内容正文:
高反应速率,B正确;C.根据分析,NO 是氧化剂,CO 是
还原剂,C正确;D.根据分析,N2 为还原产物,CO2 为氧
化产物,D错误.
3.D A.电解质的沉淀和溶解是对立的,当电解质的沉淀
速率和溶解速率相等时,电解质建立了沉淀溶解平衡,
因此,沉淀和溶解又互相统一在这个平衡体系中;石灰
乳中存在着 未 溶 解 的 氢 氧 化 钙 和 溶 解 的 氢 氧 化 钙,因
此,石灰乳中存在沉淀溶解平衡,这个化学事实符合“事
物的双方既相互对立又相互统一”的哲学观点,A 不符
合题意;B.氧化剂和还原剂是对立的,但是,氯气与强碱
反应时,有部分氯气发生氧化反应,同时也有部分氯气
发生还原反应,因此,氯气既是还原剂又是氧化剂,氯气
的这两种作 用 统 一 在 同 一 反 应 中,这 个 化 学 事 实 符 合
“事物的双方既相互对立又相互统一”的哲学观点,B不
符合题意;C.铜锌原电池工作时,正极和负极同时发生
反应,正极上发生还原反应,负极上发生氧化反应,氧化
反应和还原 反 应 是 对 立 的,但 是 这 两 个 反 应 又 同 时 发
生,统一在原电池反应中,因此,这个化学事实符合“事
物的双方既相互对立又相互统一”的哲学观点,C不符合
题意;D.Li、Na、K 均为第ⅠA 族的金属元素,其核外电
子层数依次增多,原子核对最外层电子的吸引力逐渐减
小,其失电子能力依次增强,因此,其金属性随其核外电
子层数增多而增强,这个化学事实不符合“事物的双方
既相互对立又相互统一”的哲学观点,D符合题意;综上
所述,本题选 D.
4.C Ⅰ中 KMnO4 与水样中的有机物在碱性条件下反应
得到 MnO2,溶液中剩余有 KMnO4,Ⅱ中在酸性条件下
KMnO4、MnO2 与I- 反应得到I2 单质和 Mn2+ ,Ⅲ中生
成的 I2 再 用 Na2S2O3 溶 液 滴 定.A.Ⅱ 中 MnO-4 和
MnO2 在酸性条件下与过量的 KI反应得到I2 和 Mn2+ ,
存在 MnO2+2I- +4H+ Mn2+ +I2+2H2O,A 正确;
B.Ⅱ中避光防止I2 升华挥发,加盖防止I- 被氧气氧化,
B正确;C.整个反应中,KMnO4 得电子生成 Mn2+ ,有机
物和碘离子失去电子数目与 KMnO4 得电子数目相等,
Ⅲ中消耗的 Na2S2O3 越多,说明生成的I2 单质越多,也
说明有机物消耗的 KMnO4 的量少,水样中的 COD值越
低,C错误;D.若Ⅰ中为酸性条件,Cl- 会与 KMnO4 反
应,水样中的 COD值偏高,D正确.
5.C A.由反应原理图可知,N2H4 中 N元素化合价从-2
升高到氮气中的0,发生氧化反应,N2 是氧化反应的产
物,A错误.B.由图可知,N2H4 将Fe3O4 还原为亚铁离
子,N2H4 是还原剂,亚铁离子是还原产物,根据还原性:
还原剂>还原产物,所以还原性 N2H4>Fe2+ ,B错误.
C.总反应方程式消耗 H+ ,溶液中氢离子浓度减小,根据
pH=-lgc(H+ ),则处理后溶液的pH 增大,C正确.D.
由图可知,Cu在整个过程中参与了反应,不是起催化作
用,D错误.
6.C 分析该“碘钟”反应的原理:①在 Mn2+ 的催化下 H2O2
与IO-3 反应生成I2,淀粉溶液遇I2 变蓝色;②生成的I2 又
会与 H2O2 反应生成IO-3 ,使溶液变回无色;③生成的I2 可
以与丙二酸反应生成琥珀色的ICH(COOH)2,溶液最终会
变成蓝色.A.根据分析,溶液由无色变为蓝色说明有I2 生
成,A正确;B.根据分析,溶液由蓝色变为无色,是将I2 转化
为IO-3 ,I2 转化为化合态,B正确;C.根据分析,H2O2 在此
过程中参加反应,不是起漂白作用,C错误;D.在此过程中,
因为有I2 的生成与消耗,淀粉在这个过程中起到指示剂的
作用,D正确.
7.B A.湖笔,以竹管为笔杆,以动物尾毫为笔头制成,不
涉及氧化还原反应,A 不符合题意;B.松木中的 C元素
主要以有机物的形式存在,徽墨主要为 C 单质,存在元
素化合价的变化,属于氧化还原反应,B符合题意;C.宣
纸,以楮树皮为原料,得到纸浆纤维,从而制作宣纸,不
涉及氧化还原反应,C 不符合题意;D.端砚以端石为原
料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨光、配盒等步骤制成,
不涉及氧化还原反应,D不符合题意.
8.C 明矾水解产生的 Al(OH)3 胶体能吸附水中的悬浮
物,从而达到 净 水 的 目 的,与 氧 化 还 原 反 应 无 关,A 错
误;撒盐可降低雪的熔点,使雪融化,未发生化学变化,
与氧化还原反应无关,B错误;使用暖贴时,铁粉与空气
中的 O2 发生氧化还原反应,C正确;荧光指示牌被照发
光是由于电子的跃迁,与氧化还原反应无关,D错误.
考点2 氧化还原反应的应用与相关计算
D SO2-4 中4个硫氧键相 同,其 空 间 结 构 为 正 四 面 体
形,S2O2-3 的空间结构为四面体形,A 项错误;由图示转
化可知,反应Ⅰ中只有S元素被氧化,反应Ⅱ中 As、S元
素均被氧化,B项错误;根据反应物和产物及氧化还原反
应规 律 可 知,反 应 Ⅰ 为 2As2S3 +6O2 +3H2O
2As2O3+3H2S2O3,反应Ⅱ为 As2S3+7O2+6H2O
2H3AsO4+3H2SO4,则参加反应的
n(O2)
n(H2O)
:Ⅰ>Ⅱ,C
项错误;根据反应Ⅰ、Ⅱ可知,1molAs2S3 发生反应时,
两反应转移的电子数分别为12mol和28mol,个数之比
为3∶7,D项正确.
作业5 金属及其化合物
考点1 钠、镁、铝及其化合物
1.A A.反 应 ① 电 解 熔 融 NaCl生 成 Cl2,标 准 状 况 下
11.2LCl2为0.5mol,含0.5×2=1mol原子,即 NA,A
正确;B.2.3g Na(0.1 mol)与 氧 气 加 热 反 应 生 成
0.05molNa2O2,每个 Na2O2 含 1个 O—O 非 极 性 键,
所以非极性键数目为0.05NA,B错误;C.Na2O2 与水反
应生成氢氧化钠和氧气,化学方程式为2Na2O2+2H2O
4NaOH+O2↑,1molNa2O2 与水反应转移1mol
电子,数 目 为 NA,C 错 误;D.ClO- 在 水 中 会 水 解,故
ClO- 数目小于0.1NA,D错误.
2.B A.NaN3 为强碱弱酸盐,水溶液呈碱性,A 正确.B.
计算 N-3 的中心 N 原子的价层电子对数,把 N-3 看 作
N(N2)- ,中心 N 原子与两个 N 原子相连,孤电子对数
=(5-2×3+1)/2=0,价层电子对数=2+0=2,根据价
层电子对互斥模型,其空间构型为直线形,不是 V 形,B
错误.C.NaN3 由 Na+ 和 N-3 构成,存在离子键,N-3 中
N原子之间存在共价键,所以 NaN3 为含有共价键的离
子化合物,C正确.D.N-3 的中心 N 原子形成了两个σ
键和两个 π键,其价电子数为5,所有价电子均参与成
键,D正确.
3.C A.煤在高温下与水蒸气反应生成 CO 和 H2,方程式
正确,A正确;B.过氧化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠
和氧气,方程式书写正确,B正确;C.FeCl3 与 Cu反 应
时,Fe3+ 被还原为Fe2+ 而非单质 Fe,正确反应为2FeCl3
+Cu2FeCl2+CuCl2,C 错 误;D.铅 酸 蓄 电 池 放 电
时,Pb和PbO2 与硫酸反应生成 PbSO4 和 H2O,方程式
正确,D正确.
4.B 由题意及关系图可知,a与b反应需要加热,且产生
的e为无色气体,则a和b分别为 NH4NO3 和Ba(OH)2
中的一种,产生的气体e为 NH3;又由于b和c反应生成
白色沉淀f,NH4NO3 不会与其他三种溶液产生沉淀,故
b为Ba(OH)2,a为 NH4NO3;又由于c既能与b产生沉
淀f,又 能 与 d 反 应 产 生 沉 淀 f,故 c 为 AlCl3,d 为
Na2CO3,生 成 的 白 色 沉 淀 为Al(OH)3,无 色 气 体 g 为
CO2.综上所述,a为 NH4NO3 溶液,b为Ba(OH)2 溶液,c
为 AlCl3 溶液,d为 Na2CO3 溶液,e为 NH3,f为Al(OH)3,
g为CO2.A.由分析可知,a为 NH4NO3 溶液,为强酸弱
碱盐的溶液,NH+4 水解显酸性,故a显弱酸性,A 项错
误;B.由分析可知,f为Al(OH)3,b为 Ba(OH)2 溶液,
Al(OH)3为两性氢氧化物,可溶于强碱,故f可溶于过量
59
详解详析
的b中,B项正确;C.由分析可知,c为 AlCl3 溶液,e为
NH3,AlCl3 溶 液 中 通 入 NH3 会 生 成Al(OH)3 沉 淀,
Al(OH)3不溶于弱碱,继续通入 NH3 不能得到无色溶
液,C 项 错 误;D.由 分 析 可 知,b 为 Ba(OH)2,d 为
Na2CO3,二者反应生成BaCO3沉淀,可溶于稀硝酸,D项
错误.
考点2 铁、铜等金属及其化合物
1.C X是自然界中一种常见矿物的主要成分,根据溶液
Z、R、Q的颜色可知 X中含有铁元素,根据固体颜色可知
X是FeS2,Y是Fe2O3,溶液中Z含有Fe3+ 、溶液 R中含
有Fe2+ ,Q是FeS.
A.Fe2O3 可用作油漆、涂料等的红色颜料,A 正确;B.含
有Fe3+ 的溶液加热转化为 Fe(OH)3 胶体,溶液颜色发
生变化,B正确;C.FeS可溶于酸,所以 R→Q 反应不能
在酸性溶液中进行,C错误;D.在加热条件下 Fe和S化
合生成FeS,D正确.
2.B [Cu(NH3)4]SO4 可溶于水,步骤Ⅰ中,向 CuSO4溶
液中加入适量浓氨水,Cu2+ 与 NH3H2O 反应生成蓝
色沉淀 Cu(OH)2,A错误;步骤Ⅱ中,向 Cu(OH)2 沉淀
中加入浓氨水,得到的深蓝色溶液中铜元素的存在形式
为[Cu(NH3)4]2+ ,Cu2+ 在 配 离 子 的 内 界,很 难 电 离 出
来,而向 Cu(OH)2 沉淀中加入稀盐酸,得到的蓝色溶液
中铜 元 素 的 存 在 形 式 为 Cu2+ ,则 c深蓝色 (Cu2+ )<
c蓝色 (Cu2+ ),B 正 确;步 骤 Ⅲ 中 无 明 显 现 象 是 因 为
[Cu(NH3)4]2+ 极难 电 离 出 Cu2+ ,溶 液 中 Cu2+ 浓 度 太
低,与铁发生反应的速率极慢,无明显现象,C错误 ;步
骤Ⅲ中 加 入 稀 盐 酸 后,H+ 会 与 NH3 结 合 成 NH+4 ,使
[Cu(NH3)4]2+ Cu2+ +4NH3 平 衡 正 移,溶 液 中
c(Cu2+ )增大,Cu2+ 与铁发生置换反应析出红色的 Cu,
离子方程式为Fe+[Cu(NH3)4]2+ +4H+ Fe2+ +Cu
+4NH+4 ,产生气泡表明加入的稀盐酸与铁钉发生置换
反应:Fe+2H+ H2↑+Fe2+ ,D错误.
3.D A.Cl2 与水反应生成 HClO 和 HCl,无法直接生成
NaClO,A错误;B.SO2 与水 反 应 生 成 亚 硫 酸 而 不 是 硫
酸,B错误;C.氧化铁与水不反应,不能生成氢氧化铁沉
淀,C错误;D.CO2 与水反应生成碳酸,碳酸与碳酸钙反
应生成碳酸 氢 钙,碳 酸 氢 钙 受 热 分 解 生 成 二 氧 化 碳 气
体,D正确.
4.D FeSO4 溶液中出现的棕黄色沉淀应为 Fe(OH)3,而
不是Fe(OH)2,发 生 的 反 应 为 12FeSO4 +3O2 +6H2O
4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓,A 错误;Na2S溶液出现
浑浊颜色变深,说明生成了 S,2Na2S+2H2O+O2
2S↓+4NaOH,B错误;溴水中存在平衡 Br2+H2O
HBr+HBrO,HBrO见光易分解,促使该平衡正向移动,
从而使溴水褪色,C错误;胆矾在空气中久置失去结晶水
而逐渐变成白色的 CuSO4 粉末,D正确.
5.解析:(1)①SiO2 是酸性氧化物,可与 NaOH 溶液发生反
应,化学方程式为 SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O.
②吸氧 腐 蚀 时 正 极 反 应 式 为 O2 +4e- +2H2O
4OH- ,根据化学平衡移动原理,碱性溶液中,OH- 浓度
较大,会抑制 O2 得电子,使吸氧腐蚀的速率减慢;O2 在
高离子浓度的液体中溶解度较小,碱性溶液比纯水溶解
氧的能力低,减少了文物与 O2 的接触,减缓吸氧腐蚀.
(2)①无氧、弱碱性的海水中,Fe在细菌作用下,被SO2-4
氧化为+2价的 FeS、Fe(OH)2,根据得失电子守恒、电
荷守恒、原子 守 恒 可 写 出 该 反 应 的 离 子 方 程 式:4Fe+
SO2-4 +4H2O
细菌
FeS+3Fe(OH)2+2OH- .②(ⅰ)由
题图知,铁片在 NaCl溶液中发生吸氧腐蚀,开始时,负
极反应式为 Fe-2e- Fe2+ ,正极反应式为 O2+4e-
+2H2O 4OH- .Fe2+ 与K3 [Fe(CN)6]反 应 生 成
KFe[Fe(CN)6]蓝色沉淀,即铁片上会出现蓝色区域;溶
液中酚酞遇 到 OH- 变 红,铁 片 上 会 出 现 红 色 区 域;由
“有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成FeOOH”知 ,
Fe2+ 在盐水中被 O2氧化成黄色的FeOOH.(ⅱ)铁片发
生吸氧腐 蚀,负 极 区 生 成 Fe2+ ,被 O2 进 一 步 氧 化 为
Fe3+ ,此时体系中的阳离子主要有Fe3+ 、Fe2+ .
(3)要检验脱氯效果,应控制样品用量、脱氯时间、取用
体积等变量相同,利用 Ag+ 与 Cl- 的反应进行实验.实
验中,首 先 需 要 将 等 量 的 含 氯 FeOOH 模 拟 样 品 分 别
用等 体 积 的0.5molL-1NaOH 溶 液 与 蒸 馏 水 浸 泡
脱 氯,然 后 过 滤,得 到 上 层 清 液,取 等 体 积 的 两 种 上
层 清 液,先 用0.5molL-1HNO3 溶 液 酸 化,再 加 入
0.05molL-1AgNO3 溶 液,通 过 比 较 出 现 AgCl白
色 沉 淀 时 消 耗 AgNO3 溶 液 体 积 的 大 小,即 可 比 较 脱
氯 效 果.
答案:(1)①Na2SiO3 ②碱性环境抑制吸氧腐蚀正极反
应的进行,反应速率减慢;碱性溶液中,O2 溶解度较小,
减少文物与 O2 的接触,减缓吸氧腐蚀
(2)①4Fe+SO2-4 +4H2O
细菌
FeS+3Fe(OH)2+2OH-
②(ⅰ)滴加混合溶液后,铁片表面将出现蓝色和红色区
域,较长时间后出现黄色斑点
(ⅱ)Fe3+ 、Fe2+
(3)分别加入等体积(如5mL)的0.5molL-1NaOH
溶液和蒸馏水至浸没样品,在室温下,搅拌、浸泡30min;
过滤,各取等量上层清液(如2mL)置于两支小试管中,
分别滴加3mL0.5molL-1HNO3 溶液酸化,再分别
滴加0.05molL-1AgNO3 溶液;记录每份上层清液至
出现 AgCl白色沉淀时消耗的 AgNO3 溶液体积
6.A 钢渣通过盐酸酸浸,得到滤液Ⅰ中含有 Fe2+ 、Fe3+ 、
Ca2+ 等,滤渣Ⅰ为SiO2,滤渣Ⅰ加入 NaOH 溶液碱浸,得
到含有 Na2SiO3 的浸取液,加入试剂 Y 盐酸生成硅酸沉
淀,最后得到SiO2,滤液Ⅰ加入试剂 X和 H2C2O4 分离,
由于 Fe2 (C2O4)3 能 溶 于 水,试 剂 X 将 Fe2+ 氧 化 为
Fe3+ ,再 加 入 H2C2O4,使 CaC2O4 先 沉 淀,滤 渣 Ⅱ 为
CaC2O4,滤液Ⅱ中有Fe3+ ,依次解题.
A.根据分析,加入试剂 X的目的是将Fe2+ 氧化为Fe3+ ,
试剂 X应该是氧化剂,不可选用 Fe粉,A 错误;B.加入
试剂 Y,将 Na2SiO3 转 化 为 H2SiO3 沉 淀,最 后 转 化 为
SiO2,试剂 Y可以是盐酸,B正确;C.根据分析,“分离”
后Fe元素主要存在于滤液Ⅱ中,C正确;D.“酸浸”后滤
液Ⅰ 中 pH 过 小,酸 性 强,造 成 C2O2-4 浓 度 小,使
Ca2+ (aq)+C2O2-4 (aq) CaC2O4(s)平衡逆向移动,得
到 CaC2O4 沉淀少,滤渣Ⅱ质量减少,D正确.
7.AC A.Cu2O 中滴加过量03mol/L HNO3 溶液并充
分振荡,砖红色沉淀转化为另一颜色沉淀,溶液显浅蓝
色,说明 Cu2O 转化成 Cu2+ ,Cu元素的化合价由+1价
升至+2价,根据氧化还原反应的特点知,Cu元素的化
合价还有由+1价降至0价,新生成的沉淀为金属 Cu,A
项正 确;B.Cu2O 与 03 mol/L HNO3 发 生 的 反 应 为
Cu2O+2HNO3 Cu(NO3)2 +Cu+H2O,该 过 程 中
HNO3 表现 酸 性,后 滴 加 浓 硝 酸 发 生 的 反 应 为 Cu+
4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,该过程中
HNO3 表现氧化性和酸性,B项错误;C.Cu2O 中滴加过
量6mol/L氨水充分振荡,沉淀逐渐溶解得到无色溶液,
静置一 段 时 间 无 色 溶 液 变 为 深 蓝 色,说 明 Cu(Ⅰ)与
NH3 形成无色配合物易被空气中的 O2 氧化成深蓝色
[Cu(NH3)4]2+ ,C 项 正 确;D.既 能 与 酸 反 应 生 成 盐 和
水、又能与碱反应生成盐和水的氧化物为两性氧化物,
Cu2O溶于6mol/L氨水形成的是配合物,Cu2O 不属于
两性氧化物,是碱性氧化物,D项错误;答案选 AC.
69
化学
8.D 酸浸液(主要含 Li+ 、Fe2+ 、Cu2+ 、Al3+ )加入铁粉“沉
铜”,置换出 Cu单质,溶液加入 NaOH 碱 浸,过 滤 得 到
Al(OH)3 沉 淀,滤 液 加 入 H2O2,把 Fe2+ 氧 化 为
Fe(OH)3沉淀,再经过多步操作,最后加入 Na2CO3,得
到 Li2CO3 沉淀.
A.“沉铜”过程中铁置换出铜单质,发生反应的离子方程
式:Fe+Cu2+ Cu+Fe2+ ,A 错误;B.Al(OH)3 是两
性氢氧化物,NaOH 过量,则 Al(OH)3 会溶解,B错误;
C.“氧化”过程中将 Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,铁元素化合价升
高,C错误;D.加 入 Na2CO3 得 到 Li2CO3 沉 淀,利 用 了
Li2CO3 的溶解度比 Na2CO3 小的性质,D正确.
9.C 矿石(含 MnO2、Co3O4、Fe2O3)经过硫酸和稻草浸出
过滤 得 到 滤 液,滤 液 含 有 Fe3+ 、Mn2+ 、Co2+ ,加 入
Na2CO3 沉铁得到FeOOH,过滤,滤液再加入 Na2S沉钴
得到 CoS,过滤最后得到硫酸锰溶液.
A.根据分析可知,加入硫酸和稻草浸出,硫酸作催化剂
和浸取剂,A正确;B.生物质(稻草)是可再生的,且来源
广泛,B正确;C.根据图示可知,“浸出”时,Fe的化合价
没有变化,Fe元素没有被还原,C 错误;D.“沉钴”后的
上层清 液 存 在 CoS 的 沉 淀 溶 解 平 衡,满 足 Q=Ksp =
c(Co2+ )c(S2- )=10-20.4,D正确.
10.B 若 H2SO4 两步均完全电离,则溶液中存在电荷守
恒:c(H+ )=2c(SO2-4 )+c(OH- ),但 根 据 题 给 信 息
Ka(HSO-4 )=1.2×10-2 知,在 较 浓 的 H2SO4 溶 液 中
H2SO4 仅第一步电离完全,电离出大量的 H+ 会抑制
第二步电离,第二步电离不完全,溶液中存在 HSO-4 ,
因此 电 荷 守 恒 应 表 示 为 c(H+ )=c(HSO-4 )+
2c(SO2-4 )+c(OH- ),A 错误;该反应的平衡常数 K=
c(H2SO3)c(SO2-3 )
c2(HSO-3 )
=
c(H2SO3)
c(H+ )c(HSO-3 )
c(H+ )c(SO2-3 )
c(HSO-3 )
=
Ka2(H2SO3)
Ka1(H2SO3)
=6.0×10
-8
1.2×10-2
=5.0×
10-6,B正确;NH+4 得到1个 OH- 生成 NH3H2O,
C2O2-4 得 1 个 H+ 生 成 HC2O-4 、得 2 个 H+ 生 成
H2C2O4,水电离出的 H+ 与 OH- 浓度相等,即c水 (H+ )
=c水 (OH- ),则 溶 液 中 存 在 质 子 守 恒:c水 (OH- )=
c(NH3H2O)+c(OH- )=2c(H2C2O4)+c(HC2O-4 )
+c(H+ )=c水 (H+ ),C错误;考虑过程中溶液的少量
损耗(吸 附 在 沉 淀 表 面 被 过 滤 除 去),n提铜 (Na+ )>
n沉镍 (Na+ ),同时“沉镍”过程中加入了(NH4)2C2O4 溶液,
溶液体积增加,因此c提铜 (Na+)>c沉镍 (Na+),D错误.
作业6 非金属及其化合物
考点1 氯及其化合物 卤素
1.D A.氯气具有强氧化性,可将 Br- 氧化为 Br2,A 项正
确;B.Br2 与SO2 水溶液反应,生成 HBr和 H2SO4,还原
产物为 Br- ,B 项 正 确;C.根 据 反 应 Br2 +2Fe2+
2Fe3+ +2Br- 可知,氧化剂为 Br2,氧化产物为 Fe3+ ,氧
化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,故氧化性:Br2>
Fe3+ ,C 项 正 确;D.Br2 与 足 量 NaOH 溶 液 反 应 生 成
NaBr和 NaBrO3,反应的化学方程式为:3Br2+6NaOH
5NaBr+NaBrO3+3H2O,3molBr2参与反应,电子
转移5mol,D项错误.
2.B A.漂白液的主要成分是次氯酸钠(NaClO)和氯化钠
(NaCl),有效成分是次氯酸钠,A 正确;B.ClO- 水解生
成 HClO,水 解 方 程 式 为 ClO- + H2O HClO+
OH- ,使漂白液呈碱性,B错误;C.通入 CO2 后,发生反
应 NaClO+CO2+H2ONaHCO3+HClO,漂白液消
毒能力增强,C正确;D.次氯酸不稳定,次氯酸盐稳定,
所以热稳定性 NaClO>HClO,D正确.
3.D 黑火药爆炸时,KNO3、C和S反应生成K2S、N2 和CO2:
2KNO3+3C+SK2S+N2↑+3CO2↑,A错误;电解饱
和 NaCl溶液生成Cl2、H2 和 NaOH,离子方程式为2Cl-
+2H2O
通电
H2↑+Cl2↑+2OH- ,B错 误;丙烯生成
聚 丙 烯 的 反 应 为 nCH2 CH—CH3
催化剂
→
CH2 CH
CH3
,C 错 误;向 饱 和 氨 盐 水 中 通 入 过 量
CO2 生成 NH4Cl和溶解度较小的NaHCO3,NaHCO3 结
晶析出,D正确.
考点2 硫、氮及其化合物
1.D A.根据题干信息可知,氨可在氧气中燃烧生成 N2,所
给方程式符合反应原理,A正确;B.金属钠的液氨溶液放置
时缓慢放出气体,生成氨基钠和氢气,发生的是置换反应,
所给方程式符合反应原理,B正确;C.根据题干信息可知,
Cu(OH)2 溶于氨水得到深蓝色[Cu(NH3)4](OH)2 溶液,所
给方程式符合反应原理,C正确;D.浓氨水与 HgCl2 溶液
反应生成 Hg(NH2)Cl沉淀,生成物应为 NH4Cl,方程式
为:HgCl2+2NH3 Hg(NH2)Cl↓+NH4Cl,D错误.
2.B A.根据题干信息,NaNH2 遇水转化为 NaOH,反应
为:NaNH2+H—OHNaOH+H—NH2,说明 NH-2
结合 H+ 能 力 更 强,A 错 误;B.根 据 题 干 信 息,深 蓝 色
[Cu(NH3)4](OH)2 溶 液,加 入 稀 硫 酸 又 转 化 为 蓝 色
[Cu(H2O)4]SO4溶 液,说 明 NH3 更 容 易 与 H+ 配 位 形 成
NH+4 ,故与氨形成配位键的能力:H+ >Cu2+ ,B正确;C.原子
半径N>O,则键长:O—H<N—H,C错误;D.NH+4 所含电
子数为7+4-1=10,NH-2 所含电子数7+2+1=10,相同数
量的两种微粒所含电子数相等,D错误.
3.A 工业合成氨:由 N2 和 H2 在高温、高压和催化剂存
在下直接合成 NH3,原料中包含 N2,A 符合题意;湿法
炼铜:由Fe与 CuSO4 溶液反应生成 Cu和 FeSO4 溶液,
B不符合题意;高炉炼铁:由焦炭、含铁矿石(赤铁矿、磁
铁矿等)等进行反应,C不符合题意;接触法制硫酸的原
料是硫黄或硫铁矿,D不符合题意.
4.A A.过量SO2 与0.1molL-1的 Na2S溶液反应,产
生的淡黄色沉淀是S,还生成 NaHSO3,SO2 过量不能生
成 Na2SO3,因此,总反应的化学方程式为5SO2+2Na2S
+2H2O3S↓+4NaHSO3,A 错误;B.过量 SO2 与
0.1molL-1 的 FeCl3 溶 液 反 应,生 成 FeCl2、H2SO4、
HCl,总反应的化学方程式为2FeCl3+SO2+2H2O
2FeCl2+H2SO4+2HCl,B正确;C.过量SO2 与0.1mol
L-1的 CuCl2 溶液反应,生成的白色沉淀是 CuCl,总反
应的化学方程 式 为 SO2+2CuCl2+2H2O 2CuCl↓
+H2SO4+2HCl,C 正确;D.Na2CO3 水解使溶液显碱
性,其水溶液能使酚酞变红;过量 SO2 与0.1molL-1
的 Na2CO3 溶 液 反 应,生 成 CO2、NaHSO3,NaHSO3 溶
液显酸性,因此,溶液由红色变无色,总反应的化学方程
式 为 2SO2 + Na2CO3 + H2O CO2 +2NaHSO3,
D正确.
5.D 根据转化关系:G
O2
→H
O2
→J
O2
→K →L,常温常
压下 G、J均为无色气体,J具有漂白性,J为 SO2,K 为
SO3,G为 H2S,H 为 S,M 为 NaHSO3,N 为 Na2SO3,L
为 Na2SO4.
A.H2S和SO3 均能与 NaOH 溶液反应,A 正确;B.S和
Na2SO3 中 S的化合价处于 S的中间价态,既具有氧化
性又有还原性,B正确;C.M为 NaHSO3,N 为 Na2SO3,
二者的溶液中离子种类相同,C正确;D.1molH2S和足
量的SO2 反应生成 S单质和水,2H2S+SO2 3S+
2H2O,1molH2S参加反应,转移2mol电子,转移2NA
个电子,D错误.
79
详解详析
作业5 金属及其化合物
考点1 钠、镁、铝及其化合物
1.(2025黑吉辽蒙卷,4)钠及其化合物的部分转
化关系如图.设NA 为阿伏加德罗常数的值,下
列说法正确的是 ( )
NaCl
①
电解
→Na
②
O2
→Na2O2
③
H2O
→NaOH
④
Cl2
→NaClO
A.反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)
含原子的数目为NA
B.反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中
含非极性键的数目为0.1NA
C.反应③中1molNa2O2与足量 H2O反应转
移电子的数目为2NA
D.100mL1molL-1NaClO 溶液中,ClO-
的数目为0.1NA
2.(2025山东卷,7)用硫酸和 NaN3 可制备一
元弱酸 HN3.下列说法错误的是 ( )
A.NaN3的水溶液显碱性
B.N-3 的空间构型为V形
C.NaN3为含有共价键的离子化合物
D.N-3 的中心N原子所有价电子均参与成键
3.(2025云南卷,3)下列化学方程式错误的是
( )
A.煤制水煤气:C+H2O(g)
高温
CO+H2
B.Na2O2供氧:2Na2O2+2CO22Na2CO3
+O2
C.覆铜板制作印刷电路板:2FeCl3+3Cu
3CuCl2+2Fe
D.铅 酸 蓄 电 池 放 电:Pb+PbO2+2H2SO4
2PbSO4+2H2O
4.(2024全国甲卷,10)四瓶无色溶
液 NH4NO3、Na2CO3、Ba(OH)2、
AlCl3,它们之间的反应关系如图所
示.其中a、b、c、d代表四种溶液,e
和g为无色气体,f为白色沉淀.下列叙述正确
的是 ( )
A.a呈弱碱性
B.f可溶于过量的b中
C.c中通入过量的e可得到无色溶液
D.b和d反应生成的沉淀不溶于稀硝酸
考点2 铁、铜等金属及其化合物
考向1 铁、铜等金属及其化合物的性质与转化
1.(2025河南卷,4)X是自然界中一种常见矿
物的主要成分,可以通过如图所示的四步反应
转化为Q(略去部分参与反应的物质和反应条
件).已知X和Q的组成元素相同.
固体X
(黄色) →
固体Y
(红棕色) →
溶液Z
(棕黄色)
→
溶液R
(浅绿色) →
固体Q
(黑色)
下列说法错误的是 ( )
A.Y常用作油漆、涂料等的红色颜料
B.溶液Z加热煮沸后颜色会发生变化
C.R→Q反应需要在强酸性条件下进行
D.Q可以通过单质间化合反应制备
2.(2025江苏卷,11)探究含铜化合物性质的实
验如下:
步骤Ⅰ 取一定量5%CuSO4溶液,加入适量
浓氨水,产生蓝色沉淀.
步骤Ⅱ 将沉淀分成两等份,分别加入相同体
积的浓氨水、稀盐酸,沉淀均完全溶解,溶液分
别呈现深蓝色、蓝色.
步骤Ⅲ 向步骤Ⅱ所得的深蓝色溶液中插入
一根打磨过的铁钉,无明显现象;继续加入稀
盐酸,振荡后静置,产生少量气泡,铁钉表面出
现红色物质.
下列说法正确的是 ( )
A.步骤Ⅰ产生的蓝色沉淀为[Cu(NH3)4]SO4
B.步 骤 Ⅱ 的 两 份 溶 液 中:c深蓝色 (Cu2+ )
<c蓝色(Cu2+)
21
化学
C.步骤Ⅲ中无明显现象是由于铁钉遇深蓝色
溶液迅速钝化
D.步骤Ⅲ中产生气体、析出红色物质的反应
为[Cu(NH3)4]2++FeCu+Fe2++
4NH3↑
3.(2024安徽卷,4)下列选项中的物
质能按图示路径在自然界中转化.
且甲和水可以直接生成乙的是
( )
选项 甲 乙 丙
A Cl2 NaClO NaCl
B SO2 H2SO4 CaSO4
C Fe2O3 Fe(OH)3 FeCl3
D CO2 H2CO3 Ca(HCO3)2
4.(2023全国乙卷,11,6分)一些化学试剂久
置后易发生化学变化.下列化学方程式可正
确解释相应变化的是 ( )
A
硫酸亚铁溶
液出现棕黄
色沉淀
6FeSO4+O2+2H2O
2Fe2(SO4)3+2Fe(OH)2↓
B
硫化钠溶液
出现浑浊颜
色变深
Na2S+2O2Na2SO4
C
溴水颜色逐
渐褪去
4Br2+4H2O
HBrO4+7HBr
D
胆矾表面出
现白色粉末
CuSO45H2O
CuSO4+5H2O
5.(2025江苏卷,16)(15分)海洋出水铁质文
物表面有凝结物,研究其形成原理和脱氯方法
对保护文物意义重大.
(1)文物出水清淤后,须尽快浸泡在稀 NaOH
或Na2CO3溶液中进行现场保护.
①玻璃中的SiO2 能与 NaOH 反应生成
(填化学式),故不能使用带磨口
玻璃塞的试剂瓶盛放NaOH溶液.
②文物浸泡在碱性溶液中比暴露在空气中能
减缓吸氧腐蚀,其原因有 .
(2)文物表面凝结物种类受文物材质和海洋环
境等因素的影响.
①无氧环境中,文物中的Fe与海水中的SO2-4
在细菌作用下形成FeS等含铁凝结物.写出
Fe与SO2-4 反应生成FeS和Fe(OH)2 的离
子方程式:
.
②有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成
FeOOH等凝结物.
(i)铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示.依
据原理设计如下实验:向 NaCl溶液中加入
K3[Fe(CN)6]溶液(能与Fe2+形成蓝色沉淀)
和酚酞,将混合液滴到生铁片上.预测该实验
的现象为
.
(i)铁的氢氧化物吸附某些阳离子形成带正电的
胶粒,是凝结物富集Cl-的可能原因.该胶粒的
形成过程中,参与的主要阳离子有 (填
离子符号).
(3)为比较含氯FeOOH在NaOH溶液与蒸馏
水中浸泡的脱氯效果,请补充实验方案:取一
定量含氯 FeOOH 模拟样品,将其分为两等
份,
,
比较滴加AgNO3溶液体积[Ksp(AgCl)=1.8
×10-10.实验须遵循节约试剂用量的原则,
必须 使 用 的 试 剂:蒸 馏 水、0.5 molL-1
NaOH 溶 液、0.5 molL-1HNO3 溶 液、
0.05molL-1AgNO3溶液].
考向2 铁、铜等金属及其化合物的制备
6.(2025山东卷,13)钢渣中富含CaO、SiO2、
FeO、Fe2O3等氧化物,实验室利用酸碱协同
法分离钢渣中的Ca、Si、Fe元素,流程如下.
已知:Fe2(C2O4)3能溶于水;Ksp(CaC2O4)=
2.3×10-9,Ksp(FeC2O4)=3.2×10-7.
下列说法错误的是 ( )
钢渣 酸浸→
↓
盐酸 滤液 Ⅰ
→ 分离
↓
① 试剂X
②H2C2O4 滤液 Ⅱ→
滤渣 Ⅱ→
滤渣 Ⅰ
→ 碱浸
↑
NaOH溶液
浸取液
→ 转化
↑
试剂Y
SiO2
31
作业5 金属及其化合物
A.试剂X可选用Fe粉
B.试剂Y可选用盐酸
C.“分离”后Fe元素主要存在于滤液Ⅱ中
D.“酸浸”后滤液Ⅰ的pH过小会导致滤渣Ⅱ
质量减少
7.(双选)(2024山东卷,14)钧瓷是宋代五大名
瓷之一,其中红色钧瓷的发色剂为Cu2O.为
探究Cu2O的性质,取等量少许Cu2O分别加
入甲、乙两支试管,进行如下实验.下列说法
正确的是 ( )
实验操作及现象
试管甲
滴加过量03molL-1HNO3溶液
并充分振荡,砖红色沉淀转化为另一
颜色沉淀,溶液显浅蓝色;倾掉溶液,
滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失
试管乙
滴加过量6molL-1氨水并充分
振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为
无色;静置一段时间后,溶液颜色
变为深蓝色
A.试管甲中新生成的沉淀为金属Cu
B.试管甲中沉淀的变化均体现了 HNO3 的氧
化性
C.试管乙实验可证明Cu(Ⅰ)与 NH3 形成无
色配合物
D.上述两个实验表明Cu2O为两性氧化物
考向3 其他金属化合物的制备
8.(2025甘肃卷,11)处理某酸浸液(主要含
Li+、Fe2+、Cu2+、Al3+)的部分流程如下:
酸浸液 沉铜→
Cu
↓
↓
Fe粉
碱浸→
Al(OH)3
沉淀
↓
↓
NaOH
氧化→
Fe(OH)3
沉淀
↓
↓
H2O2
→ 沉锂→
Li2CO3
↓
↓
Na2CO3
→
下列说法正确的是 ( )
A.“沉铜”过程中发生反应的离子方程式:2Fe
+3Cu2+3Cu+2Fe3+
B.“碱浸”过程中 NaOH 固体加入量越多,
Al(OH)3沉淀越完全
C.“氧化”过程中铁元素化合价降低
D.“沉锂”过程利用了 Li2CO3 的溶解度比
Na2CO3小的性质
9.(2025黑吉辽蒙卷,11)某工厂利用生物质
(稻草)从高锰钴矿(含 MnO2、Co3O4 和少量
Fe2O3)中提取金属元素,流程如图.已知“沉
钴”温度下Ksp(CoS)=10-20.4,下列说法错误
的是 ( )
矿石 浸出→
↓
H2SO4+ 稻草
滤液
→ 沉铁
FeOOH
↓
↓
Na2CO3
滤液
→ 沉钴
CoS
↓
↓
Na2S
MnSO4 滤液→
A.硫酸用作催化剂和浸取剂
B.使用生物质的优点是其来源广泛且可再生
C.“浸出”时,3种金属元素均被还原
D.“沉钴”后上层清液中c(Co2+)c(S2-)
=10-20.4
10.(2025江苏卷,12)室温下,有色金属冶炼废
渣(含Cu、Ni、Si等的氧化物)用过量的较浓
H2SO4溶液酸浸后,提取铜和镍的过程如下
所示.
浸取液 提铜→
↓
NaHSO3溶液
Cu
↓
沉镍→
↓
(NH4)2C2O4溶液
NiC2O4→
已知:Ka(HSO-4 )=1.2×10-2,Ka1(H2SO3)=
1.2×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-8.下列说
法正确的是 ( )
A.较浓 H2SO4溶液中:c(H+)=2c(SO2-4 )
+c(OH-)
B.NaHSO3 溶 液 中:2HSO-3 SO2-3 +
H2SO3的平衡常数K=5.0×10-6
C.(NH4)2C2O4 溶液中:c(NH3H2O)+
c(OH-)=c(H2C2O4)+c(HC2O-4 )
+c(H+)
D.“提 铜”和 “沉 镍”后 的 两 份 滤 液 中:
c提铜(Na+)=c沉镍(Na+)
41
化学