第47期 阶段测时间（第一、第二章）-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

! " # ! ! ! " # " $ " % ! " $ % & ' & ( ' # ( !!!!!!!!!!!!!!!! ! ! """""""""""""""" " " ################ # # $$$$$$$$$$$$$$$$ $ $ !!!!!!!!!!!!!!!! ! ! """""""""""""""" " " ################ # # $$$$$$$$$$$$$$$$ $ $ %%%%%%%%%%%%%%%% % % &&&&&&&&&&&&&&&& & & '''''''''''''''' ' ' (((((((((((((((( ( ( !!!!!!!!!!!!!!!! ! ! )))))))))))))))) ) ) ! " # ! $ % & ' ( ) * + , - . ! $ / & ' ( ) * + - 0 1 2 3 4 5 6 7 ! 8 9 : ; < = > ? @ A ( ! " # $ % & ' & ' ( B ) C ! > ? & ' ( D E F G ! G H I J K L ! M N O A I * + , - . . 书 阶段测试卷（一） ◆ 数理报社试题研究中心 （测试内容：第一、二章） 可能用到的相对原子质量：Ｈ－１　Ｃ－１２　Ｏ－１６ 第Ⅰ卷 选择题（共４５分） 题号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０１１１２１３１４１５ 选项 一、选择题（本题包括１５小题，每小题３分，共４５分，每小题只有一个选项符合题意） 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　１．下列化学用语表达错误的是 （　　） Ａ．氯乙烷的空间填充模型： Ｂ．乙炔的电子式：Ｈ·×ＣＣ·×Ｈ Ｃ．二苯甲烷的结构简式 師師 師 ： ＣＨ 師師 師 ２ Ｄ．异戊烷的键线式 ： ２．下列说法正确的是 （　　） Ａ． 帨帨帨 師師師 師師師有机物 帪帪帪   帪帪帪Ｏ Ｏ  ＯＨ Ｈ３Ｃ ＨＯ ＯＣＨ  ３ 中含有４种官能团 Ｂ．ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ与ＣＨ２ＣｌＣＨＣｌＣＨ２Ｃｌ互为同系物 Ｃ．二环丁烷（ ）与丁烯互为同分异构体 Ｄ．   有机物 的系统命名为３，４－二甲基辛烷 ３．古代中国常用如右图所示装置来炼丹、熬烧酒、制花露水等，南宋张世南 《游宦纪闻》中记载了民间制取花露水的方法：“锡为小甑，实花一重，香 骨一重，常使花多于香，转甑之傍，以泄汗液，以器贮之。”该装置利用的 实验操作方法是 （　　） Ａ．分液 Ｂ．结晶 Ｃ．蒸馏 Ｄ．萃取 书 下列有关说法正确的是 （　　） Ａ．烯烃Ｒ的名称是２，３－二乙基－２－丁烯 Ｂ．烯烃Ｒ没有顺反异构体 Ｃ．产物１、２分子中都有１个手性碳原子 Ｄ．反应（２）既是氧化反应， 師 師 帩 又是加成反应 Ｃ Ｈ  師 師 帩 Ｃ Ｈ （Ｘ） → 師 師 帩 光 Ｃ Ｈ  師 師 帩 Ｃ Ｈ （Ｙ） ９．科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术观察化 学反应时分子中原子的运动”成为可能，在他的研究 中证实了光可诱发如右图所示变化．这一事实可用 于解释人眼的夜视功能，下列有关Ｘ、Ｙ的叙述不正 确的是 （　　） Ａ．Ｘ和Ｙ与氢气加成后生成同一种物质 Ｂ．上述变化是一个物理过程 Ｃ．Ｘ和Ｙ都可以发生加聚反应 Ｄ．Ｘ和Ｙ物理性质有差异 １０．烃分子中若含有双键、三键或环，其碳原子所结合的氢原子数则少于同碳原子数对应烷烃所 含的氢原子数，具有一定的不饱和度（用Ｗ表示）．下表列出几种烃的不饱和度： 有机化合物 乙烯 乙炔 环己烷 苯 Ｗ １ ２ １ ４ 下列说法不正确的是 （　　） Ａ．１ｍｏｌＷ＝３的不饱和链烃再结合６ｍｏｌ氢原子即达到饱和 師 師 帩  帒   Ｂ． Ｃ Ｃ 的Ｗ等于６ Ｃ．ＣＨ３ＣＨ２ ＣＨ ＣＨ２与环丁烷的不饱和度相同 Ｄ．Ｃ４Ｈ８的不饱和度与Ｃ３Ｈ６、Ｃ２Ｈ４的不饱和度相同 １１．运用现代科技可从苦艾精油中分离出多种化合物，其中四种有机化合物的结构如下图所示． 下列说法错误的是 （　　） Ａ．②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面上 Ｂ．②④互为同分异构体 Ｃ．③④的一氯代物数目不同 Ｄ．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 １２．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合 物．下列说法正确的是 （　　） 书 ４．现有ａ、ｂ、ｃ、ｄ四种烃，其球棍模型如下．下列有关说法错误的是 （　　） Ａ．工业上合成一氯乙烷，通常选ｂ为原料 Ｂ．ｄ的名称为异戊烷 Ｃ．ｃ和ｄ互为同系物 Ｄ．ａ的二氯代物有２种 ５．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯．有关物质的熔、沸点如下表： 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点／℃ １３８ １４４ １３９ ８０ 熔点／℃ １３ －２５ －４７ ６ 下列说法正确的是 （　　） Ａ．该反应属于加成反应 Ｂ．甲苯的沸点高于１４４℃ Ｃ．用分液的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 Ｄ．从二甲苯的混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ６．在催化剂ＭｘＯｙ作用下，ＣＯ２氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如下图所示反应机理．设阿伏加 德罗常数的值为ＮＡ，下列说法正确的是 （　　） Ａ．１ｍｏｌ乙苯中Ｃ—Ｈ键数目为１１ＮＡ Ｂ．标准状况下，２．２４ＬＣＯ２中σ键数目为０．４ＮＡ Ｃ．标准状况下，１１．２ＬＨ２Ｏ含有的电子数大于５ＮＡ Ｄ．反应后制得０．５ｍｏｌ苯乙烯转移的电子数目为２ＮＡ ７．某烷烃的相对分子质量为８６，若该分子中仅含有３个甲基，则其一氯取代物最多有多少种 （不考虑立体异构） （　　） Ａ．７ Ｂ．８ Ｃ．９ Ｄ．１０ ８．我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应． / 0 1 2 !3 !3 * 3 3 !34!3 * 3 * 5 ! " !5 * !5 5 6 5 6 6 ! 5 " 5 6 5 6 6 ! 5 !"#+" #$ 7 83 * 5 * !*"%&' + *9: ; !+"%&' < <9: ; 53 53 () + 83 < 5 5 () < 5 5 53 5 # $ % & f g 5 书 Ａ．Ｘ中苯环上的一溴代物有５种 Ｂ．１ｍｏｌＸ最多与７ｍｏｌＨ２发生加成反应 Ｃ．ＨＰＳ可使酸性高锰酸钾溶液褪色 Ｄ．生成１ｍｏｌＨＰＳ同时生成１ｍｏｌＬｉＣｌ 第Ⅱ卷 非选择题（共５５分） 二、非选择题（本题包括３小题，共５５分） １６．（１８分）采用现代仪器分析方法，可快速、准确地测定有机化合物的分子结构． Ⅰ．某烯烃Ｘ的质谱图中最大质荷比为５６，该物质的核磁共振氢谱如下图： （１）有机物Ｘ的结构简式为 ；该烯烃 （填“是”或“否”）存在顺反异构． （２）写出有机物Ｘ与溴水反应的化学方程式： ． （３）有机物 Ｙ与 Ｘ互为同分异构体，且 Ｙ分子结构中只有一种化学环境的氢原子，则 Ｙ的 结构简式为 ． Ⅱ．有机物Ａ常用于食品行业．已知９．０ｇＡ在足量Ｏ２中充分燃烧，将生成的混合气体依次 通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重５．４ｇ和１３．２ｇ，经检验剩余气体为 Ｏ２，Ａ分子的质 谱图如下图所示． （４）从图中可知其相对分子质量为 ，则有机物Ａ的分子式为 ． １７．（１５分）已知：①Ａ、Ｂ是两种单烯烃，Ａ分子中含有４个碳原子，Ｂ分子中含有６个碳原子， 其中Ｂ的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而 Ａ有两个；②烯烃复分解反应可表示为： Ｒ１ ＣＨ ＣＨＲ２＋Ｒ３ ＣＨ ＣＨＲ４ → 一定条件 Ｒ１ ＣＨ ＣＨＲ３＋Ｒ２ ＣＨ ＣＨＲ４．请根据如下图转化 关系，回答相关问题： 书 （１）Ａ的结构简式为 ，Ｂ的系统命名为 ． （２）当ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ ２与Ｂｒ２按物质的量之比为１∶１反应时，所得产物有 种． （３）Ｃ的结构简式为 ． （４）Ｄ的烯烃类同分异构体有 种（含立体异构，但不包括本身）． １８．（２２分）如下图是苯和溴的取代反应的实验装置图，其中Ａ为具有支管的试管改制成的反应 容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量的铁屑粉． 回答下列问题： （１）向反应容器Ａ中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应．写出反应容器Ａ中发 生反应的化学方程式： ． （２）试管Ｃ中苯的作用是 ． （３）反应开始后，试管Ｄ中观察到的现象是 ，试管Ｅ中发生反应的离 子方程式为 ． （４）反应２～３ｍｉｎ后，容器 Ｂ中的 ＮａＯＨ溶液中可观察到的现象有 ． （５）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的装置有 （填字母序号）． ]hijklmQn 书 Ａ．１ｍｏｌ乙烯基乙炔能与５ｍｏｌＢｒ２发生加成反应 Ｂ．正四面体烷的二氯取代产物有２种 Ｃ．环辛四烯分子的核磁共振氢谱显示１组峰 Ｄ．环辛四烯与苯互为同系物 １３．三蝶烯是分子机器的常见中间体，其合成方法如下图所示，下列说法正确的是 （　　） Ａ．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃 Ｂ．三蝶烯的一氯代物有３种 Ｃ．由化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是取代反应 Ｄ．苯炔与苯互为同分异构体 １４．一种形状像布袋结构的烯烃分子Ｂｏｗｔｉｅｄｉｅｎｅ，其形状和结构如下图所示，下列有关该分子的 说法不正确的是 （　　） Ａ．分子式为Ｃ５Ｈ４ Ｂ．１ｍｏｌ该有机化合物最多可与２ｍｏｌＢｒ２发生加成反应 Ｃ．该分子中所有碳原子在同一平面内 Ｄ．与其互为同分异构体且只含三键的链烃不止一种 １５．我国化学家开创性提出聚集诱导发光（ＡＩＥ）概念，ＨＰＳ作为经典的ＡＩＥ分子，可由如下图所 示路线合成．下列叙述正确的是 （　　） , , -. -. -. !, ( / # " & 0.,1 & 0. 2 3 /40 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 * 6 ' ( # 7 " & $ 8 !9::; # $ % & % % % % % % % % % % % ' ( ) & 9< $)) 6) () 7) &) ) 5 5 5 5 5 5 5 5 5 &) 7) () 6) *) *) '7 #7 7# &6 *+, -./0 = > ! -./0 ,/ " ? , ,/ " ,/,/ " >@ & 9,,1 7 " ,/ " , ,/ " >@ ,/ >@ ,/ " # ,/ & ? , ,/ " $ ,!123" ,/ ? ,/ & A 456 789 BCD/ :; <=>?@3 = > , > A E F 7A:; =GBD " :; BCD/:; F >@ >B CDB % & ' EB FGHIJ EKLEB ,/",M,/?,/ & > NOGK 书 答案详解 　　　　２０２４～２０２５学年　高二化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期（２０２５年６月）　　　　 第４６期３版综合质量检测卷参考答案 一、选择题 １．Ｂ　２．Ｄ ３．Ｃ　乙烯和氢气的加成产物是乙烷，Ｃ２Ｈ２是乙炔，分子 中含有碳碳三键，与乙烷不互为同系物，Ａ错误；Ｃ６Ｈ６是苯，与 乙烷结构不相似，不属于同一类物质，故不互为同系物，Ｂ错 误；Ｃ２Ｈ６Ｏ为含氧衍生物，与乙烷结构不相似，不属于同一类物 质，故不互为同系物，Ｄ错误． ４．Ｃ ５．Ｂ　丙烯中含有碳碳双键，也能与酸性高锰酸钾反应使 其褪色，不能达到相应的实验目的，Ｂ错误． ６．Ｃ　由图中Ｃ原子的成键方式可知，该分子中的 Ｃ原子 采用 ｓｐ、ｓｐ２、ｓｐ３杂化，碳原子的杂化轨道中 ｓ成分的含量越 多，即ｐ成分越少，该碳原子的形成的Ｃ—Ｈ的键长越短，而ｓｐ 杂化时ｐ成分少，碳原子形成Ｃ—Ｈ的键长短，ｓｐ３杂化时ｐ成 分多，碳原子形成的 Ｃ—Ｈ的键长长，而键长越长，键能越小， 则键能：②＜①＜③，Ｃ错误． ７．Ｄ　Ｃ２４Ｏ６与 ＣＯ２分子式不相同，不互为同分异构体，Ａ 错误；Ｃ１８是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为 碳氢化合物，故 Ｃ１８不属于烃，也不是芳香烃，不与苯互为同系 物，Ｂ错误、Ｃ错误；根据Ｃ１８的结构式分析可知，环［１８］碳的原 子连接方式是单键和三键交替连接，Ｄ正确． ８．Ａ　该分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能 共平面，Ａ错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，Ｂ正确；该分子中有３种不同化学环境的氢原子，一氯 代物有 ３种，Ｃ正确；该分子的分子式为 Ｃ８Ｈ１２，生成 １ｍｏｌ Ｃ８Ｈ１８需要３ｍｏｌＨ２，Ｄ正确． ９．Ａ　ａ分子中含有一个碳碳双键，１ｍｏｌａ能与１ｍｏｌＢｒ２ 发生加成反应，Ａ正确；ｂ为苯乙烯，分子式为 Ｃ８Ｈ８，Ｂ错误；ａ、 ｂ、ｃ均为烃，均难溶于水，Ｃ错误；ｃ帨 師 師    （ ）含有饱和碳 原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，Ｄ错误． １０．Ｃ　题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙 苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，Ａ正 确；据图 !"#!"!" $ !" % " % ! ! ! ! " 可知，分子中共直线的碳 原子最多有４个，Ｂ正确；苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键 是直线形，饱和碳原子是四面体结构，２个甲基上各２个 Ｈ、亚 甲上２个Ｈ与苯环不共面，由结构图可判断出该分子中共平 面的原子最多有２１个，Ｃ错误；由苯、乙烯为平面结构，乙炔为 直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原 子可能处于同一平面上，Ｄ正确． １１．Ｄ　ｂ为苯，苯的同分异构体可为环状烃，也可为链状 烃，如ＣＨ３ 帒  帒Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ ３等，Ａ错误；ｂ的二氯代物有 邻、间、对 ３ 种，ｄ 的 二 氯 代 物 有 ６ 种，如 图： !" ! " # !" ! # ! " ，ｐ的二氯代物有３种，如图： !" ! " # ，Ｂ 错误；ｐ分子为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且 ｂ也 不能与酸性高锰酸钾溶液反应，ｄ中含有碳碳双键，可被酸性 高锰酸钾溶液氧化，Ｃ错误． １２．Ｃ　降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此 二者互为同分异构体，Ａ错误；四环烷为饱和烃，不能使酸性高 锰酸钾溶液褪色，Ｂ错误；四环烷分子中含有三种不同化学环 境的氢原子，因此其一氯代物有三种，Ｃ正确；根据乙烯为平面 结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则降冰片 二烯分子中最多有４个碳原子共平面，Ｄ错误． １３．Ｃ　异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，所有碳原 子一定共平面，Ａ正确；如图所示，Ｍ中共有７种不同化学环境 的 氢 原 子 （数 字 为 不 同 化 学 环 境 的 氢 ）： ! " # $!% & ' " ( ) * + ，核磁共振氢谱共７组峰，Ｂ正确；                                                         若两 —１— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位置），如图： ! " # $! % & ' % #( ，共３种；若一个在苯环上，一个在甲基 上，如图： ! " # $! % $& % ' ，共２种；若全部在甲基上， 如图： !" # !$ !$" # ! 、 !"!# $ " % ! ， 共２种，综上对二甲苯的二氯代物有７种，Ｃ错误；丙烯中含有 碳碳双键，可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶 液分层，有机层显橙红色，故可用溴水鉴别，Ｄ正确． １４．Ｃ　该分子中含有２３个 Ｃ原子、２５个 Ｈ原子、１个 Ｃｌ 原子和２个Ｎ原子，其分子式为Ｃ２３Ｈ２５Ｎ２Ｃｌ，Ａ正确；该物质中 含有苯环，属于芳香族化合物，Ｂ正确；该分子中采用 ｓｐ３杂化 的碳原子位于四个甲基的碳原子上，共有４个，Ｃ错误；分子中 有２个苯环，上面的苯环上有３种不同化学环境的氢原子，下 面的苯环上有２种不同化学环境的氢原子，共有５种不同化学 环境的氢原子，故其一氯代物有５种，Ｄ正确． １５．Ｄ　碳碳双键的碳原子连接不同基团时存在顺反异 构，则Ｘ 帨   与 互为顺反异构体，Ａ正确；Ｘ与苯乙烯的官 能团的种类和数目相同且都只有一个苯环，其结构相似，又相 差１个ＣＨ２原子团，故二者互为同系物，Ｂ正确；Ｘ与ＨＢｒ反应 时，Ｂｒ原子可连接在不同的双键碳原子上，Ｃ正确；Ｙ分子中碳 正离子形成３个σ键，不含孤电子对，则碳正离子的杂化轨道 类型为ｓｐ２，Ｄ错误． 二、非选择题 １６．（１）ＣＨ （２） （３）ＣＨ  Ｂｒ  Ｂｒ ＣＨＣＨ ３ ＣＨ  ３ 、ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ Ｂ  ｒ ＣＨ  ３ ＣＨ ３、ＣＨ２  Ｂｒ ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２  Ｂｒ （４）ＣＨ３Ｂｒ［或Ｃ２Ｈ５Ｂｒ或（ＣＨ３）３ＣＣＨ２Ｂｒ］ 解析：（１）由烃Ａ完全燃烧的产物中 ｎ（ＣＯ２）∶ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２∶１可知，分子中碳原子和氢原子的个数比为２∶１×２＝１∶１，烃 Ａ的最简式为ＣＨ． （２）由４０＜Ｍｒ（Ａ）＜６０可知，烃Ａ的分子式为Ｃ４Ｈ４，结构 简式为 ． （３）由烃Ｂ为存在同分异构体的饱和链烃，常温常压下呈 气态可知，烃 Ｂ不可能为 ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ３Ｈ８，可能为 Ｃ４Ｈ１０或 Ｃ５Ｈ１２（新戊烷）；由其二溴代物有３种可知，则烃 Ｂ为 Ｃ４Ｈ１０， 烃Ｂ的结构简式为ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３，它的３种二溴代物的结 构简式分别为ＣＨ  Ｂｒ  Ｂｒ ＣＨＣＨ ３ ＣＨ  ３ 、ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ Ｂ  ｒ ＣＨ  ３ ＣＨ ３、ＣＨ２  Ｂｒ ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２  Ｂｒ ． （４）由烃Ｂ的同系物烃Ｃ在常温常压下为气态可知，其可 能为ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ３Ｈ８、Ｃ（ＣＨ３）４，Ｃ３Ｈ８的一溴代物有２种，故 烃Ｃ可能为ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ（ＣＨ３）４，这三种有机物的一溴代物都 只有１种，结构简式分别为ＣＨ３Ｂｒ、Ｃ２Ｈ５Ｂｒ、（ＣＨ３）３ＣＣＨ２Ｂｒ． １７．（１）乙苯　Ｃ１２Ｈ１８　ＣｎＨ２ｎ－６ （２）５ （３ 師 師帪） ＣＨ  ３ ＋３ＨＮＯ３ 浓Ｈ２ＳＯ４ → 師 師帪 △ ＮＯ  ２ Ｏ２ Ｎ ＣＨ  ３ ＮＯ ２ ＋３Ｈ２Ｏ （４）①Ｃ８Ｈ８　②加成反应　加聚反应 ③ 師 師帪ｎ ＣＨ ＣＨ ２ → 師 師帪 催化剂 ＣＨ２—ＣＨ   １８．（１）防止暴沸　平衡气压，以免关闭活塞 Ｋ后圆底烧 瓶内气压过大　防止飞溅起的液体进入冷凝管中（缓冲气流） （２）仪器丙处馏出液不再产生油状液体　②①③ （３）除去柠檬烯中的水（或干燥） （４）防止挥发或被空气氧化 第４７期阶段测试卷（一）参考答案 一、选择题 １．Ａ ２．Ａ　ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ中含有两个氯原子，ＣＨ２ＣｌＣＨＣｌＣＨ２Ｃｌ 中含有三个氯原子，不属于同系物，Ｂ错误；二环丁烷的分子式 为Ｃ４Ｈ６，丁烯的分子式为 Ｃ４Ｈ８，二者不属于同分异构体，Ｃ错 误；该有机物的系统命名为３，４－二甲基壬烷，Ｄ错误． ３．Ｃ　４．Ｄ ５．Ｄ　根据题意可知，该反应相当于甲苯苯环上的一个 Ｈ 原子被甲基取代所得，属于取代反应，Ａ错误；苯的同系物中， 其沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高，                                                                      甲 —２— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 苯的沸点应该在８０～１３８℃之间，Ｂ错误；苯与二甲苯互溶，不 能用分液的方法分离，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可 以用蒸馏的方法分离，Ｃ错误；根据表中数据可知，对二甲苯熔 点较高，在常温下为液态，温度低于１３℃时为固态，可以用冷 却结晶的方法将其分离出来，Ｄ正确． ６．Ｃ　乙苯的分子式为 Ｃ８Ｈ１０，则１ｍｏｌ乙苯中含１０ｍｏｌ Ｃ—Ｈ键，其数目为１０ＮＡ，Ａ错误；ＣＯ２的结构式为  Ｏ Ｃ Ｏ， 每个双键含１个σ键和１个π键，标准状况下，２．２４ＬＣＯ２的 物质的量为０．１ｍｏｌ，则０．１ｍｏｌＣＯ２中 σ键数目为０．２ＮＡ，Ｂ 错误；１个Ｈ２Ｏ分子含１０个电子，则０．５ｍｏｌＨ２Ｏ分子含有的 电子数为５ＮＡ．由于标准状况下水不是气体，１１．２ＬＨ２Ｏ的物 质的量大于０．５ｍｏｌ，所含电子数大于５ＮＡ，Ｃ正确；整个过程 師 師帪的总反应为 ＣＨ２ＣＨ  ３ ＋ＣＯ２ ＭｘＯ → 師 師帪 ｙ  ＣＨ ＣＨ ２ ＋ＣＯ＋Ｈ２Ｏ，每生 成１ｍｏｌ苯乙烯，反应转移２ｍｏｌ电子，则制得０．５ｍｏｌ苯乙烯 转移的电子数目为ＮＡ，Ｄ错误． ７．Ｃ　某烷烃的相对分子质量为８６，则该烷烃中含有的碳 原子数目为 ８６－２ １４ ＝６，故该烷烃为己烷；若该分子中仅含有 ３ 个甲基（—ＣＨ３），则该己烷分子中只能含有１个支链甲基，不 会含有乙基，其主链含有５个 Ｃ，满足条件的己烷的结构简式 有：①ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３，②ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３，其 中分子①中含有５种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有 ５种；分子②中含有 ４种不同化学环境的氢原子，则其一氯代 物有 ４种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有９种，故 选Ｃ． ８．Ｄ　烯烃Ｒ的名称是３，４－二甲基 －３－己烯，Ａ错误； 烯烃Ｒ中碳碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原 子连接了两个不同的取代基，有顺反异构体，Ｂ错误；产物１和 产物２分子中，与氧原子相连的碳原子是手性碳原子，两分子 中都有２个手性碳原子，Ｃ错误；从化合价角度分析，双氧水是 氧化剂，反应（２）是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应 （２）中双键断裂且产物只有一种，是加成反应，Ｄ正确． ９．Ｂ　Ｘ和Ｙ与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键 可以旋转，所以生成同一种物质，Ａ正确；Ｘ、Ｙ属于顺反异构， 是不同物质，上述变化是一个化学变化，Ｂ错误；Ｘ和Ｙ都含有 碳碳双键，所以都可以发生加聚反应，Ｃ正确；Ｘ和 Ｙ结构不 同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差异，Ｄ正确． １０．Ｂ　有机化合物分子增加１个不饱和度，要减少２个氢 原子，则１ｍｏｌＷ＝３的不饱和链烃再结合６ｍｏｌ氢原子可达到 饱和，Ａ正确 師 師 帩 ；  帒   Ｃ Ｃ 分子中含有１个苯环、１个 脂肪环和１个碳碳三键，不饱和度 Ｗ＝４＋２＋１＝７，Ｂ错误； ＣＨ ２ ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ与环丁烷的不饱和度都为 １，Ｃ正确；Ｃ４Ｈ８ 的不饱和度与Ｃ３Ｈ６、Ｃ２Ｈ４的不饱和度都为１，Ｄ正确． １１．Ｂ　②的分子式为Ｃ１０Ｈ１８Ｏ，④的分子式为 Ｃ１０Ｈ１６Ｏ，分 子式不同，两者不互为同分异构体，Ｂ错误． １２．Ｃ　乙烯基乙炔的结构简式为 帒 ＣＨ Ｃ ＣＨ ＣＨ ２， １ｍｏｌ碳碳双键能与１ｍｏｌ溴发生加成，１ｍｏｌ碳碳三键能与 ２ｍｏｌ溴发生加成，因此１ｍｏｌ乙烯基乙炔最多能与３ｍｏｌＢｒ２ 发生加成反应，Ａ错误；正四面体烷中只有１种不同化学环境 的氢原子，因此任意２个位置的氢原子位置相同，故其二氯取 代产物只有１种，Ｂ错误；环辛四烯分子结构中只有１种不同 化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱只有１组峰，Ｃ正确；环 辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构 中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不 相似，不互为同系物，Ｄ错误． １３．Ｂ　只含碳氢两种元素的有机化合物为烃，而化合物Ⅰ 中含卤素，所以化合物Ⅰ不是烃，Ａ错误；三碟烯为对称结构， 苯环上有２种不同化学环境的氢原子，中间环上饱和碳原子上 有１种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物有３种，Ｂ正 确；由反应流程可看出，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成 反应，Ｃ错误；苯炔的分子式为Ｃ６Ｈ４，苯的分子式为Ｃ６Ｈ６，分子 式不同，所以二者不互为同分异构体，Ｄ错误． １４．Ｃ　由结构式可知分子式为Ｃ５Ｈ４，Ａ正确；含有２个碳 碳双键，则１ｍｏｌ该有机化合物最多可与２ｍｏｌＢｒ２发生加成反 应，Ｂ正确；连接两个三元环的碳原子为饱和碳原子，其呈四面 体结构，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，Ｃ错误；与 其 互 为 同 分 异 构 体 且 只 含 三 键 的 链 烃 有 ＣＨ Ｃ—帒 Ｃ Ｃ—ＣＨ帒 ３、ＣＨ Ｃ—ＣＨ２—帒 帒Ｃ ＣＨ，Ｄ正确． １５．Ｃ　Ｘ分子结构对称，苯环上有３种不同化学环境的氢 原子，则其一溴代物有３种，如图： ! ! ! "!" ， Ａ错误；Ｘ分子中含有１个碳碳三键、２个苯环，１ｍｏｌＸ最多可 与８ｍｏｌＨ２发生加成反应，Ｂ错误；ＨＰＳ中含碳碳双键，可使酸 性高锰酸钾溶液褪色，Ｃ正确；对比 ＨＰＳ与 Ｙ的结构简式，根 据原子守恒可知，Ｙ与（Ｃ６Ｈ５）２ＳｉＣｌ２反应生成１ｍｏｌＨＰＳ的同 时生成２ｍｏｌＬｉＣｌ，Ｄ错误． 二、非选择题 １６．Ⅰ．（１）ＣＨ ２ ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ３　否 （２）ＣＨ ２ ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ３＋Ｂｒ →２ ＣＨ２Ｂｒ—ＣＨＢｒ—ＣＨ２ＣＨ３ （３）ＣＨ  ２ ＣＨ ２ ＣＨ  ２ＣＨ                                                                      ２ —３— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 Ⅱ．（４）９０　Ｃ３Ｈ６Ｏ３ 解析：Ⅱ．（４）有机物质谱图中，最大的质荷比表示该有机 物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知有机物 Ａ的相对 分子质量为９０．根据浓 Ｈ２ＳＯ４吸水，所以生成的水的质量是 ５．４ｇ，即０．３ｍｏｌ；碱石灰吸收ＣＯ２，则ＣＯ２的质量是１３．２ｇ，即 ０．３ ｍｏｌ，所 以 ９．０ ｇ 有 机 物 Ａ 中 ｎ（Ｏ） ＝ ９．０ｇ－０．３ｍｏｌ×２×１ｇ／ｍｏｌ－０．３ｍｏｌ×１２ｇ／ｍｏｌ １６ｇ／ｍｏｌ ＝０．３ｍｏｌ， 所以有机物Ａ的实验式为 ＣＨ２Ｏ，又因其相对分子质量为９０， 所以有机物Ａ的分子式为Ｃ３Ｈ６Ｏ３． １７．（１）ＣＨ３ ＣＨ ＣＨＣＨ３　２，３－二甲基－２－丁烯 （２）３ （３）ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ２  （４）５ 解析：Ａ的结构简式为ＣＨ３ ＣＨ ＣＨＣＨ３，Ｂ的结构简式为 （ＣＨ３）２ Ｃ Ｃ（ＣＨ３）２，据此作答． （２）ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ ２与Ｂｒ２按物质的量之比为１∶１发 生１，２－加成生成Ｈ２Ｃ Ｂ  ｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ＣＨ ２、Ｈ２ Ｃ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  Ｂｒ ＣＨ ２  Ｂｒ ， 发生１，４－加成生成ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ ２  Ｂｒ ，所得产物有３种． （４）物质Ｄ的分子式为 Ｃ５Ｈ１０，属于烯烃类的同分异构体 有 Ｃ Ｈ ＣＨ３ Ｃ Ｈ ＣＨ２ＣＨ３ 、 Ｃ ＣＨ３ Ｈ Ｃ Ｈ ＣＨ２ＣＨ３ 、 ＣＨ ２ ＣＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ ２ ＣＣＨ２ＣＨ３ ＣＨ  ３ 、（ＣＨ３）２ ＣＨＣＨ ＣＨ２， 共有５种． １８．（１）３Ｂｒ２ ＋２Ｆｅ ２ＦｅＢｒ３ 帨 師 師、 ＋Ｂｒ２ ＦｅＢｒ → 帨 師 師 ３ Ｂｒ ＋ ＨＢｒ （２）吸收ＨＢｒ中混有的Ｂｒ２和溴苯 （３）石蕊溶液变红　Ｂｒ－＋Ａｇ＋ ＡｇＢｒ↓ （４）产生红褐色沉淀、底层出现油状液体 （５）ＤＥＦ 第４８期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ａ 专练二 １．Ａ　２．Ｃ　３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ｄ ６．（１）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ＋ＮａＯＨ 水 → △ ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋ＮａＢｒ （３）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ＋ＮａＯＨ 醇 → △ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２↑ ＋ＮａＢｒ＋ Ｈ２Ｏ （４）２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋Ｏ２ Ｃｕ → △ ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯ＋２Ｈ２Ｏ （５）ｎＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２ → 催化剂 ＣＨ—ＣＨ２ ＣＨ  ３ 第４８期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｂ　３．Ｄ ４．Ｂ　２ＣＨ３ＣＨ２ →Ｂｒ＋２Ｎａ ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ 正丁烷 ＋２ＮａＢｒ，对 应Ｄ项；２ＣＨ３ＣＨＣＨ３  Ｂｒ →＋２Ｎａ ＣＨ３ＣＨＣＨＣＨ３ Ｈ３  Ｃ ＣＨ  ３ ２，３－二甲基丁烷 ＋２ＮａＢｒ，对 应Ｃ项；ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ＋ＣＨ３ＣＨＣＨ３  Ｂｒ →＋２Ｎａ ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＣＨ３ ＣＨ  ３ ２－甲基丁烷 ＋２ＮａＢｒ，对应Ａ项，无法得到２－甲基戊烷，故选Ｂ． ５．Ｄ　活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定 总反应速率的是慢反应，则第一步反应的活化能最高，Ａ正确； 加入ＡｇＮＯ３，Ｂｒ －和 Ａｇ＋反应生成 ＡｇＢｒ沉淀，促使 幑幐ＲＢｒ Ｒ＋＋Ｂｒ－正向进行，故能促进溴代烷的水解，Ｂ正确；由表可 知，随着Ｒ基团碳原子数的减少，反应的相对速率减小，故可 以预测ｘ的值介于０．００３４～０．０２３之间，Ｃ正确；原子半径： Ｃｌ＜Ｂｒ＜Ｉ，故形成的碳氯键键能更大，更难断裂，则卤代烃水 解速率顺序为（ＣＨ３）３Ｃ—Ｃｌ＜（ＣＨ３）３Ｃ—Ｂｒ＜（ＣＨ３）３Ｃ—Ｉ，Ｄ 错误． ６．Ｂ　该有机物分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属 于烃类，Ａ错误；苯分子为平面结构，故两个苯环上的所有原子 及与苯环直接相连的碳原子可能共平面 ，所以最多有２３个原 子共平面，Ｂ正确；该物质的分子式为 Ｃ１４Ｈ９Ｃｌ５，Ｃ错误；由于 分子内有２个苯环，所以１ｍｏｌ该物质最多能与６ｍｏｌＨ２加 成，Ｄ错误． ７．Ｃ　Ａ→Ｂ是侧链烷基上的取代反应，反应条件为光照， Ａ错误；Ｂ和Ｃ两种有机化合物混溶，不能用分液法分离，Ｂ错 误；卤代烃发生消去反应的条件是与卤原子相连的碳原子的邻 位碳原子上有氢原子，Ｂ结构不符合，Ｄ错误． ８．Ｃ　４－溴环己烯中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团． 反应①，４－溴环己烯能被酸性 ＫＭｎＯ４溶液氧化生成羧酸，                                                                      其 —４— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 中含有碳溴键和羧基两种官能团；反应②，加热条件下，４－溴 环己烯在ＮａＯＨ的水溶液中发生水解反应生成Ｘ，则Ｘ中含有 羟基和碳碳双键两种官能团；反应③，加热条件下，４－溴环己 烯在ＮａＯＨ的乙醇溶液中发生消去反应生成 Ｙ，Ｙ是二烯烃， 只含有碳碳双键一种官能团；反应④，４－溴环己烯和 ＨＢｒ发 生加成反应生成Ｚ，Ｚ是溴代烃，只含有碳溴键一种官能团．故 选Ｃ． ９．Ｂ　丙分子中苯环上的碳原子为 ｓｐ２杂化，饱和碳原子 为ｓｐ３杂化．两步转化过程为先加成后取代，故反应（１）的试剂 不需要用ＦｅＢｒ３作催化剂．甲中含有碳碳双键，能使溴水褪色， 丙不能和溴水发生反应，故可用溴水检验是否含有甲．甲与足 量Ｈ２  加成后的产物为 ５ ６ ５ ４ ＣＨ ２ ＣＨ １  ３ ＣＨ １  ３３ ４ ，如图，其核磁共振氢 谱有６组峰．综上Ｂ错误． 二、非选择题 １０．Ⅰ．（１）ＣＣｌ４　分馏 （２） Ｃｌ Ｃ  Ｈ  Ｆ Ｃ  Ｆ  Ｂｒ Ｆ、 Ｆ Ｃ  Ｈ  Ｂｒ Ｃ  Ｆ  Ｃｌ Ｆ、 Ｃｌ Ｃ  Ｆ  Ｂｒ Ｃ  Ｆ  Ｈ Ｆ （３）Ｈ２ Ｃ ＣＨ２＋Ｃｌ →２ ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ　加成反应　消去 反应 Ⅱ．（１）Ｃ４Ｈ９Ｃｌ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣｌＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｃｌ、 （ＣＨ３）３ＣＣｌ 解析：Ⅱ．（１）由题意可知，２０ｍＬ１ｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３溶液中 ｎ（Ａｇ＋）＝０．０２Ｌ×１ｍｏｌ／Ｌ＝０．０２ｍｏｌ，由关系式Ａｇ＋～Ｃｌ－～ ＡｇＣｌ可知，１．８５ｇ该一氯代烷的物质的量为０．０２ｍｏｌ，所以该 一氯代烷的摩尔质量为 １．８５ ０．０２ｇ／ｍｏｌ＝９２．５ｇ／ｍｏｌ，即其相对分 子质量为９２．５，含有１个Ｃｌ原子，所以烷基的相对分子质量是 ９２．５－３５．５＝５７，利用商余法计算：５７÷１２＝４…９，故该烷基 为—Ｃ４Ｈ９，所以该一氯代烷的分子式为Ｃ４Ｈ９Ｃｌ． （２）丁烷有２种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一 氯代烷有２种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有２种同分异构 体，共４种结构，分别是 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣｌＣＨ３、 ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｃｌ、（ＣＨ３）３ＣＣｌ． １１．（１）Ｈ３ Ｃ Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （２）①③④⑥ （３）消去反应 （４）ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３  ＯＨ ＣＨ ３ （ ５ ） ＣＨ３Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ３ ＋ ２ＮａＯＨ 乙醇 → △ ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ２＋２ＮａＢｒ＋２Ｈ２ Ｏ 　 ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ２＋２Ｂｒ ２ ＣＨ  → ３ ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ２  Ｂｒ 解析：由题给有机物Ｄ的结构简式，可推断出反应④为加 成反 应，Ａ 为 烯 烃，则 Ａ 为 Ｈ３ Ｃ Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ３，Ｂ 为 （ＣＨ３）２ＣＨＣＨ（ＣＨ３）２，Ｃ为 （ＣＨ３）２ＣＢｒＣＨ（ＣＨ３）２，Ｅ为 ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ２，Ｆ为ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ２  Ｂｒ ．据此分析解答． （２）①Ａ与氢气发生加成反应生成 Ｂ，②Ｂ与溴单质在光 照条件下发生取代反应生成Ｃ，③Ａ与ＨＢｒ发生加成反应生成 Ｃ，④Ａ与溴发生加成反应生成Ｄ，⑤Ｄ在氢氧化钠的乙醇溶液 中共热发生消去反应生成Ｅ，⑥Ｅ与足量溴发生加成反应生成 Ｆ，综上，框图中属于加成反应的是①③④⑥． （４）Ｃ在溶液中水解得到的产物为醇，其结构简式是 ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３  ＯＨ ＣＨ ３． （５）Ｄ→Ｅ是Ｄ在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反 应 生 成 Ｅ、溴 化 钠 和 水，反 应 的 化 学 方 程 式 为 ＣＨ３Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ３ ＋ ２ＮａＯＨ 乙醇 → △ ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＋ ２ＮａＢｒ＋２Ｈ２Ｏ，Ｅ→Ｆ是 Ｅ与足量的溴发生加成反应生成 Ｆ，反 应 的 化 学 方 程 式 为 ＣＨ２Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＋ ２Ｂｒ →２ ＣＨ２  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ Ｃ ＣＨ  ３  Ｂｒ ＣＨ ２  Ｂｒ ． 第４９期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ 专练二 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ　４．Ｄ 专练三                                                                      １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｄ　４．Ｃ —５— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 第４９期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｂ　２．Ａ　３．Ｃ ４．Ｃ　由题意可知，该分子的同分异构体中含有１个苯环， 该有机物的不饱和度为４，含有１个苯环，且苯环的不饱和度 为 ４，故 同 分 异 构 体 的 侧 链 不 存 在 不 饱 和 键． 帨 帪 Ｏ ＣＨ ＣＨ ２的分子式为 Ｃ７Ｈ８Ｏ，若有２个侧链，含有苯 師 師帪环的同分异构体有 ＣＨ  ３ ＯＨ 師 師帪、 ＣＨ  ３ ＯＨ 師 師 帩 、 ＨＯ ＣＨ ３ ３种，若只有 １个侧链，含有苯环的同分异构体有苯甲醇 師 師 帩 （ ＣＨ２ ＯＨ）、苯甲醚 師 師 帩 （ Ｏ ＣＨ ３）２种，前３种含有 酚羟基可与ＦｅＣｌ３溶液发生显色反应，后２种不能． ５．Ｂ　甲装置中，挥发出的乙醇对乙烯的检验产生干扰，Ａ 错误；丙装置中可能生成苯磺酸，Ｃ错误；苯酚浓度太低时用稀 溴水检验现象不明显，应用ＦｅＣｌ３溶液检验，Ｄ错误． ６．Ｃ　α－紫罗兰酮和 β－紫罗兰酮与足量 Ｂｒ２发生加成 反 应 的 产 物 分 别 为 !" !" !" !" # $ $ $ $ $ 和 !" !" !" # $ $ $ $ !" ，如图中“”所示，分别含有５个、４个手 性碳原子，Ｃ错误． ７．Ｂ　处于苯环对位上的４个原子共线，双酚 Ａ分子中与 两个苯环相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围相连的 ４个碳原子形成四面体结构，则双酚Ａ分子中共线的碳原子最 多有 ３个，Ａ错误；双酚 Ａ   与足量氢气加成后的产物为  ＨＯ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ     ３ ＯＨ，其结构对称，六元环上有 ４种等 效氢原子，则六元环上的一氯代物有４种（不考虑空间异构）， Ｂ正确；苯酚中含有１个苯环和１个羟基，双酚 Ａ中含有２个 苯环和２个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，Ｃ错误；酚 羟基的酸性弱于碳酸的，故苯酚与双酚Ａ均不能与ＮａＨＣＯ３溶 液反应，Ｄ错误． 二、非选择题 ８．（１ ） ＯＨ 浓Ｈ２ＳＯ４ →  帪 △ ＋Ｈ２Ｏ （２）直形冷凝管 （３）防止液体暴沸　Ｂ （４   ）    Ｏ （５）上口倒出　干燥 （６）Ｂ 解析：（１）该实验的原理是醇的消去反应（分子内脱水），  化学方程式为 ＯＨ 浓Ｈ２ＳＯ４ →  帪 △ ＋Ｈ２Ｏ． （３）碎瓷片的作用是可以防止在加热过程中产生暴沸现 象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加 热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片． （４）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯 外，还可以发生取代反应，发生分子间脱水反应生成二环己醚，   副产物的结构简式为    Ｏ ． （６）产率＝产物的实际质量 理论产量 ×１００％．理论上，环己醇的物 质的量为 ２０ｇ １００ｇ／ｍｏｌ＝０．２ｍｏｌ，根据Ｃ原子守恒知，计算生成环 己烯的物质的量也是０．２ｍｏｌ，其质量为０．２ｍｏｌ×８２ｇ／ｍｏｌ＝ １６．４ｇ，则环己烯产率为８．２ｇ１６．４ｇ×１００％＝５０％． ９．（１）苯甲醛　加成反应、氧化反应 （２）２ＣＨ３ＣＨＯ ＮａＯＨ溶液 → △ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ （３ 師 師 帩 ）Ｈ３   帒ＣＯ Ｃ ＣＨ 師 師 帩 、Ｈ３   帒Ｃ ＯＣ ＣＨ （４ 師 師帪）  ＨＣ ＣＨ— ＣＨＯ ＋２Ｃｕ（ＯＨ）２ ＋ ＮａＯＨ → 師 師帪 △  ＨＣ ＣＨ— ＣＯＯＮａ ＋Ｃｕ２Ｏ↓＋３Ｈ２Ｏ （５ 師師 師 ） ＣＨＯ＋２［Ａｇ（ＮＨ３）２］ＯＨ → △ Ｈ２Ｏ＋２Ａｇ↓ ＋ ３ＮＨ３ 師師 師 ＋ ＣＯＯＮＨ ４ 解析：（２）两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看 作先加成后消去，化学方程式为 ２ＣＨ３ＣＨＯ ＮａＯＨ溶液 → △ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ． （３）Ｂ 師 師帪为  ＨＣ ＣＨ— ＣＨＯ ，其同分异构体同时满足下列条 件：ａ．分子中不含羰基和羟基；ｂ．是苯的对二取代物；ｃ．除苯环 外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键，根据不饱和度分析， 应还 含 有 碳 碳 三 键， 師師 師 其 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为 Ｈ３   帒ＣＯ Ｃ ＣＨ 師師 師 、Ｈ３   帒                                                                      Ｃ ＯＣ ＣＨ． —６— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 （４）肉桂醛与新制Ｃｕ（ＯＨ）２ 師 師帪反应生成  ＨＣ ＣＨ— ＣＯＯＮａ 、 Ｃｕ２Ｏ和水， 師 師帪化学方程式为  ＨＣ ＣＨ— ＣＨＯ ＋２Ｃｕ（ＯＨ）２ ＋ ＮａＯＨ → 師 師帪 △  ＨＣ ＣＨ— ＣＯＯＮａ ＋Ｃｕ２Ｏ↓＋３Ｈ２Ｏ． （５）Ａ 为 苯 甲 醛， 師師 師 与 新 制 银 氨 溶 液 反 应 生 成 ＣＯＯＮＨ ４、银 单 质、氨 气 和 水， 師師 師 化 学 方 程 式 是 ＣＨＯ＋２［Ａｇ（ＮＨ３）２］ＯＨ → △ Ｈ２Ｏ＋２Ａｇ↓ ＋３ＮＨ３ 師師 師 ＋ ＣＯＯＮＨ ４． 第５０期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ　４．Ｂ　５．Ａ　６．Ａ 专练二 １．Ｂ　２．Ａ　３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ｃ　６．Ｂ 第５０期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｂ ２．Ｃ　乙醇、乙醛、乙酸分别与新制 Ｃｕ（ＯＨ）２反应的现象 为无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液，现象不同，可以鉴 别，故Ｃ项符合题意． ３．Ａ ４．Ｃ　ＣＨ３ＣＨ  ＯＨ ＣＨ２ＣＨ２ ＣＯＯＨ在浓硫酸存在时加热， 可能发生羟基的消去反应生成  Ｏ ＯＨ  或  Ｏ ＯＨ ，也 可能发生分子内的酯化反应生成 ! ! "# $，不可能生成 ! !" ，故选Ｃ． ５．Ｄ　要蒸馏得到乙酸乙酯，则温度计２的示数应控制为 ７７℃，Ａ正确；实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、 乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操 作为：关闭Ｋ２，打开Ｋ１，从Ａ口通入冷凝水，进行加热，Ｂ正确； 回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互 溶，故需蒸馏，具体为：关闭Ｋ１，打开Ｋ２，从Ｃ口通入冷凝水，然 后进行加热蒸馏，Ｃ正确；乙酸乙酯的密度小于水的，分液时， 从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙 酯，Ｄ错误． ６．Ｃ　含有共价双键的 Ｎ原子的价层电子对数为３，杂化 轨道类型为ｓｐ２杂化；含有共价单键的Ｎ原子的价层电子对数 为４，杂化轨道类型为 ｓｐ３杂化，Ａ正确；该有机物中从左往右 第一个苯环上有３种不同化学环境的氢原子，第二个苯环上有 ２种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物共有５种，Ｂ 正确；该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有    Ｎ ，具有碱性，既能和碱溶液反应又能和酸溶液反应，Ｃ 错误；该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和 Ｈ２发生加成反应即还原反应，Ｄ正确． ７．Ｄ　根据Ｒ的分子结构可知含有羧基，所以Ｒ可以发生 酯化反应，Ａ正确；根据Ｒ的结构简式可知分子中含有１６个碳 原子，Ｂ正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相 连 的 碳 原 子， 如 图 “  ” 所 示： ! " # $ ! ! # % &' !# ( ( ' ! " ' &# $ ''&&# % &''# ，该分子中含有 ２ 个 手 性 碳 原 子， Ｃ 正 确； 如 图 所 示： ! " # $ ! ! # % &' !# ' ! " ' &# $ ''&&# % &''# ( $ ，两个 Ｃｌ原子 可以一个连在１号碳上、一个连在２号碳上，也可以同时连在２ 号碳上，六元环上的二氯代物有２种，Ｄ错误． ８．Ｄ　布洛芬中含有羧基，属于羧酸，但布洛芬中含有苯 环，与乙酸结构不相似，二者不互为同系物，Ａ正确；乙中含有 羟基，布洛芬中含有羧基，都能发生酯化反应（取代反应），且 乙、布洛芬都能与卤素单质发生取代反应；乙中含有的醇羟基、 乙和布洛芬中苯环所连烷基（其中与苯环直接相连的碳原子 上有氢原子）均可被酸性 ＫＭｎＯ４溶液氧化，Ｂ正确；布洛芬中 含有羧基，能与ＮａＨＣＯ３溶液反应产生 ＣＯ２气体；乙中不含羧 基，不能和ＮａＨＣＯ３溶液反应，故可以用ＮａＨＣＯ３溶液区分乙和 布洛芬，Ｃ正确；甲分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不 可能共平面，Ｄ错误． 二、非选择题 ９．Ⅰ．（１）ＮａＨＣＯ３（或ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３）                                                                      　Ｎａ —７— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期 （２）Ｈ３ Ｃ ＣＨ Ｏ Ｃ Ｏ ＣＨ ＣＨ ３ ＯＣ Ｏ Ⅱ．（３）Ｃ８Ｈ８Ｏ４　（４）ｂｃ （５ 師 師帪） ＨＯ  Ｏ Ｏ ＣＨ３ ＯＨ → 師 師帪＋３ＮａＯＨ ＮａＯ  Ｏ ＯＮａ ＯＮａ ＋ ＣＨ３ＯＨ＋２Ｈ２Ｏ （６ 師 師帪）  ＨＯ ＯＯＣＨ ＯＨ 師 師帪　 ＨＣＯＯ  ＨＯ ＯＨ 解析：Ⅰ．（１）在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，未与 羟基发生反应，则加入的试剂可以是 ＮａＨＣＯ３（或 ＮａＯＨ、 Ｎａ２ＣＯ３）；生成物中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是 金属Ｎａ． （２）两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元 环状物质，结构简式为Ｈ３ Ｃ ＣＨ Ｏ Ｃ Ｏ ＣＨ ＣＨ ３ ＯＣ Ｏ ． Ⅱ．（５）龙胆酸甲酯中的酚羟基、酯基均可与ＮａＯＨ溶液发 生反 应， 師 師帪反 应 的 化 学 方 程 式 是 ＨＯ  Ｏ Ｏ ＣＨ３ ＯＨ ＋ ３ＮａＯＨ → 師 師帪 △ ＮａＯ  Ｏ ＯＮａ ＯＮａ ＋ＣＨ３ＯＨ＋２Ｈ２Ｏ． （６）①能发生银镜反应，且属于酯类，应含有 ＨＣＯＯ—；② 能使ＦｅＣｌ３溶液显色，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只 有两种，说明取代基在苯环上的位置对称，由龙胆酸甲酯的结 构可知， 師 師帪龙胆酸的结构简式为 ＨＯ  Ｏ ＯＨ ＯＨ ，符合条件的龙 師 師帪胆酸的同分异构体有  ＯＨ ＯＯＣＨ ＯＨ 師 師帪、 ＨＣＯＯ  ＯＨ ＯＨ ． １０．（１）羧基、氨基 （２）乙酸 （３）取代反应 （４） ＨＯＯＣＣＨ２ＣＯＯＨ ＋ ２Ｃ２Ｈ５ＯＨ 浓硫酸 幑 幐帯 △ Ｃ２Ｈ５ＯＯＣＣＨ２ＣＯＯＣ２Ｈ５＋２Ｈ２Ｏ （５）Ｇ （６  ） ＣＨＯ 　 ６ 　 ＣＨ３ＣＨ２Ｃ  Ｏ ＣＨ２ＣＨ ３、 Ｈ３Ｃ—Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨＯ 解析：（２）根据Ａ的分子式和Ｂ的结构简式可知，Ａ→Ｂ为 取代反应，Ａ为ＣＨ３ＣＯＯＨ，则化合物Ａ的命名为乙酸． （３）Ｂ→Ｃ的过程中，—ＣＮ取代了 Ｂ中的—Ｃｌ，属于取代 反应． （４）Ｄ为二元羧酸，Ｅ为二元酯，Ｄ和乙醇发生酯化反应生 成Ｅ，则 Ｄ→Ｅ的反应的化学方程式为 ＨＯＯＣＣＨ２ＣＯＯＨ＋ ２Ｃ２Ｈ５ＯＨ 浓硫酸 幑 幐帯 △ Ｃ２Ｈ５ＯＯＣＣＨ２ＣＯＯＣ２Ｈ５＋２Ｈ２Ｏ． （５）手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原 子，Ｅ、Ｆ、Ｇ中只有Ｇ  （   ＣＮ ＣＯＯＣ２Ｈ  ５ ＣＯＯＣ２Ｈ５ ）中含手性碳原子（标 所示）． （６）Ｘ能发生银镜反应，说明含有—ＣＨＯ，结合Ｆ的结构简 式可知，Ｘ  是 ＣＨＯ ．Ｘ的同分异构体中含有Ｃ   Ｏ ，可以 写成 Ｒ Ｃ  Ｏ Ｒ′的形式，Ｒ与Ｒ′的碳原子数之和是４，具体情况 如下： 烃基或—Ｈ 碳原子数／结构数 —Ｒ ０／１ １／１ ２／１ —Ｒ′ ４／４ ３／２ ２／１ 故除去Ｘ本身外还有６种．其中核磁共振氢谱中有两组峰 的 结 构 对 称， 分 别 为 ＣＨ３ＣＨ２Ｃ  Ｏ ＣＨ２ＣＨ ３ 和 Ｈ３Ｃ—Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨＯ                                                                      ． —８— 高中化学人教（选择性必修３）　第４６～５０期