周测4 金属的腐蚀与防护-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册（鲁科版2019）

周测4金属的腐蚀与防护 (时间：40分钟分值，0分) 可能用到的相时氟子f量：H1C12N1(U16a23S32Fe56Cu8tAg108 一、选择题：本共12小题.每小整3分，共6分，每小赠只有一个选项荐合题日要求 L,对金属有注及阶护的表连正减的县 A金属将浊的本贩：金幕失电子发生还氟反应 长销挂阳极保护法：被绿护的金国成敏鱼吸 C外加电流阴极保护法：被保护的企属应与电源正板相连 D金属表面除油漆：可最免金属与电屏质溶清接触 品，以下现单与电化学岗生无关的足 A。生快比纯钱容易生诱 林银适物品久醒表直变瑜 C铁暖鉴件审有铜反配件，在接触处，生铁锈 D,到留电线一股不连接起来作异线 ,下列四种情况里，就的南生遍率最相的是 4.某考古学家在红苏建朝爱现一处钱币警藏道存，出士氧币约上0吨，蹄少量的康代开元通坐线 币外，大第分为宋代钱币，钱币主要成分是明合金。下列叙述货误的是 A.线币表面绿色物质的主要成分是C,O),C口 钱币中钢在地下主要夏生吸氧衡健和析氯璃健 C.线币在客藏中发生电化学面娃时铜枝氧化 D.保护线币的情随有保持下佛，徐保护层等 。下列有关生铁衡鞋的分析错冥的是 厚梦 生片 A.①中N1溶流中溶解的(0不足以使生铁片明晕锈但 我购中生铁片未明显锈生的原因之一是缺少电解质溶液 .6中正极反应式：（十4e十H)一0H D对比④心心可海山苯使新绝) 反.下列各周所不装置不健达到实验日的的是 D 闲甲 乙 A图甲，稳证铁的爱氧将怕 乱图乙，验证领柱阳极保护法 C二，图丙，在铁制品表面遗榨 D图丁，验匠船和稀盐酸反应是放热反应 7,如图，将金属M连接在解铁设值表面。可减短本体中围铁设临的离蚀 下列有关说法正确的是 A.段微的电段反皮式为Fe一2e一Fe 且金属M为钙牲附最，其活动性比F。的活动性翼 白 C.副铁设峰表面因积累大量电子面被保护 D闲铁设速在河水中的啊触渔率北在海水中的使 &一定条件下，聚钢隔蚀与溶液日的关案如下： ￥4非L41234 有袖快慢 松便 看产 Fe F60, Fe0.FeDl 下刻说齿不正确的是 A在H<的溶滚中，酸期窝蚀的负极反度式为F一—F B在D8的溶流中，要钢主要发生展氧有桂 C在H>1L的溶液中，碳则篇渔的E段反应式为（十H十4e一2HO D在煮体除氧气后的碱生溶雁中，碳解离位素率会减慢 身.金属的属慎与翡护和生话椒切相关，下列有关说法正绳的是 A,银首偷表面变黑属于电化学属曲 民馏中氧气传略器测得氧气体积分登查小，说明三澳框中发生的一定人。京。 只有顺氧属模 C,图中压经：感器湖得压强空小，说明三额但中爱生的一定以吸氧剩 使为主 良海里在轮松外面连接一块成网块限护轮船的方法叫狮鞋阳假保护债 0,将N(口溶液滴在-一块完亮清店的铁版表面上，一段时闻后，发我液演霞菱的周周中心区(a已 被属饱变精，在流滴外滑出现棕色铁锈环(b》,如图所示，下列说法情误的是 A,铁锈环的主要成分是F©·士H,铁片喝该过程发生的反定为 2Fe+H:0十O一Fe《0H》:.4Fe(OH1+0+2H.) 装销用的 iFOH》 B液滴之下氧气含量少，铁片作负极，发生的氧化反应为巨e十2e一 浪滴边像是正段区，电极反定为，十H,O十4e -4H 几铁片肉生最严重的区域不是生锈最多的区城 11,如图是便？金属电化学隔油与背护原里的示意图，下列红述错误的是 A,看X溶流为含盐水，K未布合，Fe伟上B点钱锈量多 且若X溶精为食盐水，K与M连接，石墨用近H增大 《二，若X溶被为稀止酸，式分别与M,N连接，F离生情况前者较塑 D若X溶液为稀盐截，K与M连，石墨上电板反原为2H十2e一棒 H.+ 同测（女黑约算自与对打 12.用如图1所示装置及试连行铁的电化学腐使实验深定，测定具支惟形限中压强P)随时同变 化关系的我线如围？所示，下列说法错误的是 915 -20 容解氧传越息 4 不月七H的脑溶枝 线能科空免的线 A.日一2.时，版崖增大是因为生成H 以日=4.时，不发生析氢陶娃，只发生吸氧窗健 C.pH世6.0时，正楼主要发生电极反应式为（十4e+1H十一H0 I1.整个过程巾，负股电慢反应式为Fe一2e一Fe 法择慧答體栏 颤号 4 0 11 2 答常 二，非边择题：本题共3小题，共34分 13,《2分》纤究金属衡注相肠陶的原理具有重裂的税实意义。问答下列同题 (1)图甲为探见钢快爱氧腐浊的装置。某兴冕 小组按该装麓进行实验，导管中液柱上升阅 慢，下列指篮可以更快更消嘴观察鲜液柱上 开定象的量 (填字提) A.用纯氧氏背试管内空气 我用清精灯相热试管提高湿度 C,算铁钉桃成铁粉和炭松的显合粉末 阁甲 ).使用更醒的号臂，水中南加江影水 《?)核小组将胃甲装醒改连成图乙装置并注行实验，导管中红围疼液柱高发随时间的变化如下 表，根探数松判低肉生的该率随时间蓬用 (填“加快”不变”或“戏”)，试猜想 影响国素： 时到/aie 1 7 情作高度cm ,8 3,0 4.g (3》为探究铁钉腐铁实验中。，b丙点所发生的反成，进行以下实验，请瓷成表格空白， 实验操行 实铃现象 美套精论 肤营不料 海友用后帝领角兴红色 真点电制低应为 W减2一3演K[FN) b点周用用型数色沉淀 与点电枝反出为 根据以上实跨探究，试列断 (填””成“b”)点为鱼段，该点窝慎更严重， 14,410分》纪录片（我在放宫修文物）里关于占代青职器的修复引起了某研学小如的发里。“修日 如国“是文物保护的宗管，问答下列网题： (1》查阀高中教材得知制锈为(《)日)C·俗格钢棒，可密于酸。制绿在一定型度上可以是 升青铜替的艺术价值，请写出C,在室气中生成丽锈的方程式： 网调测化季这挥性必物1化季反代数用术 (2)推续春阅置料，了解到铜锈的成分非算复靠，主要成分有C(H》,()和C出‘（日），C, 考古竿青锌钢锡分为无害锡和有害锈，儿结构如图所示 安快的 屋气 Cu<(OH》,圈于 (算无害锈”或”有害锡”)， (3)文就是示C(H,口的无成过程中会产生CC(白色不溶于水的圆体)。 C*装年 0g00 CagomCI 过程【的正极反良物是 ,角极的电极反应式是 (4)青钢屬的锋复方法之一是碳酸钠法：指窝味文物置于含NC),的暖溶液中浸泡，使 C1投化为难溶的C4(OH,(:写出要限钠法的离千方程式 15,(12分)L,装置如图所示，C,D,E,F,X,Y指是情性电慢，甲，乙中溶滚的体积和滚度都相可 (假设通电前厅溶液体积不变》，A,B为外接直德电源的再极。将直流电源校通后，F级附近星 红色。氢氧化铁胶体的胶胶带正电背。请国答： (1)B极是电第的 级，C极的电极反鹿式为 ,甲中溶滚的用 填变大一查小”成“不变”，一经时间 后丁中X极附近的颜色逐新 减·史浅)。 (2)观用丙装置给调件缓银，则日成途是 “围”或“银)。常葛下，当乙中溶滋的(H浓度为 Q1m/4此时乙溶液体积为500ml》,丙中复件 上所出银的项量为 (3)若甲，乙装置中的C.D,E下电极均只有一种单看生成时，对夜单爱韵物质的量之比为 〔4)若T作一段时间后停止通电此时，甲中C,D两微上布产生工.24L气体标准状视)，装秘第 溶浪栈夏列起的状态，可利溶清中加人 (填子号 A.CuO C(0H.) C.Co(OH D.CuCO. 5)若将C”电服换为横，其他装置第不变，期甲中发生的总反成的离子方程式为 Ⅲ.以下e,Ni为电极制意N属FO,的原理图所示通电 匠，在候电酸附近生成紫虹色的F(,若H道高，铁电做 民会产生红阁色物质 ()电解时阳极的电极反反式为 ,离子交换毅山)为 填”阴”藏”阳“)高 千实换模。(4)克电时，多扎P钠来片电板作阳极，需连接电源铅蓄电： 氧根离子，电极反应式为O0,+4e+2H.O■4OH,C正 池的PbO。电极（正极），该电极反应式为P(),十2e十 确：实险①可知NCI溶液中溶解的氧气不足以使生铁片明 S()+4H一PbS).+2H0,由P().-·PbS0.,增重 显铸蚀，但是③中铁片发生诗蚀，说明外界空气进入了NaC 64g时转移2mole,当电路中通过0.1mol电子时，孩电 溶液中与生铁片构成原电池，则苯不能隔纶氧气，D错误 板增堂×61g-32: 6,C解析：八饱和食盐水呈中性，发生吸氧扇蚀，A正确：B 乙和微负板，铁微正极，海术做电解质，构成原电池，而铁为被 15.(1)D负浓硫酸②S0-2e+H0-S()+2H 保护的一规，B正确：C.溶液中有二价铁和二价锌，固为氧化 (2)①Li+e-1.i②i.2H.O-4e=O,4+4H 性二价铁大于二价锌，所以在朋视铁上二价铁先得电子，故 I.CL2+H)→HCI+HCIO 不是镀锌，C不正确：D.铝和盐酸反应放热导致小试管的温 解析：(1)电解池中阴离子朝阳极移动，阳离子朝阴极移动， 度升高，大试管气体膨胀烧杯内导管口会有气泡产生，D 根搭图示，a为胡极接电源负极，b为阳极接电源正极。 正确。 S)在b电极失电子生成S0,电极反应式为：S0 7,C解析：A.金属M连接在铜铁设施表面，可诚缓水休中钢 2e+H0—SO+2H,C处流出的物质为浓硫酸。 铁设施的腐蚀，M是负极，负极M失电子，故A错误：B.会 (2)Ii得电子生成Ii,电极反应式为：Ii十e一i:涤水 属M连接在钢铁设施表面，可减媛水体中钢铁设燕的禽饮， 中的水在阳板失电子生成O,电极反应式：2HO一4e 全属M为特牲阳极，其活动性比F心的活动性强，故B错濮： 一(O2◆+4日：氯气与水反应生成盐酸和次氯酸：C】2十 C,M做负极、钢铁设趋做正权，钢铁设施表面固积罩大量电 HO一HCI+HC1O. 子而被保护，故C正确：D.海水中电解质离子浓度大，钢铁 设施在海水中构成很多撒型原电池，腐做速率比在河水中 周测4金属的腐蚀与防护 快，故D错误。 1.D解析：A.全属无负价，故金属被麻恤时化合价会升高，即 8.C解析：A.在pH<4的落液中，碳例主要发生析氢扁触， 是被氧化，全属失电子发生氧化反应，故A错误：B.被保护 负极上电极反应式为：Fe一2eFe,A正确：B.在 的金属应败正被，此方法为畅姓阳极保护法，故B错谈：C外 H>6溶液中，碳钢主要发生观氧腐做，负极电板反应式为： 加电流阴板保护法：被保护的金属应与电源负极相连，微电 Fe-2e一Fe+,正极上电极反应式为：(0，十2H)十4e 解池的阴极，故C错误：D,金属表面涂油漆：可避免金属与 OH厂，B正确C.在pH>1目的溶液中，碳纲腐做的正 电解质溶液接触，防止发生腐蚀，故D正确。 规反应O,十2HO十4e一4)H厂，C错误；D.将碱桂溶液 2,B解析：A,生铁中金，铁，碳，潮湿的空气能构成原也池， 煮沸除去氧气后，正极上氧气生成氢氧根离子的速率减小， 金属铁为负极，易被腐蚀而生铸，和电化学腐蚀有美，故A 所以碳钢高做追平会减援，D正确。 不持合题意：B银质物品久置表面变暗是由于金属银和空气 9,C解析：A.银首饰表面变黑，是因为银直接被氧化所致，为 中的成分发生反应的结果，属于化学偏做，与电化学腐使无 化孕腐蚀，故A错误：B.由图可知，构成电化学腐蚀时，正树 关，故B符合题意：C.铁黄需件附有钢黄配件，在接触处形 上氧气得到电子，可使氧气的体积分数减小，但传感器测得 成原电池装置，其中金隔铁为负极，易生铁铸，和电化季腐蚀 氧气体职分数变小也可能与析氨筒做生成颤气有关，故B错 有关，故C不转合题意：D.铜、邻电线连接易形成原电池，铝 误：C,吸氧腐蚀消耗氧气，从而导致压强降低，析氨高做产生 作负极被腐蚀，与电化学腐蚀有关，故D不待合题意。 氨气，致压强增大，现在压强变小，说明三频瓶中发生的一 3.C解析：金属的高蚀度顺序为：电解池阳极>原电池负 定以吸氧腐蚀为主，故C正碗：D.海里在轮船外面连接一块 板>原电池正极>电解池朝极，铁做电解池丽极，外加电流 魔铜块，构成原电池，可加快Fe的局似，应连接Zn块保护轮 阴极保护腐蚀逸度最慢，故答案为C, 船的方法同插牲阳授保护法，故D错误。 4,B解析：钱币是铜合会，钱币表面绿色物质是铜绿，主要成 I0,B解析：在发生原电池反应的过程中，铁片作负极，发生氧 分是碱式碳酸铜，其化学式是Cu(OH),CO,故A正确：吸 化反应：Fe一2eFe”,液滴边嫌是正极区，O:得到电 氧腐蚀的正极反应式为)2+2H0+4e一4OH,析氢 子与水反应生成OH:O,十2H,O十4e4OH,两极 旖做的电解质溶液显酸性，正极反应式为2H十2e一 生成的F心+和OH韬互吸引发生迁移，接触后生成 H,·,根搭金属活动顺序表，铜没有氢活泼，不能置换出氢 Fe(OH):,反应式为2Fe+2HO+O一2Fe(OH)2.继而 气，即不能发生析氢腐蚀，故B错误：在潮湿环境中会发生电 发生反应4Fe(OH):+O+2HO一4Fe(OH)1和 化学腐使，朝作负极，发生氧化反应，故C正确：保护钱币，应 2Fe((OH)1一FeO3·xHO十(3一r)HO,则快锈环的 防止阚腐蚀，可采取的措施有保持干燥环境、涂保护层等，故 主要成分是F©)·xHO,A、C正确，B错谋，铁片腐饮最 D正确 严重的区城不是生铸最多的区域，而是液滴覆盖的圆周中 5,D解析：①中8小时未观察到明显锈蚀，说明铁未发生吸单 心区，D正确。 腐做，NC1溶液中溶解的氧气不足以使生铁片明显锈做，A: 11.C解析：若X溶液为食盐水，K未闭合，Fe棒上B点处水 正确：苯为非电解质，②中生铁片8小时未观察到明显铸他 面上铁与空气及水蒸气接触，最易发生高蚀，铁铸最多，A 原固之一是缺少电解质溶液，B正确：③中1小时观察到明 正确：若X溶液为食盐水，K与M连接，形成原电池，石墨 显锈蚀，铁发生了吸氧腐触，正极上O,得电子结合水生成复 为正板，发生吸氧腐触，O,十4e十2HO一一4OH,气氧 ·47· 答案全解全析 根离子浓度增大，H增大，B正确：若X游液为稀盐酸，K (4)将局做文物置于含NaCO,的援冲溶液中浸泡，使CC 分别与M、N连接，都彩成原电池，接M时铁为负极，扁， 转化为难溶的(Cu((OH):C(),硫酸钠法的高子方程式为 加快，而接N时铁为正极，被保护，Fe高蚀情况前者较快，C 4CuC1+02+2H,0+2C0一2Cu.(OH),CO+4C1 错误：若X溶液为稀盐酸，K与M连接，石墨上氢离子得电 15.1.(1)负2HO-4e—4H+0:◆变小变浅 子产生氢气，电极反应为2H十2e一H4,D正确 (2)铜5.4(3)1i212:2(4)C 12,B解析：A.铁的电化学腐慎主要是吸氧肩蚀和析氢高蚀， 6)Fe+Cu电解cu十Fe+ pH=2.0时，压强增大说明气体量增多，是图为发生析氢高 Ⅱ.(6)Fe-6e十8OH一-FcO片+4H.O明 似生成H,A项正确：B.pH=4,0时，压强变化不大，说明 解析：【，F极附近呈红色，说明F极发生反应2HO十2e 既发生析氢腐他，又发生吸氧痛慎，使得气体的量变化不 一H,↑十(OH,发生还原反应，为朋极，则B为电源负 大，B项错误：C,H=6.0时，压强变小，主要发生吸氧腐 极，A为电源正极。 似，正规主要发生()，的还原反应，电极反应式为(O:十4 (1)根据分析可知B为电源负板：C与电潭正极相连，为阳 +4H一2H:O,C项正确：D.整个过程中，铁做负极，发 极，电板反应为2H)一4e一4H十O2↑；甲池中D极 生氧化反应，所以负极电极反应式为Fe一2e一Fe,D 反应为Cu”十2e一Cu,站合阳极反位可知溶液中氢离 项正痛 子浓度会增大，H变小：氢氧化铁胶依的胶粒带正电荷，所 13.(1)ACD 以胶粒会向阴极移动，即Y电极移动，所以X电极附近丽 (2)诚慢氧气的浓度 色连渐变浅。 (3)0,+4e+2H.0-40HFe-2e—Feb (2)电镀时，镀层全属在阳极，镀件在阴颜，H与电源负极相 解析：(1)用纯氧代替试管内空气，氧气浓度增大，反应追率 连，为阴极，所以应核是钢：乙中总反应为2HO十2C 加快，可以更快更清晰观察到液柱上升现象，A正确：用酒 情灯加热诚管提高温度，温度升高，试管内气体膨张，可能 电解H,↑+CL↑+20H,当n(0H)=0,1mal/L× 观察不到液柱上升现象，B错误：将扶钉换成快粉和炭粉的 0.51.=0.05mol时，生成0.025mol氟气，转移0.05mol 混合粉末，构成原电池，反应速率加快，可以更快更清晰观 电子，根据反应Ag十e一Ag可知，析出0.05mol银， 察到水柱上并现象，C玉确：使用更加的导管，水中滴加红 质量为0.05mol×108g/mol=5.4g。 墨水，消耗相网体积的氧气时，导管中液面变化会更明显， (3)C电极反应为2HO一4e4H+()24,D电规反 D正确。 应为Cu++2e一Cu,E电极反应为2C1-2e (2)滨小组将图甲装置改进成图乙装置并进行实验，根拇导 Cl4,F电极反应为2H0+2e一H◆+OH,根携电 管中红圣水液柱高度随时问的变化可知腐蚀的接率随时间 子守恤可知，对应单质的物质的量之比为1：2：2+2。 逐渐减慢：随反应的进行，氧气的波度降低，所以反应遠率 (4)甲中C,D两板上都产生2.241.气体，即C电被产生 减慢。 2.24L(O,,即0.1mol氢气，电解过程中C电极反应不变， (3)滴加2一3滴酚酞指示剂，a,点用近溶液出现红色，说明 所以转移0,4mol电子，D电极生成0.1molH,转移 氧气在"点得电子生成氨氧根离子，a点电极反应式为O: 0.2mol电子，所以发生反应Cu十2e一Cu时也转移 +4e+2HO一-4OH:滴加2一3滴K,[Fe(CN)。]常 0.2mol电于，生成0,1mal钢，综上所迷从溶液出来了 液，b点周田出现蓝色沉淀，说明b点铁失电子生成F+, 0.1mol(O2.0,1molH,和0.1 mol Cu,则好为0.1mol 电极反应式为Fe一2e一Fe”,原电池负极发生氧化反 Cu((OH),故选C 应，根据实验探完，可知b为负极，b,点腐快更严重， (5)C为阳极，若换成铁别电极反应为Fe一2e一Fe,阴 14.(1)2Cu+O2+C0:+H0Cu(OH):C0 板反应不变，剥总反良为Fe+Cr电解Cu十Fe (2)有害锈 Ⅱ.(6)据图可知阳极为F,根据题意可知被氧化为 (3)氧气和水Cu一"+CI-CuC FcO,根福电子守设，元素守位可得电极反应为Fc一6e (4)4CuCI+O.2H,O+2CO2Cu(OH)CO +8(OH厂一FeO十4HO:根据电极反应可知，朝备这程 +4C1 中需要消耗氨氧根，则需要Ⅱ室中的氢氧根可以迁移至☐ 解析：(1)铜与空气中的氧气，二氧化碳和水反应生成铜绿： 室，所以离子交换膜(b》为阴离子交换膜， 2Cu+0,+CO,+H:O-Cu:(OH).CO,. (2)由图可知C()H),C结构范松，不能阻止潮温的空气 阶段检测一化学反应与能量转化 与铜接触，会加快Cu的高蚀，所以Cu(OH),C1属于有 L.C解析：△H=生成物的总能量一反应物的总能量，只与物 害轿 质的起给状态有关，与反应条件无关，所以问温网压下，在完 (3)正板得电子发生还原反应，电极反应式为O2十4e十 赋和点燃条件下的△H相辛，故A正确：化学健断裂吸热， 2HO一4OH厂，即过程1的正反应物是氧气和水：有 化学健形成放热，是化学反应中能量变化的主要原因，故B 害锈的形成过程中会产生白色不溶于术的国体氧化亚钢， 正确：天然气属于不可再生能源，故C错误：在电能和热能的 肿钢作负板失电子生成氧化亚锏，所以过程I的负极反应 作用下，用空气和水作原补成功地合成了气气，该垃程电能 式为Cu-e+CI-CuCl. 转化为了化学能，数D正确 周周测化学选择性必修1化学反应原理LK·48·