必刷题十一 基因突变和基因重组-【高考解码·过好假期每一天】2025年高一生物学暑假必刷题

2025-07-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 作业
知识点 基因突变和基因重组
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.40 MB
发布时间 2025-07-04
更新时间 2025-07-04
作者 山东强联文化传媒有限公司
品牌系列 高考解码·过好假期每一天
审核时间 2025-07-04
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来源 学科网

内容正文:

必刷题十一 基因突变和基因重组 1.基因突变不改变生物性状: (1)体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不 一定出现该基因。 (2)若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生 的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代, 而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来。 (3)根据密码子的简并性,有可能翻译出相同 的氨基酸。 (4)性状表现是遗传基因和环境因素共同作 用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因 可能并不会在性状上表现出来等。 2.基因重组的类型: (1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着 非同源染色体自由组合,非同源染色体上的 非等位基因也自由组合; (2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分 体),基因随着同源染色体的非等位基因的交 叉互换而发生重组。 最近研究发现线粒体的进化速率非常快,它的 一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核 基因的6~17倍。推测其原因不可能是 ( ) A.线粒体增殖速度较细胞核快 B.线粒体DNA是裸露的,无蛋白质保护 C.线粒体基因突变都为有利变异,易保留 下来 D.线粒体DNA复制时可能缺乏相应的修复 机制 【答案】 C 【解析】 线粒体的一个基因的进化速率(突 变速率)大约是一个核基因的6~17倍。基 因突变大多发生在DNA复制过程中,可见线 粒体增殖速度较细胞核快,A 正 确;线 粒 体 DNA无蛋白质保护,是裸露的,B正确;线粒 体基因突变也有有利变异和不利变异,C错 误;线粒体DNA复制时,可能存在纠错能力 低,并缺乏相应的修复机制,D正确。故选C。 线粒体基因决定着线粒体的性状,若是发生 了对线粒体功能关键性的突变,会导致能量 供应的能力散失,从而影响生物的生命活动; 同时,线粒体基因的突变同样会受到自然选 择的影响,不适应环境的会被淘汰。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 知识点1 基因突变的实例 1.5-溴尿嘧啶是一种碱基类似物,5-溴尿嘧啶在 基因复制时可以取代基因中一部分胸腺嘧啶, 且能与腺嘌呤和鸟嘌呤发生碱基互补配对。把 大肠杆菌置于含5-溴尿嘧啶的培养液中,可得 到突变的菌体,而且将已发生突变的菌体换到 不含5-溴尿嘧啶的培养液中多次培养,仍旧保 持突变的性状。下列说法正确的是 ( ) A.大肠杆菌最快分裂3次后可以使碱基对 G-C变为A-T B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6 种碱基配对方式 C.碱基对种类发生改变对大肠杆菌的生存是 有害的 D.保持突变性状的细菌说明突变后的基因不 能再次突变 知识点2 细胞的癌变 2.“化疗”是控制癌细胞增殖的方式之一,药物 可以杀死癌细胞。如图给出的是一个典型的 化疗过程,每3周给药1次(图中箭头所示), 图中记录了化疗过程中正常细胞和癌细胞的 数量变化。以下说法错误的是 ( ) A.癌细胞最可能发生于高频率分裂的组织 (如器官的上皮组织) B.癌细胞与正常细胞相比不受密度因素的限 制而不断分裂和生长 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·42· |假日必刷题·生物学| C.据图可知最初给药后两类细胞数量都明显 减少,然后又回升,而每次给药后癌细胞回 升量都少于正常细胞 D.据图可知为了使癌细胞得到更有效的控 制,可以在化疗过程中加大给药剂量或缩 短给药周期,而不会引起较强的副作用 知识点3 基因突变的原因 3.下列关于基因突变的叙述,正确的是 ( ) A.基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增 加或替换引起的核苷酸序列的变化 B.分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主 要是因为间期持续的时间更长 C.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的 出现说明基因突变具有不定向性 D.基因突变必然形成新基因,而其控制合成 的蛋白质的氨基酸序列不一定改变 知识点4 基因突变的意义 4.下列关于基因突变和基因重组的叙述中,错 误的是 ( ) A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要 意义 B.基因突变能改变基因中的碱基序列,而基 因重组只能改变基因型 C.基因重组能发生在真核细胞的减数分裂和 有丝分裂的过程 D.基因突变在生物界中普遍存在 知识点5 基因重组 5.下列情况可引起基因重组的是 ( ) ①非同源染色体上的非等位基因自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条非同 源染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单 体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生 碱基对的增添、缺失或替换 ⑤正常夫妇生 出白化病儿子 A.①②③ B.③④ C.①③ D.①③⑤ 6.某科学小组对切尔诺贝利核泄漏事故发生前 后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型) 进行研究,发现了一性状与野生植株有明显 差异的突变雄株,经检测,该突变植株的突变 性状由某条染色体上的某个基因突变产生 (相关基因用A、a表示),在事故发生前,这种 突变类型的植株并不存在,请回答下列问题: (1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位,原 因是 。 (2)A与a的本质区别是 ,若要进一 步了解突变基因的显隐性及其位置,基本思 路是;选择 与 杂交,然后观 察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性 状的个体数量(数量足够多),并计算 Q和P 值(如下表所示)。 野生 性状 突变 性状 突变性状/ (野生性状+变性状) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P (3)结果预测与结论 ①如果Q和P值分别为1、0,则突变基因位 于Y染色体上。 ②如果Q和P值分别为0、1,则突变基因位于 染色体上,且为 性。 ③如果Q和P值分别为0、0,则突变基因位于 染色体上,且为 性。 ④如果Q和P值分别为1/2、1/2,则突变基因位 于 染色体上,且为 性。 7.下面左图表示人类镰状细胞贫血的病因,右 图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hbs 代 表致病基因,HbA 代表正常的等位基因),请 据图回 答(已 知 谷 氨 酸 的 密 码 子 是 GAA、 GAG)。 (1)图中①过程发生的时间是 。②过程表示 。 (2)α链碱基组成为 ,β链碱 基组成为 。 (3)镰状细胞贫血的致病基因位于 染色体上,属于 性遗 传病。 (4)Ⅱ-8基因型是 ,Ⅱ-6 和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为 。要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此 病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。 (5)若 图 中 正 常 基 因 片 段 中 CTT 突 变 为 CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改 变? 。为什么? 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·52· |第一部分 收官之作·完胜上一学期| (2024·重庆卷)白 鸡(tt)生 长 较 快,麻 鸡 (TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因 此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻 鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的 核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生 产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控 制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢 羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述 正确的是 ( ) A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基 因 上 所 插 入 核 酸 与 ALV 核 酸 结 构 相同 科学家研究癌细胞分裂过程时发现,在常见 的染色体外会出现一些环状的DNA(染色体 外的DNA),即ecDNA。ecDNA上没有着丝粒, 所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。这 些从染色体上脱落下来的ecDNA上包含的基本 是癌基因,ecDNA能够极大地增强癌细胞中基 因的表达,让癌症的恶化程度增加。下列相关 叙述正确的是 ( ) A.正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不 会导致细胞癌变 B.ecDNA可能存在于细胞核中,其遗传不遵 循孟德尔遗传定律 C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的途 径之一 D.ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个 磷酸基团相连 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 必刷题十二 染色体变异 1.细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和 功能上各不相同,但是携带着控制一种生物 生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一 组染色体,叫做一个染色体组。 2.单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子 染色体数的生物个体。由配子发育而来的个 体,均称为单倍体。体细胞中可以含有1个 或几个染色体组,花药离体培养得到的是单 倍体,雄蜂也是单倍体,仅有一个染色体组的 生物是单倍体。 3.由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染 色体组的生物个体,称为二倍体。几乎全部 动物和过半数的高等植物都属于二倍体。 4.由受精卵发育而来,且体细胞中含有三个或 三个以上染色体组的生物个体,均称为多倍 体。如香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,普通 小麦是六倍体。 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的 变化”实验的叙述,错误的是 ( ) A.卡诺氏液浸泡材料0.5~1h,以固定细胞 的形态 B.95%的酒精可以用来配制解离液,也可以 用来冲洗卡诺氏液 C.4℃低温下处理装置48~72h,目的是抑制 纺锤体的形成 D.用甲紫溶液染色后观察发现,绝大多数的 细胞中染色体数目已加倍 【答案】 D 【解析】 卡诺氏液可以固定细胞的形态,A 正确;卡诺氏液固定细胞形态之后,用95%的 酒精冲洗,制作装片时,解离液由15%的盐酸 和95%的酒精配制而成,因此95%的酒精可 以用来配制解离液,也可以用来冲洗卡诺氏 液,B正确;低温处理的温度为0℃~5℃之 间,目的是抑制纺锤体的形成,C正确;间期 时间更长,经过低温处理之后,只有少数细胞 中染色体数目加倍,D错误。 1.低温诱导染色体加倍实验的原理:低温能够 抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向 两极,细胞也不能分成两个子细胞。实验步 骤是:固定(卡诺氏液)→解离(盐酸酒精混合 液)→漂洗→染色(改良苯酚品红溶液或醋酸 洋红溶液)→制片→观察。 2.该实验采用的试剂:卡诺氏液(固定)、改良苯 酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸 溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·62· |假日必刷题·生物学| 必刷题十 基因表达与性状的关系 [刷基础题] 1.D 基因除了通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的 性状外,还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进 而控制生物体的性状,A错误;生物的性状由基因和环 境条件共同决定,故基因的碱基排列顺序相同,基因所 决定的性状不一定相同,B错误;基因与性状并不是简单 的一一对应关系,且与环境有关,C错误;基因与基因、基 因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互 作用,形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物 体的性状,D正确。 2.ABC DNA的甲基化是将甲基从活性甲基化合物上转 移到特定部 位 的 碱 基 上,甲 基 化 能 关 闭 某 些 基 因 的 活 性。所以,甲基化不能改变碱基的种类。持家基因是所 有细胞中均要稳定表达的一类基因,因此持家基因的表 达产物是维持细胞基本生命活动必需的,A正确;ATP 合成酶和核糖体蛋白是所有的细胞都需要的蛋白质,因 此ATP合成酶基因、核糖体蛋白基因都属于持家基因, 这些基因几乎在所有细胞中持续表达,B正确;奢侈基因 是指不同类型的细胞特异性表达的基因,有些奢侈基因 的表达产物可赋予不同类型细胞特异的形态结构,C正 确;DNA碱基的种类只有四种,分别是 A、T、C、G,甲基 化只是关闭某些基因的活性。不会改变碱基的种类与 数量,D错误。 3.C F1(Aa)中出现了不同体色,说明DNA的甲基化使 得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传 的性状改变,A正确;F1(Aa)不同个体出现了不同体色, A基因上胞嘧啶有不同程度的甲基化现象出现,F1 个体 体色的差异与A基因甲基化程度有关,B正确;通过分 析可知,DNA甲基化不是一种基因突变,C错误;A基因 中的碱基甲基化可能影响该基因的表达,D正确。 [刷综合题] 4.D 分析图1:Ⅰ表示X和Y的同源区段;Ⅱ表示X染色 体特有的区段,且B、b基因位于该区段;Ⅲ表示 Y染色 体特有的区段。分析图2:基因A控制酶1的合成,酶1 能催化白色 色 素 合 成 蓝 色 色 素;基 因B控 制 酶2的 合 成,酶2能催化蓝色色素合成紫色色素。因此,蓝色的基 因型为A_XbXb 或 A_XbY,紫色的基因型为 A_XB_,其 余基因型均表示白色。I区段是X与Y染色体的同源区 段,该区段上的基因控制的性状的遗传与性别有关,如 XbYB 与XbXb 杂交的子代,雄性全为显性,雌性全为隐 性,A错误;紫花植株至少有一个A基因和一个B基因, 紫花 植 株 的 基 因 型 为 AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、 AaXBXb、AAXBY、AaXBY,共6种,B错误;若蓝花与白 花植株杂交,子代有1/4开紫花,两亲本的基因型还可能 为AaXbY和aaXBXb,C错误;若一白花雌株(aaXBXB 或 aaXBXb 或aaXbXb)与一蓝花雄株(A_XbY)杂交所得F1 都开紫花,说明亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY,F1 的 基因型为AaXBXb、AaXBY,F1 相互杂交产生的后代中, 紫花雄株所占比例是3/4×1/4=3/16,D正确。 5.【答案】 (1)转录 (2)核孔 核糖体 (3)mRNA、氨基 酸、tRNA、酶、ATP 核糖体 (4)细胞核、叶绿体、线粒 体 (5)间接 【解析】 (1)由分析可知,图中①是转录过程。 (2)真核细胞中,转录形成的 mRNA通过核孔进入细胞 质中,与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成。 (3)②是翻译过程,该过程需要的物质有∶mRNA、氨基 酸、tRNA、酶、ATP,该过程发生的场所是核糖体。 (4)玉米叶肉细胞能够进行①转录过程的细胞结构有细 胞核、叶绿体和线粒体。 (5)基因控制性状的方式一种是通过控制蛋白质的结构 直接控制生物的性状,另一种是通过控制酶的合成来控 制代谢,进而控制生物的性状。白化病属于基因对性状 的间接控制。 [刷高考题] C 据DNA半保留复制和甲基化修饰过程可知,酶E的 作用是催化DNA发生甲基化,A错误;DNA半保留复 制的原料是脱氧核苷酸,B错误;据题干“50岁同卵双胞 胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎 间的差异大”推测,环境可能是引起DNA甲基化差异的 重要因素,C正确;DNA甲基化不改变碱基序列,但可能 会影响 基 因 表 达,进 而 对 生 物 个 体 表 型 产 生 影 响,D 错误。 [刷多选题] BCD 甲基化的DNA片段中碱基序列保持不变,故其 遗传信息没有发生改变,A错误;DNA的甲基化可以影 响基因的表 达,使 表 型 发 生 改 变,B、C正 确;由 图 可 判 断,5'甲基胞嘧啶仍然与鸟嘌呤配对,D正确。 必刷题十一 基因突变和基因重组 [刷基础题] 1.A 由题干可知,5-溴尿嘧啶可以与 A配对,又可以和 G配对,复制一次时5-溴尿嘧啶与G配对,复制第二次 时出现5-溴尿嘧啶与 A配对,复制第三次出现 A与 T 配对,所以需要经过3次复制后,大肠杆菌分裂3次,才 能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从G-C到 A-T的替换,A正确;发生突变的大肠杆菌DNA分子 中共有4种碱基配对方式,即5-溴尿嘧啶与G配对、5-溴 尿嘧啶与A配对、A与T配对、G与C配对,B错误;根 据题意可知,经5-溴尿嘧啶诱变的大肠杆菌发生了基因 突变,基因突变具有不定向性,突变后的性状对大肠杆 菌的生存是否有害由自然选择决定,C错误;保持突变性 状的细菌说明细菌性状的改变是基因突变引起的,而不 只是环境的改变导致的,而基因突变具有不定向性,突 变后的基因可以再次发生突变,D错误。 2.D 细胞癌变的根本原因是遗传物质的改变,而DNA是 一种双螺旋的稳定结构,只有在进行DNA复制解开双 螺旋时,才会导致稳定性降低,易使遗传物质改变,A正 确;癌细胞具有无限增殖的能力,B正确;由图中可以看 出,给药后 癌 细 胞 的 数 量 和 正 常 细 胞 的 数 量 都 有 所 减 少,说明药物有一定的副作用,但给药后一段时间,正常 细胞再恢复到原数目的速度较快,所以只要适当控制给 药时间的间隔和给药剂量,其疗效还是很显著的,C正 确,D错误。故选D。 3.D 基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增添或替换引 起的核苷酸序列的变化,并且导致基因结构发生改变,A 错误;分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因 为间期完成 DNA 复 制 时 容 易 出 现 差 错,B错 误;血 友 病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变 具有多害少利性,C错误;基因突变可以产生新的基因, 但由于密码子的简并性等原因,所以其控制合成的蛋白 质的氨基酸序列不一定改变,D正确。故选D。 4.C 基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料,A 正确;基因突变能改变基因中的碱基序列,从而产生新 的基因,而基因重组只能改变基因型,B正确;真核细胞 的分裂方式中基因重组发生在减数分裂过程中,C错误; 基因突变在生物界中普遍存在,所以D正确。 5.C ①非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基 因重组,①正确;②一条染色体的某一片段移接到另一 条染色体上属于染色体结构变异(易位),②错误;③同 源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·86· |假日必刷题·生物学| 基因重组,③正确;④DNA分子中发生碱基对的增添、缺 失和替换可引起基因突变,④错误;⑤正常夫妇生出白 化病儿子属于性状分离,⑤错误。即C符合题意。 故选C。 [刷综合题] 6.【答案】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛 (2)碱基序列不同 突变雄株 野生雌株 (3)①X 显 ③X 隐 ④常 显 【解析】 (1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛,且复 制时DNA解开螺旋,容易发生碱基对的增添、缺失或替 换,所以基因突变通常发生在生长旺盛的部位。 (2)等位基因A与a的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸) 的排列序列不同,为了解突变基因的显隐性及其位置, 可以选择突变雄株与野生雌株杂交,然后观察记录子代 中雌、雄植株中野生性状和突变性状的个体数量。 (3)由分析可知,Q表示突变性状在雄性中出现的比例, P表示突变性状在雌性中出现的比例,因此,①若Q和P 值分别为1、0,说明雄性全部是突变性状,雌性没有突变 性状,则突变基因位于Y染色体上;②若 Q和P值分别 为0、1,说明雌性全部是突变性状,雄性没有突变性状, 则突变基因位于X染色体上,且为显性基因;③若 Q和 P值分别为0、0,说明雌雄后代都没有出现突变性状,则 突变基因位于X染色体上,且为隐性基因;④若 Q和P 值分别为0.5、0.5,说明雌雄后代都有一半是突变性状, 则突变基因位于常染色体上,且为显性基因。 7.【答案】 (1)减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbAHbA 或 HbAHbs 1/8 HbAHbA (5)不会 突变后密码子决 定的氨基酸没变 【解析】 (1)①是DNA复制过程,该过程发生在减数分 裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。 (2)由以上分析可知,图中①是DNA复制过程,②是转 录过程。按 照 碱 基 互 补 配 对 原 则,α链 的 碱 基 序 列 是 CAT,则β链的碱基序列是GUA。 (3)由分析可知,镰性细胞贫血是常染色体隐性遗传病。 (4)由于9是 患 者,基 因 型 为 HbsHbs,可 知3、4都 为 HbAHbs,所以Ⅱ-8为 HbAHbA 或 HbAHbs。6号和7 号都正常,但它们有一个患病的儿子10号,则Ⅱ-6和 Ⅱ-7的基因型都为 HbAHbs,再生一个患病男孩的概 率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ-9(HbsHbs)婚配后子 代不 患 此 病,从 理 论 上 说 其 配 偶 的 基 因 型 必 须 为 HbAHbA。 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,则转录形 成的mRNA上碱基组成为 GAG,对应氨基酸仍是谷氨 酸。因此,由此控制的生物性状不会发生改变。 [刷高考题] B 鸡的性别决定方式为ZW 型,雌性的性染色体组成 为ZW,而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽白鸡的 基因 型 为 ttZRW,杂 合 雄 性 快 羽 麻 鸡 的 基 因 型 为TtZrZr。 由题干信息可知,雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW,雄性 快羽麻鸡的基因型为TtZrZr,一次杂交子代的基因型为 TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW,不能获得T基因纯合麻 鸡,快羽麻鸡(TtZrW)在F1 代中所占的比例可为1/4,A 错误,B正 确;F1 的 基 因 型 为 TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、 ttZrW,只考虑快慢羽,F2 的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、 ZrW,无法通过快慢羽区分F2 代雏鸡性别,C错误;t基 因为双链的DNA结构,ALV为逆转录病毒,其核酸为 单链的RNA结构,二者的结构不同,D错误。故选B。 [刷多选题] ABC 原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分 裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,因 此正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细 胞癌变,A正确;由题干信息可知,ecDNA为染色体外的 环状DNA,则可能存在于细胞核中;而ecDNA上没有着 丝粒,无法被纺锤丝牵引平均移向两极,故其遗传不遵 循孟德尔遗传定律,B正确;ecDNA能够极大地增强癌 细胞中基 因 的 表 达,让 癌 症 的 恶 化 程 度 增 加,故 抑 制 ecDNA的复制可能是治疗癌症的途径之一,C正确;由 于ecDNA为环状,所以构成ecDNA的每个脱氧核糖, 都与两个磷酸基团相连接,D错误。故选ABC。 必刷题十二 染色体变异 [刷基础题] 1.B 父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会 产生含有两条14号染色体的配子,这种配子与正常异性 配子受精后,出现三体子代,A正确;完全型14号染色体 三体可能是受精卵有丝分裂后期有两条14号染色体未 分离而形成一个三体细胞和一个单体细胞,然后单体细 胞退化不再分裂导致的,B错误;嵌合型染色体三体可能 是由于胚胎发育过程中有些细胞有丝分裂异常、有些正 常导致的,C正确;在细胞发生三体自救的过程中,14号 染色体随机丢失可能会把来自父方(或母方)的14号染 色体丢失,只剩下来自母方(或父方)的两条14号染色 体,D正确。 2.B 据分析可知,费城染色体的形成是染色体易位的结 果,A错误;图示变异发生了染色体片段交换,因而会同 时导致9号和22号染色体上基因数目、排列顺序的改 变,B正确;BCR—ABL蛋白能活化许多调控细胞周期 的蛋白和酶,使细胞分裂加速,缩短细胞周期,C错误;癌 细胞的细胞膜上糖蛋白减少,导致细胞之间的黏着性显 著降低,D错误。 3.C 用卡诺氏液固定细胞后,需用体积分数为95%的酒 精冲洗两次,A错误;洋葱鳞片叶表皮细胞不能进行分 裂,所以不能作为该实验的实验材料,B错误;显微镜下 观察到的染色体数为32的细胞,可能是诱导加倍的细 胞,也可能是处于有丝分裂后期的细胞,所以不能确定 诱导是否成功,C正确;染色体容易被碱性染料染成深 色,D错误。 [刷综合题] 4.【答案】 (1)父亲 (2)细胞核 (3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合征患者的细 胞中染色体数目异常,镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰 刀形。 【解析】 (1)由题意可知,21三体综合征患儿遗传标记 的基 因 型 为++-,其 父 亲 该 遗 传 标 记 的 基 因 型 为 +-,母亲该遗传标记的基因型为--,患儿的+父亲 含有,母亲不含有,因此其++来自父亲,父亲在减数第 二次分裂过程中含有+基因的染色体着丝粒分裂后形 成的子染色体没有移向细胞两极,而是移向同一极。具 体图示过程如下: 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ·96· |参考答案|

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必刷题十一 基因突变和基因重组-【高考解码·过好假期每一天】2025年高一生物学暑假必刷题
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