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成都外国语学校 2024 年-2025 学年度下期期末模拟
高二化学试卷
本试卷满分 100分,考试时间 75分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mg-24 Fe-56
一、选择题:本题共 14小题,每小题 3分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题
目要求。
1. 下列有关油酯的说法正确的是( )
A. 油酯所含元素都位于 p 区
B. 可用植物油萃取溴水
C. 植物油氢化后得到的人造脂肪不易被空气氧化变质
D. 油酯的水解产物肥皂由于水溶液呈碱性,故可用于清洗油污
2.下列化学用语的表达正确的是( )
A.HClO 的空间填充模型:
B.醇分子间的氢键:
C. 的名称:二乙酸二乙酯
D.丙烷中碳原子杂化轨道示意图:
3. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原
子经济性反应”的是( )
A.乙醇与氧气在 Cu 催化下生成乙醛
B.溴乙烷与 NaOH 的醇溶液共热生成乙烯
C.乙烯与氧气在 Ag 催化下制备环氧乙烷
D.乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯
4. 无机盐 ( )4 6Y Z WX 被广泛用于生产颜料、油漆、油墨等领域。X、W、Y 的原子半径增大,且分属两
个不同的周期;基态 X 原子核外 s 能级与 p 能级电子数之比为 4:3,W 与 X 相邻,Y 的最外层电子数是 K
层电子数的一半,Z 的 M 层未成对电子数为 4。下列说法正确的是( )
A.元素 Z 的电离能:I3<I2 B.W 单质的熔沸点一定低于 Z
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C.电负性:X>W>Y D.X 的氢化物的晶体采取分子密堆积
5.下列反应方程式书写正确的是( )
A.甲苯硝化的主要反应: +HNO3 + H2O
B.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水: +2Br2→ ↓+2H++2Br—
C.乙醛与 HCN 的加成反应: CH3CH2(OCN)
D. 与少量NaOH溶液反应的离子方程式: +OH−→ +H2O
6. 用杯酚(表示为 )分离 60C 和 70C 的过程如图甲所示,①~③各步骤在实验室中所用到的装置选择
合理的是( )
A.①-a、②-a、③-d B.①-a、②-b、③-c
C.①-b、②-a、③-d D.①-b、②-b、③-c
7. 通过碳酸二甲酯氯代制备三光气的化学方程式为 ,下列说
法错误的是( )
A. 三光气中的 C-Cl 键为 sp3-pσ 键
B. 中 C-O 键极性:碳酸二甲酯>三光气
C. 可通过红外光谱鉴别碳酸二甲酯和三光气
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D. 该过程属于取代反应
8.下列实验方案、现象及结论均正确的是( )
选
项
实验方案 现象 结论
A 分别测量 O3在 CCl4 和水中的溶解度
O3在CCl4中溶解度
更大
O3极性很弱
B
将苯、液溴和铁粉混合后,将产生的气
体通入水中,测所得溶液的 pH
所得水溶液的 pH<7
苯与液溴发生了取
代反应
C
取少许有机物滴入盛有银氨溶液的试
管中,水浴加热
产生光亮的银镜 该有机物为醛类
D 向白葡萄酒中加入酸性高锰酸钾溶液
酸性高锰酸钾溶液
紫色褪去
葡萄酒中含有 SO2
9. 从水杨酸( )到阿司匹林( )、长效缓释阿司匹林,水杨酸的结构改造经历了数百年。
一种制备水杨酸的流程如图所示,下列说法错误的是( )
A.设计步骤①的目的是利用 3-SO H 占位,减少副产物生成
B.1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时,最多可消耗3mol NaOH
C.步骤④、⑤的顺序可以互换
D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林,可以对分子结构进行修饰
10.配合物顺铂 ( )3 22Pt NH Cl (结构如图)是临床使用的第一代铂类抗癌药物。其抗癌机理为在铜转运蛋白的
作用下,顺铂进入人体细胞发生水解,生成的 ( ) ( )3 2Pt NH OH Cl 与 DNA 结合,破坏 DNA 的结构,阻止
癌细胞增殖。其同分异构体反铂不具有抗癌作用。下列说法错误的是( )
A. ( )3 22Pt NH Cl 中 ( )Pt Ⅱ 的配位数为 4
B.顺铂在水中的溶解度大于反铂
C.OH− 与 ( )Pt Ⅱ 的结合能力小于Cl−与 ( )Pt Ⅱ 的结合能力
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D.配合物 ( )3 22Pt NH Cl 存在顺反异构,说明该配合物为平面结构而非四面体结构
11. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法错误的是( )
A.①中反应方程式为 2 2 2CaC 2H O Ca(OH) HC CH+ → +
B.②中溶液里会有黑色沉淀生成
C.反应结束时,③中液体出现分层现象
D.实验时可用长颈漏斗代替分液漏斗
12. 阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸( )。为检验其官能团,某小组同学进行如
下实验。下列说法不正确的是( )
A.对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基
B.③中加热时发生的反应为
C.对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基
D.④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
13.伯醇(记为 2RCH OH )和叔醇(记为 3R COH )发生酯化反应的机理如下图所示。下列说法不正确的是( )
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A.用18O标记醇羟基,可以分析叔丁醇与乙醇在酯化反应中的断键情况
B.两个历程中H+均起到催化剂的作用
C.两个历程中均有碳原子的杂化轨道类型发生改变
D.两种酯化反应的机理均为羧基中的羟基与醇羟基的氢原子结合成水
14. 铁镁合金是目前已发现的储氢密度较高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示(白球代表 Fe,黑球代表
Mg)。储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱的中心位置,且最近的两个氢分子之间的距离为 a nm,NA 表示阿
伏加德罗常数的值。已知 A 点的原子坐标参数为(0,0,0),B 点为(
1
2
,
1
2
,0)。则下列说法正确的是
A.晶胞中 Fe 与 Mg 的配位数均为 4
B.位置 C 点的原子坐标参数为(
3
4
,
1
4
,
3
4
)
C.Mg 与 Fe 之间的最近距离为
6
4
anm
D.储氢后的晶体密度为 ( )
3
3
7
A
416
g cm
2a 10 N
−
−
二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。
15.(14 分)四川东北地区硒资源丰富。硒酸泥中含游离态的硒、硫及 2 3FeO Fe O、 ,采用以下工艺流程可
处理硒酸泥并制备粗硒。
(1)“脱硫”中提高脱硫率的方法有___________(答出一条即可)。
(2)依据硫在煤油中的溶解度随温度变化曲线。从脱硫后的滤液得到单质硫的具体方法为_______、
___________。
(3)“氧化浸硒”中Se被氧化成 2 3 3H SeO ,NaClO 的还原产物为一单质,则该反应的离子方程式为___________。
(4)a.“还原”过程,理论上, ( ) ( )22 3 3n H SeO : n SO − = ___________。
b.硒的还原率与时间、投料比(β 为亚硫酸钠与亚硒酸的质量比)、温度的关系如图所示:
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硒的“还原”最佳条件是时间______、投料比________、温度___________。
(5)查询资料发现, 2 3Na SO 浓度过大时发生反应: 2 3 2 3Na SO Se Na SeSO+ = 。
已知该产物的阴离子中,硫为中心原子,硒为端基原子。
2
3SeSO
−
作为配体时,硫不能作为配位原子,原因
是___________。
(6)向“残液”中加入 2Na S溶液可以将
2Fe + 离子转化为沉淀而分离,则需控制溶液中 ( )2c S − ___________
1mol L− 。已知25℃时
18
spK (FeS) 6.0 10
−= 。
16. (16分)钴素有“ 工业的牙齿 ”“工业味精 ” 之称,自我国大力推广锂离子电池等新能源以来,钴
的消耗量逐年攀升 。一种从废旧锂电池中回收钴资源的工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1)钴在元素周期表的位置为 ;下列基态或激发态Mn原子价层电子排布图中,能
量最高的是 (填标号) 。
A. B. C.
(2)CoCl2 熔点为735 ℃,CoF2 熔点为1200 ℃,试分析 CoCl2 的熔点比 CoF2 的熔点低的原因:
。
(3)步骤④中,为了检测固体上是否有Ni2+残留,可将最后一次洗涤液加入氨水和丁二酮肟 (镍试剂)
的混合物中。若有残留,则会生成一种含镍的螯合物沉淀,其结构如下图所示。
该螯合物中,碳原子采用的杂化方式有 ;
该物质结构中存在的作用力有极性共价键 、非极性共价键 、
;其中Ni2+的配位数为____________。
(3) 工业上利用CoO生产钴蓝 。钴蓝是一种无毒 、耐高温的颜料,可用于制
作蓝色钴玻璃 ,其主要成分是Co[Al(OH)4)]2,阴离子的空间结构为 。
已知:在 MnC2O4 高温煅烧转化为 Mn2O3 中有两种元素被氧化,请写出化学方
程式______________________________________________________________。
17.(14 分)乙酸异丁酯是一种重要的有机溶剂。实验室中,可通过冰醋酸和异丁
醇在酸催化下 80℃反应合成。实验装置如左下图所示,反应中生成的水可以与异
丁醇或乙酸异丁酯形成共沸混合物被蒸出,使用分水器可在反应进行的同时分离
出生成的水,并使有机相流回反应瓶中。相关数据如下表所示。
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常压下各物质的沸点/℃
化合物 乙酸 异丁醇 乙酸异丁酯
沸点 117.9 108.1 117.2
(1)指出图示装置中 1 处明显错误 。
(2)实验开始前,关闭分水器旋塞并在分水器带旋塞一侧预先加入适量的水,再向反应瓶中加入
20.0mL(0.22mol)异丁醇、 和 2mL 浓硫酸,加入几粒沸石。
A. 0.20mol 冰醋酸 B. 0.22mol 冰醋酸 C. 0.24mol 冰醋酸
(3)实验中,将反应温度控制在 80℃,并保持 15 分钟,然后升温至回流状态进行分水,当看到
(填观察到的现象),表明反应结束,停止加热。
(4)反应结束后,合并烧瓶和分水器中的液体,用 (填仪器名称)将水分离除去,并依次用
(填试剂名称)和水洗涤有机层,可使用 (从下列选项中选填)干燥有机层。
A. 碱石灰 B. P2O5 C. 无水硫酸钠
(5)实验中使用分水器的目的是 。
(6)将有机层进一步蒸馏,收集 117~118℃的馏分,得到 17.4mL 产品。计算乙酸异丁酯的产率为
(已知:乙酸异丁酯的相对分子质量为 116,密度 0.874g/cm3,计算结果保留 3 位有效数字)。
18.(14 分)某新型有机酰胺化合物 M 在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:① 2SOClR COOH R COCl⎯⎯⎯→— — ②
回答下列问题:
(1)A 的顺式结构为 (填结构简式);D 中官能团的名称为 。
(2) B C→ 的化学方程式为 ;反应类型为 。
(3) F H M+ → 的化学方程式为 ;
(4)芳香族化合物 Q 是 C 的同分异构体.满足下列条件的 Q 的同分异构体共有 种,写出其中一种的
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结构简式 ;
①与 3FeCl 溶液发生显色反应; ②1mol Q与足量 Na 反应,生成 222.4L H (标准状况下);
③Q 的核磁共振氢谱显示为 4 组峰。
(5) 参照上述合成路线,以 2 2CH CH= 和 2 2HOCH CH OH为原料(无试剂任选),设计制备 的合成路
线 。
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高二零诊模拟化学参考答案:
1-14 CBCCD ABACC DDDC
15、(1)适当升温、搅拌等(1分) (2) ①. 蒸发浓缩(1分) ②. 冷却结晶(1分)
(3)
(4) ①. 1:2 ②. 120min(1分) ③. β=10(1分) ④. 80℃(1分)
(5) S原子无孤电子对 (6)
16. (1) 第四周期Ⅷ族 A
(2) 同为离子晶体,离子所带电荷数相同,且r(Cl -) >r(F- ),CoCl2中的离子键较弱,熔点较低
(3)Sp2杂化和 Sp3杂化 氢键 、配位键 4
(4)正四面体形 (5)4MnC2O4+3O2 2Mn2O3+8CO2
17.(1)温度计应置于液面下 (2) A(1分)
(3)分水器中水的液面不再上升 (4) 分液漏斗(1分) 饱和碳酸钠溶液 C
(5)及时分离出水,促进平衡正向移动,提高酯的产率 (6)65.6%
18、(1) ,醛基(1分)
(2)OHCCH=CH—CH=CHCHO+CH2=CH2 ,加成反应(1分)
(3)
(4) 4 , 、、、(写出其中一种即可)
(5)
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