精品解析：福建省泉州市南安市侨光中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

侨光中学2025年春季高一年第2次阶段考生物试卷 （考试时间：75分钟；满分：100分） 1. 下列基因型个体中，属于纯合体的是（　　） A. YYRr B. YYrr C. YyRr D. YyRR 2. 小鼠控制毛色的Avy基因甲基化程度不同，导致其毛色深浅存在差异，像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作（　　） A. 表观遗传 B. 性状分离 C. 基因突变 D. 基因重组 3. 两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A. F1产生的雌雄配子随机结合 B. F1产生的配子比例为1∶1∶1∶1 C. F1测交后代表型比例为1∶1∶1∶1 D. F2中子代表型比例为9∶3∶3∶1 4. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 5. 下列有关科学发现与研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因位于染色体上”的推论 B. 摩尔根采用假说-演绎法，证明了基因在染色体上 C. 艾弗里运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明了DNA进行半保留复制 6. 某学生通过性状分离比模拟实验体验孟德尔假说。甲、乙桶内的小球分别代表雌、雄配子，用甲桶小球与乙桶小球的随机组合来模拟生殖过程中雌雄配子的随机结合，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙小桶的两个小球组合代表受精作用 B. 小球组合有DD、Dd和dd三种类型 C. 理论上小球组合为Dd的比例为1/4 D. 若小球组合次数少，则结果可能与理论值差异较大 7. 如图为某细胞分裂示意图，其所处分裂时期及子细胞中核DNA数分别是（　　） A. 有丝分裂中期，4 B. 减数分裂Ⅰ中期，2 C. 减数分裂Ⅰ中期，4 D. 减数分裂Ⅱ中期，2 8. ①~⑤是二倍体百合（2n=24）减数分裂不同时期图像。下列说法不正确的是（ ） A. 图像排列顺序应为①③②⑤④ B. 图像②细胞的特点是同源染色体正在分离 C. 用根尖分生区的细胞可以观察到上述图像 D. 装片制备需要经过解离→漂洗→染色→制片等步骤 9. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中一对染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a一对等位基因 B. 染色体1和染色体2是一对同源染色体 C. 减数第一次分裂后期，染色体1和染色体2会彼此分离 D. 控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别无关联 10. 下列关于性染色体说法错误的是（　　） A. ♀隐×♂显纯合子可判断基因位于常染色体还是仅位于X染色体 B. 若X、Y染色体上存一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C. 若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D. 某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 11. 血友病基因是一种位于X染色体上的隐性基因，女性携带的血友病基因不可能来自（ ） A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母 12. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（　　） A. 栗羽和白羽为一对相对性状 B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 13. 下列关于“核酸是遗传物质的证据”相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传 B. 肺炎链球菌转化实验中，S型细菌利用宿主细胞的核糖体合成自身蛋白质 C. 若用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，子代噬菌体将全部带有放射性 D. 若用RNA酶处理烟草花叶病毒再去感染烟草叶片，烟草会出现感染症状 14. 人体神经细胞与肝细胞形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞中存在不同的（ ） A. DNA碱基排列顺序 B. 核糖体 C. mRNA D. tRNA 15. 下列过程能发生在人体正常细胞中的是（ ） A. RNA→蛋白质 B. RNA→DNA C. RNA→RNA D. 蛋白质→RNA 16. 下列关于基因、DNA和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 所有真核细胞的基因都在染色体上 B. 1条染色体上只有一个DNA分子 C. 基因是有遗传效应的染色体片段 D. 基因的化学本质通常是DNA片段 17. 癌症严重威胁人类健康。下列关于癌症及其成因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 B. 长时间、大剂量紫外线照射可能诱发细胞癌变 C. 癌细胞具有形态结构明显变化和无限增殖等特征 D 癌细胞膜上糖蛋白增多，导致癌细胞容易转移和扩散 18. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲链中碱基C和碱基G通过氢键相连 D. 若该分子中GC含量高，则稳定性较强 19. 下图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①~⑦代表不同的结构或成分，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述错误的是（　　） A. 过程Ⅰ主要发生在真核细胞的细胞核内 B. ③表示解旋酶和DNA聚合酶 C. ①与④、④与⑥之间都存在A―U配对 D. 一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ快速高效 20. 下列有性生殖过程中的现象，属于基因重组的是（　　） A. 非同源染色体间片段的互换 B. AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子 C. Aa自交出现不同性状的子代 D. AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合 21. M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A. 基因发生碱基对替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B. 若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C. 一对基因型为Mm的夫妻生下MM的孩子的概率为1/4 D. M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 22. 果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。让两只红眼果蝇交配，F1的表型及占比如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 控制果蝇眼色的基因的遗传遵循分离定律 B. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2 D. 若F1中有一只基因型为XbXbY的果蝇，则异常配子来自父本 23. 先天性聋哑I型是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。下图为某患家庭系谱图，说法错误的是（　　） A. 该遗传病是由常染色体上的隐性基因控制 B. I1、Ⅱ2的基因型分别是Aa、aa C. Ⅱ1为杂合子的概率是2/3 D. I1、I2再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为1/2 24. 将纯合普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图。根据杂交结果，下列有关推测错误的是（　　） A. 种皮颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 叶型与种皮颜色基因位于两对同源染色体上 C. F1测交后代中，麻色种皮约占1/4 D. F2麻色种皮、普通叶个体中纯合子约占1/9 25. 研究人员将1个含14N/14N -DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，试管中出现种条带（如图）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为4h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 26. 紫罗兰花是两性花，单瓣花和重瓣花由一对基因A、a决定控制的一对相对性状。研究人员用一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如下图。请回答下列问题。 （1）_______为显性性状，判断的依据是_______。 （2）单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰且比例为1：1。对此现象的解释，同学们做出了不同的假设。 ①甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？请说明理由：_______。 ②乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死。请以单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰为实验材料，设计实验验证乙同学的假设（要求写出实验的杂交组合，并预期实验结果）________。 27. 建构模型是一种直观表达认识对象特征的科学方法。下图是某二倍体雄性哺乳动物体内两个不同分裂时期细胞的物理模型。请据图回答： （1）甲细胞的名称是_______，其细胞中同源染色体两两配对的现象叫作________。 （2）乙细胞表示_______（选填“有丝”或“减数”）分裂，该细胞中染色体数与核DNA分子数之比为________。 （3）根据物理模型推测，该动物正常体细胞中同源染色体有________对。 28. 家族性高胆固醇血症 （FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 （1）研究发现家族性高胆固醇血症是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。图1某FH患者家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，据图分析该病的遗传方式是________。 （2）图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的_________，遗传信息_________时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的_______改变，运输胆固醇的效率下降。 （3）研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：_______。 29. DNA甲基化是DNA化学修饰一种形式，能影响表型，也能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。回答下列问题： （1）蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1中的过程①称为_____，过程②需要的原料是_____。 （2）由图2可知发生甲基化后_____（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。图3表示DNA甲基化对该基因表达的影响，由图3可知DNA甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的识别，从而直接影响了_____的合成。 （3）已知注射DNMT3siRNA （小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂，为验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素，取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组做不同处理，其他条件相同且适宜，饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况，完成下表。 组别 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 不做处理 ②_____ 相同且适宜 ③_____ B组 ①_____ 饲喂花粉和花蜜 ④_____ 30. 结肠干细胞异常增殖会引发结肠癌，过度肥胖增加结肠癌的发病风险。 （1）结肠干细胞通过细胞增殖和_______，实现肠道细胞的持续更新。 （2）W蛋白（一种信号分子）调控结肠干细胞增殖的机理如图所示。 ①据图可知，无W蛋白时，细胞质中的A蛋白与β-cat蛋白结合，使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化，导致β-cat蛋白降解，T基因无法转录形成mRNA，不利于结肠干细胞增殖。 ②过度肥胖会使W蛋白过度表达，大量W蛋白与结肠干细胞膜上的_______结合，抑制蛋白激酶的作用，使β-cat蛋白经核孔进入细胞核，激活T基因，最终导致结肠干细胞_______，形成癌细胞。 （3）A蛋白的合成受A基因控制。据图分析，A基因和T基因在结肠癌发生过程中分别属于________基因。 a．原癌、原癌 b．原癌、抑癌 c．抑癌、抑癌 d．抑癌、原癌 （4）有人认为，维生素D通过上图所示机制有效缓解高脂饮食导致的结肠癌的发生。为此，研究者用低脂饮食、________饮食、_______饮食分别饲喂三组小鼠，一段时间后从分子水平和个体水平分别测定各组小鼠________和结肠癌发生率（或“肿瘤体积”），从而证实上述假设。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 侨光中学2025年春季高一年第2次阶段考生物试卷 （考试时间：75分钟；满分：100分） 1. 下列基因型个体中，属于纯合体的是（　　） A. YYRr B. YYrr C. YyRr D. YyRR 【答案】B 【解析】 【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。 杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。 【详解】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，YYRr、YyRr和YyRR都是杂合子，只有YYrr是纯合子，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 小鼠控制毛色的Avy基因甲基化程度不同，导致其毛色深浅存在差异，像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作（　　） A. 表观遗传 B. 性状分离 C. 基因突变 D. 基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。题目中小鼠的黄色体毛基因被甲基化，但是基因中的碱基序列不变，说明基因的表达受到抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作表观遗传，A正确，BCD错误。 故选A。 3. 两对相对性状的杂交实验中，最能说明基因自由组合定律实质的是（　　） A. F1产生的雌雄配子随机结合 B. F1产生的配子比例为1∶1∶1∶1 C. F1测交后代表型比例为1∶1∶1∶1 D. F2中子代表型比例为9∶3∶3∶1 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期，产生配子时发生的，所以最能说明实质的是F1产生四种配子且比例为1∶1∶1∶1，故B正确，ACD错误。 故选B。 4. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误； B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确； C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误； D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。 故选B。 5. 下列有关科学发现与研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因位于染色体上”的推论 B. 摩尔根采用假说-演绎法，证明了基因在染色体上 C. 艾弗里运用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明了DNA进行半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，发现基因和染色体行为存在明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的推论，A正确； B、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法，证明了基因在染色体上，B正确； C、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验运用“减法原理”，通过逐步去除各种物质，证明了DNA是遗传物质，C正确； D、梅塞尔森、斯塔尔通过密度梯度离心技术证明了DNA进行半保留复制，该技术采用了同位素15N作标记，该同位素没有放射性，D错误。 故选D。 6. 某学生通过性状分离比模拟实验体验孟德尔假说。甲、乙桶内的小球分别代表雌、雄配子，用甲桶小球与乙桶小球的随机组合来模拟生殖过程中雌雄配子的随机结合，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙小桶的两个小球组合代表受精作用 B. 小球组合有DD、Dd和dd三种类型 C. 理论上小球组合为Dd的比例为1/4 D. 若小球组合次数少，则结果可能与理论值差异较大 【答案】C 【解析】 【分析】用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子；用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，代表雌雄配子的随机结合，A正确； B、甲桶中抓取D：d的概率为1:1，乙桶中抓取D：d的概率为1:1，分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，小球组合有DD、Dd和dd三种类型，B正确； C、在做性状分离比的模拟实验时，重复多次抓取后，理论上Dd的比例为1/2，C错误； D、若小球组合次数少，偶然性较大，则结果可能与理论值差异较大，D正确。 故选C。 7. 如图为某细胞分裂示意图，其所处分裂时期及子细胞中核DNA数分别是（　　） A 有丝分裂中期，4 B. 减数分裂Ⅰ中期，2 C. 减数分裂Ⅰ中期，4 D. 减数分裂Ⅱ中期，2 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】分析题图，图中细胞不含同源染色体，且着丝粒整理排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体有2个核DNA分子，故有4个核DNA，则其子细胞中核DNA数目减半，为2个。D符合题意。 故选D。 8. ①~⑤是二倍体百合（2n=24）减数分裂不同时期图像。下列说法不正确的是（ ） A. 图像排列顺序应为①③②⑤④ B. 图像②细胞的特点是同源染色体正在分离 C. 用根尖分生区的细胞可以观察到上述图像 D. 装片制备需要经过解离→漂洗→染色→制片等步骤 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示是在光学显微镜下拍到的二倍体百合的减数分裂不同时期的图象。其中①细胞处于减数第一次分裂前的间期；②细胞处于减数第一次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、由分析可知，图像排列顺序应为①减数第一次分裂前的间期、③细胞处于减数第一次分裂前期、②减数第一次分裂后期、⑤减数第二次分裂后期、④减数第二次分裂末期，A正确； B、图②细胞处于减数第一次分裂后期，特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确； C、根尖分生区的细胞不能进行减数分裂，只能进行有丝分裂，故用根尖分生区的细胞不能观察到上述图像，C错误； D、取百合花药，经过解离、漂洗、染色、制片等步骤制成装片，将装片置于显微镜下，观察百合细胞的减数分裂，D正确。 故选C。 9. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中一对染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a是一对等位基因 B. 染色体1和染色体2是一对同源染色体 C. 减数第一次分裂后期，染色体1和染色体2会彼此分离 D. 控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别无关联 【答案】D 【解析】 【分析】1 、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。2、题图分析，染色体1和染色体2属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，据此答题。 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，A 与 a 位于一对同源染色体上的相同位置，是一对等位基因，A正确； B、观察可知，染色体 1 和染色体 2 形态、大小基本相同，是一对特殊同源染色体，为性染色体，B正确； C、在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，因为染色体 1 和染色体 2 是一对同源染色体，所以减数第一次分裂后期，染色体 1 和染色体 2 会彼此分离，C正确； D、从图中可以看到控制刚毛与截毛的基因位于性染色体上，性染色体上的基因在遗传上与性别相关联，D错误。 故选D。 10. 下列关于性染色体说法错误的是（　　） A. ♀隐×♂显纯合子可判断基因位于常染色体还是仅位于X染色体 B. 若X、Y染色体上存一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上 C. 若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病 D. 某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者 【答案】D 【解析】 【分析】细胞中与性别决定有关的染色体叫做性染色体，与性别决定无关的染色体叫做常染色体，常见的性别决定方式为XY型和ZW型，另外还有多种类型，如蜜蜂的性别决定方式与细胞中染色体数目有关。 【详解】A、若基因位于X染色体上，则出现伴性遗传现象，♀隐×♂显纯合子可判断基因位于常染色体还是仅位于X染色体：若为前者则无论雌雄均表现为显性性状，若为后者则雄性均为隐性，雌性均为显性，据此做出判断，A正确； B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，且该对等位基因的遗传也会表现出与性别相关联的现象，B正确； C、若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病，女性患者的父亲一定患病，C正确； D、若某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则女患者多于男患者，D错误。 故选D。 11. 血友病基因是一种位于X染色体上的隐性基因，女性携带的血友病基因不可能来自（ ） A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母 【答案】A 【解析】 【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，女性携带的血友病基因，为杂合子。 【详解】用H/h表示相关基因，该女性携带者的基因型为XHXh，两个基因分别来自其父母，基因h可以来自于母亲或父亲，母亲的基因h以来自于外祖父或 外祖母，父亲的基因h自于祖母，由于祖父传给父亲的一定是Y染色体而非X染色体，故女性携带的血友病基因不可能来自祖父，A符合题意。 故选A。 12. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（　　） A. 栗羽和白羽为一对相对性状 B. 控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上 C. 将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占 1/8 D. 将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ。 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。栗羽和白羽是鹌鹑羽毛颜色这一性状的不同表现，所以栗羽和白羽为一对相对性状，A正确； B、已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），题目提到“栗羽雌个体相互交配，后代出现白羽且均为雌性”，说明隐性性状（白羽）仅在雌性（ZW）中表现，故控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上，B正确； C、设控制栗羽和白羽的基因为A、a，由B分析可知，栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，亲本栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每一代都会出现白羽雌性，亲本栗羽雄鹌鹑基因型为ZAZa，白羽雌鹌鹑为ZaW。杂交后代基因型及比例为ZAZa：ZAW：ZaZa：ZaW=1：1：1：1，白羽雄鹌鹑（ZaZa）占1/4，C错误； D、栗羽雌（ZAW）与白羽雄（ZaZa）杂交，子代雄性为ZAZa（栗羽），雌性为ZaW（白羽），可通过羽色判断性别，D正确。 故选C。 13. 下列关于“核酸是遗传物质的证据”相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传 B. 肺炎链球菌转化实验中，S型细菌利用宿主细胞的核糖体合成自身蛋白质 C. 若用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，子代噬菌体将全部带有放射性 D. 若用RNA酶处理烟草花叶病毒再去感染烟草叶片，烟草会出现感染症状 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌的变异原理是基因重组，能稳定遗传，A错误； B、S型细菌具有细胞结构，利用自身核糖体合成蛋白质，B错误； C、噬菌体利用其宿主细胞，即细菌内的原料合成蛋白质外壳和DNA，又由于DNA复制为半保留复制，因此若用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，子代噬菌体将全部带有放射性，C正确； D、烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，若用RNA酶处理烟草花叶病毒，RNA被水解为核糖核苷酸，再去感染烟草叶片，烟草不会出现感染症状，D错误。 故选C。 14. 人体神经细胞与肝细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞中存在不同的（ ） A. DNA碱基排列顺序 B. 核糖体 C. mRNA D. tRNA 【答案】C 【解析】 【分析】细胞的遗传信息通过蛋白质表达，蛋白质是形态结构和功能的基础，同一个体不同细胞的形态结构功能存在差异，是因为遗传的选择性表达造成的，即 DNA 转录出不同的 mRNA ，翻译出不同的蛋白质，从而决定细胞的形态结构功能。 【详解】人体神经细胞与肝细胞是通过细胞分化形成的，二者细胞中DNA的碱基排列领序相同，但二者的形志结构和功能不同，其根本原因是在细胞分化的过程中基因的选择性表达。由于基因的选择性表达，不同的基因在转录过程中形成了不同的mRNA，进而通过翻译形成了不同的蛋白质。细胞分化过程中遗传物质不变，核糖体是翻译的场所，转运RNA是翻译过程中运载氨基酸的工具，核糖体、转运 RN A 在所有细胞里都一样的，它们都不是导致人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同的根本原因，ABD错误，C正确。 故选C。 15. 下列过程能发生在人体正常细胞中的是（ ） A RNA→蛋白质 B. RNA→DNA C. RNA→RNA D. 蛋白质→RNA 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、RNA→蛋白质表示翻译过程，在人体正常细胞中能发生，A正确； B、RNA→DNA表示逆转录，发生在被逆转录病毒感染的宿主细胞中，B错误； C、RNA→RNA表示RNA的复制，发生在RNA复制病毒感染的宿主细胞中，C错误； D、中心法则不存在蛋白质→RNA的过程，D错误。 故选A。 16. 下列关于基因、DNA和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 所有真核细胞的基因都在染色体上 B. 1条染色体上只有一个DNA分子 C. 基因是有遗传效应的染色体片段 D. 基因的化学本质通常是DNA片段 【答案】D 【解析】 【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、不是所有真核细胞的基因都在染色体上，如线粒体中也存在DNA，其中含有质基因，A错误； B、1条染色体上有一个或2个DNA分子，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，即基因的化学本质通常是DNA片段，D正确。 故选D。 17. 癌症严重威胁人类健康。下列关于癌症及其成因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 B. 长时间、大剂量紫外线照射可能诱发细胞癌变 C. 癌细胞具有形态结构明显变化和无限增殖等特征 D. 癌细胞膜上糖蛋白增多，导致癌细胞容易转移和扩散 【答案】D 【解析】 【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。 2、细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 3、癌细胞的主要特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、原癌基因在正常细胞中负责调控细胞生长和增殖，故原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确； B、紫外线属于物理致癌因子，长时间、大剂量照射可能导致DNA损伤，从而诱发细胞癌变，B正确； C、癌细胞的特征有：能够无限增殖，形态结构发生显著改变，细胞膜表面的糖蛋白减少等，C正确； D、癌细胞细胞膜的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易分散和转移，D错误。 故选D。 18. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 甲链中碱基C和碱基G通过氢键相连 D. 若该分子中GC含量高，则稳定性较强 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的结构：DNA由C、H、O、N、P五种元素组成，DNA是双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。其中两条链之间的脱氧核苷酸数目相等，两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目也对应相等。DNA分子彻底水解时得到的产物是脱氧核苷酸的基本组分，即脱氧核糖、磷酸和含氮碱基。 【详解】A、DNA分子的每一条链的5'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误； B、甲链的碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误； C、甲链中碱基C和碱基G通过通过脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖相连，不是氢键，C错误； D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，D正确。 故选D。 19. 下图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①~⑦代表不同的结构或成分，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述错误的是（　　） A. 过程Ⅰ主要发生在真核细胞的细胞核内 B. ③表示解旋酶和DNA聚合酶 C. ①与④、④与⑥之间都存在A―U配对 D. 一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ快速高效 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析可知，①②为DNA的两条链，③为RNA聚合酶，④为mRNA，⑤为核糖体，⑥为tRNA， ⑦为肽链。 【详解】A、过程Ⅰ为DNA的转录，主要发生在真核细胞的细胞核内，A正确； B、该过程为转录和翻译的过程，③表示催化转录的RNA聚合酶，B错误； C、④为mRNA，①为DNA链，①与 ④之间存在A―U配对，④mRNA与⑥tRNA之间也存在A―U配对，C正确； D、一个RNA结合多个⑤核糖体使过程Ⅱ翻译过程快速高效，能在短时间内合成大量蛋白质，D正确。 故选B。 20. 下列有性生殖过程中的现象，属于基因重组的是（　　） A. 非同源染色体间片段的互换 B. AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子 C. Aa自交出现不同性状子代 D. AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组发生在减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，或者等位基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而交换。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色体单体之间片段的互换属于基因重组，A错误； B、基因重组发生在减数分裂时，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，属于基因重组，故AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab的配子属于基因重组，B正确； C、Aa自交出现不同性状的子代是等位基因分离导致的结果，C错误； D、AB、Ab、aB、ab的雌雄配子随机结合为受精作用，不属于基因重组的范畴，D错误。 故选B。 21. M基因位于人类1号染色体，表达产物M酶是叶酸代谢途径中的关键酶。下列叙述错误的是（　　） A. 基因发生碱基对的替换，一般不会导致氨基酸序列的大量改变 B. 若M基因突变后氨基酸种类或蛋白质结构不变，则其遗传信息不变 C. 一对基因型为Mm的夫妻生下MM的孩子的概率为1/4 D. M基因可发生不同的突变，体现了基因突变的不定向性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、基因发生碱基对的替换，一般改变的只是个别氨基酸，不会导致氨基酸序列的大量改变，A正确； B、基因中碱基对的排列顺序蕴含着遗传信息，M基因突变后遗传信息发生了改变。密码子具有简并性，即不同的密码子决定相同的氨基酸，故M基因突变后遗传信息发生了改变，但氨基酸种类或蛋白质结构不变，B错误； C、M基因位于人类1号染色体，该对基因的遗传符合基因的分离定律，故一对基因型为Mm的夫妻生下MM的孩子的概率为，C正确； D、M基因可发生不同的突变，进而产生了M基因的多个等位基因，说明基因突变具有不定向性，D正确。 故选B。 22. 果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。让两只红眼果蝇交配，F1的表型及占比如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 控制果蝇眼色的基因的遗传遵循分离定律 B. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2 D. 若F1中有一只基因型为XbXbY的果蝇，则异常配子来自父本 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制，相关基因的遗传遵循分离定律，A正确； BC、据图可知，红眼果蝇交配，F1的雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，则控制红、白眼基因位于X染色体上，且红眼为显性性状，亲本基因型为XBY和XBXb；F1雌果蝇基因型是XBXB、XBXb，其中纯合子所占比例为1/2，BC正确； D、根据亲本果蝇基因型为XBY和XBXb可知，F1中有一只基因型为XbXbY的果蝇，则异常配子来自母本，D错误。 故选D。 23. 先天性聋哑I型是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。下图为某患家庭系谱图，说法错误的是（　　） A. 该遗传病是由常染色体上隐性基因控制 B. I1、Ⅱ2的基因型分别是Aa、aa C. Ⅱ1为杂合子的概率是2/3 D. I1、I2再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】该病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2基因型是Aa。 【详解】A、图中Ⅰ1和Ⅰ2正常，但生下了患病的女儿，所以该病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、该病为常染色体隐性病，I1表现正常，但有患病女儿，所以基因型是Aa，Ⅱ2患病，基因型是aa，B正确； C、Ⅰ1和Ⅰ2基因型是Aa，Ⅱ1基因型有1/3AA、2/3Aa，所以是杂合子的概率为2/3，C正确； D、I1、I2基因型是Aa，再生一个孩子，该孩子患先天性聋哑的可能性1/4，D错误。 故选D。 24. 将纯合普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图。根据杂交结果，下列有关推测错误的是（　　） A. 种皮颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 叶型与种皮颜色基因位于两对同源染色体上 C. F1测交后代中，麻色种皮约占1/4 D. F2麻色种皮、普通叶个体中纯合子约占1/9 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中麻色种皮（110 + 39 = 149）：非麻色种皮（38 + 13 = 51）接近3:1，符合基因分离定律中杂合子自交性状分离比，说明种皮颜色的遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、F2中麻色种皮（110 + 39 = 149）：非麻色种皮（38 + 13 = 51）接近3:1，普通叶（110 + 38 = 148）：半无叶（39 + 13 = 52）接近3:1，且麻色普通叶、非麻色普通叶、麻色半无叶、非麻色半无叶的比例接近9:3:3:1，说明花色与叶型基因遵循自由组合定律，即花色与叶型基因位于两对同源染色体上，B正确； C、仅考虑种皮颜色和叶型，种皮颜色中麻色种皮是显性（设为A），叶型中普通叶是显性（设为B），两对等位基因自由组合，F1基因型为AaBb，F1测交后代中，麻色种皮约占1/2，C错误； D、仅考虑种皮颜色和叶型，种皮颜色中麻色种皮是显性（设为A），叶型中普通叶是显性（设为B），两对等位基因自由组合，F1基因型为AaBb，F2麻色种皮（A ＿）占3/4，普通叶（B ＿）占3/4，麻色种皮、普通叶个体（A ＿B ＿）占9/16，其中纯合子AABB占1/16，所以F2麻色种皮、普通叶个体中纯合子约占1/9，D正确。 故选C。 25. 研究人员将1个含14N/14N -DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，试管中出现种条带（如图）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为4h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA链均含15N。根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。 【详解】A、据图可知，由于14N单链：15N单链=1：7，说明DNA复制了3次，可推知该细菌的细胞周期大约为24/3=8h，A错误； B、由于DNA经过热变性后解开了双螺旋，变成单链，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断 DNA的复制方式，B错误； C、DNA复制的第一步是在解旋酶的作用下使两条双链打开，连接两条链的化学键是氢键，所以解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键，C错误； D、经分析可知，DNA复制3次，有2个DNA链是15N和14N，在中带；有6个DNA链都是15N的，在重带，即直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带，D正确。 故选D。 26. 紫罗兰花是两性花，单瓣花和重瓣花由一对基因A、a决定控制的一对相对性状。研究人员用一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如下图。请回答下列问题。 （1）_______为显性性状，判断的依据是_______。 （2）单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰且比例为1：1。对此现象的解释，同学们做出了不同的假设。 ①甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？请说明理由：_______。 ②乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死。请以单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰为实验材料，设计实验验证乙同学的假设（要求写出实验的杂交组合，并预期实验结果）________。 【答案】（1） ①. 单瓣花 ②. 单瓣紫罗兰自交发生了性状分离 （2） ①. 不认同，若杂合子致死成立，则单瓣紫罗兰均为纯合子，其自交后代不会发生性状分离 ②. 实验1：以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，后代出现1:1的性状分离比 实验2：以单瓣紫罗兰为父本，重瓣紫罗兰为母本进行杂交，后代表现型全为重瓣紫罗兰 【解析】 【分析】分析题文和图形：单瓣紫罗兰自交后代中有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，即后代发生性状分离，由此可以判断显隐性。根据后代的表现型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因a的配子，则题中现象出现的原因是含有A基因的雄或雌配子不育，则单瓣紫罗兰只能为杂合子，不能为纯合子。 【小问1详解】 根据题意和图示分析可知：P、F1单瓣紫罗兰自交得后代中出现性状分离，说明单瓣为显性性状。 【小问2详解】 ①单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰且比例为1：1，该现象不可能是杂合子致死引起的。若杂合子致死成立，则单瓣紫罗兰均为纯合子，其自交后代不会发生性状分离，故不认同甲同学的说法。 ②若要证明紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则可设计正反交实验进行验证。若单瓣紫罗兰（Aa）为母本，重瓣紫罗兰（aa）为父本进行杂交为正交，若紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则后代出现1：1的性状分离比； 若以单瓣紫罗兰为父本（Aa），重瓣紫罗兰（aa）为母本进行杂交为反交，若紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则父亲只能产生a的雄配子，故后代表现型全为重瓣紫罗兰。 27. 建构模型是一种直观表达认识对象特征的科学方法。下图是某二倍体雄性哺乳动物体内两个不同分裂时期细胞的物理模型。请据图回答： （1）甲细胞的名称是_______，其细胞中同源染色体两两配对的现象叫作________。 （2）乙细胞表示_______（选填“有丝”或“减数”）分裂，该细胞中染色体数与核DNA分子数之比为________。 （3）根据物理模型推测，该动物正常体细胞中同源染色体有________对。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 联会 （2） ①. 有丝 ②. 1:1 （3）2 【解析】 【分析】据图分析，甲为减数第一次分裂前期，乙为有丝分裂后期，据此答题。 【小问1详解】 甲细胞中同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，因为是雄性动物体内的细胞，所以甲细胞的名称是初级精母细胞。 细胞中同源染色体两两配对的现象叫作联会。 【小问2详解】 乙细胞中着丝粒分裂，染色体移向两极，且细胞中含有同源染色体，所以乙细胞表示有丝分裂。 该细胞中着丝粒分裂，每条染色体上含有 1 个 DNA 分子，所以染色体数与核 DNA 分子数之比为 1:1。 【小问3详解】 甲细胞处于减数第一次分裂前期，含有 2 对同源染色体，乙细胞处于有丝分裂后期，染色体数目是正常体细胞的 2 倍，此时含有 4 对同源染色体，所以根据物理模型推测，该动物正常体细胞中同源染色体有 2 对。 28. 家族性高胆固醇血症 （FH）患者先天胆固醇高，易引发心脑血管疾病，是遗传性疾病。 （1）研究发现家族性高胆固醇血症是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。图1某FH患者家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，据图分析该病的遗传方式是________。 （2）图2展示FH发病的根本原因。患者的A基因发生了碱基对的_________，遗传信息_________时该位点的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。这导致A蛋白增加了一个氢键，引起A蛋白的_______改变，运输胆固醇的效率下降。 （3）研究者分别培养A基因正常细胞和A基因突变细胞，检测相关基因的表达情况，结果如图3。其中C基因编码的酶参与脂肪酸的合成，S基因编码的蛋白可以激活胆固醇合成酶基因的转录，推测FH患者易出现心脑血管疾病的原因：_______。 【答案】（1）常染色体显性遗传 （2） ①. 替换 ②. 翻译 ③. 空间结构 （3）A蛋白改变后导致C基因和S基因的表达上升，合成脂肪酸和胆固醇增多 【解析】 【分析】1、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型 、多指（趾）、 先天性聋哑 、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 2、遗传病的检测方法包括系谱分析、染色体检查、产前检查、基因检查等，可以从限制结婚、避免近亲结婚、坚持婚前检查、重视生殖保健、完善产前诊断等方面来进行预防。 【小问1详解】 据图分析，父母都患病，而生了不患病的女儿，可判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 由图2可知，FH发病的原因是控制A蛋白合成的基因中G-C碱基对被A-T碱基对替换，使得遗传信息进行表达（翻译）时第226位氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸，引起A蛋白的氨基酸排序改变，进而导致空间结构改变，运输胆固醇的效率下降。 【小问3详解】 依题意，C基因编码的酶和S基因编码的蛋白可促进脂肪酸和胆固醇的合成。由图3可以看出，A蛋白改变导致C基因和S基因的表达量上升，合成脂肪酸和胆固醇增多，这是FH患者易出现心脑血管疾病的原因。 29. DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能影响表型，也能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。回答下列问题： （1）蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1中的过程①称为_____，过程②需要的原料是_____。 （2）由图2可知发生甲基化后_____（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。图3表示DNA甲基化对该基因表达的影响，由图3可知DNA甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的识别，从而直接影响了_____的合成。 （3）已知注射DNMT3siRNA （小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂，为验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素，取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组做不同处理，其他条件相同且适宜，饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况，完成下表。 组别 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 不做处理 ②_____ 相同且适宜 ③_____ B组 ①_____ 饲喂花粉和花蜜 ④_____ 【答案】（1） ①. 转录 ②. 氨基酸 （2） ①. 不会 ②. mRNA （3） ①. 注射适量的DNMT3siRNA ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 发育为工蜂 ④. 发育为蜂王 【解析】 【分析】1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。 2、由题干可以理出一条逻辑线：DNMT3基因转录出某种mRNA后，翻译出DNMT3蛋白，能使DNA使某些区域甲基化程度高，结果雌蜂幼虫发育成工蜂。 【小问1详解】 过程①是转录过程，其中DNMT3基因是核基因，因此过程①发生在细胞核内；过程②为翻译过程，发生在核糖体中，需要的原料为氨基酸。 【小问2详解】 分析图2可知，基因甲基化不改变基因的碱基序列，但会影响转录，从而影响基因的表达。图3显示基因的甲基化区域发生在启动子，从而影响RNA聚合酶与启动子的结合，抑制转录过程，直接影响了mRNA的形成。 【小问3详解】 根据题干可知DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王。实验的自变量为有无DNMT3siRNA，因变量是幼蜂的发育类别。据此取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组注射适量的DNMT3siRNA，其他条件相同且适宜；均用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成工蜂，B组发育成蜂王，则能验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 30. 结肠干细胞异常增殖会引发结肠癌，过度肥胖增加结肠癌的发病风险。 （1）结肠干细胞通过细胞增殖和_______，实现肠道细胞的持续更新。 （2）W蛋白（一种信号分子）调控结肠干细胞增殖的机理如图所示。 ①据图可知，无W蛋白时，细胞质中的A蛋白与β-cat蛋白结合，使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化，导致β-cat蛋白降解，T基因无法转录形成mRNA，不利于结肠干细胞增殖。 ②过度肥胖会使W蛋白过度表达，大量W蛋白与结肠干细胞膜上的_______结合，抑制蛋白激酶的作用，使β-cat蛋白经核孔进入细胞核，激活T基因，最终导致结肠干细胞_______，形成癌细胞。 （3）A蛋白的合成受A基因控制。据图分析，A基因和T基因在结肠癌发生过程中分别属于________基因。 a．原癌、原癌 b．原癌、抑癌 c．抑癌、抑癌 d．抑癌、原癌 （4）有人认为，维生素D通过上图所示机制有效缓解高脂饮食导致的结肠癌的发生。为此，研究者用低脂饮食、________饮食、_______饮食分别饲喂三组小鼠，一段时间后从分子水平和个体水平分别测定各组小鼠________和结肠癌发生率（或“肿瘤体积”），从而证实上述假设。 【答案】（1）分化 （2） ①. 受体 ②. 增殖失去控制（或“无限增殖”） （3）d （4） ①. 高脂 ②. 高脂+维生素D ③. 细胞核内的β-cat蛋白量（或“T基因表达量”或“T基因转录的mRNA量”或“T蛋白量”） 【解析】 【分析】分析题图：无W蛋白时，细胞质中的A蛋白与β-cat蛋白结合，使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化，导致β-cat蛋白降解，T基因无法转录，不利于结肠干细胞增殖；有W蛋白时，W蛋白与结肠干细胞膜上的（W蛋白）受体结合，抑制蛋白激酶的作用，使β-cat蛋白经核孔进入细胞核，激活T基因转录，最终导致结肠干细胞增殖失去控制（或“无限增殖”），形成癌细胞。 【小问1详解】 细胞增殖可增加细胞数量，细胞分化可增加细胞种类，因此结肠干细胞通过细胞增殖和分化，实现肠道细胞的持续更新。 【小问2详解】 W蛋白与结肠干细胞膜上的（W蛋白）受体结合，抑制蛋白激酶的作用，使β-cat蛋白经核孔进入细胞核，激活T基因转录，最终导致结肠干细胞增殖失去控制，形成癌细胞。 【小问3详解】 原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖；A基因控制合成的A蛋白能抑制T基因的表达，因此A基因是抑癌基因，T基因是原癌基因，d正确，abc错误。 故选d。 【小问4详解】 该实验的目的是探究维生素D是否能通过上图所示机制有效缓解高脂饮食导致的结肠癌的发生；根据对照原则和单一变性原则，用低脂、高脂、高脂+维生素D饮食分别饲喂三组野生型小鼠，其中低脂、高脂组为对照组，一段时间后从分子水平和个体水平分别测定各组小鼠细胞核内的β-cat蛋白量（或“T基因表达量”）、结肠癌发生率（或“肿瘤体积”），从而证实上述假设。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$