河北省石家庄市第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷

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2025-06-28
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.59 MB
发布时间 2025-06-28
更新时间 2025-07-16
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-06-28
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来源 学科网

内容正文:

石家庄市第一中学2025年高一级部6月阶段检测生物学科试题 一、选择题(共60分,单选题1-5题每题1分,6-25题每题2分,单选题共45分;多选题每题3分,多选题共15分) 1. 如图甲、乙分别表示真核细胞内物质的合成过程,下列相关叙述错误的是(  ) A. 甲、乙过程也可以发生在叶绿体中 B. 进行甲过程时,DNA分子进行局部解旋 C. 甲中的酶为RNA聚合酶,其结合位点在DNA上 D. 过程甲的产物都是过程乙的模板 2. 下列有关中心法则的叙述中,正确的是(  ) A. HIV可在病毒内自主合成逆转录酶,进而进行过程⑤ B. 人体细胞中的RNA来源于过程②和④ C. ③与②过程相比,特有的碱基配对方式是U—A D. 肌肉细胞中发生的遗传信息的传递过程有①②③ 3. 研究发现在某类真核生物中,某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同,具体情况如下表所示,若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后,可能会出现下列哪些差异( ) 密码子 细胞核 线粒体 AUA 异亮氨酸 甲硫氨酸 UGA 终止密码子 色氨酸 ①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同 A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④ 4. 研究发现,某些DNA序列发生甲基化后,对应的基因的表达会被抑制。藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因(HIF)的一段序列的甲基化程度明显低于平原牛。这可能是藏牦牛适应高海拔低氧环境的一种机制。下列叙述正确的是(  ) A. HIF基因仅存在于两种牛的肾脏组织 B. 甲基化后,HIF表达被抑制,是因为基因的碱基序列发生改变 C. 藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高 D. 该适应机制是低氧诱导形成的,不能遗传 5. 黄曲霉菌在霉变的坚果、谷物等食品中滋生并产生黄曲霉毒素,该毒素对肝脏组织有破坏作用,可导致肝癌。下列叙述错误的是(  ) A. 黄曲霉毒素属于化学致癌因子 B. 肝细胞癌变的根本原因是黄曲霉毒素诱导其产生了原癌基因 C. 癌细胞容易分散和转移与细胞膜上糖蛋白减少有关 D. 避免食用霉变食物可降低因黄曲霉毒素导致的癌变风险 6. 下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是(  ) A. 基因发生单个碱基对替换,指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 B. 基因突变和基因重组都是生物变异的来源,基因突变不一定会导致生物性状改变 C. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列,即发生了基因重组 D. M基因既可以突变为m1基因,也可以突变为m2基因,这体现了基因突变的随机性 7. 人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是( ) A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 8. DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用,它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如下(起始密码子为AUG、GUG,终止密码子为UAG、UAA、UGA)。下列叙述正确的是(  ) ATGTCCGAT……AATGACCAACCTAAa链 TACAGCCTA……TTACTGGT TGGATTb链 A. 可判断出该基因在酶的作用下以a链为模板进行转录 B. 在该基因中插入一对碱基,合成的新肽链一定比原肽链短 C. DFR基因任意位点突变都会影响DFR编码二氢黄酮醇4-还原酶 D. 该基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制牵牛花的花色 9. 下列关于染色体组与单倍体的说法,正确的是(  ) A. 一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B. 某生物体细胞基因型为DDddEEee,可断定该生物为四倍体 C. 单倍体生物也会产生可育后代,多倍体生物也会产生不育后代 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 10. 将基因型Dd的高茎豌豆幼苗(品系甲)用低温处理后,得到四倍体植株幼苗(品系乙),将品系甲、乙在同一地块中混合种植,在自然状态下繁殖一代,下列正确的是(  ) A. 品系甲植株自交后代出现高茎和矮茎植株是基因重组的结果 B. 由品系乙产生的单倍体植株高度不育 C. 幼苗细胞在分裂前期出现异常,导致品系乙染色体数目加倍 D. 品系甲、乙混合种植后,产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 11. 某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示,其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是( ) A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 形成甲细胞的过程中A基因突变成了a基因 C. 形成乙细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异 D. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 12. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B. 遗传病由致病基因导致,无致病基因不患遗传病 C. 调查某遗传病的遗传方式时,被调查者的性别与年龄不会影响调查结果 D. 调查人类遗传病发病率时,应随机调查人群中的患病情况 13. 用X射线处理豌豆种子后筛选出一抗除草剂植株(甲),取其花粉进行离体培养,在获得的植株(乙)中,抗除草剂植株占50%。下列叙述正确的是(  ) A. X射线诱发豌豆发生定向变异 B. 甲为抗除草剂基因杂合子 C. 乙自交后代不发生性状分离 D. 乙的体细胞不具有全能性 14. 家蚕(2n=56)蚕卵黑色对白色为显性,分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大,为实现其大规模养殖,用X射线处理雌蚕甲,最终获得突变体丁。下列说法合理的是(  ) A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异,二者是生物变异的根本来源 B. 若对家蚕进行基因组测序,应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C. 家蚕丙产生的正常的卵细胞的比例为1/3 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕(bbZZ)杂交,应选择子代中的白色蚕卵,去除黑色蚕卵 15. 贵州野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花(A2A2)均为二倍体植物,其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组,每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1不育,F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃,过程如下图。下列叙述错误的是(  ) A. 云贵杜鹃减数分裂产生的配子中含2个染色体组 B. 野生杜鹃的根尖细胞中最多含有48条染色体 C. 栽培山茶花减数分裂时可形成12个四分体 D. F1不可育,是因为F1中有一个染色体组 16. 如图为真核细胞内某基因(15N标记)的结构示意图,该基因中A含30个,占全部碱基中,下列说法正确的是(  ) A. 将该基因置于14N培养液中复制4次后,含14N的DNA链占 B. 该基因进行第3次复制时,需要270个游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. 该基因的一条核苷酸链中为 D. 解旋酶和DNA聚合酶分别作用于①和②部位 17. RNA分子上存在一段M序列和SD序列,其中SD是核糖体的结合位点,如图所示。在配体不存在时,SD是自由的,核糖体可以与之结合并进行翻译,但当配体存在时,配体会与RNA结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是(  ) A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后,在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合,无法结合核糖体而阻断翻译 18. 下图为DNA分子部分片段示意图,下列有关叙述正确的是(  ) A 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲、乙链的碱基和核糖交替链接,排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架 D. 若该分子中GC含量较高,则稳定性较高 19. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌,一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是( ) A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中,含32P的T2噬菌体所占的比例为1/M C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S,则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养,得到M个子代T2噬菌体中不都含有35S 20. 某种二倍体植物五对等位基因独立遗传,分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为AAbbCCddEE,乙植株基因型为aaBBccDDee,不考虑染色体互换和基因突变等情况,甲乙杂交得,自交得。下列说法正确的是(  ) A. 中出现所有性状均为隐性性状的概率为0 B. 中杂合子的个体数少于纯合子的个体数 C. 中出现5对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等 D. 中会出现32种表型不同的个体 21. 甲、乙分别为马蛔虫细胞分裂某时期的示意图,图丙为细胞分裂过程中同源染色体对数的数量变化。下列叙述正确的是(  ) A. 甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③ B. 甲细胞含有两个四分体,乙细胞没有四分体 C. 马蛔虫精原减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化能用图丙①②③④表示 D. 处于图丙中②时期的细胞,其核DNA数是体细胞核DNA数的2倍 22. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是(  ) ①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列 ②萨顿利用果蝇进行杂交实验,确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同基因 ④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的 ⑤性染色体上的基因都与性别决定有关 A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 23. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断中正确的是( ) A. 若后代雌性显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅰ上 B. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 C. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上 D. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 24. 下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中,该对同源染色体发生了交叉互换,结果形成了①~④所示的四个精细胞。这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是(  ) A. ④与② B. ①与② C. ②与③ D. ①与③ 25. 牡丹花有红色、粉红色和白色三种颜色,受一对等位基因A/a控制。受精过程中,含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子。现选择红花(AA)植株和白花(aa)植株杂交,F1全部开粉红花,F1植株自交得到F2,F2中红花:粉红花:白花=2:3:1。下列叙述错误的是(  ) A. 牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律 B. F1粉红花牡丹作父本进行测交,子代中粉红花:白花=1:1 C. 受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死” D. 母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交,后代中红花:粉红花=2:1 26. 某兴趣小组对高中生物学教材中的相关实验进行研究,下列叙述不正确的是(  ) A. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中,卡诺氏液固定细胞形态以后,需要用清水冲洗两次 B. 格里菲思实验第四组死亡小鼠分离得到的S型活细菌是由S型死细菌转化而来的 C. 噬菌体侵染细菌实验和证明DNA半保留复制的实验,检测指标都与元素放射性有关 D. 孟德尔的一对相对性状杂交实验中,F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1:1,是对演绎的检验 27. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌,其遗传物质为单链环状DNA,复制时先形成双链DNA,再进行滚动式复制得出子链DNA分子。SSB是单链DNA结合蛋白,可与解旋的单链区结合,防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是(  ) A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 过程③新合成的子链从切口的3’末端开始延伸,进行子链DNA的合成 D. 复制完成后,新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团 28. 染色体变异是重要的可遗传变异来源之一,其类型有多种,研究染色体变异在育种和医学方面具有重要的意义。以下说法不正确的是(  ) A. 变异③可发生于DNA复制过程,该变异会使基因数目发生变化 B. 只能发生于减数分裂过程的是②,属于染色体结构变异的是①④ C. 变异④对基因数量的影响是增多 D. 孕妇若想避免生出21三体综合征患儿,可以在孕期做羊水检测 29. 下列关于变异和进化的叙述,正确的是(  ) A. 基因突变一定会改变遗传信息并产生新的基因 B. 遗传病的遗传方式要在患者家系中调查 C. 只有基因突变和基因重组为进化提供原材料 D. 染色体变异对生物体都是有害 30. 研究发现,AGPAT2基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小,而广灵大尾羊尾部蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料,检测AGPAT2基因中7个位点的甲基化程度及基因表达水平,结果如下图。下列叙述正确的是(  ) A. 甲基化程度的差异不会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同 B. DNA甲基化直接阻碍翻译过程实现了对AGPAT2基因表达的调控 C. 第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素 D. 两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈正相关 二、非选择题(40分) 31. 肥胖相关并发症严重威胁人类健康。研究者对肌苷与脂肪细胞代谢的关系进行了研究,为治疗肥胖提供了新思路。回答下列问题: (1)Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上,可使有氧呼吸产生的能量大部分以热能形式散失。用肌苷处理小鼠脂肪细胞,检测Ucp1基因的表达,结果如图。 ①Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞线粒体内膜上的根本原因是________。 ②Ucp1基因的表达水平,可以用脂肪细胞中该基因的________或________的含量来表示。 ③细胞外的肌苷与脂肪细胞表面的受体结合后,通过一系列信号转导,可________(填“促进”或“抑制”)Ucp1基因的表达。 (2)ENT1蛋白是一种转运蛋白,广泛存在于人体细胞膜上,可依靠协助扩散将肌苷从胞外转运到胞内。E基因(编码ENT1蛋白)有多种突变,其中一种突变如表1所示。对1400名志愿者进行E基因检测和体质检测发现,该突变基因的携带者发生肥胖的概率比正常纯合子降低了59%。(部分密码子见表2)。 表1 正常E基因部分序列 5'—GTTATCATTITTG—3' 正常ENT1部分序列 -缬-异亮-异亮-亮- 突变E基因部分序列 5'—GTTACCATTTTG—3' 表2 第2个碱基 第3个碱基 U C A G U 亮氨酸 丝氨酸 终止 终止 A 亮氨酸 丝氨酸 终止 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U ①突变E基因是碱基的______导致,突变基因表达的蛋白质中的氨基酸变化是______,这导致其功能下降。 ②与正常纯合子相比,携带者细胞膜上正常功能的ENT1数量少,肌苷转运能力变______(“弱”还是“强”),胞外肌苷含量变______(“低”还是“高”),Ucp1表达增强,脂肪氧化生热多,脂肪积累少,使E基因突变携带者发生肥胖的概率大大降低。 32. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(控制甲病的相关基因为,控制乙病的相关基因为 ),Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。回答下列问题: (1)单基因遗传病是指_______的遗传病。 (2)甲病属于________遗传病,乙病属于_______遗传病。 (3)Ⅲ1的基因型为_______,Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_______。 (4)Ⅲ3控制乙病的基因来自于Ⅰ1的概率为_______。 (5)如果Ⅲ1与Ⅲ5,近亲结婚,后代中的男孩两病都患的概率为_______。 33. 某植物雌雄同株,既可自花传粉也可异花传粉,其红花(A)对白花(a)是显性,大果、小果受B、b基因控制,显隐性未知,这两对性状独立遗传。回答下列问题: (1)用两对性状都不同的亲本杂交,性状比例为红花:白花,全部结大果。两个亲本的基因型为_______。 (2)若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子染色体数目为_______。 (3)杂交得到,中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示,这个植株发生的变异具体名称是_______。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制花色的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。 实验思路:让该红花植株自交,观察并记录子代的表现型及比例。 预期实验结果及结论: 若________,则基因A或a不在9号染色体上; 若_______,则基因A或a在9号染色体上。 石家庄市第一中学2025年高一级部6月阶段检测生物学科试题 一、选择题(共60分,单选题1-5题每题1分,6-25题每题2分,单选题共45分;多选题每题3分,多选题共15分) 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】C 【5题答案】 【答案】B 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】A 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】B 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】B 【14题答案】 【答案】D 【15题答案】 【答案】D 【16题答案】 【答案】C 【17题答案】 【答案】C 【18题答案】 【答案】D 【19题答案】 【答案】C 【20题答案】 【答案】D 【21题答案】 【答案】D 【22题答案】 【答案】D 【23题答案】 【答案】C 【24题答案】 【答案】C 【25题答案】 【答案】C 【26题答案】 【答案】ABC 【27题答案】 【答案】ABD 【28题答案】 【答案】ABC 【29题答案】 【答案】AB 【30题答案】 【答案】AC 二、非选择题(40分) 【31题答案】 【答案】(1) ①. 基因的选择性表达 ②. mRNA ③. 蛋白质 ④. 促进 (2) ①. 替换 ②. 由异亮氨酸改变为苏氨酸 ③. 弱 ④. 高 【32题答案】 【答案】(1)受一对等位基因控制 (2) ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 (3) ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 2/3 (4)0 (5)1/6 【33题答案】 【答案】(1)AaBB×aabb或Aabb×aaBB (2)14或12 (3) ①. 缺失 ②. 子代中红花:白花=3:1 ③. 子代均为红花或红花∶白花=1∶1 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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