周测8 分子的空间结构-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第二册（苏教版2019）

周测8分子的空间结构 〔时商，40分钟分值，70分) 可能用到的图对额子质量：H1C12N14()1所Nn23S32口35.行 一，选择要：本题共12小题，每小幕8分，共6分。每小■只有一个进项杆合罪日要求 1,杂化轨道是鲍林为了解释分子的空同结构提出的。下列对甲，年。甲角化轨道的爽角的比较 中正确的是 A.印於化轨通的夹角最 B.p柔化轨道的夹角最大 C巢化轨道的夹角量大 D.,p,妇象化轨道的夹角翻等 :,下列餐述正确的星 A.NH:分千中N原千处在3个日原子所罪成的三角形的中心 线，分子中C原子处在4个螺予所组成的正方思的中，心 二日，)分子中《)原子处在2个H螺子所组成的直线的中火 幸 ,C口：分子中C原子处在？个)草子所连接的直线的中央 长 3,用价是电子对互斥复型衡测HS和N)方的空间活构，持个结论富正端的是 A.在线形：三角根形 BV形，三角雄形 C.直线形：平而三角形 DV形：平而三角据 抑 区。使用数波护加档：蝇有楚爱热售质均匀，速度桃，热效率亮等优在：北工作氟理是道电的内伯微 皱场以儿亿的高颜改变电场的方向，水分子国面能速摆清，产坐热效应，其原因是 入木分子中存在极性北价键 且.水分子中音有其用电子对 C水由氢，氧再种元常组成 D水分子湿极住分子 五，下列说法正编的是 A.CH,在本中的溶解度大干NH在本中的常解度 长1：在水中的溶解度大于L在门，中的南解度 C.1与目影或共价健的极程程于F与川形成共价键的极性 山在本中的溶解拔大于()在水中的溶解度 经板已知某有机化合物A的虹外光谱谓和盾透围如图所乐，下列说达中精议的是 边数 有机化合物A的外光请 A.由红外先情周可知，该有机化合物中至少有三种不可的化学健 且由质情周可知。该打机化合物分子的相对分子爱量为《6 二，由A的红外光墙阁得知其元素指成可能为，日，)三种元素 D若A的化学式为C:H,O.月其结购简式为CH,一OCH 7,下列说法情误的是 A瓦为平性种钩体的分子互为情像 B利用手性形化剂合暖可主要得司一种手性分子 心.手性异购体的分予相成相同 D.于性异构体的性质相同 名白南是一种能白燃的单缓，其分子的球根根型如因：● ●：下列叙迷错风的是 入每个的原子的价层电千对数为4.确原予均为徐化 且每个需原子形成3个？健，磷氟子为着化 C,1ml白磷中含有行ml集极性过 入白磷的分子构整为正因面体彩 气推现是学习化学知识的一种重是方法。下列推理合重的是 A(),中藏原子采取s朵化，期C,中碳原子客采取p杂化 且NH:分子构型是三角推形，则N1,分子构显也是三角靠彩 H,0分子的健角量105，则H5分子的键角也是105 1:分子中每个原子达到8电子稳定销构，期好，分子中每个原子也健达到器电子2定 结构 1a下列美于NH,,NH.NH三种粒子的说达不正确的是 A三种粒子所含有的电子数相等 孔三种粒子中复原子的杂化方式相同 心三种粒子的空阿结构相同 D,健角大个关系NH>NH>NH国 11.世界上产量最大的通用塑料果氧乙烯的一种到备流程如下， cH-cH四cH,-C景H,一H 么块 氧乙 反a 对于该茂塑中密及的儿即物威及反应，下列以法正确的是 A乙秋分子中C原子用p量化轨道形成了一个■健和两个需健 且氯乙话分子中所有原子都在饲一半靠上 C,氯乙烯聚氢乙蛤分子中C原千的杂化方式相同 D加成反应和加聚反成的过程中，C原子的杂化方式不发生皮变 周测8分子的章同站物 12.颇周期主族元素A,B可影成A弘分子，下列有关红速正魂的是 A.若A,B为司一周期元素，谢AB分千一定为平而正三角形 长若AB分予中的价电子个数为24，雨AB分予可能为平面正三角期 C若A,B为同一主表元素，期A出分予一定为三角推形 D.若AB,分子为三角体形，则A出分子一定为NH 选择葛答器栏 亚号 1 2 1 12 答案 二、非选择题：本要共3小题，共4分 13.8分)短规期元素D,E.X,Y,Z的氟子序数谨萧暗大，它们的最简单氧化物分子的堂可结构依 次是正四直体形，三角灌形正四面体形，V形，直线形。清回著下列问题： 1》乙的氧化物的结构式为 写元素符号，下同)，H以)分子的中心原子价层电子的到 道表示式为 ,废分子的空利结构为 《2)Y的价层电子作布式为 3)X与？形成的最角单化合物的化学式是 ,核分子中的健角是 44D,E的疑简单装化物的热位定胜是 14.12分20世记动年代科学家提出骨层电子对互斥膜型（简移VP吸额型），用于预测酒单分 子的空间结相，其复点可以氧括为 I.用AXE表不只含一个中心暴子的分子组成，A为中心原子，X为与中心氨子相结合的国 予，E为中心显子最外层未参与成键的电子对《称为属电子对)，(n十得)称为价层电予其数 分子中的价层电子对总是互相排乐，均地分布在中原子同国的空可 Ⅱ，分子的空闻结构是指分子中的原子在密同的排布，不想括中心原子太域留的属电子对。 ,分子中价层电子对之间的序力的主要懒序为 「，孤电子对之闻的序力藏电子对与共用电子对之间的斥力共用电子对之刘的床力 ,双键与双键之间的疹力双硅与单健之间的朵力>单健与单键之可的斥力： 量，X原子得地子能力越厨，A一形域的共用电子时之国的房力越强： W,其佳 请仔相间读上述材料，风答下判问题： 1由AXE的VsPR理想膜M写下表 十阳 ① V求俄型 正西首体卷 锋层电千非之利豹用组鞋角 10628 网风测化季建挥性必物2售原陆构与性爱琴 ·16 2)请用R模型解释C,为直线形分子的原因： (3)日，0分子的空间结为 ,请你丽测水分子中∠【一口一H的大小范用并解 择原因： (4)SC1:和别)F:帝属于AX,王型分子，S一0之到以双健结合，51，S一手之到以单键 站合。请你霸测30口：和S0F:分子的空间结构 .S0.分子 中∠C-s日（填一>“或-·S0,P,分子中∠F8-F, 15,(14分)按要求填空： (1比较大个或强霜 DA乙般CH,CH),弘三氯乙酸(CFC《H)H),C,三氯乙酸(CC1C)UH),酸性由强到 厨的顺序为 《用A、书、C字母作答，下同》。 ④A一篱乙候(CH,CCH).且.乙皖(CH.CH,),C.乙醇(C日CHO,海点由高到詆的8 算序为 心A内三s(H:HCHOHCH.OH,B内毒C,CH,CH(H,CH烧(CHCH.CH).水 神性油好到差的顺序为 ④A,51,且5.C),键角由大到小的颗序为 (零)C的空间构型为 ,中心原千1的条化类型为 ()N日，BH在金属型催化闲催化下可本解政出氢气，并产生B(结构如阁所示)。在度反 以过程中，B原子的朵化方式由 在为 (4)如周所示的有机物中含有 个手性酸③千冰常压下杖易升华，干冰分子问作用力是花德华力，作：10.C解析：1个NH,NH,NH:粒子含有的电子数均为 用力比较弱，升华吸热，使周围温度降低，在工业上用作制 10,A项正确：NH,NH,NH三种粒于中氟原子的杂化 冷剂。 方式均为p条化，B项正确：NH的空间结构为正四面 周测8分子的空间结构 体形，NH的空间结构为三角雏形，NH2的空间结构为V 形，C项错误，NH,NH,NH三种粒于的健角大小关系 1,A解析：即，、p杂化轨道的夹角分别为109°28、 为NH>NH>NH:,D项正确. 120°、，180°. 11,B解析：乙块分子中C原子采取sp杂化，形成的杂化轨道 2,D解析：N日，分子为三角维形分子，N原子位于三角锥形 分别用于形成C一Cg健和C一Ha健，没有杂化的p轨道 的项点，A项错误：CCL,分子为正四面体形分于，B项错误： “肩并肩”重叠形成元键，A项错误：氯乙蝽分子中的C原子 H,O分子为V形结构，C项错误：C),分子为直线形，C原 采取sp杂化，所有原子都在同一平面上，B项正确：氯乙烯 子位于两个()原子连线的中央，D项正确。 分子中C原子采取$p杂化，聚氯乙烯分子中C原子全部 3,D解析：HS分子的中心原子上的旅电于对教=豆X(6一 形戒单健，均采取8p杂化，C项错误：加成反应和加聚反应 2×1)=2,固其▣键电子对数为2，故分子的空间结构为V 中，均有π健的新裂，C原子的杂化方式也将随之发生改 变，D项错英 移N0,的中心原子上的孤电子对教=2×(5+1一3× 12.B解析：若为PCL1,则分子为三角锥形，A项错误：BC1 2)=0,因其G健电于对数为3，则分于的空间结构为平面三 满足要求，其分子为平面正三角形，B项正确：若分子为 角形。 S01,则为平面三角形，C项错误：若AB分子为三角锥彩， 4.D解析：水分子的空间结构为V形，正负电荷中心不能重 不一定为NH·也可能为NF,等，D项错误 叠，是极性分子，极性分子在电场中会发生偏转，当电场方向 13.(1)H-C国V形 改变时，分子运动方向改变，因此在高频梵变方向的电场中 2s 2p 水分子会迅速摆动，D符合题盆， (2)3s3p 5.D解析：CH,不溶于水，NH2板易溶于水，A错误：I是非 (3)SC1109°28 极性分子，水是极性分子，CC1是非板性分子，根据相饭相 (4)CH NH 溶原理，1在水中的溶解度小于1：在C1,中的溶解度，B错 解析：由题意可推出D,E,X,Y.Z分别为C、N.Si,S,C。 误：I的菲金属性小于F,所以I与H形成共价键的极性比F HCO中氧原子是中心原子，价层电子的执道表示式为 与H形成共价械的板性弱，C错谋，S0:是极性分予，C0 ↑网个个，HCO分子的空间结构为V形，SC,是 是非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理可知S0 2s 2p 在水中的溶解度较大，D正确。 正四面体形结构，键角为109°28” 6,D解析：红外光语图中给出的化学能有C一日， 14.(1)①4②直线形③180 O一H和C一O三种，A,C项正确：由魔谱图可如，该有机化 (2)CO,中C周围的价层电子对数为2，由VSEPR模型知， 合物分子的相对分子黄量为45，B项正确；若A为 两对成键电子对应尽量远离，故为直线形结构 CH2一O一CH,,别无O一H,与所给红外光请图不特，D项 (3)V形∠H一O-H的大小应略小于109°28'，因为 错误。 HO分子中中心0原子的价层电子对数为4,4对价层电 7,D解析：互为手性异构体的分予互为镜像关系，A正确：在 子对分占不同的位置，它们同样要尽量远离，且孤电子对之 手性催化中，与催化剂手性匹配的化合物在反应过程中会与 间的斥力>弧电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子 手性催化剂形成一种最稳定的过渡态，从而只会语导出一种 对之间的斥力，故它的VSEPR模型为四面体形，但是由于 手性分子，B正确：手性异构体是网分异构体的一种，网分异 两个未成键电子对的排斥作用，导致∠H一O一H略小于 构休分子式相何，所以手性异构体分子组成相同，C正确：手 10928 性异构体旋光性不同，化学性盾可能有少许差异，D错误。 (4)变形的四面体结构> 8.B解析：由白算分子的球概模型可如，每个碎原子均形成了 3个心键，另外每个磷原子均有一对孤电子对，则存个磷原子 解析：(2)C0,中C的价层电子对数为2+号×(4-2× 的价层电子对数为4，碎原子均为s印杂化，空问构型为正四 2)■2，由VSEPR模型知，两对价层电子对应尽量这离，故 面依形，数A、D正确，B错误：一个白磷分子中含有6个非规 为直线形结狗，即C02分子为直线形分子， 性战，期1mol白磷中共含6mol非极性键，故C正确. 9,B解析：二氧北碳分子中碳原子含有2个σ键且不含孤电 (3)H:0分子中中心0原子的价层电子对数为2+2× 子对，采取s即杂化，故A错误：NH1,NC1中N原子都术用 (6一2×1)=4,4对价层电子对分占不河的位是且同样要 杂化，有1对孤电子对，所以分子构型都是三角维形，故 尽量远离，故它的VSEPR模型为四面殊形（舍两对孤电子 B正确：S的电负性比氧小，原子半径比氧大，所以S一H的 对)，故HO的空间结构为V形， 电子对偏向S没有H()中()一H的电子对偏向O那么严 重，所以排斥力也相应比较小，键角也校小，故C错误：BF (4)中心原子S原于的价层电子对数为4+豆×(6一2× 分子中B元素化合价为十3，B原子最外层电子数为3，所以 2一2×1)=4,4对价层电子对应尽量远离，故分子的空间 3十3=6，B原子表达到8电子毯定结构，故D错误 结构为四面体形，由于周围原子的半径不可，故它们的空问 周周测化学选择性必修2物质结构与性质 ·32· 站构为变形的四面休：由于C1原子的得电子能力比F原子：4，C解析：(NH)[P(CL]的配位体是口，[Cd(NH),门(OH), 的得电子能力弱，SC1形成的共用电子对之间的斥力越 的配位体是NH,两种配合物均只有一种配往体，A错 强，故C一S一CI的健角大于F一S一F的键角， 误：(NH,):[PCL门的中心毒子Pt的配位数是6， 15.(1)DB>C>A②C>A>B③A>B>C [Cd(NH)门]((OH2的中心寄子(d的配位数是4，B错误 ④BC>A [Cd(NH):]中，中心离子Cd与4个配位体NH的N (2)三角锥形sp 原子形成4个配位健，期1mo[Cd(NH,):]+中含有4mol (3)sp'sp 配位键.C正确：(NH):[PCL]外界离子中没有CI,因此 (4)2 向其水溶液中加入稀前酸银游液，不会立即产生大量白色沉 解析：(1)①由于电负性：F>CI>H,别化学键极性：C一F 淀，D错误。 键>C—CI健>C一H键，故三氯乙酸的羧基中的羟基的极 5.C解析：对于配合物[TC(HO)CI,·HO来说，中心离 性最大，最易电离出氢离子，酸性最强，乙酿的羧基中的经 子是T,内界配体有1个C1和5个H(O配位数是6，外 基的极性最小，酸性最弱，则酸性：B>C>A。 界有2个C|,A,B项错误，C项正确：加入是量AgN)溶 ②分子品体的相对分子质量随大，惊沸点越高，碳原子数相 液，只有外界的CI与Ag反应，内界的CI不与Ag反应， 同时，含有氢能的物质盛浙，点高于不含氢键的物质。乙醇 故Imol藏配合物加入足量AgNO,溶液中，只能生成2mol (CH,CH.OH)含有氢健，沸点最高，一氟乙烷的相对分子 AgCI沉淀，D项错误， 质量大于乙烧，一氯乙院的沸点高于乙烷，即沛点：C> 6.B解析：在Fe(C0)中碳是+2价，氧是一2价，得出铁是0 A>B. 价，故A正确：F(C()常温下呈液态，悠洗点较纸，易溶于 ③物质所含羟基越多，水溶性越好，丙三醇 非极性溶剂，应为分于品体，故B错误：Ni是28号元煮，价 (CH,OHCHOHCH OH),丙醇(CHCHCH,(OH)、两烷 电子数为10，金属原子的价电子和C0提供的电予总和等于 18,所以C0要提供8个电子，每个C0提供一对电子，则後 (CH,CHCH)的水溶性由好到差的顺序为A>BC. 基镍的化学式为Ni(C(O),,故C正确：CO与镍之间形成配 ④SC1中心原子价层电于对数为4，S原子奈化方式为5即， 位能，配体0中含有共价健，故D正确. CS中心原子价层电子对数为2，C原子杂化方式为5即， 7,C解析：甲，乙，两分子式相同，结构不可，属于不可的物质， S)中心原子价层电子对数为3，S原子杂化方式为p,则 故A错误，此配合物的配位数均是6，故配体除复离子外，还 键角：B>C>A. 有水，故B错误：援化合物中络元素化合价相问，均为十3，故 (2)C10。中C1原子价层电子对数为4，且含有一对弧电子 C正确：向相同物质的量的甲，乙，丙的水常液中分别加入足 对，空间构型为三角维形，C1原子关取p杂化。 量的AgNO溶液，析出AgCI的物质的量之比分别为 (3)NHBH,中存在配位键，B原子彩成4个g键，无蓝电 2:1t3,别甲的化学式中配体有1个氯离子，5个水分子，即 子对，B原子的杂化轨道类型为sp,报据B()的结构式 化学式为[CC(HO):]C1·H(O.故D错误。 可知，B原子移成3个g健，无孤电子对，B原子的杂化轨道 8B解析：由示意图知，两个氧原子均形成了两个。键，故均 奥型为p,数杂化方式由sp变为sp 为sp杂化，A项错误：Mg的最高化合价为十2，而化合物中 (4)同一个碳原子连接4个不同的原子或基团，孩碳原子为 Mg与4个象原子形成化学健，由此可以判断该化合物中 Mg与N原于间存在配位键，减物质为配合物，B项正确：同 氮原子述与碳原子成候，因此只能说意原子是能位原子而不 手性碳原子，有机物中含有2个手 能说是配体，C项错误：高分子化合物的相对分子质量通常在 10000以上，)项错误。 9.A解析：由P,Q的分子式知P的外界是S,Q的外界是 周测9配合物的形成和应用 B,在溶液中前者能电离出大量的SO而后者不能，款Q 溶液中不能产生白色沉淀 1,B解析：许多过淀金属的离子对多种配体具有很强的结合 10,C解析：从配离子[Cu(HO)],[CuCL的组成可以 力，周而过渡金属配合物远比主战金属的配合物多，A正确： 看出，中心离子Cu+分别与4个HO、4个C形成配位 配合物中，中心离子与能体间是以配位能站合，配离子与酸 健，所以C:+的配位数均为4，A正确：向减休原中加入一 根离子间是以离子键结合，B情误：配合物中，中心离子提供 定量水时，溶液求度减小，平衡逆向移动，所以溶液会变成 空轨道，配体提供孤电子对，C正确：配位数是指形成配离子 蓝色，B正确：氯化钠溶液中含有NC1和水，若原溶液中加 时配体的个数，不同离子的配位数可能相同也可能不同，D 入NCI,平衡正向移动，若加入水，平街逆向移动，由于氟 正确。 化钠溶液的浓度来知，所以无法确定平衡加何移动，平街后 2,D解析：十二水硫酸铝钾是由K,A1,S)及H(O分 溶液的颜色无法确定，C错溪：向含有两种配离子的CuCL 子组成的离子化合物，属于复盐，D项特合题意。 溶液中滴加少量NaOH溶液，C:”会与OH反应生成 3,C解析：NH是三商维移分于，A错送，NH中N原子的 Cu(OH):蓝色沉淀，并不断促进两种配离子发生电离，D 杂花轨道数=3+1=4，采取的是sp奈化，BF中B形成3 正确。 个日键，无孤对电子，B原予的杂化轨进数=3十0=3，采取 I1.C解析：A项涉及Fe(SCN),的形成：B项涉及[CuCL,] 的是sp杂化，B错误：NH,·BF,中，N原子有孤对电子，所 与[Cu(H,(O),]的转化：D项涉及[AI((OH),门]的形成：C 以NH提供张对电子，BF,提供空轨道，形成配位战，C正 项C与浓粥酸反应后溶液显绿色，是反应后生成的N(O 确，D错误， 溶于Cu(NO,):溶液中造成的。 ·33· 答案全解全析