第04讲 氧化还原反应的基本概念和规律(专项训练)(四川专用)2026年高考化学一轮复习讲练测

2025-10-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 氧化还原反应
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 2.34 MB
发布时间 2025-10-30
更新时间 2025-07-02
作者 Ping
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内容正文:

第04讲 氧化还原反应的鉴别概念和规律 目录 01 课标达标练 题型01氧化还原反应的判断 题型02氧化还原反应的概念及关系 题型03氧化还原反应电子转移表示方法 题型04氧化剂、还原剂及其强弱比较 题型05氧化还原反应规律及应用 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 氧化还原反应的判断 1. (2025•四川巴中•三诊)生活中的“琴棋书画”蕴含化学知识。下列说法正确的是 A. 古琴制作中木材烘干主要涉及化学变化 B. 棋盘制作时木材染色过程中的颜色变化为氧化还原反应 C. 宣纸制作时稻草蒸煮时纤维素的化学键数目不变 D. “司南”(早期指南针)主要成分是Fe3O4,Fe2+与Fe3+互为同位素 2.(2025•四川泸县五中•三模)下列说法错误的是 A. 维生素C具有还原性,是水果罐头中常用的抗氧化剂 B. 六六六等有机氯杀虫剂对人体的毒性较低被广泛使用 C. 氮肥的使用给农业带来丰收,对人类作出了巨大贡献 D. 燃料脱硫、脱硝的目的是减少空气污染和酸雨的产生 3. (2025·四川绵阳·二诊)甲基麦冬黄烷酮是麦冬的主要活性成分,其结构如图。下列关于该物质的说法正确的是 A. 分子中含有3个官能团,2个手性碳 B. 分子中有3个碳原子采取杂化 C. 光照下与氯气反应,苯环上可形成键 D. 该物质可发生取代反应,氧化反应,还原反应 4.(2021·山东,13改编)实验室中利用固体KMnO4进行如图实验,下列说法错误的是 A.G与H均为氧化产物 B.实验中KMnO4既是氧化剂又是还原剂 C.Mn元素至少参与了3个氧化还原反应 D.G与H的物质的量之和可能为0.25 mol 02 氧化还原反应的概念及关系 5.(2025·四川等八省联考·提升卷)对于方程式3SiO2+6C+2N2= Si3N4+6CO,下列说法正确的是( ) A.SiO2是氧化剂 B.每生成1.4g Si3N4转移0.12mol电子 C.CO是还原产物 D.Si3N4属于传统硅酸盐材料 6.(2025·四川·三模)某小组为了探究紫红色K2FeO4与草酸反应的产物,设计实验如下(夹持装置及尾气处理装置已略去): 按如图装置进行实验,观察到装置a中剧烈反应,产生大量气泡和黑色固体,用带火星的木条放在e管口处,木条复燃;装置b中澄清石灰水变浑浊。已知CaC2O4难溶于水。下列叙述正确的是 A.装置c中的现象是溶液变蓝色 B.由装置b中现象可推知,有CO2生成 C.由e处现象可证明草酸被氧化 D.可用稀硝酸、KSCN溶液确定装置a中产生黑色固体的成分 7.(2025·四川·押题卷1)物质性质决定用途,下列对应关系错误的是 A.制作豆腐时添加石膏,体现了CaSO4的难溶性 B.MgO、Al2O3用作耐高温材料,体现了MgO、Al2O3的熔点高 C.NaHCO3用作焙制糕点的膨松剂,体现了NaHCO3的受热不稳定性 D.用含KMnO4的硅藻土来保鲜水果,体现了KMnO4的氧化性 8. (2025·四川巴中·三诊)一种制备NaClO2粗产品的工艺流程如图。已知:纯ClO2易分解爆炸,一般用空气稀释到体积分数为10%以下。 下列说法正确的是 A. 溶解过程中可以用盐酸代替稀硫酸 B. 流程中H2O2做还原剂 C. 发生器中鼓入空气的主要目的是提供氧化剂 D. 吸收塔中温度不宜过低,否则会导致NaClO2产率下降 03 氧化还原反应电子转移表示方法 9.下列表示反应中电子转移的方向和数目正确的是 10.下列单、双线桥的表示方法不正确的是 11.下列化学方程式中,表示电子转移的方向和数目都正确的是 A. B. C. D. 04 氧化剂、还原剂及强弱比较 12.(2023·成都高三检测)科学家正在研究一种用乙烯(C2H4,沸点为-104 ℃)脱硫(SO2)的方法,其机理如图所示。下列关于该脱硫方法的说法正确的是(  ) A.氧化性:O2>SO3>CO2 B.乙烯在该过程中作氧化剂 C.该脱硫过程需要及时补充Cu+ D.步骤ⅰ中,每消耗44.8 L C2H4,有2NA个S生成 13. (2025·四川成都·二诊)黄铜溶解液中主要含有Cu2+、Zn2+,也含有少量Pb2+、Fe3+离子,按下列方案实现各金属离子分离。已知Zn2+溶于过量氨水形成可溶性离子[Zn(NH3)4]2+。下列说法错误的是 A. 加入H2SO4可分离出Pb2+ B. 沉淀乙中含有CuS、FeS和S C. 赶尽H2S可减少硝酸和氨水的消耗 D. 加入稀硝酸的目的是氧化Fe2+ 14. (2024·重庆名校教育联盟联考)铅丹(Pb3O4)可作防锈用涂料,其中铅的化合价为+2和+4,其与浓盐酸反应的化学方程式为Pb3O4+8HCl(浓)===3PbCl2+Cl2↑+4H2O。下列说法正确的是 A.Pb3O4与浓盐酸反应时,Pb3O4作还原剂 B.物质的氧化性:Pb3O4<Cl2 C.Pb3O4中+2价的铅与+4价的铅的物质的量之比为2∶1 D.当上述反应中消耗1 mol Pb3O4时,生成的氯气为22.4 L 05 氧化还原反应规律及应用 15. (2025·四川仁寿一中·预测)二氯二氨合钯(Pd2(NH3)2Cl2)是一种重要的化工原料,广泛应用于催化剂、电子材料和精细化工产品中。工业上利用废钯催化剂(含Pd、Fe、Zn、Si和C等)制备Pd2(NH3)2Cl2的工艺流程如下: 焙烧时钯转化为氧化钯(PdO),下列说法错误的是 A. “焙烧”时,碳转化为CO2 B. “还原”时,PdO被HCOOH还原为Pd C. “酸浸”所得的滤渣中含有Fe(OH)3 D. 配合物Pd2(NH3)2Cl2难溶于水 16. (2025·辽宁二模)在MnSO4溶液中依次加入(NH4)2S2O8溶液、FeSO4溶液、淀粉溶液和Na2SO3溶液,溶液颜色变化依次为①无色→紫红色;②紫红色→黄色;③黄色→蓝色;④蓝色→无色。已知每次加入的试剂均恰好反应完。下列有关叙述正确的是 A.①中,(NH4)2S2O8的S显价,具有强氧化性 B.②中,氧化剂、还原剂的物质的量之比为5:1 C.③中,生成了I2,淀粉作指示剂 D.④中,还原性:I->SO32- 17. 【结合铬元素化合价变化进行探究】(2025·北京通州一模)某小组探究六价铬盐与过氧化氢氧化性的相对强弱并进行如下实验。 已知:Cr3+ (绿色)、(灰绿色,难溶于水)、CrO42- (黄色)、Cr2O72- (橙色)。 实验ⅰ: 实验ⅱ: 实验ⅲ 装置 操作及现象 按图组装好仪器,电流表指针不偏转,向左池中加入较浓NaOH溶液,左池中有灰绿色沉淀产生,电流表显示电子从左向右运动,一段时间后指针指向0 下列说法不正确的是 A.实验i中溶液由橙色变为绿色的离子方程式是3H2O2+Cr2O72-+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O B.实验ii的目的是排除溶液中O2对H2O2氧化+3价铬元素的干扰 C.依据上述实验,氧化性:酸性条件下+6价铬大于H2O2,碱性条件下H2O2大于+6价铬 D.实验ⅲ指针指向0后,向左池中加入过量较浓硫酸,电流表显示电子从左向右运动 1.古医典富载化学知识,以下表达中涉及氧化还原反应的是 A.金(Au):“虽被火亦未熟” B.石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解” C.石硫黄(S):“能化银、铜、铁,奇物” D.石钟乳(CaCO3):“色黄,以苦酒(醋)洗刷则白” 2. (2025·四川乐山一中·二模)PtF6是极强的氧化剂,用Xe和PtF6 可制备六氟合铂酸氙[XeF]+[Pt2F11]-,制备方式如图所示。下列说法错误的是 A. 六氟合铂酸氙是离子化合物 B. 六氟合铂酸氙中Xe元素的化合价为+2价 C. 上述制备过程的催化剂是F-和PtF D. 上述制备过程中属于氧化还原反应的有②③ 3. (2025·四川成都·二诊)羟胺(NH2OH)与亚硝酸(HNO2)可发生反应生成N2O。该反应可能经历如下历程: 下列说法正确的是 A. 该反应经历了两次脱水,均属非氧化还原反应 B. 键角: C. 酸性:NH2OH>HNO2 D. 用标记的与末标记的NH2OH反应,可得到和 4.(2025·四川·押题卷1)下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向碳酸钠溶液中加入冰醋酸,将生成的气体直接通入到苯酚钠溶液中,产生白色浑浊 酸性:醋酸>碳酸>苯酚 B 向足量溶液中,先滴加少量溶液,再滴加溶液,先出现白色沉淀,后出现红褐色沉淀 C 在试管中加入的溶液,再加5滴稀溶液,混匀后加入葡萄糖溶液,加热,出现砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 D 已知是红棕色,将通入溶液中,溶液先变为红棕色,一段时间后又变成浅绿色 与络合反应速率比氧化还原反应速率快,但氧化还原反应的平衡常数更大 5. 【探究氧化还原反应机理】(2025·四川广安·二诊)重氮乙酸乙酯类有机物和醛在手性配体催化下,伴随着氢的迁移和X2的离去生成手性-酮酯的反应被称为Roskamp-冯小明反应(如图所示)。下列说法错误的是 A. X2为氮气 B. 乙能发生氧化反应,不能发生还原反应 C. 与乙醛发生Roskamp-冯小明反应可生成 D. 丙含有手性碳原子,具有手性 6.【催化机理与科学建模】(2025·北京市第六十六中学高三期中)可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH2=-114.4kJ·mol−1。下图所示为该法的一种催化机理,下列说法不正确的是( ) A.X为生成物Cl2,W为生成物H2O B.反应制得1molCl2,放出热量57.2kJ C.升高温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应逆向移动 D.图中转化涉及的反应中有三个属于氧化还原反应 7.验证氧化性强弱:Cl2>Br2>I2,设计如下实验(已知:稀溴水呈黄色,浓溴水呈红棕色,碘水呈棕黄色;忽略氧气的影响)。下列说法不正确的是(  ) 实验① 实验② 实验③ 实验④ 溶液变为浅黄绿色 溶液变为黄色 溶液变为棕黄色 溶液变为蓝色 A.实验①设计目的:排除实验②③④水稀释的影响 B.实验②发生反应为2Br-+Cl2===Br2+2Cl- C.实验③的现象可以证明氧化性:Cl2>I2 D.实验④能证明氧化性:Br2>I2 8.【碳原子间单电子共价键化合物分析】(2025·河南三模)2024年,科学家成功分离出了一种具有碳原子间单电子共价键的化合物,下图是该化合物的制备过程。 下列说法错误的是 A.物质1被碘氧化生成物质2 B.物质2中含有碳原子间单电子o键作用力比C—C键弱 C.I3-的生成过程为3I2+2e-=2I3- D.物质1到物质3的变化中C1、C2的杂化方式未发生改变 1.(2025·北京卷)下列反应中,体现还原性的是 A.加热分解有生成 B.和的混合溶液加热有生成 C.固体在溶液中溶解 D.溶液中滴加溶液出现白色沉淀 2. (2025·浙江省1月选考)关于溴的性质,下列说法不正确的是 A.Br-可被Cl2氧化为Br2 B.Br2与SO2水溶液反应的还原产物为Br- C.Br2+2Fe2+ =2Br-+2Fe3+,说明氧化性:Br2>Fe3+ D.1molBr2与足量NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO3,转移5mol电子 3.(2025·安徽·高考真题)氟气通过碎冰表面,发生反应①,生成的遇水发生反应②。下列说法正确的是 A.的电子式为 B.为非极性分子 C.反应①中有非极性键的断裂和形成 D.反应②中为还原产物 4.(2025·江苏·高考真题)与NO通过电催化反应生成CO(NH2)2,可能的反应机理如图所示(图中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注)。下列说法正确的是 A.过程Ⅱ和过程Ⅲ都有极性共价键形成 B.过程Ⅱ中NO发生了氧化反应 C.电催化CO2与NO生成CO(NH2)2的反应方程式: D.常温常压、无催化剂条件下,与反应可生产CO(NH2)2 5.(2025·河北·高考真题)下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向盛有NO2与N2O4的恒压密闭容器中通入一定体积的N2,最终气体颜色变浅 化学平衡向减少的方向移动 B 以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀 C 向盛有2mLFeCl3溶液的试管中加入过量铁粉,充分反应后静置,滴加KSCN溶液无明显变化;静置,取上层清液滴加几滴氯水,溶液变红 Fe2+具有还原性 D 向盛有2mL饱和Na2SO4溶液的试管中滴加鸡蛋清溶液,振荡,有沉淀析出;加蒸馏水稀释,再振荡,沉淀溶解 蛋白质沉淀后活性改变 6.(2024·山东卷)中国书画是世界艺术瑰宝,古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是 A.竹管、动物尾毫→湖笔 B.松木→油烟→徽墨 C.楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D.端石→端砚 7.(2024·甘肃卷)兴趣小组设计了从AgCl中提取Ag的实验方案,下列说法正确的是 A.还原性:Ag>Cu>Fe B.按上述方案消耗1 mol Fe可回收1 mol Ag C.反应①的离子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+=Cu2++4NH D.溶液①中的金属离子是Fe2+ 8.(2023•湖南卷,10,3分)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料雌黄(As2S3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应: 下列说法正确的是 A.S2O和SO的空间结构都是正四面体形 B.反应Ⅰ和Ⅱ中,元素As和S都被氧化 C.反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的:Ⅰ<Ⅱ D.反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化1 mol As2S3转移的电子数之比为3∶7 学科网(北京)股份有限公司1 / 17 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 第04讲 氧化还原反应的鉴别概念和规律 目录 01 课标达标练 题型01氧化还原反应的判断 题型02氧化还原反应的概念及关系 题型03氧化还原反应电子转移表示方法 题型04氧化剂、还原剂及其强弱比较 题型05氧化还原反应规律及应用 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 氧化还原反应的判断 1. (2025•四川巴中•三诊)生活中的“琴棋书画”蕴含化学知识。下列说法正确的是 A. 古琴制作中木材烘干主要涉及化学变化 B. 棋盘制作时木材染色过程中的颜色变化为氧化还原反应 C. 宣纸制作时稻草蒸煮时纤维素的化学键数目不变 D. “司南”(早期指南针)主要成分是Fe3O4,Fe2+与Fe3+互为同位素 【答案】C 【解析】A.木材烘干主要是水分蒸发,属于物理变化,错误;B.木材染色过程中的颜色变化没有电子转移,不是氧化还原反应,错误;C.稻草蒸煮时纤维素发生水解等反应,但化学键数目不变,正确;D.同位素是质子数相同、中子数不同的同一元素的不同原子,Fe2+与Fe3+是离子,不是同位素,错误;故选C。 2.(2025•四川泸县五中•三模)下列说法错误的是 A. 维生素C具有还原性,是水果罐头中常用的抗氧化剂 B. 六六六等有机氯杀虫剂对人体的毒性较低被广泛使用 C. 氮肥的使用给农业带来丰收,对人类作出了巨大贡献 D. 燃料脱硫、脱硝的目的是减少空气污染和酸雨的产生 【答案】B 【解析】A.维生素C具有还原性,可以消耗空气中的氧气等物质,因此是水果罐头中常用的抗氧化剂,故A正确;B.六六六等有机氯杀虫剂广泛使用会对环境及人类健康所造成的危害,不能广泛使用,故B错误;C.氮肥的使用给农业带来丰收,提高了农业产量,对解决全球性粮食问题作出了巨大贡献,故C正确;D.大力实施矿物燃料“脱硫、脱硝技术”,可以减少硫、氮氧化物得排放,可以减少酸雨的产生,故D正确;故答案为:B。 3. (2025·四川绵阳·二诊)甲基麦冬黄烷酮是麦冬的主要活性成分,其结构如图。下列关于该物质的说法正确的是 A. 分子中含有3个官能团,2个手性碳 B. 分子中有3个碳原子采取杂化 C. 光照下与氯气反应,苯环上可形成键 D. 该物质可发生取代反应,氧化反应,还原反应 【答案】D 【解析】A.由结构式可知,分子中含有羟基、酮羰基、醚键3个官能团,1个手性碳,如图(带*号),A错误;B.由结构式可知,分子中有7个碳原子采取sp3杂化,如图(带*号),B错误;C.苯环上形成C―Cl键,需要液氯在氯化铁作催化剂的条件下才能发生,光照条件下,氯气不能取代苯环上的氢原子,C错误;D.该物质中含有羟基,可发生取代反应;有机物能燃烧,发生氧化反应;羰基能与氢气发生加成反应(还原反应),所以该物质可发生取代反应,氧化反应,还原反应,D正确; 故选D。 4.(2021·山东,13改编)实验室中利用固体KMnO4进行如图实验,下列说法错误的是 A.G与H均为氧化产物 B.实验中KMnO4既是氧化剂又是还原剂 C.Mn元素至少参与了3个氧化还原反应 D.G与H的物质的量之和可能为0.25 mol 【答案】D 【解析】加热KMnO4固体的反应中,O元素化合价由-2升高至0,被氧化,加热K2MnO4、MnO2与浓盐酸的反应中,Cl元素化合价由-1升高至0,被氧化,因此O2和Cl2均为氧化产物,故A正确;KMnO4固体受热分解过程中,Mn元素化合价降低被还原,部分O元素化合价升高被氧化,因此KMnO4既是氧化剂也是还原剂,故B正确;Mn元素在反应过程中物质及化合价变化为,Mn元素至少参加了3个氧化还原反应,故C正确;每生成1 mol O2转移4 mol电子,每生成1 mol Cl2转移2 mol电子,若KMnO4转化为MnCl2过程中得到的电子全部是Cl-生成Cl2所失去的,则气体的物质的量最大,由2KMnO4~5Cl2可知,n(气体)max=0.25 mol,但该气体中一定含有O2,因此最终所得气体的物质的量小于0.25 mol,故D错误。 02 氧化还原反应的概念及关系 5.(2025·四川等八省联考·提升卷)对于方程式3SiO2+6C+2N2= Si3N4+6CO,下列说法正确的是( ) A.SiO2是氧化剂 B.每生成1.4g Si3N4转移0.12mol电子 C.CO是还原产物 D.Si3N4属于传统硅酸盐材料 【答案】B 【解析】A项,反应3SiO2+6C+2N2= Si3N4+6CO中,Si元素化合价不变,N元素化合价下降,N2是氧化剂,故A错误;B项,反应3SiO2+6C+2N2= Si3N4+6CO中,N元素化合价由0价下降到-3价,1.4g Si3N4的物资的量为=0.01mol,每生成0.01mol Si3N4转移0.12mol电子,故B正确;C项,反应3SiO2+6C+2N2= Si3N4+6CO中,C元素化合价上升,CO是氧化产物,故C错误;D项,Si3N4不属于盐,Si3N4不属于传统硅酸盐材料,故D错误;故选B。 6.(2025·四川·三模)某小组为了探究紫红色K2FeO4与草酸反应的产物,设计实验如下(夹持装置及尾气处理装置已略去): 按如图装置进行实验,观察到装置a中剧烈反应,产生大量气泡和黑色固体,用带火星的木条放在e管口处,木条复燃;装置b中澄清石灰水变浑浊。已知CaC2O4难溶于水。下列叙述正确的是 A.装置c中的现象是溶液变蓝色 B.由装置b中现象可推知,有CO2生成 C.由e处现象可证明草酸被氧化 D.可用稀硝酸、KSCN溶液确定装置a中产生黑色固体的成分 【答案】A 【解析】a中H2C2O4和K2FeO4发生氧化还原反应生成CO2、O2和黑色固体,CO2中混有挥发出来的H2C2O4也可使b中的澄清石灰水变浑浊,c中O2和KI反应生成I2和H2O,溶液变蓝色,d中浓硫酸干燥O2,据此解答。A.装置a中产生氧气,装置c中发生的反应为4H++O2+4I-=2I2+2H2O,溶液变蓝色,A正确;C.草酸会挥发,能与澄清石灰水产生CaC2O4沉淀,不能说明有CO2产生,B错误;C.木条复燃,说明H2C2O4和K2FeO4发生氧化还原反应生成了O2,不能说明H2C2O4中O元素化合价上升,不能证明草酸被氧化,C错误;D.硝酸会氧化亚铁离子,不能确定黑色固体中是否含+2价、+3价铁,D错误;故选A。 7.(2025·四川·押题卷1)物质性质决定用途,下列对应关系错误的是 A.制作豆腐时添加石膏,体现了CaSO4的难溶性 B.MgO、Al2O3用作耐高温材料,体现了MgO、Al2O3的熔点高 C.NaHCO3用作焙制糕点的膨松剂,体现了NaHCO3的受热不稳定性 D.用含KMnO4的硅藻土来保鲜水果,体现了KMnO4的氧化性 【答案】A 【解析】A.制作豆腐时添加石膏,体现了盐溶液能使胶体聚沉的性质,故A错误;B.MgO、Al2O3的熔点高,所以MgO、Al2O3用作耐高温材料,故B正确;C.NaHCO3的受热分解为碳酸钠、二氧化碳、水,所以NaHCO3用作焙制糕点的膨松剂,故C正确;D.KMnO4能把乙烯氧化为二氧化碳,所以用含KMnO4的硅藻土来保鲜水果,故D正确;选A。 8. (2025·四川巴中·三诊)一种制备NaClO2粗产品的工艺流程如图。已知:纯ClO2易分解爆炸,一般用空气稀释到体积分数为10%以下。 下列说法正确的是 A. 溶解过程中可以用盐酸代替稀硫酸 B. 流程中H2O2做还原剂 C. 发生器中鼓入空气的主要目的是提供氧化剂 D. 吸收塔中温度不宜过低,否则会导致NaClO2产率下降 【答案】B 【解析】NaClO3在稀硫酸中溶解,通入SO2在发生器中发生氧化还原反应,生成ClO2和Na2SO4,通过鼓入空气,防止ClO2浓度过高,还可以将其吹进吸收塔,根据氧化还原反应规律可知,在吸收塔中ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,再经过一系列操作得到NaClO2粗产品。A.NaClO3具有强氧化性,可以氧化HCl,则溶解过程中不可以用盐酸代替稀硫酸,错误;B.ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,流程中H2O2做还原剂,正确;C.发生器中鼓入空气的主要目的是防止ClO2浓度过高,因为纯ClO2易分解爆炸,错误:D.在吸收塔中ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,温度过低反应速率慢,但是不一定会导致NaClO2产率下降,错误;故选B。 03 氧化还原反应电子转移表示方法 9.下列表示反应中电子转移的方向和数目正确的是 【答案】B 【解析】B项,硫元素发生歧化反应,两个S由0降低为-2价,总共降低4价,一个S由0价升高为+4价,总升高4价,共失去4个电子,正确;C项,根据化合价不能交叉的原则,氯酸钾中氯元素的化合价应从+5价降到0价,盐酸中氯元素的化合价应从-1价升高到0价,转移电子数是5;D项,氯酸钾中氯元素化合价降低,得到电子,氧元素化合价升高,失去电子,箭头应该是从O指向Cl,,故D错误。 10.下列单、双线桥的表示方法不正确的是 【答案】C 【解析】在Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O反应中,Cl2既是氧化剂,又是还原剂,所以正确的表示方法为:。 11.下列化学方程式中,表示电子转移的方向和数目都正确的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】A项,碳从+2价升高到+4价,1个碳升高2价,有两个碳参与反应,故失去的电子数为2×2e-,氧从0价降低到-2价,1个碳降低2价,有两个氧参与反应,故得到的电子数为2×2e-,A错误;B项,反应中只有1个SO2参与反应,故只有一个硫酸生成,化学方程式不正确,B错误;C项,铜化合价从0价升高到+2价,故失去2个电子,硫从+6价降低到+4价,故得到2个电子,单线桥从还原剂指向氧化剂,C正确;D项,钠化合价从0价升高到+1价,2个钠参与反应,故失去2个电子,氢从+1价降低到0价,有2个氢的生成,故得到2个电子,电子转移数错误,D错误;故选C。 04 氧化剂、还原剂及强弱比较 12.(2023·成都高三检测)科学家正在研究一种用乙烯(C2H4,沸点为-104 ℃)脱硫(SO2)的方法,其机理如图所示。下列关于该脱硫方法的说法正确的是(  ) A.氧化性:O2>SO3>CO2 B.乙烯在该过程中作氧化剂 C.该脱硫过程需要及时补充Cu+ D.步骤ⅰ中,每消耗44.8 L C2H4,有2NA个S生成 【答案】A 【解析】步骤ⅲ是氧气和二氧化硫反应生成三氧化硫,则氧化性:O2>SO3,步骤ⅰ是三氧化硫和乙烯反应生成硫、二氧化碳和水,则氧化性:SO3>CO2,因此氧化性:O2>SO3>CO2,故A正确;乙烯和三氧化硫反应生成硫、二氧化碳和水,碳元素的化合价升高,说明乙烯在该过程中作还原剂,故B错误;Cu+在反应中作催化剂,Cu+质量不变,因此该脱硫过程不需要补充Cu+,故C错误;未标明是否为标准状况,无法计算物质的量,故D错误。 13. (2025·四川成都·二诊)黄铜溶解液中主要含有Cu2+、Zn2+,也含有少量Pb2+、Fe3+离子,按下列方案实现各金属离子分离。已知Zn2+溶于过量氨水形成可溶性离子[Zn(NH3)4]2+。下列说法错误的是 A. 加入H2SO4可分离出Pb2+ B. 沉淀乙中含有CuS、FeS和S C. 赶尽H2S可减少硝酸和氨水的消耗 D. 加入稀硝酸的目的是氧化Fe2+ 【答案】B 【解析】向黄铜溶解液中加硫酸得到白色沉淀甲PbSO4;通入H2S后Fe3+与H2S反应生成Fe2+和单质S,Cu2+与H2S反应生成H2SO4和CuS沉淀;溶液中加稀硝酸将Fe2+氧化为Fe3+,再加氨水沉淀Fe3+,同时得到[Zn(NH3)4]2+。A.据分析,加入H2SO4形成PbSO4沉淀,分离Pb2+,故A正确;B.据分析,沉淀乙中含有CuS和S,故B错误;C.硝酸具有氧化性,氨水有碱性,均与具有还原性和酸性的H2S反应,因此赶尽H2S可减少硝酸和氨水的消耗,故C正确;D.据分析,加入稀硝酸的目的是氧化Fe2+,故D正确;故答案为B。 14. (2024·重庆名校教育联盟联考)铅丹(Pb3O4)可作防锈用涂料,其中铅的化合价为+2和+4,其与浓盐酸反应的化学方程式为Pb3O4+8HCl(浓)===3PbCl2+Cl2↑+4H2O。下列说法正确的是 A.Pb3O4与浓盐酸反应时,Pb3O4作还原剂 B.物质的氧化性:Pb3O4<Cl2 C.Pb3O4中+2价的铅与+4价的铅的物质的量之比为2∶1 D.当上述反应中消耗1 mol Pb3O4时,生成的氯气为22.4 L 【答案】C 【解析】该反应中,Pb元素的化合价由+4降低到+2,则Pb3O4作氧化剂,A错误;Pb元素的化合价由+4降低到+2,则Pb3O4作氧化剂,Cl元素的化合价由-1升高到0,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性:Pb3O4>Cl2,B错误;铅丹中Pb元素的化合价只有+2、+4,根据化合物中各元素正负化合价代数和为0,则Pb3O4中+2价的铅与+4价的铅的物质的量之比为2∶1,C正确;选项中没有说明气体所处的温度和压强,不能计算生成氯气的体积,D错误。 05 氧化还原反应规律及应用 15. (2025·四川仁寿一中·预测)二氯二氨合钯(Pd2(NH3)2Cl2)是一种重要的化工原料,广泛应用于催化剂、电子材料和精细化工产品中。工业上利用废钯催化剂(含Pd、Fe、Zn、Si和C等)制备Pd2(NH3)2Cl2的工艺流程如下: 焙烧时钯转化为氧化钯(PdO),下列说法错误的是 A. “焙烧”时,碳转化为CO2 B. “还原”时,PdO被HCOOH还原为Pd C. “酸浸”所得的滤渣中含有Fe(OH)3 D. 配合物Pd2(NH3)2Cl2难溶于水 【答案】C 【解析】根据流程图可知,废钯催化剂中Pd、Fe、Zn、Si和C等,焙烧时钯转化为氧化钯(PdO),则碳转化为CO2,加入足量甲酸,PdO被还原为Pd,加入足量王水,Pd与其他杂质Fe、Zn等在酸性条件下进行浸出,进入滤液;钯溶解在酸中,加入足量氨水,生成Pd(NH3)2Cl2,据此分析解答。A.焙烧过程中,碳被氧化为二氧化碳,A正确;B.还原过程中,氧化钯被甲酸还原为金属钯,有利于钯的富集,B正确;C.因为王水具体强氧化性和酸性,滤渣中不可能含有氢氧化铁,C错误;D.根据题意,Pd2(NH3)2Cl2是一种重要的化工原料,广泛应用于催化剂、电子材料和精细化工产品中,应难溶于水,D正确;故选C。 16. (2025·辽宁二模)在MnSO4溶液中依次加入(NH4)2S2O8溶液、FeSO4溶液、淀粉溶液和Na2SO3溶液,溶液颜色变化依次为①无色→紫红色;②紫红色→黄色;③黄色→蓝色;④蓝色→无色。已知每次加入的试剂均恰好反应完。下列有关叙述正确的是 A.①中,(NH4)2S2O8的S显价,具有强氧化性 B.②中,氧化剂、还原剂的物质的量之比为5:1 C.③中,生成了I2,淀粉作指示剂 D.④中,还原性:I->SO32- 【答案】C 【解析】A项,在(NH4)2S2O8中,存在过氧键-O-O-,O为-1价,N为-3价,H为+ 1价,根据化合物中各元素化合价代数和为0,可算出S为+6价,不是+7价,A错误;B项,②中紫红色→黄色,是KMnO4氧化FeSO4,反应的离子方程式为5Fe2++MnO4-+10H+=2Mn2++5Fe3++5H2O,氧化剂MnO4-与还原剂Fe2+物质的量之比为1:5,B错误;C项,③中黄色→蓝色,是Fe3+将I-氧化为I2,淀粉遇I2变蓝,淀粉作指示剂,C正确;D项,④中蓝色→无色,是Na2SO3将I2还原为I-,根据氧化还原反应中还原剂的还原性大于还原产物的还原性,可得还原性:I-<SO32-,D错误;故选C。 17. 【结合铬元素化合价变化进行探究】(2025·北京通州一模)某小组探究六价铬盐与过氧化氢氧化性的相对强弱并进行如下实验。 已知:Cr3+ (绿色)、(灰绿色,难溶于水)、CrO42- (黄色)、Cr2O72- (橙色)。 实验ⅰ: 实验ⅱ: 实验ⅲ 装置 操作及现象 按图组装好仪器,电流表指针不偏转,向左池中加入较浓NaOH溶液,左池中有灰绿色沉淀产生,电流表显示电子从左向右运动,一段时间后指针指向0 下列说法不正确的是 A.实验i中溶液由橙色变为绿色的离子方程式是3H2O2+Cr2O72-+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O B.实验ii的目的是排除溶液中O2对H2O2氧化+3价铬元素的干扰 C.依据上述实验,氧化性:酸性条件下+6价铬大于H2O2,碱性条件下H2O2大于+6价铬 D.实验ⅲ指针指向0后,向左池中加入过量较浓硫酸,电流表显示电子从左向右运动 【答案】D 【解析】通过实验ⅰ和ⅱ对比可知:Cr3+在碱性条件下被过氧化氢氧化为黄色的CrO42-,反应的方程式为:3H2O2+2Cr3++8OH-=2CrO42-+8H2O,在Cr3+的催化下,过氧化氢分解产生水和氧气,向反应后的溶液中滴加稀硫酸和过氧化氢,黄色的CrO42-转化为橙色的Cr2O72-,Cr2O72-在酸性条件下被过氧化氢还原为绿色的Cr3+,过氧化氢被Cr2O72-氧化为氧气,离子方程式为3H2O2+Cr2O72-+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O;实验ⅱ作为对比实验,体现了Cr3+在碱性条件下被氧化为黄色的CrO42-,不是在碱性条件下被过氧化氢分解产生的氧气氧化的结果;实验ⅲ体现的性质为三价铬元素在碱性条件下被过氧化氢氧化为黄色的CrO42-,左侧为负极,右侧为正极。A项,根据分析可知:实验i中溶液由橙色变为绿色的离子方程式是3H2O2+2Cr3++8OH-=2CrO42-+8H2O,A不符合题意;B项,实验ⅱ的目的是排除溶液中O2对H2O2氧化+3价铬元素的干扰,B不符合题意;C项,根据分析可知:酸性条件下+6价铬氧化性大于H2O2,碱性条件下H2O2氧化性大于+6价铬,C不符合题意;D项,根据分析可知:实验ⅲ指针指向0后,向左池中加入过量较浓硫酸,发生2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,电池总反应为:3H2O2+Cr2O72-+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O,左侧为正极,右侧为负极,电流表显示电子从右向左运动,D符合题意;故选D。 1.古医典富载化学知识,以下表达中涉及氧化还原反应的是 A.金(Au):“虽被火亦未熟” B.石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解” C.石硫黄(S):“能化银、铜、铁,奇物” D.石钟乳(CaCO3):“色黄,以苦酒(醋)洗刷则白” 【答案】C 【解析】A项,金“虽被火亦未熟”是指金单质在空气中被火灼烧也不反应,反应金的化学性质很稳定,不涉及氧化还原反应,故A项错误;B项,石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解”是指CaO+H2O=Ca(OH)2,反应放热,产生大量的水汽,而CaO由块状变为粉末状,未涉及氧化还原反应,故B项错误;C项,石硫黄即S:“能化……银、铜、铁,奇物”是指2Ag+SAg2S、Fe +SFeS、2Cu +SCu2S,三个反应既有化合价的升高,也有化合价降低,均为氧化还原反应,故C项正确;D项,石钟乳(CaCO3):“色黄,以苦酒(醋)洗刷则白”是指CaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑,未涉及氧化还原反应,故D项错误;故选C。 2. (2025·四川乐山一中·二模)PtF6是极强的氧化剂,用Xe和PtF6 可制备六氟合铂酸氙[XeF]+[Pt2F11]-,制备方式如图所示。下列说法错误的是 A. 六氟合铂酸氙是离子化合物 B. 六氟合铂酸氙中Xe元素的化合价为+2价 C. 上述制备过程的催化剂是F-和PtF D. 上述制备过程中属于氧化还原反应的有②③ 【答案】C 【解析】A.六氟合铂酸氙[XeF]+[Pt2F11]-含有阴、阳离子,因此六氟合铂酸氙是离子化合物,故A正确;B.六氟合铂酸氙中含有[XeF]+,则Xe元素的化合价为+2价,故B正确;C.根据图中分析,上述制备过程的催化剂是F-,PtF不是催化剂,故C错误;D.反应②中Xe元素化合价升高,Pt元素化合价降低,反应③中Xe元素化合价升高,Pt元素化合价降低,因此上述制备过程中属于氧化还原反应的有②③,故D正确。综上所述,答案为C。 3. (2025·四川成都·二诊)羟胺(NH2OH)与亚硝酸(HNO2)可发生反应生成N2O。该反应可能经历如下历程: 下列说法正确的是 A. 该反应经历了两次脱水,均属非氧化还原反应 B. 键角: C. 酸性:NH2OH>HNO2 D. 用标记的与末标记的NH2OH反应,可得到和 【答案】D 【解析】羟胺(NH2OH)与亚硝酸(HNO2)可发生反应生成N2O,由历程图可知,羟胺失去2个H,硝酸失去1个O,脱去1分子水,形成,再脱去1分子水形成N2O。A.由NH2OH  (N的化合价为 −1) 与HNO2(N的化合价为 +3) 生成(N的化合价为 +1),第一次脱水为氧化还原反应, N2O( N 化合价为 +1) ,第二次脱水为非氧化还原反应,A错误;B.N2O与CO2互为等电子体,为sp杂化,分子呈直线形结构,∠NNO =180°;而NH2OH分子中氮原子为sp3杂化,类似氨分子的三角锥构型,∠ONH 远小于 180°,B错误;C.HNO2的酸性远强于NH2OH(类似于NH3,具有弱碱性),C错误;D.由历程分析可知,若用带15N 标记的H15NO2 与不带标记的NH2OH反应,可得到15NNO和N15NO,D正确;故选D。 4.(2025·四川·押题卷1)下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向碳酸钠溶液中加入冰醋酸,将生成的气体直接通入到苯酚钠溶液中,产生白色浑浊 酸性:醋酸>碳酸>苯酚 B 向足量溶液中,先滴加少量溶液,再滴加溶液,先出现白色沉淀,后出现红褐色沉淀 C 在试管中加入的溶液,再加5滴稀溶液,混匀后加入葡萄糖溶液,加热,出现砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 D 已知是红棕色,将通入溶液中,溶液先变为红棕色,一段时间后又变成浅绿色 与络合反应速率比氧化还原反应速率快,但氧化还原反应的平衡常数更大 【答案】D 【解析】A.醋酸易挥发,醋酸与苯酚钠溶液反应也能产生白色浑浊,所以不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱, A错误;B.NaOH 溶液过量,不能证明红褐色 Fe(OH)3 沉淀源自 Mg(OH)2 沉淀的转化,且两种沉淀类型也不相同,B错误;C.葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应, NaOH 需要过量,题中所给氢氧化钠量不足, C错误;D.将 SO2 通入 FeCl3 溶液中,溶液先变为红棕色,一段时间后又变成浅绿色,说明 Fe3+ 与 SO2 络合反应速率比氧化还原反应速率快,最终显浅绿色,说明氧化还原反应的平衡常数更大, D正确;故选D。 5. 【探究氧化还原反应机理】(2025·四川广安·二诊)重氮乙酸乙酯类有机物和醛在手性配体催化下,伴随着氢的迁移和X2的离去生成手性-酮酯的反应被称为Roskamp-冯小明反应(如图所示)。下列说法错误的是 A. X2为氮气 B. 乙能发生氧化反应,不能发生还原反应 C. 与乙醛发生Roskamp-冯小明反应可生成 D. 丙含有手性碳原子,具有手性 【答案】B 【解析】A.根据元素守恒可知,为氮气,A正确;B.乙分子含有醛基,可以被氧化为羧基,也可以和氢气反应,还原为羟基,B错误;C.参照题目所给的反应原理,可以与乙醛发生Roskamp-冯小明反应,生成,C正确;D.丙含有手性碳原子,位置如图:,存在四个不同取代基,具有手性,D正确;故选B。 6.【催化机理与科学建模】(2025·北京市第六十六中学高三期中)可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH2=-114.4kJ·mol−1。下图所示为该法的一种催化机理,下列说法不正确的是( ) A.X为生成物Cl2,W为生成物H2O B.反应制得1molCl2,放出热量57.2kJ C.升高温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应逆向移动 D.图中转化涉及的反应中有三个属于氧化还原反应 【答案】D 【解析】由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有HCl、O2、CuO、Cl2、H2O;CuO与Y反应生成Cu(OH)Cl,则Y为HCl;Cu(OH)Cl分解生成W和Cu2OCl2,则W为H2O;CuCl2分解为X和CuCl,则X为Cl2;CuCl和Z反应生成Cu2OCl2,则Z为O2;综上所述,X、Y、Z、W依次是Cl2、HCl、O2、H2O。A项, X为反应物Cl2,W为生成物H2O,A正确;B项,由题干的热化学方程式可知,反应制得1molCl2,放出热量57.2kJ ,B正确;C项,总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,C正确;D项,图中涉及的两个氧化还原反应,分别是CuCl2→CuCl和CuCl→Cu2OCl,D错误;故选D。 7.验证氧化性强弱:Cl2>Br2>I2,设计如下实验(已知:稀溴水呈黄色,浓溴水呈红棕色,碘水呈棕黄色;忽略氧气的影响)。下列说法不正确的是(  ) 实验① 实验② 实验③ 实验④ 溶液变为浅黄绿色 溶液变为黄色 溶液变为棕黄色 溶液变为蓝色 A.实验①设计目的:排除实验②③④水稀释的影响 B.实验②发生反应为2Br-+Cl2===Br2+2Cl- C.实验③的现象可以证明氧化性:Cl2>I2 D.实验④能证明氧化性:Br2>I2 【答案】D 【解析】实验①是将氯水加入蒸馏水将其稀释,后续实验都是在溶液中进行的,这样可以排除实验②③④水稀释的影响,故A正确;溶液变为黄色是因为产生溴单质,说明氯气可以将溴单质置换出来,发生的反应为2Br-+Cl2===Br2+2Cl-,故B正确;溶液变为棕黄色是因为产生碘单质,说明氯气可以将碘单质置换出来,发生的反应为2I-+Cl2===I2+2Cl-,可以证明氧化性:Cl2>I2,故C正确;②反应后的黄色溶液是含有溴单质的溶液,但是不能排除含有氯单质,加入淀粉碘化钾溶液会变蓝,证明产生了碘单质,可能是氯气或是溴单质置换出了碘单质,不能证明氧化性:Br2>I2,故D错误。 8.【碳原子间单电子共价键化合物分析】(2025·河南三模)2024年,科学家成功分离出了一种具有碳原子间单电子共价键的化合物,下图是该化合物的制备过程。 下列说法错误的是 A.物质1被碘氧化生成物质2 B.物质2中含有碳原子间单电子o键作用力比C—C键弱 C.I3-的生成过程为3I2+2e-=2I3- D.物质1到物质3的变化中C1、C2的杂化方式未发生改变 【答案】D 【解析】A项,由图中箭头上标注可知,物质1失去1 e-被碘氧化生成物质2, A正确;B项,单电子o键仅有一个电子,C—C键中有两个电子,故物质2中含有碳原子间单电子o键作用力比C—C键弱,B正确;C项,1个碘分子得到2个电子,该反应中部分碘单质得到电子,由反应I2 +2e- = 2I-, I2 + I- = I3- 相加后可得,满足电荷守恒、元素质量守恒,C正确;D项,物质1中C1、C2均形成4个σ键,杂化方式是sp3,物质3中C1、C2均形成3个σ键,无孤电子对,杂化方式是sp2,D错误;故选D。 1.(2025·北京卷)下列反应中,体现还原性的是 A.加热分解有生成 B.和的混合溶液加热有生成 C.固体在溶液中溶解 D.溶液中滴加溶液出现白色沉淀 【答案】B 【解析】A.NH4HCO3分解生成NH3,氮的氧化态保持-3,未发生氧化还原反应,A不符合题意;B.NH中的N(-3价)与中的N(+3价)反应生成N2(0价),NH被氧化,体现还原性,B符合题意;C.水溶液中,铵根离子可以直接结合氢氧化镁弱电离的氢氧根离子,使沉淀溶解平衡向正向移动,则该氢氧化镁溶解过程,无化合价变化,没有体现其还原性,C不符合题意;D.(NH4)2SO4与BaCl2的沉淀反应属于复分解反应,NH未参与氧化还原,D不符合题意;故选B。 2. (2025·浙江省1月选考)关于溴的性质,下列说法不正确的是 A.Br-可被Cl2氧化为Br2 B.Br2与SO2水溶液反应的还原产物为Br- C.Br2+2Fe2+ =2Br-+2Fe3+,说明氧化性:Br2>Fe3+ D.1molBr2与足量NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO3,转移5mol电子 【答案】D 【解析】A项,氯气具有强氧化性,可将Br-氧化为Br2,A项正确;B项,Br2与SO2水溶液反应,生成HBr和H2SO4,还原产物为Br-,B项正确;C项,根据反应Br2+2Fe2+ =2Br-+2Fe3+可知,氧化剂为Br2,氧化产物为Fe3+,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,故氧化性:Br2>Fe3+,C项正确;D项,Br2与足量NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO3,反应方程式为:3Br2+6NaOH =5NaBr+NaBrO3+3H2O,3mol Br2参与反应,电子转移5mol,D项错误;故选D。 3.(2025·安徽·高考真题)氟气通过碎冰表面,发生反应①,生成的遇水发生反应②。下列说法正确的是 A.的电子式为 B.为非极性分子 C.反应①中有非极性键的断裂和形成 D.反应②中为还原产物 【答案】A 【解析】A.HOF中心原子为O,与H、F通过共用电子对形成共价键,电子式为,A正确;B.H2O2空间结构为书形,正负电荷中心不重合,属于极性分子,B错误;C.反应①中F-F非极性键断裂,但没有非极性键的形成,C错误;D.F的电负性大于O,HOF中氟表现为-1价,O为0价,H为+1价,生成物HF中氟还是-1价,F的化合价没有变化,反应②中氧化剂为HOF,还原剂为H2O,H2O2既是氧化产物也是还原产物,HF既不是氧化产物也不是还原产物,D错误;故选A。 4.(2025·江苏·高考真题)与NO通过电催化反应生成CO(NH2)2,可能的反应机理如图所示(图中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注)。下列说法正确的是 A.过程Ⅱ和过程Ⅲ都有极性共价键形成 B.过程Ⅱ中NO发生了氧化反应 C.电催化CO2与NO生成CO(NH2)2的反应方程式: D.常温常压、无催化剂条件下,与反应可生产CO(NH2)2 【答案】A 【解析】A.过程Ⅱ为:和在酸性条件下被还原为和的反应,生成了N—H等极性共价键;过程Ⅲ为与生成的反应,生成了C—N极性共价键,A正确;B.过程Ⅱ是得电子的还原反应,N元素的化合价由+5降为-2,C元素的化合价由+4降为+2,B错误;C.所给离子方程式电荷不守恒,根据反应机理图可知,过程Ⅱ需要外界提供电子,则正确的反应方程式为,C错误;D.常温常压、无催化剂条件下,CO2与NH3·H2O反应生成(NH4)2CO3或NH4HCO3,D错误;故选A。 5.(2025·河北·高考真题)下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向盛有NO2与N2O4的恒压密闭容器中通入一定体积的N2,最终气体颜色变浅 化学平衡向减少的方向移动 B 以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀 C 向盛有2mLFeCl3溶液的试管中加入过量铁粉,充分反应后静置,滴加KSCN溶液无明显变化;静置,取上层清液滴加几滴氯水,溶液变红 Fe2+具有还原性 D 向盛有2mL饱和Na2SO4溶液的试管中滴加鸡蛋清溶液,振荡,有沉淀析出;加蒸馏水稀释,再振荡,沉淀溶解 蛋白质沉淀后活性改变 【答案】C 【解析】A.恒压条件下通入N2,容器体积增大,NO2和N2O4的浓度均降低,平衡向NO2增加颜色的方向移动,A错误;B.AgCl的Ksp(1.8×10-10)小于Ag2CrO4的Ksp(1.1×10-12),但AgCl先沉淀是因为其溶度积更小,B错误;C.Fe3+被Fe还原为Fe2+,滴加氯水后Fe2+被氧化为Fe3+,证明Fe2+具有还原性,C正确;D.饱和Na₂SO4使蛋白质盐析,加水后沉淀溶解,说明未破坏蛋白质活性,D错误;故选C。 6.(2024·山东卷)中国书画是世界艺术瑰宝,古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是 A.竹管、动物尾毫→湖笔 B.松木→油烟→徽墨 C.楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D.端石→端砚 【答案】B 【解析】A项,湖笔,以竹管为笔杆,以动物尾毫为笔头制成,不涉及氧化还原反应,不符合题意;B项,松木中的C元素主要以有机物的形式存在,徽墨主要为C单质,存在元素化合价的变化,属于氧化还原反应,符合题意;C项,宣纸,以楮树皮为原料,得到纸浆纤维,从而制作宣纸,不涉及氧化还原反应,不符合题意;D项,端砚以端石为原料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨光、配盒等步骤制成,不涉及氧化还原反应,不符合题意。 7.(2024·甘肃卷)兴趣小组设计了从AgCl中提取Ag的实验方案,下列说法正确的是 A.还原性:Ag>Cu>Fe B.按上述方案消耗1 mol Fe可回收1 mol Ag C.反应①的离子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+=Cu2++4NH D.溶液①中的金属离子是Fe2+ 【答案】C 【解析】A项,金属活动性越强,金属的还原性越强,还原性从强到弱的顺序为Fe>Cu>Ag,不正确;B项,由电子转移守恒可知,1 mol Fe可以置换1 mol Cu,而1 mol Cu可以置换2 mol Ag,因此,按上述方案消耗1 mol Fe可回收2 mol Ag,不正确;C项,反应①中,氯化四氨合铜溶液与浓盐酸反应生成氯化铜和氯化铵,该反应的离子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+=Cu2++4NH,正确;D项,向氯化铜和氯化铵的混合液中加入铁,铁置换出铜后生成Fe2+,Fe2+被通入的氧气氧化为Fe3+,不正确。 8.(2023•湖南卷,10,3分)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料雌黄(As2S3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应: 下列说法正确的是 A.S2O和SO的空间结构都是正四面体形 B.反应Ⅰ和Ⅱ中,元素As和S都被氧化 C.反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的:Ⅰ<Ⅱ D.反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化1 mol As2S3转移的电子数之比为3∶7 【答案】D 【解析】A项,S2O的中心原子S形成的4个σ键的键长不一样,故其空间结构不是正四面体形,A错误;B项,As2S3中As的化合价为+3价,反应Ⅰ产物As2O3中As的化合价为+3价,故该过程中As没有被氧化,B错误;C项,根据题给信息可知,反应I的方程式为:2As2S3+6O2+3H2O 2As2O3+3H2S2O3,反应Ⅱ的方程式为:As2S3+7O2+6H2O 2H3AsO4+3H2SO4,则反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的:Ⅰ>Ⅱ,C错误;D项,As2S3中As为+3价,S为-2价,在经过反应Ⅰ后,As的化合价没有变,S变为+2价,则1mol As2S3失电子3×4mol=12mol;在经过反应Ⅱ后,As变为+5价,S变为+6价,则1mol As2S3失电子2×2mol+3×8mol=28mol,则反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化1mol As2S3转移的电子数之比为3∶7,D正确;故选D。自然光 紫外光 学科网(北京)股份有限公司1 / 17 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第04讲  氧化还原反应的基本概念和规律(专项训练)(四川专用)2026年高考化学一轮复习讲练测
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