内容正文:
1 知识网络·强化记忆
2 专题突破·热点探究
专题一 弱电解质的判断和比较
专题归纳
1.我们常利用弱电解质的定义和电离平衡来判断弱电解质,如证明醋酸是弱酸则常用到以下几种方法。
(1)定义法(部分电离法)
如测得1 mol·L-1的醋酸溶液的c(H+)约为0.01 mol·L-1。很显然,若该醋酸溶液是强电解质,则c(H+)应为1 mol·L-1,而所测c(H+)=0.01 mol·L-1,说明醋酸部分电离,故醋酸为弱酸。
(2)平衡移动法(稀释法)
弱电解质存在电离平衡,改变条件,平衡移动。如1 mol·L-1的醋酸溶液稀释10倍,稀释促进其电离,H+浓度减小,但不是减小到原来的eq \f(1,10),而是比原来的eq \f(1,10)多。
(3)实验对比法
分别取等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸于两个锥形瓶中。
①用pH试纸测两溶液的pH,醋酸的pH大,说明醋酸溶液中氢离子浓度小于盐酸中氢离子浓度,醋酸部分电离,为弱酸。
②同时投放等量的相同锌粒,开始时醋酸溶液放出气泡的速率慢,说明醋酸溶液氢离子浓度小,醋酸部分电离,为弱酸。
③进行导电性实验,醋酸溶液的导电能力小于盐酸,醋酸部分电离,为弱酸。
(4)同离子效应法
如在醋酸溶液中滴入石蕊溶液,溶液呈红色,加入醋酸铵固体(呈中性),振荡,溶液颜色明显变浅,说明c(H+)变小,是由于加入的CH3COONH4增大了c(CH3COO-),使醋酸电离平衡向左移动,由此说明醋酸溶液中存在着醋酸的电离平衡,判断醋酸为弱酸。
(5)正盐是否水解法(本法最简单)
如CH3COONa溶液的pH>7,说明该盐为强碱弱酸盐,可推断CH3COOH为弱酸。
2.电离平衡常数的应用
利用电离平衡常数的大小可以比较弱电解质的相对强弱;K越大,则弱电解质相对越强。
典例精析
[例1] 甲酸的下列性质中可以证明它是弱电解质的是( )
A.1 mol·L-1的甲酸溶液的c(H+)约为0.01 mol·L-1
B.甲酸能与水以任意比例互溶
C.10 mL 1 mol·L-1的甲酸恰好与10 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液完全反应
D.甲酸的导电性比盐酸的弱
【解析】 本题可用极值法讨论,假设甲酸为强酸进行对比分析。如果甲酸为强酸,将完全电离,则在1 mol·L-1溶液中c(H+)=1 mol·L-1,而A项中c(H+)约为0.01 mol·L-1,远小于1 mol·L-1,说明甲酸部分电离,是弱电解质;B项,只叙述了甲酸在水中的溶解性,而电解质的强弱与溶解性无关;C项,因强酸、弱酸都能与碱按化学计量比进行定理反应,只说明甲酸是一元酸,不能说明酸的强弱;D项,没有指明甲酸与盐酸的浓度,所以无法证明它是弱电解质。
【答案】 A
[例2] 室温下向10 mL pH=3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是( )
A.溶液中导电粒子的数目减少
B.溶液中eq \f(cCH3COO-,cCH3COOH·cOH-)不变
C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大
D.再加入10 mL pH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
【解析】 在醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH
CH3COO-+H+,加水稀释,平衡右移,n(CH3COO-)、n(H+)增大,溶液中导电粒子数目增大,但c(CH3COO-)、c(H+)均减小,选项A、C不正确;醋酸的电离常数K=eq \f(cCH3COO-cH+,cCH3COOH),水的离子积KW=c(OH-)·c(H+),温度不变,上述两常数均不变,则eq \f(cCH3COO-,cCH3COOH·cOH-)=eq \f(K,KW)不变,选项B正确;醋酸为弱酸,pH=3的醋酸的浓度远远大于pH=11的NaOH溶液的浓度,二者等体积混合,醋酸过量,溶液呈酸性,选项D不正确。
【答案】 B
【点拨】 有关弱电解质的电离平衡的判断中,一定要注意,电离平衡的移动只能减弱外界条件改变对溶液中各离子浓度的影响,而不能抵消或超过。
[例3] 对于弱酸,在一定温度下达到电离平衡时,各微粒的浓度存在一种定量的关系。若25 ℃时有HAH++A-,则该弱酸的电离平衡常数的表达式为K=eq \f(cH+·cA-,cHA),下表是几种常见弱酸的电离平衡常数(25 ℃)。
酸
方程式
平衡常数K
CH3COOH
CH3COOH
CH3COOH-+H+
1.75×10-5
H2CO3
H2CO3
H++HCOeq \o\al(-,3)
HCOeq \o\al(-,3)
H++HCOeq \o\al(2-,3)
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
H2S
H2S
H++HS-
HS-
H++S2-
K1=1.3×