱋 　↓􀱋 １∶１ F２ 黑眼∶黄眼∶白眼 黑眼∶黄眼 １２∶ ３ ∶ １ ３∶１ (１)组别①F１黑眼个体产生配子的基因组成 有　　　　　　;F２ 中黑眼个体基因型有 　　　　种. (２)组别②亲本的基因型为　　　　　　　 　　　;F２ 中黑眼个体随机杂交,后代表型 及比例为　　　　. (３)组别③的亲本基因型组合可能有　　　 　　　　　　　　(２分). (４)已知该昆虫性别决定方式为 XO型,XX 为雌性,XO为雄性.若X染色体上有一显 性基因 H,抑制 A 基因的作用.基因型为 aaBBXhXh和 AAbbXHO的亲本杂交,F１ 相 互交配产生F２. (ⅰ)F２ 中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 　　　　(２分);F２ 中白眼个体基因型有 　　　　种. (ⅱ)F２白眼雌性个体中,用测交不能区分出 的基因型有　　　　　　(２分). (ⅲ)若要从F２ 群体中筛选出１００个纯合黑 眼雌性个体,理论上F２的个体数量至少需有 　　　　个. ２８．(２０２３􀅰全国甲,３２(３),６分)乙烯是植物果 实成熟所需的激素,阻断乙烯的合成可使果 实不能正常成熟,这一特点可以用于解决果 实不耐储存的问题,以达到增加经济效益的 目的.现有某种植物的３个纯合子(甲、乙、 丙),其中甲和乙表现为果实不能正常成熟 (不成熟),丙表现为果实能正常成熟(成熟), 用这３个纯合子进行杂交实验,F１ 自交得 F２,结果见下表. 实验 杂交 组合 F１ 表 现型 F２ 表现型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟∶成熟＝３∶１ ② 乙×丙 成熟 成熟∶不成熟＝３∶１ ③ 甲×乙 不成熟 不成熟∶成 熟＝１３ ∶３ 回答下列问题: (３)已知丙的基因型为aaBB,且B基因控制 合成的酶能够催化乙烯的合成,则甲、乙的基 因型分别是　　　　　　　　;实验③中,F２ 成熟个体的基因型是　　　　,F２ 不成熟个 体中纯合子所占的比例为　　　　. ２９．(２０２１􀅰北京,２０,１２分)玉米是我国重要的 农作物,研究种子发育的机理对培育高产优 质的玉米新品种具有重要作用. (１)玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发 育而来.我国科学家发现了甲品系玉米,其 自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力 的籽粒,这种异常籽粒约占１/４.籽粒正常 和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的 　　　　定律.上述果穗上的正常籽粒均发 育为植株,自交后,有些植株果穗上有约１/４ 干瘪籽粒,这些植株所占比例约为　　　　. (２)为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础,研究者 克隆出候选基因A/a.将A基因导入到甲品 系中,获得了转入单个 A 基因的转基因玉 米.假定转入的A基因已插入a基因所在染 色体的非同源染色体上,请从下表中选择一 种实验方案及对应的预期结果以证实“A基 因突变是导致籽粒干瘪的原因”　　　　. 实验方案 预期结果 Ⅰ．转基因玉米× 野生型玉米 Ⅱ．转基因玉米× 甲品系 Ⅲ．转 基 因 玉 米 自交 Ⅳ．野生型玉米× 甲品系 ①正常籽粒∶干瘪 籽粒≈１∶１ ②正常籽粒∶干瘪 籽粒≈３∶１ ③正常籽粒∶干瘪 籽粒≈７∶１ ④正常籽粒∶干瘪 籽粒≈１５∶１ (３)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的 原因,序列分析发现a基因是A基因中插入 了一段DNA(见图１),使 A基因功能丧失. 甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株 叶片,用图１中的引物１、２进行PCR扩增, 若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因 型为　　　　. 图１ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５４ 第六章　遗传的推导计算 (４)为确定 A基因在玉米染色体上的位置, 借助位置已知的 M/m基因进行分析.用基 因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型 为 MM 的甲品系杂交得F１,F１ 自交得F２. 用 M、m基因的特异性引物,对F１ 植株果穗 上干瘪籽粒(F２)胚组织的DNA进行PCR扩 增,扩 增 结 果 有１、２、３三 种 类 型,如 图２ 所示. 图２ 统计干瘪籽粒(F２)的数量,发现类型１最多、 类型２较少、类型３极少.请解释类型３数 量极少的原因 　 　 　 　 　. ◆验证遗传规律 ３０．(２０２５􀅰湖北卷,１２,２分)某学生重复孟德尔 豌豆 杂 交 实 验,取 一 粒 黄 色 圆 粒 F１ 种 子 (YyRr),培养成植株,成熟后随机取４个豆 荚,所得３２粒豌豆种子表型计数结果如表所 示.下列叙述最合理的是 (　　) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数(粒) ２５ ７ ２０ １２ A．３２粒种子中有１８粒黄色圆粒种子,２粒 绿色皱粒种子 B．实验结果说明含 R基因配子的活力低于 含r基因的配子 C．不同批次随机摘取４个豆荚,所得种子的 表型比会有差别 D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支 持孟德尔分离定律 ３１．(２０２１􀅰浙江６月,１８,２分)某同学用红色豆 子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建 立人群中某显性遗传病的遗传模型,向甲乙 两个容器均放入１０颗红色豆子和４０颗白色 豆子,随机从每个容器内取出一颗豆子放在 一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并 摇匀,重复１００次.下列叙述正确的是 (　　) A．该实验模拟基因自由组合的过程 B．重复１００次实验后,Bb组合约为１６％ C．甲容器模拟的可能是该病占３６％的男性 群体 D．乙容器中的豆子数 模 拟 亲 代 的 等 位 基 因数 ３２．(２０２５􀅰安徽卷,１９,(２))水稻籽粒外壳(颖 壳)表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等,种植 颖壳表型不同的彩色稻,既可满足国家粮食 安全需要,又可形成优美画卷,用于旅游开 发.回答下列问题. (２)野生稻的颖壳为黑色,经过突变和驯化, 目前栽培稻的颖壳多为黄色.黑色和黄色颖 壳由一对等位基因控制,且黑色(Bh)对黄色 (bh)为显性.科研小组对多个品种进行分 析,发现有两个黄色颖壳突变类型(栽培稻 １、２),推测两者的突变可能是来自同一个基 因.设计一个杂交实验,以验证该推测,并说 明判断理由. ３３．(２０２４􀅰黑吉辽卷,２４)作物在成熟期叶片枯 黄,若延长绿色状态将有助于提高产量.某 小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄), 其单基因突变纯合子 m１在成熟期叶片保持 绿色的时间延长(持绿).回答下列问题. (１)将 m１与野生型杂交得到 F１,表 型 为 　　　　(填“熟黄”或“持绿”),则此突变为 隐性突变(A１基因突变为a１基因).推测 A１基因控制小麦熟黄,将A１基因转入　　 　　个体中表达,观察获得的植株表型可验 证此推测. (２)突变体m２与m１表型相同,是A２基因突 变为a２基因的隐性纯合子,A２基因与A１基 因是非等位的同源基因,序列相同.A１、A２、 a１和a２基因转录的模板链简要信息如图１. 据图１可知,与野生型基因相比,a１基因发生 了　　　　,a２基因发生了　　　　,使合 成的mRNA都提前出现了　　　　,翻译出 的多肽链长度变　　　　,导致蛋白质的空 间结构改变,活性丧失.A１(A２)基因编码A 酶,图２为检测野生型和两个突变体叶片中 A酶的酶活性结果,其中　　　　号株系为 野生型的数据. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６４ 最新真题分类特训􀅰生物学 图１ 图２ (３)A１和A２基因位于非同源染色体上,m１的 基因型为　　　　,m２的基因型为　　　　. 若将 m１与 m２杂交得到 F１,F１ 自交得到 F２,F２中自交后代不发生性状分离个体的比 例为　　　　. ３４．(２０２３􀅰山东,２３,１６分)单个精子的DNA提 取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模 小而难以收集足够数据的问题.为研究４对 等位基因在染色体上的相对位置关系,以某 志愿者的若干精子为材料,用以上４对等位 基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行 PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果 如表所示.已知表中该志愿者１２个精子的 基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生 的配子的基因组成种类和比例相同;本研究 中不存在致死现象,所有个体的染色体均正 常,各种配子活力相同. 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 １ ＋ ＋ ＋ ２ ＋ ＋ ＋ ＋ ３ ＋ ＋ ＋ ４ ＋ ＋ ＋ ＋ ５ ＋ ＋ ＋ ６ ＋ ＋ ＋ ＋ ７ ＋ ＋ ＋ ８ ＋ ＋ ＋ ＋ ９ ＋ ＋ ＋ １０ ＋ ＋ ＋ ＋ １１ ＋ ＋ ＋ １２ ＋ ＋ ＋ ＋ 注:“＋”表示有;空白表示无 (１)表中等位基因A、a和B、b的遗传　　　　 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据 是　　　　　　　　.据表分析,　　　　 (填“能”或“不能”)排除等位基因 A、a位于 X、Y染色体同源区段上. (２)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染 色单体之间互换而形成的重组型配子的比例 小于非重组型配子的比例.某遗传病受等位 基因B、b和D、d控制,且只要有１个显性基 因就不患该病.该志愿者与某女性婚配,预 期生一个正常孩子的概率为１７/１８,据此画 出该女性的这２对等位基因在染色体上的相 对位置关系图:　　　　　　　　.(注:用 “”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表 示基因在染色体上的位置). (３)本研究中,另有一个精子的检测结果是: 基因A、a,B、b和D、d都能检测到.已知在 该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体 互换和染色体结构变异.从配子形成过程分 析,导致该精子中同时含有上述６个基因的 原因是 　 　. (４)据表推断,该志愿者的基因e位于　　　　 染色体上.现有男、女志愿者的精子和卵细 胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法 及基因 E和e的引物,设计实验探究你的 推断. ①应选用的配子为:　　　　; ②实验过程:略; ③预期结果及结论: 　. ３５．(２０２２􀅰浙江６月,２８,１０分)某种昆虫野生 型为黑体圆翅,现有３个纯合突变品系,分别 为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅.其中体 色由复等位基因 A１/A２/A３ 控制,翅形由等 位基因B/b控制.为研究突变及其遗传机 理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测 序与杂交实验. 回答下列问题: (１)基因测序结果表明,３个突变品系与野生 型相比,均只有１个基因位点发生了突变,并 且与野生型对应的基因相比,基因长度相等. 因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对 发生　　　　 　导致. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ７４ 第六章　遗传的推导计算 (２)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表 所示: 杂交组合 Ⅰ Ⅱ Ⅲ P ♀ 黑体 灰体 灰体 ♂ 黄体 黑体 黄体 F１ ♀ 黄体 灰体 灰体 ♂ 黄体 灰体 灰体 F２ ♀ ３黄体∶ １黑体 ３灰体∶ １黑体 ３灰体∶ １黄体 ♂ ３黄体∶ １黑体 ３灰体∶ １黑体 ３灰体∶ １黄体 注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子. 根据实验结果推测,控制体色的基因 A１(黑 体)、A２(灰体)和A３(黄体)的显隐性关系为 　　　　 　(显性对隐性用“＞”表示),体色 基因的遗传遵循　　　　 　定律. (３)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结 果如表所示: 杂交组合 Ⅳ Ⅴ P ♀ 灰体圆翅 黑体锯翅 ♂ 黑体锯翅 灰体圆翅 F１ ♀ 灰体圆翅 灰体圆翅 ♂ 灰体圆翅 灰体锯翅 F２ ♀ ６灰体圆翅∶ ２黑体圆翅　 ３灰体圆翅∶ １黑体圆翅∶ ３灰体锯翅∶ １黑体锯翅　 ♂ ３灰体圆翅∶ １黑体圆翅∶ ３灰体锯翅∶ １黑体锯翅　 ３灰体圆翅∶ １黑体圆翅∶ ３灰体锯翅∶ １黑体锯翅　 根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是 　　　　　　　　,判断的依据是 　 　 　. (４)若选择杂交Ⅲ的F２中所有灰体圆翅雄虫 和杂交Ⅴ的F２ 中所有灰体圆翅雌虫随机交 配,理论上子代表现型有　　　　种,其中所 占比例为２/９的表现型有哪几种? 　　　　 　　　　　　　　　　　　. (５)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ 的F１中灰体圆翅雄虫的杂交过程. ３６．(２０２１􀅰河北,２０,１５分)我国科学家利用栽 培稻(H)与野生稻(D)为亲本,通过杂交育种 方法并辅以分子检测技术,选育出了L１２和 L７两个水稻新品系.L１２的１２号染色体上 带有D的染色体片段(含有耐缺氮基因TD), L７的７号染色体上带有D的染色体片段(含 有基因SD),两个品系的其他染色体均来自 于 H(图１).H 的１２号和７号染色体相应 片段上分别含有基因TH 和SH.现将两个 品系分别与 H杂交,利用分子检测技术对实 验一亲本及部分F２ 的 TD/TH 基因进行检 测,对实验二亲本及部分F２ 的SD/SH 基因 进行检测,检测结果以带型表示(图２). 回答下列问题: (１)为建立水稻基因组数据库,科学家完成了 水稻　　　　条染色体的DNA测序. (２)实验一F２中基因型TDTD 对应的是带型 　　　　.理论上,F２ 中产生带型Ⅰ、Ⅱ和 Ⅲ的个体数量比为　　　　. (３)实验二F２中产生带型α、β和γ的个体数 量分别为１２、１２０和１０８,表明F２群体的基因 型比例偏离　　　　定律.进一步研究发 现,F１的雌配子均正常,但部分花粉无活性. 已知只有一种基因型的花粉异常,推测无活 性的花粉带有　　　　(填“SD”或“SH”) 基因. (４)以L７和L１２为材料,选育同时带有来自 D的７号和１２号染色体片段的纯合品系X (图３).主要实验步骤包括:①　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　;②对最 终获得的所有植株进行分子检测,同时具有 带型　　　　的植株即为目的植株. (５)利用X和 H杂交得到F１,若F１ 产生的 无活性花粉所占比例与实验二结果相同,雌 配子均有活性,则F２中与X基因型相同的个 体所占比例为　　　　. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８４ 最新真题分类特训􀅰生物学 ３７．(２０２１􀅰湖南,１７,１２分)油菜是我国重要的 油料作物,油菜株高适当的降低对抗倒伏及 机械化收割均有重要意义.某研究小组利用 纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过诱变培育出一 个纯种半矮秆突变体S.为了阐明半矮秆突 变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机 制.研究人员进行了相关试验,如图所示. 回答下列问题: (１)根据F２ 表现型及数据分析,油菜半矮秆 突变体S的遗传机制是 　 　. 杂交组合①的F１产生各种 类型的配子比例 相等,自交时雌雄配子有　　　　种结合方 式,且每种结合方式机率相等.F１ 产生各种 类型配子比例相等的细胞遗传学基础是 　 　 　. (２)将杂交组合①的F２ 所有高秆植株自交, 分别统计单株自交后代的表现型及比例,分 为三种类型,全为高秆的记为F３－Ⅰ,高秆 与半短秆比例和杂交组合①、②的F２基本一 致的记为F３－Ⅱ,高秆与半矮秆比例和杂交 组合③的F２ 基本一致的记为F３－Ⅲ.产生 F３－Ⅰ,F３－Ⅱ、F３－Ⅲ的高秆植株数量比 为　　　　.产生F３－Ⅲ的高秆植株基因 型为　　　　(用A、a;B、b;C、c􀆺􀆺表示基 因).用产生F３－Ⅲ的高秆植株进行相互杂 交试验,能否验证自由组合定律? 　　　　. ３８．(２０２１􀅰全国甲,３２,１２分)植物的性状有的 由１对基因控制,有的由多对基因控制.一 种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果 皮有齿皮和网皮.为了研究叶形和果皮这两 个性状的遗传特点,某小组用基因型不同的 甲、乙、丙、丁４种甜瓜种子进行实验,其中甲 和丙种植后均表现为缺刻叶网皮.杂交实验 及结果见下表(实验②中F１自交得F２). 实验 亲本 F１ F２ ① 甲×乙 １/４缺刻叶齿皮, １/４缺刻叶网皮 １/４全缘叶齿皮, １/４全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 ９/１６缺刻叶齿皮, ３/１６缺刻叶网皮 ３/１６全缘叶齿皮, １/１６全缘叶网皮 回答下列问题: (１)根据实验①可判断这２对相对性状的遗 传均符合分离定律,判断的依据是 　 　 　. 根据实验②,可判断这２对相对性状中的显 性性状是　　　　　　　　. (２)甲、乙、丙、丁 中 属 于 杂 合 体 的 是　　　　. (３)实 验 ② 的 F２ 纯 合 体 所 占 的 比 例 为　　　　. (４)假如实验②的F２中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网 皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是９∶３∶ ３∶１,而是４５∶１５∶３∶１,则叶形和果皮这两个 性状中由１对等位基因控制的是　　　　, 判断的依据是 　 　 　. ◆探究基因位置 ３９．(２０２３􀅰浙江６月,１８,２分)某昆虫的性别决 定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红 眼和紫眼为两对相对性状,各由一对等位基 因控制,且基因不位于Y染色体.现用长翅 紫眼和残翅红眼昆虫各１只杂交获得F１,F１ 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼 ４种表型,且比例相等.不考虑突变、交叉互 换和致死.下列关于该杂交实验的叙述,错 误 的是 (　　) A．若F１ 每种表型都有雌雄个体,则控制翅 形和眼色的基因可位于两对染色体 B．若F１每种表型都有雌雄个体,则控制翅形 和眼色的基因不可都位于X染色体 C．若F１有两种表型为雌性,两种为雄性,则 控制翅形和眼色的基因不可都位于常染 色体 D．若F１ 有两种表型为雌性,两种为雄性,则 控制翅形和眼色的基因不可位于一对染 色体 ４０．(不定项)(２０２２􀅰湖南,１５,４分)果蝇的红眼 对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长 翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及 其位于常染色体或X染色体上未知.纯合红 眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂 交,F１相互杂交,F２ 中体色与翅型的表现型 及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶ 黑身截翅＝９∶３∶３∶１.F２表现型中不可 能出现 (　　) A．黑身全为雄性　　　B．截翅全为雄性 C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９４ 第六章　遗传的推导计算 ４１．(２０２５􀅰陕晋青宁卷,１８,１１分)某芸香科植 物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害,纯合 栽培品种(X)果实糖分含量高,叶全缘,但没 有分泌腔;而野生纯合植株(甲)叶缘齿状,具 有发达的分泌腔.我国科研人员发现 A基 因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成 有关.对植株甲进行基因敲除后得到植株 乙、丙、丁,其表型如表.回答下列问题. 植株 叶缘 分泌腔 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 P　野生型(甲)×栽培品种(X) 　　　　　　 ↓ F１　　　　有分泌腔 　　　　　　 ↓⊗ F２　 有分泌腔　无分泌腔 　　　　　３　∶　１ (１)由表分析可知,控制叶缘形状的基因是 　　　　,控制分泌腔形成的基因是　　　　. (２)为探究 A基因和B基因之间的调控关 系,在植株乙中检测到B基因的表达量显著 减少,而植株丙中 A基因的表达量无变化, 说明 　. (３)为探究A基因与B基因在染色体上的位 置关系,不考虑突变及其他基因的影响,选择 表中的植株进行杂交,可选择的亲本组合是 　　　　.F１自交得到F２,若F２ 的表型及 比例为　　　　　　　　,则A、B基因位于 两对同源染色体上.在此情况下结合图中杂 交结果,可推测栽培品种(X)的　　　　(填 “A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷,可引入 相应基因来提高栽培品种的抗虫品质. ４２．(２０２４􀅰河北卷,２３)西瓜瓜形(长形、椭圆形 和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均 为重要育种性状.为研究两类性状的遗传规 律,选用纯合体P１(长形深绿)、P２(圆形浅 绿)和P３(圆形绿条纹)进行杂交.为方便统 计,长形和椭圆形统一记作非圆,结果见表. 实验 杂交组合 F１ 表型 F２ 表型和比例 ① P１×P２ 非圆深绿 非圆深绿∶非圆浅绿 ∶圆 形 深 绿∶圆 形 浅绿 ＝９∶３∶３∶１ ② P１×P３ 非圆深绿 非圆深绿∶非圆绿条 纹∶圆形深绿∶圆形 绿条纹＝９∶３∶３∶１ 回答下列问题: (１)由实验①结果推测,瓜皮颜色遗传遵循 　　　　定律,其中隐性性状为　　　　. (２)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹 和浅绿性状基因之间的关系.若要进行判 断,还需从实验①和②的亲本中选用　　　 　进行杂交.若F１瓜皮颜色为　　　　,则 推测两基因为非等位基因. (３)对实验①和②的F１ 非圆形瓜进行调查, 发现均为椭圆形,则F２中椭圆深绿瓜植株的 占比应为　　　　.若实验①的F２植株自交, 子代中圆形深绿瓜植株的占比为　　　　. (４)SSR是分布于各染色体上的DNA序列, 不同染色体具有各自的特异SSR.SSR１和 SSR２分别位于西瓜的９号和１号染色体. 在P１和P２中SSR１长度不同,SSR２长度也 不同.为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色 体定位,电泳检测实验①F２ 中浅绿瓜植株、 P１和P２的SSR１和SSR２的扩增产物,结果 如图.据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 　　　　染色体.检测结果表明,１５号植株 同时含有两亲本的SSR１和SSR２序列,同时 具有SSR１的根本原因是　　　　,同时具 有SSR２的根本原因是　　　　　　　　　 　　　　　　　. (５)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系, 对实验①F２ 中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜 色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电 泳检测.选择检测结果为　　　　的植株, 不考虑交换,其自交子代即为目的株系. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０５ 最新真题分类特训􀅰生物学 ４３．(２０２４􀅰新课标卷,３４(２))某种瓜的性型(雌 性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由１对 等位基因控制.雌性株开雌花,经人工诱雄 处理可开雄花,能自交;普通株既开雌花又开 雄花.回答下列问题. (２)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交, F１均为黑刺雌性株,F１经诱雄处理后自交得 F２,能够验证“这２对等位基因不位于１对同 源染色体上”这一结论的实验结果是 　 　. ４４．(２０２１􀅰江苏,２４,１２分)以下两对基因与果 蝇眼色有关.眼色色素产生必需有显性基因 A,aa时眼色白色;B存在时眼色为紫色,bb 时眼色为红色.２个纯系果蝇杂交结果如下 图,请据图回答下问题. (１)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔 根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研 究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中 的分配行为联系起来,证明了 　 　. (２)A基因位于　　　　　　染色体上,B基 因位于　　　　　　染色体上.若要进一步 验证这个推论,可在２个纯系中选用表现型 为　　　　　　　　　　　　的果蝇个体进 行杂交. (３)上图F１中紫眼雌果蝇的基因型为　　　 　　　,F２中紫眼雌果蝇的基因型有　　　 　　　种. (４)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X 染色体不分离而产生异常卵,这种不分离可 能发生的时期有　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　,该异常卵与正常精子受 精后,可能产生的合子主要类型有　　　　 　　　　　　　　　　. (５)若F２果蝇单对杂交实验中出现了一对果 蝇的杂交后代雌雄比例为２∶１,由此推测该 对果蝇的　　　　　　性个体可能携带隐性 致死基因;若继续对其后代进行杂交,后代雌 雄比为　　　　　　时,可进一步验证这个 假设. ４５．(２０２１􀅰辽宁,２５,１０分)水稻为二倍体雌雄 同株植物,花为两性花.现有四个水稻浅绿 叶突变体 W、X、Y、Z,这些突变体的浅绿叶 性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为 隐性基因)导致.回答下列问题: (１)进行水稻杂交实验时,应首先除去　　　 　　　未成熟花的全部　　　　　　,并套 上纸袋.若将 W 与野生型纯合绿叶水稻杂 交,F１自交,F２ 的表现型及比例为　　　　 　　　　　　　　　　　　. (２)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因 之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验, 杂交组合及F１叶色见下表. 实验分组 母本 父本 F１叶色 第１组 W X 浅绿 第２组 W Y 绿 第３组 W Z 绿 第４组 X Y 绿 第５组 X Z 绿 第６组 Y Z 绿 实验结果表明,W 的浅绿叶基因与突变体 　　　　　　的浅绿叶基因属于非等位基 因.为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是 否在同一对染色体上,育种人员将第４、５、６ 三组实验的F１ 自交,观察并统计F２ 的表现 型及比例.不考虑基因突变、染色体变异和 互换,预测如下两种情况将出现的结果: ①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一 对染色体上,结果为　　　　　　　　. ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染 色体上,Z的浅绿叶基因在另外一对染色体 上,结果为 　 　. (３)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a 转化为叶绿素b.研究发现,突变体 W 的叶 绿素a加氧酶基因OsCAO１ 某位点发生碱基 对的替换,造成mRNA上对应位点碱基发生 改变,导致翻译出的肽链变短.据此推测,与 正常基因转录出的mRNA相比,突变基因转 录出的 mRNA中可能发生的变化是　　　 　　　　　　　. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １５ 第六章　遗传的推导计算 根据以上分析,卵细胞的基因组成有 E、e、EE、ee、Ee和 O６种可能,A错误;若卵细胞为 Ee,说明减数分裂Ⅰ发 生过互换,则次级卵母细胞产生的第二极体为 O,第一极 体为 Ee,第一极体产生的第二极体为 E、e或 Ee、O,B错 误;若卵细胞为E且第一极体不含E,说明减数分裂Ⅰ时 没有发生互换,次级卵母细胞为 EE,第一极体为ee,则 次级卵母细胞产生的第二极体为 E,第一极体产生的第 二极体为e、e或ee、O,即第二极体最多有４种可能,C正 确;若卵细胞不含 E、e,则次级卵母细胞产生的第二极体 为 EE、Ee或ee,“一个第二极体为 E”说明该第二极体必 为第一极体产生的第二极体,进而说明产生该第二极体 的第一极体为 EE或 Ee,只有２种可能,D错误. ４．D　AB．有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成 四分体的过程,这样就不会发生姐妹染色单体分离导致 等位基因 A和a进入不同细胞的现象,A、B错误;C、D． 根据题意,某动物基因型是 Aa,经过间期复制,初级性母 细胞中有 AAaa四个基因,该动物的某细胞在四分体时 期发生互换,涉及 A 和a的交换,交换后两条同源染色 的姐妹染色单体上均分别具有 A 和a基因,减数第一次 分裂时,同源染色体分开,两组 Aa彼此分开进入次级性 母细胞,但不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因 A 和a进入不同细胞的现象,而在减数第二次分裂时,姐妹 染色单体分离,其上的 A 和a分开进入两个子细胞,C 错误,D正确. ５．D　A．根据形成四分体可知,该时期处于前期Ⅰ,为初级 卵母细胞,A错误;B．①与②为同源染色体,③与④为同 源染色体,同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ,B错误; C．该细胞的染色体数为４,核 DNA 分子数为８,减数分 裂产生的卵细胞的染色体数为２,核 DNA 分子数为２, C错误;D．a和 e进 入 同 一 个 次 级 卵 母 细 胞 的 概 率 为 １/２×１/２＝１/４,由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的 概率为１/２×１/２＝１/４,因此a和e进入同一个卵细胞的 概率为１/４×１/４＝１/１６,D正确. ６．A　A．图中显示是四分体时期,即减数第一次分裂前期联 会,每个四分体有２条染色体,图中有１２个四分体,共２４条 染色体,A错误;B．四分期时期即处于减数第一次分裂前 期,B正确;C．一个四分体即一对同源染色体,C正确;D． 每个四分体有两条染色单体,四条姐妹染色单体,D正确. ７．A　AB．多精入卵会导致子代有来自卵细胞和多个精细 胞的染色体,破坏亲子代之间遗传信息的稳定性,因此 一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精 子融合.防止多精入卵可以保证子代遗传信息来自一 个 精 子 和 一 个 卵 细 胞,能 保 持 后 代 染 色 体 数 目 稳 定, A错误,B正确;C．结合题意“当卵细胞与精子融合后, 植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋 白 酶 ECS１和 ECS２”可知,未 受 精 的 情 况 下,卵 细 胞 不 分 泌 ECS１ 和 ECS２,C正确;D．据题意可知,ECS１和 ECS２能降解一 种吸引花粉 管 的 信 号 分 子,避 免 受 精 卵 再 度 与 精 子 融 合,推测该过程是由于 ECS１和 ECS２通过影响花粉管 导致卵细胞和精子不能融合,D正确. ８．C　A．①细胞中有四条染色体,为两对同源染色体,在减 数第一次分裂前期两对同源染色体联会,A 正确;B．② 细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离, 另一条 随 机 移 向 一 极,最 终 产 生 的 配 子 为 １/１２AR、 １/１２Ar、１/１２aar、１/１２aaR、１/６AaR、１/６Aar、１/６ar、 １/６aR,其中正常配子为１/１２AR、１/１２Ar、１/６ar、１/６aR, 刚好占一半,B正确;C．③细胞减数第一次分裂后期非 同源染色体自由组合,最终产生４个配子,２种基因型, 为 AR、AR、ar、ar或 Ar、Ar、aR、aR,C错误;D．①发生了 染色体结构变异中的易位,②发生了染色体数目变异, 理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目 就可以观察到,D正确. 第二节　细胞分裂的综合分析 １．D　观察甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色 可知,发生过染色体交叉互换,A 正确;乙细胞是减数第 一次分裂后的子细胞,此时同源染色体已经分离,所以 乙细胞中不含有同源染色体,B正确;丙细胞中的染色体 可以分为形态、大小相同的两组,所以丙细胞含有两个 染色体组,C正确;从图中看到,２n配子是由于减数第二 次分裂后期姐妹染色体单体没有分开导致,D错误. ２．B　A．甲细胞含有同源染色体,且着丝粒整齐的排列在 赤道板上,为有丝分裂中期,乙细胞不含有同源染色体, 着丝粒分裂,为减数第二次分裂的后期,A 正确;B．甲细 胞含有２个染色体组,每个染色体组含有４个 DNA 分 子,乙细胞含有２个染色体组,每个染色体组含有２个 DNA分子,B 错 误;C．甲 细 胞 分 裂 后 产 生 AAXBY 或 AaXBY两种基因型的子细胞,C正确;D．形成乙细胞的 过程中发生了 A基因所在的常染色体和 Y 染色体的组 合,发生了基因重组,同时a基因所在的染色体片段转移 到了 Y染色体上,发生了染色体结构的变异,D正确. ３．C　A．多细胞生物体内不是都同时进行这两种形式的细 胞分裂,不进行有性生殖的生物不进行减数分裂,进行 有性生殖的生物体内有些特殊的细胞如生殖器官中的 细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂,但体细胞只 进行有丝分裂,A 错误;B．减数分裂只在分裂Ⅰ前进行 染色质 DNA的复制,B错误;C．有丝分裂得到的子细胞 染色体组成与亲代相同,２个子细胞中都含有 Aa;减数 分裂 Ⅰ若发生互换,则得到的２个子细胞中也可能都含 有 Aa,C正确;D．有丝分裂得到的子细胞染色体组成与 亲代相同,都形成 AaBb型２个子细胞;因 A 和a,B和b 为一对同源染色体上的两对等位基因,若不考虑互换, 则减数分裂能得到两种类型(AB、ab或 Ab、aB)的子细 胞,D错误. ４．D　A．若该细胞进行正常的有丝分裂,则后期会出现如 图 A所示的情况,A不符合题意;B．该图为异常精原细 胞进行减数第二次分裂后期时可能出现的情况,B不符 合题意;C．该图为异常精原细胞进行减数第二次分裂后 期时可能出现的情况,C不符合题意;D．正常分裂时,形 态较小的那对同源染色体应该在减数第一次分裂后期 分离,该图所示的减数第二次分裂后期不会出现其同源 染色体,D符合题意. ５．B　由 题 图 分 析 可 知,进 行 减 数 分 裂 的 子 细 胞 中 只 有 １/４Aabb和２/４AaBb精原细胞减数第一 次 分 裂 才 能 产 生 AAbb的细胞,则概率为１/４×１/２＋２/４×１/４＝１/４, B正确,ACD错误. 第六章　遗传的推导计算 第一节　遗传的基本规律 １．C　(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖 器官,绿豆和黄豆大小不相等,不能模拟配子,A 错误; 实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引姐 妹染色单体分离形成染色体,而着丝粒的分裂不是纺锤 丝牵引的,是酶在起作用,B错误;实验三中的两个纸条 片段代表两条 DNA,用订书钉将两个纸条片段连接,可 模拟两条 DNA 片段的连接形成的是磷酸二酯键,C 正 确;向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球不能 模拟两对等位基因的自由组合,D错误. ２．A　全抗植株是 A１A１,A１A２,A１a,抗性植株 A２A２ 或者 A２a,易感植株是aa,分别计算其后代情况.AD．全抗植 株与抗性植株有六种杂交情况:A１A１ 与 A２A２ 或者 A２a 杂交,后代全是全抗植株;A１A２ 与 A２A２ 或者 A２a杂交, 后代全抗∶抗性＝１∶１;A１a与 A２A２ 杂交,后代全抗∶ 抗性＝１∶１;A１a与 A２a杂交,后代全抗∶抗性∶易感＝ ２∶１∶１.A 错误,D 正确;B．抗性与易感植株杂交,后 代全为抗性,或者为抗性∶易感＝１∶１,B正确;C．全抗 与易感植株杂交,如果是 A１A１ 与aa,后代全为全抗,如 果是 A１A２ 与aa,后代为全抗∶抗性＝１∶１,如果是 A１a 与aa,后代为全抗∶易感＝１∶１,C正确. ３．B　根据题目 信 息,染 色 体 上 A、B、C 三 个 基 因 紧 密 排 列,三个基因位于一条染色体上,不发生互换,连锁遗传 给下一代,不符合自由组合定律;基因位于 X 染色体上 时,男孩只能获得父亲的 Y染色体而不能获得父亲的 X 染色体.A．儿子的 A、B、C基因中,每对基因各有一个 来自于父亲和母亲,如果基因位于 X 染色体上,则儿子 不会获得父亲的 X 染色体,而不会获得父亲的 A、B、C 基因,A错误;B．三个基因位于一条染色体上,不发生互 换,由于儿子的基因型是 A２４A２５B７B８C４C５,其中A２４B８C５ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２８１ 最新真题分类特训􀅰生物学 来自于母亲,而母亲的基因型为 A３A２４B８B４４C５C９,说明 母亲的其中一条染色体基因型是A３B４４C９,B正确;C．根 据题目信息,人的某条染色体上 A、B、C三个基因紧密排 列,不发生互换,不符合自由组合定律,位于非同源染色 体上的非等位基因符合自由组合定律,C错误;D．根据儿 子的基因型 A２４A２５B７B８C４C５ 推测,母亲的两条染色体是 A２４B８C５ 和 A３B４４C９;父 亲 的 两 条 染 色 体 是 A２５B７C４ 和 A２３B３５C２,基因连锁遗传,若此夫妻第３个孩子的 A基因组 成为A２３A２４,则其C基因组成为C２C５,D错误. ４．C　A．紫茎为显性,令其自交,若为纯合子,则子代全为 紫茎,若 为 杂 合 子,子 代 发 生 性 状 分 离,会 出 现 绿 茎, A不符合题 意;B．可 通 过 与 绿 茎 纯 合 子(aa)杂 交 来 鉴 定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也 有绿茎,则是 杂 合 子,B 不 符 合 题 意;C．与 紫 茎 纯 合 子 (AA)杂交后代都是紫茎,故不能通过与紫茎纯合子杂 交,C符合题意;D．能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来鉴 定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也 有绿茎,则是杂合子,D不符合题意. ５．B　A．分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a的 花粉育性不影响B和b基因的遗传,所以 Bb自交,子一 代中红花植株B_∶白花植株bb＝３∶１,A 正确;B．基因 型为 AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为 AB∶Ab ∶aB∶ab＝１∶１∶１∶１,由于含a的花粉５０％可育,故 雄配子种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝２∶２∶１∶１, 所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为１/４× １/６＝１/２４,B错误;C．由于含a的花粉５０％可育,５０％ 不可育,故亲本产生的可育雄配子是 A＋１/２a,不育雄配 子为１/２a,由于 Aa个体产生的 A∶a＝１∶１,故亲本产 生的可育雄配子数是不育雄配子的３倍,C 正确;D．两 对等位基因独立遗传,所以 Bb自交,亲本产生的含 B的 雄配子数和含b的雄配子数相等,D正确. ６．C　A．该病受常染色体隐性致病基因控制,假设相关基 因用 A、a表示.分析题图可知,父母的基因型为杂合子 Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子 AA 或杂合子 Aa, 为杂合子的概率是２/３,A 正确;B．若父母生育第三胎, 此孩子携带致病基因即基因型为杂合子 Aa或隐性纯合 子aa,概率为１/４＋２/４＝３/４,B正确;C．女儿的基因型 为１/３AA、２/３Aa,将 该 基 因 传 递 给 下 一 代 的 概 率 是 １/３,C错误;D．该家庭的基因检测信息属于隐私,应受 到保护,D正确. ７．A　本题考查 ABO 血型的遗传推导以及免疫学原理的 应用.由题表可知,呈阳性反应的个体红细胞表面有相 应抗原,如个体１的 A 抗原抗体呈阳性,B抗原抗体也 呈阳性,说明其红细胞表面既有 A抗原,又有 B抗原,则 个体１的基因型为IAIB.分析题图,个体５只 含 A 抗 原,个体６只含B抗原,而个体７既不含 A抗原也不含B 抗原,故个体５的基因型只能是IAi,个体６的基因型只 能是IBi,A 正 确.由 上 述 分 析 可 知,个 体 １ 基 因 型 为 IAIB,个体２只含 A抗原,但个体５的基因型为IAi,所以 个体２的基因型只能是IAi,B错误.由表格分析可知, 个体３只含B抗原,个体４既含 A 抗原又含 B抗原,个 体６的基因型只能是IBi,个体４的基因型是IAIB,故个 体３的基因 型 只 能 是IBi,C 错 误.个 体５的 基 因 型 为 IAi,个体６的基因型为IBi,故二者生的孩子基因型可能 是IAi、IBi、IAIB、i,D错误. ８．B　A．结合题意可知,甲为有酒窝男性,基因型为 AA 或 Aa,丙为有酒窝女性,基因型为 AA 或 Aa,若两者均为 Aa,则生出的孩子基因型可能为aa,表现为无酒窝,A 错 误;B．乙为无酒窝男性,基因型为aa,丁为无酒窝女性, 基因型为aa,两者结婚,生出的孩子基因型均为aa,表现 为无酒窝,B正确;C．乙为无酒窝男性,基因型为aa,丙 为有酒窝女性,基因型为 AA 或 Aa.两者婚配,若女性 基因型为 AA,则生出的孩子均为有酒窝;若女性基因型 为 Aa,则生出的孩子有酒窝的概率为１/２,C错误;D．甲 为有酒窝男性,基因型为 AA或 Aa,丁为无酒窝女性,基 因型为aa,生出一个无酒窝的男孩aa,则甲的基因型只 能为 Aa,是杂合子,D错误. ９．B　A．每对等位基因测交后会出现２种表现型,故n对 等位基因杂合的植株 A的测交子代会出现２n 种不同表 现型的个体,A正确;B．不管n有多大,植株 A 测交子代 比为(１∶１)n＝１∶１∶１∶１􀆺􀆺(共２n 个１),即不同表现 型个体数目均相等,B错误;C．植株 A 测交子代中n对 基因 均 杂 合 的 个 体 数 为 １/２n,纯 合 子 的 个 体 数 也 是 １/２n,两者相等,C正确;D．n≥２时,植株 A 的测交子代 中纯 合 子 的 个 体 数 是 １/２n,杂 合 子 的 个 体 数 为 １－ (１/２n),故 杂 合 子 的 个 体 数 多 于 纯 合 子 的 个 体 数, D正确. １０．解析:(１)据色素合成代谢途径图可知,颖壳颜色紫色、 棕红色、黄绿色和浅绿色对应的基因型分别是C－R－ A－ 、C－R－aa、C－rr－－ 、cc－－－－ ,三对基因独立遗传,可 以单独 考 虑 各 对 基 因 的 遗 传.CcRrAa 与CcRraa 杂 交,单独考虑C/c,子代基因型及比例为３C－ ∶１cc;单独 考虑R/r,子代基因型及比例为３R－ ∶１rr;单独考虑 A/ a,子代基因型及比例为１Aa∶１aa.三对基因自由组 合,故F１ 中颖壳表型为紫 色(C－R－A－ )、棕 红 色(C－ R－aa)、黄绿色(C－rr－－ )和浅绿色(cc－－－－ )的比例为 ９∶９∶６∶８.F１ 中颖壳颜色在后代持续保持不变的个 体基 因 型 及 比 例 为８cc－－－－ ∶２CCrr－－ ∶１CCRRaa, 故这些个体所占比例为:１１/(９＋９＋６＋８)＝１１/３２. 答案:(１)９∶９∶６∶８　１１/３２ １１．解析:(１)两种性状个体杂交,如果后代只有一种性状, 则该性状为显性性状,如果无法分辨说明后代两种性 状,又是不同性状的一对基因杂交,只能是测交类型, 即黑刺∶白刺＝１∶１.现在已经知道亲本中至少有一 个杂合子,那么分别自交观察后代性状分离与否即可, 也可以选择子代自交,也是一样的. (２)如果这两对等位基因不在一对同源染色体上,那么 就是符合自由组合定律,经过判断后能够得知黑刺和 雌性株是显性个体,则F２ 为黑刺雌性株∶白刺雌性株∶ 黑刺普通株∶白刺普通株＝９∶３∶３∶１. (３)由第(２)问可以知道白刺为隐性,所以白刺性状对 应基因都是纯合,其次,雌性株为显性,可以通过自交 的方式来判断是否是纯合个体.因此,首先筛选白刺 雌性株的个体,人工诱导产生雄花之后,自交,后代不 发生性状分离的即为所需的纯合个体,产生的子代也 是纯合的个体. 答案:(１)黑刺∶白刺＝１∶１ 答案一:将亲本的黑刺普通株自交,观察统计后代表现 型及分离比,若自交后代发生性状分离,则黑刺为显性 性状,若未发生性状分离,则白刺为显性性状 答案二:在F１ 中选择黑刺普通株自交,观察统计后代 表现型及分离比,若自交后代发生性状分离,则黑刺为 显性性状,若未发生性状分离,则白刺为显性性状 (３)从F２ 中挑选白刺雌性株,经人工诱雄,开出雄花后 让其自交,若后代不出现普通株,该植株即为纯合白刺 雌性株,其自交产生子代也是纯合白刺雌性株 １２．解析:(２)甲与丙杂交的 F１ 为不成熟,子二代不成熟∶ 成熟＝３∶１,所以甲的不成熟相对于成熟为显性,乙与 丙杂交的 F１ 为成熟,子二代成熟∶不成熟＝３∶１,所 以乙的不成熟相对于成熟为隐性. 答案:(２)实验①和实验②的F１ 性状不同,F２ 的性状分 离比也不相同 １３．解析:题目知识维度考查酶和基因对性状的控制,能力 维度考查实验现象分析,结果预测等科学探究能力. (３)实验二中将甲的细胞研磨液煮沸,说明甲的细胞中 酶失活,如果其含有的酶是 A,则其煮沸前已经含有白 色底物转化的中间产物,冷却后与乙的细胞研磨液混 合,乙中若含 酶 B 则 能 将 中 间 产 物 转 化 为 红 色 色 素. 因此甲的基因型为 AAbb,乙的基因型为aaBB.只将 乙的细胞研磨液煮沸,B酶失活,与甲细胞研磨液混合, 其 中 的 中 间 产 物 无 法 转 化 为 红 色 色 素,因 此 颜 色 无 变化. 答案:(３)AAbb　aaBB　白色 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３８１ 详解详析 １４．解析:(３)①根据题干信息和图形分析,将 T０ 代植株的 花序浸没在农杆菌(T－DNA 上含有 DA１ 基因和卡那 霉素抗性基因)液中转化,再将获得的 T１ 代种子播种 在选择培养基(含有卡那霉素)上,若在选择培养基上 有能够萌发并生长的阳性个体,则说明含有卡那霉素 抗性基因,即表示其基因组中插入 DA１ 基因和卡那霉 素抗性基因. ②T１ 代阳性植株都含有 DA１ 基因,由于 T－DNA(其 内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一 位点插入也可以同时插入多个位点,所以不确定是单 一位点插入还是多位点插入,若是单一位点插入,相当 于一对等位基因的杂合子,其自交后代应该出现３∶１ 的性状分离比,而题干要求选出单一位点插入的植株, 因此应 该 选 择 阳 性 率 约 ７５％ 的 培 养 基 中 幼 苗 继 续 培养. ③将以上获得的 T２ 代阳性植株自交,再将得到的 T３ 代种子按单株收种并播种于选择培养基上,若某培养 基上全部为具有卡那霉素抗性的植株即为需要选择的 植株,即阳性率达到１００％的培养基中的幼苗即为目标 转基因植株.根据图形分析,野生型和突变型基因片 段的长度都是１５０bp,野生型的基因没有限制酶 X 的 切割位点,而突变型的基因有限制酶 X的切割位点,结 合图中的数据分析可知电泳图中,野生型只有１５０bp, 突变型有５０bp和１００bp,如图: . 答案:(３)①DA１ 基因和卡那霉素抗性基因　②７５ ③自交　１００ １５．解析:第(１)问,杂交育种的原理是基因重组,若甲为母 本,丁为父本杂交,因为甲为雌雄同株异花植物,所以 在花未成熟时需对甲植株的雌花进行套袋隔离,等花 粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱 头上,再套袋隔离.第(２)问,根据分析及题干信息“乙 和丁杂交,F１ 全部表现为雌雄同株”可知乙 基 因 型 为 BBtt,丁的基因型为bbTT,F１ 基因型为 BbTt,F１ 自交 F２ 基因型及比例为９B_T_(雌雄同株)∶３B_tt(雌株) ∶３bbT_(雄株)∶１bbtt(雌株),故 F２ 中雌株所占比例 为１/４,雄株的基因型为bbTT、bbTt,雌株中与丙基因 型相同的比例为１/４.第(３)问,假设糯和非糯这对相 对性状受 A/a基因控制,因为两种玉米均为雌雄同株 植物,间 行 种 植 时,既 有 自 交 又 有 杂 交.若 糯 性 为 显 性,基因型为 AA,非糯基因型为aa,则糯性植株无论自 交还是杂交,糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株杂交 子代为糯性籽粒,自交子代为非糯籽粒,所以非糯植株 上既有糯性籽粒又有非糯籽粒.同理,非糯为显性时, 非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽 粒又有非糯籽粒. 答案:(１)花粉未成熟之前对甲的雌花进行套袋,待丁 花粉成熟后再授以丁的花粉并套袋隔离 (２)１/４　bbTT、bbTt　１/４ (３)糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽 粒又有非糯籽粒　非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性 植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 １６．解析:第(１)问,紫花植株(AaBb)与红花杂合体(Aabb) 杂交,子代可产生６种基因型及比例为 AABb(紫花)∶ AaBb(紫花)∶aaBb(白花)∶AAbb(红花)∶Aabb(红 花)∶aabb(白花)＝１∶２∶１∶１∶２∶１.故子代植株表 现型及比例为白色∶红色∶紫色＝２∶３∶３;子代中红 花植株的基因型有２种:AAbb、Aabb;子代白花植株中 纯合体(aabb)占的比例为１/２.第(２)问,白花纯合体 的基因型有aaBB和aabb两种.要检测白花纯合体植 株甲的基因型,可选用 AAbb植株与之杂交,若基因型 为aaBB,则实验结果为:aaBB×AAbb→AaBb(全为紫 花);若基因型为aabb,则实验结果为∶aabb×AAbb→ Aabb(全为红花).这样就可以根据子代的表现型将白 花纯合体的基因型推出. 答案:(１)白色∶红色∶紫色＝２∶３∶３　AAbb、Aabb 　１/２ (２)选用的亲本基因型为 AAbb;预期的实验结果及结 论:若子代花色全为红花,则待测白花纯合体基因型为 aabb;若子代花色全为紫花,则待测白花纯合体基因型 为aaBB. １７．解析:(１)分析题意,亲本雄性不育小麦(HH)的不育基 因 T与等位可育基因t位于４号染色体上,所以其基因 型为 TtHH,亲本小麦(hh)的基因型为tthh,故 F１ 中 可育株(TtHh)∶不育株(ttHh)＝１∶１. (２)F２ 中的蓝粒不育株的基因型及比例为１/２TEHH、 １/２TEHh,其中 T 基因和 E基因分别来自小麦的和长 穗偃麦草的４号染色体,而h基因纯合后,可诱导来自 小麦的和来自长穗偃麦草的４号染色体配对并发生交 叉互换,使得 T和 E基因可以位于同一条姐妹染色单 体上,从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体. (３)分析题意,蓝粒小麦的染色体条数是４２,而 F２ 中的 蓝粒不育株的４号染色体一条来自小麦,一条来自长穗 偃麦草,其余染色体(４２－１－１＝４０)均来自小麦,为同 源染色体,故其减数分裂时理论上能形成２０个正常的 四分体;不同来源的４号染色体在减数分裂中随机分 配,仅考虑 T/t、E 基因,若两条４号染色体移向一极, 则同时产生基因型为 TE和 О(两基因均没有)的两种 配子,若两条４号染色体移向两极,则产生基因型为 T 和 E的两种配子,则F２ 中的蓝粒不育株共产生４种配 子;F２ 中的蓝粒不育株产生 TE配子的概率为１/４,产 生h配子的概率是１/４,则F３ 中基因型为hh的蓝粒不 育株占比是１/４×１/４＝１/１６. (４)由F２ 中的蓝粒不育株产生的配子种类,可以确定 形成F３ 中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两条４号染 色体,且小麦染色体组成为２n＝４２,故 F３ 蓝粒不育株 体细胞中有４３条染色体,多了一条４号染色体,属于染 色体数目变异. (５)F３ 中的蓝粒不育株基因型为 TEtHh 和 TEthh,含 hh基因的个体可形成 T 和 E 交换到同一条染色体上 的卵细胞,与小麦(ttHH)杂交,F４ 中的蓝粒不育株基 因型为 TEtHh,其中 T 基因和 E基因连锁,位于同一 条染色 体 上,t基 因 位 于 另 一 条 染 色 体 上,与 小 麦 (ttHH)杂交,后代表现型及比例为蓝粒不育∶非蓝粒 可育＝１∶１,即F４ 蓝粒不育株体细胞中的 T 基因和 E 基因位于同一条染色体上;而 F３ 中关于h的基因型为 Hh的个体与小麦(ttHH)杂交产生的 F４ 中的蓝粒不 育株含３个４号染色体,分别携带 T 基因、E基因及t 基因,与小麦(ttHH)杂交,母本在减数第一次分裂前期 联会时,携带T基因的染色体和携带t基因的染色体联 会,携带 E基因的染色体随机分配到细胞的一极,产生 的配子基因型及比例为 T∶TE∶t∶tE＝１∶１∶１∶１, 与小麦(ttHH)杂交,子代表现型及比例为蓝粒可育∶ 蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝１∶１∶１∶１, 即F４ 蓝粒不育植株体细胞中的 T 基因和 E基因位于 不同染色体上;本实验要培育蓝粒和不育两性状不分 离的小麦,故②符合育种要求. 答案:(１)TtHH　１∶１ (２)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株,诱导小麦和长 穗偃麦草的４号染色体配对并发生交叉互换,从而使 T 基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上,以获得蓝 粒和不育两性状不分离的小麦 (３)２０　４　１/１６　(４)４３　数目 (５)①F４ 蓝粒不育株体细胞中 T基因和 E基因位于不 同染色体上　②F４ 蓝粒不育株体细胞中 T 基因和 E 基因位于同一条染色体上　② 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４８１ 最新真题分类特训􀅰生物学 １８．解析:(１)基因型为 Mm 的植株自交,F１ 中 MM∶Mm∶ mm＝１∶２∶１,其中 MM、Mm 的植株表现为大花、可 育,mm 的植株只产生可育雌配子,故只有１/３MM 和 ２/３Mm 能够自交,则F２中雄性不育植株 mm 所占的比 例为２/３×１/４＝１/６.雄性不育植株 mm 与野生型植 株杂交所得可育(Mm)晚熟红果(Rr)杂交种的基因型 为 MmRr,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机 受粉,即自由交配,两对等位基因自由组合,产生的配 子有 MR、Mr、mR、mr,比例为１∶１∶１∶１,则 F１ 中有 ９ 种 基 因 型,分 别 为:１MMRR、２MMRr、１MMrr、 ２MmRR、４MmRr、２Mmrr、１mmRR、２mmRr、１mmrr,雌 配子种类及比例为:MR∶Mr∶mR∶mr＝１∶１∶１∶ １,雄配子种类及比例为:MR∶Mr∶mR∶mr＝２∶２∶ １∶１,则 F２中可育晚熟红果植株(基因型为 M_Rr)所 占比例为１/４×３/６＋１/４×３/６＋１/４×２/６＋１/４×２/６ ＝１０/２４,即５/１２.(２)已知细菌中的 H 基因控制某种 酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植株中,H 基因 只在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含 H 基因 的雄配子死亡.H 基因在每条染色体上最多插入 １ 个 且不影响其他基因.将 H 基因导入基因型为 Mm 的 细胞,并获得转基因植株甲和乙,则 H 基因的可能位置 有:插入了 M 基因所在的染色体上、插入了 m 基因所 在的染色体上、插入了２号染色体以外的染色体上,植 株甲和乙分别与雄性不育植株 mm 杂交,在形成配子 时喷施 NAM,则含 H 基因的雄配子死亡,F１均表现为 雄性不育 mm,说明含有 M 基因的雄配子死亡,即有 H 基因插入了 M 基因所在的染色体上.若植株甲和乙的 体细胞中含１个或多个 H 基因,以上所得F１均表现为 雄性不育,说明F１的体细胞中含有０个 H 基因.若植 株甲的体细胞中仅含１个 H 基因,则 H 基因插入了 M 基因所在的染色体上,即 H 与 M 基因连锁.若植株乙 的体细胞中含n个 H 基因,则 H 基因在染色体上的分 布必须满足的条件是必须有１个 H 基因位于 M 所在 染色体上,且２条同源染色体上不能同时存在 H 基因, 植株乙与雄性不育植株杂交,若不喷施 NAM,则子一 代中不含 H 基因的雄性不育植株所占 比 例 为 １/２n. (３)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,且 H 基因插 入了 M 基因所在的染色体上,在不喷施 NAM 的情况 下,以雄性不育植株 mm 为母本、植株甲 HMm 为父本 进行杂交,雌配子种类为 m,雄配子为 HM、m,则子代 中大花植株(基因型为 HMm)即为与植株甲基因型相 同的植株(或:利用雄性不育株与植株甲杂交,子代中 大花植株即为所需植株). 答案:(１)１/６　MmRr　５/１２　(２)０　M 基因　必须有 １个 H 基因位于 M 所在染色体上,且２条同源染色体 上不能同时存在 H 基因　　１/２n　(３)以雄性不育植 株为母本、植株甲为父本进行杂交,子代中大花植株即 为所需植株(或:利用雄性不育株与植株甲杂交,子代 中大花植株即为所需植株) １９．解析:(１)亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为 XAXA,黄 体雄果蝇基因型为 XaY,二者杂交,子一代基因型和表 现型为XAXa(灰体雌果蝇)、XAY(灰体雄果蝇),想要获 得黄体雌果蝇 XaXa,则需要再让子一代与亲代中的黄 体雄果蝇杂交,相应遗传图解如下: 子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇,选择即可.(２)已 知长翅对残翅是显性性状,基因位于常染色体上,若用 黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB) 作为亲本杂交得到F１,F１的基因型为 XAXaBb、XaYBb, F１ 相互交配得F２,分析每对基因的遗传,可知 F２ 中长 翅∶残翅＝(１BB＋２Bb)∶(１bb)＝３∶１,灰体∶黄体＝ (１XAXa＋１XAY)∶(１XaXa＋１XaY)＝１∶１,故灰体长 翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝(１/２×３/４)∶ (１/２×１/４)∶(１/２×３/４)∶(１/２×１/４)＝３∶１∶３∶１, F２ 中灰体长翅雌蝇(XAXaB－ )出现的概率为１/４×３/４ ＝３/１６. 答案:(１) (２)３∶１∶３∶１　３/１６ ２０．解析:第(１)题,据图分析,M 基因的表达会促进乙烯的 产生,乙烯的产生又会促进 M 基因的表达,即二者之间 存在正反馈,造成乙烯持续积累,进而抑制雄蕊发育. 第(２)题,由分析可知,FFmm 基因型的黄瓜植株开两 性花.当对FFmm 基因型的黄瓜植株外源施加乙烯利 时,较高浓度的乙烯会抑制雄蕊的发育,出现雌花.第 (３)题,现有 FFMM、ffMM 和 FFmm 三种基因型的亲 本,若要获得基因型为ffmm 的植株,可以将 FFmm(开 两性花)作母本,ffMM(开雄花)作父本,后代F１ 基因型 为FfMm(开雌花),再用 F１ 作母本,对部分 F１ 植株施 加适量的乙烯抑制剂,使其雄蕊发育作父本,杂交后代 即会出现基因型为ffmm 的植株. 答案:(１)正　(２)两性 　乙烯利　(３)FFmm　ffMM 　乙烯抑制剂 ２１．D　由①分析:亲本是 A_bb,自交之后比例为２∶１,所 以亲本的基因型为 Aabb,AA 纯合致死;由②分析:亲 本是aaB_,自交之后比例为２∶１,所以亲本的基因型为 aaBb,BB纯合致死.A．由分析可以知道,A 基因,B基 因纯合都会致死,A 正确;B．由分析可以知道,①中亲 本的基因型为 Aabb,宽叶基因 AA纯合致死,所以子代 中宽叶矮茎的基因型也为 Aabb,B正确;C．由于 A、B 基因纯合都会致死,所以要想表现出显性性状,只能是 杂合,也就是 AaBb,C 正确;D．由 C 分析可知,宽叶高 茎的基因型为 AaBb,自交后代(Aa∶aa)×(Bb∶bb)＝ (２∶１)×(２∶１),即 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝４∶ ２∶２∶１,纯合子的基因型只有aabb,占１/９,D错误. ２２．D　考查对自由组合定律的掌握程度.９∶３∶３∶１经 典比例的变形,高秆∶矮秆∶极矮秆＝９∶６∶１,说明高 秆的基因型为 A_B_,矮秆的基因型为 A_bb或者aaB_,极 矮秆的基因型为aabb,F１ 的基因型为 AaBb.A．亲本 为两个矮秆,并且杂交得到 F１ 的基因型为 AaBb,结合 分析亲本的基因型为aaBB和 AAbb,A正确;B．矮秆的 基因型为 A_bb或者aaB_,也就是aaBB、AAbb,aaBb、 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５８１ 详解详析 Aabb,共４种,B正确;C．结合分析,基因型 AABB的个 体为高秆,基因型aabb的个体为极矮秆,C正确;D．F２ 矮秆中纯合子aaBB、AAbb占所有矮秆的１/３,F２ 高秆 中纯合子为 AABB,占所有高秆的１/９,D错误. ２３．D　A．分析题意,子一代红眼果蝇相互交配,子二代的 比例为８∶４∶３∶１,是９∶３∶３∶１的变形,说明奶油 眼色至少受两对独立遗传的基因控制,A 正确;B．根据 F１ 互交所得F２ 中红眼雌∶红眼雄∶伊红眼雄∶奶油 眼雄＝８∶４∶３∶１可知,眼色的遗传与性别相关联,若 果蝇眼色受两对基因控制,则一对基因位于常染色体 上,另一对基因位于 X染色体上.设相关基因为 A/a、 B/b,根据F２ 的性状分离比可知,F１ 红眼雌、雄果蝇的 基因 型 分 别 为 AaXBXb、AaXBY,而 F２ 中 红 眼 雌 蝇 占 ８/１６,红眼雄蝇占４/１６,伊红眼雄蝇占３/１６,奶油眼雄 蝇占１/１６,可知 F２ 中红眼雌蝇的基因型为 A_XBX－ 、 aaXBX－ ,红眼雄蝇的基因型为 A_XBY 、aaXBY,伊红眼 雄蝇的 基 因 型 为 A_XbY ,奶 油 眼 雄 蝇 的 基 因 型 为 aaXbY,则F１ 红眼雌蝇的基因型共有２×２＋２＝６种,B 正确;C．F１ 红 眼 雌 蝇 (AaXB Xb)与 F２ 伊 红 眼 雄 蝇 (１/３AAXbY、２/３AaXbY)杂 交,得 到 伊 红 眼 雌 蝇 (A_XbXb)的概率为１/３×１/４＋２/３×３/４×１/４＝ ５/２４,C正确;D．若F２ 雌蝇的基因型为 AAXBXB,则其 与F２ 的三 种 眼 色 雄 蝇 杂 交 都 不 能 得 到 奶 油 眼 雌 蝇, D错误. ２４．C　据表可知,甲×乙产生F１ 会是红色籽粒,F１ 自交产 生F２ 中红色∶白色＝９∶７,说明玉米籽粒颜色受两对 等位基因控制,且两对等位基因遵循自由组合定律,乙 ×丙产生F１ 会是红色,F１ 自交产生F２ 中红∶白＝９∶ ７,综合分析可知,红色为显性,白红至少受三对等位基 因控制,假定用 A/a、B/b、C/c,甲、乙、丙基因型可分别 为 AAbbCC、aaBBCC、AABBcc.A．若乙与丙杂 交,F１ 全部为红色籽粒(AaBBCc),两对等位基因遵循自由组 合定律,则F２ 玉米籽粒性状比为９红色∶７白色,A 正 确;B．据分析可知若乙与丙杂交,F１ 全部为红色籽粒, 则玉米籽粒颜色可由三对基因控制,B正确;C．据分析 可知,组１中的 F１(AaBbCC)与甲(AAbbCC)杂交,所 产生玉米籽粒性状比为１红色∶１白色,C错误;D．组２ 中的F１(AABbCc)与丙(AABBcc)杂交,所产生玉米籽 粒性状比为１红色∶１白色,D正确. ２５．D　已知品种甲受 TMV 侵染后表现为无症状(非敏感 型),而品种乙则表现为感病(敏感型).甲与乙杂交, F１ 均为敏感型,说明敏感型为显性性状,F１ 与甲回交 相当于测交,所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之 比为３∶１,说明控制该性状的基因至少为两对独立遗 传的等位基因,假设为 A/a、B/b,A 错误;根据 F１ 与甲 回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为３∶ １,可知子一代基因型为 AaBb,甲的基因型为aabb,且 只要含有显性基因即表现敏感型,因此子一代 AaBb自 交所得子二代中非敏感型aabb占１/４×１/４＝１/１６,其 余均为敏感型,即F２ 中敏感型和非敏感型的植株之比 为１５∶１,B错误;发生在 N 基因上的２个碱基对的缺 失会导致基因的碱基序列改变,使表现敏感型的个体 变为了非敏感型的个体,说明发生在 N 基因上的２个 碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能,C错误; 烟草花叶病毒遗传物质为 RNA,由于酶具有专一性,用 DNA酶处理该病毒的遗传物质,其 RNA 仍保持完整 性,因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中,该植株 表现为感病,D正确. ２６．解析:(１)授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在 ４５－４６℃温水中１０min,目的是人工去雄,防止自花授 粉,因为谷子是自花授粉作物,这样做可以保证后续能 接受农家 种 的 花 粉 进 行 杂 交.再 授 以 农 家 种 的 花 粉 后,为防止其他花粉的干扰,对授粉后的谷穗进行套袋 处理,以确保杂交的准确性.(２)①正反交得到的F１ 全 为浅黄色抗锈病,说明浅黄色是不完全显性性状且抗 锈病为显性性状.F２ 中出现了多种表型,且比例接近 ９∶３∶３∶１的变形,由此可推测控制米粒颜色和锈病 抗性的基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组 合定律.F１ 的基因型为 EeRr,能产生４种基因型的配 子,分别为 ER、Er、eR、er.甲自交子一代全为黄色抗 锈病,说明甲为纯合子,基因型为 EERR,乙自交子一代 为黄色抗锈病和黄色感锈病,说明乙的基因型为 EEＧ Rr,乙连续自 交,F１ 中 EERr占１/２,EERR 占１/４,F１ 自交,F２ 中纯合黄色抗锈病(EERR)的比例为１/４＋１/ ２×１/４＝３/８.杂交选育黄色抗锈病品种,利用的原理 是基因重组,通过杂交使不同亲本的优良基因组合在 一起.②浅 黄 色 抗 锈 病 的 丙 自 交 子 一 代 为 黄 色 抗 锈 病、浅黄色 抗 锈 病 和 白 色 抗 锈 病,其 基 因 型 为 EeRR. 乙(EERr)× 丙(EeRR)杂 交 获 得 子 一 代 的 遗 传 图 解 如下. (３)由于除草剂的选择作用,抗除草剂的青狗尾草个体 在生存竞争中更有优势,从而使抗除草剂的青狗尾草 个体比例逐渐增加.若利用抗除草剂的青狗尾草培育 抗除草剂的谷子,可采用的方法有:远缘杂交,将抗除 草剂的青狗尾草与谷子杂交,然后筛选出具有抗除草 剂性状的子代进行培育;体细胞杂交,用纤维素酶和果 胶酶去除两种植物的细胞壁,在进行原生质体融合,得 到杂种细胞,使谷子获得抗除草剂的性状. 答案:(１)人工去雄　套袋　(２)①４　EERR　３/８　基 因重组 ② (３)选择　远缘杂交、体细胞杂交 ２７．解析:(１)组别①F２ 表型比例为１２∶３∶１,为９∶３∶ ３∶１的变式,可知,F１ 的基因型是 AaBb,产生的配子 基因组成为 AB、Ab、aB、ab.已知黄眼基因B对白眼基 因b为显性,基因 A 存在时,眼色表现为黑色,基因a 不影响B和b的作用F２ 黑眼个体有:１AABB、２AABb、 ２AaBB、４AaBb、１AAbb、２Aabb,共６种. (２)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼,子二代 黑眼∶ 黄 眼 ＝３∶１,可 知 黑 眼 子 一 代 为 单 杂 合 子 AaBB,故亲本黑眼和黄眼的基因型为 AABB和aaBB. F２ 中黑眼个体１/３AABB、２/３AaBB随机杂交,产生配 子为 ２/３AB、１/３aB,后 代 基 因 型 及 比 例 为 AABB∶ AaBB∶aaBB＝４∶４∶１,故后代表型及比例为黑眼∶ 黄眼＝８∶１. (３)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼:黄眼 ＝１∶１,故亲本基因型组合可能有 AaBB×aaBB、AaBb ×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６８１ 最新真题分类特训􀅰生物学 (４)(ⅰ)aaBBXhXh 和 AAbbXHO 的亲本杂交,F１ 基因 型为 AaBbXHXh 和 AaBbXhO,雌雄相互交配产生 F２, 由于 H 抑制 A 基因的作用,故基因型为 A－－－XHXh、 A－－－ XHO 不 能 表 现 黑 色,常 染 色 体 基 因 型 有: １AABB、２AABb、２AaBB、４AaBb、１AAbb、２Aabb、 １aaBB、２aaBb、１aabb,性 染 色 体 基 因 型 为 １XHXh、 １XHO、１XhO、１XhXh,组合后黑眼∶黄眼∶白眼＝１２∶ １５∶５.F２ 中 白 眼 个 体 基 因 型 有 AAbbXHXh、AAbＧ bXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、 aabbXhO、aabbXhXh,共 ８ 种.(ⅱ)白 眼 雌 性 个 体 有 AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh,用 测 交,即与aabbXhO杂交,AAbbXHXh 测交后代白眼∶黑 眼＝１∶１,AabbXHXh 测交后代白眼∶黑眼＝３∶１,由 于aabbXHXh、aabbXhXh 测交后代都是全白眼,故这两 种基因型不能区分.(ⅲ)若要从群体中筛选出１００个纯 合黑眼雌性个体即１/６４AABBXhXh、１/６４AAbbXhXh,理论 上的个体数量至少需有个１００×６４÷２＝３２００个. 答案:(１)AB、Ab、aB、ab　６　(２)AABB和aaBB　黑眼 ∶黄眼＝８∶１　(３)AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB ×aaBb、Aabb×aaBB　(４)(ⅰ)１２∶１５∶５　８ (ⅱ)aabbXHXh、aabbXhXh　(ⅲ)３２００ ２８．解析:(２)甲与丙杂交的 F１ 为不成熟,子二代不成熟∶ 成熟＝３∶１,所以甲的不成熟相对于成熟为显性,乙与 丙杂交的 F１ 为成熟,子二代成熟∶不成熟＝３∶１,所 以乙的不成熟相对于成熟为隐性. (３)由(２)分析可知,甲的不成熟相对为显性,因为丙的 基因型为aaBB,所以甲的基因型是 AABB;乙的不成熟 相对为隐性,所以乙的基因型为aabb;则实验③的 F１ 的基因型为 AaBb,F２ 中成熟个体的基因型为aaB_,包 括aaBB和aaBb,不 成 熟 个 体 占 １－(１/４)×(３/４)＝ １３/１６;而 纯 合 子 的 基 因 型 为 AABB,AAbb,aabb,占 ３/１６,所以不成熟中的纯合子占３/１３. 答案:(３)AABB,aabb　aaBB和aaBb　３/１３ ２９．解析:第(１)小题,分析题干信息:“甲品系玉米,其自交 后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒,这种 异常籽粒约占１/４”,即甲品系籽粒正常,其自交后代出 现性状分离,且籽粒正常∶干瘪＝３∶１,可知籽粒正常 和干瘪这 一 对 相 对 性 状 的 遗 传 遵 循 孟 德 尔 的 分 离 定 律.假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因 A/a 控制,则甲品系基因型为 Aa.上述果穗上的正常籽粒 基因型为１/３AA 或２/３Aa,均发育为植株,自交后,有 些植株果穗上有约１/４干瘪籽粒,这些植株基因型为 Aa,所占比例约为２/３.第(２)小题,分析题意可知,假 定 A 基因突变是导致籽粒干瘪的原因,由于转入的单 个 A基因已插入a基因所 在 染 色 体 的 非 同 源 染 色 体 上,则甲品系玉米基因型为 Aa,野生型玉米的基因型为 ００AA(０表示没有相关基因),转基因甲品系玉米的基 因型为 A０Aa,且导入的 A 基 因 与 细 胞 内 原 有 的 A/a 基因之间遗传遵循自由组合定律,要证实该假设正确, 应可选择方案Ⅲ转基因玉米自交,依据自由组合定律 可知,子代为④正常籽粒(９A_A_、３A_aa、３００A_)∶干 瘪籽粒(１００aa)≈１５∶１;或 选 择 方 案 Ⅱ 转 基 因 玉 米 A０Aa×甲品系００Aa杂交,子代为③正常籽粒(３A０A _、１A０aa、３００A_)∶干瘪籽粒(００aa)≈７∶１.第(３)小 题,已知 A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析 发现a基因是 A基因中插入了一段 DNA,使 A 基因功 能丧失,甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶 片,用图１中的引物１、２进行PCR扩增,若出现目标扩 增条带则可知相应植株中含有a基因,即其基因型为 Aa.第４小题,用基因型为 mm 且籽粒正常的纯合子 P (基因型为 AAmm)与基因型为 MM 的甲品系(基因型 为 AaMM)杂交得F１,基因型为１/２AAMm、１/２AaMm, F１ 自交得F２.用 M、m 基因的特异性引物,对 F１ 植株 果穗上干瘪籽粒F２ 胚组织的 DNA 进行 PCR扩增,扩 增结 果 有 １、２、３ 三 种 类 型,基 因 型 分 别 为 aaMM、 aaMm、aamm.若两对等位基因位于两对同 源 染 色 体 上,则类型３的数量应该与类型１的数量同样多,而实 际上类型３数量极少,原因可能是:由于 基 因 A/a与 M/m 在一对同源染色体上(且距离近),其中a和 M 在 同一条染色体上;在减数分裂过程中四分体/同源染色 体的非姐妹染色单体发生了交换,导致产生同时含有a 和 m 的重组型配子数量很少;类型３干瘪籽粒是由雌 雄配子均为am 的重组型配子受精而成.因此,类型３ 干瘪籽粒数量极少. 答案:(１)分离　２/３　(２)Ⅲ④/Ⅱ③　(３)Aa (４)基因 A/a与 M/m 在一对同源染色体上(且距离 近),其中a和 M 在同一条染色体上;在减数分裂过程 中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换, 导致产生同时含有a和 m 的重组型配子数量很少;类 型３干瘪籽粒是由雌雄配子均为am 的重组型配子受 精而成.因此,类型３干瘪籽粒数量极少 ３０．C　黄色圆粒种子理论值为１８粒(３２×９/１６),绿色皱 粒为２粒(３２×１/１６),但实际数据中,黄色和圆粒的总 数分别为２５和２０,无 法 直 接 推 导 组 合 性 状 的 具 体 数 值,A错误;圆粒与皱粒比为５∶３,可能因 R 配子活力 低于r,但由于样本太少,所以不能确定含 R 基因配子 的活力低于含r基因的配子,B错误;由于样本量小(仅 ４个豆荚,３２粒种子),不同批次摘取豆荚可能因抽样 误差导致表型比波动,C 正确;圆粒与皱粒实际比为５ ∶３,不符合分离定律预期的３∶１,同时样本数目太少, 所以不支持孟德尔分离定律,D错误. ３１．C　本题主要考查自由组合定律.C项,显性遗传病的 概率是１－１６２５＝ ９ ２５ ,所 以 容 器 模 拟 的 可 能 是 该 病 占 ３６％的男性群体,故 C项正确.A 项,只有一对等位基 因,故该实验不是模拟基因自由组合的过程,故 A 项错 误.B项,重复１００次实验后,Bb组合约为０．２×０．８× ２＝０．３２,故B项错误.D项,乙容器中的豆子数模拟亲 代一方产生配子类型的数量比,故 D 项错误.综上所 述,本题正确答案为 C. ３２．解析:(２)依题意,黑色对黄色为显性,若栽培稻１、２都 是由Bh基因突变而来,则栽培稻１的基因型可假设为 bh１bh１、栽培稻２的基因 型 可 假 设 为bh２bh２.栽 培 稻 １、２杂交,子代基因型为bh１bh２,全表现黄色;若栽培稻 １、２不是由同一个基因突变而来,则可假设栽培稻１的 基因型为AhAhbhbh,栽培稻２的基因型为ahahBhBh,栽 培稻１、２杂交,子代基因型为AhahBhbh,全表现黑色. 答案:(２)栽培稻１和栽培稻２杂交,统计子代表型.若 子代颖壳全为黑色,则两者的突变不是来自同一个基 因;若子代颖壳全为黄色,两者的突变可能是来自同一 个基因. ３３．解析:(１)若 此 突 变 为 隐 性 突 变,则 m１ 的 基 因 型 为 a１a１,野生 型 的 基 因 型 为 A１A１,m１ 与 野 生 型 杂 交, F１ 基因型为 A１a１,表型为野生型,即熟黄.若要证明 此推测,可将 A１基因转入持绿(或 m１或突变型)个体 中表达,若植株表现为熟黄,则可验证此推测. (２)依据题干和图１可知,①A２基因与 A１基因是非等 位的同源基因,序列相同;②突变体 m２与 m１表型相 同,且均为对应基因的隐性纯合子;③由于终止密码子 为 UAA、UAG、UGA,可知对应模板链上碱基为 ATT、 ATC、ACT.与野生型基因相比较,a１发生了碱基的替 换,a２基因发生了碱基的增添(增添了碱基T),即a１序 列上提前出现了 ACT,a２序列上出现 ACT,即使合成 的 mRNA都提前出现了终止密码子,导致翻译出的多 肽链长度变 短,导 致 蛋 白 质 的 空 间 结 构 改 变,活 性 丧 失.A１(A２)基因编码 A 酶,且突变体 m２与 m１表型 相同,可知 m２与 m１中 A 酶的酶活性大体相同,所以 据图２,可知,①号株系为野生型数据. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ７８１ 详解详析 (３)依据题干信息,A１和 A２基因 位 于 非 同 源 染 色 体 上,则 m１ 的 基 因 型 为 a１a１A２A２,m２ 的 基 因 型 为 A１A１a２a２.m１×m２得 F１:A１a１A２a２,F１ 自交得 F２: A１_A２_∶a１a１A２_∶A１_a２a２∶a１a１a２a２＝９∶３∶３∶ １,对应的表型为野生型:突变型＝９∶７,后代中不会发 生性状 分 离 的 基 因 型 为:A１A１A２A２、a１a１A２_、A１_ a２a２、a１a１a２a２,所 占 的 比 例 为 １/１６＋３/１６＋３/１６＋ １/１６＝１/２. 答案:(１)熟黄　持绿(或 m１或突变型) (２)碱基的替换　碱基的增添　终止密码子　短　① (３)a１a１A２A２　A１A１a２a２　１/２ ３４．解析:(１)基因a和B一直在同一个精子中,说明二者位 于一条染色体上,基因 A和b同理,因此这两对等位基 因在一对同源染色体上,不能自由组合.精子中不含 基因 E,且e在精子中出现的概率为１/２,说明e基因位 于 X或 Y染色体的非同源区段,等位基因 A/a和基因 e自由组合,说明 A、a一定在常染色体上. (２)由题表可知,该志愿者的精子中 Bd∶BD∶bd∶bD ＝２∶１∶１∶２,因为重组型配子概率小于非重组型配 子概率,所以重组型配子(BD或bd)概率为１/３,非重组 型配子(Bd、bD)概率为２/３.由“只要有１个显性基因 就不患该病”可知,题述遗传病的患病个体的基因型为 bbdd.该志愿者与某女性婚配生一个正常孩子的概率 为１７/１８,则生出患病孩子的概率为１/１８,该女性产生 bd配子的概率为１/１８÷１/６＝１/３,若该女性含１个显 性基因,则其基因型为 Bbdd或 bbDd,产生 bd的概率 均为１/２,不符合题意,故其基因型为 BbDd.从概率上 推断该配子为基因型为 BbDd的个体产生的非重组型 配子,且另一种非重组型配子为BD,即 BD在一条染色 体上,bd在另一条染色体上,这２对等位基因在染色体 上的相对位置关系图见答案. (３)正常精子只含一对等位基因的一个基因,而题述精 子含有三对等位基因,说明在减数分裂Ⅰ期间三对等 位基因所在的同源染色体未分离. (４)由(１)分析可知,该志愿者的基因e位于性染色体 上,但无法确定在 X还是 Y染色体上,因此选择卵细胞 进行PCR,卵细胞只含有 X染色体,根据基因 E和e的 引物进行PCR,若扩增不出 E或e基因,说明基因 E/e 位于 Y染色体上,若能够扩增出 E或e基因,说明基因 E/e位于 X染色体上. 答案:(１)不遵循　只产生 Ab和aB两种精子(或精子 只有 Ab和aB两种,且比例１∶１;或未检测到 AB和ab 精子或 A与b基因连锁,a与 B基因连锁或 A 或b基 因在一条染色体上,a与B基因在一条染色体上)　能 (２) (３)这些基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ期间未 分离 (４)X或 Y(或性)　卵细胞　若在卵细胞中未检测到 E 或e基因,则证明该基因位于 Y染色体上;若在卵细胞 中检测到E或e基因,则证明该基因位于 X染色体上 ３５．解析:第(１)问,由题干信息可知,突变的基因 “与野生 型对应的 基 因 相 比 长 度 相 等”,基 因 突 变 有 碱 基 的 增 添、缺失和替换三种类型,突变后基因长度相等,可判 定是碱基的替换导致.第(２)问,由杂交组合Ⅰ的F１ 可 知,黄体(A３)对黑体(A１)为显性;由杂交组合Ⅱ可知, 灰体(A２)对黑体(A１)为显性;由杂交组合Ⅲ可知,灰体 对黄体为显性,所以三者的显隐性关系为灰体和黄体 对黑体为显性,灰体对黄体为显性,即 A２＞A３＞A１,由 题意可知三个体色基因为复等位基因,根据等位基因 概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知, 体色基因遵循基因分离定律.第(３)问,分析杂交组合 Ⅴ,母本为锯翅,父本为圆翅,F１ 的雌虫全为圆翅,雄虫 全为锯翅,性状与性别相关联,可知控制锯翅的基因是 隐性基因,并且在 X染色体上,所以锯翅性状的遗传方 式是伴 X染色体隐性遗传.第(４)问,表１中亲代所有 个体均为圆翅纯合子,杂交组合Ⅲ的亲本为灰体(基因 型 A２A２)和黄体(基因型 A３A３),F１ 的灰体基因型为 A２A３,雌雄个体相互交配,子代基因型是 A２A２(灰体)∶ A２A３(灰体)∶A３A３(黄体)＝１∶２∶１,所以杂交组合 Ⅲ中 F２ 的 灰 体 圆 翅 雄 虫 基 因 型 为１/３A２A２XBY 和 ２/３A２A３XBY;杂 交 组 合 Ⅴ 中,只 看 体 色 这 对 相 对 性 状,亲本为 A１A１×A２A２,F１ 基因型为 A２A１,雌雄个体 相互交配,F２ 基因型为 A１A１(黑体)∶A２A１(灰体)∶ A２A２(灰体)＝１∶２∶１;只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的 性状,亲本为 XbXb×XBY,F１ 基因型为 XBXb,XbY,F１ 雌雄个体相互交配,F２ 的圆翅雌虫的基因型为 XBXb, 所以 杂 交 组 合 Ⅴ 的 F２ 的 灰 体 圆 翅 雌 虫 基 因 型 为 １/３A２A２XBXb,２/３A２A１ XBXb.控 制 体 色 和 翅 型 的 基因分别位于常染色体和 X 染色体,符合自由组合定 律,可先按分离定律分别计算,再相乘,所以杂交组合 Ⅲ中F２ 的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的 F２ 的灰体圆 翅雌 虫 随 机 交 配,只 看 体 色,A２A２、A２A３ 和 A２A２、 A２A１ 随机 交 配,雄 配 子 是 １/３A３、２/３A２,雌 配 子 是 １/３A１、２/３A２,子 代 基 因 型 为 ４/９ A２A２ (灰 体 )、 ２/９A３A２(灰体)、２/９A２A１(灰体)、１/９A３A１(黄体), 可以出现灰体(占８/９)和黄体(占１/９)２种体色;只看 翅 型,XBY 与 XBXb 杂 交,子 代 基 因 型 为 １/４XBXB、 １/４XBXb、１/４XBY、１/４XbY,雌性只有圆翅１种表现型, 雄性有圆翅和锯翅２种表现型,所以子代的表现型共有 ２×３＝６种.根据前面所计算的子代表现型,２/９＝８/９ (灰体)×１/４(圆 翅 雄 虫 或 锯 翅 雄 虫),故 所 占 比 例 为 ２/９的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫.第(５) 问,黑体锯翅雌虫的基因型为 A１A１XbXb,由(４)解析可 知,杂交组合Ⅲ的灰体雄虫基因型为 A２A３,所以灰体 圆翅雄虫的基因型为 A２A３XBY,二者杂交的遗传图解 如下: 答案:(１)替换　(２)A２＞A３＞A１　基因分离 (３)伴 X染色体隐性遗传　杂交 V的母本为锯翅,父本 为圆翅,F１ 的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅 (４)６　灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 (５) ３６．解析:(１)水稻为雌雄同株的植物,没有性染色体和常 染色体之分,分析题图可知,水稻含有１２对同源染色 体,即有２４条染色体,故对水稻基因组测序,需要完成 １２条染色体的 DNA测序. (２)实 验 一 是 将 L１２(基 因 型 TDTD)与 H(基 因 型 THTH)杂交,F１ 的基因型为 TDTH,F２ 的基因型分别为 TDTD∶TDTH∶THTH＝１∶２∶１,其中 TDTD 对应的是 带型与亲本 L１２对应的条带相同,即条带Ⅲ,理论上, F２ 中产生带型Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ的个体数量比为１∶２∶１. (３)实验二是将 L７(基因型 SDSD)与 H(基因型 SHSH) 杂交,F１ 的基因型为SDSH,理论上 F２ 的基因型分别为 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８８１ 最新真题分类特训􀅰生物学 SDSD∶SDSH∶SHSH＝１∶２∶１,其中SDSD 对应的是带 型与亲本 L７对应的条带相同,即条带α,SDSH 对应条 带为β,SHSH 对 应 条 带 为 γ,理 论 上,F２ 中 产 生 带 型 Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ的个体数量比为１∶２∶１.实际上 F２ 中产 生带型α、β、γ的个体数量分别为１２、１２０和１０８,表明 F２ 群体的基因型比例偏离分离定律;进一步研究发现, F１ 的雌配子均正常,但部分花粉无活性;已知只有一种 基因型的花粉异常,而带型 α,即 SDSD 的 个 体 数 量 很 少,可推测无活性的花粉带有SD 基因. (４)已知 TD 与 TH,SD 与SH 两对基因分别位于７号和 １２号染色体上,两对等 位 基 因 遵 循 自 由 组 合 定 律,以 L７和L１２为材料,选育同时带有来自D的７号和１２号 染色体片段的纯合品系 X,基因型为 SDSDTDTD;同时 考虑两对等位基因,可知 L７的基因型为 SDSDTHTH, L１２的基因型为SHSHTDTD,①将L７和L１２杂交,获得 F１(SDSHTDTH)后自交,②对最终获得的所有植株进行 分子检测,同时具有带型α和Ⅲ的植株即为目的植株. (５)实验二中 SDSD ∶SDSH ∶SHSH ＝１２∶１２０∶１０８＝ １∶１０∶９,可知花粉中 SD∶SH ＝１∶９,利用 X(基因型 为SDSDTDTD)和 H(基 因 型 为 SHSHTHTH)杂 交 得 到 F１,基因型为SDSHTDTH,若F１ 产生的SD 花粉无活性, 所占比例与实验二结果相同,即雄配子类型及比例为: SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH ＝１∶１∶９∶９,雌配子均 有活性,类型及比例为SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH＝ １∶１∶１∶１,则 F２ 中基因型为SDSDTDTD 的个体所占 比例为１/４×１/２０＝１/８０. 答案:(１)１２　(２)Ⅲ　１∶２∶１　(３)(基因)分离　SD (４)将L７和L１２杂交,获得F１ 后自交　α和Ⅲ (５)１/８０ ３７．解析:(１)根据题图可推测,半矮秆突变体 S是双隐性 纯合子,只要含有显性基因即表现为高秆,杂交组合① 的F１ 为双杂合子,减数分裂产生配子时,位于同源染 色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等 位基因自由组合,所以产生４种比例相等的配子,自交 时雌雄配子有１６种结合方式,且每种结合方式机率相 等,导致F２ 出现高秆∶半矮秆≈１５∶１. (２)杂 交 组 合 ① 的 F２ 所 有 高 秆 植 株 基 因 型 包 括 １AABB、２AABb、２AaBB、４AaBb、１AAbb、２Aabb、 １aaBB、２aaBb,所有高秆植株自交,分别统计单株自交 后代的表现型及比例,含有一对纯合显性基因的高秆 植株 １AABB、２AABb、２AaBB、１AAbb、１aaBB,占 高 秆 植株的 比 例 为 ７/１５,其 后 代 全 为 高 秆,记 为 F３ －Ⅰ; AaBb占高秆植株的比例为４/１５,自交后代高秆与半矮 秆比例≈１５∶１,和杂交组合①、②的 F２ 基本一致,记 为F３－Ⅱ;２Aabb、２aaBb占高秆植株的比例为４/１５,自 交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合③的 F２ 基本一 致,记为 F３－Ⅲ,产生F３－Ⅰ、F３－Ⅱ、F３－Ⅲ的高秆植 株数量比为７∶４∶４.用产生 F３－Ⅲ的高秆植株进行 相互杂交试验,不论两对基因位于一对同源染色体上, 还是两对同源染色体上,亲本均产生两种数量相等的 雌雄配子,子代均出现高秆∶半矮秆＝３∶１,因此不能 验证基因的自由组合定律. 答案:(１)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制 　１６　F１ 减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的 等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自 由组合　(２)７∶４∶４　Aabb、aaBb　不能 ３８．解析:(１)实验①中 F１ 表现为１/４缺刻叶齿皮,１/４缺 刻叶网皮,１/４全缘叶齿皮,１/４全缘叶网皮,分别统计 两对相对性状,缺刻叶∶全缘叶＝１∶１,齿皮∶网皮＝ １∶１,每对相对性状结果都符合测交的结果,说明这２ 对相对性状的遗传均符合分离定律;根据实验②,F１ 全 为缺刻叶齿皮,F２ 出现全缘叶和网皮,可以推测缺刻叶 对全缘叶为显性,齿皮对网皮为显性. (２)根据已知条件,甲、乙、丙、丁的基因型不同,其中甲 和丙种植后均表现为缺刻叶网皮,实验①杂交的 F１ 结 果类似于测交,实验②的F２ 出现９∶３∶３∶１,则 F１ 的 基因型为 AaBb,综合推知,甲的基因型为 Aabb,乙的基 因型 为 aaBb,丙 的 基 因 型 为 AAbb,丁 的 基 因 型 为 aaBB,甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是甲和乙. (３)实 验 ② 的 F２ 中 纯 合 体 基 因 型 为 １/１６AABB, １/１６AAbb,１/１６aaBB,１/１６aabb,所 有 纯 合 体 占 的 比 例为１/４. (４)假如实验②的F２ 中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全 缘叶齿皮∶全缘叶网皮＝４５∶１５∶３∶１,分别统计两 对相对性状,缺刻叶∶全缘叶＝６０∶４＝１５∶１,可推知 叶形受 两 对 等 位 基 因 控 制,齿 皮 ∶ 网 皮 ＝４８∶１６＝ ３∶１,可推知果皮受一对等位基因控制. 答案:(１)基因型不同的两个亲本杂交,F１ 分别统计,缺 刻叶∶全缘叶＝１∶１,齿皮∶网皮＝１∶１,每对相对性 状结果都符合测交的结果,说明这２对相对性状的遗传 均符合分离定律　缺刻叶和齿皮　(２)甲和乙　(３)１/ ４　(４)果皮　F２ 中齿皮∶网皮＝４８∶１６＝３∶１,说明 受一对等位基因控制 ３９．D　基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减 数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的 同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.A．假 设用 A/a、B/b表示控制这两对性状的基因,若 F１ 每种 表型都有雌雄个体,则亲本的基因型为 AaBb和aabb 或 AaXBXb 和aaXbY 都 符 合 F１ 有 长 翅 红 眼、长 翅 紫 眼、残翅红眼、残翅紫眼４种表型,且比例相等的条件, A正确;B．若控制翅形和眼色的基因都位于 X染色体, 则子代的结果是 F１ 有两种表型为雌性,两种为雄性, 或只有两种表型,两种表型中每种表型都有雌雄个体. 所以若F１ 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色 的基因不可都位于 X染色体,B正确;C．若控制翅形和 眼色的基因都位于常染色体,形状与性别没有关联,则 F１ 每 种 表 型 都 应 该 有 雌 雄 个 体,C 正 确;D．假 设 用 A/a、B/b表示控制这两对性状的基因,若 F１ 有两种表 型为雌性,则亲本的基因型为 XaBXab和 XAbY 符合 F１ 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼４种表型, 且比例相等的条件,D错误. ４０．AC　A．若控制黑身a的基因位于 X染色体上,只考虑 体色,亲本基因型可写为 XaXa、XAY,子二代可以出现 XAXa、XaXa、XAY 、XaY,即可出现黑身雌性,A 符合题 意;B．若控制截翅的基因b位于 X染色体上,只考虑翅 型,亲本 基 因 型 可 写 为 XBXB、XbY,子 二 代 可 以 出 现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY,即截翅全为雄性,B不符合题 意;C．若控制长翅的基因B位于 X染色体上,只考虑翅 型,亲本 基 因 型 可 写 为 XBXB、XbY,子 二 代 可 以 出 现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY,即长翅有雌性也有雄性,C符 合题意;D．若控制截翅的基因b位于 X染色体上,考虑 翅型和眼色,亲本基因型可写为 XBWXBW、XbwY,子二代 可以出现 XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY,即截翅全为 白眼,D不符合题意. ４１．解析:由题干和题表信息可知: (１)假设敲除 A基因后相应位置的基因为a,敲除 B基 因后相应位置的基因为b. 植株甲(A、B均有)表型为叶缘齿状、有分泌腔,基因型 为 AABB;植株乙(无 A有B)表型为叶全缘、无分泌腔, 基因型为aaBB;植株丙(有 A无B)表型为叶缘齿状、无 分泌腔,基因型为 AAbb;植株丁(无 A 无 B)表型为叶 全缘、无分泌腔,基因型为aabb. 由上述分析可知,有 A基因时叶缘齿状,无 A基因时叶 全缘,所以控制叶缘形状的基因是 A;只有 A、B基因同 时存在时才有分泌腔,所以控制分泌腔形成的基因是 A与B. (２)由题干可知,植株乙缺乏 A 基因,检测到 B基因的 表达量显著减少,而植株丙缺乏B基因,检测到 A 基因 的表达量无变化,说明 A 基因的表达促进 B基因的表 达,B基因对 A基因的表达无影响. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９８１ 详解详析 (３)为探究 A基因与B基因在染色体上的位置关系,首 先要通过杂交获得双杂合子,结合(１)的分析,可选择 甲(AABB)×丁(aabb)亲本组合,也可选择乙(aaBB)× 丙(AAbb)亲本组合获得双杂合子 F１(AaBb),然后令 F１(AaBb)自交,统计 F２ 的表型及比例来分析 A 基因 与B基因在染色体上的位置关系. ①若 A、B基因位于两对同源染色体上,以甲和丁为亲 本的F２ 的表型及比例分析如下: P　　　　 AABB(甲)×aabb(丁) 　　　　　　　　　　↓ F１　　　　　　　　AaBb 　　　　　　　　　　↓􀱋 F２ 齿状有分泌腔 齿状无分泌腔 全缘无分泌腔 　　　　　９　　∶　　３　　∶　　４ 　　　 １AABB　　１AAbb　　　１aaBB 　　　 ２AaBB　　 ２Aabb　　　２aaBb 　　　 ２AABb　　　　　　　　１aabb 　　　 ４AaBb ②若 A、B基因位于两对同源染色体上,以乙和丙为亲 本的F２ 的表型及比例分析如下: P　　　　 aaBB(乙)×AAbb(丙) 　　　　　　　　　　↓ F１　　　　　　　　AaBb 　　　　　　　　　　↓􀱋 F２ 齿状有分泌腔 齿状无分泌腔 全缘无分泌腔 　　　　　９　　∶　　３　　∶　　４ 　　　 １AABB　　１AAbb　　　１aaBB 　　　 ２AaBB　　 ２Aabb　　　２aaBb 　　　 ２AABb　　　　　　　　１aabb 　　　 ４AaBb 综上,若F２ 的表型及比例为齿状有分泌腔∶齿状无分 泌腔∶全缘无分泌腔＝９∶３∶４,则 A、B基因位于两对 同源染色体上. 由题干信息可知,纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘、 无分泌腔,由此推测 X 基因型为aabb或aaBB,结合题 目中的遗传图解可知 F１ 为有分泌腔,又由于甲的基因 型为 AABB,说明F１ 的基因型为 AaB_;结合F２ 中有分 泌腔 和 无 分 泌 腔 比 例 为 ３∶１,说 明 F１ 的 基 因 型 为 AaBB,故可推知栽培品种(X)的基因型为aaBB,为 A 基因功能缺陷型. 答案:(１)A　A与B　(２)A基因的表达促进B基因的 表达,B基因对 A基因的表达无影响 (３)甲和丁(或“乙和丙”)　齿状有分泌腔∶齿状无分 泌腔∶全缘无分泌腔＝９∶３∶４　A ４２．解析:(１)分析实验①,仅考虑瓜皮颜色,F１(深绿)自交所 得F２ 中深绿∶浅绿＝３∶１,说明瓜皮颜色遗传遵循基因 的分离定律,其中深绿为显性性状,浅绿为隐性性状. (２)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状,实验② 中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状,两组实验 无法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系.从实 验①和实验②的亲本中选择P２ 和P３ 进行杂交,若浅绿 和绿条纹受等位基因控制,设 P２ 瓜皮颜色的基因型为 b１b１,P３ 瓜皮颜色的基因型为b２b２,二者杂交子代瓜皮 颜色为浅绿或绿条纹;若浅绿和绿条纹受非等位基因 控制,设P２ 瓜皮颜色的基因型为bbDD,P３ 瓜皮颜色的 基因型为BBdd,二者杂交所得F１ 的基因型为BbDd,颜 色表现为深绿. (３)假设瓜形受等位基因 A/a控制,瓜皮颜色受等位基 因B/b控制,则杂交组合基因型分析如下: F２ 表型比例为９∶３∶３∶１,说明控制瓜形和瓜皮颜色 的两对基因独立遗传.实验①的 F２ 自交,两对基因分 开分析,F２ 中 AA∶Aa∶aa＝１∶２∶１,自交子代中圆 形(aa)的占比＝１/４＋１/２×１/４＝３/８;F２ 中 BB∶Bb１ ∶b１b１＝１∶２∶１,自交子代中深绿(B_)的占比＝１/４＋ １/２×３/４＝５/８,则 子 代 中 圆 形 深 绿 瓜 植 株 的 占 比 为 ３/８×５/８＝１５/６４. (４) (５)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子.亲本 P１(纯 合体)的条带上具有深绿基因,对实验①F２ 中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行 扩增、电泳,若检测结果的条带与 P１ 的完全相同,说明 是深绿纯合子. 答案:(１)基因的分离　浅绿　(２)P２ 和P３　深绿 (３)３/８　１５/６４　(４)９号　F１ 减数分裂时发生染色体 互换,产生了同时具有两个亲本的SSR１和浅绿色基因 的配子　F１ 产生的具有来自P１１号染色体的配子与具 有来自P２１号染色体的配子受精　(５)与 P１ 的检测结 果相同 ４３．解析:(２)如 果 这 两 对 等 位 基 因 不 在 一 对 同 源 染 色 体 上,那么就是符合自由组合定律,经过判断后能够得知 黑刺和雌性株是显性个体,则 F２ 为黑刺雌性株∶白刺 雌性株∶黑刺普通株∶白刺普通株＝９∶３∶３∶１. 答案:(２)F２ 中性状分离比为黑刺雌性株∶白刺雌性株∶ 黑刺普通株∶白刺普通株＝９∶３∶３∶１ ４４．解析:(１)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展 研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配 行为联系起来,利用假说－演绎法,证明了基因位于染 色体上. (２)据题图可知,A基因位于常染色体上,B基因位于 X染 色体上.若要进一步验证这个推论,可在２个纯系中选用 红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交,子代为 AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(红眼雄性),即可证明. (３)据题图可知,F１ 中紫眼雌果蝇的基因型为 AaXBXb, F１ 中紫眼雄果蝇的基因型为 AaXBY,杂交后,F２ 中紫 眼雌果蝇的基因型 A_XBX－ ,有２×２＝４种. (４)P纯系白眼雌为aaXBXB,若亲代雌果蝇在减数分裂 时偶尔发生 X染色体不分离而产生异常卵,这种不分 离可能发生在减数第一次分裂后期(同源染色体未分 离)或减数第二次分裂后期(姐妹染色单体未分离),产 生的 异 常 卵 细 胞 基 因 型 为 aXBXB 或 a.P 红 眼 雄 (AAXbY)产生的精子为 AXb 和 AY,该异常卵与正常 精子受精后,可能产生的合子主要类型有 AaXBXBXb、 AaXbO、AaXBXBY、AaYO. (５)若F２ 果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交 后代雌雄比例为２∶１,说明雄性个体有一半致死,雌性 正常,致死效应与性别有关联,则可推测是b基因纯合 致死,该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因,则 该 F２ 亲 本 为 XBXb 和 XBY,F３ 为:雌 性 １/２XBXB、 １/２XBXb,雄性为 XBY、XbY(致死).若假设成立,继续 对 其 后 代 进 行 杂 交,后 代 为 ３XBXB、１XBXb、３XBY、 １XbY(致死),雌雄比为４∶３. 答案:(１)基因位于染色体上 (２)常　X　红眼雌性和白眼雄性 (３)AaXBXb　４ (４)减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 　 AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO (５)雌　４∶３ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０９１ 最新真题分类特训􀅰生物学 ４５．解析:第(１)题,水稻为雌雄同株两性花,利用水稻进行 杂交时,应先除去母本未成熟花的全部雄蕊(防止自花 受粉),并套袋,防止外来花粉干扰.若将浅绿叶 W(隐 性纯合)与野生型纯合绿叶水稻杂交,F１ 为杂合子,自 交后代 F２ 的表现型及比例为绿叶∶ 浅 绿 叶 ＝３∶１. 第(２)题,分析表格:W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形 成的浅绿叶突变体,第１组 W、X杂交,F１ 仍为浅绿叶, 说明 W 和 X为相同隐性基因控制;第２组 W、Y 杂交, 第３组 W、Z杂交,F１ 均表现绿叶,说明 W 的浅绿叶基 因与 Y、Z 不 是 同 一 基 因,即 属 于 非 等 位 基 因.设 W (X)的浅绿叶基因为a,Y 的浅绿叶基因为b,Z的浅绿 叶基因为c,当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿 叶.①若突变体 X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色 体上,则第４组为 X(aaBBCC)×Y(AAbbCC),F１ 基因 型为AaBbCC,F１ 产生的配子为aBC、AbC,自交后代F２ 为１aaBBCC(浅 绿 叶)、１AAbbCC(浅 绿 叶)、２AaBbCC (绿叶),即绿叶∶浅绿叶＝１∶１;同理第５组和第６组 的结果也是绿叶∶浅绿叶＝１∶１.②若突变体 X、Y 的 浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶基因在另外 一对染 色 体 上,则 第 ４ 组 为 X(aaBBCC)×Y(AAbＧ bCC),结果与上一小问 X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一 对染色体上时相同,即绿叶∶浅绿叶＝１∶１;第５组为 X(aaBBCC)×Z(AABBcc),F１ 基因型为 AaBBCc,F１ 产 生配子时,A、a和 C、c可以进行自由组合,产生４种配 子,自交后代F２ 符合９∶３∶３∶１,由于任一对隐性基 因纯合时就表现为浅绿叶,则 F２ 的表现型为绿叶∶浅 绿叶＝９∶７;第６组为 Y(AAbbCC)×Z(AABBcc),F１ 基因型为 AABbCc,F１ 产生配子时,B、b和 C、c可以进 行自由组合,F２ 结果与第５组相同,即绿叶∶浅绿叶＝ ９∶７.第(３)题,分析题意可知,OsCAO１ 基因某位点发 生碱基对的替换,造成 mRNA 上对应位点碱基发生改 变,有可能使 终 止 密 码 提 前 出 现,导 致 翻 译 出 的 肽 链 变短. 答案:(１)母本　雄蕊　绿叶∶浅绿叶＝３∶１ (２)Y、Z　①三组均为绿叶∶浅绿叶＝１∶１　②第４组 绿叶∶浅绿叶＝１∶１;第５组和第６组绿叶∶浅绿叶＝ ９∶７　(３)终止密码提前出现 第二节　伴性遗传的应用 １．B　题干中男性红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子 以及男女患病比例差异较大,男性患者多于女性患者, 符合伴 X染色体隐性遗传病的特点,所以控制人类红绿 色盲的基因是 X染色体上的隐性基因,B正确. ２．BCD　由题意可知,亲本１为rrZGW,亲本２为 RRZgZg, F１ 中雌蚕基因型为 RrZgW,表现为红卵、结白茧,而不 是红卵、结绿茧,A错误;F１ 雄蚕基因型为 RrZGZg,减数 分裂Ⅰ前的间期,染色体复制,基因也复制,初级精母细 胞的基因组成为 RRrrZGZGZgZg,减数分裂Ⅰ后期,同源 染色体分离,非同源染色体自由组合,形成的次级精母 细胞的基因组成可能有 RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型,B正确;F１ 的基因型为雄蚕 RrZGZg,雌蚕 RrZgW.先分析常染色体上的基因,Rr× Rr,后代 R_∶rr＝３∶１;再分析Z染色体上的基因,ZGZg ×ZgW,后代 ZGZg∶ZGW∶ZgZg∶ZgW＝１∶１∶１∶１. 　红卵、结绿茧个体的基因型为R－ZGZg、R－ZGW.R－ 的比例为３/４,ZGZg 和 ZGW 的比例t各为１/４,所以红 卵、结绿茧的个 体 比 例 是３/４×１/４＋３/×１/４＝３/８,C 正确;F２ 中 红 卵、结 绿 茧 的 个 体:R－ZGZg 和 R－ZGW. R－ 中 RR∶Rr＝１∶２,产生的配子 R∶r＝２∶１,随机交配 得RR∶Rr∶rr＝４∶４∶１,故 RR占４/９;ZGZg 和ZGW 随 机交 配,子 代 的 基 因 型 及 比 例 为 ZGZG∶ZGW∶ZGZg∶ ZgW＝１∶１∶１∶１,其中纯合子(ZGZG 和 ZGW)占１/２, 因此F２ 中红卵、结绿茧的个体(R－ZGZg 和 R－ZGW)随 机交配,子 代 中 目 的 个 体 的 比 例 是 ４/９×１/２＝２/９,D 正确. ３．D　①③依题意,后代雄性∶雌性＝８∶４＝２∶１,说明雌 性一半致死.若位于 X染色体上的基因(假设为 B/b基 因)有隐性纯合致死效应,则子代雌性出现 XbXb 个体且 致死,父本基因型就要为 XbY(致死),与假设矛盾,不合 理,①③不符合题意.②依题意,后代雄性∶雌性＝８∶ ４＝２∶１,说明雌性一半致死.若体色受常染色体上一 对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应,假设常染色体上的基因为 A/a,Z染色体上的基 因 为 B/b.结 合 题 中 信 息,亲 本 基 因 型 为 AaZBZb、 AaZBW,则子代为:６A－ZBZ－ (灰色雄性)∶３A－ZBW(灰 色雌性)∶３A－ZbW(致 死)∶２aaZBZ－ (黑 色 雄 性)∶ １aaZBW(黑色雌性)∶１aaZbW(致死)＝６∶３∶２∶１,符 合题意,合理,②符合题意;④若体色受两对等位基因共 同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应,则亲本基因型为 AaZBZb、AaZBW,子代基因型及比 例为６A－ZBZ－ ∶３A－ZBW∶３A－ZbW(致死)∶２aaZBZ－ ∶ １aaZBW∶１aaZbW(致死),只有 A、B同时存在时,表现灰 色,则子代表型及比例为:灰色雄性∶灰色雌性∶黑色 雄性∶黑色雌性＝６∶３∶２∶１,符合题意,合理,④符合 题意;综上可知,②④正确. ４．A　令直翅对弯翅由 A、a控制,体色灰体对黄体由 B、b 控制,眼色红眼对紫眼由 D、d控制.当直翅黄体♀×弯 翅灰体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXbXb × aaXBY → F１:AaXBXb、AaXbY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅 黄体＝３∶３∶１∶１,A 符合题意;当直翅灰体♀×弯翅 黄体♂ 时,依 据 题 干 信 息,其 基 因 型 为:AAXBXB × aaXbY → F１:AaXBXb、AaXBY,按 照 拆 分 法,F１ 自由交配 →F２:直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰 体∶弯翅 黄体＝９∶３∶３∶１,B不符合题意;当弯翅红眼♀×直翅 紫眼♂ 时,依据题干信息,其基因型为:aaDD×AAdd→ F１:AaDd,按照拆分法,F１ 自由交配 →F２:直翅红眼∶直 翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼＝９∶３∶３∶１,C不符合 题意;当灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 时,依据题干信息,其 基因型 为:ddXBXB×DDXbY→F１:DdXBXb、DdXBY,按 照拆分法,F１ 自由交配 →F２:灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体 红眼∶黄体紫眼＝９∶３∶３∶１,D不符合题意. ５．D　由于该家系中有女患者,所以该致病基因不位于 Y 染色体上,A 正确;若Ⅱ－１不携带该致病基因,则该病 为伴 X染色体隐性遗传病,则Ⅱ－２(其父亲的显性基因 和母亲的隐性基因一定传给她)一定为杂合子 XAXa,B 正确;若Ⅲ－５正常,则该病为常染色体显性遗传病,由 于Ⅱ－１正常为aa,而Ⅲ－３患病 Aa,可推出Ⅱ－２一定 患病为 A_,C正确;若Ⅱ－２正常,Ⅲ－３患病,该病为隐 性遗传病,若Ⅲ－２患病,则可推出该病为常染色体隐性 遗传病,若Ⅲ－２正常,则不能推出具体的遗传方式,D 错误. ６．A　生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表 型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传.表观遗传的 特点:①DNA的碱基序列不发生改变;②可以遗传给后 代;③容易受环境的影响.伴性遗传:位于性染色体上 的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现 象.G、g只位于 X 染色体上,则该雄性基因型可能 是 XGY或 XgY,杂合子雌性基因型为 XGXg.若该雄性基 因型 为 XGY,与 XGXg 杂 交 产 生 的 F１ 基 因 型 分 别 为 XGXG、XGXg、XGY、XgY,在亲本与 F１ 组成的群体中,父 本 XGY的 G基因来自于其母亲,因此 G不表达,该父本 呈现白色;当母本 XGXg 的 G基因来自于其母亲,g基因 来自于其父亲时,该母本的g基因表达,表现为灰色,当 母本 XGXg 的g基因来自于其母亲,G 基因来自于其父 亲时,该母本的 G基因表达,表现为黑色,因此母本表现 型可能为灰色或黑色;F１ 中基因型为 XGXG 的个体必定 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １９１ 详解详析