周测7 分子间作用力 分子晶体-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第二册（苏教版2019）

(2)N,的结构式为N=N,推知：CO结构式为C=O,含有1 B.0,+3CaF,+3H,S0,22BF,↑+3CaS0,+3H,0: 个a健，2个x键：CN结构式为[C=N门，HCN分子结构 式为H一C=N,HCN分子中a健与r健均为2个。 6.0,+2NH高2BN+3H,0, (3)反应中有4molN一H键斯裂，即有1 mol N.H参 ()由题图可知，每个品胞中C原子数，项角：8X】 =1， 反应，生成1.5molN:,则形成的π键有3mol. (4)授分于式为C.H.,则6n十n=16,解之得m=2,n=4, 心：6×号-3，体内：共8个C原子。所以推出与之相经 H 的BN品胞中，应含有4个N原子.4个B原子。1 mol BN 即CH,结狗式为 C-C 单健为g健，双键有1 为25g,1个BN晶胞中含4个BN.361.5pm=361.5× H H m.m(一个BN) 25g/N、 个G能和1个π就，所以1个CH中共含有5个。城和1 10"cmp=V=V(-个BN-(361.5×10"cm)7A 个π键， 25×4 0 (361,5X10")尸×Ng·cm (5)乙醛和(CO(NH2):的站构简式分别为CH -H 周测7分子间作用力 分子晶体 L.B解析：不是住何物质中都存在范德华力，如氯化钠为离子 HN一C一NH,故1mol乙醛中含有a健6Na个，1个 品依，不春在范德华力，只存在离子战，故A错误：范德华力 CONH):分子中含有7个G能. 比氢键的作朋力要弱，故B正确，只有由分子构成的物质，物 (6)两个成键原子的电负性益弱趋大，它们形成共价键的极 丝就大（成从非企属性张弱上来判断），由于电负性：F> 质的物理性质才由范稳华力决定或由范德华力与氢键共同 O>N>C,因此四种元素与H形成的共价战的极性： 决定，不是分子构成的物质的物理性质不是由范德华力与复 F-H>O-H>N-H>C-H. 健决定的，故C错误：范德华力的强弱与相对分子度量有关， 氨能的强弱与原子电负性的大小和半径大小有关，故D 14.1)862 2NA 错溪。 2,D解析：干冰汽化为物理变化，是分于间距离玫变引起的， (2)①GmN: (行)× aN、 ×10 此过程中，范德华力被破坏，但共价键仍保将不变，C),分子 解析：(1)品体硅是与金刚石结构类奴的晶体，品体硅的1 间不存在氨键。 个品跑中合S原子的数用为4十8×号+6×号=8：旅据 3.D解析：氨能是由已经与电负性很大的原子（如F,O,N)形 成共价健的氨原子与另一电负性很大的原子之间形成的作 结构分析，可知在品体硅的空间网状结狗中最小环为6元 用力，并不是所有含氢元素的化合物都能形氢健，氢能不 环，每个硅原子被2个环共用，围此每个最小环独立含有 是化学键，是一种特殊的分子间作用力，故A错误：氢键只 11 S原子的教目为6X2=2,每个5原子与网周4个1原 影响物质的物理性质，HF稳定的原因是H一F键的稳定性 子形成4个头价键，每2个Si原子共用1个S一Si战，即舍 强，故B错误：意键的形成过程是通过微鞋之间的作用力桑 1mlSi原子的品体硅中含有Si一Si;的数目为2NA 进一步使体系的能量降低，使物质处于较稳定欢态，形成的 氢健越蛋，物賣的能量越低，故C错误：氢健的存在使分子间 (2)①根据“均摊法”，品胞中含8× 日+6×=4个A4 作刷力增强，能邮基著提高物质的嫁沸点，氢键也可存在于 个Ga,则种化综的化学式为GaAs. 分子内，如年詹蒸苯甲联分子（二H0)内的羟意与 ②A点、D点原子的分数坐标分剂为(0,0,0)、 醛基之间存在氯健，故D正确 (侣子，），C点原子在釉上的空标投形分利为 4,B解析：稀有气体单质是单原子分子，原子间通过范德华力 子是期℃点分数金标为（仔子，）：种化馆昌你 结合成晶体，不存在化学键，A错误：分子间作用力包括范德 华力和氢键，范德华力存在于所有分子品体中，氢健只存在 4M 于某些分子间浅分子内，B正确：冰晶体中除范德华力外，还 的密度为。X10g·cm号 580 -×10g·cm8, 存在氢域，C错溪：很多分子品体（如干泳等）中都存在共份 镜，D错误 15.1B0,+3CaF,+3Hs0.△2BF,++3CaS0.+3H,0 5.C解析：蜘娘不会掉下的主要原因是蜘姝脚上的大量创毛 B0,+2NH,高墨2BN+3H,0 与天花板之间存在范德华力，数滤C。 (2)1s22s22pN+3 6.B解析：由表中数搭可知，A山O为离子昌体，A正确：表中 (3)共价键（或极性共价键） ACI、BCl和CO2是分子品体，嫁点都较低，B错溪：C和S 25×4 同主族，但其氧化物的晶体类型不同，分别属于分子晶体和 (4)44361.5×10")×N 共价品体，C正确：Na和A不同主族，但对应的氧化物都为 解析：(1)由BO十CaF,十HSO,(已知反应物)·BF 高子晶体，说明不同族元素的氧化物可形成相可类型的品 (已知产物)，秀根据原子守恒，即可写出该反应方程式为 体，D正确。故选B 周周测化学选择性必修2物质结构与性质J·30· 7.C解析：由于HO分子与H:O分子之间，HF分子与HF (2)由于(H)):也能与纳反应生成氢气，且一分子(HO) 分子之闻，NH分子与NH,分子之闻都能形成氢城，导致 生成2分子氢气，1L水蒸气冷凝后与足量金属纳反应，若 它们的沸点反常地高于同族元素的氢化物，A,B错溪，C正 混有(HO):,产生氢气的体积会增加，故A正确：(HO) 确：在邻羟基苯甲酸中，客易形成分子内复键，在对整基苯甲 也能被浓硫酸吸收，若11，水蒸气通过求硫腋后，由于相对 酸中，只能在分子与分子间形成分子间氨就，要特其汽化变 H()而言，(H():的相对分子质量大，所以分子数肆相同 成单个分子，需要较多的能量克服分子间氢键，周此对羟基 时，浓硫酸增重的质量大，说明存在该物盾，故B正确： 荣甲酸的沸，点高于邻羟基苯甲酸的沸点，D错误。 (HO):的pH也等于7，无论孩物质是否存在，pH都等于 8,D解析：水汽化克服分子问作用力，水分解克服氢氧共价 7,故C错误(H():分子中氨氧原子个数比仍为2：1，无 健，A不合理：品体冰是分子昌体，硬度由分子间作用力决 论是否存在，氢氧原子个数比不变，故D错误。 定，硬度校小，金刚石品体是共价品体，硬度由兴价健决定， (3)水分子可电离生成两种含有相同电子数的程子，该电离 硬度很大，B不合理：冰分子间的氢键具有方向性和饱和性， 方程式为HO十H,O→H()十OH,已知在相同条件 氯战不是化学战，不是一种。键，C不合理：冰分子间的氨能 下双氧水的沸点明显高于水的沸，点，其可能的原因是双氧 具有方向性和饱和性，一个冰分子可形成圆个氢健，构成正 水分子之间存在着更为磁烈的氧健。 四而体，与金刚石品贮微粒的排列方式奥绿，D合理。 (4)1mol冰升华吸收的总能量为5】kJ,克服范德华力吸收 9,B解析：因A族中，F的非金属性最强，HF中分子之间存 的能量为11k」，故克服氢键吸改的慈能量为40k,而 在氢能，则HF的然，沸点比川A族其他元素氢化物的高， 1mol※中含有2mol氢键，放冰品体中氢键的能量是 ①正确：C原于个数小于4的醇、骏酿与水分子之间能形成 20k·mol. 氨键，则可以和水以任意比互溶，②正确：冰中存在氯键，其 14.(1)B(2)BD(3)4s4p(4)< 体积变大，则相同质量时冰的密度比液态水的密度小，③正 OH 确：原素分子间可以形成的氨键比酯酸分子间形成的氢键 (5)[HO-B+-OH ]+H 多，尿素的馆，沸点比醋酸的高，④正痛；对羟基苯甲醛易形 OH 成分子间氯健，而邻整恭某甲醛形成分子内氯被，所以邻 解析：(1)铵盐为全部由非金属元素形成的离子品休：SiC为 基装甲醛的嫁、沸点比对羟基苯甲醛的低，⑦正扇：水分子高 共价品体不存在分子间作用力：金刚石性黄稳定，但在一定 温下也很稳定，其稳定性与化学健有美，而与氢健无美，⑥错 条件下还能与O反应：B正确。 误。故选B (2)C,分子为单质，与C仙互为同素并形体，与P,都属于分 10.D解析：正隔酸属于分子品体：HBO分子是共价化合 子品体，分子内含有C一C非极性镜。 物，分子的稳定性与共价键的强度有头，与氢键无关：分子 (3)绪位于第1周期，价电子排布式为4s4p,有2对未成 中刚原子最外层不满足8电子稳定结构：由图知1m 时电子，电负性最大且与错同周期具有相同的未成对电子 HB0,昌体中有1m0lX6X号-3mal氢健，故D正克. 数，只能在储的右边，其价电子排布式为4s4p。 I1.B解析：He、Ne、Ar,Kr是同一族元素的原子，根据通变顺 (4)邻硝基莱酚形成分子内氢健，而对谓基莱酚形成分子阿 序，可知a为Ne:F,CI,Br,I属于同一主族元素的原子，且b 氨键，分子内氢战使馆点降低，分于间氢健使惊点升高。 应是单质形式，即为Bc为氢化物，即HF,则a、b,c的 (5)HBO,分于中B原子2p执道上有空轨道，能与O形成 化学式分列为Ne,Br:,HF,稀有气体为单原于分子，A错 OH 误：(O,S.S,Te原子的得电于能力越前，非金属性越来超 配位键，故其电离的方程式为H)一B 十H() 弱，则氢化物的稳定性越阿，B正确：南素单质均表现为较 ()H 强的氧化性，其氢化物中氢氯酸是弱酸，C错误：HF和 OH HO分子间存在数键，沸点较高，D错误■ 12,B解析：SO,和CO,的化学式相似，但其品体结构不同， [HO-B--OH ]+H. A项正确：二氧化碳为分子品体，因此分子间存在分子间作 OH 用力，而分子内部碳原子和氧原予间形成共价健，氯化的和 15.(1)X.Y、Z.W 氢化绝为离子品体，所以三者物理性质不同，B项不正确，C (2)①号4②CSC0:③0：分子间作用力较弱，易 项正确：SO:是原子品体，只存在共价城，由于共价健其有 方向性和饱和性，由此形成的品体不是密堆积结构，D项 克服分子间作用力，克服分子间作用力要吸热 正痛。 解析：(1)分子品体的熔沸点一般北较低，硬度较小，国态时 13.(1)2 不导电。M的嫦，点高，肯定不是分子品体：N是全属钠的性 (2)AB 质：X,Y,Z,W均为分子品体。 (3)HO+HO一HO+OH双氧水分子之间存在 (2)①离项点的CO分子最近的是面心的CO:分子，二者 更强烈的氢键 的距离为面对角线的一半，即，apm:】 (4)20 解析：(1)冰中每个水分子被4个水分子包国形成变形四面 ②C0:,CS都是分子晶体，CS的相对分子质量大于CO 休.1m0l冰中含有氢键的勒质的黄为X4,m0l=2m0l 的相对分子质量，其分子间作用力大于C)的分子间作用 2 力，故CS的沸点高于CO1的沸点： ·31· 答案全解全析 千冰常压下杖易升华，干冰分子问作用力是花德华力，作：10.C解析：1个NH,NH,NH:粒子含有的电子数均为 用力比较弱，升华吸热，使周围温度降低，在工业上用作制 10,A项正确：NH,NH、NH三种粒于中氯原子的杂化 冷剂。 方式均为p条化，B项正确：NH的空间结构为正四面 周测8分子的空间结构 体形，NH的空间站构为三角雏形，NH2的空间结构为V 形，C项错误，NH,NH,NH三种粒子的健角大小关系 1,A解析：即，p、p杂化轨道的夹角分别为10928、 为NH>NH>NH:,D项正确. 120°，180° 11,B解析：乙块分子中C原子采取sp杂化，形成的杂化轨道 2,D解析：N日，分子为三角维形分子，N原子位于三角维形 分别用于形成C一Ca健和C一Ha健，没有杂化的p轨道 的项点，A项错误：CCL,分子为正图面体形分于，B项错误： “肩并肩”重叠形成元键，A项错误：氧乙塘分子中的C原子 HO分子为V形结构，C项错误：C),分子为直线形，C原 采取sp杂化，所有原子都在同一平面上，B项正确：氯乙烯 子位于两个()原子连线的中央，D项正确。 分子中C原子采取$p杂化，聚氯乙烯分子中C原子全部 3,D解析：H,S分子的中心原子上的张电于对教=2X(6一 形成单健，均采取sp杂化，C项错误：加成反应和加聚反应 2×1)=2,因其a键电子对数为2，故分子的空阿结构为V 中，均有π键的新裂，C原子的杂化方式也将随之发生改 变，D项错英 移N0,的中心原子上的孤电子对教=2×(5+I一3× 12.B解析：若为PCL1,则分子为三角锥形，A项错误：BC 2)=0,因其G健电于对数为3，则分于的空间结构为平面三 满足要求，其分子为平面正三角形，B项正确：若分子为 角形。 S)1,则为平面三角琴，C项搭误：若AB分子为三角雏彩， 4.D解析：水分子的空间结构为V形，正负电荷中心不能重 不一定为NH,也可能为NF,等，D项错误。 叠，是极性分子，极性分子在电场中会发生偏转，当电场方向 13.(1)H-C国V形 改变时，分子运动方向改变，因此在高频登变方向的电场中 2s 2p 水分子会迅速摆动，D符合题盆， (2)3s23p 5.D解析：CH,不溶于水，NH板易溶于水，A错误：I是非 (3)SCL109°28 板性分子，水是极性分于，CC1:是非极性分子，根据相饭相 (4)CH NH 溶原理，1在水中的溶解度小于1在CL,中的溶解度，B错 解析：由题意可出D,E,X,Y、Z分别为C,N.Si,S,C。 误：I的非金属性小于F,所以I与H形成共价键的极性比F HCO中氧原子是中心原子，价层电子的执道表示式为 与1形成共价做的极性弱，C错谋，S()2是极性分予，C0 ↑网个个，HCI0分子的空间结构为V形。SC,是 是非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理可知S) 2s 2p 在水中的溶解度较大，D正确。 正四面体形结构，键角为109°28' 6,D解析：红外光语图中给出的化学能有C一H, 14.(1)①4②直线形③180 O一H和C一O三种，A,C项正确：由魔谱图可知，该有机化 (2)CO2中C周围的价层电子对数为2，由VSEPR模型知， 合物分子的相对分子黄量为45，B项正确：若A为 两对成键电子对应尽量远离，故为直线形结构 CH一O一CH,别无O一H,与所给红外光谱圈不特，D项 (3)V形∠HO一H的大小应略小于109°28'，因为 缉误。 H0分子中中心0原子的价层电子对数为4,4对价层电 7,D解析：互为手性异构体的分予互为镜像关系，A正确：在： 子对分占不同的位置，它们同样要尽量远离·且孤电子对之 手性催化中，与催化剂手性匹配的化合物在反应进程中会与 间的斥力>弧电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子 手性催化剂形成一种最稳定的过渡态，从而只会语导出一种 对之间的斥力，故它的VSEPR模型为四面体形，但是由于 手性分子，B正确：手性异构体是网分异构体的一种，网分异 两个未成键电子对的排斥作用，导致∠H一(O一H略小于 构休分子式相何，所以手性异构体分子组成相同，C正确：手 109281 性异构体旋光性不同，化学性盾可能有少许差异，D错误。 (4)变形的四面体结构> 8.B解析：由白算分子的球概模型可如，每个碎原子均形成了 3个。能，另外每个磷原子均有一对孤电子对，划年个磷原子 解析：(2)C0,中C的价层电手时载为2+号×(4-2× 的价层电子对数为4，碎原子均为s即杂化，空问构型为正国 2)■2，由VSEPR模型知，两对价层电子对应尽量这离，故 面体形，故A,D正确，B错误：一个白磷分子中含有6个非规 为直线形站狗，即C0分子为直线形分子， 性战，期1mol白磷中共含6mol非极性键，故C正确. 9,B解析：二氧化碳分子中碳原子含有2个a键且不含孤电 (3)H:0分子中中心0原子的价层电子对数为2+2× 子对，采取s即条化，故A错误：NH1,NC1中N原子都术用 (6一2×1)=4,4对价层电子对分占不河的位是且同样要 杂化，有1对蒸电子对，所以分子构型都是三角维形，故 尽量远离，故它的VSEPR模型为四面体形（舍两对孤电子 B正确：S的电负性比氧小，原子半径比氧大，所以S一H的 对)，故HO的空间结构为V形。 电子对偏向S没有H2)中()一H的电子对偏向O那么严 重，所以精斥力也相应比较小，键角也饺小，故C错误：BF (4)中心原子S原于的价层电子对数为4+豆×(6一2× 分子中B元素化合价为十3，B原子最外层电子数为3，所以 2一2×1)=4,4对价层电子对应尽量远离，故分子的空间 3十3=6，B原子表达到8电子毯定结构，故D错误 结构为四而体形，由于周围原子的半径不同，故它们的空问 周周测化学选择性必修2物质结构与性质 ·32.周测7分子间作用力分子晶体 (时间，40分钟分值，0分) 可能用到的相时额子f量：H1B11C12N14)16528口35.5 一，选择题，本题共12小题，每小丽3分，其36分。每小题只有一个选项科合原日要求， 1,下列关于范德华力与数健的氨连中正晚的是 八.任何物威中富存在范德华力，有氢健见存在于含有N.O.F的物质中 代范德华力比氧健的作用还要料 C范德作力与氢键我可决定物质的物理性质 山，意德华力与氢健的氨则都只与相对分子疑量有关 是知当干珠汽化时，下现斯各项中龙生变化的起 ①分千可距肉巴范德华力您装健①分子内共督健心化学推面心物理性团 A.①面 K.2① C,①①面 以①②面 清，下列关于氢檀的说法正魂的是 A所有含氢元素的化合物中富存在氧健，架域是一种到似于共蜂母的化学键 丝HP是一种卡常2定的化合物，是山HF分予可形成氢键所致 二，氢键的形城使物缓体系的能量升高 ,分子间形成的氯盘通常会使相（物姨的熔点和淹点丹高，氢量也可存在于分子内 4.下列关干品体中存在的作用力的说法中一定正确的是 A.分子晶体中均存在其价健 我分子品体中一定存在苞德华力 C碱黄品体和体晶体中存在的作用力完全相同 山.只有共阶昌体中存在共价健 ,能片掏妹侠为我打：道了一个能笔俯走璧，过高楼如餐平地的妇妹使，现实中的悔妹能在天 花板上阳行白如，蜘蛛之所以不企从天花板上掉下的主要原因是 特 A.每蛛韵脚尖端锋利：能机住天花板 陶蚌的脚上有“胶水”，从面能使蜘蛛粘在天花板上 妈，朝上的大量细毛与天花板之博存在范德华力，这·黏力”使缩麻不致装落 山，袋蛛有特异功能德挥住任何将体 .下列数据是对应物质的馆烈（℃）， N目飞口球 1 ALO.CU 190 -1 1071 -5717t8 指此酸出的下列刺断中错风的是 A,铝的化合物的品体中有的是离子品棒 品，表中只有溪1和)，是分子品体 心司装元素的氧化物可形城不间类型的品体D不司城元素的氧化物可形或相间类型的昌体 ?.下列物质的沸点大小比较中正，的是 A.H,O<H.S H.HCD>HE C.NH>PH -OH -COOH HO- -COOH &冰昌髓中水分子的空司母列方式与金刚石晶整（其福重结构如图，其中空心球 所不原子位平立方体的面点及而心，实心球所示原子位干立方体内》类似。下 列有关冰局触的说祛合理的是 A水汽化和本分解再个过程中都置坏了共价留 B晶体冰与金州石品体的硬度相差不大 总，冰分子间的纸健具有方向性和饱和性，虫是一阳。键 D氧横的存在导致浓品飞与金彬石品聪微粒的排列方式类创 %,下列观象与氧细有关的是 H下的熔，常点比A能其他元素氢化物的信，确点高。小分子的醇，发酸可以和客以任登 比互溶①冰的密度比液方水的密度小④以素的熔、席点比眉截的高®邻整基羊甲醛的 够，需点比对经基笨甲蓝的低心水分子在较高是度下也根拉定 A.①2①5漫 其D图8①5同 仁①速心团 山.①必西 10.正铺酸（日B)》是-一种层状结构白色品体，层内的日），分子通过氢键相连（如阁），下列有 关说法正确的是 A正丽酸品体属于共价品体 孔H,妆分子的稳定性与氢御有关 二，分子中漂原子最外层为&趋定结构 立.含1mlH的晶体中有3d氢健 11.有五罪同装元素的物质，在10L.3kP时测定它们的浦点()1下表斯示： D 北-2 4-g4,5 一社，量 K:131.7 L-246 B以T C1-4.g H-位 由一玩1 01L# 礼s一机年 d-2,0 H:Te -L CH -1L H-112,0 GeHl.-10.0 章-2,6 对序表中内容，下到各眉中正喻的是 A.,b,e的化学式分周为Ne,Br,HF 且第①组中各化合物的稳定性期序为，H,(O>日，s>H,s>HTe ,第2氨物质均有氧化性：第①组物疑对应水溶瓷均是强酸 D上表中商旋物盾对成的氧化物的牌点，均随相对分子质量的增大面升高 周测？分子同作用力分子品体 12,通常情况下，氢化钠，氯化能，二氧化除程二氧化硅的晶体结构分料如图所示 下列关下这些福体结构和性看的触运不正确的是 A.司一主能的元素与另一相同元素所彩农的化学式相但的物质不一完具有相同的品体结构 及氯化销、氯化能和二氧化或的福体都有文方的品脑结构，它们具有相似的物理性暖 C.二氧化缓晶体是分子品体，北中不仅存在分子问作用力，面且岂存在其价键 D.二氧化鞋品体不是画里结构 选择蓝答题栏 最号 3 6 7 12 答案 二，非选择题：本题共3小體，共34分 13.10分》水分子国存在一种氢健”的作用《作用力于范德华力与化学健之同)，被此结合面形 成日)，，在冰中每个木分予被4个术分予但围形成变形国面体，延过”氢圆”相互连接成魔 太的分子品体，国答下列问题： 41》1mcd冰中含有 md“氢键”。 2)水蒸气中常含有年分(H(》,.要确定（日，《）)，的存雀，可采用的方法是 填学得) A.标准状况下把1L水露气冷覆后与足量金国时反应，洲量生氢气的体积 我标座状况下把1「术高气通过浓蓝酸后，测浓碳酸增重的质量 亡，该水族气冷凝后，测水的H L该秋膏气冷凝日，测氢氧原千个数比 (3)水分子可电离生战两种含有相间电子数的粒子，该电离方程式为 。已知在相同条件下双氧水的漆点明显高干水的沸点，其可能的原国是 《4)冰品体中除存在氧键外，还存在苍鉴华力们1k」·m)。已知体的开华格是1划· mo,测冰品体中氯圆的能最是 kJ mol. 14,1?分废是形成化合物最多的元素 1》由碳元素参与思成的物质多为分子品体，也有少数共价晶体。下刘美于分子晶体和其价昌品 体的说法正角的是 (殖字排)。 八.完全由非金属元素影成的物质一定是分子品体或共铃品伟 其分子品体中分子之傅一定存在在糖华力 C.SC具有极高的笔点和较大的段度，SC分子中降存在共价健外，还存在分于间作用力 几，金煤石是由碱元素形成的共价结体，性威稳定，不与任有物题反应 网风测化季建挥性必物2售原特构与性爱习 (2)意大利罗马大学约FaN的Ce等人获得了服具理它研究意义的C分子，C分子结将 如周所不。下列设法正确的是 A,C,风于一件新型的化合物 弘C,与P,(白璃)的品体都属干分子晶体 C,《二，气体分子内含有极性共价健 山，C与C。互为同素异形体 ()与暖可生熊元索储为32号元藏，与储同同期，且未成对电子数与情附同，地负性最大的元罗 素的价电子程布式为 (4)邻扇基装阳的熔点 坑”>“一“”<“)对销基苯酸 5)已知哪酸日，3为白色醒体，溶于水星弱酸性，但它年是一元酸，可以用面酸在水溶液中湿 的电离平衡解帮它是一元弱酸的原因，请写出下有这个方程式右端的再种离子的表达式， 0 10-b+0 OH 15.(12分)(1)下表列举了儿聊物康的性质，据此列断属于分子品体的有 (填物质代号)， 有爱 性质 路盒身国，引飞，星我态明不导息，在水加着中数导电 是箱于1门-第点为i,多℃，神点为，无 音国于为气E,程挥于术：阐精债日7 有型下为国体，如热交为繁红色福气，禹冷变身第男色因传 婚点为1语七，易用于术，在水溶淡中能争电 婚指为7.8引T,质代.图体量号电，密雀为0，好：·出 (多)如图为干冰的晶圈结构变图 ①将C):分千浅作质点，录晶影边长为￥m,周雨离最近的两个0，分千的距离为密 m ©C,C3品体的确点高低为 〔填写相物疑的化学式》 ①干本常压下段易丹华，在工业上用作制冷而，其原国显