必刷题十二 染色体变异-【高考解码·过好假期每一天】2025年高一生物学暑假必刷题

基因重组,③正确;④DNA分子中发生碱基对的增添、缺 失和替换可引起基因突变,④错误;⑤正常夫妇生出白 化病儿子属于性状分离,⑤错误。即C符合题意。 故选C。 [刷综合题] 6.【答案】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛 (2)碱基序列不同 突变雄株 野生雌株 (3)①X 显 ③X 隐 ④常 显 【解析】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛,且复 制时DNA解开螺旋,容易发生碱基对的增添、缺失或替 换,所以基因突变通常发生在生长旺盛的部位。 (2)等位基因A与a的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸) 的排列序列不同,为了解突变基因的显隐性及其位置, 可以选择突变雄株与野生雌株杂交,然后观察记录子代 中雌、雄植株中野生性状和突变性状的个体数量。 (3)由分析可知,Q表示突变性状在雄性中出现的比例, P表示突变性状在雌性中出现的比例,因此,①若Q和P 值分别为1、0,说明雄性全部是突变性状,雌性没有突变 性状,则突变基因位于Y染色体上;②若 Q和P值分别 为0、1,说明雌性全部是突变性状,雄性没有突变性状, 则突变基因位于X染色体上,且为显性基因;③若 Q和 P值分别为0、0,说明雌雄后代都没有出现突变性状,则 突变基因位于X染色体上,且为隐性基因;④若 Q和P 值分别为0.5、0.5,说明雌雄后代都有一半是突变性状, 则突变基因位于常染色体上,且为显性基因。 7.【答案】 (1)减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbAHbA 或 HbAHbs 1/8 HbAHbA (5)不会 突变后密码子决 定的氨基酸没变 【解析】 (1)①是DNA复制过程,该过程发生在减数分 裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。 (2)由以上分析可知,图中①是DNA复制过程,②是转 录过程。按 照 碱 基 互 补 配 对 原 则,α链 的 碱 基 序 列 是 CAT,则β链的碱基序列是GUA。 (3)由分析可知,镰性细胞贫血是常染色体隐性遗传病。 (4)由于9是 患 者,基 因 型 为 HbsHbs,可 知3、4都 为 HbAHbs,所以Ⅱ-8为 HbAHbA 或 HbAHbs。6号和7 号都正常,但它们有一个患病的儿子10号,则Ⅱ-6和 Ⅱ-7的基因型都为 HbAHbs,再生一个患病男孩的概 率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ-9(HbsHbs)婚配后子 代不 患 此 病,从 理 论 上 说 其 配 偶 的 基 因 型 必 须 为 HbAHbA。 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,则转录形 成的mRNA上碱基组成为 GAG,对应氨基酸仍是谷氨 酸。因此,由此控制的生物性状不会发生改变。 [刷高考题] B 鸡的性别决定方式为ZW 型,雌性的性染色体组成 为ZW,而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽白鸡的 基因 型 为 ttZRW,杂 合 雄 性 快 羽 麻 鸡 的 基 因 型 为TtZrZr。 由题干信息可知,雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW,雄性 快羽麻鸡的基因型为TtZrZr,一次杂交子代的基因型为 TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,不能获得T基因纯合麻 鸡,快羽麻鸡(TtZrW)在F1 代中所占的比例可为1/4,A 错误,B正 确;F1 的 基 因 型 为 TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、 ttZrW,只考虑快慢羽,F2 的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、 ZrW,无法通过快慢羽区分F2 代雏鸡性别,C错误;t基 因为双链的DNA结构,ALV为逆转录病毒,其核酸为 单链的RNA结构,二者的结构不同,D错误。故选B。 [刷多选题] ABC 原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分 裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,因 此正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细 胞癌变,A正确;由题干信息可知,ecDNA为染色体外的 环状DNA,则可能存在于细胞核中;而ecDNA上没有着 丝粒,无法被纺锤丝牵引平均移向两极,故其遗传不遵 循孟德尔遗传定律,B正确;ecDNA能够极大地增强癌 细胞中基 因 的 表 达,让 癌 症 的 恶 化 程 度 增 加,故 抑 制 ecDNA的复制可能是治疗癌症的途径之一,C正确;由 于ecDNA为环状,所以构成ecDNA的每个脱氧核糖, 都与两个磷酸基团相连接,D错误。故选ABC。 必刷题十二 染色体变异 [刷基础题] 1.B 父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会 产生含有两条14号染色体的配子,这种配子与正常异性 配子受精后,出现三体子代,A正确;完全型14号染色体 三体可能是受精卵有丝分裂后期有两条14号染色体未 分离而形成一个三体细胞和一个单体细胞,然后单体细 胞退化不再分裂导致的,B错误;嵌合型染色体三体可能 是由于胚胎发育过程中有些细胞有丝分裂异常、有些正 常导致的,C正确;在细胞发生三体自救的过程中,14号 染色体随机丢失可能会把来自父方(或母方)的14号染 色体丢失,只剩下来自母方(或父方)的两条14号染色 体,D正确。 2.B 据分析可知,费城染色体的形成是染色体易位的结 果,A错误;图示变异发生了染色体片段交换,因而会同 时导致9号和22号染色体上基因数目、排列顺序的改 变,B正确;BCR—ABL蛋白能活化许多调控细胞周期 的蛋白和酶,使细胞分裂加速,缩短细胞周期,C错误;癌 细胞的细胞膜上糖蛋白减少,导致细胞之间的黏着性显 著降低,D错误。 3.C 用卡诺氏液固定细胞后,需用体积分数为95%的酒 精冲洗两次,A错误;洋葱鳞片叶表皮细胞不能进行分 裂,所以不能作为该实验的实验材料,B错误;显微镜下 观察到的染色体数为32的细胞,可能是诱导加倍的细 胞,也可能是处于有丝分裂后期的细胞,所以不能确定 诱导是否成功,C正确;染色体容易被碱性染料染成深 色,D错误。 [刷综合题] 4.【答案】 (1)父亲 (2)细胞核 (3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细 胞中染色体数目异常,镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰 刀形。 【解析】 (1)由题意可知,21三体综合征患儿遗传标记 的基 因 型 为++-,其 父 亲 该 遗 传 标 记 的 基 因 型 为 +-,母亲该遗传标记的基因型为--,患儿的+父亲 含有,母亲不含有,因此其++来自父亲,父亲在减数第 二次分裂过程中含有+基因的染色体着丝粒分裂后形 成的子染色体没有移向细胞两极,而是移向同一极。具 体图示过程如下: 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·96· |参考答案| (2)基 因 在 表 达 时 通 过 转 录 和 翻 译 过 程,染 色 体 上 的 DNA进行转录的场所是细胞核。 (3)由于21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常, 多了一条21号染色体,在显微镜下可以观察到染色体数 目变化,镰状细胞贫血患者的红细胞形态发生了变化, 由两面凹的圆饼状变成了镰刀状,因此可以通过观察显 微镜下的红细胞的形态来对该疾病进行检测,故能用显 微镜检测出21三体综合征和镰状细胞贫血。 5.【答案】 (1)RrBb (2)RRbb rrBB (3)可育 24条 结实 (4)可育 24条 结实 (5)自然加倍 基因 型纯合 基因型杂合 (6)将植株分别自交,子代性状 表现一致的是自然加倍植株,子代性状分离的是花药壁 植株 【解析】 (1)因为要用单倍体育种方法选育抗病、有芒 水稻新品种,需要RB配子,所以所用的花药应取自基因 型为RrBb的植株,因为它可以产生四种不同类型的配 子:RB、Rb、rB、rb。 (2)为获得RrBb植株,应采用基因型为RRbb与rrBB的 两亲本进行杂交。 (3)在培养过程中,一部分花药壁细胞能发育成为植株, 该植株可育,可结实,体细胞染色体数为24条。 (4)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加倍成为二 倍体植株,该二倍体植株减数分裂正常,可育,可结实, 体细胞染色体数为24条。 (5)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的 表型,为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种,本实验应选 以上两种植株中的自然加倍植株,因为自然加倍植株基 因型纯合,花药壁植株基因型杂合。 (6)鉴别 上 述 自 然 加 倍 植 株 与 花 药 壁 植 株 的 方 法 是 自 交,即将植株分别自交,子代性状表现一致的是自然加 倍植株,子代性状分离的是花药壁植株。 [刷高考题] A 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变 异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。根 据题图可知,父亲的基因型是 XXg1Y,母 亲 的 基 因 型 是 XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父亲产生的异 常精子的基因型是XXg1Y,原因是同源染色体在减数分 裂Ⅰ后期没有分离,A正确。故选A。 [刷多选题] ABD 白菜(2n=20)和甘蓝(2n=18)都是二倍体,天然 杂交形成的植株为异源二倍体,经过染色体数目加倍后 为可育的四倍体植株,A正确;甘蓝型油菜细胞中的染 色体数为(10+9)×2=38,在减数分裂中可形成10+9 =19个四分体,B正确;花粉离体培养形成的个体为单 倍体,C错误;生殖隔离是物种形成的标志,甘蓝和白菜 之间存在着生殖隔离,所以是不同物种,D正确。 必刷题十三 人类遗传病 [刷基础题] 1.B 该遗传病“患者的卵子出现萎缩、退化的现象”,故患 者中只有女 性,男 性 可 能 携 带 致 病 基 因,但 不 会 患 病。 图中PANX1通道蛋白上突变位点处的氨基酸序列与正 常蛋白不同,蛋白质上有氨基酸序列,没有核苷酸序列, A错 误;PANX1通 道 蛋 白 异 常 激 活,会 加 速 卵 子 内 部 ATP的释放,导致卵子内能量供应异常,造 成“卵 子 死 亡”,B正确;“卵子死亡”女性患者因卵子出现萎缩、退化 现象而不育,因此母亲只能提供不含有致病基因的卵细 胞,故患者的致病基因应来自父方,C错误;PANX1基因 正常才可形成卵子并产生后代,“卵子死亡”患者体内有 来自母亲的 正 常 基 因 和 来 自 父 亲 的 致 病 基 因,为 杂 合 子,因此该病为显性遗传病,D错误。 2.C 临床上,人们可通过获取羊水中胎儿脱落的细胞,并 借助显微镜对细胞进行观察,以检测其中染色体的结构 和数目,A正确;某些遗传病可以导致羊水的液体成分 发生改变,B正确;镰状细胞贫血病属于单基因遗传病, 因此不能通过分析胎儿染色体组型来筛查该遗传病,C 错误;羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分 析和性别鉴定等避免某些遗传病患儿的出生,D正确。 3.B 题意分析,根据双亲都患病的几百个家中女儿全部 患病,儿子正常患病的比例为1∶2,属于无中生有,且与 性别有关,可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传 病(设相关基因为B、b)由以上分析可知,先天性肾炎是 一种伴X染色体显性遗传病,A错误;父亲的基因型为 XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调 查的母亲纯合子比例是X,纯合子母亲产生的儿子都患 病;杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常,所以儿 子患病的概率为X+1/2(1-X)=2/3,解出X=1/3,所 以纯合子比例是1/3,则杂合子为2/3,B正确;正常儿子 是母亲产生含有Xb 基因的卵细胞与含Y的精子完成受 精的结果,C错误;根据题中调查的家庭数可以进行正常 的判断,D错误。故选B。 [刷综合题] 4.【答案】 (1)Aa aa Aa或AA (2)1/4 (3)3/8 【解析】 白化病属于常染色体遗传病,根据5号、6号正 常,其女儿患病,可判断致病基因为隐性。(1)Ⅱ5 正常, 其女儿患白化病,据此可判断其基因型为 Aa;Ⅲ9 患病, 基因型为aa;Ⅲ10正常,其父母均为携带者,则基因型为 1/3AA、2/3Aa。(2)理论上计算,Ⅱ5 与Ⅱ6 的子女中白 化病患者的概率应为2/3×1/4=1/6。(3)假定Ⅲ10是白 化致病基因和红绿色盲基因携带者AaXBXb,Ⅲ10与一患 白化病、色觉正常的男性aaXBY婚配,子女中两种病都 不患的概率应为1/2×3/4=3/8。 5.【答案】 (1)染色体变异(或易位或染色体结构变异) (2)显性 D (3)5号、6号 【解析】 (1)分析图甲,9号染色体上的 ABL基因片段 拼接到22号染色体上,这属于染色体结构变异的易位。 (2)据图乙判断,图中5号和6号患病,生了一个不患病 的女儿,因此甲病为常染色体显性遗传病。5号和6号 如果再生育一个孩子,为了降低生出患儿的概率,可对 胎儿进行基因检测,故选D。 (3)由于该病为常染色体显性遗传病,图中7号个体基因 型为dd,则5号和6号的基因型是杂合子,肯定同时含 有基因D和d,基因D和d有不同的碱基序列,因此为了 筛查致病基因,5和6肯定会出现两种碱基序列。 [刷高考题] C 分析题意,COL1A1和COL1A2基因分别位于17号 和7号染色体上,两个基因属于非等位基因,A正确;检 测发现丈夫存在1个突变的COL1A1,妻子存在1个突 变的COL1A2,即一个基因突变后就患病,说明该病是显 性遗传病,又因为相关基因位于常染色体,故是常染色 体显性遗传病,B正确;人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔 组织的主要结构蛋白,由两条α1链和一条α2链组成,丈 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·07· |假日必刷题·生物学| (2024·重庆卷)白 鸡(tt)生 长 较 快,麻 鸡 (TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因 此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻 鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的 核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生 产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控 制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢 羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述 正确的是 ( ) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基 因 上 所 插 入 核 酸 与 ALV 核 酸 结 构 相同 科学家研究癌细胞分裂过程时发现,在常见 的染色体外会出现一些环状的DNA(染色体 外的DNA),即ecDNA。ecDNA上没有着丝粒, 所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。这 些从染色体上脱落下来的ecDNA上包含的基本 是癌基因,ecDNA能够极大地增强癌细胞中基 因的表达,让癌症的恶化程度增加。下列相关 叙述正确的是 ( ) A.正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不 会导致细胞癌变 B.ecDNA可能存在于细胞核中,其遗传不遵 循孟德尔遗传定律 C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的途 径之一 D.ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个 磷酸基团相连 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 必刷题十二 染色体变异 1.细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和 功能上各不相同,但是携带着控制一种生物 生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一 组染色体,叫做一个染色体组。 2.单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子 染色体数的生物个体。由配子发育而来的个 体,均称为单倍体。体细胞中可以含有1个 或几个染色体组,花药离体培养得到的是单 倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染色体组的 生物是单倍体。 3.由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染 色体组的生物个体,称为二倍体。几乎全部 动物和过半数的高等植物都属于二倍体。 4.由受精卵发育而来,且体细胞中含有三个或 三个以上染色体组的生物个体,均称为多倍 体。如香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,普通 小麦是六倍体。 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的 变化”实验的叙述,错误的是 ( ) A.卡诺氏液浸泡材料0.5~1h,以固定细胞 的形态 B.95%的酒精可以用来配制解离液,也可以 用来冲洗卡诺氏液 C.4℃低温下处理装置48~72h,目的是抑制 纺锤体的形成 D.用甲紫溶液染色后观察发现,绝大多数的 细胞中染色体数目已加倍 【答案】 D 【解析】 卡诺氏液可以固定细胞的形态,A 正确;卡诺氏液固定细胞形态之后,用95%的 酒精冲洗,制作装片时,解离液由15%的盐酸 和95%的酒精配制而成,因此95%的酒精可 以用来配制解离液,也可以用来冲洗卡诺氏 液,B正确;低温处理的温度为0℃~5℃之 间,目的是抑制纺锤体的形成,C正确;间期 时间更长,经过低温处理之后,只有少数细胞 中染色体数目加倍,D错误。 1.低温诱导染色体加倍实验的原理:低温能够 抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向 两极,细胞也不能分成两个子细胞。实验步 骤是:固定(卡诺氏液)→解离(盐酸酒精混合 液)→漂洗→染色(改良苯酚品红溶液或醋酸 洋红溶液)→制片→观察。 2.该实验采用的试剂:卡诺氏液(固定)、改良苯 酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸 溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·62· |假日必刷题·生物学| 3.试剂的作用:酒精在“低温诱导植物染色体数 目的变化”实验中用于冲洗根尖表面的卡诺 氏液,其次体积分数95%的酒精溶液与15% 的盐酸起到解离的作用;卡诺氏液在“低温诱 导植物染色体数目的变化”实验中用于固定 根尖细胞;改良苯酚品红染液与“观察细胞有 丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同,均是 使染色体着色。 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验,要 掌握实验的原理、方法步骤、实验中试剂的作用 以及实验的结果和结论,理解低温诱导植物细 胞染色体数目变化的实验中染色体数目加倍的 原因,试剂卡诺氏液和甲紫在实验中的作用。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 知识点1 染色体数目变异 1.14号染色体常由于细胞分裂后期染色体不分 离而出现三体,完全型14号染色体三体指所 有有核细胞均含有3条14号染色体。嵌合型 14号染色体三体通常是部分细胞形成三体, 而另一部分细胞维持正常二倍体,从而形成 嵌合,究其原因之一是形成的三体细胞部分 发生三体自救,将多余的一条染色体丢弃而 产生了正常细胞系。下列有关叙述错误的是 ( ) A.父母中一方减数分裂过程中14号染色体 不分离会导致出现三体子代 B.完全型14号染色体三体可能是受精卵有 丝分裂异常后两个子细胞继续正常分裂 导致 C.嵌合型染色体三体可能是由于胚胎发育过 程中有丝分裂异常导致 D.在细胞发生三体自救的过程中可能出现两 条14号染色体来自同一亲本的情况 知识点2 染色体结构变异 2.费城染色体指人类异常的22号染色体,形成 过程如图所示,BCR—ABL蛋白能活化许多 调控细胞周期的蛋白和酶,使细胞分裂加速, 进而致癌。下列说法正确的是 ( ) A.费城染色体的形成是由于减数分裂过程中 发生了基因重组 B.图示变异一定会使9号和22号两条染色 体上基因数目发生改变 C.BCR—ABL蛋白通过活化其他蛋白可以 延长细胞周期 D.癌细胞的细胞膜上糖蛋白增加,导致细胞 之间的黏着性显著降低 知识点3 低温诱导染色体数目的变化 3.在以洋葱(2n=16)为材料进行“低温诱导植 物细胞染色体数目的变化”实验中,下列有关 叙述正确的是 ( ) A.固定后的细胞可用蒸馏水冲洗两次以洗去 卡诺氏液 B.可用洋葱鳞片叶表皮细胞替代根尖细胞作 为实验材料 C.若在显微镜下观察到染色体数为32的细 胞,并不能确定低温诱导成功 D.制片时可用酸性染色剂对根尖进行染色 4.人21号染色体上 的短串联重复序 列(STR,一段核 苷酸序列)可作为 遗传标记对21三 体综合征作出快 速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。 现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基 因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为 +-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中 未发生正常分离? 。在减数分裂 过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常 的,请在图中A-G处填写此过程中未发生正常 分离一方的基因型 (用+、-表示)。 (2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体 上的基因在表达时,它的转录是发生在 中。 (3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰状 细胞贫血? 请说明其依据。 。 5.已知水稻抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B) 对无芒(b)为显性,两对基因自由组合,体细 胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法 选育抗病、有芒水稻新品种。 (1)诱导4种性状单倍体所用的花药,应取自 基因型为 的植株。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·72· |第一部分 收官之作·完胜上一学期| (2)为获得上述植株,应采用基因型为 和 的两亲本进行杂交。 (3)在培养过程中,一部分花药壁细胞能发育 成植株,该花药壁细胞植株表现为 (填“可育”或“不 育”),体 细 胞 染 色 体 数 为 ,结实性为 (填“结实”或 “不结实”)。 (4)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加 倍成为二倍体植株,该二倍体植株表现 为 (填“可育”或“不育”),体细胞染 色体数为 ,结实性为 (填“结实”或“不结实”)。 (5)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗 病、有芒的表型,为获得稳定遗传的抗病、有 芒新品种,本实验应选以上两种植株中 的 植株,因为自然加倍植株 , 花药壁植株 。 (6)鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的 方法是 。 (2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体 异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性 染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上 的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能 的原因是 ( ) A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 利用甘蓝型油菜种子提炼的菜籽油是我国重 要的食用油之一。科研人员发现,甘蓝型油 菜是白菜(2n=20)和甘蓝(2n=18)在一万多 年前天然杂交并经过染色体数目加倍形成 的。下列说法正确的是 ( ) A.甘蓝型油菜是一种可育的四倍体植株 B.甘蓝型油菜在减数分裂中形成19个四分体 C.取甘蓝型油菜的花粉进行离体培养可得二 倍体植株 D.甘蓝和白菜之间存在着生殖隔离,所以是 不同物种 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 必刷题十三 人类遗传病 1.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾 病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色 体异常遗传病。 (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如 并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X 染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色 体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。 (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引 起的,如青少年型糖尿病。 (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常 遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗 传病(如21三体综合征)。 2.遗传病的监测和预防 (1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检 测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性 疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 (2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预 防遗传病的产生和发展。 (3)禁止近亲结婚。 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系 谱图,其中Ⅱ4 不携带甲病基因。下列分析正 确的是 ( ) A.甲病属于常染色体隐性遗传病 B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C.Ⅲ1的甲病基因全部来自I2 D.若Ⅲ5与正常女人婚配,建议他们最好生男孩 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·82· |假日必刷题·生物学|