江西省多校2024-2025学年高二下学期7月质量检测化学试题

高二化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Mg24Cl35.5Ca40 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的。 1.下列物质中属于高分子且能发生水解反应的是 A核酸 B.油酸甘油酯 C.麦芽糖 D.聚异戊二烯 2.下列有关有机物用途的说法错误的是 A乙炔可用于合成导电高分子材料聚乙炔 B.乙酸乙酯具有香味，可用作食品、饮料的香料 C.乙烯是一种重要的化工原料，可用于生产聚乙烯塑料 D.乙醇能使蛋白质变性，医疗上常用95%乙醇溶液作消毒剂 3.下列化学用语或表述错误的是 AS8中的共价键类型：非极性键 HH B.甲胺的电子式：H:C:N:H H OH C. 的系统命名：2-丁醇 D.ClCH一CHCI分子中，C一Cl成键轨道：sp2-p 【高二7月质量检测·化学.第1页（共6页）】 4.下列实验装置设计或操作能达到实验目的的是 饱和 食盐水 甲醇 1一溴丁烷、 NaOH 的乙醇溶液 酸性 KMnO 足量酸性 浓硫酸 电 溶液 KMnO,溶液 溴 乙醇 动 血 甲 丙 A.利用甲操作可制备甲酸 B.利用乙操作混合浓硫酸和乙醇 C.利用丙装置验证C2H2使溴水褪色 D.利用丁装置验证卤代烃消去产物的性质 5.下列说法中正确的是 A.麦芽糖、蔗糖均能发生银镜反应 B.葡萄糖和果糖互为同分异构体，且均属于寡糖 C.蛋白质的一级结构与肽键的形成有关 D.用秸秆制取燃料乙醇的过程中发生了酯化反应 6.下列有关除杂（括号内为杂质）试剂和分离方法均正确的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷（己烯） 溴水 分液 B 乙醇（乙酸） CaO 蒸馏 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 分液 7.下列各组物质性质的比较，结论错误的是 A羟基的活性：CH,CH2OH>CHOH>CH2ClCH2OH B.热稳定性：HF>H2O>H2S C.酸性：HCIO,>HClO3>HCl1O D.电负性：O>S>P 8.结构决定性质，性质决定用途。下列事实解释错误的是 选项 事实 解释 A N可用作反应的保护气 N中N=N键能大 B 甘油可用于配制化妆品 甘油能与水形成氢键保湿 石墨粉常作润滑剂 石墨层内碳原子的2印轨道存在肩并肩重叠 D 利用“杯酚”可分离C和和C 超分子具有分子识别的特征 【高二7月质量检测·化学第2页（共6页）】 9.一种以甲醇辅助固定C02合成碳酸二甲酯的原理如图所示。下列说法正确的是 OH H.C CH,OH ① HO CHOH CH, ② C0 A①②③的反应类型均为取代反应 B.1 mol CO2分子中含g键数目为Nx C.CO2和CHOH合成碳酸二甲酯的原子利用率为100% D.若用HOCH2CH2CH2OH辅助固定，则产物可能为 10.配位化合物是一类重要的化合物。下列有关说法正确的是 A[Ag(CN)2]-中g键与π键的个数比为1：2 B.硫酸铜溶液呈蓝色，是因为溶液中存在[Cu(OH),]2-配离子 C.NH中H-一N-H键角大于[Cu(NH)4]2+中H-N-H键角 D.由于N电负性比O小，[Cu(NH)a]+比[Cu(H2O)4]的配位键更稳定 11.下列说法错误的是 A.光照条件下三氯甲烷与氯气反应有C一H断裂 B.石油分馏的产物主要有汽油、沥青、焦炭等 C.用红外光谱可以鉴别CH,OCH,和CH,CH2 OH D.乙醛与HCN发生加成反应的产物有两种官能团 12.维达列汀是一种治疗Ⅱ型糖尿病的抑制剂，其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误 的是 A含有两种含氧官能团 B.碳原子的杂化方式有三种 C,不能发生水解反应和加成反应 D.在强酸或强碱溶液中不能稳定存在 【高二7月质量检测·化学第3页（共6页）】 13.有机物c是合成三唑类杀菌剂的重要中间体，一种合成c的反应如图所示： +H0 下列说法正确的是 A.c不存在顺反异构体 B.a分子中最多有12个原子共平面 C.c与足量H2加成的产物分子中有3个手性碳原子 D.b的同分异构体中，属于醛类的有8种（不含立体异构） 14.有机物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.M的分子式为CsH2O4 HO B.M能与NaHCO3溶液反应 HO C.1molM与Br2水反应时，最多消耗2 mol Br2 D.1molM最多能与4 mol NaOH反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)我国科研团队发现新型化合物NaF®POF在电池材料领域有良好应用前景。回答下列问题： 1s252p 3s (1)某同学画出基态Na原子的轨道表示式为个四个四个个个，该同学所画的轨道表示式违背了 (2)Fe元素位于元素周期表的 区；基态Fe2+的价电子排布式为 (3)Na、O、F的第一电离能由大到小的顺序为 (4)PF的空间结构为 ,P℉s在CCL中的溶解度 (填“大于”或“小于”)在乙醇中 的溶解度。 (5)吡啶 (a)和吡咯N (b)均为含有大π键的平面结构分子，两者中呈碱性的是 (填“a”或 “b”),其原因是 16.(14分)2,6-二氯-4-硝基苯胺是一种重要的苯系偶氮分散染料的中间体，实验室可利用C和对硝 基苯胺反应制得，反应原理如下： NH NHz +2CL2融C Cl +2HCI NO NO 【高二7月质量检测·化学第4页（共6页）】 已知： 物质 状态 熔点 溶懈性（水） 相对分子质量 对硝基苯胺 黄色晶体 147℃ 微溶 138 目标产物 浅黄色粉末 188-191℃ 难溶 207 实验步骤： 搅拌棒 I.向如图所示仪器A中，加入13.8g对硝基苯胺，用足量25%~30%的盐酸溶解： C,干 Ⅱ.控制反应温度，缓缓通入氯气，随着反应的进行，反应液颜色慢慢变浅，待有 黄色沉淀产生，停止通氯气，继续搅拌20min,过滤； 皿.滤液备用，滤渣经水浸、碱液洗涤，最后用水洗至中性，干燥得浅黄色粉状固体，即为产品。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 (2)实验中需将反应温度控制在0℃，适宜的控温方法是 (3)反应结束后，需对滤渣进行“水浸→碱液洗涤→水洗至中性”的操作。碱液洗涤的目的是 ,检验水洗至中性的方法是 (4)过滤后的滤液中含有未反应的对硝基苯胺、产物及HC1,循环使用滤液的目的是 (5)导管B可连接下列装置中的 (填字母)作为尾气处理装置。 NaOH 饱和 溶液 食盐水 NaOH溶液 D (6)实验过程中通入过量氯气[按n(对硝基苯胺)：n(C2)=1:3.0投料门，若得到16.6g产品，则 该反应产率为 %(保留三位有效数字)。 17.(15分)采用AI技术结合计算化学方法，可以模拟出许多物质的结构。回答下列问题： (1)模拟预测熔融CaO和MgO冷却结晶的产物结构，得到一种类似NaCl 晶胞的结构（如图所示Ca+位于面心）。 00 ○ca+ ①该晶体中与Mg*周围最近且等距的Ca+有 个。从晶体 ●Mg 结构看，Ca2+处于由O2-构成的 (填几何构型)的中心。 ②已知该晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体的密度p= g·cm-3。 【高二7月质量检测·化学第5页（共6页）】 ③用AI输出的另一种晶胞结构是：上图晶胞体心的O2被替换为Mg2+,这种新晶胞的结构是否 合理？ (填“合理”或“不合理”)，判断依据是 (2)已知SO的结构为 0 ,其中S原子的杂化方式是 ,键长：a 0 6 OH (填“>“<”或=”)b。物质A: 与B: 中沸点高的是 (填“A”或“B”). 0=S-0 18.(15分)有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值，其一种合成路线如下： CH CHO OH CH2一CCH OH △ ②H 催化剂 A OH B OH M 回答下列问题： (1)G的化学名称为 (2)F→M的反应类型为 (3)BC的试剂和反应条件为 (4)M的核磁共振氢谱有 组峰，其含有的官能团名称为 (5)E的结构简式为 (6)C→D的化学方程式为 (7)化合物X是F的同分异构体，与F含有相同官能团的X还有 种（不含立体异构）。 (8)已知以苯乙烯为原料制备 的合成路线如下： cH-CH☒c 催化剂 其中Y的结构 简式为 【高二7月质量检测·化学第6页（共6页）】高二化学参考答案、提示及评分细则 1.A核酸属于高分子，且能发生水解反应，A项符合题意；油酸甘油酯、麦芽糖均不属于高分子，B、C两项均不符合题意； 聚异戊二烯不能水解，D项不符合题意。 2.D医疗上常用75%乙醇溶液作消毒剂，D项错误，A、B、C三项均正确。 3.B甲胺分子中N原子的孤电子对没有画出，B项错误；A、C、D三项均正确。 4.B用足量的酸性KMO,溶液氧化甲醇通常会生成CO2而难以得到甲酸，A项不能达到实验目的；由于浓硫酸稀释会 放出大量热且密度较大，所以要将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入乙醇中，并边加边搅拌，防止液体沸腾引起飞溅，B顶能达 到实验日的：生成的乙炔中有HS杂质，也会使溴水褪色，则溴水褪色不能证明是乙炔使溴水褪色，C项不能达到实验 目的；卤代烃消去需要使用氢氧化钠乙醇溶液，挥发的乙醇也能使酸性KMO,溶液褪色，不能验证卤代烃消去产物的 性质，D项不能达到实验目的。 5.C蔗糖不发生银镜反应，A项错误；葡萄糖和果糖属于单糖，B项错误；用秸秆制取燃料乙醇的过程中发生了水解反应 和葡萄糖分解反应，D项错误。 6.B己烯与B2反应生成的卤代烃溶于己烷，不能分液分离，A项错误；乙酸能与CO反应生成乙酸钙和水，水可以被多 余的CO吸收，而乙醇的沸点较低，因此可利用蒸馏法分离出乙醇，B项正确；苯酚与溴水发生取代反应生成的三溴苯 酚易溶于苯且苯能够与溴单质混溶，因此过滤不能实现除杂，C项错误；乙酸乙酯中混有乙酸，应用饱和NzCO溶液除 去，乙酸乙酯与NaOH溶液反应，D项错误 7.A羟基活性影响因素：羟基（一OH)的活性与羟基所连基团的吸电子能力有关，吸电子基团会使羟基中的氢原子更容 易电离，从而增强羟基的活性；反之，推电子基团会降低羟基的活性。CH,OH:甲基（一CH)是推电子基团，但它的推电 子能力相对较弱。CHCH2OH:乙基（一CH2CH)也是推电子基团，且其推电子能力比甲基更强，这就使得 CH:CH2OH中羟基的氢原子更难电离，羟基活性比CHOH低，CH2CICH2OH:氯原子（一CI)是强吸电子基团，它会 使CH2 CICH2OH中羟基的氢原子更容易电离，羟基活性最强。羟基活性正确顺序：CH2 CICH2 OH>CHOH> CHCH2OH,A项错误，B、C、D三项均正确。 8.C石墨为层状结构，层间通过较弱的范德华力结合，层间易滑动，因此可作润滑剂，C项错误，A、B、D三项均正确。 9.D②不属于取代反应（加成反应），A项错误；1 mol CO2分子中含o键数目为2NA,B项错误；原子利用率小于100%， CH C项错误；由分析可知，总反应为催化剂作用下甲醇与二氧化碳反应生成 和水，催化剂作用下丙二 醇能与二氧化碳反应生成 一O和水，D项正确。 10.D在[Ag(CN)2]中，CN中存在C=N三键，一个三键中含有1个o键和2个π键，Ag与CN形成2个配位键（属 于。键)，故。键总数为2十2=4，π键总数为2×2=4,0键与π键的个数比为1：1，A项错误；硫酸铜溶液呈蓝色，是因 为溶液中存在[Cu(HO)4]+配离子，而不是[Cu(OH)4]配离子，B项错误；NH中N原子有一对孤电子对， [C(NH)4]+中N原子的孤电子对与Cu+形成配位键，孤电子对与成键电子对间的排斥力大于成键电子对间的排 斥力，故NH中H一N一H键角小于[Cu(NH):]+中H一N一H键角，C项错误；O的电负性比N大，O吸引电子能 力更强，H2O中O原子提供孤电子对的能力比NH中N原子弱，故[Cu(NH3)4]+比[Cu(H2O)4]+的配位键更稳 定，D项正确。 11.B石油分馏是利用各成分沸点不同进行分离的过程，产物主要有石油气、汽油、煤油、柴油、重油等，焦炭是煤干馏的 产物，不是石油分馏的产物，B项错误，A、C、D三项均正确。 【高二7月质量检测·化学参考答案第1页（共2页）】 12.C由结构简式可知，该有机物含有羟基和酰胺基两种含氧官能团，A项正确；有机物中存在饱和碳原子（如环上的部 分碳原子)，采取sp杂化，碳氧双键中的碳原子，采取sp杂化，一CN(氰基)中的碳原子，采取sp杂化，则碳原子的杂化 方式有三种，B项正确；一CN能发生水解反应和加成反应，酰胺基也能发生水解反应，C项错误；因分子中含有酰胺基 和一CN,其在强酸或强碱中水解，D项正确。 13.Dc中碳碳双键的两个碳原子分别连有不同的原子或原子团，存在顺反异构体，A项错误；中苯环和醛基均为平面 结构，单键可旋转，故a分子的所有原子可能共平面，即最多有14个原子共平面，B项错误；c与足量H2加成的产物中 只有与羟基相连的碳原子为手性碳原子，C项错误；b的分子式为C6H2O,属于醛类的同分异构体含有一CHO,可表示 为C.Hi CHO,一CH1有8种，故CH1CHO有8种，D项正确。 14.DM的分子式为Cis HiO,,A项错误；M不能与NaHCO.溶液反应，B项错误：酚羟基的邻位与碳碳双键均可与Br2 反应，1molM与Br2水反应时，最多消耗3 mol Br2,C项错误；M分子中有2个酚羟基和1个酚酯基，1molM最多能 与4 mol NaOH反应，D项正确。 15.(1)能量最低原理(2分) (2)d;3d(各1分) (3)F>O>Na(2分) (4)三角锥形；大于（各2分） (5)a;吡啶分子中N原子有孤电子对，易结合H(各2分) 16.(1)三颈烧瓶 (2)冰水浴 (3)除去滤渣表面的酸性杂质（如HC1、未反应的盐酸等）；取最后一次洗涤液，用pH试纸（或pH计）检测，若pH=7, 则水洗至中性（合理即可） (4)提高原料（对硝基苯胺）的利用率 (5)AD (6)80.2(每空2分) 17.(1)①8；正八面体（各2分） 192 ②WXaX10a(2分) ③不合理(1分)；正负化合价代数和不为零（或晶体中正负离子所带电荷总数需相等，或替换后正电荷总数大于负 电荷总数或正负电荷总数不相等，合理即可)(2分) (2)sp3;<;A(各2分) 18.(1)苯甲醇(1分) (2)取代反应(1分) (3)NaOH水溶液、加热(2分) (4)6(1分)：醚键、羧基(2分) CHs 0 (5)CH,CCOOH或入X (2分) OH OHOH CH CHs (62CH.CH.OH+O2CH.CCHO2H OH OH (7)4(2分) 〉=(2分) 【高二7月质量检测·化学参考答案第2页（共2页）】