精品解析:吉林省吉林市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试 化学试题

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2025-06-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 吉林省
地区(市) 吉林市
地区(区县) -
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文件大小 5.27 MB
发布时间 2025-06-30
更新时间 2025-06-30
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内容正文:

吉林一中2024-2025学年度下学期期中考试 高一化学(物理方向)试卷 分值:100分 时长:75分钟 可能用到的相对原子质量有: 一、选择题(本题共15小题,每题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 目前化学科学已经融入国民的大部分生活、技术领域,下列说法正确的是 A. 利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变 B. 用含KMnO4的硅藻土来保鲜水果,乙烯因发生加成反应而被消耗 C. 彝族五彩拼花绣花裙独具民族特色,其纺织材料棉和麻均为天然有机高分子 D. 四氯化碳的空间填充模型:,乙烯分子的空间填充模型为 2. 工业上利用反应合成甲醇,下列相关的说法正确的是 A. 为了提高甲醇的工业生产效率,生产时应采用低温 B. 反应发生时采取尽可能低的压强可以增大原料转化率 C. 工业上选用合适的催化剂可以有效提高生成物的平衡产量 D. 生产时应采取的正确措施是适宜的温度、高压、催化剂 3. 新己烷(2,2-二甲基丁烷)是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料,其结构简式如图,下列关于该物质的说法错误的是 A. 与CH3CH2CH2CH2CH2CH3互同系物 B. 可发生取代、氧化反应 C. 一氯代物有3种 D. 它的同分异构体有4种 4. 乙烯的同系物丁烯存在以下转化关系:,下列说法错误的是 A. 乙烯的加聚产物聚乙烯可做食品保鲜膜,结构简式为 B. 反应①和反应②的反应类型不同,①为加成反应,②为取代反应 C. 丁烯使溴水和酸性溶液褪色的原理不同 D. 反应②的产物M只有一种结构 5. 下列有关说法正确的是 A. 软脂酸燃烧热的热化学方程式为: B 一定条件下,与充分反应生成和放热,其热化学方程式: C. 已知同温同压下:;,则 D. 已知,则电解熔融生成时释放能量 6. 对于反应: ,下列有关化学反应速率和平衡的图像正确的是 A. B. C. D. 7. 化学是一门以实验为基础的学科。利用下列装置和试剂进行实验,能达到实验目的的是 A.反应开始后,针筒活塞右移,则该反应是放热反应 B.测定中和反应的反应热 C.测新制氯水的pH值 D.验证Cu与浓硝酸反应△H是否为正值 A. A B. B C. C D. D 8. 对于反应。下列说法正确的是 A. 该反应,在低温条件下自发进行 B. 升高温度,平衡朝正反应方向移动,反应速率加快 C. 其他条件不变,增大可提高的平衡转化率 D. 断裂的同时有断裂说明反应到达该条件下的平衡状态 9. 实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列说法正确的是 A. 甲烷和反应后的产物有4种 B. 实验结束后食盐水中 C. 与足量的完全取代生成等物质的量的时,生成HCl的量为2mol D. 反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,说明生成的一氯甲烷具有酸性 10. 两种制备硫酸的途径如下图(反应条件略)。下列说法正确的是 A. 已知,则 B. 若,则2 molH2O2(aq)的能量小于2 molH2O(l)和1 mol O2(g)的总能量 C. 若△H2<0,则1 mol SO2和0.5 mol O2的键能之和大于1 mol SO3的键能 D. 工业制硫酸时用98.3%的浓硫酸吸收SO3目的是提高SO3的吸收率 11. 燃料电池是一种能量转化效率高、对环境友好的新型电池。一种肼(N2H4)燃料电池的工作原理如下图所示,下列有关叙述正确的是 A. 电池工作时,溶液中的由乙槽通过离子交换膜向甲槽迁移 B. 当外电路中流过0.04mol电子时,消耗N2H4的质量为0.32g C. b极的电极反应式为,反应一段时间后溶液的pH增大 D. 若将N2H4改为CH4,消耗等物质的量的CH4时,电路中通过的电子数减少 12. 碳酸二甲酯DMC(CH3OCOOCH3)是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,科学家提出了新的合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注),反应机理如图所示。(能垒:反应物与过渡态之间的能量差) 下列说法正确的是 A. 使用催化剂可以提高反应速率和反应热 B. 反应进程中决速步骤的能垒为 C. 第2步基元反应方程式为: D. 该过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成 13. 由制备的工作原理如图所示。下列有关说法错误的是 A. X交换膜为阴离子交换膜,当外电路转移1mole-时,交换膜右侧溶液质量减少24g B. 该电池工作时,电子由M极经过导线移向N极 C. 该电池在高温条件下的工作效率将因微生物失活而下降 D. M极的电极反应式为 14. 科技人员研发乙醇与水的混合气在催化剂作用下产生H2的反应方程式如下:。在V L恒容容器中,投料比和催化剂总量均相同时,在不同温度下产生标准状况下H2体积与时间关系如下图所示(此实验温度下,催化剂活性均正常)。下列叙述错误的是 A. 平衡常数:①<② B. 反应温度:②<① C. ①线0~l80 min的平均反应速率 D. 为提高乙醇的转化率,可适当增加水蒸气的投料比例 15. 焦炭催化还原既可除去,同时还可以回收硫(。一定压强下,向密闭容器中加入足量的焦炭、催化剂和,测得的生成速率与的生成速率随温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的 B. 温度时,向体系中加入焦炭,可进一步增大的转化率 C. 图中四点,只有c点处于平衡状态 D. 时增大压强(压缩容器),能增大单位体积内活化分子数目 二、非选择题(本题包括第16题~第19题,共4道大题,共55分) 16. 有机化合物的组成、结构、性质及转化是学习有机化学的必备知识。 (1)丙烯是一种重要的化工原料,丙烷在无氧条件下经催化脱氢可制得丙烯,其反应为。反应历程如图所示。 ①丙烯属于_______(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 ②依据历程图分析该脱氢过程中可能会产生的有机副产物为_______(填分子式)。 (2)丙烯在一定条件下有如图所示的转化关系: ①丙烯与的溶液反应生成A的化学方程式为_______。 ②B可能的结构简式为_______。 ③C的一氯代物有_______种。 ④高分子材料D的结构简式为_______,合成D的反应类型是_______。 17. 能源是国民经济重要的物质基础,能源开发和有效利用是生产技术和生活水平的重要标志。 I.工业甲醇主要由加氢制取。加氢的实际化学过程包括下面三个主要的平衡反应: 反应1: 反应2: 反应3: (1)根据上面的三个方程式,可以得到_______。 (2)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为上述反应1。该反应一般认为通过反应2和反应3来实现:若反应2为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是_______(填标号),判断的理由是_______。 A. B. C. D. Ⅱ.与经催化重整,制得合成气:。 (3)已知上述反应中相关的化学键键能数据如下,则该反应的_______。 化学键 键能 413 745 436 1075 (4)一定条件下,催化重整反应中的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示(不考虑副反应),A、B、C三点对应的平衡常数的大小关系为_______。 18. 具有强氧化性,可作氧化剂和漂白剂,被广泛用于蓄电池工业。 I:的制备原理为,实验装置如图所示: (1)仪器b的名称是_______,支管的作用是_______。 (2)试剂X是_______。请指出该装置的一处错误_______。 (3)烘干产品时,用红外灯低温烘干,可能的原因是_______。 Ⅱ:能氧化,反应后溶液变为紫红色,还原产物为。某小组设计实验探究影响反应速率的外界因素,实验方案如下: 序 号 溶液 溶液 水 温度 加入 溶液开始变紫红色所用时间 ① 10.00 25.00 0 30 0 ② 10.00 20.00 V 30 0 ③ 10.00 25.00 0 30 1.00 ④ 10.00 25.00 0 40 0 ⑤ 10.00 15.00 10.00 35 0 (4)写出和溶液反应的离子方程式:_______。 (5)_______。 (6)实验测得:的作用可能是_______。 (7)实验测得:,由此可得出的实验结论是_______。 19. 绿水青山就是金山银山,减少氮氧化物、一氧化碳的排放是环境保护的重要内容。汽车尾气是氮氧化物、一氧化碳的来源之一。 (1)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:。在密闭容器中加入C和NO进行该反应,下列情况能说明该反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. B. 混合气体中与的物质的量之比保持不变 C. 恒温恒容条件下,混合气体的压强保持不变 D. 恒温恒压条件下,混合气体的平均摩尔质量保持不变 (2)安装催化转化器对汽车尾气进行处理,可以有效减少氮氧化物的排放,减少环境污染。在催化转化器中,汽车尾气中的CO和NO可发生反应:,若在容积为10L的密闭容器中进行该反应,起始时充入,不同温度下,反应体系总压强随时间的变化情况如图中曲线所示。 ①a、b对应温度较高的是_______(填“a”或“b”)。 ②b条件下,内,平均反应速率_______。此温度下,达到平衡时的平衡常数_______。 ③a对应的条件下,反应从开始至平衡时,NO的转化率为_______。 (3)还原CO电化学法制备甲醇的工作原理如图所示。 ①通入的一极是原电池的_______(填“正”或“负”)极。 ②电池工作过程中,通过质子膜向_______(填“左”或“右”)移动。 ③通入的一极上的电极反应式为_______。 ④当转移2mol电子时,理论上生成甲醇的质量为_______g。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 吉林一中2024-2025学年度下学期期中考试 高一化学(物理方向)试卷 分值:100分 时长:75分钟 可能用到的相对原子质量有: 一、选择题(本题共15小题,每题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 目前化学科学已经融入国民的大部分生活、技术领域,下列说法正确的是 A. 利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变 B. 用含KMnO4的硅藻土来保鲜水果,乙烯因发生加成反应而被消耗 C. 彝族五彩拼花绣花裙独具民族特色,其纺织材料棉和麻均为天然有机高分子 D. 四氯化碳的空间填充模型:,乙烯分子的空间填充模型为 【答案】C 【解析】 【详解】A.脂肪酸属于有机物,但不属于有机高分子,因此利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机物分子向有机物分子的转变,A错误; B.KMnO4溶液具有强氧化性,会氧化水果产生的乙烯,从而可以起到保鲜水果的作用,反应类型是氧化反应,而不属于加成反应,B错误; C.彝族五彩拼花绣花裙独具民族特色,其纺织材料棉和麻主要成分是纤维素,纤维素为天然有机高分子,C正确; D.四氯化碳分子是正四面体形;但乙烯分子C2H4属于平面分子,分子中含有的2个C原子和4个H原子处于同一平面上,图示的分子中含有的原子数目及分子的直线形结构都不符合事实,D错误; 故合理选项是C。 2. 工业上利用反应合成甲醇,下列相关的说法正确的是 A. 为了提高甲醇的工业生产效率,生产时应采用低温 B. 反应发生时采取尽可能低的压强可以增大原料转化率 C. 工业上选用合适的催化剂可以有效提高生成物的平衡产量 D. 生产时应采取的正确措施是适宜的温度、高压、催化剂 【答案】D 【解析】 【详解】A.低温虽有利于平衡正向移动,但会大幅降低反应速率,生产效率反而下降,A错误; B.降低压强会使平衡逆向移动,原料转化率降低,B错误; C.催化剂会加快反应速率,但不影响平衡,无法提高平衡产量,C错误; D.适宜温度会使平衡产率与速率兼顾,高压促进正反应,催化剂加速达平衡,D正确; 故选D。 3. 新己烷(2,2-二甲基丁烷)是常见的燃料添加剂、有机溶剂、有机合成原料,其结构简式如图,下列关于该物质的说法错误的是 A. 与CH3CH2CH2CH2CH2CH3互为同系物 B. 可发生取代、氧化反应 C. 一氯代物有3种 D. 它的同分异构体有4种 【答案】A 【解析】 【详解】A.新己烷(2,2-二甲基丁烷)与分子式都是C6H14,二者属于同分异构体,A错误; B.新己烷(2,2-二甲基丁烷)属于烷烃,能够发生的特征反应是取代反应;该物质能够燃烧,燃烧反应属于氧化反应,故该物质可发生取代、氧化反应,B正确; C.该物质分子中含有3种不同位置的H原子,因此其一氯代物有3种,C正确; D.该物质的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、4种不同结构,D正确; 故合理选项是A。 4. 乙烯的同系物丁烯存在以下转化关系:,下列说法错误的是 A. 乙烯的加聚产物聚乙烯可做食品保鲜膜,结构简式为 B. 反应①和反应②的反应类型不同,①为加成反应,②为取代反应 C. 丁烯使溴水和酸性溶液褪色的原理不同 D. 反应②的产物M只有一种结构 【答案】B 【解析】 【详解】A.结构中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成聚乙烯,结构简式为,可做食品保鲜膜,A项正确; B.反应①为,反应类型为加成反应,反应②为,反应类型为加成反应,B项错误; C.丁烯使溴水褪色的原理是丁烯与发生加成反应,而使酸性溶液褪色的原理是丁烯发生氧化反应,故褪色的原理不同,C项正确; D.丁烯的结构对称,故反应②的产物M只有一种结构,M为,D项正确; 答案选B。 5. 下列有关说法正确的是 A. 软脂酸燃烧热的热化学方程式为: B. 一定条件下,与充分反应生成和放热,其热化学方程式: C. 已知同温同压下:;,则 D. 已知,则电解熔融生成时释放能量 【答案】B 【解析】 【详解】A.软脂酸燃烧热要求生成液态水,而方程式中H2O为气态,不符合燃烧热定义,A错误; B.可逆反应无法完全进行,实际放热a kJ小于理论最大值,ΔH对应1mol反应的理论值,故ΔH < -2akJ/mol,B正确; C.ΔH1为强酸强碱中和,ΔH2为弱酸中和,后者放热更少,ΔH1应小于ΔH2,C错误; D.电解Al2O3是吸热过程,应吸收1675.5kJ而非释放,D错误; 故选B。 6. 对于反应: ,下列有关化学反应速率和平衡的图像正确的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.升高温度,速率加快,正方向是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,逆反应速率变化更大,A正确; B.根据先拐先平数据大,则p2压强大,反应为气体分子数不变的反应,升高压强,平衡不移动,C的平衡质量分数不变,B错误; C.相同条件下,温度升高,平衡逆向移动,B转化率降低,C错误; D.A是固体,加入A,速率不变,平衡不移动,D错误; 故选A。 7. 化学是一门以实验为基础的学科。利用下列装置和试剂进行实验,能达到实验目的的是 A.反应开始后,针筒活塞右移,则该反应是放热反应 B.测定中和反应的反应热 C.测新制氯水的pH值 D.验证Cu与浓硝酸反应的△H是否为正值 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.反应开始后,针筒活塞右移,可能是由于反应放热,使气体压强增大导致针筒活塞右移;也可能是稀硫酸滴入,生成氢气使锥形瓶中的压强增大而导致针筒活塞右移,因此不能证明该反应是放热反应,A错误; B.测定中和反应的反应热需要用环形玻璃搅拌棒进行搅拌,B错误; C.氯水中含有的HCl、HClO能够使pH试纸变红,同时HClO具有强氧化性,又会将试纸氧化漂白变为无色,因此不能使用pH试纸测定氯水的pH,C错误﹔ D.若Cu与浓硝酸反应放热,将导致与红墨水连通的试管内气压增大,红墨水液面出现左低右高,可验证铜与浓硝酸反应的△H是否为正值,D正确; 故合理选项是D。 8. 对于反应。下列说法正确的是 A. 该反应,在低温条件下自发进行 B. 升高温度,平衡朝正反应方向移动,反应速率加快 C. 其他条件不变,增大可提高的平衡转化率 D. 断裂的同时有断裂说明反应到达该条件下的平衡状态 【答案】D 【解析】 【详解】A.反应中气体物质的量由9mol增至10mol,熵变ΔS>0,放热熵增的反应在任意温度下都可以自发进行,A错误; B.升温使平衡向吸热方向(逆反应)移动,但反应速率均加快,B错误; C.增大会提高O2的转化率,但NH3的转化率降低,C错误; D.正反应每断裂12mol N-H键对应逆反应断裂12mol O-H键,1:1的断裂速率说明正逆反应速率相等,达到平衡,D正确; 故选D。 9. 实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列说法正确的是 A. 甲烷和反应后的产物有4种 B. 实验结束后食盐水中 C. 与足量的完全取代生成等物质的量的时,生成HCl的量为2mol D. 反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,说明生成的一氯甲烷具有酸性 【答案】B 【解析】 【分析】甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,其中HCl和CH3Cl是气体,其他三种均为油状液体,据此分析作答。 【详解】A.由分析可知,甲烷和反应后的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl共5种,A错误; B.饱和食盐水中,甲烷与氯气反应生成HCl,HCl溶于饱和食盐水,使氯化钠溶液中浓度大于钠离子,即实验结束后食盐水中,B正确; C.与足量的完全取代生成等物质的量的时,即生成,则生成HCl的量为2.5mol ,C错误; D.CH3Cl是非电解质,不显酸性,所得的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红的原因是HCl具有酸性, D错误; 故选B。 10. 两种制备硫酸的途径如下图(反应条件略)。下列说法正确的是 A. 已知,则 B. 若,则2 molH2O2(aq)的能量小于2 molH2O(l)和1 mol O2(g)的总能量 C. 若△H2<0,则1 mol SO2和0.5 mol O2的键能之和大于1 mol SO3的键能 D. 工业制硫酸时用98.3%的浓硫酸吸收SO3目的是提高SO3的吸收率 【答案】D 【解析】 【详解】A.气态二氧化硫的能量大于液态二氧化硫,生成液态二氧化硫放热更多,则△Ha<△Hb,A错误﹔ B.①,②,①+②整理可得。若,说明H2O2(aq)分解生成H2O(l)和O2(g)是放热反应,则2molH2O2(aq)的能量大于2 molH2O(l)和1molO2(g)的总能量,B错误; C.若△H2<0,根据焓变=反应物键能之和-生成物键能之和,则1molSO2和0.5molO2的键能之和小于1molSO3的键能,C错误; D.工业制硫酸时用98.3%的浓硫酸吸收SO3目的是避免用水吸收时形成酸雾,故可以防止酸雾的形成,便于更充分吸收SO3,从而可提高SO3的吸收率,D正确; 故合理选项是是D。 11. 燃料电池是一种能量转化效率高、对环境友好的新型电池。一种肼(N2H4)燃料电池的工作原理如下图所示,下列有关叙述正确的是 A. 电池工作时,溶液中的由乙槽通过离子交换膜向甲槽迁移 B. 当外电路中流过0.04mol电子时,消耗N2H4的质量为0.32g C. b极的电极反应式为,反应一段时间后溶液的pH增大 D. 若将N2H4改为CH4,消耗等物质的量的CH4时,电路中通过的电子数减少 【答案】B 【解析】 【分析】燃料电池中,燃料发生氧化反应,所以a电极是负极,通入氧气的b电极是正极。 【详解】A.O2在正极发生还原反应:O2+2H2O+4e- =4OH-,正极生成OH-离子,为保持溶液呈电中性, Na+由甲槽向乙槽迁移,A项错误; B.负极发生氧化反应,反应式为4OH-+N2H4-4e-=N2↑+4H2O,当外电路中流过0.04mol电子时,消耗0.01mol N2H4,其质量为0.32g,B项正确; C.碱性条件下,电极方程式中不能出现H+,b极的电极反应式为O2+2H2O+4e- =4OH-,C项错误; D.消耗1mol N2H4时转移4mol电子,改为甲烷时,电极反应式为,消耗1mol CH4时转移8mol电子,D项错误; 答案选B。 12. 碳酸二甲酯DMC(CH3OCOOCH3)是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,科学家提出了新的合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注),反应机理如图所示。(能垒:反应物与过渡态之间的能量差) 下列说法正确的是 A. 使用催化剂可以提高反应速率和反应热 B. 反应进程中决速步骤的能垒为 C. 第2步的基元反应方程式为: D. 该过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成 【答案】C 【解析】 【详解】A.使用催化剂可以提高反应速率,但不能改变反应热,A错误; B.由图可知:反应进程中决速步骤的能垒为(103.l×102ev- (22.6×102eV)=125.7×102eV,B错误; C.由图可知,第2步的基元反应方程式为:,C正确; D.由图可知:该过程中涉及极性键的断裂和形成,而没有非极性键的断裂和形成,D错误; 故合理选项是C。 13. 由制备工作原理如图所示。下列有关说法错误的是 A. X交换膜为阴离子交换膜,当外电路转移1mole-时,交换膜右侧溶液质量减少24g B. 该电池工作时,电子由M极经过导线移向N极 C. 该电池在高温条件下的工作效率将因微生物失活而下降 D. M极的电极反应式为 【答案】A 【解析】 【分析】由制备的工作原理图可知,该装置为原电池,M电极发生失去电子生成,电极反应式为,则M电极为负极,N电极为正极,电极反应式为,原电池工作时,阳离子移向正极N,阴离子移向负极M,据此解答。 【详解】A.目的是制备,应使由右侧进入左侧,故X交换膜为阴离子交换膜,当外电路转移1mole-时,交换膜右侧有电极反应式及0.5mol移动到左侧,溶液质量减少,A项错误; B.原电池工作时,电子由负极经过导线移向正极,即由M极经过导线移向N极,B项正确; C.微生物成分为蛋白质,在高温条件下易变性失活,故工作效率下降,C项正确; D.根据上述分析可知,M电极电极反应式为,D项正确; 答案选A。 14. 科技人员研发乙醇与水的混合气在催化剂作用下产生H2的反应方程式如下:。在V L恒容容器中,投料比和催化剂总量均相同时,在不同温度下产生标准状况下H2体积与时间关系如下图所示(此实验温度下,催化剂活性均正常)。下列叙述错误的是 A. 平衡常数:①<② B. 反应温度:②<① C. ①线0~l80 min的平均反应速率 D. 为提高乙醇的转化率,可适当增加水蒸气的投料比例 【答案】B 【解析】 【分析】从图象可以看出:温度②条件下反应速率快,可知温度:②>①;又因为温度升高时,氢气的体积增大,说明升高温度化学平衡正向移动,根据勒夏特列原理可知,该反应的正反应为吸热反应,根据平衡移动原理分析解答。 【详解】A.由分析可知:该反应的正反应为吸热反应,△H>0,升高温度,化学平衡向吸热的正反应方向移动,导致反应的化学平衡常数增大,由于温度:①<②,所以化学平衡常数:②>①,即平衡常数:①<②,A正确; B.温度②条件下反应速率快,可知温度:②>①,B错误; C.①线0~l80 min氢气的体积为180 mL,根据物质反应转化关系可知反应产生CH3CH2OH的体积变化量为90 mL,故用CH3CH2OH浓度变化表示的化学反应速率v(CH3CH2OH)== mol/ (L·min),C正确; D.根据平衡移动原理,在乙醇浓度不变时,适当适当增加水蒸气的投料比例,即增大反应物水蒸气的浓度,化学平衡正向移动,可以使更多乙醇反应转化为生成物,从而能够提高乙醇的平衡转化率,D正确; 故合理选项是B。 15. 焦炭催化还原既可除去,同时还可以回收硫(。一定压强下,向密闭容器中加入足量的焦炭、催化剂和,测得的生成速率与的生成速率随温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的 B. 温度时,向体系中加入焦炭,可进一步增大的转化率 C. 图中四点,只有c点处于平衡状态 D. 时增大压强(压缩容器),能增大单位体积内活化分子数目 【答案】CD 【解析】 【分析】的生成速率代表逆反应速率,的生成速率代表正反应速率,且二者的化学计量系数为2:1,则图中温度时,的生成速率与的生成速率分别为,符合化学计量系数比,此时反应处于平衡状态,据此解答。 【详解】A.根据上述分析可知,温度时,反应处于平衡状态,温度升高至d点对应温度时,的生成速率与的生成速率之比大于2:1,说明的生成速率大于其本身消耗速率,平衡逆向移动,结合平衡移动原理,升高温度平衡向吸热方向移动,可判断该反应逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,即,A项错误; B.温度时,该反应处于平衡状态,向体系中加入焦炭为固体物质,平衡不移动,不能增大的转化率,B项错误; C.图中四点温度下,只有c点温度下的的生成速率与的生成速率符合化学计量系数比2:1,处于平衡状态,C项正确; D.时增大压强(压缩容器),气体物质的浓度增大,即增大了单位体积内的活化分子数,D项正确; 答案选CD。 二、非选择题(本题包括第16题~第19题,共4道大题,共55分) 16. 有机化合物的组成、结构、性质及转化是学习有机化学的必备知识。 (1)丙烯是一种重要的化工原料,丙烷在无氧条件下经催化脱氢可制得丙烯,其反应为。反应历程如图所示。 ①丙烯属于_______(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 ②依据历程图分析该脱氢过程中可能会产生的有机副产物为_______(填分子式)。 (2)丙烯在一定条件下有如图所示的转化关系: ①丙烯与的溶液反应生成A的化学方程式为_______。 ②B可能的结构简式为_______。 ③C的一氯代物有_______种。 ④高分子材料D的结构简式为_______,合成D的反应类型是_______。 【答案】(1) ①. 不饱和烃 ②. (2) ①. ②. CH3CH(OH)CH3或CH3CH2CH2OH ③. 2 ④. ⑤. 加聚反应 【解析】 【分析】丙烯分子中含有碳碳双键,丙烯和水加成生成羟基得到B可能为CH3CH(OH)CH3或CH3CH2CH2OH,丙烯和氢气加成生成C为丙烷,丙烯发生加聚反应生成高聚物D为,丙烯和溴单质加成生成A为; 【小问1详解】 ①丙烯分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃 ②依据历程图分析该脱氢过程中会形成中间体,2个中间体可能会结合而产生有机副产物为; 【小问2详解】 ①丙烯含碳碳双键,与的溶液反应生成,化学方程式为。 ②丙烯和水加成生成羟基得到B可能为CH3CH(OH)CH3或CH3CH2CH2OH。 ③C为丙烷CH3CH2CH3,分子结构对称,含有2种氢,则其一氯代物有2种。 ④由分析,高分子材料D的结构简式为,合成D的反应类型是加聚反应; 17. 能源是国民经济重要的物质基础,能源开发和有效利用是生产技术和生活水平的重要标志。 I.工业甲醇主要由加氢制取。加氢的实际化学过程包括下面三个主要的平衡反应: 反应1: 反应2: 反应3: (1)根据上面的三个方程式,可以得到_______。 (2)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为上述反应1。该反应一般认为通过反应2和反应3来实现:若反应2为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是_______(填标号),判断的理由是_______。 A. B. C. D. Ⅱ.与经催化重整,制得合成气:。 (3)已知上述反应中相关的化学键键能数据如下,则该反应的_______。 化学键 键能 413 745 436 1075 (4)一定条件下,催化重整反应中的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示(不考虑副反应),A、B、C三点对应的平衡常数的大小关系为_______。 【答案】(1)-49 (2) ①. A ②. 总反应为放热反应,反应2为吸热反应,反应3为放热反应,反应2的活化能大于反应3的活化能 (3)+120 (4)KB=KC>KA 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,反应1=反应2+反应3,故,故a=-49; 【小问2详解】 总反应为放热反应,故可排除B、D,反应2为慢反应,则反应2的活化能大于反应3的活化能,故选A,理由为:总反应为放热反应,反应2为吸热反应,反应3为放热反应,反应2的活化能大于反应3的活化能; 【小问3详解】 反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,故; 【小问4详解】 平衡常数只受温度影响,催化重整反应为吸热反应,升高温度,平衡上述增大。压强相同时,升高温度,平衡正向移动,甲烷的平衡转化率增大,故KB=KC>KA。 18. 具有强氧化性,可作氧化剂和漂白剂,被广泛用于蓄电池工业。 I:的制备原理为,实验装置如图所示: (1)仪器b的名称是_______,支管的作用是_______。 (2)试剂X是_______。请指出该装置的一处错误_______。 (3)烘干产品时,用红外灯低温烘干,可能的原因是_______。 Ⅱ:能氧化,反应后溶液变为紫红色,还原产物为。某小组设计实验探究影响反应速率的外界因素,实验方案如下: 序 号 溶液 溶液 水 温度 加入 溶液开始变紫红色所用时间 ① 10.00 25.00 0 30 0 ② 10.00 20.00 V 30 0 ③ 10.00 25.00 0 30 1.00 ④ 10.00 25.00 0 40 0 ⑤ 10.00 15.00 1000 35 0 (4)写出和溶液反应的离子方程式:_______。 (5)_______。 (6)实验测得:的作用可能是_______。 (7)实验测得:,由此可得出的实验结论是_______。 【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②. 平衡压强,使浓硫酸能够顺利滴下 (2) ①. 生石灰(或碱石灰或氢氧化钠)等 ②. 缺少防倒吸装置 (3)产品受热易分解 (4)5+2Mn2++8H2O=10+2+16H+ (5)5.00 (6)作催化剂 (7)其他条件不变,升高温度,变色时间缩短,反应速率加快 【解析】 【分析】实验Ⅰ:装置A制取氨气,装置B是制备的发生装置,装置C是尾气处理装置; 实验Ⅱ:通过控制变量法探究设计实验探究影响反应速率的外界因素,通过比较各组实验条件的差异,找到对应的变量,同时比较所用时间,可以得出相应的结论; 【小问1详解】 仪器b的名称是恒压滴液漏斗;支管b的作用是平衡压强,使浓硫酸能够顺利滴下; 【小问2详解】 浓氨水受热产生氨气,固体X遇氨水产生氨气,可以选用生石灰(或碱石灰或氢氧化钠)等; ​​B装置中导管直接插入浓硫酸中,易发生倒吸(或缺少防倒吸装置); 【小问3详解】 属于铵盐,受热易分解,所以采用红外灯低温烘干; 【小问4详解】 反应后溶液变为紫红色,则产物有高锰酸根离子,且过二硫酸铵有强氧化性,还原产物为硫酸根,故根据氧化还原反应配平得:5+2Mn2++8H2O=10+2+16H+; 小问5详解】 根据控制变量法设计实验,各组实验液体总体积相等(35mL),故求得V=5.00; 【小问6详解】 硫酸银加快反应速率,其作用可能是作催化剂,降低了反应活化能; 小问7详解】 实验①和④仅改变温度,实验④温度更高,时间更短,说明其他条件不变,升高温度,变色时间缩短,反应速率加快。 19. 绿水青山就是金山银山,减少氮氧化物、一氧化碳的排放是环境保护的重要内容。汽车尾气是氮氧化物、一氧化碳的来源之一。 (1)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:。在密闭容器中加入C和NO进行该反应,下列情况能说明该反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. B. 混合气体中与的物质的量之比保持不变 C. 恒温恒容条件下,混合气体的压强保持不变 D. 恒温恒压条件下,混合气体的平均摩尔质量保持不变 (2)安装催化转化器对汽车尾气进行处理,可以有效减少氮氧化物的排放,减少环境污染。在催化转化器中,汽车尾气中的CO和NO可发生反应:,若在容积为10L的密闭容器中进行该反应,起始时充入,不同温度下,反应体系总压强随时间的变化情况如图中曲线所示。 ①a、b对应的温度较高的是_______(填“a”或“b”)。 ②b条件下,内,平均反应速率_______。此温度下,达到平衡时的平衡常数_______。 ③a对应的条件下,反应从开始至平衡时,NO的转化率为_______。 (3)还原CO电化学法制备甲醇的工作原理如图所示。 ①通入的一极是原电池的_______(填“正”或“负”)极。 ②电池工作过程中,通过质子膜向_______(填“左”或“右”)移动。 ③通入的一极上的电极反应式为_______。 ④当转移2mol电子时,理论上生成甲醇的质量为_______g。 【答案】(1)AD (2) ①. a ②. 0.0015 ③. 33.75 ④. 54% (3) ①. 负 ②. 左 ③. CO+4e-+4H+=CH3OH ④. 16 【解析】 【小问1详解】 A.,正逆反应速率比等于系数比,反应达到平衡状态,A符合题意; B.N2与CO2都是生成物,N2与CO2的物质的量之比始终为1:1,混合气体中N2与CO2的物质的量之比保持不变,反应不一定平衡,B不符合题意; C.反应前后气体系数和相等,压强是恒量,恒温、恒容条件下,混合气体的压强保持不变,反应不一定平衡,C不符合题意; D.反应前后气体物质的量不变,气体质量增大,平均摩尔质量是变量,恒温、恒压条件下,混合气体的平均摩尔质量保持不变,反应达到平衡状态,D符合题意; 故选AD; 【小问2详解】 ①反应开始前,a的压强大,所以实验a、b对应的温度较高的是a; ②实验b从开始至平衡,压强由180kPa降低至150kPa,则平衡时气体总物质的量为,设转化的CO的物质的量为2xmol,可列出三段式:,0.4-2x+0.5-2x+2x+x=0.75,解得x=0.15,b条件下,内,平均反应速率;此温度下,达到平衡时的平衡常数; ③实验b从开始至平衡,压强由180kPa降低至150kPa,则平衡时气体总物质的量为,设转化的CO的物质的量为2xmol,可列出三段式:,0.4-2x+0.5-2x+2x+x=0.765,解得x=0.135,故反应从开始至平衡时,NO的转化率为:; 【小问3详解】 该装置为原电池,总反应中H元素化合价升高,通入H2的一极为负极,通入CO的一极为正极。 ①根据分析,通入H2的一极为负极; ②原电池中溶液中的阳离子移向正极,故H+向左移动; ③通入CO的一极为正极,电极反应式为CO+4e-+4H+=CH3OH; ④由正极反应式可知,转移2mol电子时,理论上生成0.5mol甲醇,质量为=16g。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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