内容正文:
高二下学期期未模拟(二)
化学试题
本试登总分10分,考试时同0分钟。
注意事项:
1,答垂前,考生务必将自已的舞级,姓名等填可在答题卡和试卷指定位管,
三风答选择题时,远出:每小圆答紫后,用的笔把容题卡上到应题日的答案标号德果。如
需改动,用像皮擦干净后,再选徐北他答案标号。国容丰选那题时,将答案写在答题卡上。
写在本试整上无效
3.等试结束后,将本试春和答驱卡一并交国
可雀用到的相时第子量量,日1C12N14016S32T事48M如5制Fe30
Co 59 Cu 64
一、选择道:本赠共10小题,每小2分,共0分。每小整风有一个进填符合置目要装
1化学与生活密切相美,下列说法错议的是
A,石泊裂化可生产汽油,裂化属于化学变危
认太阳板电法是一种将太阳能转化为电能的装置
C.聚乳酸可用干制造民月材料,聚乳酸通过如聚反应合成
以氧乙烷气雾利可缓解写动用街疼留,氯乙烷是-氧丙炫的间系物
二下列物质应用错误的是
入.在型用作润带剂
丛聚乙快用作论操材料
二,氧化钙用作食品干燥剂
且.乙二醇溶液用作汽车防连浪
三,V,为何伏知德罗食数的值,下列说法正确的是
A.3,6g“(2中含中子数目为1,5N为
队241.《)方中含健数日为反2N
C0,1mml·1.NHCO,#波中所含HCx数日可能为0,1N
以I mol CH.与足量发生取代反应生成CHC1分子的数目为V
L配制400mL0,I00ma·L.'的KC1溶液.下列说达正稀的是
入.上E实和操作基翟的正确颗序为①①②③
队容量瓶霉要用白米水,燕望水洗涤,干择后有可用
C.实特中需要用的仪器:天平,2节0mL容量厢,绕杯,废璃棒,粒头南管等
山定容时,年视容量甄的筹度线,使配得的KC滑液漆度篇纸
化学站程第1百(共■百)
.有同种气态烷经组暖的置合物,在标准秋况下的密度为1.16里·1.,测关于淡显合物的
用成判斯证确的是
A一定有乙烷
且一定是甲烷和乙烷的混合物
、一定有甲烷
以可健是乙烷和丙烷的昆合物
6,丙给可发生如图所示转化,下列说法情误的是
cr·H一器a
Br
。能化群
ICH.L
A,丙蜂分子中最多有了个原子其平面
X的结钩简式为CH,CH(CHe
CY与足量KOH静溶液共热可生成丙块
D聚合物Z的结节为CH一(CH
CH
7.利用Fe:(O制各钠基正极材转入FD:第及的反应如下,
DaFe:0+C &2Fe.0,+Co+
1Fe,0,+6N4C0,+O,整i2NFe0,十C0
下列说法逐确的是
A,反应①属于置换反应
且反成①中铁无素均鼓还原
C,反应四中氧化刘和氧化产物的物质的量之比为。:12
几反成@中消耗28,2gFe以,排移0.1mml电子
8,下刘离子方程式书写正确的是
ACCO与稀硝酸反定:C)打←2日'一H十C0,·
BFS0,溶液与狼水反羸2Fe+B:一2Fe++Br
C,Na0H南瓶与过量HC:(,反成,H:C(+DHC-+2日D
A向CH溶液中道人今量CT:2H(+(+H)一2H《)H+《X
,部分合Mg、A1减F物质的分美与相皮化合价关系如图所示。下列排撕合里的是
b
e
北物店值
A.若n在沸水可生成©,期■+「的反凉一定是化合反向
B在日·t*d转化过程中,一定存在物质醒色的变化
C加热的饱和溶液。一定会形成能产生丁达尔效应的红探色分散系
D.若h和d均能与同一物质反皮生成,侧:一定为绍盐
化学试用第:贡引共年贡1
0。从睛粒铜利硝酸复的混合溶流中回收训和银的流程如图断示
溶领
其剂1
CaNO和
物▣
Ag(混合福液
物
银n混△8
水
试闲山
下列说法墙误的是
A,试制1可以是释盐酸或释纯能
B.筑醒中步及的反应均是氧化还原反皮
C.生或恨氨溶瓶的两千方程式为A1十2NH·H0ANH)」+口+HO
D若试剂置是甲整,ml甲醛参相反应最多生成4 mol Ag
二、选择显:本题共5小题,每小器4分,共20分。每小罪有一个重而个送项符合用日要求,
全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得。分。
11.下列关于有机物的说法正偏的是
A.含碳量相同的两种经一定互为风分外传体
B某单烯烃与H,加战后得到人人,流婚经可能的站幽有士种
C,擦类、油南、蛋白数在一定条件下霉歪发生水解反皮
以乙静和乙般均健与金属钠反应
12.某无色溶液中官有如表所示离子中的儿种,且各种离子的物质的量浓度相等(不考图水
的电高和离子水解)
图离子KIe+,FE,NH:A1”
精离千1,[H4于,0,H.1,
某同学对该溶流进行了如图所示实验(必要川可如热》。
CO
+沉就
无色气作
灯红综色你
比液B
下列说法墙议的划
A,溶被中含有3他阴离子,?种阳离子
且.溶液中含有K.
C,若跳孩B星棕黄色,生爱无色气体的离子方程式只有+2NO+8H一3L+
20·+4日0
德报A和德液B均含有的离子为卡.N(
且.环氧钱阿院(下
主要用于有机合成,也用作溶剂,增楚列,表面性剂等,甘鞋
法生产环氧氯丙院的路线如周所示。
取刺
NO1浪
i.
机州中留→存铭+药道+虾校
水胜
化学试超第1贡引共点西引
下列说法错误的是
入.萃取系离时,分浪漏牛下口应领斜向上
我分浪对,定先将下层液体从分横箱斗下口意出
C.蒸信时,成选用感形冷短管
山.二氢丙醇皂化时,忽控麟NH的用量
1L,有机物d的合魔降线如图所示
H
CH,
下列说法情误的是
A.c的分子式为C日4)
我电的日的是保护角是琴
C·e属于氧化反应
山,一定条作下,,d可以分别与相应物质发生缩聚反度
15,氢元索在白然界的某种转化过程如图所示(ab,c和d代表“定比例的H和),下
列谌法正绳的是
HO
HO
北剂
+N
滤化
-NIE E
信化列3
日0
0
d
A.过程连中NO体现氧化性
名过程@中发生反应的真子方程式为N(+H+十一N)”+HO
心过程中c昆表的是3H++3e
山过程①中每1mc风N,日,参加反应转移4mol电子
三、非进择清:本置共5小题,共0分。
16.12分)按要求风答下%问题,
(1指19,4装(为和水高气的混合气体,与是量的):反应,吸集到标准状况下
5,L的气体,显合气体的平均相对分子质量为.CD与水商气的物反的量之比为
化学试理规4面(共西】
(2)AN中常混有少量碳,将一定量含杂质碳的AN样品星于密用反以普中,通人
1,032L(标准找况下)0·在滨温下充分反流后测得气体的密度为L31g·L(已折算发标
准状况,AN不阻(反成),则所得气体的摩尔暨量为
g·m'(保留两位有效登
字),该气体的域分是
写化学式》,孩样品中含先质碳
3)草酸精是制备错的氧化物的重要原料。如图所示为二水合Q酸结(C0,·2H,O)
在空气中受热的质量变化由线,曲线中0℃及以上所烈国体均为结氧化物
183
A014.7
支角25,140m
8
150300709商
①通计靠确定C点剩余州体的化学成分为
(填化学式),写出B点对使的物
质与),在25一300t发生反定的化学方程式:
①取一是质量的二水合草筱结分解后的结氧化物其中(知的化合峰为十2,十》,用切m
5m0l+1.盐酸价好完全溶解国体,得刊c溶液和4.8L(标准状花下)黄领色气体,筒
定该结氧化物中C0.0的肯唐的量之比为
17(I2分)由某辞培烧矿C含Z)和少量F),Fe),SO,等)制备领黄(Fe0DH)和乙)
H)的工艺宽程知得所示。
铁黄eO0H
问答下列问题:
()滤法的主受成分为
《填化学式,
【2)?还原时加人过量Zs精矿将F还原为F,流反应的化学方程式为
(3)龄验~还m"哈的油液中是香含下e+的试剂是
()向“还原后的油浅中演们氢水,至p日为55时停止浅知,开始通人氧气,生戏铁黄
通入氧气过程中,溶被日随时利变化如图所示,已知5℃时,F《)日D,完全机淀的H
&.5,0-1登发生的反皮为Fe((日)+O一4FeKH+2H.(:,一t时君.溶液eH
明星降低,解形原因
时可
化学站国第5百共■百)
《5》若上述流程中容路“还原”乡骤,网制得的FO旧不吨,可能客有的条质是
《6)流程中波液经
,过战,干操制得ZS0.·7H0
18.(12分)某化学小罪司学利用一定流度的H南液制器《),再用氧化C:日0H,并
校稳氧化产物,国答下列问赐:
「.制答)
孩小组闻学设计了如图所示气体发生装置(夹背装置省略)
发全
3%H清
《1)甲装置中主要仅器的名称为
《2)乙装置中,用结合朝将M(爱闭.故在多孔塑料片上,连接好装置.气密性良好
行打开弹簧冬K,,经长图霸平向试管中风侵加人3%1:0,溶额军
。藏德反应馆
业,关闭洋簧夹K即可,此时装爱中的现象是
《们丙装登可用于制备较多上,摆化制怕丝可上下移动。制备过程中如果体系内压强过
大,安全管中的现象是
,此到可以将箱管销离日)客液,返可以采取的安全情值是
4丙装量的特点是
(航标号)
血,可以控制解备反应的开始和结来
长耳通过两市雕北斜与液体接触的面积米控制反应的连率
上与乙裂置相比,产售中的),含量高,杂质种黄少
Ⅱ,氧化C:HOH
减小组闻学授计的氧化C:H,(H的装餐如图《夹持装餐省略)所示。
0,
-CH.OH
热水
《5)在饼中方内补全干课装置和千燥剂。
围,检产物
《6》为检验上连实验收集到的产物,该小园同学进行了如下实验并得出船应结论,
实爱序号
检验认例和任放条作
风象
站论
酸性KM),器胶
繁红色通去
产物青有乙相
新刻C日,如热
康域砖红色配锭
产物食有乙雁
成红色客限焦的NH溶液
贷红色去
广物可能客有乙酸
实珍①⑧中结论不合理的是
(暗序号),原因是
化学试是第4贡引共贡
9。(12分1达坐非是一种的疗特结核的额型药物。有机化合物G最合成贝达中非的重要
中月体,一种围各有肌化合物G的路经如图所示,
武MCH,DCM.C用NCa1DB
51上3%
0气12h
L-78灯
已每
NO
可答下列问题:
(1)入分子中含有的省能超除复某外蓝有
,EG的反成类重为
2)测定G的相对分子面量的很器为
3)试剂K为能和累子形成的链状分子,相其分子质量为101,篱元素质是分数为
13,86%,核随其振氢情有两阻峰,其结构簧式为:C分子中含有酰胺花,A与B生成
C的同时还生域了一种尤机强酸,反凉的化学方程式为
(》B的到分异构体中符合下联要零的有
种(不考虑立体壮构)
①降苯环外无其德环秋结构,且菜环上有两个取代基心南发生是色反风
5设计以举和
(无视试斜
任选1
如,(12分)第化型钢(仁C)为白色立方站晶减白色箱末,非溶于水,不常于乙醇。在干漫空
气中位定,受湘则导被氧化。某实验小目设计如闭所示装置制备氟化亚制《夹特装
置略)。
化学试是第?贡引共面引
实铃壶家如下,
I,壶接装置,
川,…
,加入试剂,先打开K,语入N:,一段时何后关闭K:
W。打开K:,凝园商加浓藏胶,并将产生的气体通人装著乙:
V,充分夏应后,关周K,
同答下列问愿:
(1)乘置何的作用判
(2)实殿步程■为
(8)装置乙中反成的离子方程式为
(4)装置丙和了可用下列装置
(填标号)代替
NOE滚
-
A
B
D
(5)反应结束日,对装置乙中混合物进行抽(抽滤甲减压过津),再用5⅓乙厚法课,干
燥得C口产品。用好⅓乙程代皆藏馏求法涤的优点为
(6)C门产品纯度的洲定(声品中能质不参相反应).
准确称取之阳g心C1产品,将其置于过量的F(1骨溶液中,背产品完全溶解后,加人
蜀稀硫酸,准确配制250mL荐西液:量取25.00m山青测液于耀形粗中,如人3一4病二苯
胶藏能钠作指示剂,用,©10ml·L的KCO,标准溶液滴定至终点,重复s次,平均酒
耗26,00mlK,Cr0,标准溶液。KC0标淮溶液发生反安为Cr,0前十下e”+14
CP十61十7H《该条件下T木反度).
①塘取5,0mL待测液所用的玻瑞仪荐为
②产品中C口的质量分数为⅓《保葡三位有效数字)。
③若称眼C产品时间过长,射测复产品中0u们的暖是分数会(填~偏大
·篇小“凌无能响)。
化学试湿规面(共洛西】
高二下修期榭未榄拉(二
化学
叁春答案及解析
高二下学期期末模揪(二)·化学答案
一、选择题
15g·l,30装·mal.44g·a,根
1。C【解轿】石袖裂化可生产汽韩,过醒中有新
据平均原理:混合气体中好须有一种气体的摩
物质产生,裂化闻于化学变化,A正确:大阳使
尔质量小于25,然4量·m圆+,因此,恨合气体
电泡是一种将太阳能转化为电能的装置,B正
中一定有甲境。做透C,
南,聚乳酸可用于日查用材料,聚乳酸通过4.B【解板】CH.CH一I与:的CI,溶
写聚反定合成,C错误:氯乙绽气雾剂可罐解
液发生相境反风,生域CHCH(Y):
召动粗齿修精,氯乙经和1复内烧的结构相
r
的,二者互为同系物,D正南。
CH一H(L与B:在凳惠条件下发生甲
2B【解所】石墨层与层之间的作用力限个,容
基上的取代反皮,生爱CH一CH一CH(X
易在层可发生相对滑动,量一种霍好的国体用
Br
滑剂,A正确:整乙炔的结构中有单健和双健
交管,具有电子容易德动的性霞,是静电果合
C山一目C川在准化制作用下发生相象反
特,B错国:氧化钙可以和衣发生反皮生成氢
皮,生成壬CHH3(Z),乙希分子中有有
氧化钙,可以用作食品干操剂.C正确:乙二醇
CH
容易与水分子彩成氢健,可以与水以任意比侧
个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子其
互溶。望合后由于改变了冷却水的藏气压,冰
平面,则丙给分子中,两个框内的原子可能其
点暴著降岳,放乙二醇可以用作汽车防车流,)
正确
所以最多有了个原子具
1.C【解斯】3.6g"0:中含中子数日为2Na
A错讽:()不一定处下际准状况下,无法判
新,B错民:通过料节常撤体积,可能实现
平面。A正确:动分析可知,X的结构司式为
HCO方数目为,IN+C正确:无法计算
CH一CH一CH·B请灵,Y
CHC1的量,D都误
Br
L.D【解析】配制00mLC100m心l·L1的K目
(H,一CH一CH:》与是量K(H溶液共
溶清正确约顺序是店四①心,A情顶:弃量瓶用
感喻水洗涤后,定容时还需要加人藏留水,新以
不必千桶,B墙误:配制400m.,100ml·1
热,发生酒去反皮,可生成丙使《日亡■C日)
的KC1溶减需要用的仅基有天平,50m1.喜量
和KBr等,C正的:聚合物艺为
压、烧杯、玻明棒,胶头清管等,C错误,定容时第
七CHH,3,期其链节为一CHCH一:
税容量阻的别度线,塘加人的藏帽本偏多,溶液
CH
CH
衣度德低,D正确。
D正魂,
5.C【解析】标准镜五下,气体摩尔体积V。一
.D【解析】一种单质和一种化合物反仪生成另
,4L,·1,期该混合气体的惊尔质量
一种单雷和另一种化合物的反以是置规反应,反
116gL,1×2241+eT1-25981g▣m,
电①不属于置美反应,A的图:0可表示为
国甲统、乙烷。丙烷的罩名质量分相为
d),于,),反应①中铁元素黄第分还原,B情
14
·化学。
参考答案及解析
议反应③中氧北制量O,氧化产物是NF<0,
AC引,与氢本生成锥氢溶液的反点不是氧化
由于F阳目可表示为F)·F6山,所以反应©
还氟反他,B情误:生成银氢南流的两子方程式
中氧化刺和氧化产物的物质的量之比为114,(
为A+2NH·H0一[Ag(H)]+
错误:由于F入可表示为F(》,F)F
C+2H),C正确,1ml甲醛参加反定银
中铁无素是十3价,夏度②中句消耗器2g下60
多生域Am威Ag.D正确
即儿md下ea时,转移Qlm电子,D正确
二,选择置
山【解新】肠酸反应生成C(N1方,
1士.D【解析】单婿轻的合读量环相同,乙块刊
水,《D,C(是国体雄溶将,可离子方程式
零的含要量也相闻,二着不互为同分异构体
时不能拆域离子彩式,正确的离子方程式为
CC)十21H-Ca十1H0+C↑,A错
人辑视:行合条的单燥径有人人
翼:Fe以溶液与澳水反应时,溴单质将P:
人之种,错灵:单师不衡爱化水解发
氧北域下,离子方程式为F十:
虎,C蜡误:乙醇含有及基,乙酸含有舰基,都
Fe”+2,B正魔:NaH与过量的
衡与全属钠反应生成氢气,山正确。
HCG反应,说明N(H的量不是,生成
2.%C【解新】无色棉滚排除干,溶清中通人
,HC),·正确的真子方醒式为H,C0
过量CO:产生定A,风锭A为复氧化铅
(H一HC+H:0.C错视:米条钠中通
帝液中斧有[A1(O川)1,则不含N日
入少量成过境二氧化依都生成苯后和碳酸氢
A”,迪液A中知人过量H5.生成君空气
钠,笨喻的粮性弱下碳酸强于碳酸氢根离子,
变红的无色气体,则无色气体中含有NO,图
故正的的离子方程式为CH(行十门,+
中含有N,【,风料域的远淀B为
H0C,IOH+HC,,D错
1S),则原棉被不含5:溶棱中含有1,
生.出【解新】著■在淹衣中可生成上,此时。为
LAOH),,NO三种阴离子,探丽辰中
Mw,为M(4)H).围为线楼·4约反应
各种离子的物质的质菲度相等和电背守氧,
有多种,可能为Mg十H一Me,十H,↑,
判斯含有K,山两即阳离子,不含.日,
该反度国于置换反攻,可能为M十以日
T。由分新可知。棕棱中含有1,
L,谈反应属下化合反,第上a·「的反
[AO,门,N)三种阴离子,K.B两
安不一定是化合反应,A销翼:e能掉化为
种用离子,A正确:由分析可糖,溶液中不容
使时:为白色沉淀F()H:,d为红渐色沉阅
,B情翼:读清A中含有K,,1,
F4OH,,悦明在g→e+d转化过程中,
HC),N,用入过量H,S),生成的无色
定存在物质例色的变化,B正魂:由题宣得,虎
气体中含有N)和C),,反应的离子方程式
时能产生丁达尔效应的红棕色分散系为
为61+2N0+8一1+20·4
FO),胶体,e应为铁热,加结铁盐的心程南
1H0.HCO+H-C0·+H0.C错
浪,也有可佬直楼得到Fe(H)沉淀,错
议:由分析可知,违流A中含有K,,
吴.假设b为A1.即d为A1(OH),A
T,KC,N),知人过量日)后
AkH),与盐限反度物生成留控,北时c为
【,CO,完全反夜,NO蒂分反应,放战液
图盐:罪这b为Fe0,,印d为下e(0川),.
A和德液B均含有的离子为K+,NO,D
Fe,F《H),与随盐震反应均生戒线盐,
正确。
此时e为铁盐,由齿假
.C【解析】萃收最窝时,分液蛋年下口应领
10,B【解桥】物质1是F和和e的体调合
斜向上,A正确,分液时,密度大的餍体在下
物.要得到,香要除去F,世此试两1可
层,密度小的液体在上层,下层适体从分液漏
以是桥垫酸戏斧硫酸,A正碳,物质Ⅱ是
耳下口放出,下层液体数完后,关闭活塞,将
2
高二下修期周未榄拉(二
上是流体从分液稀斗上口出,目正确:意国
时废选用直彩冷凝管,球形冷凝管在冷凝回
废实验时使用,C量谈:由于环氧氧内烷可区
在NOH溶液中水解,新以二氯内醇皂化时
要腔料NaOH的量,D正确
14.A【解桥】e的分子发为CH,,:A错风:
的羟标得流氧化,所以舞+影的的是保护船
经菇,书正端:b+心中甲基被氧化为废整,属
于氧化反应,C正端:路可以与甲整发生痛测
反应,山中含有俊基和是基,也可以爱生缩观
反以,D正确,
1G.AD【解析】过程①中N(转化为N(上,
复元素由十5价低到十3价,N万体现氧
化性.A正确,过程密中NO,转化为NO,离
子方阳式为NO+2H广+e一N0年4
日O,B错顶:过程⑤中N)转化为N,H,氯
元素化合价由十卫阶降低到一2价,离千方型
式为N0+NH+e+2H'NH,+
H0,e代表的是引十3和,C值误:过程D
中NH,转化为N,氮元素化合价由一2的
升高到0峰,每1m%NH,参加反皮转移
4电子,D正确
三、非选择题
1,(12分)
(1)38,8(1分)411(1分)
(2)30口分1C和2分》3,84(1分)
(3)0a0,42分)3cC0,+2
mE(Co,0+6C0〔g分)@年4
(2分)
【解娇】(1)标准状况下,反6【.氧气的物面的
55.
量为2,m厅-行m.G0在水煮气
的提合气体的物质的量为Q5mnl.被合气体的
均摩尔政能为,是高=级8·程合
气体的平均相对分千質量为这8,由驱延
3)X4目8·+年(H4》)×
18里"1=1,4g,u(%1十w(H0)
05ml.解得n))-0,4m,n(H0》-
Q」ml,C0与水斋气的物断的量之比为
Q4mnlg久mml-431.
化学。
(2)反应后测得气体的密度为1科g·1.,则气
体摩尔质量为114层·1.×22,4L·1
0g·m+0摩尔质量为38g·m,
(,摩尔质量为H眼·时',故气练为CD
阳C)的混合气体:由氧复子守国可得
4.032L
0c0)+m0x22g.4L·arx2
0.6md,昆合气的平均摩尔衢量为初g·m',
期44g·mal×r(C0,)+28g·mod+×
COp一0g·m3×u(C0》十w(C)],
解得n(C)-0,04me《(C)=0,28m,由
碳元素守征。核样品中奢条质酸质量为
(0,04md十0,2mnl×12g*m=381g
3)①由可知,二水合草雅然(CC)·
2日D)始质量18.3,物质的量为
mg下一1m,旅元素质绿为1X
1战3g
和:·-53C点酤氧化物质星为8第g
划氧元素暖量为8日一5g一品13:,划氧化物
中韩原子和氧原子的物质的量之比为山,1士:
1西·:C众利会调体的化学碱分为
21门g
,B点对应剩余国体质量为1L7R,质豪现
夕风3一1儿了一36,为结品水的盾悬,故B
点物质为CCO,与氧气反应生成CO和
C0,反应的化学方程式为CC0+
地-ca0,+6r0h.
D黄绿色气体为氧气,4招L(标体秋况下)口
4.81
的物或的量为远:2m氯
元素守国可得,溶液中()一2划(o》
u《HD-2w(L1=Q4wL×5m·L'
02mmlX2-2md.w(o》=1n.由电子得
失守恒可知.u(1=2x《1)■a2md×
20,4 mdl.u(Cn')=m(Co)-n(Co)
1ul一04d0,5ml,由电荷守相可知,
2w(4)=3n()+2ww1.n(4))
1上四四,该钻氧化物中0,O的物量的量之比
为1mml:1.2med-5:4.
·化学。
17.(12分)
(1)S0:(2分
(3)Zn5+下《53,Zn5M)+2F50
5(2分)
(3)K8CN滑液2分)
(4)1,-时段.发生作+(+HO
F(+8H,导致I降低(2分》
(5Fe(0H),(2分)
(6)藏发笨箱(1分)冷却结晶(1分)
【解斯】由避的瓷程可知,年锌培烧矿中加入
翰硫限酸浸时,全属氧化物转化为可溶禁配
控,5与释硫酸不反立,过德得到音有
5(O的油连和含有可溶硫酸控的迪渣:向迪
浪中相人乙5精矿,将落浪中F'转化为
F,过速得列疏韩过液:连液中加人氢水
调节游流日为3.3后,通人氧气将滑清用
下。“转化为铁黄,过这得到铁黄和滤液:德浪
臣藏发浓檀.冷却结品:过造,选涤。干燥尊到
Zs0.+7,
(1)由分析可归,德资的主要戒分为5(,
()由分析可每,还原时加人Zn5精矿发生的
反成为乙S与硫靓铁帝流反点生规硫酸亚
铁,能怀和确,反应的化学方程式为ZS
F,53,—5)+2F91+5
(3)看“还原”后的海液中常有下e,短人
KN游线,溶减会变为红色,故可用KC
溶液检验德液小是滑存在。。
(4t:一:封段,溶液日明暴降纸说期游液
中下与氧气和水反宣生成铁黄和H,司
这的离子方程式为F+0.+6日)一
Fe(H+8H,反成生成的H桂溶藏的
H降低
(心)由分析可粒,看上述瓷程中者略“还家”步
图,溶被中的F:金与氮水反皮生成氢氧化
镜沉淀,导致铁藏中混有下:(O日),杂媛
(心)流型中滤液经菊宠洁蜜,冷如结昌,过遂
下操制得Zn5以·H).
4
参考答案及解析
.(12分)
(1)分浅箱羊.篮形围2分》
(2)得好没过M),国体(1分)试管内的
日.)溶液被压人长颜漏4中,与3M)分离
(2分)
(3)液面上升(1分)打开弹簧夹K(1分)
(4)ab2分1
(6)
(1分1
子RW蓝
〔6)①(I分》乙解也能使酸性KM(),溶浪
周色1分
【解桥】用双氧术和图北利制取氧气,制每
的氧气经十提后进人盛有乙醇的爆越烧南
中,和热的乙醇一起进人疑质玻请管中,在国
的服化靠用下发生乙静的量化氧化反皮生或
乙蓝。生收的乙腋进人试管中,装冷登教集,
()根据仅善指道可知,甲装置中主要仪墨的
名移为分液滑年和雕形框。
(2)乙装餐是启睿双生器的臂易装置,可以随
时控制反应的发生和?止,用鉴合剂将
M制成用.故在多孔费料片上,连接好昆
置,气密性良好后打开弹藏夹K:,整长领漏
斗向以管中缓授加人3%H?,溶液单别好
没过M0州体,此到可以声生氧气,氧气通
过静管导出。徵使反应停止:关闭弹簧务
K:,此时由干气体还在产生,使存器内压强同
大,可观察到试管内的H(客流鼓压人长
流漏年中,与M加O分离。
(3)丙装置用阅底烧服盛装H)溶液,可用
于制各较多,僧化剂角论可上下移切可以
整制反应速率。制备过程中如果体系内压程
过火H,O:帝液会旋压入安全管中,可现察
到安全管中液直上升,魔龙烧框中液面下降
比时可以前铂批执高H,(溶凌.便反度淘
事减侵,还可以打开弹簧失K,使绕瓶内压
强邓低
(4)图化到的批可上下移动,可以控制制各反
成的开始和结束,a正确:能化弱与凌体接触
高二下修物周末模拉(
的面机越大,反这速率越快,可通过调节解化
闲与被体接触的面积来控制反皮的速南.b正
确:内装爱用属成绕直竖装日,)溶波,与乙
装置相比,可用干制备较多(:,但产物中的
)含量和染质种类和乙中2有区别,心情谈
()氧气省要用浓硫酯干燥,所以可以用盛装
依酸酸的瓷气直干燥氧气,妇
〔6)实铃①不合理,因为乙醇有挥发性,会混
入生成的乙醒中,乙醇也能使酸性高证酸即
溶液腰色,所风酸性高锰酸即溶液思色不伦
证明产物中含有乙整,
9.(1过分)
(1)要浪键1分)加度反点(1分)
〔2)暖谱仪1分)
3)CHCH),N2分)
SH.
cr
Br
H(2分)
(4)2(2分
*/1g
H
【解斯】1)A外子中含有的言能固为氢甚利
碳液证,EG时,F中限其加成为羟其,故反
皮类型为加成反成
(2)可用质谱仅测定有机化合物的相对分子
面量,
(3)试例KC,儿,N)为的和原子形成的陆找
分子,相对分子暖址为101,其中氢复子个数
化学。
为01x.551,CH帝分相对分子菌
量为a7,由6个C原予和1后个H原子组或,
核酷其服氢赌有背阻修,数日个C原子和
35个H原子形域3个一CHCH,其结构简
式为(CHCH:)N:A、B的分子式分炳为
CHN,CHOt.再银摆C的分子式
C,HOB:,同时还生成了一一种无根美酸
期该无乱强酸为HC,再根探C分子中合有
酰按基,A与4生成C反应的化学方型式为
NH.
CHO.N/PO
IT.i h8k
HCL
()山的同分异构体中赚米环外无环状结构
且装环上有2个取代转,能发生保色反皮,则
这2个取代基分期为一OH和一CH,CL,在
蒙环上有邻.可,对种位置关系,根解不幽
和度可知一CH:口含要碳双健.则们在
一CH一(HCH有3种位置,一1在
HC日一(H:有3种位置。一在
一(H,)(H:有2种位置,盛符合题求
的同分异构体有3×(3+清+2)一24种。
)无将羊硝化得到
,根据已知智
NO
息再将其还源为机
,然后再限据A与
成路线见签案。
·化学·
参考答案及解析
20.(12分》
()用5%乙厚代替痛露水法廉的扰点为相
(1)安全瓶发防国股)分
使CC的干提,藏少CCI的变质
(2)检查装置气密性〔1分)
(6)①待测液经截性,量取26.0=L待测混
(1)2+X1+×+2H0一21,+
氏用的度明仅墨为酸式南定管或25,0的m
S十tH(2分)
移液管。
(4)1D2分)
(5)如快CC1的干第,或少C1的变面
释C产品置于过量的F溶液中反成的
(1分)
离子方程式为C+e一0u十+
(6)①酸式满定骨(该5,00ml.移液管.移液
下,然后用KG以标准溶液氧化下”,
管不注啊规格不餐分(1分)色77.6:分)
(K+Fw+十1H一年+e+
①偏小(2分)
L0,再美系式KCGF1
【解板】(1)装置两的作用为受余压或动
u(C)=GKCx)》=×L010ml·1.tX
国聚。
a1,X10=054mul.0门的质量分数=
(生)世装好议馨后,实验步障Ⅱ为检查装置气
的性,
n0156m×3到5男+mX160%7石8X
2000其
(3)装置乙中制备C1,反虎的离子方程式为
①若称取CC1产品时间过长,则部分CC
Cu+21+S0+2H.0-2C,+
被氧北变质,生成的山的物质的最编小,
S月+4H,
酒耗的KC)的物质的量国小,测得产昌
(4)装置丙和「用于吸收过量的5以与并斯间
吸,可用装置B,D代整,装置A,C无法吸
中CC的质填分数会偏小
收50.高二下学期期未模拟(二)
化学试题
本试登总分10分,考试时同0分钟。
注意事项:
1,答垂前,考生务必将自已的舞级,姓名等填可在答题卡和试卷指定位管,
三风答选择题时,远出:每小圆答紫后,用的笔把容题卡上到应题日的答案标号德果。如
需改动,用像皮擦干净后,再选徐北他答案标号。国容丰选那题时,将答案写在答题卡上。
写在本试整上无效
3.等试结束后,将本试春和答驱卡一并交国
可雀用到的相时第子量量,日1C12N14016S32T事48M如5制Fe30
Co 59 Cu 64
一、选择道:本赠共10小题,每小2分,共0分。每小整风有一个进填符合置目要装
1化学与生活密切相美,下列说法错议的是
A,石泊裂化可生产汽油,裂化属于化学变危
认太阳板电法是一种将太阳能转化为电能的装置
C.聚乳酸可用干制造民月材料,聚乳酸通过如聚反应合成
以氧乙烷气雾利可缓解写动用街疼留,氯乙烷是-氧丙炫的间系物
二下列物质应用错误的是
入.在型用作润带剂
丛聚乙快用作论操材料
二,氧化钙用作食品干燥剂
且.乙二醇溶液用作汽车防连浪
三,V,为何伏知德罗食数的值,下列说法正确的是
A.3,6g“(2中含中子数目为1,5N为
队241.《)方中含健数日为反2N
C0,1mml·1.NHCO,#波中所含HCx数日可能为0,1N
以I mol CH.与足量发生取代反应生成CHC1分子的数目为V
L配制400mL0,I00ma·L.'的KC1溶液.下列说达正稀的是
入.上E实和操作基翟的正确颗序为①①②③
队容量瓶霉要用白米水,燕望水洗涤,干择后有可用
C.实特中需要用的仪器:天平,2节0mL容量厢,绕杯,废璃棒,粒头南管等
山定容时,年视容量甄的筹度线,使配得的KC滑液漆度篇纸
化学站程第1百(共■百)
.有同种气态烷经组暖的置合物,在标准秋况下的密度为1.16里·1.,测关于淡显合物的
用成判斯证确的是
A一定有乙烷
且一定是甲烷和乙烷的混合物
、一定有甲烷
以可健是乙烷和丙烷的昆合物
6,丙给可发生如图所示转化,下列说法情误的是
cr·H一器a
Br
。能化群
ICH.L
A,丙蜂分子中最多有了个原子其平面
X的结钩简式为CH,CH(CHe
CY与足量KOH静溶液共热可生成丙块
D聚合物Z的结节为CH一(CH
CH
7.利用Fe:(O制各钠基正极材转入FD:第及的反应如下,
DaFe:0+C &2Fe.0,+Co+
1Fe,0,+6N4C0,+O,整i2NFe0,十C0
下列说法逐确的是
A,反应①属于置换反应
且反成①中铁无素均鼓还原
C,反应四中氧化刘和氧化产物的物质的量之比为。:12
几反成@中消耗28,2gFe以,排移0.1mml电子
8,下刘离子方程式书写正确的是
ACCO与稀硝酸反定:C)打←2日'一H十C0,·
BFS0,溶液与狼水反羸2Fe+B:一2Fe++Br
C,Na0H南瓶与过量HC:(,反成,H:C(+DHC-+2日D
A向CH溶液中道人今量CT:2H(+(+H)一2H《)H+《X
,部分合Mg、A1减F物质的分美与相皮化合价关系如图所示。下列排撕合里的是
b
e
北物店值
A.若n在沸水可生成©,期■+「的反凉一定是化合反向
B在日·t*d转化过程中,一定存在物质醒色的变化
C加热的饱和溶液。一定会形成能产生丁达尔效应的红探色分散系
D.若h和d均能与同一物质反皮生成,侧:一定为绍盐
化学试用第:贡引共年贡1
0。从睛粒铜利硝酸复的混合溶流中回收训和银的流程如图断示
溶领
其剂1
CaNO和
物▣
Ag(混合福液
物
银n混△8
水
试闲山
下列说法墙误的是
A,试制1可以是释盐酸或释纯能
B.筑醒中步及的反应均是氧化还原反皮
C.生或恨氨溶瓶的两千方程式为A1十2NH·H0ANH)」+口+HO
D若试剂置是甲整,ml甲醛参相反应最多生成4 mol Ag
二、选择显:本题共5小题,每小器4分,共20分。每小罪有一个重而个送项符合用日要求,
全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得。分。
11.下列关于有机物的说法正偏的是
A.含碳量相同的两种经一定互为风分外传体
B某单烯烃与H,加战后得到人人,流婚经可能的站幽有士种
C,擦类、油南、蛋白数在一定条件下霉歪发生水解反皮
以乙静和乙般均健与金属钠反应
12.某无色溶液中官有如表所示离子中的儿种,且各种离子的物质的量浓度相等(不考图水
的电高和离子水解)
图离子KIe+,FE,NH:A1”
精离千1,[H4于,0,H.1,
某同学对该溶流进行了如图所示实验(必要川可如热》。
CO
+沉就
无色气作
灯红综色你
比液B
下列说法墙议的划
A,溶被中含有3他阴离子,?种阳离子
且.溶液中含有K.
C,若跳孩B星棕黄色,生爱无色气体的离子方程式只有+2NO+8H一3L+
20·+4日0
德报A和德液B均含有的离子为卡.N(
且.环氧钱阿院(下
主要用于有机合成,也用作溶剂,增楚列,表面性剂等,甘鞋
法生产环氧氯丙院的路线如周所示。
取刺
NO1浪
i.
机州中留→存铭+药道+虾校
水胜
化学试超第1贡引共点西引
下列说法错误的是
入.萃取系离时,分浪漏牛下口应领斜向上
我分浪对,定先将下层液体从分横箱斗下口意出
C.蒸信时,成选用感形冷短管
山.二氢丙醇皂化时,忽控麟NH的用量
1L,有机物d的合魔降线如图所示
H
CH,
下列说法情误的是
A.c的分子式为C日4)
我电的日的是保护角是琴
C·e属于氧化反应
山,一定条作下,,d可以分别与相应物质发生缩聚反度
15,氢元索在白然界的某种转化过程如图所示(ab,c和d代表“定比例的H和),下
列谌法正绳的是
HO
HO
北剂
+N
滤化
-NIE E
信化列3
日0
0
d
A.过程连中NO体现氧化性
名过程@中发生反应的真子方程式为N(+H+十一N)”+HO
心过程中c昆表的是3H++3e
山过程①中每1mc风N,日,参加反应转移4mol电子
三、非进择清:本置共5小题,共0分。
16.12分)按要求风答下%问题,
(1指19,4装(为和水高气的混合气体,与是量的):反应,吸集到标准状况下
5,L的气体,显合气体的平均相对分子质量为.CD与水商气的物反的量之比为
化学试理规4面(共西】
(2)AN中常混有少量碳,将一定量含杂质碳的AN样品星于密用反以普中,通人
1,032L(标准找况下)0·在滨温下充分反流后测得气体的密度为L31g·L(已折算发标
准状况,AN不阻(反成),则所得气体的摩尔暨量为
g·m'(保留两位有效登
字),该气体的域分是
写化学式》,孩样品中含先质碳
3)草酸精是制备错的氧化物的重要原料。如图所示为二水合Q酸结(C0,·2H,O)
在空气中受热的质量变化由线,曲线中0℃及以上所烈国体均为结氧化物
183
A014.7
支角25,140m
8
150300709商
①通计靠确定C点剩余州体的化学成分为
(填化学式),写出B点对使的物
质与),在25一300t发生反定的化学方程式:
①取一是质量的二水合草筱结分解后的结氧化物其中(知的化合峰为十2,十》,用切m
5m0l+1.盐酸价好完全溶解国体,得刊c溶液和4.8L(标准状花下)黄领色气体,筒
定该结氧化物中C0.0的肯唐的量之比为
17(I2分)由某辞培烧矿C含Z)和少量F),Fe),SO,等)制备领黄(Fe0DH)和乙)
H)的工艺宽程知得所示。
铁黄eO0H
问答下列问题:
()滤法的主受成分为
《填化学式,
【2)?还原时加人过量Zs精矿将F还原为F,流反应的化学方程式为
(3)龄验~还m"哈的油液中是香含下e+的试剂是
()向“还原后的油浅中演们氢水,至p日为55时停止浅知,开始通人氧气,生戏铁黄
通入氧气过程中,溶被日随时利变化如图所示,已知5℃时,F《)日D,完全机淀的H
&.5,0-1登发生的反皮为Fe((日)+O一4FeKH+2H.(:,一t时君.溶液eH
明星降低,解形原因
时可
化学站国第5百共■百)
《5》若上述流程中容路“还原”乡骤,网制得的FO旧不吨,可能客有的条质是
《6)流程中波液经
,过战,干操制得ZS0.·7H0
18.(12分)某化学小罪司学利用一定流度的H南液制器《),再用氧化C:日0H,并
校稳氧化产物,国答下列问赐:
「.制答)
孩小组闻学设计了如图所示气体发生装置(夹背装置省略)
发全
3%H清
《1)甲装置中主要仅器的名称为
《2)乙装置中,用结合朝将M(爱闭.故在多孔塑料片上,连接好装置.气密性良好
行打开弹簧冬K,,经长图霸平向试管中风侵加人3%1:0,溶额军
。藏德反应馆
业,关闭洋簧夹K即可,此时装爱中的现象是
《们丙装登可用于制备较多上,摆化制怕丝可上下移动。制备过程中如果体系内压强过
大,安全管中的现象是
,此到可以将箱管销离日)客液,返可以采取的安全情值是
4丙装量的特点是
(航标号)
血,可以控制解备反应的开始和结来
长耳通过两市雕北斜与液体接触的面积米控制反应的连率
上与乙裂置相比,产售中的),含量高,杂质种黄少
Ⅱ,氧化C:HOH
减小组闻学授计的氧化C:H,(H的装餐如图《夹持装餐省略)所示。
0,
-CH.OH
热水
《5)在饼中方内补全干课装置和千燥剂。
围,检产物
《6》为检验上连实验收集到的产物,该小园同学进行了如下实验并得出船应结论,
实爱序号
检验认例和任放条作
风象
站论
酸性KM),器胶
繁红色通去
产物青有乙相
新刻C日,如热
康域砖红色配锭
产物食有乙雁
成红色客限焦的NH溶液
贷红色去
广物可能客有乙酸
实珍①⑧中结论不合理的是
(暗序号),原因是
化学试是第4贡引共贡
9。(12分1达坐非是一种的疗特结核的额型药物。有机化合物G最合成贝达中非的重要
中月体,一种围各有肌化合物G的路经如图所示,
武MCH,DCM.C用NCa1DB
51上3%
0气12h
L-78灯
已每
NO
可答下列问题:
(1)入分子中含有的省能超除复某外蓝有
,EG的反成类重为
2)测定G的相对分子面量的很器为
3)试剂K为能和累子形成的链状分子,相其分子质量为101,篱元素质是分数为
13,86%,核随其振氢情有两阻峰,其结构簧式为:C分子中含有酰胺花,A与B生成
C的同时还生域了一种尤机强酸,反凉的化学方程式为
(》B的到分异构体中符合下联要零的有
种(不考虑立体壮构)
①降苯环外无其德环秋结构,且菜环上有两个取代基心南发生是色反风
5设计以举和
(无视试斜
任选1
如,(12分)第化型钢(仁C)为白色立方站晶减白色箱末,非溶于水,不常于乙醇。在干漫空
气中位定,受湘则导被氧化。某实验小目设计如闭所示装置制备氟化亚制《夹特装
置略)。
化学试是第?贡引共面引
实铃壶家如下,
I,壶接装置,
川,…
,加入试剂,先打开K,语入N:,一段时何后关闭K:
W。打开K:,凝园商加浓藏胶,并将产生的气体通人装著乙:
V,充分夏应后,关周K,
同答下列问愿:
(1)乘置何的作用判
(2)实殿步程■为
(8)装置乙中反成的离子方程式为
(4)装置丙和了可用下列装置
(填标号)代替
NOE滚
-
A
B
D
(5)反应结束日,对装置乙中混合物进行抽(抽滤甲减压过津),再用5⅓乙厚法课,干
燥得C口产品。用好⅓乙程代皆藏馏求法涤的优点为
(6)C门产品纯度的洲定(声品中能质不参相反应).
准确称取之阳g心C1产品,将其置于过量的F(1骨溶液中,背产品完全溶解后,加人
蜀稀硫酸,准确配制250mL荐西液:量取25.00m山青测液于耀形粗中,如人3一4病二苯
胶藏能钠作指示剂,用,©10ml·L的KCO,标准溶液滴定至终点,重复s次,平均酒
耗26,00mlK,Cr0,标准溶液。KC0标淮溶液发生反安为Cr,0前十下e”+14
CP十61十7H《该条件下T木反度).
①塘取5,0mL待测液所用的玻瑞仪荐为
②产品中C口的质量分数为⅓《保葡三位有效数字)。
③若称眼C产品时间过长,射测复产品中0u们的暖是分数会(填~偏大
·篇小“凌无能响)。
化学试湿规面(共洛西】高二下学期期末模拟(二)
·化学·
叁春含案及解析
高二下学期期末模拟(二)·化学答案
一、选择题
16g·mol1、30g·mol1、44g·mol-1。根
1.C【解析】石油裂化可生产汽油,过程中有新
据平均原理,混合气体中必须有一种气体的摩
物质产生,裂化属于化学变化,A正确:太阳能
尔质量小于25.984g·mol1,因此,混合气体
电池是一种将太阳能转化为电能的装置,B正
中一定有甲烷。故选C。
确:聚乳酸可用于制造医用材料,聚乳酸通过6.B【解析】CH3一CH一CH与Brz的CCL溶
缩聚反应合成,C错误:氯乙烷气雾剂可缓解
液发生加成反应,生成CHCH一CH(Y):
运动扭伤疼痛,氯乙烷和1-氯丙烷的结构相
Br Br
似,二者互为同系物,D正确。
CH一CH一CH2与Br,在光照条件下发生甲
2.B【解析】石墨层与层之间的作用力很小,容
基上的取代反应,生成CH2一CH一CH2(X):
易在层间发生相对滑动,是一种很好的固体润
滑剂,A正确:聚乙炔的结构中有单键和双键
Br
交替,具有电子容易流动的性质,是导电聚合
CH一CH一CH:在催化剂作用下发生加聚反
物,B错误:氧化钙可以和水发生反应生成氢
应,生成ECH-CH2(Z)。乙烯分子中有6
氧化钙,可以用作食品干燥剂,C正确:乙二醇
CH
容易与水分子形成氢键,可以与水以任意比例
个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共
互溶。混合后由于改变了冷却水的蒸气压,冰
平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共
点显著降低,故乙二醇可以用作汽车防冻液,D
正确。
平面
所以最多有?个原子共
3.C【解析】3.6g18O2中含中子数目为2VA,
A错误;CO,不一定处于标准状况下,无法判
H
断,B错误:通过调节溶液体积,可能实现
平面,A正确:由分析可知,X的结构简式为
HCO方数目为0.1NA,C正确:无法计算
CH2一CH=CH,B
错误:Y
CHC1的量,D错误
Br
4.D【解析】配制400mL0.100mol·L1的KCl
(CH一CHCH:)与足量KOH醇溶液共
溶液正确的顺序是④②①③,A错误:容量瓶用
蒸馏水洗涤后,定容时还需要加入蒸馏水,所以
Br Br
不必千燥,B错误:配制400mL0.100mol·L,'
热,发生消去反应,可生成丙炔(CHC=CH)
的KC溶液需要用的仪器有天平、500mL容量
和KBr等,C正确:聚合物Z为
瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等,C错误;定容时仰
七CH一CH2,则其链节为一CH:一CH一,
视容量瓶的刻度线,则加人的蒸馏水偏多,溶液
CH
CH,
浓度偏低,D正确。
D正确。
5,C【解析】标准状态下,气体摩尔体积V。=7.D【解析】一种单质和一种化合物反应生成另
22.4L·mol1,则该混合气体的摩尔质量M=
一种单质和另一种化合物的反应是置换反应,反
1.16g·L.1×22.4L·mol1=25.984g·mol1:
应①不属于置换反应,A错误;FeO4可表示为
而甲烷、乙烷、丙烷的摩尔质量分别为
FeO·FeO,反应①中铁元素被部分还原,B错
·化学·
参考答案及解析
误;反应②中氧化剂是O,氧化产物是NaFeO2,
AgC1,与氨水生成银氨溶液的反应不是氧化
由于FeO,可表示为FeO·FeO,所以反应②
还原反应,B错误:生成银氨溶液的离子方程式
中氧化剂和氧化产物的物质的量之比为1:4,C
为AgCI+2NH·HO一[Ag(NH):]+
错误:由于FeO,可表示为FeO·FeO,NaFe(O
CI+2HO,C正确:1mol甲醛参加反应最
中铁元素是十3价,反应②中每消耗23.2gFeO
多生成4 mol Ag,D正确。
即0.1 mol Fe,O,时,转移0.1mol电子,D正确。
二、选择题
8.B【解析】CaCO,与稀硝酸反应生成Ca(NO):、
11.D【解析】单烯烃的含碳量都相同,乙炔和
水、CO2,CaCO是固体难溶物,写离子方程式
苯的含碳量也相同,二者不互为同分异构体,
时不能拆成离子形式,正确的离子方程式为
A错误:符合条件的单烯烃有人人
CaCO3+2HCa2++H.O+CO2◆,A错
误:FeSO,溶液与溴水反应时,溴单质将Fe+
、2种,B错误:单糖不能发生水解反
氧化成Fer,离子方程式为2Fe2+十Br2
应,C错误:乙醇含有羟基,乙酸含有羧基,都
2Fe3++2Br,B正确;NaOH与过量的
能与金属钠反应生成氢气,D正确
H:CO反应,说明NaOH的量不足,生成12.BC【解析】无色溶液排除Fe+,溶液中通入
NaHC,O,,正确的离子方程式为HC2O,+
过量CO2产生沉淀A,沉淀A为氢氧化铝,
OH一HC2O元+HO,C错误:苯酚钠中通
溶液中含有[A1(OH),],则不含NH
入少量或过量二氧化碳都生成苯酚和碳酸氢
A+:滤液A中加入过量HSO,生成遇空气
钠,苯酚的酸性弱于碳酸强于碳酸氢根离子,
变红的无色气体,则无色气体中含有NO,溶
故正确的离子方程式为CH(O十CO2+
液中含有NO:、I,同时生成的沉淀B为
H(O一C.H(OH+HCO,,D错误。
BaSO,则原溶液不含SO片:溶液中含有I、
9.B【解析】若a在沸水中可生成e,此时a为
[AI(OH),门,NO万三种阴离子,根据溶液中
Mg,e为Mg(OH),即f为镁盐,a→f的反应
各种离子的物质的量浓度相等和电荷守恒,
有多种,可能为Mg+2HC一MgCl+H↑,
判断含有K、Ba+两种阳离子,不含OH、
该反应属于置换反应,可能为Mg十C1,点楷
C1。由分析可知,溶液中含有I厂、
MgCl2,该反应属于化合反应,综上a·f的反
[A(OHD]、NOg三种阴离子,K,Ba+两
应不一定是化合反应,A错误:e能转化为d,
种阳离子,A正确:由分析可知,溶液中不含
此时e为白色沉淀Fe(OH)2,d为红褐色沉淀
CI,B错误:滤液A中含有K、Ba+,I、
Fe(OH)a,说明在g→f·e→d转化过程中,一
HCO,NO,加入过量HSO1生成的无色
定存在物质颜色的变化,B正确:由题意得,此
气体中含有NO和CO:,反应的离子方程式
时能产生丁达尔效应的红棕色分散系为
为6I-+2NO5+8H+-3L+2NO↑+
Fe(OH),胶体,c应为铁盐,加热铁盐的饱和溶
4H,O、HCO+H+一CO2↑+HO,C错
液,也有可能直接得到Fe(OH):沉淀,C错
误:由分析可知,滤液A中含有K、Ba+、
误:假设b为Al2O3,即d为A1(OH)a,AlOa、
1、HCO3、NO3,加入过量H2SO,后Ba+、
A1(OH),与稀盐酸反应均生成铝盐,此时c为
I、HCO:完全反应,NO部分反应,故滤液
铝盐;假设b为FeO:,即d为Fe(OH)a,
A和滤液B均含有的离子为K+、NO,,D
Fe2Os,Fe(OH):与稀盐酸反应均生成铁盐,
正确。
此时c为铁盐,D错误。
13.C【解析】萃取振荡时,分液漏斗下口应倾
1O.B【解析】物质I是Fe和Cu的固体混合
斜向上,A正确:分液时,密度大的液体在下
物,要得到Cu,需要除去Fe,因此试剂I可
层,密度小的液体在上层,下层液体从分液漏
以是稀盐酸或稀硫酸,A正确:物质Ⅱ是
斗下口放出,下层液体放完后,关闭活塞,将
·2
高二下学期期末模拟(二)
·化学·
上层液体从分液漏斗上口倒出,B正确:蒸馏
(2)反应后测得气体的密度为134g·L1,则气
时应选用直形冷凝管,球形冷凝管在冷凝回
体摩尔质量为1.34g·1.1×22.4L·mol-1≈
流实验时使用,C错误:由于环氧氯丙烷可以
30g·mo厂',C0摩尔质量为28g·mol广1,
在NaOH溶液中水解,所以二氯丙醇皂化时
CO2摩尔质量为44g·mo,故气体为CO2
要控制Na(OH的用量,D正确。
和CO的混合气体,由氧原子守恒可得
14.A【解析】e的分子式为CHO,A错误:
4.0321
酚羟基易被氧化,所以a→b的目的是保护酚
n(C0)+n(CO2)×2=
22.4L·molX2=
羟基,B正确:b→c中甲基被氧化为羧基,属
0.36mol,混合气的平均摩尔质量为30g·mol,
于氧化反应,C正确:a可以与甲醛发生缩聚
则44g·mol-1×n(CO2)+28g·mo1×
反应,d中含有羧基和羟基,也可以发生缩聚
n(CO)=30g·mol'×[n(CO2)+n(CO)].
反应,D正确。
解得n(CO2)=0.04mol,n(CO)=0.28mol,由
15.AD【解析】过程①中NO5转化为NO2,
碳元素守恒,该样品中含杂质碳质量为
氮元素由十5价降低到十3价,NO体现氧
化性,A正确:过程②中NO,转化为NO,离
(0.04mo+0.28mol)×12g·mol1=3.84g。
子方程式为NO2+2H++e一NO↑+
(3)①由图可知,二水合草酸钻(CoC2O,·
HO,B错误;过程③中NO转化为N,H,,氮
2H2O)起始质量为18.3g,物质的量为
元素化合价由十2价降低到一2价,离子方程
18.3g
式为NO+NH+3e+2H+一NH,+
183g·mo=0.1mol,结元素质量为0.1mdl×
HO,c代表的是2H++3e,C错误;过程④
59g·mol1=5.9g,C点钴氧化物质量为803g,
中N2H,转化为N2,氮元素化合价由一2价
则氧元素质量为8.03g一5.9g=2.13g,则氧化物
升高到0价,每1 mol N:H1参加反应转移
中钴原子和氧原子的物质的量之比为0.1mdl:
4mol电子,D正确。
2.13g
三、非选择题
16g·m01≈3:4,C点剩余固体的化学成分为
16.(12分)
CoO,B点对应剩余固体质量为14.7g,质量减
(1)38.8(1分)4:1(1分)
少18.3g-14.7g=3.6g,为结品水的质量,故B
(2)30(1分)C0,和C0(2分)3.84(1分)
点物质为CoC2O,与氧气反应生成CoO,和
(3)①C00.(2分)3CoC20+20
CO2,反应的化学方程式为3CoC,O+2O2
25-300℃Co,0,+6C0,(2分)②5:6
25-300℃Co,0,+6C0:。
(2分)
②黄绿色气体为氯气,4.48L.(标准状况下)C1
【解析】(1)标准状况下,5.6L氧气的物质的
4.48L
5.61
量为2.4i·m=0.25mol.C0,和水蒸气
的物质的量为2.4L·m0=0.2mol.由氧
元素守恒可得,溶液中n(C1)=21(Co)=
的混合气体的物质的量为0.5mol,混合气体的
n(HC1)-2n(C1:)=0.48L×5mol·L.1
平均摩尔质量为05m。=38,8g·mol,混合
0.2mol×2=2mol,n(Co)=1mol,由电子得
气体的平均相对分子质量为38.8,由题意
失守恒可知,n(Co+)=2n(C2)=0.2mol×
n(CO2)×44g·mol-1+n(H0)X
2=0.4mol,n(Co2+)=n(Co)-n(Co+)=
18g·mol1=19.4g,n(C()2)+n(H2O)=
1mol一0.4mol=0.6mol,由电荷守恒可知,
0.5mol,解得n(CO2)=0.4mol,n(H2O)
2n(O)=3n(Co3+)+2n(Co+),n(0)=
0.1mol,CO2与水蒸气的物质的量之比为
1.2mol,该钴氧化物中Co、O的物质的量之比
0.4mol:0.1mol=4:1。
为1mol;1.2mol=5:6。
·3·
·化学·
参考答案及解析
17.(12分)
18.(12分)
(1)Si02(2分)
(1)分液漏斗、锥形瓶(2分)
(2)ZnS+Fez (SO.),-ZnSO,+2FeSO.+
(2)刚好没过MnO,固体(1分)试管内的
S(2分)
HO2溶液被压入长颈漏斗中,与MnO:分离
(3)KSCN溶液(2分)
(2分)
(4)t1~t红时段,发生4Fe++O2+6HO
(3)液面上升(1分)
打开弹簧夹K:(1分)
4 FeOOH十8H+,导致pH降低(2分)
(4)ab(2分)
(5)Fe(OH)(2分)
(5
(1分)
(6)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分)
签浓琉酸
【解析】由题给流程可知,向锌焙烧矿中加人
(6)①(1分)乙醇也能使酸性KMnO,溶液
稀硫酸酸浸时,金属氧化物转化为可溶硫酸
褪色(1分)
盐,S(O2与稀硫酸不反应,过滤得到含有
【解析】用双氧水和催化剂制取氧气。制得
SO,的滤渣和含有可溶硫酸盐的滤液:向滤
的氧气经干燥后进入盛有乙醇的圆底烧瓶
液中加入ZnS精矿,将溶液中Fe+转化为
中,和热的乙醇一起进入硬质玻璃管中,在铜
Fe2+,过滤得到硫和滤液;向滤液中加人氨水
的催化作用下发生乙醇的催化氧化反应生成
湖节溶液pH为5.5后,通人氧气将溶液中
乙醛。生成的乙醛进入试管中,被冷凝收集。
Fe+转化为铁黄,过滤得到铁黄和滤液:滤液
(1)根据仪器构造可知,甲装置中主要仪器的
经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到
名称为分液漏斗和锥形瓶。
ZnSO,·7HO
(2)乙装置是启普发生器的简易装置,可以随
(1)由分析可知,滤渣的主要成分为SiO2。
时控制反应的发生和停止。用黏合剂将
(2)由分析可知,还原时加入ZnS精矿发生的
MnO,制成团,放在多孔塑料片上,连接好装
反应为ZnS与硫酸铁溶液反应生成硫酸亚
置,气密性良好后打开弹簧夹K,经长颈漏
铁、硫酸锌和硫,反应的化学方程式为ZnS+
斗向试管中级慢加人3%H:O2溶液至刚好
没过MnO2固体,此时可以产生氧气,氧气通
Fe(SO)3-ZnSO+2FeSO+S
过导管导出。欲使反应停止,关闭弹簧夹
(3)若“还原”后的滤液中含有Fe+,加人
K:此时由于气体还在产生,使容器内压强增
KSCN溶液,溶液会变为红色,故可用KSCN
大,可观察到试管内的HO2溶液被压入长
溶液检验滤液中是否存在Fe3+。
颈漏斗中,与Mn(O2分离。
(4)t1~t2时段,溶液pH明显降低说明溶液
(3)丙装置用圆底烧瓶盛装H2O2溶液,可用
中Fe2+与氧气和水反应生成铁黄和H+,反
于制备较多O:,催化剂铂丝可上下移动可以
应的离子方程式为4Fe2++O,十6HO
控制反应速率。制备过程中如果体系内压强
4 FeOOH+8H+,反应生成的H使溶液的
过大,HO2溶液会被压入安全管中,可观察
pH降低。
到安全管中液面上升,圆底烧瓶中液面下降。
(5)由分析可知,若上述流程中省略“还原”步
此时可以将铂丝抽离H(O,溶液,使反应速
骤,溶液中的Fe+会与氨水反应生成氢氧化
率减慢,还可以打开弹簧夹K:,使烧瓶内压
铁沉淀,导致铁黄中混有Fe(OH)3杂质。
强降低。
(6)流程中滤液经蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,
(4)催化剂铂丝可上下移动,可以控制制备反
干燥制得ZnSO·7HO。
应的开始和结束,a正确:催化剂与液体接触
。4
高二下学期期末模拟(二)
·化学·
的面积越大,反应速率越快,可通过调节催化
为101X13.86%
14
≈1,C,H,部分相对分子质
剂与液体接触的面积来控制反应的速率,b正
确:丙装置用圆底烧瓶盛装H,O:溶液,与乙
量为87,由6个C原子和15个H原子组成,
装置相比,可用于制备较多O,但产物中的
核磁共振氢谱有两组峰,故6个C原子和
O2含量和杂质种类和乙中没有区别,c错误。
15个H原子形成3个一CHCH,其结构简
(5)氧气需要用浓硫酸干燥,所以可以用盛装
式为(CHCH2)N:A,B的分子式分别为
浓硫酸的洗气瓶干燥氧气,如
C.H.NBr、C。HOCI,再根据C的分子式
CH:NOBr,同时还生成了一种无机强酸,
图
整浓硫酸
则该无机强酸为HC1,再根据C分子中含有
酰胺基,A与B生成C反应的化学方程式为
(6)实验①不合理,因为乙醇有挥发性,会混
入生成的乙醛中,乙醇也能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液褪色不能
证明产物中含有乙醛。
B
19.(12分)
(CHCH)N/DCM
(1)碳溴键(1分)加成反应(1分)
5℃,1h.83%
(2)质谱仪(1分)
(3)(CHCH):N(2分)
HCI。
(4)B的同分异构体中除苯环外无环状结构,
且苯环上有2个取代基,能发生显色反应,则
NH
这2个取代基分别为一OH和一CaHC1,在
Br
苯环上有邻、间、对3种位置关系,根据不饱
(CH:CH2):N/DCM
5℃,1h.83%
和度可知一CH,CI含碳碳双键,则一CL在
一CH-CHCH,有3种位置.一CI在
HC1(2分)
一CH2CH一CH2有3种位置,一CI在
(4)24(2分)
C(CH2)一CH有2种位置,故符合要求
浓HNO,浓H:SO
Fe,HCI
(5)
的同分异构体有3×(3+3+2)=24种。
55-60℃
(5)先将苯硝化得到
,根据已知信
3
分)
NH
息再将其还原为
,然后再根据A与
NH
【解析】(1)A分子中含有的官能团为氨基和
碳溴键:E→G时,F中羰基加成为羟基,故反
B生成C的机理,将
应类型为加成反应。
(2)可用质谱仪测定有机化合物的相对分子
质量。
反应,即可得到目标产物
(3)试剂K(CH,N.)为饱和原子形成的链状
分子,相对分子质量为101,其中氮原子个数
成路线见答案。
·5·
·化学·
参考答案及解析
20.(12分)
(5)用95%乙醇代替蒸馏水洗涤的优点为加
(1)安全瓶(或防倒吸)(1分)
快CuCI的干燥,减少CuCI的变质。
(2)检查装置气密性(1分)
(6)①待测液呈酸性,量取25.00mL待测液
(3)2C++2C1-+S)2+2HO=2CuC1¥+
所用的玻璃仪器为酸式滴定管或25.00mL
SO+4H+(2分)
移液管。
(4)BD(2分)
②将CuCI产品置于过量的FeC,溶液中反应的
(5)加快CuC1的干燥,减少CuCl的变质
(1分)》
离子方程式为CuCI+Fe+一Cu++C+
(6)①酸式滴定管(或25.00mL移液管,移液
Fe+,然后用KCrO,标准溶液氧化Fe+,
管不注明规格不得分)(1分)②77.6(2分)
Cr2O+6Fe+14H=2Cr++6Fe++
③偏小(2分)
7HO,得关系式KCr2O)2~6Fe2+~6CuC1,
【解析】(1)装置丙的作用为安全瓶或防
n(CuCl)=6n(K,Cr2O,)=6×0.010mol·L.1×
倒吸。
0.026L,×10=0.0156mol,CuC的质量分数=
(2)组装好仪器后,实验步骤Ⅱ为检查装置气
密性。
0.0156mol×9.5g·mol×100%≈7.6%。
2.000g
(3)装置乙中制备CuC1,反应的离子方程式为
③若称取CuCI产品时间过长,则部分CuC
2Cu++2C1-+SO2+2H2O—2CuC1¥+
被氧化变质,生成的FeC2的物质的量偏小,
SO+4H+。
消耗的KCO,的物质的量偏小,测得产品
(4)装置丙和丁用于吸收过量的SO:并防倒
中CuCI的质量分数会偏小。
吸,可用装置B、D代替:装置A、C无法吸
收SO2。
·6·高二下学期期末模拟(二)
化学试题
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的班级、姓名等填写在答题卡和试卷指定位置。
到
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
中
写在本试卷上无效。
密
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Ti48Mn55Fe56
Co 59 Cu 64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.石油裂化可生产汽油,裂化属于化学变化
的
B.太阳能电池是一种将太阳能转化为电能的装置
C.聚乳酸可用于制造医用材料,聚乳酸通过加聚反应合成
D.氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛,氯乙烷是1-氯丙烷的同系物
区
2.下列物质应用错误的是
A.石墨用作润滑剂
B.聚乙炔用作绝缘材料
C.氧化钙用作食品干燥剂
D.乙二醇溶液用作汽车防冻液
3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
器
A.3.6g18O2中含中子数目为1.6N
B.2.24LCO2中含g键数日为0.2N
C.0.1mol·L1 NaHCO,溶液中所含HCO3数目可能为0.1N
杯
D.1 mol CH:与足量Cl2发生取代反应生成CHCI分子的数目为NA
4.配制400mL0.100mol·L的KCl溶液,下列说法正确的是
①
A.上述实验操作步骤的正确顺序为④①②③
B.容量瓶需要用自来水、蒸馏水洗涤,干燥后才可用
C.实验中需要用的仪器:天平、250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等
D.定容时,仰视容量瓶的刻度线,使配得的KC1溶液浓度偏低
化学试题第1页(共8页)
5.有两种气态烷烃组成的混合物,在标准状况下的密度为1.16g·L,1,则关于该混合物的
组成判断正确的是
A.一定有乙烷
B.一定是甲烷和乙烷的混合物
C.一定有甲烷
D.可能是乙烷和丙烷的混合物
6.丙烯可发生如图所示转化,下列说法错误的是
C CH.CHCH CCBr
X
】催化剂
Y
(C3H6)
A.丙烯分子中最多有7个原子共平面
B.X的结构简式为CHCH一CHBr
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z的链节为CH2一CH
CH
7.利用Fe2(Oa制备钠基正极材料NaFeO2涉及的反应如下:
①3Fe,0,+C商温2Fe,0,+C04
②4Fe,0,+6Na,CO,+O,墙绕12NaFe0,+6CO,
下列说法正确的是
A.反应①属于置换反应
B.反应①中铁元素均被还原
C.反应②中氧化剂和氧化产物的物质的量之比为1:12
D.反应②中每消耗23.2gFeO4,转移0.1mol电子
8.下列离子方程式书写正确的是
A.CaCO5与稀硝酸反应:CO号十2H+一HzO十CO↑
B.FeSO,溶液与溴水反应:2Fe++Br2—2Fe3++2Br
C.NaOH溶液与过量H2C2O,反应:H2C2O,十2OHC2O+2H2O
D.向C H:ONa溶液中通人少量CO2:2CHO-十CO2+H2O—2CHOH十CO
9.部分含Mg、A1或Fe物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是
+3
b
单质氧化物盐碱
A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应
B.在g·f·e·d转化过程中,一定存在物质颜色的变化
C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系
D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则c一定为铝盐
化学试题第2页(共8页)
10.从硝酸铜和硝酸银的混合溶液中回收铜和银的流程如图所示。
Fe
NaCl溶液
试剂I
滤液
物质1Cu
Cu(NO),和
AgNO,混合溶液
物质Π
y
银氨溶液
Ag
氨水
试剂Ⅲ
下列说法错误的是
A.试剂I可以是稀盐酸或稀硫酸
B.流程中涉及的反应均是氧化还原反应
C.生成银氨溶液的离子方程式为AgC+2NH·HO—[Ag(NH)2]十+CI+2HO
D.若试剂Ⅱ是甲醛,1mol甲醛参加反应最多生成4 mol Ag
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列关于有机物的说法正确的是
A.含碳量相同的两种烃一定互为同分异构体
B.某单烯烃与H加成后得到人人,该烯烃可能的结构有3种
C.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
D.乙醇和乙酸均能与金属钠反应
12.某无色溶液中含有如表所示离子中的几种,且各种离子的物质的量浓度相等(不考虑水
的电离和离子水解)。
阳离子
KBa+、Fe、NHt、A
阴离子
I,[Al(OH):]、NO5、OH、CI、SO
某同学对该溶液进行了如图所示实验(必要时可加热)。
沉淀A
沉淀B
CO
溶液
过量
H,SO
滤液A
过量
无色气体
空气,红棕色气体
滤液B
下列说法错误的是
A.溶液中含有3种阴离子、2种阳离子
B.溶液中含有K+、C
C.若滤液B呈棕黄色,生成无色气体的离子方程式只有6I+2NO十8H+一3I+
2NO↑+4HO
D.滤液A和滤液B均含有的离子为K+、NO
13.环氧氯丙烷
)主要用于有机合成,也用作溶剂、增塑剂、表面活性剂等。甘油
法生产环氧氯丙烷的路线如图所示。
IICI
萃取剂
NaOIli溶液
甘油、
有机州
蒸馏
二氣丙醇皂化蒸馏
环氧氯丙烷
冰酷酸
萃取、分液
水相
化学试题
第3页(共8页)
下列说法错误的是
A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上
B.分液时,应先将下层液体从分液漏斗下口放出
C.蒸馏时,应选用球形冷凝管
D.二氯丙醇皂化时,要控制NaOH的用量
14.有机物d的合成路线如图所示。
CH
CH
CH
COOH
COOH
6
下列说法错误的是
A.c的分子式为C。H)
B.a→b的目的是保护酚羟基
C.b·c属于氧化反应
D.一定条件下,a、d可以分别与相应物质发生缩聚反应
15.氮元素在自然界的某种转化过程如图所示(a、b、c和d代表一定比例的H+和e)。下
列说法正确的是
H,O
H.O
NO
NO
催化剂
a、
催化剂
NHi.c
NO
催化剂③
HO
固氯酶
催化剂
N.H.
④
A.过程①中NO3体现氧化性
B.过程②中发生反应的离子方程式为NO2十H++e一NO↑+HO
C.过程③中c代表的是3H++3e
D.过程④中每1 mol N:H:参加反应转移4mol电子
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)按要求回答下列问题:
(1)将19.4gCO2和水蒸气的混合气体,与足量的Na2O2反应,收集到标准状况下
5.6L.的气体,混合气体的平均相对分子质量为
,CO2与水蒸气的物质的量之比为
化学试题第4页(共8页)
(2)A1N中常混有少量碳,将一定量含杂质碳的A1N样品置于密闭反应器中,通入
4.032L(标准状况下)O,在高温下充分反应后测得气体的密度为1.34g·L-(已折算成标
准状况,AN不跟O2反应),则所得气体的摩尔质量为
g·mol一(保留两位有效数
字),该气体的成分是
(写化学式),该样品中含杂质碳
g
(3)草酸钴是制备钴的氧化物的重要原料。如图所示为二水合草酸钴(CoC2O,·2H2O)
在空气中受热的质量变化曲线,曲线中300℃及以上所得固体均为钴氧化物。
18.3
en
年16
4150,14.70
、B225,14.70)
12
8
零
C330.8.03)
0
150
300450600750900
温度℃C
①通过计算确定C点剩余固体的化学成分为
(填化学式):写出B点对应的物
质与O2在225~300℃发生反应的化学方程式:
0
②取一定质量的二水合草酸钴分解后的钴氧化物(其中Co的化合价为十2、十3),用480ml
5mol·L1盐酸恰好完全溶解固体,得到CoCl2溶液和4.48L(标准状况下)黄绿色气体。确
定该钴氧化物中C0、O的物质的量之比为
17.(12分)由某锌焙烧矿(含ZnO和少量FeO、FeO,、SiO2等)制备铁黄(FeOOH)和ZnSO,·
7HO的工艺流程如图所示。
稀硫酸
ZnS精矿
氮水
氧气
锌培烧矿
→酸浸
→还原
沉铁
→滤液-→ZnS07H,0
铁黄(cOOH)
回答下列问题:
(1)滤渣的主要成分为
(填化学式)。
杯
(2)“还原”时加人过量ZnS精矿将Fe+还原为Fe+,该反应的化学方程式为
(3)检验“还原”后的滤液中是否含Fea+的试剂是
(4)向“还原”后的滤液中滴加氨水,至pH为5.5时停止滴加,开始通入氧气,生成铁黄。
通入氧气过程中,溶液pH随时间变化如图所示,已知25℃时,Fe(OH)2完全沉淀的pH
8.5,0~t1时段发生的反应为4Fe(OH)2十O:一4 FeOOH+2HzO:t1~t2时段,溶液pH
明显降低,解释原因:
5.5
2.8
时间
化学试题
第5页(共8页)
(5)若上述流程中省略“还原”步骤,则制得的FOOH不纯,可能含有的杂质是
(6)流程中滤液经
,过滤,干燥制得ZnSO,·7H.O。
18.(12分)某化学小组同学利用一定浓度的H2(),溶液制备)2,再用O2氧化CHOH,并
检验氧化产物。回答下列问题:
I.制备O
该小组同学设计了如图所示气体发生装置(夹持装置省略)。
3%H,O,溶液
安全管
K
MnO,
铂丝
MnO
3%H,O溶液
(1)甲装置中主要仪器的名称为
(2)乙装置中,用黏合剂将MO:制成团,放在多孔塑料片上,连接好装置,气密性良好
后打开弹簧夹K1,经长颈漏斗向试管中缓慢加人3%HO2溶液至
。欲使反应停
止,关闭弹簧夹K1即可,此时装置中的现象是
(3)丙装置可用于制备较多O2,催化剂铂丝可上下移动。制备过程中如果体系内压强过
大,安全管中的现象是
,此时可以将铂丝抽离HO,溶液,还可以采取的安全措施是
(4)丙装置的特点是
(填标号)。
a,可以控制制备反应的开始和结束
b.可通过调节催化剂与液体接触的面积来控制反应的速率
c.与乙装置相比,产物中的O2含量高、杂质种类少
Ⅱ.氧化CHOH
该小组同学设计的氧化C,HOH的装置如图(夹持装置省略)所示。
铜丝
CH.OH
热水
冰水
(5)在图中方框内补全干燥装置和干燥剂。
Ⅲ.检验产物
(6)为检验上述实验收集到的产物,该小组同学进行了如下实验并得出相应结论。
实验序号
检验试剂和反应条件
现象
结论
①
酸性KMnO,溶液
紫红色褪去
产物含有乙醛
②
新制Cu(OH):,加热
生成砖红色沉淀
产物含有乙醛
微红色含酚酞的Na(OH溶液
微红色褪去
产物可能含有乙酸
实验①~③中的结论不合理的是
(填序号),原因是
化学试题第6页(共8页)
19.(12分)贝达喹啉是一种治疗肺结核的新型药物。有机化合物G是合成贝达喹啉的重要
中间体,一种制备有机化合物G的路线如图所示。
Br
H
试水C.H NYDCM.C.H.NOBr POCL/DMF
Br
5℃,1h,83%
80(,12h
B
CH,ONa/CH,OH
回流
-BuLi-78℃
HO
OCI
E
G
已知:
Fe/HCl
NO
NH2
回答下列问题:
(1)A分子中含有的官能团除氨基外还有
,E→G的反应类型为
(2)测定G的相对分子质量的仪器为
0
(3)试剂K为饱和原子形成的链状分子,相对分子质量为101,氮元素质量分数为
13.86%,核磁共振氢谱有两组峰,其结构简式为
:C分子中含有酰胺基,A与B生成
C的同时还生成了一种无机强酸,反应的化学方程式为
(4)B的同分异构体中符合下列要求的有
种(不考虑立体异构)。
①除苯环外无其他环状结构,且苯环上有两个取代基②能发生显色反应
(5)设计以苯和cr
为原料制备
的合成路线:
(无机试剂
任选)。
20.(12分)氯化亚铜(CuC)为白色立方结晶或白色粉末,难溶于水,不溶于乙醇。在干燥空
气中稳定,受潮则易被氧化。某实验小组设计如图所示装置制备氯化亚铜(夹持装
置略)。
浓硫酸
CuCl溶液
N
Na.SO
甲
丙
化学试题第7页(共8页)
实验步骤如下:
I,连接装置;
l.…
Ⅲ.加入试剂,先打开K,通入N2,一段时间后关闭K1:
Ⅳ.打开K2,缓慢滴加浓硫酸,并将产生的气体通人装置乙:
V.充分反应后,关闭K2…
回答下列问题:
(1)装置丙的作用为
(2)实验步骤Ⅱ为
(3)装置乙中反应的离子方程式为
(4)装置丙和丁可用下列装置
(填标号)代替。
NaOH
溶液
稀疏酸
NaOH溶液
CCL
A
B
D
(5)反应结束后,对装置乙中混合物进行抽滤(抽滤即减压过滤),再用95%乙醇洗涤,干
燥得CuCI产品。用95%乙醇代替蒸馏水洗涤的优点为
(6)CuCI产品纯度的测定(产品中杂质不参加反应)。
准确称取2.000 g CuCl产品,将其置于过量的FeCl稀溶液中,待产品完全溶解后,加入
适量稀硫酸,准确配制250mL待测液:量取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入3~4滴二苯
胺磺酸钠作指示剂,用0.010mol·L1的KCr2O,标准溶液滴定至终点,重复3次,平均消
耗26.00mLK2CrzO,标准溶液。K,Cr2O,标准溶液发生反应为Cr2O片十6Fe++14+
2Cr++6Fe3++7HO(该条件下CI-不反应)。
①量取25.00mL待测液所用的玻璃仪器为
②产品中CuCI的质量分数为
%(保留三位有效数字)。
③若称取CuCI产品时间过长,则测得产品中CuCl的质量分数会
(填“偏大”
“偏小”或“无影响”)。
化学试题第8页(共8页)
高二下学期期末模拟(二)
·化学·
叁春含案及解析
高二下学期期末模拟(二)·化学答案
一、选择题
16g·mol1、30g·mol1、44g·mol-1。根
1.C【解析】石油裂化可生产汽油,过程中有新
据平均原理,混合气体中必须有一种气体的摩
物质产生,裂化属于化学变化,A正确:太阳能
尔质量小于25.984g·mol1,因此,混合气体
电池是一种将太阳能转化为电能的装置,B正
中一定有甲烷。故选C。
确:聚乳酸可用于制造医用材料,聚乳酸通过6.B【解析】CH3一CH一CH与Brz的CCL溶
缩聚反应合成,C错误:氯乙烷气雾剂可缓解
液发生加成反应,生成CHCH一CH(Y):
运动扭伤疼痛,氯乙烷和1-氯丙烷的结构相
Br Br
似,二者互为同系物,D正确。
CH一CH一CH2与Br,在光照条件下发生甲
2.B【解析】石墨层与层之间的作用力很小,容
基上的取代反应,生成CH2一CH一CH2(X):
易在层间发生相对滑动,是一种很好的固体润
滑剂,A正确:聚乙炔的结构中有单键和双键
Br
交替,具有电子容易流动的性质,是导电聚合
CH一CH一CH:在催化剂作用下发生加聚反
物,B错误:氧化钙可以和水发生反应生成氢
应,生成ECH-CH2(Z)。乙烯分子中有6
氧化钙,可以用作食品干燥剂,C正确:乙二醇
CH
容易与水分子形成氢键,可以与水以任意比例
个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共
互溶。混合后由于改变了冷却水的蒸气压,冰
平面,则丙烯分子中,两个框内的原子可能共
点显著降低,故乙二醇可以用作汽车防冻液,D
正确。
平面
所以最多有?个原子共
3.C【解析】3.6g18O2中含中子数目为2VA,
A错误;CO,不一定处于标准状况下,无法判
H
断,B错误:通过调节溶液体积,可能实现
平面,A正确:由分析可知,X的结构简式为
HCO方数目为0.1NA,C正确:无法计算
CH2一CH=CH,B
错误:Y
CHC1的量,D错误
Br
4.D【解析】配制400mL0.100mol·L1的KCl
(CH一CHCH:)与足量KOH醇溶液共
溶液正确的顺序是④②①③,A错误:容量瓶用
蒸馏水洗涤后,定容时还需要加入蒸馏水,所以
Br Br
不必千燥,B错误:配制400mL0.100mol·L,'
热,发生消去反应,可生成丙炔(CHC=CH)
的KC溶液需要用的仪器有天平、500mL容量
和KBr等,C正确:聚合物Z为
瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等,C错误;定容时仰
七CH一CH2,则其链节为一CH:一CH一,
视容量瓶的刻度线,则加人的蒸馏水偏多,溶液
CH
CH,
浓度偏低,D正确。
D正确。
5,C【解析】标准状态下,气体摩尔体积V。=7.D【解析】一种单质和一种化合物反应生成另
22.4L·mol1,则该混合气体的摩尔质量M=
一种单质和另一种化合物的反应是置换反应,反
1.16g·L.1×22.4L·mol1=25.984g·mol1:
应①不属于置换反应,A错误;FeO4可表示为
而甲烷、乙烷、丙烷的摩尔质量分别为
FeO·FeO,反应①中铁元素被部分还原,B错
·化学·
参考答案及解析
误;反应②中氧化剂是O,氧化产物是NaFeO2,
AgC1,与氨水生成银氨溶液的反应不是氧化
由于FeO,可表示为FeO·FeO,所以反应②
还原反应,B错误:生成银氨溶液的离子方程式
中氧化剂和氧化产物的物质的量之比为1:4,C
为AgCI+2NH·HO一[Ag(NH):]+
错误:由于FeO,可表示为FeO·FeO,NaFe(O
CI+2HO,C正确:1mol甲醛参加反应最
中铁元素是十3价,反应②中每消耗23.2gFeO
多生成4 mol Ag,D正确。
即0.1 mol Fe,O,时,转移0.1mol电子,D正确。
二、选择题
8.B【解析】CaCO,与稀硝酸反应生成Ca(NO):、
11.D【解析】单烯烃的含碳量都相同,乙炔和
水、CO2,CaCO是固体难溶物,写离子方程式
苯的含碳量也相同,二者不互为同分异构体,
时不能拆成离子形式,正确的离子方程式为
A错误:符合条件的单烯烃有人人
CaCO3+2HCa2++H.O+CO2◆,A错
误:FeSO,溶液与溴水反应时,溴单质将Fe+
、2种,B错误:单糖不能发生水解反
氧化成Fer,离子方程式为2Fe2+十Br2
应,C错误:乙醇含有羟基,乙酸含有羧基,都
2Fe3++2Br,B正确;NaOH与过量的
能与金属钠反应生成氢气,D正确
H:CO反应,说明NaOH的量不足,生成12.BC【解析】无色溶液排除Fe+,溶液中通入
NaHC,O,,正确的离子方程式为HC2O,+
过量CO2产生沉淀A,沉淀A为氢氧化铝,
OH一HC2O元+HO,C错误:苯酚钠中通
溶液中含有[A1(OH),],则不含NH
入少量或过量二氧化碳都生成苯酚和碳酸氢
A+:滤液A中加入过量HSO,生成遇空气
钠,苯酚的酸性弱于碳酸强于碳酸氢根离子,
变红的无色气体,则无色气体中含有NO,溶
故正确的离子方程式为CH(O十CO2+
液中含有NO:、I,同时生成的沉淀B为
H(O一C.H(OH+HCO,,D错误。
BaSO,则原溶液不含SO片:溶液中含有I、
9.B【解析】若a在沸水中可生成e,此时a为
[AI(OH),门,NO万三种阴离子,根据溶液中
Mg,e为Mg(OH),即f为镁盐,a→f的反应
各种离子的物质的量浓度相等和电荷守恒,
有多种,可能为Mg+2HC一MgCl+H↑,
判断含有K、Ba+两种阳离子,不含OH、
该反应属于置换反应,可能为Mg十C1,点楷
C1。由分析可知,溶液中含有I厂、
MgCl2,该反应属于化合反应,综上a·f的反
[A(OHD]、NOg三种阴离子,K,Ba+两
应不一定是化合反应,A错误:e能转化为d,
种阳离子,A正确:由分析可知,溶液中不含
此时e为白色沉淀Fe(OH)2,d为红褐色沉淀
CI,B错误:滤液A中含有K、Ba+,I、
Fe(OH)a,说明在g→f·e→d转化过程中,一
HCO,NO,加入过量HSO1生成的无色
定存在物质颜色的变化,B正确:由题意得,此
气体中含有NO和CO:,反应的离子方程式
时能产生丁达尔效应的红棕色分散系为
为6I-+2NO5+8H+-3L+2NO↑+
Fe(OH),胶体,c应为铁盐,加热铁盐的饱和溶
4H,O、HCO+H+一CO2↑+HO,C错
液,也有可能直接得到Fe(OH):沉淀,C错
误:由分析可知,滤液A中含有K、Ba+、
误:假设b为Al2O3,即d为A1(OH)a,AlOa、
1、HCO3、NO3,加入过量H2SO,后Ba+、
A1(OH),与稀盐酸反应均生成铝盐,此时c为
I、HCO:完全反应,NO部分反应,故滤液
铝盐;假设b为FeO:,即d为Fe(OH)a,
A和滤液B均含有的离子为K+、NO,,D
Fe2Os,Fe(OH):与稀盐酸反应均生成铁盐,
正确。
此时c为铁盐,D错误。
13.C【解析】萃取振荡时,分液漏斗下口应倾
1O.B【解析】物质I是Fe和Cu的固体混合
斜向上,A正确:分液时,密度大的液体在下
物,要得到Cu,需要除去Fe,因此试剂I可
层,密度小的液体在上层,下层液体从分液漏
以是稀盐酸或稀硫酸,A正确:物质Ⅱ是
斗下口放出,下层液体放完后,关闭活塞,将
·2高二下学期期末模拟(二)
化学试题
本试卷总分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的班级、姓名等填写在答题卡和试卷指定位置。
到
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
中
写在本试卷上无效。
密
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Ti48Mn55Fe56
Co 59 Cu 64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.石油裂化可生产汽油,裂化属于化学变化
的
B.太阳能电池是一种将太阳能转化为电能的装置
C.聚乳酸可用于制造医用材料,聚乳酸通过加聚反应合成
D.氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛,氯乙烷是1-氯丙烷的同系物
区
2.下列物质应用错误的是
A.石墨用作润滑剂
B.聚乙炔用作绝缘材料
C.氧化钙用作食品干燥剂
D.乙二醇溶液用作汽车防冻液
3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
器
A.3.6g18O2中含中子数目为1.6N
B.2.24LCO2中含g键数日为0.2N
C.0.1mol·L1 NaHCO,溶液中所含HCO3数目可能为0.1N
杯
D.1 mol CH:与足量Cl2发生取代反应生成CHCI分子的数目为NA
4.配制400mL0.100mol·L的KCl溶液,下列说法正确的是
①
A.上述实验操作步骤的正确顺序为④①②③
B.容量瓶需要用自来水、蒸馏水洗涤,干燥后才可用
C.实验中需要用的仪器:天平、250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等
D.定容时,仰视容量瓶的刻度线,使配得的KC1溶液浓度偏低
化学试题第1页(共8页)
5.有两种气态烷烃组成的混合物,在标准状况下的密度为1.16g·L,1,则关于该混合物的
组成判断正确的是
A.一定有乙烷
B.一定是甲烷和乙烷的混合物
C.一定有甲烷
D.可能是乙烷和丙烷的混合物
6.丙烯可发生如图所示转化,下列说法错误的是
C CH.CHCH CCBr
X
】催化剂
Y
(C3H6)
A.丙烯分子中最多有7个原子共平面
B.X的结构简式为CHCH一CHBr
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z的链节为CH2一CH
CH
7.利用Fe2(Oa制备钠基正极材料NaFeO2涉及的反应如下:
①3Fe,0,+C商温2Fe,0,+C04
②4Fe,0,+6Na,CO,+O,墙绕12NaFe0,+6CO,
下列说法正确的是
A.反应①属于置换反应
B.反应①中铁元素均被还原
C.反应②中氧化剂和氧化产物的物质的量之比为1:12
D.反应②中每消耗23.2gFeO4,转移0.1mol电子
8.下列离子方程式书写正确的是
A.CaCO5与稀硝酸反应:CO号十2H+一HzO十CO↑
B.FeSO,溶液与溴水反应:2Fe++Br2—2Fe3++2Br
C.NaOH溶液与过量H2C2O,反应:H2C2O,十2OHC2O+2H2O
D.向C H:ONa溶液中通人少量CO2:2CHO-十CO2+H2O—2CHOH十CO
9.部分含Mg、A1或Fe物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是
+3
b
单质氧化物盐碱
A.若a在沸水中可生成e,则a→f的反应一定是化合反应
B.在g·f·e·d转化过程中,一定存在物质颜色的变化
C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系
D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则c一定为铝盐
化学试题第2页(共8页)
10.从硝酸铜和硝酸银的混合溶液中回收铜和银的流程如图所示。
Fe
NaCl溶液
试剂I
滤液
物质1Cu
Cu(NO),和
AgNO,混合溶液
物质Π
y
银氨溶液
Ag
氨水
试剂Ⅲ
下列说法错误的是
A.试剂I可以是稀盐酸或稀硫酸
B.流程中涉及的反应均是氧化还原反应
C.生成银氨溶液的离子方程式为AgC+2NH·HO—[Ag(NH)2]十+CI+2HO
D.若试剂Ⅱ是甲醛,1mol甲醛参加反应最多生成4 mol Ag
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列关于有机物的说法正确的是
A.含碳量相同的两种烃一定互为同分异构体
B.某单烯烃与H加成后得到人人,该烯烃可能的结构有3种
C.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
D.乙醇和乙酸均能与金属钠反应
12.某无色溶液中含有如表所示离子中的几种,且各种离子的物质的量浓度相等(不考虑水
的电离和离子水解)。
阳离子
KBa+、Fe、NHt、A
阴离子
I,[Al(OH):]、NO5、OH、CI、SO
某同学对该溶液进行了如图所示实验(必要时可加热)。
沉淀A
沉淀B
CO
溶液
过量
H,SO
滤液A
过量
无色气体
空气,红棕色气体
滤液B
下列说法错误的是
A.溶液中含有3种阴离子、2种阳离子
B.溶液中含有K+、C
C.若滤液B呈棕黄色,生成无色气体的离子方程式只有6I+2NO十8H+一3I+
2NO↑+4HO
D.滤液A和滤液B均含有的离子为K+、NO
13.环氧氯丙烷
)主要用于有机合成,也用作溶剂、增塑剂、表面活性剂等。甘油
法生产环氧氯丙烷的路线如图所示。
IICI
萃取剂
NaOIli溶液
甘油、
有机州
蒸馏
二氣丙醇皂化蒸馏
环氧氯丙烷
冰酷酸
萃取、分液
水相
化学试题
第3页(共8页)
下列说法错误的是
A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上
B.分液时,应先将下层液体从分液漏斗下口放出
C.蒸馏时,应选用球形冷凝管
D.二氯丙醇皂化时,要控制NaOH的用量
14.有机物d的合成路线如图所示。
CH
CH
CH
COOH
COOH
6
下列说法错误的是
A.c的分子式为C。H)
B.a→b的目的是保护酚羟基
C.b·c属于氧化反应
D.一定条件下,a、d可以分别与相应物质发生缩聚反应
15.氮元素在自然界的某种转化过程如图所示(a、b、c和d代表一定比例的H+和e)。下
列说法正确的是
H,O
H.O
NO
NO
催化剂
a、
催化剂
NHi.c
NO
催化剂③
HO
固氯酶
催化剂
N.H.
④
A.过程①中NO3体现氧化性
B.过程②中发生反应的离子方程式为NO2十H++e一NO↑+HO
C.过程③中c代表的是3H++3e
D.过程④中每1 mol N:H:参加反应转移4mol电子
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)按要求回答下列问题:
(1)将19.4gCO2和水蒸气的混合气体,与足量的Na2O2反应,收集到标准状况下
5.6L.的气体,混合气体的平均相对分子质量为
,CO2与水蒸气的物质的量之比为
化学试题第4页(共8页)
(2)A1N中常混有少量碳,将一定量含杂质碳的A1N样品置于密闭反应器中,通入
4.032L(标准状况下)O,在高温下充分反应后测得气体的密度为1.34g·L-(已折算成标
准状况,AN不跟O2反应),则所得气体的摩尔质量为
g·mol一(保留两位有效数
字),该气体的成分是
(写化学式),该样品中含杂质碳
g
(3)草酸钴是制备钴的氧化物的重要原料。如图所示为二水合草酸钴(CoC2O,·2H2O)
在空气中受热的质量变化曲线,曲线中300℃及以上所得固体均为钴氧化物。
18.3
en
年16
4150,14.70
、B225,14.70)
12
8
零
C330.8.03)
0
150
300450600750900
温度℃C
①通过计算确定C点剩余固体的化学成分为
(填化学式):写出B点对应的物
质与O2在225~300℃发生反应的化学方程式:
0
②取一定质量的二水合草酸钴分解后的钴氧化物(其中Co的化合价为十2、十3),用480ml
5mol·L1盐酸恰好完全溶解固体,得到CoCl2溶液和4.48L(标准状况下)黄绿色气体。确
定该钴氧化物中C0、O的物质的量之比为
17.(12分)由某锌焙烧矿(含ZnO和少量FeO、FeO,、SiO2等)制备铁黄(FeOOH)和ZnSO,·
7HO的工艺流程如图所示。
稀硫酸
ZnS精矿
氮水
氧气
锌培烧矿
→酸浸
→还原
沉铁
→滤液-→ZnS07H,0
铁黄(cOOH)
回答下列问题:
(1)滤渣的主要成分为
(填化学式)。
杯
(2)“还原”时加人过量ZnS精矿将Fe+还原为Fe+,该反应的化学方程式为
(3)检验“还原”后的滤液中是否含Fea+的试剂是
(4)向“还原”后的滤液中滴加氨水,至pH为5.5时停止滴加,开始通入氧气,生成铁黄。
通入氧气过程中,溶液pH随时间变化如图所示,已知25℃时,Fe(OH)2完全沉淀的pH
8.5,0~t1时段发生的反应为4Fe(OH)2十O:一4 FeOOH+2HzO:t1~t2时段,溶液pH
明显降低,解释原因:
5.5
2.8
时间
化学试题
第5页(共8页)
(5)若上述流程中省略“还原”步骤,则制得的FOOH不纯,可能含有的杂质是
(6)流程中滤液经
,过滤,干燥制得ZnSO,·7H.O。
18.(12分)某化学小组同学利用一定浓度的H2(),溶液制备)2,再用O2氧化CHOH,并
检验氧化产物。回答下列问题:
I.制备O
该小组同学设计了如图所示气体发生装置(夹持装置省略)。
3%H,O,溶液
安全管
K
MnO,
铂丝
MnO
3%H,O溶液
(1)甲装置中主要仪器的名称为
(2)乙装置中,用黏合剂将MO:制成团,放在多孔塑料片上,连接好装置,气密性良好
后打开弹簧夹K1,经长颈漏斗向试管中缓慢加人3%HO2溶液至
。欲使反应停
止,关闭弹簧夹K1即可,此时装置中的现象是
(3)丙装置可用于制备较多O2,催化剂铂丝可上下移动。制备过程中如果体系内压强过
大,安全管中的现象是
,此时可以将铂丝抽离HO,溶液,还可以采取的安全措施是
(4)丙装置的特点是
(填标号)。
a,可以控制制备反应的开始和结束
b.可通过调节催化剂与液体接触的面积来控制反应的速率
c.与乙装置相比,产物中的O2含量高、杂质种类少
Ⅱ.氧化CHOH
该小组同学设计的氧化C,HOH的装置如图(夹持装置省略)所示。
铜丝
CH.OH
热水
冰水
(5)在图中方框内补全干燥装置和干燥剂。
Ⅲ.检验产物
(6)为检验上述实验收集到的产物,该小组同学进行了如下实验并得出相应结论。
实验序号
检验试剂和反应条件
现象
结论
①
酸性KMnO,溶液
紫红色褪去
产物含有乙醛
②
新制Cu(OH):,加热
生成砖红色沉淀
产物含有乙醛
微红色含酚酞的Na(OH溶液
微红色褪去
产物可能含有乙酸
实验①~③中的结论不合理的是
(填序号),原因是
化学试题第6页(共8页)
19.(12分)贝达喹啉是一种治疗肺结核的新型药物。有机化合物G是合成贝达喹啉的重要
中间体,一种制备有机化合物G的路线如图所示。
Br
H
试水C.H NYDCM.C.H.NOBr POCL/DMF
Br
5℃,1h,83%
80(,12h
B
CH,ONa/CH,OH
回流
-BuLi-78℃
HO
OCI
E
G
已知:
Fe/HCl
NO
NH2
回答下列问题:
(1)A分子中含有的官能团除氨基外还有
,E→G的反应类型为
(2)测定G的相对分子质量的仪器为
0
(3)试剂K为饱和原子形成的链状分子,相对分子质量为101,氮元素质量分数为
13.86%,核磁共振氢谱有两组峰,其结构简式为
:C分子中含有酰胺基,A与B生成
C的同时还生成了一种无机强酸,反应的化学方程式为
(4)B的同分异构体中符合下列要求的有
种(不考虑立体异构)。
①除苯环外无其他环状结构,且苯环上有两个取代基②能发生显色反应
(5)设计以苯和cr
为原料制备
的合成路线:
(无机试剂
任选)。
20.(12分)氯化亚铜(CuC)为白色立方结晶或白色粉末,难溶于水,不溶于乙醇。在干燥空
气中稳定,受潮则易被氧化。某实验小组设计如图所示装置制备氯化亚铜(夹持装
置略)。
浓硫酸
CuCl溶液
N
Na.SO
甲
丙
化学试题第7页(共8页)
实验步骤如下:
I,连接装置;
l.…
Ⅲ.加入试剂,先打开K,通入N2,一段时间后关闭K1:
Ⅳ.打开K2,缓慢滴加浓硫酸,并将产生的气体通人装置乙:
V.充分反应后,关闭K2…
回答下列问题:
(1)装置丙的作用为
(2)实验步骤Ⅱ为
(3)装置乙中反应的离子方程式为
(4)装置丙和丁可用下列装置
(填标号)代替。
NaOH
溶液
稀疏酸
NaOH溶液
CCL
A
B
D
(5)反应结束后,对装置乙中混合物进行抽滤(抽滤即减压过滤),再用95%乙醇洗涤,干
燥得CuCI产品。用95%乙醇代替蒸馏水洗涤的优点为
(6)CuCI产品纯度的测定(产品中杂质不参加反应)。
准确称取2.000 g CuCl产品,将其置于过量的FeCl稀溶液中,待产品完全溶解后,加入
适量稀硫酸,准确配制250mL待测液:量取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入3~4滴二苯
胺磺酸钠作指示剂,用0.010mol·L1的KCr2O,标准溶液滴定至终点,重复3次,平均消
耗26.00mLK2CrzO,标准溶液。K,Cr2O,标准溶液发生反应为Cr2O片十6Fe++14+
2Cr++6Fe3++7HO(该条件下CI-不反应)。
①量取25.00mL待测液所用的玻璃仪器为
②产品中CuCI的质量分数为
%(保留三位有效数字)。
③若称取CuCI产品时间过长,则测得产品中CuCl的质量分数会
(填“偏大”
“偏小”或“无影响”)。
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