专题05 遗传的分子基础及生物的变异、育种（河北专用）-【好题汇编】5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编

专题05 遗传的分子基础及生物的变异、育种 考点 5年考情（2021-2025） 命题趋势 考点1 遗传的分子基础 2025、2024、2023、2022、2021 从近五年河北省高考试题来看，遗传的分子基础是常考考点，常在选择题中出现。在最近的高考中，遗传的转录、染色体结构变异、基因频率的改变与生物进化等考点出现频率较高。 考点2 生物的变异与育种 2025、2024、2023、2022、2021、 考点3 生物的进化 2025、2024、2023、2022、2021 考点01 遗传的分子基础 1、（2025·河北·高考真题）M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（    ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 2、（2024·河北·高考真题）下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B．复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C．复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D．DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 3、（2024·河北·高考真题）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（    ） 碱基种类 A C G T U 含量（％） 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A．该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％ B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D．病毒基因的遗传符合分离定律 4、（2023·河北·高考真题）DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述错误的是（    ） A．启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 D．基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列 5、（2022·河北·高考真题）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　） A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 6、（2022·河北·高考真题）关于中心法则相关酶的叙述，错误的是（　　） A．RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C．在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 7、（2021·河北·高考真题）关于基因表达的叙述，正确的是（    ） A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 8、（2023·河北·高考真题）哺乳动物的巨噬细胞吞噬、降解衰老的红细胞，获得的Fe2+通过膜上的铁输出蛋白（FPN）进入血液，用于骨髓生成新的红细胞。肝脏分泌的铁调素可靶向降解FPN。炎症可以促进铁调素的合成。下列叙述正确的是（　　） A．由Fe参与构成的血红蛋白具有运输功能 B．衰老的红细胞被吞噬需要膜蛋白的参与 C．敲除铁调素编码基因，巨噬细胞会出现铁积累 D．长期炎症可能会减少红细胞生成，进而导致贫血 9、（2022·河北·高考真题）人染色体DNA中存在串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是（　　） A．DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 B．串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C．指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列 D．串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误 10、（2021·河北·高考真题）许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（    ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 考点02 生物的变异与育种 1、（2023·河北·高考真题）关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（　　） A．等位基因均成对排布在同源染色体上 B．双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 C．染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 D．一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同 2、（2021·河北·高考真题）图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 3、（2024·河北·高考真题）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 4、（2023·河北·高考真题）某雄性果蝇（2n=8）的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1．不考虑其他突变。下列叙述正确的是（    ） A．F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 B．F1雌蝇产生的配子一半可育 C．F1雄蝇的细胞中一条2号染色体结构异常 D．此种变异不能为生物进化提供原材料 5、（2022·河北·高考真题）囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 B．乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失 C．丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3 6、（2022·河北·高考真题）蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题： (1)亲本不育小麦的基因型是 ，F1中可育株和不育株的比例是 。 (2)F2与小麦（hh）杂交的目的是 。 (3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生 种配子（仅考虑T/t、E基因）。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是 。 (4)F3蓝粒不育株体细胞中有 条染色体，属于染色体变异中的 变异。 (5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现： ①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明： ； ②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明 。符合育种要求的是 （填“①”或“②”）。 考点03 生物的进化 1、（2025·河北·高考真题）僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子（利它素）后，头盔会明显增大，从而降低被天敌昆虫捕食的风险。如图所示，僧帽蚤母本和子代接触利它素的情况不同，对子代头盔占身体比例的影响具有明显差异。下列分析错误的是（    ） A．母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身体的比例 B．受利它素刺激后，僧帽蚤发生基因突变，导致头盔占身体的比例增大 C．僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性是自然选择的结果 D．在没有利它素时，僧帽蚤发育过程中头盔占身体的比例会减小 2、（2024·河北·高考真题）为控制地中海沿岸某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0～20 km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（    ） A．在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变 B．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C．距海岸线0～60 km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D．区域A中的蚊子可快速形成新物种 3、（2023·河北·高考真题）大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（　　） A．蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 B．猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构 C．人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂 D．真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA 4、（2022·河北·高考真题）某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，不会受到毒害。下列叙述错误的是（　　） A．乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果 B．影响乌凤蝶对香豆素降解能力的基因突变具有不定向性 C．为防止取食含有强毒素的部分，织叶蛾采用卷起叶片再摄食的策略 D．植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是共同进化的结果 5、（2021·河北·高考真题）雄性缝蝇的求偶方式有：①向雌蝇提供食物；②用丝缕简单缠绕食物后送给雌蝇；③把食物裹成丝球送给雌蝇；④仅送一个空丝球给雌蝇。以上四种方式都能求偶成功。下列叙述错误的是（    ） A．求偶时提供食物给雌蝇有利于其繁殖，是一种适应性行为 B．④是一种仪式化行为，对缝蝇繁殖失去进化意义 C．③是雌蝇对雄蝇长期选择的结果 D．④可能由③进化而来 一、单选题 1．（2025·河北保定·二模）遗传物质的复制和表达对生物的生殖、发育具有重要意义。下列叙述错误的是（    ） A．原核细胞中，基因的转录和翻译可以同时进行 B．细胞中的DNA进行复制和表达时均会有蛋白质参与 C．真核细胞中，DNA复制发生在细胞核中 D．遗传物质的复制过程中，可能存在碱基A与碱基U的配对 2．（2025·河北张家口·三模）下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述，错误的是（    ） A．孟德尔发现遗传定律，摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B．沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱，构建物理模型发现了DNA分子结构 C．梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 D．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA 3．（2025·河北张家口·三模）DNA旋转酶目前仅在原核生物中发现，左氧氟沙星可通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA复制而抑制其增殖。下列有关叙述正确的是（    ） A．左氧氟沙星可阻止DNA复制，因此对DNA病毒的感染也有很好的疗效 B．细菌无线粒体，其感染人体细胞后DNA复制消耗的ATP全部来自人体细胞 C．DNA复制时以每条单链为模板，沿模板链的5'→3'方向合成互补链 D．将DNA双链均被32P标记的细菌，置于仅含31P的培养基中，复制n次后，子代中DNA被32P标记的个体占1/2n-1 4．（2025·河北邯郸·模拟预测）下图为动物细胞中遗传信息传递时某过程的示意图，下列叙述正确的是（　　）    A．该过程可以将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 B．启动子与DNA聚合酶结合后才能启动该过程，且需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料 C．基因1和基因2发生该过程时的模板链不同，但新合成的链均按5'→3'的方向延伸 D．当基因1的部分序列由于甲基化而不能发生该过程时，基因2也一定不能发生该过程 5．（2025·河北·模拟预测）下图为蛋白质合成过程的部分示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．图中遗传信息从tRNA流向蛋白质 B．图中核糖体的移动方向为从右向左 C．图中异亮氨酸连接在tRNA的5'端 D．有三种RNA参与图中的翻译过程 6．（2025·河北·模拟预测）R型和S型细菌均有不同类型。向小鼠注射RⅡ活菌和加热杀死的SⅢ死菌，会导致小鼠死亡，死亡小鼠体内分离出SⅢ活菌，其后代仍然为SⅢ活菌。为研究小鼠体内SⅢ活菌是来自SⅢ死菌还是RⅡ活菌，科学家分别做了如下两组实验，下列叙述错误的是（    ）    A．实验二可说明SⅢ活菌不是由SⅢ死菌复活而来的 B．实验一可说明SⅢ活菌来源于RⅡ活菌 C．SⅢ活菌后代仍然为SⅢ活菌，说明SⅢ活菌发生的变异属于可遗传变异 D．两组实验培养后的培养皿上，SⅢ活菌的数量均少于RⅡ活菌 7．（2025·河北张家口·二模）PcG蛋白广泛参与细胞分化过程中的基因沉默，它们通过形成多蛋白复合物（polycomb阻遏蛋白复合物，PRC）在染色质重塑和表观遗传调控中发挥重要作用。如图为染色质凝集与松散的过程示意图。下列叙述错误的是（　　） A．图中发生了DNA的甲基化，该甲基化可使基因沉默 B．PcG蛋白可能参与了唾液腺细胞中抗体基因的沉默 C．PcG蛋白缺失可能导致细胞重新具有分裂能力 D．在分裂期可能发生甲基化，在分裂间期可能发生去甲基化 8．（2025·河北石家庄·二模）生活在青藏高原的生物体内存在HIF（缺氧诱导因子，包括HIF-α、HIF-β两种）信号通路调节，具体调节过程如下图所示，最终参与调控一系列与红细胞生成（该过程离不开促红细胞生成素EPO的作用）、血管新生、代谢调节等相关基因的表达。此外，HIF信号通路的活性和稳定性也受到部分基因启动子的甲基化的影响，这样有助于协调机体更好地适应缺氧环境。下列叙述错误的是（　　）    A．缺氧环境下，PHD的活性和HIF-α的稳定性均会降低 B．推测藏牦牛体内，HIF-α基因启动子甲基化水平可能较低 C．推测藏牦牛体内，促红细胞生成素（EPO）的mRNA水平更高 D．部分基因启动子的甲基化属于表观遗传，所导致的性状改变可以遗传给下一代 9．（2025·河北秦皇岛·一模）DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4—还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如图（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（　　） A．b链为模板链，b链的左端为5'端，右端为3'端 B．若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，则产生的变异可能会遗传给子代 C．在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 D．上述基因位点的突变都会影响DFR编码二氢黄酮醇4—还原酶 10．（2025·河北秦皇岛·一模）诱变剂亚硫酸氢钠能够使胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶，但是这种作用只限于DNA单链上的胞嘧啶而对于双链上的胞嘧啶则无效。下列叙述错误的是（　　） A．用亚硫酸氢钠处理后会引起DNA碱基序列的改变 B．用亚硫酸氢钠处理后可能会导致某些基因的表达量下降 C．用亚硫酸氢钠处理后会导致DNA分子的结构稳定性下降 D．用亚硫酸氢钠处理后诱变位点经一次复制后，G//C被A//T替换 11．（2025·河北·二模）C/DboxsnoRNAs属于核仁小RNA家族，因与癌症的发生有关而被关注。它包含两个短的序列元件，即位于5'端的Cbox（RUGAUGA，R代表A或G）和3'端的Dbox（CUGA），可参与多种RNA的修饰。如图为C/DboxsnoRNAs参与rRNA修饰的过程。下列叙述错误的是（　　） A．C/DboxsnoRNAs和tRNA中都有氢键 B．C/DboxsnoRNAs的碱基序列不止一种 C．rRNA经C/DboxsnoRNAs修饰后会影响基因的转录过程 D．C/DboxsnoRNAs在核仁中形成时需要RNA聚合酶参与 12．（2025·河北唐山·二模）下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A．若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B．若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C．单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D．若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 13．（2025·河北沧州·三模）Rubisco是暗反应中催化CO2固定的关键酶，SSU蛋白是其重要组成蛋白之一。红光能够增强SSU基因的表达，过程如图所示，其中RP为调节蛋白。下列有关叙述错误的是（　　）    A．红光可以通过促进暗反应的进行来提高植物的光合作用速率 B．RP基因缺陷和SSU基因启动子甲基化对SSU基因表达的影响相同 C．图中A侧为SSUmRNA的游离磷酸基团端，是核糖体最先结合的部位 D．SSU基因中碱基的数目大于SSU蛋白前体中氨基酸数目的6倍 14．（2025·河北保定·二模）研究发现，与正常结肠上皮细胞相比，结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低，而蛋白Bcl-2表达量明显升高，已知蛋白Bcl-2可阻止Bax蛋白的功能。在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇，经检测发现，结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低。下列分析错误的是（    ） A．结肠癌细胞已经失去了正常结肠上皮细胞的形态 B．从基因功能上推测，Bax蛋白基因属于原癌基因 C．白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用 D．若结肠癌是由体细胞基因突变引起的，则一般不能遗传给后代 15．（2025·河北·一模）一个精原细胞中的某对同源染色体中的一条发生了倒位，在同源染色体联会时形成倒位环，且伴随发生了同源染色体的互换（如图所示）。完成减数分裂后，若配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，则配子不可育，而出现倒位的配子可育。该精原细胞产生可育配子的基因型可能是（　　） A．adcbe B．ABcdE C．ABcda D．AbCDE 16．（2025·河北石家庄·二模）无子果实是指一些植物的花不经过受精，也能由子房直接发育成果实的现象，这被称为单性结实。无子果实可以分为自然单性结实和刺激单性结实两种类型，常见的无子番茄、无子西瓜、无子葡萄就属于刺激单性结实。下列叙述正确的是（　　） A．无子番茄、无子西瓜、无子葡萄均为新物种 B．通过生长素类似物处理未授粉的番茄花雌蕊获得的无子番茄为单倍体 C．三倍体无子西瓜的培育过程中所形成的四倍体西瓜为新物种 D．无子西瓜为三倍体，高度不育，该性状为不可遗传的变异 17．（2025·河北张家口·三模）科学家从已灭绝的斑驴化石样本中提取了其线粒体DNA片段并测序，在测定的229个碱基序列中，仅15个与斑马存在差异，推测二者具有共同祖先，这与化石证据相吻合。进一步与牛、人类的线粒体DNA序列进行比对，绘制出下图所示的进化树。下列有关叙述错误的是（    ） A．根据化石可推测动物的体型大小、运动方式等，化石是研究进化最直接的证据 B．线粒体DNA测序为进化提供了分子水平的证据，可判断生物种类亲缘关系远近 C．牛和斑驴的亲缘关系近于人和斑马，在进化树中两物种间分支越早，其亲缘关系越远 D．斑驴与斑马线粒体DNA之间的差异来源于基因突变、染色体变异和自然选择 18．（2025·河北张家口·二模）在湖北宜昌，距今约5.5亿年前的石板滩生物群中，科学家们发现了一块令人兴奋的新化石，该化石被命名为“螺旋网格海绵”。科学家们对“螺旋网格海绵”进行了详细的研究和分析。他们将此化石与各种现生海绵动物进行比较，结果显示，“螺旋网格海绵”属于冠群海绵，并且与六放海绵的亲缘关系较近。下列叙述错误的是（　　） A．化石证据是研究生物进化最直接的证据 B．细胞和分子水平的证据只是进化的佐证 C．地理隔离在不同水域分布的海绵进化过程中起作用 D．现生海绵动物的多样性和适应性是变异的结果 19．（2025·河北石家庄·二模）科学家在研究深海热泉生态系统时发现了一种特殊的细菌，它生活在高温（约80℃）、高压且富含硫化物的极端环境中。通过基因测序分析得知，这种细菌的某些基因与陆地土壤中普通细菌的基因有较高的相似性，但又具有独特的基因片段使其能适应极端环境。下列有关该细菌进化的叙述，正确的是（　　） A．该细菌与陆地土壤中的普通细菌之间没有生殖隔离，因为它们的基因具有相似性 B．深海热泉的特殊环境诱导该细菌发生了适应环境的变异，从而形成了独特的基因片段 C．该细菌独特基因片段的产生是由于基因突变，且在进化过程中这些基因频率可能发生改变 D．由于深海热泉生态系统相对独立，该细菌与其他生物之间不存在协同进化 20．（2025·河北唐山·二模）某山谷中的原有鼠种群N由于地质和气候变化被一条大河分割成两个种群，几千年后大河干涸，两种群相遇。下列叙述正确的是（　　） A．种群N内部个体间部分性状的差异，体现了遗传多样性 B．自然选择直接作用的是鼠个体的基因型 C．两个种群发生不同的突变和基因重组导致基因频率定向改变 D．若两个种群基因库差异很大，则两种群已经成为两个物种 二、多选题 21．（2025·河北石家庄·模拟预测）观赏金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生变异后，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，例如，将透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得到五花鱼；将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，得到朝天泡眼。下列叙述错误的是（　　） A．突变和基因重组是观赏金鱼进化的原材料 B．野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼体现了基因突变的随机性 C．不同品种的杂交丰富了金鱼的物种多样性 D．观赏金鱼的培育过程体现了自然选择的定向性 22．（2025·河北邢台·二模）某种群雌雄比例接近1:1，Bb为一对等位基因，基因型为XbY的个体占1%。下列叙述错误的是（　　） A．该种群的基因型频率改变一定会导致进化 B．自然选择可决定突变和基因重组的方向 C．该种群中Xb的基因频率为2% D．全部XB和Xb构成了该种群的基因库 23．（2025·河北石家庄·一模）诗经“呦呦鹿鸣，食野之苹”中描述的麋鹿是我国一级保护动物。为使麋鹿种群数量增加，以下举措合理的是（    ） A．增加异地引种的比例，促进基因交流 B．建立遗传基因库，为麋鹿繁衍提供保障 C．加强野化训练，逐步将人工看护群体放归野外 D．在保护区修建道路，通过分割栖息地提高生境复杂性 24．（2025·河北石家庄·一模）某种群雌雄比例接近1:1，B/b为一对等位基因，基因型为的个体占1%。下列叙述错误的是（    ） A．全部和构成了该种群的基因库 B．该种群中的基因频率为2% C．自然选择可决定突变和基因重组的方向 D．该种群的基因型频率改变一定会导致进化 25．（2025·河北保定·二模）不对称体细胞杂交技术，即通过射线、紫外线等因素处理供体原生质体，造成部分染色体断裂、易位、消除，用碘乙酰胺（IOA）处理受体原生质体，抑制其细胞分裂，融合时供体只将部分染色体或基因转移到受体中。花椰菜（2n=18）营养价值和经济价值较高，但其生产常受到多种病害影响；黑芥（2n=16）携带抗黑腐病等抗性基因。可利用不对称体细胞杂交技术培育抗黑腐病的花椰菜。下列说法正确的是（    ） A．该培育过程以花椰菜细胞作供体、黑芥细胞作受体 B．最好选择染色体数目为19~34的再生植株进行后续育种研究 C．用IOA处理受体原生质体的作用是使其无法分裂，确保只有融合细胞能存活增殖 D．紫外线处理后的原生质体可能发生了染色体结构变异和数目变异 26．（2025·河北张家口·三模）人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因（睾丸决定因子基因），SRY基因的存在对男性特征的维持至关重要，但在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性，其性染色体的结构如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．分布在性染色体上的基因都与性别决定有关 B．XY女性细胞中的基因数目减少，发生了染色体数目变异 C．X染色体含有SRY基因，是由于X、Y染色体发生了基因重组 D．推测XXY个体因其Y染色体带有SRY基因而表现为男性 27．（2025·河北石家庄·二模）人类对DNA作为遗传物质的探索历程是一个漫长而复杂的过程，涉及多位科学家的关键发现和实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 B．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染肺炎链球菌的实验，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 C．艾弗里等人利用减法原理设计实验，证明了S菌的遗传物质是DNA D．克里克利用T4噬菌体进行了多次探索，最终确定遗传密码阅读方式为重叠式阅读 28．（2025·河北唐山·二模）藻糖-6-磷酸（T6P）是一种信号分子，在细胞中由T酶催化合成，在种子成熟过程中起重要调节作用。研究发现，T6P含量下降，基因R的转录水平降低。据此提出假说：T6P通过促进R基因的表达促进种子中淀粉的积累。已知T酶活性与T6P含量正相关，为验证该假说，准备以下实验材料：①野生型；②R基因缺失突变株；③T酶功能缺失突变株；④R基因和T酶功能都缺失突变体。下列说法合理的是（　　） A．若淀粉含量②低于①，说明R基因促进淀粉合成 B．若淀粉含量③低于①，且②等于④，则支持该假说 C．设法提高②中的T6P水平，淀粉含量上升，支持该假说 D．设法提高③R基因表达量，淀粉含量升高，支持该假说 29．（2025·河北石家庄·一模）组蛋白H3第4位赖氨酸发生甲基化简称为H3K4me3，科研人员发现H3K4me3修饰可以调控植物的开花时间。水稻的OsTtx1蛋白可催化H3K4me3的发生，转录因子SIP1蛋白可特异性结合在开花基因Ehd1启动子上，招募OsTtx1蛋白至Ehd1基因，完成该基因相应位点的H3K4me3修饰，促进Ehd1基因转录。SIP1蛋白和OsTtx1蛋白功能缺失的水稻具有早花表型。下列叙述正确的是（    ） A．组蛋白发生H3K4me3并未改变Ehd1基因的碱基序列 B．SIP1基因和OsTtx1基因正常表达是水稻具有早花表型的前提条件 C．OsTtx1蛋白可催化Ehd1基因位点处发生H3K4me3，进而促进Ehd1基因的表达 D．依据上述信息推测水稻开花基因Ehd1正常表达可推迟开花时间 30．（2025·河北沧州·一模）模型可以帮助我们理解和解释复杂的生物学现象，选择合适的模型和科学的研究方法有利于生物学研究的进行。下列叙述正确的是（    ） A．施莱登和施旺通过观察各种细胞的物理模型，运用完全归纳法提出了细胞学说 B．孟德尔、摩尔根发现并总结相关遗传规律时，均利用了假说—演绎法、构建数学模型 C．DNA衍射图谱照片、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型不都属于物理模型 D．研究人员通过构建概念模型对达尔文的自然选择学说内容进行了解释 31．（2025·河北邯郸·一模）人偏肺病毒（hMPV）是引起严重急性下呼吸道感染的主要病原体之一。hMPV为单股负链RNA病毒，以负链RNA为模板合成互补的正链RNA，正链RNA用于翻译病毒蛋白。hMPV基因组如图所示，其中字母表示其编码的8种蛋白质，8种蛋白质中只有F能够诱导机体产生抗体。基因G或SH缺失的突变体均可在仓鼠和非人灵长类动物模型中高效增殖。下列相关说法正确的是（    ） A．hMPV感染宿主会引起机体产生体液免疫和细胞免疫 B．翻译时，核糖体移动的方向为从左往右 C．基因F是疫苗和药物开发的重要靶点 D．抑制基因G和SH的表达，可明显降低hMPV的感染率 32．（2025·河北保定·一模）Her-2/neu会在某些乳腺癌和卵巢癌细胞中过度表达，Her-2/neu蛋白的大量存在激活了 多种信号转导途径，从而引发爆发式的连锁反应。信号转导经细胞膜、细胞质至细胞核，激 活了相关基因，从而促进了这些癌细胞的异常分裂。研究表明，miRNA可通过使基因“沉 默”来减弱基因的功能，是参与细胞表观遗传调控的重要分子，miRNA 的产生和作用机制如 图所示。下列叙述错误的是（　　） A．Her-2/neu是在癌细胞中特异性表达的原癌基因 B．Her-2/neu的过度表达会使细胞的细胞周期延长 C．Dicer酶在细胞核内催化miRNA 前体水解产生双链RNA D．Her-2/neu 的翻译过程受阻，可以减缓相应癌细胞的增殖 三、解答题 33．（2025·河北秦皇岛·一模）华盛顿大学研究人员发现了一种影响蛋白质折叠的新遗传疾病。一名德国女孩患有智力障碍、肌张力低下和小脑结构异常，医生发现其CCT3基因发生基因突变，正常的CCT3蛋白能将其他蛋白折叠成适当的形状。如图1为该女孩的家族系谱图，现对该女孩以及其父母的CCT3基因进行测序，同源染色体上的两个CCT3基因均检测，每个CCT3基因序列仅列出一条链，其他未显示序列正常，其中I-1、I-2分别为父母的CCT3基因部分碱基序列，Ⅱ-1为该患病女孩的CCT3基因序列（下划线处的碱基为突变位点）。回答下列问题： (1)据图分析，该病的患病方式是 ，CCT3基因2个突变位点的碱基对分别是 。 (2)CCT3基因2个突变位点的突变会导致CCT3基因的功能发生改变，基因突变是指 。CCT3基因发生基因突变，导致CCT3蛋白无法将其他蛋白折叠成适当的形状发挥作用，说明了基因控制性状的方式是 。 (3)若该患病女孩的同源染色体的两个突变位点间发生交换， （填“能”或“不能”）产生正常配子。不考虑其他变异的情况下，若患者弟弟Ⅱ一2体细胞中有上述2个突变位点，则这2个突变位点 （填“会”或“不会”）位于同一条染色体上，理由是 。 34．（2025·河北·模拟预测）某株观赏型纯合红色花卉自交，后代出现白花，已知红花由基因A控制，为了确定白花出现的原因，研究人员提取了亲本红花（P）和子代白花（F1白花）的DNA，利用限制酶W对二者的DNA进行酶切、电泳。回答下列问题： (1)假设酶切位点在基因A/a两侧，如图1。若电泳后所得结果如图2，则出现白花的原因是亲本中基因A内部发生了 ，F1的表型及比例为 ．若电泳后所得结果如图3，则亲本P出现三条条带的原因是 ，请在图3中画出F1白花的电泳结果 。 (2)SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多样性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定基因A/a的位置（I号或Ⅱ号染色体上），科研人员用SNP1W、SNP2 W、SNP1R和SNP2R四种SNP（碱基序列不同）对白花植株和野生型红花植株的I号、Ⅱ号染色体进行了分子标记，如下图所示。 ①将图示标记的野生红花植株与白花植株杂交，F1自交，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，若SNP1检测结果为 ，SNP2检测结果为 ，则证明基因A/a位于Ⅱ号染色体上。 ②若F2中全部白花幼苗的SNP1检测结果是大多数为SNP1WSNP1W、有少量为SNP1RSNP1W，SNP2的检测结果为SNP2WSNP2W、SNP2RSNP2R、SNP2WSNP2R，则说明 。 35．（2025·河北沧州·一模）分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的。如图为传统杂交育种和分子标记辅助育种得到抗病栽培土豆的育种过程。回答下列问题： (1)请根据育种流程完成横线处的填空：① ，② ，③ 。 (2)传统育种利用母本感病栽培土豆和父本抗病野生土豆杂交时，需要对母本感病栽培土豆进行的操作是 ，然后进行人工授粉等操作。与分子标记辅助育种相比，传统育种的明显劣势在于 。 (3)分子标记辅助育种中，可通过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记 ，回交2代应选择分子标记检测呈 (填“阳性”或“阴性”)的植株。若继续进行多次回交，则有利于获得抗病且遗传背景(研究某一特定性状的基因时，基因组中其余DNA组成)与感病栽培土豆一致的优质土豆。 (4)野生土豆中有许多二倍体。二倍体土豆普遍存在自交不亲和现象(即自花受粉后不产生种子)，科研人员培育出二倍体自交亲和植株S15品系，并利用它进行育种。 ①科研人员用S15与野生土豆进行杂交，再用F1自交亲和的植株自交，实验过程如图所示。F2未出现3：1的性状分离比，可能是因为F1自交时， ，所以分离比发生变化。 ②某有害基因数量较少的二倍体土豆植株M也具有自交不亲和的特点。请结合传统育种及①的育种手段和育种材料，将自交不亲和的土豆植株M改造成自交亲和类型。 概述培育过程： 。 四、实验题 36．（2025·河北·模拟预测）果蝇（2n=8）是遗传学研究的经典实验材料，有很多易于区分的相对性状。 (1)果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，该对等位基因位于X染色体上。常染色体上的隐性基因a纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄性；相应的A基因无此作用。让一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，所得F1的表型及比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=3：1：4，则两亲本的基因型为 。让F1自由交配，则F2雌性个体中杂合子占 。请利用显微镜观察实验探究F2中的某雄蝇是否可育，简要写出实验设计思路并预期实验结果 。 (2)假设杂交实验中选用的雌、雄果蝇基因型均为AA，杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，随后每代雌、雄果蝇随机交配，则F5雄性果蝇B基因频率为 ，雌果蝇中B基因频率为 。 (3)三体（（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，它可用于基因定位。已知三体产生的配子均可育，现有Ⅲ号染色体的三体野生型果蝇，利用它和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，取F1的三体野生型果蝇继续和隐性突变型果蝇杂交，请结合子代的表型及比例探究该隐性突变的基因是否位于Ⅲ号染色体上，请写出预期结果及结论 。 (4)研究表明，位于一对同源染色体上的两对等位基因之间的距离，会影响两者之间交换重组的概率。距离越近，发生互换的概率越小，产生重组类型配子的概率越低；距离越远，发生互换的概率越大，产生重组类型配子的概率越高。将基因型为EeFfGg（三对基因均位于一对同源染色体上）的雌果蝇进行测交，所得后代基因型和比例如下表所示。 基因型 EeFfGg EeFfgg EeffGg Eeffgg eeFfGg eeFfgg eeffGg eeffgg 比例 135 1344 1 122 176 2 1063 107 据此可推测F1雌果蝇产生的重组配子有 种，请写出三对基因在染色体上的排列顺序 （请在图上标出基因）。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传的分子基础及生物的变异、育种 考点 5年考情（2021-2025） 命题趋势 考点1 遗传的分子基础 2025、2024、2023、2022、2021 从近五年河北省高考试题来看，遗传的分子基础是常考考点，常在选择题中出现。在最近的高考中，遗传的转录、染色体结构变异、基因频率的改变与生物进化等考点出现频率较高。 考点2 生物的变异与育种 2025、2024、2023、2022、2021、 考点3 生物的进化 2025、2024、2023、2022、2021 考点01 遗传的分子基础 1、（2025·河北·高考真题）M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（    ） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【答案】C 【知识点】遗传信息的转录 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模板，故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3'，N基因转录产物为5'-AGCUGU-3'，②③正确，C正确。 故选C。 2、（2024·河北·高考真题）下列关于DNA复制和转录的叙述，正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B．复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C．复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D．DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 【答案】D 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、遗传信息的转录 【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP； 【详解】A、DNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链，A错误； B、复制时，解旋酶使得DNA双链从复制起点开始，以双向进行的方式解旋，这并不是从5′端到3′端的单向解旋，B错误； C、转录时不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋，C错误； D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端，D正确； 故选D。 3、（2024·河北·高考真题）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（    ） 碱基种类 A C G T U 含量（％） 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A．该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％ B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D．病毒基因的遗传符合分离定律 【答案】B 【知识点】生物的基本特征及病毒（旧）、基因分离定律的实质和应用、DNA分子中碱基的相关计算 【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA病毒。病毒必需寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。 【详解】A、由表可知，该病毒为RNA病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G＋C含量与原RNA含量一致，为48.8％，A错误； B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上，引起宿主DNA变异，B正确； C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C错误； D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分离定律，D错误。 故选B。 4、（2023·河北·高考真题）DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述错误的是（    ） A．启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 D．基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列 【答案】D 【知识点】遗传信息的转录、基因突变、表观遗传 【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，将甲基基团转移到DNA某些区域的碱基上，使碱基不能与DNA聚合酶结合，从而影响转录过程。 【详解】A、启动子被甲基化后，可能影响RNA聚合酶与其结合，从而影响转录过程，A正确； B、 甲基化使基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，B正确； C、胞嘧啶的甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶，能够提高该位点的突变频率，C正确； D、基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后变为胸腺嘧啶，对应的转录产物中鸟嘌呤会变为腺嘌呤，所以会影响该基因转录产物的碱基序列，D错误。 故选D。 5、（2022·河北·高考真题）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　） A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 【答案】A 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因位于染色体上的实验证据、噬菌体侵染细菌的实验、DNA分子的结构和特点 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，A错误； B、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转化因子”是DNA，两者化学本质相同，B正确； C、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉DNA或者DNA蛋白质，噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分DNA和蛋白质，两者均采用了能区分DNA和蛋白质的技术，C正确； D、DNA两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，使DNA分子具有稳定的直径，D正确。 故选A。 6、（2022·河北·高考真题）关于中心法则相关酶的叙述，错误的是（　　） A．RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C．在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 【答案】C 【知识点】中心法则及其发展 【分析】中心法则包括DNA分子的复制、转录和翻译等过程，此外还包括RNA的复制和逆转录过程。 【详解】A、RNA聚合酶催化DNA→RNA的转录过程，逆转录酶催化RNA→DNA的逆转录过程，两个过程中均遵循碱基互补配对原则，且存在DNA-RNA之间的氢键形成，A正确； B、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶的本质都是蛋白质，蛋白质是由核酸控制合成的，其合成场所是核糖体，B正确； C、以单链DNA为模板转录合成多种RNA是转录过程，该过程不需要解旋酶，C错误； D、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，从而起催化作用，在适宜条件下，酶在体内外均可发挥作用，如体外扩增DNA分子的PCR技术中可用到耐高温的DNA聚合酶，D正确。 故选C。 7、（2021·河北·高考真题）关于基因表达的叙述，正确的是（    ） A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 【答案】C 【知识点】基因的表达综合 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、RNA病毒的蛋白质由病毒的遗传物质RNA编码合成，A错误； B、DNA双链解开，RNA聚合酶与启动子结合进行转录，移动到终止子时停止转录，B错误； C、翻译过程中，核酸之间通过碱基互补配对相互识别保证了遗传信息传递的准确性，C正确； D、没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对，故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息，D错误。 故选C。 【点睛】 8、（2023·河北·高考真题）哺乳动物的巨噬细胞吞噬、降解衰老的红细胞，获得的Fe2+通过膜上的铁输出蛋白（FPN）进入血液，用于骨髓生成新的红细胞。肝脏分泌的铁调素可靶向降解FPN。炎症可以促进铁调素的合成。下列叙述正确的是（　　） A．由Fe参与构成的血红蛋白具有运输功能 B．衰老的红细胞被吞噬需要膜蛋白的参与 C．敲除铁调素编码基因，巨噬细胞会出现铁积累 D．长期炎症可能会减少红细胞生成，进而导致贫血 【答案】ABD 【知识点】蛋白质的功能、胞吞和胞吐、遗传信息的转录、遗传信息的翻译 【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，具有运输、调节、免疫、催化、组成化合物结构等功能。 【详解】A、血红蛋白具有运输氧的功能，Fe是血红蛋白的组成成分。A正确； B、衰老的红细胞被巨噬细胞的膜蛋白识别后才能进行胞吞，B正确； C、巨噬细胞中Fe2+的输出需要转运蛋白FPN的参与，肝脏分泌的铁调素可靶向降解FPN。敲除铁调素的编码基因，抑制了肝脏合成分泌铁调素，FPN不再被铁调素降解，巨噬细胞中的Fe2+输出不会受抑制，胞内不会出现铁积累，C错误； D、长期炎症可以使铁调素的分泌增多，由于铁调素靶向降解FPN，使巨噬细胞FPN转运蛋白输出Fe2+减少，可影响红细胞的生成，从而导致贫血，D正确。 故选ABD。 9、（2022·河北·高考真题）人染色体DNA中存在串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是（　　） A．DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 B．串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C．指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列 D．串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误 【答案】BC 【知识点】PCR扩增的原理与过程、DNA分子的结构和特点、基因分离定律的实质和应用 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。 3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础，A正确； B、串联重复序列在染色体上，属于核基因，在父母与子女之间的遗传遵循孟德尔遗传定律，B错误； C、指纹图谱由串联重复序列扩增获得，串联重复序列是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，C错误； D、串联重复序列突变后，分离得到的指纹图谱可能会发生改变，可能会造成亲子鉴定结论出现错误，D正确。 故选BC。 10、（2021·河北·高考真题）许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（    ） 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 【答案】BCD 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、遗传信息的转录 【分析】根据表格中信息可知，羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，从而影响DNA复制过程中原料的供应；放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可以影响DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均需要DNA模板；阿糖胞苷通过抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程。 【详解】A、据分析可知，羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成，从而影响肿瘤细胞中DNA复制过程，而转录过程需要的原料是核糖核苷酸，不会受到羟基脲的影响，A错误； B、据分析可知，放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均需要DNA模板，B正确； C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程，DNA聚合酶活性受抑制后，会使肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确； D、将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可以抑制肿瘤细胞的增殖，由于三种药物是精准导入肿瘤细胞，因此，可以减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确； 故选BCD。 【点睛】 考点02 生物的变异与育种 1、（2023·河北·高考真题）关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（　　） A．等位基因均成对排布在同源染色体上 B．双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 C．染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 D．一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同 【答案】B 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、DNA分子的结构和特点、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念、表观遗传 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上。但在具有异型性染色体的个体细胞内，位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布，A错误； B、双螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成，且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对应。因此，组成DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方向也必然相反，B正确； C、在生物表观遗传中，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C错误； D、一个物种的染色体组数不一定与等位基因数目相等，例如二倍体生物有两个染色体组，但人体控制ABO血型的基因有三个，D错误。 故选B。 2、（2021·河北·高考真题）图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 【答案】C 【知识点】精子的形成过程、染色体结构的变异、染色体数目的变异 【分析】1、精原细胞①中有四条染色体，含有A、a、R、r四种基因，对比正常精原细胞③可知，精原细胞①发生了染色体结构变异中的易位，R基因和a基因发生了位置互换； 2、精原细胞②中含有a基因的染色体多了一条，发生了染色体数目变异。 【详解】A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确； B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，Aaa一定是两条到一边一条另一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正确； C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误； D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。 故选C。 3、（2024·河北·高考真题）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因分离定律的实质和应用、基因突变 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 4、（2023·河北·高考真题）某雄性果蝇（2n=8）的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1．不考虑其他突变。下列叙述正确的是（    ） A．F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 B．F1雌蝇产生的配子一半可育 C．F1雄蝇的细胞中一条2号染色体结构异常 D．此种变异不能为生物进化提供原材料 【答案】AB 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体结构的变异、基因频率的改变与生物进化、减数分裂异常情况分析 【分析】设发生互换的染色体分别为2'和X'，由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2'X'，2Y。 【详解】A、设发生互换的染色体分别为2'和X'，由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2'X'，2Y，其与正常雌蝇杂交获得F1，为22'XX'，22XY，其中雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体，即1号和3号染色体能形成正常的四分体，A正确； B、F1雌蝇22'XX'产生的配子2X和2'X'可育，2'X和2X'不可育，即F1雌蝇产生的配子一半可育，B正确； C、F1雄蝇22XY的细胞中两条2号染色体结构均正常，C错误； D、题干所述变异为染色体结构变异中的易位，突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供了原材料，D错误。 故选AB。 5、（2022·河北·高考真题）囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 B．乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失 C．丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3 【答案】BD 【知识点】基因突变、遗传病的检测和预防 【分析】遗传病的监测和预防：产前诊断、遗传咨询、禁止近亲婚配、提倡适龄生育。 【详解】A、约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因变异导致得病，所以不能利用这两种探针对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断，A错误； B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失，B正确； C、丙家系的Ⅱ-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因，C错误； D、假设A/a为相关基因，丙家系的患病原因不仅是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根据其父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa'，Ⅱ-2可能的基因型为AA∶Aa∶Aa'=1∶1∶1，用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/3，D正确。 故选BD。 6、（2022·河北·高考真题）蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题： (1)亲本不育小麦的基因型是 ，F1中可育株和不育株的比例是 。 (2)F2与小麦（hh）杂交的目的是 。 (3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生 种配子（仅考虑T/t、E基因）。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是 。 (4)F3蓝粒不育株体细胞中有 条染色体，属于染色体变异中的 变异。 (5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现： ①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明： ； ②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明 。符合育种要求的是 （填“①”或“②”）。 【答案】(1) TtHH 1:1 (2)获得h基因纯合（hh）的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦 (3) 20 4 1/16 (4) 43 数目 (5) F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上 F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上 ② 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体数目的变异 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】（1）分析题意，亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上，所以其基因型为TtHH，亲本小麦( hh )的基因型为tthh，故F1中可育株（ttHh）：不育株（TtHh）=1:1 （2）F2中的蓝粒不育株的基因型及比例为1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分别来自小麦的和长穗偃麦草的4号染色体，而h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，使得T和E基因可以位于同一条姐妹染色单体上，从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。 （3）分析题意，蓝粒小麦的染色体条数是42，而F2中的蓝粒不育株的4号染色体一条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色体（42-1-1=40）均来自小麦，为同源染色体，故其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体；不同来源的4号染色体在减数分裂中随机分配，仅考虑T/t、E基因，若两条4号染色体移向一极,则同时产生基因型为TE和О(两基因均没有)的两种配子，若两条4号染色体移向两极，则产生基因型为T和E的两种配子，则F2中的蓝粒不育株共产生4种配子；F3中的蓝粒不育株产生TE配子的概率为1/4，产生h配子的概率是1/4，则F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。 （4）由F2中的蓝粒不育株产生的配子种类，可以确定形成F3中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两条4号染色体，且小麦染色体组成为2n =42，故F3蓝粒不育株体细胞中有43条染色体，多了一条4号染色体，属于染色体数目变异。 （5）F3中的蓝粒不育株基因型为TEtHh 和TEthh，含 hh基因的个体可形成T和E交换到同一条染色体上的卵细胞，与小麦( ttHH )杂交，F4中的蓝粒不育株基因型为TEtHh，其中T基因和E基因连锁，位于同一条染色体上，t基因位于另一条染色体上，与小麦( ttHH)杂交，后代表现型及比例为蓝粒不育:非蓝粒可育=1∶1，即F4蓝粒不育株体细胞中的T基因和E基因位于同一条染色体上；而F3中关于h的基因型为Hh 的个体与小麦( ttHH)杂交产生的F4中的蓝粒不育株含3个4号染色体，分别携带T基因、E基因及t基因，与小麦( ttHH)杂交，母本在减数第一次分裂前期联会时，携带T基因的染色体和携带t基因的染色体联会，携带E基因的染色体随机分配到细胞的一极，产生的配子基因型及比例为T:TE: t: tE= 1:1:1∶1，与小麦( ttHH)杂交，子代表现型及比例为蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可育：非蓝粒不育=1:1:1∶1，即F4蓝粒不育植株体细胞中的T基因和E基因位于不同染色体上；本实验要培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，故②符合育种要求。 考点03 生物的进化 1、（2025·河北·高考真题）僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子（利它素）后，头盔会明显增大，从而降低被天敌昆虫捕食的风险。如图所示，僧帽蚤母本和子代接触利它素的情况不同，对子代头盔占身体比例的影响具有明显差异。下列分析错误的是（    ） A．母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身体的比例 B．受利它素刺激后，僧帽蚤发生基因突变，导致头盔占身体的比例增大 C．僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性是自然选择的结果 D．在没有利它素时，僧帽蚤发育过程中头盔占身体的比例会减小 【答案】B 【知识点】自然选择与适应的形成、生态系统中信息的种类、作用及传递过程 【分析】1、自然选择导致适应环境的个体被保留下来，不适应环境的个体被淘汰，因此现存基因都是长期自然选择和适应的结果。 2、生态系统中的信息传递作用有：生命活动正常进行离不开信息的作用；生物种群的繁衍离不开信息的传递；调节生物种间关系，维持生态系统的平衡与稳定。 【详解】A、通过对比柱状图中的第二组与第四组实验结果可知，当仅母本接触受利它素刺激后，幼年子代头盔占身体的比例增大，说明母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身体的比例，A正确; B、僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子（利它素）后，头盔会明显增大，从而降低被天敌昆虫捕食的风险，这属于生态系统中不同生物间的信息交流，利用的是化学信息，不属于基因突变导致的，B错误； C、自然选择的结果一般是生物更适应环境，僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性会降低其被天敌昆虫捕食的风险，这是长期自然选择的结果，C正确; D、根据题意可知僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子（利它素）后，头盔会明显增大，所以可推测在没有利它素时，僧帽蚤发育过程中头盔不会明显增大，所以头盔占身体的比例会减小，D正确。 故选B。 2、（2024·河北·高考真题）为控制地中海沿岸某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0～20 km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（    ） A．在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变 B．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C．距海岸线0～60 km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D．区域A中的蚊子可快速形成新物种 【答案】B 【知识点】自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成 【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、据图可知，与距海岸线20km以外相比，区域A中Est基因频率较高，说明每年在距海岸线0～20 km范围内（区域A）喷洒杀虫剂，对该种蚊子进行了定向选择，Est基因频率逐渐增加，即发生了定向改变，A错误； B、随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由与邻近区域的迁入和迁出导致的，B正确； C、距海岸线0～60 km区域内，杀虫剂的浓度不同，所以杀虫剂对蚊子的选择作用不同，即蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误； D、新物种形成的标志是产生生殖隔离，所以区域A中的蚊子中Est基因频率的变化，不一定导致其快速形成新物种，D错误。 故选B。 3、（2023·河北·高考真题）大量证据表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（　　） A．蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 B．猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构 C．人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂 D．真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA 【答案】D 【知识点】生物有共同祖先的证据 【分析】同源器官和胚胎学证据只能证明相关生物具有阶段性的共同祖先。 【详解】A、蝙蝠和蜻蜓的飞翔器官属于同功器官，只能说明其生活方式相似，不能推断所有细胞生命有共同祖先，A错误； B、猫前肢和鲸鳍具有相似的骨骼结构，属于同源器官，表明其亲缘关系较近，但并不能推断所有细胞生命有共同祖先，B错误； C、鱼和人的胚胎发育早期都具有鳃裂的胚胎学证据，支持人和鱼具有共同祖先的观点，但不能推断所有细胞生命具有共同祖先，C错误； D、如果推断所有细胞生命具有共同祖先，只能依据其均具有的共同特征，例如其遗传物质均为DNA，D正确。 故选D。 4、（2022·河北·高考真题）某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，不会受到毒害。下列叙述错误的是（　　） A．乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果 B．影响乌凤蝶对香豆素降解能力的基因突变具有不定向性 C．为防止取食含有强毒素的部分，织叶蛾采用卷起叶片再摄食的策略 D．植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是共同进化的结果 【答案】C 【知识点】基因突变、自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、由于基因突变等变异，乌凤蝶中存在对香豆素降解能力强和降解能力弱的个体，香豆素可将降解能力强的个体选择并保存下来，故乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果，A正确； B、基因突变是不定向的，选择是定向的，B正确； C、分析题意可知，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强，织叶蛾能将叶片卷起可减少紫外线引起的香豆素含量增加，该行为是香豆素对其进行选择的结果，而非织叶蛾采主动适应环境的结果，C错误； D、共同进化是指 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，由于任何一个物种都不是单独进化的，因此植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是共同进化的结果，D正确。 故选C。 5、（2021·河北·高考真题）雄性缝蝇的求偶方式有：①向雌蝇提供食物；②用丝缕简单缠绕食物后送给雌蝇；③把食物裹成丝球送给雌蝇；④仅送一个空丝球给雌蝇。以上四种方式都能求偶成功。下列叙述错误的是（    ） A．求偶时提供食物给雌蝇有利于其繁殖，是一种适应性行为 B．④是一种仪式化行为，对缝蝇繁殖失去进化意义 C．③是雌蝇对雄蝇长期选择的结果 D．④可能由③进化而来 【答案】B 【知识点】自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化 【分析】雄性动物的求偶是为了繁殖后代，在求偶过程中，雄性动物会通过各种方式来获得交配机会，以便将自己的遗传信息传递下去；生物的求偶行为是一种长期自然选择的结果，也是一种适应性行为。 【详解】A、求偶时提供食物给雌蝇，一方面为了获得交配机会，另一方面也有利于雌性获得更多营养物质繁殖后代，这是一种长期形成的适应性行为，A正确； B、根据题意，四种方式都能求偶成功，④虽然是一种仪式化行为，但对缝蝇繁殖也具有进化意义，B错误； C、在求偶过程中，把食物裹成丝球送给雌蝇，更受雌蝇的青睐，容易获得交配机会，留下后代的机会多，这是雌蝇对雄蝇长期选择的结果，C正确； D、④仅送一个空丝球给雌蝇，不需要食物也能求偶成功，④与③在外观上具有相似性，可推测④可能由③进化而来，D正确。 故选B。 一、单选题 1．（2025·河北保定·二模）遗传物质的复制和表达对生物的生殖、发育具有重要意义。下列叙述错误的是（    ） A．原核细胞中，基因的转录和翻译可以同时进行 B．细胞中的DNA进行复制和表达时均会有蛋白质参与 C．真核细胞中，DNA复制发生在细胞核中 D．遗传物质的复制过程中，可能存在碱基A与碱基U的配对 【答案】C 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期， 随着染色体的复制而完成的。 【详解】A、原核细胞没有核膜的阻隔，基因的转录和翻译可以在同一时间、同一地点同时进行，A正确； B、DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等蛋白质参与，基因表达过程中的转录需要RNA聚合酶等蛋白质参与，翻译过程中需要多种酶等蛋白质参与，B正确； C、真核细胞中，DNA主要存在于细胞核中，但线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，这些部位也能进行DNA复制，所以DNA复制主要发生在细胞核中，并非只发生在细胞核中，C错误； D、若遗传物质是RNA ，如某些RNA病毒，在RNA复制过程中，可能存在碱基A与碱基U的配对，D正确。 故选C。 2．（2025·河北张家口·三模）下列关于科学家进行科学研究所用方法和技术的叙述，错误的是（    ） A．孟德尔发现遗传定律，摩尔根证明基因在染色体上均用到了假说—演绎法 B．沃森和克里克通过分析DNA衍射图谱，构建物理模型发现了DNA分子结构 C．梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和差速离心法证明了DNA的半保留复制 D．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA 【答案】C 【分析】遗传学中的科学的研究方法：1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。3、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。 【详解】A、详解片段孟德尔采用假说—演绎法发现并总结了遗传定律，摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上，A正确； B、富兰克林应用X射线衍射技术获得了DNA衍射图谱，沃森和克里克分析该图谱通过构建物理模型发现了DNA呈双螺旋结构，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制时并未运用差速离心法，而是密度梯度离心，C错误； D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法和离心等技术证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。 故选C。 3．（2025·河北张家口·三模）DNA旋转酶目前仅在原核生物中发现，左氧氟沙星可通过特异性抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA复制而抑制其增殖。下列有关叙述正确的是（    ） A．左氧氟沙星可阻止DNA复制，因此对DNA病毒的感染也有很好的疗效 B．细菌无线粒体，其感染人体细胞后DNA复制消耗的ATP全部来自人体细胞 C．DNA复制时以每条单链为模板，沿模板链的5'→3'方向合成互补链 D．将DNA双链均被32P标记的细菌，置于仅含31P的培养基中，复制n次后，子代中DNA被32P标记的个体占1/2n-1 【答案】D 【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个，（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】A、根据题意，左氧氟沙星可通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止其DNA复制，而DNA旋转酶目前仅在原核生物中发现，因此左氧氟沙星对DNA病毒在真核生物宿主中的增殖没有影响，即左氧氟沙星可阻止DNA复制，因此对DNA病毒的感染真核生物没有疗效，A错误； B、细菌无线粒体，但也可以通过自身细胞呼吸产生ATP，而不是消耗人体细胞的，B错误； C、DNA复制时子链延伸方向是5′→3′，因此是沿模板链的3’→5’方向合成互补链，C错误； D、一个DNA复制n次后形成2n个DNA分子，其中含有亲代母链的2个DNA分子被32P标记，占1/2 n-1，D正确。 故选D。 4．（2025·河北邯郸·模拟预测）下图为动物细胞中遗传信息传递时某过程的示意图，下列叙述正确的是（　　）    A．该过程可以将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 B．启动子与DNA聚合酶结合后才能启动该过程，且需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料 C．基因1和基因2发生该过程时的模板链不同，但新合成的链均按5'→3'的方向延伸 D．当基因1的部分序列由于甲基化而不能发生该过程时，基因2也一定不能发生该过程 【答案】C 【分析】据图分析该过程为转录，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。 【详解】A、据图分析该过程为转录，而DNA复制才能将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性，A错误； B、转录时需要启动子与RNA聚合酶结合且所需的原料为四种核糖核苷酸，B错误； C、由图可知，基因1和基因2发生该过程时的模板链不同，但新合成的两条链都按照5'→3'的方向进行延伸，C正确； D、基因1和基因2的转录一般互不干扰，所以当基因1的部分序列由于甲基化而不能发生该过程时，基因2转录一般不受影响，D错误。 故选C。 5．（2025·河北·模拟预测）下图为蛋白质合成过程的部分示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．图中遗传信息从tRNA流向蛋白质 B．图中核糖体的移动方向为从右向左 C．图中异亮氨酸连接在tRNA的5'端 D．有三种RNA参与图中的翻译过程 【答案】D 【分析】翻译过程需要mRNA作为模板，其上的密码子决定了氨基酸的序列；tRNA负责识别并转运氨基酸；rRNA是核糖体的组成成分，核糖体是翻译的场所。 【详解】A、翻译过程中遗传信息从mRNA流向蛋白质，而不是从tRNA流向蛋白质，A错误； B、根据图中tRNA 的移动方向以及肽链的延伸方向，可以判断出核糖体的移动方向为从左向右，B 错误； C、氨基酸连接在tRNA的3'端，而不是5'端，C错误； D、图中显示有mRNA（作为翻译的模板）、tRNA（识别并转运氨基酸）和rRNA（组成核糖体的成分之一）三种RNA参与了翻译过程，D正确。 故选D。 6．（2025·河北·模拟预测）R型和S型细菌均有不同类型。向小鼠注射RⅡ活菌和加热杀死的SⅢ死菌，会导致小鼠死亡，死亡小鼠体内分离出SⅢ活菌，其后代仍然为SⅢ活菌。为研究小鼠体内SⅢ活菌是来自SⅢ死菌还是RⅡ活菌，科学家分别做了如下两组实验，下列叙述错误的是（    ）    A．实验二可说明SⅢ活菌不是由SⅢ死菌复活而来的 B．实验一可说明SⅢ活菌来源于RⅡ活菌 C．SⅢ活菌后代仍然为SⅢ活菌，说明SⅢ活菌发生的变异属于可遗传变异 D．两组实验培养后的培养皿上，SⅢ活菌的数量均少于RⅡ活菌 【答案】B 【分析】分析实验：R型细菌无毒性，不能使小鼠死亡；S型细菌有毒性，能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌失去感染小鼠的能力，不能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化成S型菌，使小鼠死亡。 【详解】A、实验二中用的是SⅢ菌细胞破碎后的提取液，当细胞结构的完整性被破坏后，细胞无法复活，说明SⅢ活菌不是由SⅢ死菌复活而来的，A正确； B、实验一和实验二对比说明，SⅢ活菌来源于RII活菌，B 错误； C、SⅢ活菌后代仍然为SⅢ活菌，说明SⅢ活菌发生的变异属于可遗传变异，C正确； D、RⅡ活菌转化成SⅢ活菌概率较低，所以两组实验培养后的培养皿上，SⅢ活菌的数量均少于RⅡ活菌，D正确。 故选B。 7．（2025·河北张家口·二模）PcG蛋白广泛参与细胞分化过程中的基因沉默，它们通过形成多蛋白复合物（polycomb阻遏蛋白复合物，PRC）在染色质重塑和表观遗传调控中发挥重要作用。如图为染色质凝集与松散的过程示意图。下列叙述错误的是（　　） A．图中发生了DNA的甲基化，该甲基化可使基因沉默 B．PcG蛋白可能参与了唾液腺细胞中抗体基因的沉默 C．PcG蛋白缺失可能导致细胞重新具有分裂能力 D．在分裂期可能发生甲基化，在分裂间期可能发生去甲基化 【答案】A 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、图中发生了组蛋白的甲基化，该甲基化可使基因沉默，A错误； B、PcG蛋白存在于染色质时，染色质凝集，DNA不能解螺旋进行转录，PcG蛋白可能参与了唾液腺细胞中抗体基因的沉默，B正确； C、PcG蛋白缺失，可表达出促细胞分裂蛋白，可能导致细胞重新具有分裂能力，C正确； D、分裂期染色质高度螺旋化形成染色体，分裂间期细胞合成DNA和蛋白质，在分裂期可能发生甲基化，在分裂间期可能发生去甲基化，D正确。 故选A。 8．（2025·河北石家庄·二模）生活在青藏高原的生物体内存在HIF（缺氧诱导因子，包括HIF-α、HIF-β两种）信号通路调节，具体调节过程如下图所示，最终参与调控一系列与红细胞生成（该过程离不开促红细胞生成素EPO的作用）、血管新生、代谢调节等相关基因的表达。此外，HIF信号通路的活性和稳定性也受到部分基因启动子的甲基化的影响，这样有助于协调机体更好地适应缺氧环境。下列叙述错误的是（　　）    A．缺氧环境下，PHD的活性和HIF-α的稳定性均会降低 B．推测藏牦牛体内，HIF-α基因启动子甲基化水平可能较低 C．推测藏牦牛体内，促红细胞生成素（EPO）的mRNA水平更高 D．部分基因启动子的甲基化属于表观遗传，所导致的性状改变可以遗传给下一代 【答案】A 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、在常氧条件下，经过PHD的催化，HIF-a蛋白发生羟基化，使得VHL蛋白能够与之识别并结合，从而导致HIF-α蛋白降解。在缺氧条件下PHD的活性较低，HIF-α稳定性升高，A错误； BC、藏牦牛长期生活在低氧环境中，其HIF-a基因启动子甲基化水平可能更低，表达出更多的HIF-α蛋白，HIF-α蛋白与HIF-β蛋白结合，进入细胞核内，与ARNT结合激活HRE（低氧反应原件基团），使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，BC正确； D、DNA的甲基化属于表观遗传，它是基因表达和表型发生可遗传变化的现象，故导致的性状改变可以遗传给下一代，D正确。 故选A。 9．（2025·河北秦皇岛·一模）DFR基因在植物的花色形成过程中起重要作用，它编码的二氢黄酮醇4—还原酶参与了牵牛花中花青素的合成。DFR基因序列如图（起始密码子为AUG、GUG，终止密码子为UAG、UAA、UGA）。下列叙述正确的是（　　） A．b链为模板链，b链的左端为5'端，右端为3'端 B．若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，则产生的变异可能会遗传给子代 C．在该基因中插入一对碱基，合成的新肽链一定比原肽链短 D．上述基因位点的突变都会影响DFR编码二氢黄酮醇4—还原酶 【答案】B 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，RNA的合成方向是从5'端到3'端，且与模板链碱基互补配对。起始密码子AUG对应的DNA模板链上的碱基是TAC。 所以b链为模板链，且根据转录方向可知b链的左端为3'端，右端为5'端，A错误； B、若基因序列中胞嘧啶发生甲基化修饰，属于表观遗传现象。如果这种修饰发生在生殖细胞中，产生的变异可能会通过生殖细胞传递给子代，B正确； C、在该基因中插入一对碱基，可能会导致插入位点后的密码子改变，从而使翻译提前终止，合成的肽链变短；但也有可能只是改变了部分氨基酸，肽链长度不变甚至变长，C错误； D、由于密码子的简并性，上述基因位点的突变不一定会导致所编码的氨基酸改变，也就不一定会影响DFR编码二氢黄酮醇4 - 还原酶，D错误。 故选B。 10．（2025·河北秦皇岛·一模）诱变剂亚硫酸氢钠能够使胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶，但是这种作用只限于DNA单链上的胞嘧啶而对于双链上的胞嘧啶则无效。下列叙述错误的是（　　） A．用亚硫酸氢钠处理后会引起DNA碱基序列的改变 B．用亚硫酸氢钠处理后可能会导致某些基因的表达量下降 C．用亚硫酸氢钠处理后会导致DNA分子的结构稳定性下降 D．用亚硫酸氢钠处理后诱变位点经一次复制后，G//C被A//T替换 【答案】D 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 【详解】A、亚硫酸氢钠属于诱变剂，可引起DNA碱基序列的改变，A正确； B、亚硫酸氢钠是一种化学诱变剂，可使DNA分子中的胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶。该变化可能会导致某些基因的表达量下降，B正确； C、CG之间是三个氢键，UA之间是两个氢键，故该变化会导致DNA分子的结构稳定性下降，C正确； D、用亚硫酸氢钠处理后诱变位点由G//C变为G//U，经一次复制后，变为A//U，D错误。 故选D。 11．（2025·河北·二模）C/DboxsnoRNAs属于核仁小RNA家族，因与癌症的发生有关而被关注。它包含两个短的序列元件，即位于5'端的Cbox（RUGAUGA，R代表A或G）和3'端的Dbox（CUGA），可参与多种RNA的修饰。如图为C/DboxsnoRNAs参与rRNA修饰的过程。下列叙述错误的是（　　） A．C/DboxsnoRNAs和tRNA中都有氢键 B．C/DboxsnoRNAs的碱基序列不止一种 C．rRNA经C/DboxsnoRNAs修饰后会影响基因的转录过程 D．C/DboxsnoRNAs在核仁中形成时需要RNA聚合酶参与 【答案】C 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、tRNA呈三叶草结构，局部存在折叠，会发生碱基互补配对，存在氢键，据图可知，C/DboxsnoRNAs中有双链区，也存在氢键，A正确； B、依题意可知，位于5'端的Cbox序列为RUGAUGA，R代表A或G，因此C/DboxsnoRNAs的碱基序列不唯一，B正确； C、据图可知，C/DboxsnoRNAs可能参与rRNA加工过程中的甲基化修饰，rRNA可参与基因表达中的翻译过程，不参与转录过程，因此rRNA经C/DboxsnoRNAs修饰后会影响基因表达的翻译过程，不影响转录过程，C错误； D、C/DboxsnoRNAs属于RNA，其形成过程需要RNA聚合酶的参与，D正确。 故选C。 12．（2025·河北唐山·二模）下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A．若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B．若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C．单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D．若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 【答案】D 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因中遗传信息改变，但由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【详解】A、若图示AGT突变为CGT，由于基因两条链之间的碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比值不改变，A错误； B、密码子的读取是由mRNA的5’→3’，mRNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为GGT，即密码子由ACU→ACC，都是对应苏氨酸，因此酶活性不变，B错误； C、单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸。因此，单个碱基对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝对的，如碱基对替换如果发生在基因中比较靠前的位置，若替换会使mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大，而若碱基对的增添发生在基因中不编码氨基酸的序列中，则可能不影响酶的活性，因此单个碱基对的替换对酶活性影响不一定小于碱基对的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 故选D。 13．（2025·河北沧州·三模）Rubisco是暗反应中催化CO2固定的关键酶，SSU蛋白是其重要组成蛋白之一。红光能够增强SSU基因的表达，过程如图所示，其中RP为调节蛋白。下列有关叙述错误的是（　　）    A．红光可以通过促进暗反应的进行来提高植物的光合作用速率 B．RP基因缺陷和SSU基因启动子甲基化对SSU基因表达的影响相同 C．图中A侧为SSUmRNA的游离磷酸基团端，是核糖体最先结合的部位 D．SSU基因中碱基的数目大于SSU蛋白前体中氨基酸数目的6倍 【答案】B 【分析】在红光照射下，无活性的RP转变为有活性的RP，有活性的RP进入细胞核，与SSU蛋白基因的启动子结合，促进SSU基因的转录，转录形成的SSUmRNA进入细胞质，与核糖体结合，完成翻译过程，形成SSU蛋白体。 【详解】A、由题可知，SSU蛋白是Rubisco重要组成蛋白之一，红光可以促进SSU蛋白合成，进而促进Rubisco合成，提高暗反应中CO2固定的速率，从而促进暗反应的进行，A正确； B、RP基因缺陷会导致红光无法增强SSU基因的表达，但SSU基因还可以正常表达，SSU基因启动子甲基化可能会抑制SSU基因表达，二者的作用不一定相同，B错误； C、根据核糖体上合成的肽链的长短，可知翻译的方向为从左到右，翻译过程中，核糖体沿mRNA的5'→3'移动，图中A侧为SSUmRNA的游离磷酸基团端，即5'端，是核糖体最先结合的部位，C正确； D、mRNA上部分相邻的3个碱基决定一个氨基酸，基因是双链DNA，考虑到mRNA上的终止密码子等原因，SSU基因中碱基数目大于SSU蛋白前体中氨基酸数目的6倍，D正确。 故选B。 14．（2025·河北保定·二模）研究发现，与正常结肠上皮细胞相比，结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低，而蛋白Bcl-2表达量明显升高，已知蛋白Bcl-2可阻止Bax蛋白的功能。在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇，经检测发现，结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低。下列分析错误的是（    ） A．结肠癌细胞已经失去了正常结肠上皮细胞的形态 B．从基因功能上推测，Bax蛋白基因属于原癌基因 C．白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用 D．若结肠癌是由体细胞基因突变引起的，则一般不能遗传给后代 【答案】B 【分析】人和动物细胞中的DNA上本就存在与癌变相关的基因，原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。癌细胞与正常细胞相比，具有以下特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等等。 【详解】A、癌细胞与正常细胞的形态不同，A正确； B、与正常结肠上皮细胞相比，结肠癌细胞中促凋亡蛋白Bax表达量明显降低，说明Bax基因抑制细胞不正常的分裂，属于抑癌基因，B错误； C、结肠癌细胞蛋白Bcl-2表达量明显升高，说明Bcl-2促进细胞分裂，在结肠癌细胞系培养液中加入白藜芦醇，经检测发现，结肠癌细胞中蛋白Bcl-2表达量明显降低，因此可以推测白藜芦醇对结肠癌的发展有一定的抑制作用，C正确； D、若结肠癌是由体细胞基因突变引起的，基因突变发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，D正确。 故选B。 15．（2025·河北·一模）一个精原细胞中的某对同源染色体中的一条发生了倒位，在同源染色体联会时形成倒位环，且伴随发生了同源染色体的互换（如图所示）。完成减数分裂后，若配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，则配子不可育，而出现倒位的配子可育。该精原细胞产生可育配子的基因型可能是（　　） A．adcbe B．ABcdE C．ABcda D．AbCDE 【答案】A 【分析】染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少，染色体结构异常包括重复、缺失、倒位和易位。 【详解】由于配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，配子不可育，而出现倒位的配子可育。据图分析经过倒位后互换，可能会形成四个配子，基因型分别为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞产生可育配子的基因型可能是adcbe，A正确，BCD错误。 故选A。 16．（2025·河北石家庄·二模）无子果实是指一些植物的花不经过受精，也能由子房直接发育成果实的现象，这被称为单性结实。无子果实可以分为自然单性结实和刺激单性结实两种类型，常见的无子番茄、无子西瓜、无子葡萄就属于刺激单性结实。下列叙述正确的是（　　） A．无子番茄、无子西瓜、无子葡萄均为新物种 B．通过生长素类似物处理未授粉的番茄花雌蕊获得的无子番茄为单倍体 C．三倍体无子西瓜的培育过程中所形成的四倍体西瓜为新物种 D．无子西瓜为三倍体，高度不育，该性状为不可遗传的变异 【答案】C 【分析】1、用适当浓度的生长素溶液处理没有接受花粉的番茄雌蕊柱头，子房发育成无籽番茄．无籽番茄是生长素作用的结果，为不可遗传的变异，无性繁殖，长成的植株所结果实中有种子。 2、普通西瓜为二倍体植物，即体内有2组染色体，用秋水仙素处理其幼苗，令二倍体西瓜植株细胞染色体成为四倍体，然后用四倍体西瓜植株作母本（开花时去雄）、二倍体西瓜植株作父本（取其花粉授四倍体雌蕊上）进行杂交，获得三倍体，在开花时，其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉，以刺激其子房发育成果实。由于胚珠不能发育为种子，而果实则正常发育，所以这种西瓜无子。 【详解】A、无子西瓜为三倍体，高度不育，因而不属于新物种。无子葡萄、无子番茄是通过人为阻止花受粉形成的，其遗传物质没有改变，也不属于新物种，A错误； B、果实由子房发育而来，因此无子番茄果实仍为二倍体，B错误； C、无子西瓜培育过程中，二倍体西瓜幼苗经秋水仙素处理使染色体加倍形成了四倍体，属于新物种，C正确； D、无子西瓜的“无子性状”是因其细胞含三个染色体组，进行减数分裂时联会紊乱，产生可育配子的概率极低，所以高度不育，由染色体数目异常产生该性状，因此该性状属于可遗传变异（可通过无性生殖遗传给后代），D错误。 故选C。 17．（2025·河北张家口·三模）科学家从已灭绝的斑驴化石样本中提取了其线粒体DNA片段并测序，在测定的229个碱基序列中，仅15个与斑马存在差异，推测二者具有共同祖先，这与化石证据相吻合。进一步与牛、人类的线粒体DNA序列进行比对，绘制出下图所示的进化树。下列有关叙述错误的是（    ） A．根据化石可推测动物的体型大小、运动方式等，化石是研究进化最直接的证据 B．线粒体DNA测序为进化提供了分子水平的证据，可判断生物种类亲缘关系远近 C．牛和斑驴的亲缘关系近于人和斑马，在进化树中两物种间分支越早，其亲缘关系越远 D．斑驴与斑马线粒体DNA之间的差异来源于基因突变、染色体变异和自然选择 【答案】D 【分析】生物有共同祖先的证据： (1)化石证据:在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 (2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 (3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 (4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。 (5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、根据化石可推测动物的体型大小、运动方式等，是研究进化最直接的证据，A正确； B、线粒体DNA测序为进化提供了分子水平的证据，可判断生物种类亲缘关系远近，B正确； C、进化树中两物种分支越早，其亲缘关系越远，图中显示人和斑马分支早于牛和斑驴，因此牛和斑驴的亲缘关系近于人和斑马，C正确； D、线粒体DNA不会发生染色体变异，D错误。 故选D。 18．（2025·河北张家口·二模）在湖北宜昌，距今约5.5亿年前的石板滩生物群中，科学家们发现了一块令人兴奋的新化石，该化石被命名为“螺旋网格海绵”。科学家们对“螺旋网格海绵”进行了详细的研究和分析。他们将此化石与各种现生海绵动物进行比较，结果显示，“螺旋网格海绵”属于冠群海绵，并且与六放海绵的亲缘关系较近。下列叙述错误的是（　　） A．化石证据是研究生物进化最直接的证据 B．细胞和分子水平的证据只是进化的佐证 C．地理隔离在不同水域分布的海绵进化过程中起作用 D．现生海绵动物的多样性和适应性是变异的结果 【答案】D 【分析】现代生物进化主要内容： ①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 ②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。 【详解】A、化石证据是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平的证据只是进化的佐证，B正确； C、地理隔离在不同水域分布的海绵进化过程中起作用，C正确； D、现生海绵动物的多样性和适应性是变异和选择的结果，D错误。 故选D。 19．（2025·河北石家庄·二模）科学家在研究深海热泉生态系统时发现了一种特殊的细菌，它生活在高温（约80℃）、高压且富含硫化物的极端环境中。通过基因测序分析得知，这种细菌的某些基因与陆地土壤中普通细菌的基因有较高的相似性，但又具有独特的基因片段使其能适应极端环境。下列有关该细菌进化的叙述，正确的是（　　） A．该细菌与陆地土壤中的普通细菌之间没有生殖隔离，因为它们的基因具有相似性 B．深海热泉的特殊环境诱导该细菌发生了适应环境的变异，从而形成了独特的基因片段 C．该细菌独特基因片段的产生是由于基因突变，且在进化过程中这些基因频率可能发生改变 D．由于深海热泉生态系统相对独立，该细菌与其他生物之间不存在协同进化 【答案】C 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离。 【详解】A、虽然这种深海细菌与陆地土壤中的普通细菌基因有相似性，但它们生活在完全不同的环境中，可能存在生殖隔离，不能仅根据基因相似性就判断没有生殖隔离，A错误； B、变异是不定向的，不是环境诱导细菌发生适应环境的变异。深海热泉的特殊环境只是对细菌进行了选择，使具有适应环境变异的个体得以生存和繁殖，B错误； C、基因突变能产生新的基因，这种细菌独特基因片段可能是因为基因突变而产生的。在进化过程中，由于自然选择等因素，这些独特基因的基因频率可能会发生改变，C正确； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。这种细菌虽然生活在相对独立的深海热泉生态系统中，但它与其他生物（如可能存在的共生生物等）以及无机环境之间仍然可能存在协同进化，D错误。 故选C。 20．（2025·河北唐山·二模）某山谷中的原有鼠种群N由于地质和气候变化被一条大河分割成两个种群，几千年后大河干涸，两种群相遇。下列叙述正确的是（　　） A．种群N内部个体间部分性状的差异，体现了遗传多样性 B．自然选择直接作用的是鼠个体的基因型 C．两个种群发生不同的突变和基因重组导致基因频率定向改变 D．若两个种群基因库差异很大，则两种群已经成为两个物种 【答案】A 【分析】自然选择作用使种群的基因频率发生定向改变，进而使生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、种群内部个体间的性状差异反映了基因的多样性，即遗传多样性，A正确； B、自然选择直接作用的是个体的表型，而非基因型，B错误； C、突变和基因重组是随机的，不会直接导致基因频率的定向改变，自然选择才会导致基因频率的定向改变，C错误； D、两个种群的基因库差异很大，并不一定意味着它们已经成为两个物种，两个种群还可能进行杂交并产生可育后代，生殖隔离才是物种形成的标志，D错误。 故选A。 二、多选题 21．（2025·河北石家庄·模拟预测）观赏金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生变异后，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，例如，将透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得到五花鱼；将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，得到朝天泡眼。下列叙述错误的是（　　） A．突变和基因重组是观赏金鱼进化的原材料 B．野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼体现了基因突变的随机性 C．不同品种的杂交丰富了金鱼的物种多样性 D．观赏金鱼的培育过程体现了自然选择的定向性 【答案】BCD 【分析】现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定血的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、突变和基因重组为生物进化提供了原材料，A正确； B、野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼不能体现基因突变的随机性，朝天眼和水泡眼金鱼的出现可体现基因突变的不定向性，B错误； C、通过杂交实现了不同品种间的基因交流，产生了多种多样的基因型，从而形成了不同的品种，丰富了金鱼的基因多样性，C错误； D、观赏金鱼的培育成功涉及人工选择而非自然选择，D错误。 故选BCD。 22．（2025·河北邢台·二模）某种群雌雄比例接近1:1，Bb为一对等位基因，基因型为XbY的个体占1%。下列叙述错误的是（　　） A．该种群的基因型频率改变一定会导致进化 B．自然选择可决定突变和基因重组的方向 C．该种群中Xb的基因频率为2% D．全部XB和Xb构成了该种群的基因库 【答案】ABD 【分析】生物变异是不定向的，但自然选择是定向的。生物进化的标志是基因频率的改变，物种形成的标志是生殖隔离的产生。 【详解】A、生物进化的标志是基因频率的改变，基因型频率改变，但基因频率不一定改变，生物不一定发生进化，A错误； B、基因突变是不定向的，自然选择不可决定突变和基因重组的方向，B错误； C、由于该种群雌雄比例接近1:1，假定Xb的概率为A，雄性个体中XbY的概率为A，整个种群中XbY的概率为A/2，已知基因型为XbY的个体占1%，因此该种群中Xb的基因频率为2%，C正确； D、一个种群内的全部基因称为该种群的基因库，不仅仅包括XB和Xb基因，D错误。 故选ABD。 23．（2025·河北石家庄·一模）诗经“呦呦鹿鸣，食野之苹”中描述的麋鹿是我国一级保护动物。为使麋鹿种群数量增加，以下举措合理的是（    ） A．增加异地引种的比例，促进基因交流 B．建立遗传基因库，为麋鹿繁衍提供保障 C．加强野化训练，逐步将人工看护群体放归野外 D．在保护区修建道路，通过分割栖息地提高生境复杂性 【答案】ABC 【分析】保护生物多样性的措施：（1）就地保护：主要形式是建立自然保护区，是保护生物多样性最有效的措施。（2）迁地保护：将濒危生物迁出原地，移入动物园、植物园、水族馆和濒危动物繁育中心，进行特殊的保护和管理，是对就地保护的补充。（3）建立濒危物种种质库，保护珍贵的遗传资源。（4）加强教育和法制管理，提高公民的环境保护意识。 【详解】A、增加异地引种的比例，促进基因交流，可增加遗传多样性，有利于种群数量增加，A正确； B、建立遗传基因库，主要是为了保存物种的遗传信息，在一定程度上为物种的繁衍提供遗传物质基础，B正确； C、加强野生化训练，逐步将人工看护群体放归野外，可以使人工繁育的麋鹿逐渐适应野外环境，增加野外麋鹿的数量，扩大麋鹿的种群规模，对于增加麋鹿种群数量是一种合理且有效的措施，C正确； D、在保护区修建道路，通过分割栖息地来提高生境复杂性的做法是错误的。分割栖息地会使麋鹿的生存空间碎片化，限制它们的活动范围和基因交流，可能导致小种群的近亲繁殖等问题，不利于麋鹿种群的生存和发展，而且还可能对栖息地的生态环境造成破坏，D错误。 故选ABC。 24．（2025·河北石家庄·一模）某种群雌雄比例接近1:1，B/b为一对等位基因，基因型为的个体占1%。下列叙述错误的是（    ） A．全部和构成了该种群的基因库 B．该种群中的基因频率为2% C．自然选择可决定突变和基因重组的方向 D．该种群的基因型频率改变一定会导致进化 【答案】ABCD 【分析】生物变异是不定向的，但自然选择是定向的。生物进化的标志是基因频率的改变，物种形成的标志是生殖隔离的产生。 【详解】A、一个种群内的全部基因称为该种群的基因库，不仅仅包括XB和Xb基因，A错误； B、已知基因型为XbY的个体占1%，该种群中Xb的基因频率为1%，B错误； C、基因突变是不定向的，自然选择不可决定突变和基因重组的方向，C错误； D、生物进化的标志是基因频率的改变，基因型频率改变，但基因频率不一定改变，生物不一定发生进化，D错误。 故选ABCD。   25．（2025·河北保定·二模）不对称体细胞杂交技术，即通过射线、紫外线等因素处理供体原生质体，造成部分染色体断裂、易位、消除，用碘乙酰胺（IOA）处理受体原生质体，抑制其细胞分裂，融合时供体只将部分染色体或基因转移到受体中。花椰菜（2n=18）营养价值和经济价值较高，但其生产常受到多种病害影响；黑芥（2n=16）携带抗黑腐病等抗性基因。可利用不对称体细胞杂交技术培育抗黑腐病的花椰菜。下列说法正确的是（    ） A．该培育过程以花椰菜细胞作供体、黑芥细胞作受体 B．最好选择染色体数目为19~34的再生植株进行后续育种研究 C．用IOA处理受体原生质体的作用是使其无法分裂，确保只有融合细胞能存活增殖 D．紫外线处理后的原生质体可能发生了染色体结构变异和数目变异 【答案】BCD 【分析】植物体细胞杂交技术的一般流程：去壁、促融、组培。原理：细胞膜的流动性、细胞全能性。 【详解】A、该培育过程获得的是抗黑腐病的花椰菜，因而操作中以花椰菜细胞作受体体、黑芥细胞作供体，A错误； B、黑芥（2n=16）携带抗黑腐病等抗性基因，花椰菜（2n=18）营养价值和经济价值较高，要利用不对称体细胞杂交技术培育抗黑腐病的花椰菜，由于花椰菜（2n=18）为受体，需要含有花椰菜的全部染色体，也需要黑芥（2n=16）携带抗黑腐病等抗性基因，因此再生植株至少含有18+1=19条染色体，花椰菜和黑芥总的染色体数为34，因此最好选择染色体数目介于19~34之间的再生植株进行后续育种研究，B正确； C、用IOA处理受体原生质体的作用是抑制其细胞分裂，而供体未被IOA处理且受体分裂被抑制，因而能确保只有融合细胞能存活增殖，C正确； D、题意显示，通过射线、紫外线等因素处理供体原生质体，造成部分染色体断裂、易位、消除，据此推测，紫外线处理后的原生质体可能发生了染色体结构变异和数目变异，D正确。 故选BCD。 26．（2025·河北张家口·三模）人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因（睾丸决定因子基因），SRY基因的存在对男性特征的维持至关重要，但在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性，其性染色体的结构如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．分布在性染色体上的基因都与性别决定有关 B．XY女性细胞中的基因数目减少，发生了染色体数目变异 C．X染色体含有SRY基因，是由于X、Y染色体发生了基因重组 D．推测XXY个体因其Y染色体带有SRY基因而表现为男性 【答案】ABC 【分析】正常情况下，只有具有Y染色体的受精卵才能发育为男性，即性别决定基因（SRY）存在于Y染色体上，而人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性，有可能发生了X和Y染色体上的片段的转移，导致SRY转移到X染色体上，而Y染色体丢失该基因，这属于染色体的结构变异。 【详解】A、分布于性染色体上的基因并不都与性别决定有关，A错误； B、XY女性的Y染色体上SRY基因缺失，基因的数目减少，属于染色体结构变异，B错误； C、正常情况下，SRY基因应位于Y染色体上，且位于X与Y染色体的非同源区段，若SRY基因由Y染色体转移到X染色体上，属于染色体结构变异，C错误； D、由题意可知，含有SRY基因的个体会表现为男性，XXY个体含SRY基因，推测其性别为男性，D正确。 故选ABC。 27．（2025·河北石家庄·二模）人类对DNA作为遗传物质的探索历程是一个漫长而复杂的过程，涉及多位科学家的关键发现和实验。下列相关叙述错误的是（　　） A．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 B．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染肺炎链球菌的实验，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 C．艾弗里等人利用减法原理设计实验，证明了S菌的遗传物质是DNA D．克里克利用T4噬菌体进行了多次探索，最终确定遗传密码阅读方式为重叠式阅读 【答案】BD 【分析】1、萨顿用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。 2、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，证明加热杀死的肺炎链球菌中存在转化因子。 【详解】A、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转化因子”是DNA，两者化学本质相同，A正确； B、T2噬菌体侵染的是大肠杆菌，而不是肺炎链球菌，B错误； C、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”，C正确； D、克里克以T4噬菌体为实验材料，对某个基因的碱基对进行增加或减少处理，发现在相关碱基序列中增加或删除1个或2个碱基，无法产生具有正常功能的蛋白质，但是，当增加或删除3个碱基时，却合成了具有正常功能的蛋白质，从而确定了遗传密码阅读方式为非重叠式阅读，D错误。 故选BD。 28．（2025·河北唐山·二模）藻糖-6-磷酸（T6P）是一种信号分子，在细胞中由T酶催化合成，在种子成熟过程中起重要调节作用。研究发现，T6P含量下降，基因R的转录水平降低。据此提出假说：T6P通过促进R基因的表达促进种子中淀粉的积累。已知T酶活性与T6P含量正相关，为验证该假说，准备以下实验材料：①野生型；②R基因缺失突变株；③T酶功能缺失突变株；④R基因和T酶功能都缺失突变体。下列说法合理的是（　　） A．若淀粉含量②低于①，说明R基因促进淀粉合成 B．若淀粉含量③低于①，且②等于④，则支持该假说 C．设法提高②中的T6P水平，淀粉含量上升，支持该假说 D．设法提高③R基因表达量，淀粉含量升高，支持该假说 【答案】AB 【分析】分析题意可知，本实验的目的是验证T6P通过促进R基因的表达促进种子中淀粉的积累，实验设计应遵循对照与单一变量原则。 【详解】A、比较①野生型（R基因正常）和②R基因缺失突变株（无R基因），如果②的淀粉含量低于①，说明R基因确实对淀粉积累有促进作用，此结果支持“R基因促进淀粉合成”，A正确； B、③T酶功能缺失突变株（T酶缺失，T6P含量低）淀粉含量低于①野生型（T6P正常），说明T6P对淀粉积累是必需的，②R基因缺失突变株（无R基因）和④R基因和T酶功能都缺失突变体（R基因和T酶均缺失）淀粉含量相等，说明T6P的作用完全依赖R基因（若无R基因，T6P无法发挥作用），直接支持T6P通过R基因促进淀粉积累，B正确； C、②是R基因缺失突变株，即使提高T6P水平，由于缺乏R基因，淀粉积累不应增加，若淀粉含量上升，说明T6P可能通过其他途径促进淀粉积累，与假说矛盾，C错误； D、③是T酶缺失突变株（T6P含量低），但人为提高R基因表达后淀粉含量增加， 说明R基因可直接促进淀粉积累，无需依赖T6P，D错误。 故选AB。 29．（2025·河北石家庄·一模）组蛋白H3第4位赖氨酸发生甲基化简称为H3K4me3，科研人员发现H3K4me3修饰可以调控植物的开花时间。水稻的OsTtx1蛋白可催化H3K4me3的发生，转录因子SIP1蛋白可特异性结合在开花基因Ehd1启动子上，招募OsTtx1蛋白至Ehd1基因，完成该基因相应位点的H3K4me3修饰，促进Ehd1基因转录。SIP1蛋白和OsTtx1蛋白功能缺失的水稻具有早花表型。下列叙述正确的是（    ） A．组蛋白发生H3K4me3并未改变Ehd1基因的碱基序列 B．SIP1基因和OsTtx1基因正常表达是水稻具有早花表型的前提条件 C．OsTtx1蛋白可催化Ehd1基因位点处发生H3K4me3，进而促进Ehd1基因的表达 D．依据上述信息推测水稻开花基因Ehd1正常表达可推迟开花时间 【答案】ACD 【分析】转录以DNA一条链为模板，以游离的核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的过程；翻译以mRNA为模板，以游离的氨基酸为原料，在酶的催化作用下合成蛋白质的过程；表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。 【详解】A、组蛋白发生H3K4me3修饰属于表观遗传修饰，表观遗传修饰是指在不改变DNA序列的前提下，对基因表达进行调控。所以组蛋白发生H3K4me3并未改变Ehd1基因的碱基序列，A正确； B、由题意可知，“SIP1蛋白和OsTtx1蛋白功能缺失的水稻具有早花表型”，这说明SIP1蛋白和OsTtx1蛋白正常发挥功能时，水稻不会早花，即SIP1基因和OsTtx1基因正常表达不是水稻具有早花表型的前提条件，B错误； C、由“转录因子SIP1蛋白可特异性结合在开花基因Ehd1启动子上，招募OsTtx1蛋白至Ehd1基因，完成该基因相应位点的H3K4me3修饰，促进Ehd1基因转录”可知，OsTtx1蛋白在SIP1蛋白的招募下，可催化Ehd1基因位点处发生H3K4me3，进而促进Ehd1基因的表达，C正确； D、因为SIP1蛋白和OsTtx1蛋白功能缺失时水稻早花，而这两种蛋白正常时能促进Ehd1基因表达，所以可推测水稻开花基因Ehd1正常表达可推迟开花时间，D正确。 故选ACD。 30．（2025·河北沧州·一模）模型可以帮助我们理解和解释复杂的生物学现象，选择合适的模型和科学的研究方法有利于生物学研究的进行。下列叙述正确的是（    ） A．施莱登和施旺通过观察各种细胞的物理模型，运用完全归纳法提出了细胞学说 B．孟德尔、摩尔根发现并总结相关遗传规律时，均利用了假说—演绎法、构建数学模型 C．DNA衍射图谱照片、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型不都属于物理模型 D．研究人员通过构建概念模型对达尔文的自然选择学说内容进行了解释 【答案】BCD 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 【详解】A、施莱登和施旺通过观察各种细胞的物理模型，运用不完全归纳法提出了细胞学说，A错误； B、孟德尔、摩尔根利用了假说—演绎法总结了相关遗传学规律，并构建数学模型，B正确； C、DNA衍射图谱照片不属物理模型，DNA双螺旋结构模型属于物理模型，C正确； D、模型是人们为了某种特定目的而对认识所作的一种简化的概括性的描述，达尔文通过构建概念模型解释了自然选择学说，D正确。 故选BCD。 31．（2025·河北邯郸·一模）人偏肺病毒（hMPV）是引起严重急性下呼吸道感染的主要病原体之一。hMPV为单股负链RNA病毒，以负链RNA为模板合成互补的正链RNA，正链RNA用于翻译病毒蛋白。hMPV基因组如图所示，其中字母表示其编码的8种蛋白质，8种蛋白质中只有F能够诱导机体产生抗体。基因G或SH缺失的突变体均可在仓鼠和非人灵长类动物模型中高效增殖。下列相关说法正确的是（    ） A．hMPV感染宿主会引起机体产生体液免疫和细胞免疫 B．翻译时，核糖体移动的方向为从左往右 C．基因F是疫苗和药物开发的重要靶点 D．抑制基因G和SH的表达，可明显降低hMPV的感染率 【答案】ABC 【分析】病毒无细胞结构，需寄生在活细胞内才能完成生命活动。 【详解】A、体液免疫的对象是细胞外的病原体和毒素，细胞免疫的对象是被病原体感染的细胞，因此hMPV感染宿主会引起机体产生体液免疫和细胞免疫，A正确； B、图示为hMPV基因组，即负链RNA，以负链RNA为模板合成互补的正链RNA，正链RNA用于翻译病毒蛋白，正链RNA和负链RNA互补配对，翻译时从正链RNA的5'开始，也就是从图中的左侧3'开始，B正确； C、人偏肺病毒（hMPV）的8种蛋白质中只有F能够诱导机体产生抗体，因此基因F是疫苗和药物开发的重要靶点，C正确； D、基因G或SH缺失的突变体均可在仓鼠和非人灵长类动物模型中高效增殖，说明基因G和SH具有抑制病毒增殖的作用，若抑制基因G和SH的表达，病毒增殖效率加快，可明显升高hMPV的感染率，D错误。 故选ABC。 32．（2025·河北保定·一模）Her-2/neu会在某些乳腺癌和卵巢癌细胞中过度表达，Her-2/neu蛋白的大量存在激活了 多种信号转导途径，从而引发爆发式的连锁反应。信号转导经细胞膜、细胞质至细胞核，激 活了相关基因，从而促进了这些癌细胞的异常分裂。研究表明，miRNA可通过使基因“沉 默”来减弱基因的功能，是参与细胞表观遗传调控的重要分子，miRNA 的产生和作用机制如 图所示。下列叙述错误的是（　　） A．Her-2/neu是在癌细胞中特异性表达的原癌基因 B．Her-2/neu的过度表达会使细胞的细胞周期延长 C．Dicer酶在细胞核内催化miRNA 前体水解产生双链RNA D．Her-2/neu 的翻译过程受阻，可以减缓相应癌细胞的增殖 【答案】ABC 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。 【详解】A、原癌基因在正常细胞内也表达，Her-2/neu是在癌细胞中过量表达的原癌基因，A错误； B、Her-2/neu的过度表达会使细胞的细胞周期变短，促进了这些癌细胞的异常分裂，B错误； C、结合图示可知，Dicer酶在细胞质基质内催化miRNA 前体水解产生双链RNA，C错误； D、Her-2/neu 的翻译过程受阻，可以减少Her-2/ne蛋白量，可以减缓相应癌细胞的增殖，D正确。 故选ABC。 三、解答题 33．（2025·河北秦皇岛·一模）华盛顿大学研究人员发现了一种影响蛋白质折叠的新遗传疾病。一名德国女孩患有智力障碍、肌张力低下和小脑结构异常，医生发现其CCT3基因发生基因突变，正常的CCT3蛋白能将其他蛋白折叠成适当的形状。如图1为该女孩的家族系谱图，现对该女孩以及其父母的CCT3基因进行测序，同源染色体上的两个CCT3基因均检测，每个CCT3基因序列仅列出一条链，其他未显示序列正常，其中I-1、I-2分别为父母的CCT3基因部分碱基序列，Ⅱ-1为该患病女孩的CCT3基因序列（下划线处的碱基为突变位点）。回答下列问题： (1)据图分析，该病的患病方式是 ，CCT3基因2个突变位点的碱基对分别是 。 (2)CCT3基因2个突变位点的突变会导致CCT3基因的功能发生改变，基因突变是指 。CCT3基因发生基因突变，导致CCT3蛋白无法将其他蛋白折叠成适当的形状发挥作用，说明了基因控制性状的方式是 。 (3)若该患病女孩的同源染色体的两个突变位点间发生交换， （填“能”或“不能”）产生正常配子。不考虑其他变异的情况下，若患者弟弟Ⅱ一2体细胞中有上述2个突变位点，则这2个突变位点 （填“会”或“不会”）位于同一条染色体上，理由是 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 G-C突变为A-T、A-T突变为 G-C (2) DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (3) 不能 不会 患者弟弟的两条同源染色体分别来自父母， 父亲和母亲各有一个突变位点，所以这2个突变位点不会位于同一条染色体上 【分析】基因控制性状的方式： 1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】（1）依据图1，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，说明该病的遗传病方式为常染色体隐性遗传病，若控制该病的基因用A/a控制，则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa，则Ⅱ-2的基因型为aa，图中显示，每个CCT3基因序列仅列出一条链，比对后可知，发生突变的位点为：G-C突变为A-T、A-T突变为 G-C （2）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。CCT3基因发生基因突变，导致CCT3蛋白无法将其他蛋白折叠成适当的形状发挥作用，说明了基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 （3）CCT3基因2个突变位点的碱基对分别是G-C突变为A-T、A-T突变为 G-C，患者同源染色体的两个位点间若发生交换，换后的2条染色单体上照样是患病基因，故不能产生正常配子。结合小问1和图2可知，患者弟弟的两条同源染色体分别来自父母， 父亲和母亲各有一个突变位点，所以这2个突变位点不会位于同 --条染色体上。 34．（2025·河北·模拟预测）某株观赏型纯合红色花卉自交，后代出现白花，已知红花由基因A控制，为了确定白花出现的原因，研究人员提取了亲本红花（P）和子代白花（F1白花）的DNA，利用限制酶W对二者的DNA进行酶切、电泳。回答下列问题： (1)假设酶切位点在基因A/a两侧，如图1。若电泳后所得结果如图2，则出现白花的原因是亲本中基因A内部发生了 ，F1的表型及比例为 ．若电泳后所得结果如图3，则亲本P出现三条条带的原因是 ，请在图3中画出F1白花的电泳结果 。 (2)SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多样性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定基因A/a的位置（I号或Ⅱ号染色体上），科研人员用SNP1W、SNP2 W、SNP1R和SNP2R四种SNP（碱基序列不同）对白花植株和野生型红花植株的I号、Ⅱ号染色体进行了分子标记，如下图所示。 ①将图示标记的野生红花植株与白花植株杂交，F1自交，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，若SNP1检测结果为 ，SNP2检测结果为 ，则证明基因A/a位于Ⅱ号染色体上。 ②若F2中全部白花幼苗的SNP1检测结果是大多数为SNP1WSNP1W、有少量为SNP1RSNP1W，SNP2的检测结果为SNP2WSNP2W、SNP2RSNP2R、SNP2WSNP2R，则说明 。 【答案】(1) 碱基对的缺失 红花：白花=3：1 一个基因A的内部通过碱基对的替换，产生了限制酶W的酶切位点 (2) SNP1 W SNP1W、SNP1 W SNP1R、SNP1RSNP1R，其比例为1：2：1 均为SNP2WSNP2W 基因A/a位于I号染色体上，且F1的I号染色体在减数分裂时发生了互换 【分析】1、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】（1）由图2可知，亲本基因型为Aa，F1白花的基因型为aa，A对应的条带大小为5.0kb，a对应的条带大小为4.3kb，a基因长度变小，说明A基因内部发生了某些碱基对的缺失，这属于基因突变。亲本为Aa的植株自交，F1性状分离比为红花：白花=3：1。若结果为图3，亲本出现三条条带，且4.3kb+0.7kb=5.0kb，说明a基因长度与A基因相同，但是内部碱基序列突变出酶W的识别序列，酶切a基因后得到两条条带，分别为4.3kb和0.7kb，F1白花个体产生的条带只有这两条。电泳结果如图： （2）①若基因A/a在Ⅱ号染色体上，则白花基因a会与SNP2W标记连锁，按照基因分离定律，则全部白色个体的SNP2检测结果均为SNP2WSNP2W。I号染色体上没有a基因，被标记的SNP1有三种类型SNP1WSNP1W、SNP1WSNP1R、SNP1RSNP1R，其比例为1：2：1。 ②若基因A/a位于I号染色体上，且F1的I号染色体在减数分裂时发生了互换，则会造成少量白花基因（a）与SNP1R标记位于同一条I号染色体上，因此白花植株个体的SNP1检测结果表现为大多数仍为SNP1WSNP1W、少量为SNP1WSNP1R，SNP2的检测结果为SNP2WSNP2W、SNP2WSNP2R和SNP2RSNP2R。 35．（2025·河北沧州·一模）分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的。如图为传统杂交育种和分子标记辅助育种得到抗病栽培土豆的育种过程。回答下列问题： (1)请根据育种流程完成横线处的填空：① ，② ，③ 。 (2)传统育种利用母本感病栽培土豆和父本抗病野生土豆杂交时，需要对母本感病栽培土豆进行的操作是 ，然后进行人工授粉等操作。与分子标记辅助育种相比，传统育种的明显劣势在于 。 (3)分子标记辅助育种中，可通过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记 ，回交2代应选择分子标记检测呈 (填“阳性”或“阴性”)的植株。若继续进行多次回交，则有利于获得抗病且遗传背景(研究某一特定性状的基因时，基因组中其余DNA组成)与感病栽培土豆一致的优质土豆。 (4)野生土豆中有许多二倍体。二倍体土豆普遍存在自交不亲和现象(即自花受粉后不产生种子)，科研人员培育出二倍体自交亲和植株S15品系，并利用它进行育种。 ①科研人员用S15与野生土豆进行杂交，再用F1自交亲和的植株自交，实验过程如图所示。F2未出现3：1的性状分离比，可能是因为F1自交时， ，所以分离比发生变化。 ②某有害基因数量较少的二倍体土豆植株M也具有自交不亲和的特点。请结合传统育种及①的育种手段和育种材料，将自交不亲和的土豆植株M改造成自交亲和类型。 概述培育过程： 。 【答案】(1) 感病栽培土豆/P1 表型/性状 遗传标记/分子标记 (2) 去雄和套袋 育种年限过长 (3) 与抗病基因(决定目标性状基因或目的基因)紧密连锁 阳性 (4) 含有隐性基因的雌配子或雄配子不能完成受精 让S15与自交不亲和植株M杂交，产生的F1中有自交亲和、自交不亲和，淘汰不亲和类型，用自交亲和植株与M回交，逐代淘汰自交不亲和植株，连续多代回交淘汰，就可得到自交亲和植株 【分析】由图可知，两种育种方式均为用感病栽培土豆与抗病野生土豆杂交，以期子代同时含有两亲本的优良性状，即抗病和栽培品种的相关性状。传统杂交育种时，需对母本进行去雄和套袋，避免其自交或其他花粉对其造成干扰。 【详解】（1）由题意，结合图示可知，杂交的目的是获得抗病栽培土豆，杂交土豆除了感病这个性状外，有许多性状是优秀性状，所以用感病栽培土豆与抗病野生土豆杂交后，需选出抗病栽培土豆后反复与感病栽培土豆回交，以保证子代既有栽培土豆的优良性状，有具有抗病特性，所以①为感病栽培土豆(P1)，②为表型。由题意可知，分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，所以③为分子标记。 （2）传统杂交育种时，需对母本进行去雄和套袋，避免其自交或其他花粉对其造成干扰。由图可知，传统育种需要进行长达7-15年的选育过程，而分子标记辅助育种只需要进行3-5年的选育，说明二者相比，传统育种劣势在于育种年限过长。 （3）由题意可知，分子标记辅助育种是利用分子标记与决定目标性状的基因紧密连锁的特点，通过检测分子标记，即可检测到目的基因的存在，达到选择目标性状植株的目的，所以分子标记辅助育种中，可通过检测分子标记来确定目的基因(抗病基因)的存在是因为分子标记与抗病基因(决定目标性状基因或目的基因)紧密连锁，回交2代应选择分子标记呈阳性，即含有分子标记（分子标记与抗病基因连锁，说明其含有抗性基因）的植株。 （4）①假定用A/a表示控制这对性状的基因，据题意可知，F1中自交亲和的植株为杂合子（Aa），能产生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子，且比例为1：1，即A：a＝1：1，理论上后代应该出现3：1的性状分离比，但后代都是自交亲和（AA和Aa）个体，且纯合子（AA）和杂合（Aa）的比例是为300:294≈1：1，自交不亲和作父本时配子正常，因此应该是含有隐性基因（a）的雌配子或雄配子不能完成受精造成的。 ②欲将自交不亲和的土豆植株M改造成自交亲和类型，可让S15与自交不亲和植株M杂交，产生的F1中有自交亲和、自交不亲和，淘汰不亲和类型，用自交亲和植株与M回交，逐代淘汰自交不亲和植株，连续多代回交淘汰，就可得到自交亲和植株。 四、实验题 36．（2025·河北·模拟预测）果蝇（2n=8）是遗传学研究的经典实验材料，有很多易于区分的相对性状。 (1)果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，该对等位基因位于X染色体上。常染色体上的隐性基因a纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄性；相应的A基因无此作用。让一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，所得F1的表型及比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=3：1：4，则两亲本的基因型为 。让F1自由交配，则F2雌性个体中杂合子占 。请利用显微镜观察实验探究F2中的某雄蝇是否可育，简要写出实验设计思路并预期实验结果 。 (2)假设杂交实验中选用的雌、雄果蝇基因型均为AA，杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，随后每代雌、雄果蝇随机交配，则F5雄性果蝇B基因频率为 ，雌果蝇中B基因频率为 。 (3)三体（（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，它可用于基因定位。已知三体产生的配子均可育，现有Ⅲ号染色体的三体野生型果蝇，利用它和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，取F1的三体野生型果蝇继续和隐性突变型果蝇杂交，请结合子代的表型及比例探究该隐性突变的基因是否位于Ⅲ号染色体上，请写出预期结果及结论 。 (4)研究表明，位于一对同源染色体上的两对等位基因之间的距离，会影响两者之间交换重组的概率。距离越近，发生互换的概率越小，产生重组类型配子的概率越低；距离越远，发生互换的概率越大，产生重组类型配子的概率越高。将基因型为EeFfGg（三对基因均位于一对同源染色体上）的雌果蝇进行测交，所得后代基因型和比例如下表所示。 基因型 EeFfGg EeFfgg EeffGg Eeffgg eeFfGg eeFfgg eeffGg eeffgg 比例 135 1344 1 122 176 2 1063 107 据此可推测F1雌果蝇产生的重组配子有 种，请写出三对基因在染色体上的排列顺序 （请在图上标出基因）。 【答案】(1) AaXbXb、AaXBY 4/5 选取该雄果蝇的能进行分裂的体细胞，观察性染色体的组成情况即可，性染色体同型的为雄性不育，性染色体为异型的雄性可育。 (2) 1/4 1/4 (3)子代野生型：突变型=5:1，则该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上；若子代野生型：突变型=1:1，则该隐性突变的基因不位于Ⅲ号染色体上 (4) 6 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）亲本为隐雌（XbXb）和显雄（XBY）杂交，后代正常情况下是红眼雌（XBXb）和白眼雄（XbY），实际F1的表型及比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=3：1：4，说明F1中一定存在aa的基因型使红眼雌发生性反转，根据3：1：4比例和为8，可知是2×4，所以亲本基因型是AaXbXb×AaXBY。F1的基因型雌性的基因型是A-XBXb，雄性的基因型是aaXBXb：A-XbY：aaXbY=1：2：1，其中aaXBXb雄性不育，F1自由交配采用配子法，产生的雌配子及其比例为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，产生的雄配子及其比例为1/4AXb、1/4AY、1/4aXB、1/4aY，则后代雌性个体的基因型为2/24AAXBXb、2/24AAXbXb、3/24AaXBXb、3/24AaXbXb，因此雌性个体中杂合子占（2+3+3）/（2+2+3+3）=4/5。F2中的雄蝇基因型有两种，一种是aaXX型，一种是XY型，只需要选取该雄果蝇的能进行分裂的体细胞，观察性染色体的组成情况即可，性染色体同型的为雄性不育，性染色体为异型的雄性可育。 （2）亲本的基因型为AAXBXb、AAXbY，由于不存在性反转，则只考虑B/b这对等位基因，F1基因型及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，F1中雄果蝇中B基因频率为1/4，雌果蝇中B基因频率为1/4，且随机交配不改变基因频率，因此F5雄果蝇中B基因频率为1/4，雌果蝇中B基因频率为1/4。 （3）假设该隐性突变基因用d表示，野生型为D。若该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上，三体野生型果蝇基因型为DDd，产生配子的种类及比例为D:Dd:DD:d = 2:2:1:1，与隐性突变型果蝇dd杂交，子代野生型果蝇基因型（DDd、Ddd、Dd）：突变型（aa）=5：1；若该隐性突变的基因不位于Ⅲ号染色体上，三体野生型果蝇基因型为DD，与隐性突变型果蝇dd杂交，F1基因型为Dd，继续和隐性突变型果蝇dd杂交，子代野生型：突变型=1:1。预期结果及结论：若子代野生型：突变型=5:1，则该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上；若子代野生型：突变型=1:1，则该隐性突变的基因不位于Ⅲ号染色体上； （4）基因型为EeFfGg（三对基因均位于一对同源染色体上）的雌果蝇进行测交，所得子代的基因型及比例为EeFfGg：EeFfgg：EeffGg：Eeffgg：eeFfGg：eeFfgg：eeffGg：eeffgg=135：1344：1：122：176：2：1063：107。运用减法（减去雄配子efg）可得到雌配子种类和比例为：EFG：EFg：EfG：Efg：eFG：eFg：efG：efg=135：1344：1：122：176：2：1063：107。EFg和efG这两种配子最多，说明EFg和efG连锁，重组的配子有EFG、EfG、Efg、eFG、eFg、efg6种。只考虑E/e、F/f这两对等位基因时，EF：Ef：eF：ef=（135+1344）：（1+122）：（2+176）：（1063+107）=1479：123：178：1170，则重组类型配子是Ef和eF，占（123+178）/（1479+123+178+1170）=10.2%；只考虑F/f、G/g这两对等位基因时，FG：Fg：fG：fg=（135+176）:（1344+2）：（1+1063）：（122+107）=311：1346：1064：229，则重组类型配子是FG和fg，占（311+249）/2950=18.98%；只考虑E/e、G/g这两对等位基因时，EG：Eg：eG：eg=（135+1）：（1344+122）：（176+1063）：（2+107）=136：1466：1239：109，则重组类型配子是EG和eg，占（136+109）/2950=8.31%。由题意“距离越近，发生互换的概率越小，产生重组类型配子的概率越低；距离越远，发生互换的概率越大，产生重组类型配子的概率越高”可知，F/f和G/g这两对等基因重组类型配子最多，距离最远，因此E/e、F/f和G/g这三对等位基因的位置关系为：。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$