精品解析：黑龙江省齐齐哈尔市第八中学校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

2024—2025学年度下学期期中考试 高二化学试题 相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Cl：35.5 Fe：56 Cu：64 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)。 1. 有机物构成了生机勃勃的生命世界。下列有关有机化合物的说法中正确的是 A. 均易挥发、易燃烧 B. 凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物 C. 所有的有机化合物均难溶解于水，都是非电解质 D. 有机物所参与的反应一般比较复杂常伴有副反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．并非所有有机物均易挥发、易燃烧，例如高分子化合物（如聚四氟乙烯）难挥发且不易燃烧，A错误； B．含碳的化合物不一定是有机物，如CO、CO2、碳酸盐等属于无机物，B错误； C．部分有机物易溶于水（如乙醇、乙酸），且有些有机物是电解质（如乙酸），C错误； D．有机物结构复杂，反应中常因多活性位点或反应条件导致副反应发生，D正确； 故选D 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙醇的空间填充模型： B. 的核磁共振氢谱： C. 苯分子的结构简式 D. 甲基，丁二烯键线式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇分子结构简式CH3CH2OH的空间填充模型：，A正确； B．含有三种氢原子，比例是1：2：3，核磁共振氢谱：，B正确； C．苯的结构简式可以表示为或，C错误； D．2－甲基－1，3－丁二烯，两个碳碳双键在1，2号碳和3，4号碳原子间，键线式：，D正确； 故选C。 3. 下列关系中正确的是 A. 熔点：戊烷>2，二甲基戊烷>2，二甲基丁烷>丙烷 B. 密度：苯 C. 同质量的物质燃烧耗量：丙炔>乙烷>甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗量：己烷>苯>己醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃同系物中碳原子数目越多沸点越高，碳原子数目相同时，支链越多熔沸点越低，熔点：2，二甲基戊烷>2，二甲基丁烷>戊烷>丙烷，A错误； B．CCl4密度大于水的密度，苯的密度小于水，密度：苯，B正确； C．同质量的烃，含氢量越高，物质燃烧耗量越多，耗氧量：甲烷>乙烷>丙炔，C错误； D．1mol己烷消耗氧气的物质的量为(6+)mol，1mol己醇消耗氧气的物质的量为(6+)mol，1mol苯消耗氧气的物质的量为(6+)mol，同物质的量物质燃烧耗量：己烷>己醇>苯，D错误； 答案选B。 4. 下列说法不正确的是 A. 只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B. 的一氯代物有4种 C. 甲基己烯存在顺反异构。 D. 二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】 【详解】A．有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，新戊烷C(CH3)4结构高度对称，只含有一种等效氢，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，A正确； B．分析所给有机物的结构，分子中含有 5 种不同化学环境的氢原子（与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢，以及环上 3 种不同位置的氢 ），所以其一氯代物有 5 种，而不是 4 种，B错误； C．2-甲基-3-己烯的结构简式为 ，碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确； D．二环[1.1.0] ()丁烷的结构中，两个溴原子的取代情况：① 两个溴原子在同一个碳原子上，有 1 种；② 两个溴原子在不同碳原子上，有 3 种（相邻碳原子间 2 种、相间碳原子间 1 种 ），共 4 种二溴代物（不考虑立体异构 ），D正确； 故选B。 5. 已知乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。ClCH2—CH=CH—CH2Cl经过三步反应制得HOOC—CHCl—CHCl—COOH，则最合理的三步反应的类型依次是 A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 【答案】B 【解析】 【详解】ClCH2CH=CHCH2Cl变为COOHCHClCHClCOOH，-Cl水解后氧化为酸，若先与Cl2加成得到ClCH2CHClCHClCH2Cl中4个 -Cl都发生水解。同时醇的氧化往往选择KMnO4溶液，但C=C也会被其氧化，所以应该先加成再氧化，所以B选项正确。 故选B。 6. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 （ ） A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. CH3CH（OH）CH3 D. 【答案】A 【解析】 【详解】A. CH3CH2CH2OH中醇羟基位于顶端碳原子上，能被氧化生成CH3CH2CHO（丙醛），连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应生成CH3CH=CH2，故A符合题意； B. (CH3)3CCH2OH中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B不符合题意； C. CH3CH（OH）CH3能被氧化生成CH3COCH3（丙酮），不是醛，能发生消去反应生成CH3CH=CH2，故C不符合题意； D. 中连有醇羟基碳原子的相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D不符合题意； 答案选A。 7. 抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 能发生水解反应 B. 含有2个手性碳原子 C. 能使的溶液褪色 D. 碳原子的杂化方式是二种 【答案】B 【解析】 【详解】A．含有氯原子、酰胺基，能发生水解反应，A正确； B．连有四个不同原子或者基团的碳原子为手性碳原子，则含有四个手性碳原子，见标记处碳原子，，B错误； C．分子中含有碳碳双键，因此能使的溶液褪色，C正确； D．分子中双键碳原子及苯环中碳原子为sp2杂化，其他饱和碳原子为sp3杂化，D正确； 故选B。 8. 某冠醚分子c可识别K＋，合成方法如下。下列说法不正确的是 A. 该反应为消去反应 B. a、b均可与NaOH溶液反应 C. c核磁共振氢谱有4组峰 D. c可增加KI在苯中的溶解度 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A错误； B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：， 核磁共振氢谱有4组峰，C正确； D．c可与K+形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故选A。 9. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ④向卤代烃中加入氢氧化钠溶液加热，再加入硝酸银，检验卤代烃中卤素原子种类 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①制取溴苯，利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的，而不是浓溴水，故①错误； ②裂化汽油中含有不饱和键，与溴发生加成反应，故②错误； ③溴单质易溶于苯，苯中会引入新的杂质，故③错误； ④未中和NaOH直接加AgNO3会生成沉淀干扰，故④错误； ⑤产生的乙炔中含有H2S等杂质，H2S能与溴水发生反应，而使溴水褪色，H2S对乙炔与溴水的反应产生干扰，故⑤错误； 故选D。 10. 下列关于的说法正确的是 A. 所有碳原子有可能在同一平面上 B. 最多有9个碳原子在同一平面上 C. 有7个碳原子在同一直线上 D. 至少有6个碳原子在同一直线上 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳三键为直线形结构，苯环、碳碳双键为平面形结构，单键可以任意旋转，则所有碳原子有可能在同一平面上，故A正确； B．由选项A可知，最多有11个碳原子在同一平面上，故B错误； C．三键碳原子、苯环上与乙炔基相连的碳原子及其对位碳原子、和苯环直接相连的双键碳原子位于同一直线上，即至少有5个碳原子在同一直线上，故C错误。 D．至少有5个碳原子在同一直线上，故D错误。 故选：A。 11. 某种药物合成中间体M的结构简式如图。下列有关M的说法错误的是 A. 可与溶液发生显色反应 B. 与足量溴水反应，最多消耗 C. 与足量NaOH溶液反应，最多消耗 D. 分子中至少有9个碳原子在同一平面上 【答案】B 【解析】 【详解】A．M分子中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，A正确； B．M分子中，苯环上位于羟基碳原子对位碳原子上连接的氢原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol M与足量溴水反应，最多消耗4molBr2，B错误； C．M分子中的-Cl原子水解时，生成HCl和醇羟基，烯醇式结构异构化，转化为酮羰基，HCl、酚羟基都能与NaOH发生反应，所以1mol M与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH，C正确； D．M分子中，苯环上的碳原子及与苯环直接相连的碳原子在同一平面内，则至少有9个碳原子在同一平面上，D正确； 故选B。 12. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式为： 则下列关于MMF的说法中，不正确的是 ①可以发生消去反应；②可以被酸性溶液氧化；③可以跟溴水加成；④可以跟溶液反应；⑤MMF所有原子一定处在同一平面；⑥可以发生加聚反应；⑦可以发生水解反应；⑧可以发生取代反应 A. ①③⑦ B. ②④⑤ C. ①④⑤ D. ③④⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】①MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子，①错误； ②碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，②正确； ③MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，③正确； ④MMF中没有-COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应，④错误； ⑤根据MMF的结构简式可知，MMF含有-CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内，⑤错误； ⑥MMF中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，⑥正确； ⑦MMF中含有酯基，可以发生水解反应，⑦正确； ⑧水解反应属于取代反应，⑧正确； 综上，不正确的是①④⑤；故选C。 13. 1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是 A. 3mol、3mol B. 2mol、2mol C. 4mol、5mol D. 4mol、3mol 【答案】C 【解析】 【详解】由X结构可知，分子中含3个酚羟基、1个碳碳双键、1个碳氯键，酚羟基的邻、对位上的氢能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与浓溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗4mol Br2；酚羟基、碳氯键均可与NaOH溶液反应，氯原子反应生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，则1mol该物质消耗5mol NaOH，即消耗和NaOH的物质的量分别是4mol、5mol，故选C。 14. 烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链。已知：；。现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸和丙酮则该烯烃的结构简式可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸和丙酮，由题给信息可知，烯烃中含、、结构，则烯烃的结构简式为，故选D。 15. 已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：。现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】D 【解析】 【详解】化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物，说明此烯烃结构完全对称，氧化产物应为5个碳的醛或酮，则C4H9CHO的醛应该有4种，5个碳的酮应该有3种，分别为CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共7种，则对应的烯烃也是7种； 故答案选D。 第Ⅱ卷(非选择题) 二、填空题(共4小题，55分)。 16. 按要求回答下列问题： I．已知某有机化合物A可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，E是生活中常见的调味剂，F具有香味。各物质间转化关系如图(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： （1）写出A→C的化学方程式_______。反应类型为_______。 （2）写出B→C的化学方程式_______。反应类型为_______。 （3）写出C→D的化学方程式_______。反应类型为_______。 （4）物质B在一定条件下可以生成A，写出B生成A的化学方程式______。反应类型为______。 Ⅱ．有机物X常用于食品行业。已知X对氢气的相对密度为28，5.6gX在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰；分别增重7.2g和17.6g，经检验剩余气体为O2。 （5）①分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则X的结构简式是_______。 ②写出X与溴水反应的化学方程式：_______。 【答案】（1） ①. ②. 加成反应 （2） ①. ②. 取代反应 （3） ①. ②. 氧化反应 （4） ①. ②. 消去反应 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】有机化合物A可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；A与HCl加成生成B为CH3CH2Cl，B在NaOH水溶液中发生水解，生成C为CH3CH2OH，CH2=CH2与水加成也可生成CH3CH2OH；C在Cu作用下催化氧化生成D为CH3CHO；D催化氧化生成E，E是生活中常见的调味剂，则E为CH3COOH；F具有香味，可由CH3CH2OH与CH3COOH发生酯化反应获得，则F为CH3COOCH2CH3。 【小问1详解】 A(CH2=CH2)→C(CH3CH2OH)，可由A与水发生加成反应制得，化学方程式为，反应类型为加成反应。 【小问2详解】 B(CH3CH2Cl)→C(CH3CH2OH)，可由B发生水解反应制得，化学方程式为。反应类型为取代反应。 【小问3详解】 C(CH3CH2OH)→D(CH3CHO)，可由C催化氧化制得，化学方程式为。反应类型为氧化反应。 【小问4详解】 物质B(CH3CH2Cl)在NaOH醇溶液中发生消去反应可以生成A(CH2=CH2)，则B生成A的化学方程式为。反应类型为消去反应。 【小问5详解】 X的相对分子质量为28×2=56，n(X)==0.1mol，n(H2O)==0.4mol，n(CO2)==0.4mol，则1molX燃烧生成4molH2O和4molCO2，X的分子式为C4H8Oy，再由X的相对分子质量，可得出12×4+8×1+16y=56，y=0，从而得出X的分子式为C4H8。 ①X分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则X分子中含有-CH3，含有碳碳双键，结构简式是。 ②X()与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴丁烷，化学方程式：。 【点睛】推断有机物时，也可依据反应条件进行推断。 17. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表，按下列合成步骤回答问题： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/ 0.88 3.10 1.50 沸点 80 59 156 水中溶解度 难溶 徵溶 难溶 （1）仪器a的名称为_______；选用b而不用球形分液漏斗的优点是_______。 （2）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式_______。 （3）反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： ①操作Ⅰ是向其中加入适量水，然后_______(填操作名称)除去。 ②操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是_______。 ③经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作Ⅴ要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填标号)。 ④经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为_______。 【答案】（1） ① 三颈烧瓶 ②. 能够平衡气压，使液体顺利流下 （2） （3） ①. 分液 ②. 除去未反应的Br2 ③. bcf ④. 40.0% 【解析】 【分析】苯和液溴在Fe粉作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和，挥发的溴溶于氢氧化钠溶液，生成的用NaOH溶液吸收，倒置的漏斗可防倒吸。 【小问1详解】 仪器a为三颈烧瓶。使用恒压滴液漏斗的优点是能够平衡气压，使液体顺利流下，有利于反应顺利进行。 【小问2详解】 苯和液溴反应，发生取代反应。方程式是：。 【小问3详解】 ①分离不互溶的有机层和水层，需进行分液操作。 ②由于有机层中存在为反应完全的溴，所以用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的。 ③溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故需用的仪器有蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯，故答案为：。 ④7.8g无水苯完全反应理论可生成溴苯质量：，产率为：。 18. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。其中部分合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知：A、B均为芳香族化合物。 已知：①；②。回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）由A生成B的化学方程式为_______。 （3）F中含氧官能团的名称是_______。 （4）H的结构简式为_______。 （5）与B具有相同官能团的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为的同分异构体结构简式为_____、____。 【答案】（1）邻硝基甲苯(2-硝基甲苯) （2）+Cl2+HCl （3）羧基 （4） （5） ①. ②. 【解析】 【分析】由反应条件可知，A→B时，发生取代反应，B→C时，发生氧化反应，依据C的结构简式及B的分子式，可逆推出B的结构简式为，A结构简式为；由可知，有机物E为有机物C发生还原反应得到的，则D为Fe/HCl；由，参照题给信息，可确定H的结构简式为，据此分析回答。 【小问1详解】 由分析可知，A为，A的化学名称是：邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)； 【小问2详解】 B为，A为，由A生成B时发生氯代反应，化学方程式为+Cl2+HCl； 【小问3详解】 F为，含氧官能团的名称是羧基； 【小问4详解】 由分析可知，H的结构简式为； 【小问5详解】 有机物B为其芳香同分异构体含有-Cl、-NO2两种官能团，则核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为1∶1∶1的同分异构体结构简式为或。 19. A、D、E、F都是元素周期表前四周期元素，原子序数依次增大。基态A原子的2p轨道半充满。基态D原子的M层上电子数等于A原子的核外电子总数。E和F位于D的下一周期，E的原子序数比F少1.基态F原子的最外层电子数为1，其余各层均充满电子。回答下列问题： （1）基态A原子的核外电子共有_______种不同运动状态。 （2）E与F的第二电离能分别为：，，的原因是_______。 （3）丁二酮肟X与反应生成鲜红色沉淀Y，常用于检验，反应原理如图。 X中碳原子的杂化轨道类型是_______。Y中的配位数为_______，Y中不存在的微粒间作用力是_______(填标号)。 a．配位键 b．氢键 c．离子键 d．非极性键 e．极性键 （4）可以与形成配离子。在和中H-A-H之间的夹角大小关系为：_______(填“<”、“>”或“=”)。 （5）①与形成的化合物的立方晶胞如图： 离子分数坐标为，，则e点的分数坐标为_______。 ②已知立方晶胞的边长为dpm，与的最短距离为_______pm，晶胞的密度_______(列出表达式，表示阿伏加德罗常数的值)。 【答案】（1）7 （2）铜失一个电子后，价电子排布为3d10，全满结构更稳定，再失1个电子较难；镍失一个电子后，价电子排布为3d84s1，再失1个电子较易 （3） ①. sp2、sp3杂化 ②. 4 ③. c （4）< （5） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】基态A原子的2p轨道半充满，电子排布式为1s22s22p3，则A为N元素；基态D原子的M层上电子数等于A原子的核外电子总数，D为Cl元素； E和F位于D的下一周期，即第四周期，基态F原子的最外层电子数为1，其余各层电子均充满，F的原子核外最外层电子数与氢原子相同，其余各层电子均充满，且E、F原子序数相差1，则F为Cu元素；E的原子序数比F少1，E为Ni元素，由此得到A为N元素、D为Cl元素、E为Ni元素、F为Cu元素。 【小问1详解】 A为N元素，基态N原子的核外电子共有7个电子，有7种不同运动状态； 【小问2详解】 F为Cu元素，铜失一个电子后，价电子排布为3d10，全满结构更稳定，再失1个电子较难；镍失一个电子后，价电子排布为3d84s1，再失1个电子较易，使得； 【小问3详解】 根据X结构简式可知X中甲基中碳原子采取sp3杂化，碳碳双键中的碳原子采取sp2杂化；Y中Ni2+参与4个配位键的形成，Ni2+的配位数为：4；Y中存在的微粒间作用力配位键、氢键、非极性键、极性键，不存在离子键，故选c； 【小问4详解】 NH3中N提供孤电子对与Cu2+形成配位键后，N-H成键电子对受到的斥力减小，导致H-N-H键角增大，在NH3和中H-A-H之间的夹角大小关系为：<； 【小问5详解】 ①D为Cl元素、F为Cu元素，分析晶胞可知则e点Cl-的分数坐标为； ②已知立方晶胞的边长为dpm，Cl-与Cu+的最短距离为体对角线的即pm；由晶胞结构可知，晶胞中含有Cu+个数为：，Cl-个数为4，则晶胞中有4个CuCl，晶胞的密度为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年度下学期期中考试 高二化学试题 相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Cl：35.5 Fe：56 Cu：64 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)。 1. 有机物构成了生机勃勃的生命世界。下列有关有机化合物的说法中正确的是 A. 均易挥发、易燃烧 B. 凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物 C. 所有的有机化合物均难溶解于水，都是非电解质 D. 有机物所参与的反应一般比较复杂常伴有副反应 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙醇空间填充模型： B. 的核磁共振氢谱： C. 苯分子的结构简式 D. 甲基，丁二烯的键线式： 3. 下列关系中正确的是 A. 熔点：戊烷>2，二甲基戊烷>2，二甲基丁烷>丙烷 B. 密度：苯 C. 同质量的物质燃烧耗量：丙炔>乙烷>甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗量：己烷>苯>己醇 4. 下列说法不正确的是 A. 只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B. 的一氯代物有4种 C. 甲基己烯存在顺反异构。 D. 二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 5. 已知乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。ClCH2—CH=CH—CH2Cl经过三步反应制得HOOC—CHCl—CHCl—COOH，则最合理的三步反应的类型依次是 A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 6. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 （ ） A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. CH3CH（OH）CH3 D. 7. 抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 能发生水解反应 B. 含有2个手性碳原子 C. 能使的溶液褪色 D. 碳原子的杂化方式是二种 8. 某冠醚分子c可识别K＋，合成方法如下。下列说法不正确的是 A. 该反应为消去反应 B. a、b均可与NaOH溶液反应 C. c核磁共振氢谱有4组峰 D. c可增加KI在苯中的溶解度 9. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中乙烯，分液得到纯净的苯 ④向卤代烃中加入氢氧化钠溶液加热，再加入硝酸银，检验卤代烃中卤素原子种类 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 10. 下列关于的说法正确的是 A. 所有碳原子有可能在同一平面上 B. 最多有9个碳原子在同一平面上 C. 有7个碳原子在同一直线上 D. 至少有6个碳原子在同一直线上 11. 某种药物合成中间体M的结构简式如图。下列有关M的说法错误的是 A. 可与溶液发生显色反应 B. 与足量溴水反应，最多消耗 C. 与足量NaOH溶液反应，最多消耗 D. 分子中至少有9个碳原子同一平面上 12. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式为： 则下列关于MMF的说法中，不正确的是 ①可以发生消去反应；②可以被酸性溶液氧化；③可以跟溴水加成；④可以跟溶液反应；⑤MMF所有原子一定处在同一平面；⑥可以发生加聚反应；⑦可以发生水解反应；⑧可以发生取代反应 A. ①③⑦ B. ②④⑤ C. ①④⑤ D. ③④⑧ 13. 1mol有机物X分别与足量浓溴水和NaOH溶液反应，消耗和NaOH的物质的量分别是 A. 3mol、3mol B. 2mol、2mol C. 4mol、5mol D. 4mol、3mol 14. 烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链。已知：；。现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸和丙酮则该烯烃的结构简式可能是 A. B. C. D. 15. 已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：。现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 第Ⅱ卷(非选择题) 二、填空题(共4小题，55分)。 16. 按要求回答下列问题： I．已知某有机化合物A可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，E是生活中常见的调味剂，F具有香味。各物质间转化关系如图(部分反应物或生成物及反应条件已略去)： （1）写出A→C的化学方程式_______。反应类型为_______。 （2）写出B→C的化学方程式_______。反应类型为_______。 （3）写出C→D的化学方程式_______。反应类型为_______。 （4）物质B在一定条件下可以生成A，写出B生成A的化学方程式______。反应类型为______。 Ⅱ．有机物X常用于食品行业。已知X对氢气的相对密度为28，5.6gX在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰；分别增重7.2g和17.6g，经检验剩余气体为O2。 （5）①分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则X的结构简式是_______。 ②写出X与溴水反应的化学方程式：_______。 17. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表，按下列合成步骤回答问题： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/ 0.88 3.10 1.50 沸点 80 59 156 水中溶解度 难溶 徵溶 难溶 （1）仪器a的名称为_______；选用b而不用球形分液漏斗的优点是_______。 （2）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式_______。 （3）反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： ①操作Ⅰ是向其中加入适量水，然后_______(填操作名称)除去。 ②操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是_______。 ③经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作Ⅴ要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填标号)。 ④经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯产率为_______。 18. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。其中部分合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知：A、B均为芳香族化合物。 已知：①；②。回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）由A生成B的化学方程式为_______。 （3）F中含氧官能团的名称是_______。 （4）H的结构简式为_______。 （5）与B具有相同官能团的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为的同分异构体结构简式为_____、____。 19. A、D、E、F都是元素周期表前四周期元素，原子序数依次增大。基态A原子的2p轨道半充满。基态D原子的M层上电子数等于A原子的核外电子总数。E和F位于D的下一周期，E的原子序数比F少1.基态F原子的最外层电子数为1，其余各层均充满电子。回答下列问题： （1）基态A原子的核外电子共有_______种不同运动状态。 （2）E与F的第二电离能分别为：，，的原因是_______。 （3）丁二酮肟X与反应生成鲜红色沉淀Y，常用于检验，反应原理如图。 X中碳原子的杂化轨道类型是_______。Y中的配位数为_______，Y中不存在的微粒间作用力是_______(填标号)。 a．配位键 b．氢键 c．离子键 d．非极性键 e．极性键 （4）可以与形成配离子。在和中H-A-H之间的夹角大小关系为：_______(填“<”、“>”或“=”)。 （5）①与形成的化合物的立方晶胞如图： 离子的分数坐标为，，则e点的分数坐标为_______。 ②已知立方晶胞的边长为dpm，与的最短距离为_______pm，晶胞的密度_______(列出表达式，表示阿伏加德罗常数的值)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $