内容正文:
必刷题十一 基因突变和基因重组
1.基因突变不改变生物性状:
(1)体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不
一定出现该基因。
(2)若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生
的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,
而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。
(3)根据密码子的简并性,有可能翻译出相同
的氨基酸。
(4)性状表现是遗传基因和环境因素共同作
用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因
可能并不会在性状上表现出来等。
2.基因重组的类型:
(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着
非同源染色体自由组合,非同源染色体上的
非等位基因也自由组合;
(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分
体),基因随着同源染色体的非等位基因的交
叉互换而发生重组。
最近研究发现线粒体的进化速率非常快,它的
一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核
基因的6~17倍。推测其原因不可能是 ( )
A.线粒体增殖速度较细胞核快
B.线粒体DNA是裸露的,无蛋白质保护
C.线粒体基因突变都为有利变异,易保留
下来
D.线粒体DNA复制时可能缺乏相应的修复
机制
【答案】 C
【解析】 线粒体的一个基因的进化速率(突
变速率)大约是一个核基因的6~17倍。基
因突变大多发生在DNA复制过程中,可见线
粒体增殖速度较细胞核快,A 正 确;线 粒 体
DNA无蛋白质保护,是裸露的,B正确;线粒
体基因突变也有有利变异和不利变异,C错
误;线粒体DNA复制时,可能存在纠错能力
低,并缺乏相应的修复机制,D正确。故选C。
线粒体基因决定着线粒体的性状,若是发生
了对线粒体功能关键性的突变,会导致能量
供应的能力散失,从而影响生物的生命活动;
同时,线粒体基因的突变同样会受到自然选
择的影响,不适应环境的会被淘汰。
知识点1 基因突变的实例
1.5-溴尿嘧啶是一种碱基类似物,5-溴尿嘧啶在
基因复制时可以取代基因中一部分胸腺嘧啶,
且能与腺嘌呤和鸟嘌呤发生碱基互补配对。把
大肠杆菌置于含5-溴尿嘧啶的培养液中,可得
到突变的菌体,而且将已发生突变的菌体换到
不含5-溴尿嘧啶的培养液中多次培养,仍旧保
持突变的性状。下列说法正确的是 ( )
A.大肠杆菌最快分裂3次后可以使碱基对
G-C变为A-T
B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6
种碱基配对方式
C.碱基对种类发生改变对大肠杆菌的生存是
有害的
D.保持突变性状的细菌说明突变后的基因不
能再次突变
知识点2 细胞的癌变
2.“化疗”是控制癌细胞增殖的方式之一,药物
可以杀死癌细胞。如图给出的是一个典型的
化疗过程,每3周给药1次(图中箭头所示),
图中记录了化疗过程中正常细胞和癌细胞的
数量变化。以下说法错误的是 ( )
A.癌细胞最可能发生于高频率分裂的组织
(如器官的上皮组织)
B.癌细胞与正常细胞相比不受密度因素的限
制而不断分裂和生长
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|假日必刷题·生物学|
C.据图可知最初给药后两类细胞数量都明显
减少,然后又回升,而每次给药后癌细胞回
升量都少于正常细胞
D.据图可知为了使癌细胞得到更有效的控
制,可以在化疗过程中加大给药剂量或缩
短给药周期,而不会引起较强的副作用
知识点3 基因突变的原因
3.下列关于基因突变的叙述,正确的是 ( )
A.基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增
加或替换引起的核苷酸序列的变化
B.分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主
要是因为间期持续的时间更长
C.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的
出现说明基因突变具有不定向性
D.基因突变必然形成新基因,而其控制合成
的蛋白质的氨基酸序列不一定改变
知识点4 基因突变的意义
4.下列关于基因突变和基因重组的叙述中,错
误的是 ( )
A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要
意义
B.基因突变能改变基因中的碱基序列,而基
因重组只能改变基因型
C.基因重组能发生在真核细胞的减数分裂和
有丝分裂的过程
D.基因突变在生物界中普遍存在
知识点5 基因重组
5.下列情况可引起基因重组的是 ( )
①非同源染色体上的非等位基因自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同
源染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单
体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生
碱基对的增添、缺失或替换 ⑤正常夫妇生
出白化病儿子
A.①②③ B.③④ C.①③ D.①③⑤
6.某科学小组对切尔诺贝利核泄漏事故发生前
后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)
进行研究,发现了一性状与野生植株有明显
差异的突变雄株,经检测,该突变植株的突变
性状由某条染色体上的某个基因突变产生
(相关基因用A、a表示),在事故发生前,这种
突变类型的植株并不存在,请回答下列问题:
(1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位,原
因是 。
(2)A与a的本质区别是 ,若要进一
步了解突变基因的显隐性及其位置,基本思
路是;选择 与 杂交,然后观
察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性
状的个体数量(数量足够多),并计算 Q和P
值(如下表所示)。
野生
性状
突变
性状
突变性状/
(野生性状+变性状)
雄株 M1 M2 Q
雌株 N1 N2 P
(3)结果预测与结论
①如果Q和P值分别为1、0,则突变基因位
于Y染色体上。
②如果Q和P值分别为0、1,则突变基因位于
染色体上,且为 性。
③如果Q和P值分别为0、0,则突变基因位于
染色体上,且为 性。
④如果Q和P值分别为1/2、1/2,则突变基因位
于 染色体上,且为 性。
7.下面左图表示人类镰状细胞贫血的病因,右
图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hbs 代
表致病基因,HbA 代表正常的等位基因),请
据图回 答(已 知 谷 氨 酸 的 密 码 子 是 GAA、
GAG)。
(1)图中①过程发生的时间是
。②过程表示
。
(2)α链碱基组成为 ,β链碱
基组成为 。
(3)镰状细胞贫血的致病基因位于
染色体上,属于 性遗
传病。
(4)Ⅱ-8基因型是 ,Ⅱ-6
和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为
。要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此
病,从理论上说其配偶的基因型必须为
。
(5)若 图 中 正 常 基 因 片 段 中 CTT 突 变 为
CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改
变? 。为什么?
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|第一部分 收官之作·完胜上一学期|
(2024·重庆卷)白 鸡(tt)生 长 较 快,麻 鸡
(TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因
此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻
鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的
核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生
产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控
制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢
羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述
正确的是 ( )
A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D.t基 因 上 所 插 入 核 酸 与 ALV 核 酸 结 构
相同
科学家研究癌细胞分裂过程时发现,在常见
的染色体外会出现一些环状的DNA(染色体
外的DNA),即ecDNA。ecDNA上没有着丝粒,
所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。这
些从染色体上脱落下来的ecDNA上包含的基本
是癌基因,ecDNA能够极大地增强癌细胞中基
因的表达,让癌症的恶化程度增加。下列相关
叙述正确的是 ( )
A.正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不
会导致细胞癌变
B.ecDNA可能存在于细胞核中,其遗传不遵
循孟德尔遗传定律
C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的途
径之一
D.ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个
磷酸基团相连
必刷题十二 染色体变异
1.细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和
功能上各不相同,但是携带着控制一种生物
生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一
组染色体,叫做一个染色体组。
2.单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子
染色体数的生物个体。由配子发育而来的个
体,均称为单倍体。体细胞中可以含有1个
或几个染色体组,花药离体培养得到的是单
倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染色体组的
生物是单倍体。
3.由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染
色体组的生物个体,称为二倍体。几乎全部
动物和过半数的高等植物都属于二倍体。
4.由受精卵发育而来,且体细胞中含有三个或
三个以上染色体组的生物个体,均称为多倍
体。如香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,普通
小麦是六倍体。
下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的
变化”实验的叙述,错误的是 ( )
A.卡诺氏液浸泡材料0.5~1h,以固定细胞
的形态
B.95%的酒精可以用来配制解离液,也可以
用来冲洗卡诺氏液
C.4℃低温下处理装置48~72h,目的是抑制
纺锤体的形成
D.用甲紫溶液染色后观察发现,绝大多数的
细胞中染色体数目已加倍
【答案】 D
【解析】 卡诺氏液可以固定细胞的形态,A
正确;卡诺氏液固定细胞形态之后,用95%的
酒精冲洗,制作装片时,解离液由15%的盐酸
和95%的酒精配制而成,因此95%的酒精可
以用来配制解离液,也可以用来冲洗卡诺氏
液,B正确;低温处理的温度为0℃~5℃之
间,目的是抑制纺锤体的形成,C正确;间期
时间更长,经过低温处理之后,只有少数细胞
中染色体数目加倍,D错误。
1.低温诱导染色体加倍实验的原理:低温能够
抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向
两极,细胞也不能分成两个子细胞。实验步
骤是:固定(卡诺氏液)→解离(盐酸酒精混合
液)→漂洗→染色(改良苯酚品红溶液或醋酸
洋红溶液)→制片→观察。
2.该实验采用的试剂:卡诺氏液(固定)、改良苯
酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸
溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。
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|假日必刷题·生物学|
必刷题十 基因表达与性状的关系
[刷基础题]
1.D 基因除了通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的
性状外,还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进
而控制生物体的性状,A错误;生物的性状由基因和环
境条件共同决定,故基因的碱基排列顺序相同,基因所
决定的性状不一定相同,B错误;基因与性状并不是简单
的一一对应关系,且与环境有关,C错误;基因与基因、基
因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互
作用,形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物
体的性状,D正确。
2.ABC DNA的甲基化是将甲基从活性甲基化合物上转
移到特定部 位 的 碱 基 上,甲 基 化 能 关 闭 某 些 基 因 的 活
性。所以,甲基化不能改变碱基的种类。持家基因是所
有细胞中均要稳定表达的一类基因,因此持家基因的表
达产物是维持细胞基本生命活动必需的,A正确;ATP
合成酶和核糖体蛋白是所有的细胞都需要的蛋白质,因
此ATP合成酶基因、核糖体蛋白基因都属于持家基因,
这些基因几乎在所有细胞中持续表达,B正确;奢侈基因
是指不同类型的细胞特异性表达的基因,有些奢侈基因
的表达产物可赋予不同类型细胞特异的形态结构,C正
确;DNA碱基的种类只有四种,分别是 A、T、C、G,甲基
化只是关闭某些基因的活性。不会改变碱基的种类与
数量,D错误。
3.C F1(Aa)中出现了不同体色,说明DNA的甲基化使
得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传
的性状改变,A正确;F1(Aa)不同个体出现了不同体色,
A基因上胞嘧啶有不同程度的甲基化现象出现,F1 个体
体色的差异与A基因甲基化程度有关,B正确;通过分
析可知,DNA甲基化不是一种基因突变,C错误;A基因
中的碱基甲基化可能影响该基因的表达,D正确。
[刷综合题]
4.D 分析图1:Ⅰ表示X和Y的同源区段;Ⅱ表示X染色
体特有的区段,且B、b基因位于该区段;Ⅲ表示 Y染色
体特有的区段。分析图2:基因A控制酶1的合成,酶1
能催化白色 色 素 合 成 蓝 色 色 素;基 因B控 制 酶2的 合
成,酶2能催化蓝色色素合成紫色色素。因此,蓝色的基
因型为A_XbXb 或 A_XbY,紫色的基因型为 A_XB_,其
余基因型均表示白色。I区段是X与Y染色体的同源区
段,该区段上的基因控制的性状的遗传与性别有关,如
XbYB 与XbXb 杂交的子代,雄性全为显性,雌性全为隐
性,A错误;紫花植株至少有一个A基因和一个B基因,
紫花 植 株 的 基 因 型 为 AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、
AaXBXb、AAXBY、AaXBY,共6种,B错误;若蓝花与白
花植株杂交,子代有1/4开紫花,两亲本的基因型还可能
为AaXbY和aaXBXb,C错误;若一白花雌株(aaXBXB 或
aaXBXb 或aaXbXb)与一蓝花雄株(A_XbY)杂交所得F1
都开紫花,说明亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY,F1 的
基因型为AaXBXb、AaXBY,F1 相互杂交产生的后代中,
紫花雄株所占比例是3/4×1/4=3/16,D正确。
5.【答案】 (1)转录 (2)核孔 核糖体 (3)mRNA、氨基
酸、tRNA、酶、ATP 核糖体 (4)细胞核、叶绿体、线粒
体 (5)间接
【解析】 (1)由分析可知,图中①是转录过程。
(2)真核细胞中,转录形成的 mRNA通过核孔进入细胞
质中,与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成。
(3)②是翻译过程,该过程需要的物质有∶mRNA、氨基
酸、tRNA、酶、ATP,该过程发生的场所是核糖体。
(4)玉米叶肉细胞能够进行①转录过程的细胞结构有细
胞核、叶绿体和线粒体。
(5)基因控制性状的方式一种是通过控制蛋白质的结构
直接控制生物的性状,另一种是通过控制酶的合成来控
制代谢,进而控制生物的性状。白化病属于基因对性状
的间接控制。
[刷高考题]
C 据DNA半保留复制和甲基化修饰过程可知,酶E的
作用是催化DNA发生甲基化,A错误;DNA半保留复
制的原料是脱氧核苷酸,B错误;据题干“50岁同卵双胞
胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎
间的差异大”推测,环境可能是引起DNA甲基化差异的
重要因素,C正确;DNA甲基化不改变碱基序列,但可能
会影响 基 因 表 达,进 而 对 生 物 个 体 表 型 产 生 影 响,D
错误。
[刷多选题]
BCD 甲基化的DNA片段中碱基序列保持不变,故其
遗传信息没有发生改变,A错误;DNA的甲基化可以影
响基因的表 达,使 表 型 发 生 改 变,B、C正 确;由 图 可 判
断,5'甲基胞嘧啶仍然与鸟嘌呤配对,D正确。
必刷题十一 基因突变和基因重组
[刷基础题]
1.A 由题干可知,5-溴尿嘧啶可以与 A配对,又可以和
G配对,复制一次时5-溴尿嘧啶与G配对,复制第二次
时出现5-溴尿嘧啶与 A配对,复制第三次出现 A与 T
配对,所以需要经过3次复制后,大肠杆菌分裂3次,才
能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从G-C到
A-T的替换,A正确;发生突变的大肠杆菌DNA分子
中共有4种碱基配对方式,即5-溴尿嘧啶与G配对、5-溴
尿嘧啶与A配对、A与T配对、G与C配对,B错误;根
据题意可知,经5-溴尿嘧啶诱变的大肠杆菌发生了基因
突变,基因突变具有不定向性,突变后的性状对大肠杆
菌的生存是否有害由自然选择决定,C错误;保持突变性
状的细菌说明细菌性状的改变是基因突变引起的,而不
只是环境的改变导致的,而基因突变具有不定向性,突
变后的基因可以再次发生突变,D错误。
2.D 细胞癌变的根本原因是遗传物质的改变,而DNA是
一种双螺旋的稳定结构,只有在进行DNA复制解开双
螺旋时,才会导致稳定性降低,易使遗传物质改变,A正
确;癌细胞具有无限增殖的能力,B正确;由图中可以看
出,给药后 癌 细 胞 的 数 量 和 正 常 细 胞 的 数 量 都 有 所 减
少,说明药物有一定的副作用,但给药后一段时间,正常
细胞再恢复到原数目的速度较快,所以只要适当控制给
药时间的间隔和给药剂量,其疗效还是很显著的,C正
确,D错误。故选D。
3.D 基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增添或替换引
起的核苷酸序列的变化,并且导致基因结构发生改变,A
错误;分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因
为间期完成 DNA 复 制 时 容 易 出 现 差 错,B错 误;血 友
病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变
具有多害少利性,C错误;基因突变可以产生新的基因,
但由于密码子的简并性等原因,所以其控制合成的蛋白
质的氨基酸序列不一定改变,D正确。故选D。
4.C 基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料,A
正确;基因突变能改变基因中的碱基序列,从而产生新
的基因,而基因重组只能改变基因型,B正确;真核细胞
的分裂方式中基因重组发生在减数分裂过程中,C错误;
基因突变在生物界中普遍存在,所以D正确。
5.C ①非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基
因重组,①正确;②一条染色体的某一片段移接到另一
条染色体上属于染色体结构变异(易位),②错误;③同
源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起
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|假日必刷题·生物学|
基因重组,③正确;④DNA分子中发生碱基对的增添、缺
失和替换可引起基因突变,④错误;⑤正常夫妇生出白
化病儿子属于性状分离,⑤错误。即C符合题意。
故选C。
[刷综合题]
6.【答案】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛
(2)碱基序列不同 突变雄株 野生雌株 (3)①X 显
③X 隐 ④常 显
【解析】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛,且复
制时DNA解开螺旋,容易发生碱基对的增添、缺失或替
换,所以基因突变通常发生在生长旺盛的部位。
(2)等位基因A与a的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸)
的排列序列不同,为了解突变基因的显隐性及其位置,
可以选择突变雄株与野生雌株杂交,然后观察记录子代
中雌、雄植株中野生性状和突变性状的个体数量。
(3)由分析可知,Q表示突变性状在雄性中出现的比例,
P表示突变性状在雌性中出现的比例,因此,①若Q和P
值分别为1、0,说明雄性全部是突变性状,雌性没有突变
性状,则突变基因位于Y染色体上;②若 Q和P值分别
为0、1,说明雌性全部是突变性状,雄性没有突变性状,
则突变基因位于X染色体上,且为显性基因;③若 Q和
P值分别为0、0,说明雌雄后代都没有出现突变性状,则
突变基因位于X染色体上,且为隐性基因;④若 Q和P
值分别为0.5、0.5,说明雌雄后代都有一半是突变性状,
则突变基因位于常染色体上,且为显性基因。
7.【答案】 (1)减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期
转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbAHbA 或
HbAHbs 1/8 HbAHbA (5)不会 突变后密码子决
定的氨基酸没变
【解析】 (1)①是DNA复制过程,该过程发生在减数分
裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。
(2)由以上分析可知,图中①是DNA复制过程,②是转
录过程。按 照 碱 基 互 补 配 对 原 则,α链 的 碱 基 序 列 是
CAT,则β链的碱基序列是GUA。
(3)由分析可知,镰性细胞贫血是常染色体隐性遗传病。
(4)由于9是 患 者,基 因 型 为 HbsHbs,可 知3、4都 为
HbAHbs,所以Ⅱ-8为 HbAHbA 或 HbAHbs。6号和7
号都正常,但它们有一个患病的儿子10号,则Ⅱ-6和
Ⅱ-7的基因型都为 HbAHbs,再生一个患病男孩的概
率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ-9(HbsHbs)婚配后子
代不 患 此 病,从 理 论 上 说 其 配 偶 的 基 因 型 必 须
为 HbAHbA。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,则转录形
成的mRNA上碱基组成为 GAG,对应氨基酸仍是谷氨
酸。因此,由此控制的生物性状不会发生改变。
[刷高考题]
B 鸡的性别决定方式为ZW 型,雌性的性染色体组成
为ZW,而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽白鸡的
基因 型 为 ttZRW,杂 合 雄 性 快 羽 麻 鸡 的 基 因 型
为TtZrZr。
由题干信息可知,雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW,雄性
快羽麻鸡的基因型为TtZrZr,一次杂交子代的基因型为
TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,不能获得T基因纯合麻
鸡,快羽麻鸡(TtZrW)在F1 代中所占的比例可为1/4,A
错误,B正 确;F1 的 基 因 型 为 TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、
ttZrW,只考虑快慢羽,F2 的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、
ZrW,无法通过快慢羽区分F2 代雏鸡性别,C错误;t基
因为双链的DNA结构,ALV为逆转录病毒,其核酸为
单链的RNA结构,二者的结构不同,D错误。故选B。
[刷多选题]
ABC 原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分
裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,因
此正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细
胞癌变,A正确;由题干信息可知,ecDNA为染色体外的
环状DNA,则可能存在于细胞核中;而ecDNA上没有着
丝粒,无法被纺锤丝牵引平均移向两极,故其遗传不遵
循孟德尔遗传定律,B正确;ecDNA能够极大地增强癌
细胞中基 因 的 表 达,让 癌 症 的 恶 化 程 度 增 加,故 抑 制
ecDNA的复制可能是治疗癌症的途径之一,C正确;由
于ecDNA为环状,所以构成ecDNA的每个脱氧核糖,
都与两个磷酸基团相连接,D错误。故选ABC。
必刷题十二 染色体变异
[刷基础题]
1.B 父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会
产生含有两条14号染色体的配子,这种配子与正常异性
配子受精后,出现三体子代,A正确;完全型14号染色体
三体可能是受精卵有丝分裂后期有两条14号染色体未
分离而形成一个三体细胞和一个单体细胞,然后单体细
胞退化不再分裂导致的,B错误;嵌合型染色体三体可能
是由于胚胎发育过程中有些细胞有丝分裂异常、有些正
常导致的,C正确;在细胞发生三体自救的过程中,14号
染色体随机丢失可能会把来自父方(或母方)的14号染
色体丢失,只剩下来自母方(或父方)的两条14号染色
体,D正确。
2.B 据分析可知,费城染色体的形成是染色体易位的结
果,A错误;图示变异发生了染色体片段交换,因而会同
时导致9号和22号染色体上基因数目、排列顺序的改
变,B正确;BCR—ABL蛋白能活化许多调控细胞周期
的蛋白和酶,使细胞分裂加速,缩短细胞周期,C错误;癌
细胞的细胞膜上糖蛋白减少,导致细胞之间的黏着性显
著降低,D错误。
3.C 用卡诺氏液固定细胞后,需用体积分数为95%的酒
精冲洗两次,A错误;洋葱鳞片叶表皮细胞不能进行分
裂,所以不能作为该实验的实验材料,B错误;显微镜下
观察到的染色体数为32的细胞,可能是诱导加倍的细
胞,也可能是处于有丝分裂后期的细胞,所以不能确定
诱导是否成功,C正确;染色体容易被碱性染料染成深
色,D错误。
[刷综合题]
4.【答案】 (1)父亲
(2)细胞核
(3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细
胞中染色体数目异常,镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰
刀形。
【解析】 (1)由题意可知,21三体综合征患儿遗传标记
的基 因 型 为++-,其 父 亲 该 遗 传 标 记 的 基 因 型 为
+-,母亲该遗传标记的基因型为--,患儿的+父亲
含有,母亲不含有,因此其++来自父亲,父亲在减数第
二次分裂过程中含有+基因的染色体着丝粒分裂后形
成的子染色体没有移向细胞两极,而是移向同一极。具
体图示过程如下:
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|参考答案|