第45期 烯烃、炔烃、芳香烃-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

书 答案详解 　　　　２０２４～２０２５学年　高二化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期（２０２５年５月）　　　　 第４１期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ａ　３．Ｄ　４．Ｃ　５．Ａ 专练二 １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｄ　５．Ｃ 专练三 １．Ｄ　２．Ａ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｂ　６．Ｃ　７．Ｃ　８．Ｂ 第４１期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｃ ３．Ｃ　碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂． ４．Ｂ　③分子中含有苯环，不属于脂环烃，Ｂ错误． ５．Ｂ　该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，Ｂ错误． ６．Ｄ　该有机化合物的分子式为 Ｃ１５Ｈ１２Ｎ２Ｏ，Ａ错误；含有 Ｎ、Ｏ元素，不属于烃类物质，Ｂ错误；分子中碳原子的杂化轨道 类型均为ｓｐ２，Ｃ错误． ７．Ｃ　１ｍｏｌ甲分子内含有 ６ｍｏｌＣ—Ｃ键和 ４ｍｏｌ Ｃ—Ｈ键，共１０ｍｏｌ共价键，Ａ错误；甲的分子式为 Ｃ４Ｈ４，乙的 分子式为Ｃ６Ｈ６，丙的分子式为Ｃ８Ｈ８，分子式不同，三者不互为 同分异构体，Ｂ错误；丙分子中８个氢原子所处的化学环境相 同，一氯取代产物只有一种，Ｃ正确；丙和苯乙烯的分子式均为 Ｃ８Ｈ８，结构不同，互为同分异构体，Ｄ错误． ８．Ｂ　甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取ｓｐ３杂化， 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（Ｃ   Ｏ ）， 采取ｓｐ３和ｓｐ２杂化，Ｂ错误． ９．Ｃ　五元环上的４个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 原子化学环境均不相同，故一氯代物有４种，Ｃ错误． １０．Ａ　该有机化合物除Ｃ、Ｈ元素外，还含有Ｎ、Ｏ、Ｆ元素， 属于烃的衍生物，Ａ正确；分子式为Ｃ９Ｈ１１ＦＮ６Ｏ４，Ｂ错误；五元环 上有３种不同化学环境的氢原子，一氯代物有３种，Ｃ错误；六元 环上的碳原子均采取ｓｐ２杂化，Ｄ错误． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ６Ｈ８Ｏ６ （２）羟基、酯基 （３）维生素分子中的羟基与水形成氢键 （４）蓝色褪去 １２．（１）Ｄ （２）醛基、醚键 （３） ＣＨ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （４）Ｃ１８Ｈ１４　４ １３．（１）Ｃ１４Ｈ１２Ｏ３ （２）碳碳双键、羟基 （３）ＣＤ （４）１７ 解析：（４）根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 个苯环上连接两个酚羟基．其中一个苯环上连接两个酚羟基的 种类是６种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是３种，根 据排列组合，共有６×３＝１８种，去掉白藜芦醇还有１７种符合 条件的同分异构体． 第４２期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ 专练二                                                         １．Ｃ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ａ —１— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练三 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｃ 第４２期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　 ３．Ｃ　乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 取法将其分离． ４．Ｂ　根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 能团，Ａ错误；布洛芬分子中含有８种不同化学环境的氢原子， 故核磁共振氢谱图中有８个吸收峰，Ｃ错误；对乙酰氨基酚的 相对分子质量为１５１，质谱图中最大质荷比为１５１，Ｄ错误． ５．Ｄ　根据质谱图可知，有机物 Ｘ的相对分子质量为７４， 该有机物Ｘ分子内各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶ Ｎ（Ｏ）＝６４．８６％１２．０１∶ １３．５１％ １．００８∶ １－６４．８６％－１３．５１％ １６．００ ＝４∶１０∶１，则 有机物Ｘ的实验式为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，分子式也为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，根据红外 光谱图可知，该有机物中含有Ｃ—Ｈ、Ｃ—Ｏ，根据核磁共振氢谱 可知其含２种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为３∶２， 则有机物Ｘ的结构简式为ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３．李比希法是分别 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，Ａ错 误；由质谱图可以判断有机物Ｘ的相对分子质量，结合实验式 可得出分子式，Ｂ错误；由红外光谱可以得出有机物 Ｘ含有的 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，Ｃ错误． ６．Ｂ　该有机化合物分子中氧原子数目小于１５０×５０％１６ ＝ ４．６９，氧原子数最多为４个，则该有机化合物的相对分子质量 最大为 ４×１６ ５０％ ＝１２８，碳、氢相对原子质量最大之和为 １２８× （１－５０％）＝６４，依据商余法：６４÷１２＝５……４，则碳原子数最 多为５个． ７．Ｂ　无水ＣａＣｌ２增重的３．６ｇ是水的质量，则５．０ｇＸ中 ｎ（Ｈ）＝ ３．６ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．４ｍｏｌ，ＫＯＨ浓溶液增重的１１．０ｇ是 二氧化碳的质量，则５．０ｇＸ中ｎ（Ｃ）＝１１．０ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．２５ｍｏｌ，根 据质量守恒，氧元素的质量为 ５．０ｇ－０．４ｍｏｌ×１ｇ／ｍｏｌ－ ０．２５ｍｏｌ×１２ｇ／ｍｏｌ＝１．６ｇ，则 ｎ（Ｏ）＝ １．６ｇ１６ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，则 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为０．２５∶０．４∶０．１＝５∶８∶２， 结合 Ｘ的相对分子质量可知，有机化合物 Ｘ的分子式为 Ｃ５Ｈ８Ｏ２． ８．Ｂ　粗苯甲酸中含有少量 ＮａＣｌ和泥沙，由流程可知，加 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、ＮａＣｌ，ＮａＣｌ的溶解度受温 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答．苯甲酸 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 苯甲酸结晶析出，ＮａＣｌ溶解在水中，无法除去，Ｂ错误． ９．Ｄ　根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为４６，Ａ 错误；２．３ｇ该有机化合物中 ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ× ２＝０．１５ｍｏｌ×２＝０．３ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）＝ｎ（ＣＯ２）＝ ４．４ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．１ｍｏｌ，所以ｎ（Ｏ）＝（２．３－１．２－０．３）ｇ１６ｇ／ｍｏｌ ＝０．０５ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）∶ ｎ（Ｈ）∶ｎ（Ｏ）＝０．１∶０．３∶０．０５＝２∶６∶１，最简式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，相对 分子质量为４６，则分子式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，根据核磁共振氢谱，该分 子为ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，Ｂ错 误；分子中含有—ＯＨ，能形成分子间氢键，Ｃ错误；该有机化合 物的结构式为 Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ  Ｏ Ｈ，１ｍｏｌ该有机化合物分子含 有的σ键数目为８ＮＡ，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ　（２）Ｄ　（３）Ａ　（４）Ｆ　（５）Ｂ １１．（１）蒸馏烧瓶　仪器ｙ　ｄ （２）①Ｃ２Ｈ４Ｏ　②８８　Ｃ４Ｈ８Ｏ２ （３）羟基、（酮）羰基　   ＯＨ  Ｏ 解析：（２）①有机物Ｍ（只含Ｃ、Ｈ、Ｏ三种元素中的两种或 三种）中碳元素的质量分数为５４．５％，氢元素的质量分数为 ９．１％，则氧元素的质量分数为１－５４．５％－９．１％＝３６．４％，则 有机物Ｍ中各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶Ｎ（Ｏ）＝ ５４．５％ １２ ∶ ９．１％ １ ∶ ３６．４％ １６ ≈２∶４∶１，故有机物 Ｍ                                                                      的实验式为 —２— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 Ｃ２Ｈ４Ｏ． ②Ｍ的密度是同温同压下二氧化碳密度的２倍，即有机 物Ｍ的相对分子质量为 ４４×２＝８８，有机物 Ｍ的实验式为 Ｃ２Ｈ４Ｏ，则Ｍ的分子式为Ｃ４Ｈ８Ｏ２． （３）有机物Ｍ的分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｏ２，由核磁共振氢谱图和 红外光谱图可知，Ｍ中有４种不同化学环境的 Ｈ原子，４种 Ｈ 原子数之比为１∶３∶１∶３，并且含有 Ｏ—Ｈ、Ｃ—Ｈ和 Ｃ Ｏ，则结 构 中 含 两 个—ＣＨ３，有 机 物 Ｍ 的 结 构 简 式 为 Ｈ３ Ｃ ＣＨ  ＯＨ Ｃ  Ｏ ＣＨ ３，键线式为   ＯＨ  Ｏ ，官能团的名称为羟基 和（酮）羰基． 第４３期３、４版综合质量检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ 師師師  帩帩帩  ４．Ｄ　 Ｏ 的分子式为Ｃ７Ｈ８Ｏ帨 師 師，  Ｏ 的分子式为 Ｃ８Ｈ１０Ｏ 師 師 帩 ， ＣＨＯ的分子式为 Ｃ７Ｈ６Ｏ 師 師 帩 ， ＣＯＯＨ 的分 子式为Ｃ７Ｈ６Ｏ２ 師 師帪，  ＯＨ ＣＨ  ３ 的分子式为 Ｃ７Ｈ８Ｏ，与 師 師師  帩帩帩  Ｏ 结构 不同，互为同分异构体． 師 師 帩 ５．Ｂ　 分子中含有５种不同化学环境的氢原子， Ａ不符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有３种不同化学环境的氢原 子，Ｂ符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有４种不同化学环境的氢 原子，Ｃ不符合题意 師 師 帩  ； 分子中含有２种不同化学环境 的氢原子，Ｄ不符合题意． ６．Ｄ　该流程中没有用到蒸馏原理，Ｄ错误． ７．Ｃ　根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ２，Ａ错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 有—ＣＯＯＨ，Ｂ错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 含有８种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 ８组吸收峰，Ｃ正确；两者属于不同物质，Ｄ错误． ８．Ｃ　乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层，故 不能通过分液分离，Ａ错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙酰 苯胺和乙醇不能通过过滤分离，Ｂ错误；乙酰苯胺在水中的溶 解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小，故 可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，Ｃ正确；乙酰苯胺在乙醇中溶 解度大，不能通过重结晶法提纯分离，Ｄ错误． ９．Ｄ　与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相同，Ｄ错误． １０．Ｄ　色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 一，Ａ错误；正戊烷（沸点３６℃）和正己烷（沸点６９℃）溶解性 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，Ｂ错误；某 有机化合物的相对分子质量为５８，则其分子式可能为 Ｃ３Ｈ６Ｏ， 也可能为Ｃ４Ｈ１０或Ｃ２Ｈ２Ｏ２等，Ｃ错误；某烃完全燃烧生成 ＣＯ２ 和Ｈ２Ｏ的物质的量之比为２∶３，则Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）＝２∶６，实验式 为ＣＨ３，Ｄ正确． １１．Ｄ　重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， Ｄ错误． １２．Ａ　原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 光谱图显示吸收的暗线，Ａ正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，ＣＨ３ＣＨＯ的相对分子质量为４４，但该质谱图显示 质荷比最大为 ６０，Ｂ错误；该红外光谱图显示有 Ｏ—Ｈ，而 ＣＨ３ＯＣＨ３没有Ｏ—Ｈ，Ｃ错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， ＣＨ３ＣＯＯＣＨ３有２种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 个峰，Ｄ错误． １３．Ｃ　步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，Ｃ错误． １４．Ｃ　无水 ＣａＣｌ２增重 ７．２ｇ，说明燃烧生成的 Ｈ２Ｏ是 ７．２ｇ，ｎ（Ｈ）＝ ７．２ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．８ｍｏｌ，ｍ（Ｈ）＝０．８０ｇ，ＫＯＨ浓 溶液增重 ２２．０ｇ，说明生成的 ＣＯ２是 ２２．０ｇ，ｎ（ＣＯ２）＝ ２２．０ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．５ｍｏｌ，ｍ（Ｃ）＝６．０ｇ，根据质量守恒，ｍ（Ｏ）＝ １０．０ｇ－０．８０ｇ－６．０ｇ＝３．２ｇ，ｎ（Ｏ）＝０．２ｍｏｌ，则该分子中 碳、氢、氧原子的个数比是０．５ｍｏｌ∶０．８ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝５∶８∶２， 则有机物Ｘ的实验式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，由质谱图可知，有机物 Ｘ的 相对分子质量是１００，则 Ｘ的分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，Ａ错误，Ｂ                                                                      错 —３— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 误；有机物Ｘ中含有醛基，核磁共振氢谱图上有２组吸收峰，则 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，且两种氢原子之比是３∶１，所以有机物 Ｘ的结构简式 为（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨＯ）２，Ｃ正确；有机物 Ｘ中含有两个醛基，还有 ３个碳原子，符合条件的同分异构体有 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨＯ）２、 ＣＨ３ＣＨ（ＣＨＯ）ＣＨ２ＣＨＯ、ＣＨ２（ＣＨ２ＣＨＯ）２ ３种，Ｄ错误． １５．Ｂ　１０ｇ沉淀应为 ＣａＣＯ３，ｎ（ＣＯ２）＝ｎ（ＣａＣＯ３）＝ １０ｇ １００ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，根据反应： ＣＯ２＋Ｃａ（ＯＨ）２ ＣａＣＯ３↓＋Ｈ２Ｏ　滤液减少量 １ｍｏｌ １００ｇ ５６ｇ ０．１ｍｏｌ １０ｇ ５．６ｇ 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少２．９ｇ，则生成水的质 量应为５．６ｇ－２．９ｇ＝２．７ｇ，则ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ×２＝ ０．３ｍｏｌ，该有机化合物中 ｎ（Ｃ）∶ｎ（Ｈ）＝１∶３，只有 Ｃ２Ｈ５ＯＨ 符合． 二、非选择题 １６．（１）Ｃ７Ｈ８　碳氯键 （２）ｃ　（３）５　（４）ｓｐ２、ｓｐ３ （５）Ｃ（苯甲醇）分子间能形成氢键，Ｄ（苯甲醛）分子间不 能形成氢键 （６）ｄ １７．（１）羧基、碳碳双键　（２）１１∶３　（３）ｂ　（４）ｓｐ２ （５）富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 氢键 １８．Ⅰ．（１）Ｃ　（２）浸取青蒿素 （３）蒸馏　Ｂ　（４）ＡＢＣ （５）醚键、酯基　ｓｐ２、ｓｐ３ Ⅱ．（６）Ｃ８Ｈ１１ＮＯ２　３ （７）Ａ 解析：Ⅰ．由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入９５％的乙醇溶解粗品，经 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品． （４）由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， Ａ正确；用Ｘ射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，Ｂ正确； 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有 Ｃ、Ｈ、Ｏ等元素，Ｃ 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，Ｄ 错误． Ⅱ．（７）由图可知，该有机物分子中含有２种不同化学环 境的氢原子，ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ含有２种不同化学环境的氢原子，其余 均含有３种不同化学环境的氢原子，故选Ａ． 第４４期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｂ　６．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ　４．Ｄ　５．Ａ ６．（１）６ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２ （３）（ＣＨ３）２ＣＨＣ（ＣＨ３）（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＣＨ３ （４）３，３，４－三甲基己烷 （５）２，２，６－三甲基－４－乙基辛烷 第４４期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ ２．Ｄ　根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 ＣＨ３ ３ Ｃ Ｈ３  Ｃ ２ＣＨ  ２ １ＣＨ  ３ Ｃ ４  Ｈ ＣＨ  ３ Ｃ ５ Ｈ ２ Ｃ６Ｈ ２ Ｃ７Ｈ ３，则正确的名称为 ３，３，４－ 三甲基庚烷，故Ｄ错误． ３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ａ ６．Ｄ　２－甲基 －２－乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 正确命名为２，２－二甲基丁烷，有３种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有 ３种，Ａ错误；新戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）３，只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 有１种，Ｂ错误；２，２，３－三甲基戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３，有５种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有５种，Ｃ错误；２，３－二甲基－４－                                                                      乙基己烷的结 —４— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 构简式为ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２，有 ７种不同 化学环境的氢原子，一氯代物有７种，Ｄ正确． ７．Ｃ　Ｘ、Ｙ都属于烷烃，分子组成上相差１个 ＣＨ２，因此 二者互为同系物，Ａ正确；Ｘ、Ｙ互为同系物，Ｙ的相对分子质 量大，分子间作用力强，沸点高，Ｂ正确；根据产物 Ｘ的结构简 式可知，主链上有４个碳原子，２号碳上连有１个甲基，用系统 命名法对其命名为２－甲基丁烷，Ｃ错误；由 Ｘ、Ｙ的结构简式 可知，二者均有４种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 代物均有４种，Ｄ正确． ! " ! ! ! " " " " " ８．Ｂ　由金刚烷的结构可知，含４个    ＣＨ，６个—ＣＨ２—，则分子式为 Ｃ１０Ｈ１６， Ａ正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 氢原子：   ＣＨ、—ＣＨ２—，一氯代物有 ２ 种（如上图），故二氯取代时，可以固定①号氯原子，移动另一 个氯原子，位置有３种；固定②号氯原子，另一个氯原子的位置 也有３种，共６种，Ｂ错误、Ｄ正确；由金刚烷的键线式可知，分 子内由Ｃ原子构成的最小的环上有６个 Ｃ原子，这种环有４ 个，Ｃ正确． ９．Ｂ　完全燃烧 １．００ｇ某脂肪烃，生成 ３．０８ｇＣＯ２和 １．４４ｇＨ２Ｏ，质谱法测得其相对分子质量为１００，则该脂肪烃的 物质的量为 ０．０１ｍｏｌ，二氧化碳的物质的量是 ３．０８ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．０７ｍｏｌ，水的物质的量是 １．４４ｇ１８ｇ／ｍｏｌ＝０．０８ｍｏｌ，由Ｃ、Ｈ原子守 恒可知，该脂肪烃中Ｃ、Ｈ原子个数分别为７、１６，所以该脂肪烃 的分子式为Ｃ７Ｈ１６，此时Ｃ原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 解答．该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，Ｃ７Ｈ１６的 同分异构体中支链最多的为 ，系统命名为２，２，３－三甲 基丁烷，Ｂ错误． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ６Ｈ１４　（２）Ｃ８Ｈ８　１ （３）Ａ （４）２，４－二甲基己烷　同系物　７ （５）① ＣＨＣ２Ｈ５ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ② ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （６）①Ｃ４Ｈ１０　②ＣＨ４ 解析：（１）设该烷烃的分子式为 ＣｎＨ２ｎ＋２，由同温、同压下 其蒸气的密度是 Ｈ２的４３倍可知，该烷烃的相对分子质量为 ８６，１４ｎ＋２＝８６，解得ｎ＝６，则其分子式为Ｃ６Ｈ１４． （２）立方烷的分子式为 Ｃ８Ｈ８，结构高度对称，一氯代物有 １种． （３）结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 高到低的顺序为②④①③，故选Ａ． （６）①１ｍｏｌＣｘＨｙ完全燃烧时的耗氧量为（ｘ＋ ｙ ４）ｍｏｌ， 由各烃的分子式中Ｃ、Ｈ原子个数可知，相同物质的量的各烃 中，Ｃ４Ｈ１０的耗氧量最大； ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 多，四种烃中ＣＨ４中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多． １１．（１）不合理　氯气可与水反应生成 ＨＣｌ，加入 ＡｇＮＯ３ 溶液也会产生白色沉淀 （２）１０ （３）实验②测得的ｐＨ比实验①测得的ｐＨ低，说明除了氯 气溶于水生成ＨＣｌ外还有别的反应也生成ＨＣｌ （４）２２．４ 解析：（４）根据甲烷和氯气反应的原理，每１ｍｏｌ氯气参加 反应生成１ｍｏｌ氯化氢，测得溶液 ｐＨ＝１．００，则试管中原有氯 气为０．１ｍｏｌ／Ｌ×１０－２Ｌ＝０．００１ｍｏｌ，在标准状况下的体积为 ０．００１ｍｏｌ×２２．４Ｌ／ｍｏｌ＝２．２４×１０－２Ｌ＝２２．４ｍＬ． 第４５期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ 专练三                                                                      １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｂ —５— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练四 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｂ　４．Ｃ 第４５期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ａ ３．Ｂ　该烃与Ｂｒ２按物质的量之比为１∶１加成时，可以有 １，２－加成生成３种产物，还有共轭双键的１，４－加成，生成２ 种产物，共有５种产物，Ｂ正确． ４．Ｂ ５．Ｃ　柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生 １，４－加成，Ｃ 错误． ６．Ｃ　ａ、ｂ、ｃ分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 成反应，都能使溴的ＣＣｌ４溶液褪色，Ｃ正确． ７．Ｃ　二苯乙烯分子式为 Ｃ１４Ｈ１２，Ａ错误；苯环上的１２个 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 原子可能共平面，Ｂ错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 应、加成反应和加聚反应，Ｃ正确；１ｍｏｌ二苯乙烯在一定条件 下与足量Ｈ２反应，２ｍｏｌ苯环能与６ｍｏｌ氢气加成，１ｍｏｌ碳碳 双键能与１ｍｏｌ氢气加成，则最多消耗７ｍｏｌＨ２，Ｄ错误． ８．Ａ　异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ａ错误；苯的同系物发生硝 化反应的条件需要浓硫酸并加热，Ｂ正确；异丙烯苯变为异丙 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 ２，４，６位的氢原子被—ＮＯ２取代的结果，Ｃ正确；根据三硝基异 丙苯的结构简式可以判断其分子式是Ｃ９Ｈ９Ｎ３Ｏ６，Ｄ正确． ９．Ｃ　根据结构简式确定 ａ的分子式为 Ｃ１０Ｈ１０Ｏ，Ａ错误； 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，Ｂ错误；萘的 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 代物有两种 師 師 師 師帪：  Ｃｌ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ，二氯代物有１０种，如图 師 師 師 師帪 ： ３  Ｃｌ １ ２ ４ ５ ６ ７ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ８９ １０ ，Ｃ正确；ｂ中有４个碳原子为饱和 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 碳原子不可能共平面，Ｄ错误． １０．Ａ　乙炔中混有的Ｈ２Ｓ气体能被 Ｂｒ２氧化，从而使 Ｂｒ２ 的ＣＣｌ４溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Ｂｒ２的 ＣＣｌ４ 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，Ａ错误；酸性 ＫＭｎＯ４溶液能氧化乙炔，所以酸性 ＫＭｎＯ４溶液褪色，说明乙 炔具有还原性，Ｂ正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加入 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，Ｃ 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，Ｄ正确． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ１５Ｈ１８　碳碳双键 （２）４　（３）２ （４）   ５　 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ （５）Ｃ 解析：（３）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则１ｍｏｌ分子最多 能消耗２ｍｏｌＢｒ２． （４）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子中含有 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 １ｍｏｌ该有机化合物与足量 Ｈ２发生加成反应时，最多能消耗 ５ｍｏｌ氢气，   反 应 所 得 产 物 的 结 构 简 式 为 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ． １２．（１）环辛烷 （２）ＣａＣ２＋２Ｈ２ →Ｏ ＣＨ ＣＨ帒 ↑＋Ｃａ（ＯＨ）２ （ ３ ） ＣＨ３ 帒  帒Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ ３ （ 或 帒ＨＣ Ｃ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 帒Ｃ ＣＨ、 帒  帒ＨＣ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ２ＣＨ ３等） （４）加成反应　 ＣＨ２Ｃ Ｃ  ｌ ＣＨ ＣＨ ２ （５）ＨＣＮ　ＣＨ ２                                                                      ＣＨＣＮ —６— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 书 一、烯烃、炔烃的命名 １．选主链，定某烯（炔） 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链选作 主链，并根据主链中所含碳原子数称为“某烯” 或“某炔”． ２．编号位，近双（三）键 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号，使碳碳双键或碳碳 三键碳原子的编号最小．例如： ＣＨ３ ＣＨ ２ ２ Ｃ １ＣＨ  ２ ３ ＣＨ ＣＨ  ３ ４ ＣＨ ＣＨ  ３ ５ ＣＨ ６ＣＨ２— ７ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ３．写名称，标双（三键），合并算 先用汉字数字“二”“三”等在烯或炔的名 称前表示碳碳双键或碳碳三键的个数；然后在 “某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳 碳双键或碳碳三键的位置（用双键或三键碳原 子的最小编号表示），最后在前面写出取代基的 位置、个数和名称．例如： 注意：（１）如果烷烃的命名中出现“２－乙基” 等编号，则说明主链选取错误；而在烯烃、炔烃中可 以出现．如 ＣＨ３ ＣＨ ２ Ｃ ２ １ＣＨ  ２ Ｃ ３ Ｈ２—Ｃ ４ Ｈ ３ 命名为 ２－乙基－１－丁烯． （２）当烯烃主链上出现两个或更多的碳碳 双键时，应使用“某二烯”或“某三烯”等命名， 数字表示双键的数目，如ＣＨ ２ ＣＨ— ＣＨ ＣＨ２ 命名为１，３－丁二烯．炔烃同理． 二、苯的同系物的命名 １．当苯环上只有一个简单取代基时，可以 以苯环为母体进行命名，烷基作取代基．如 師 師帪 ： ＣＨ  ３ 甲苯 師 師帪　　 Ｃ２Ｈ  ５ 乙苯 師 師帪　　 ＣＨ３ＣＨＣＨ  ３ 异丙苯 ２．当苯环上有两个取代基时，则有三种位 置异构体．两个取代基的相对位置可以用邻、 间、对或数字表示，如 師 師帪 ： ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （１，２－二甲苯或 邻二甲苯） 師 師帪　　 ＣＨ  ３ ＣＨ３ （１，３－二甲苯 或间二甲苯） 師 師帪　　 ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ （１，４－二甲苯 或对二甲苯） ３．当苯环上有三个或三个以上的取代基 时，它们的位置必须用数字编号表示．编号时， 从离取代基最近的碳原子进行编号，并且要使 苯环 上 取 代 基 的 位 次 和 最 小．例 如： 師 師帪 对 ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３进行命名时，苯环上有如下几种编号 方式，我们遵循取代基代数和最小的原则，应采 用（Ⅰ）中的编号方法，因此该有机化合物应命 名为１，２，４－三甲苯． （Ⅰ 師 師帪） ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ＣＨ３ （Ⅱ 師 師帪） ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ＣＨ３ （Ⅲ 師 師帪） ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ＣＨ３ 书 第４４期２版 素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ａ ４．Ｃ　５．Ｂ　６．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ ４．Ｄ　５．Ａ ６．（１）６ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２ （３）（ＣＨ３）２ＣＨＣ（ＣＨ３）（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＣＨ３ （４）３，３，４－三 甲基己烷 （５）２，２，６－三 甲基－４－乙基辛烷 第４４期３版 同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ｄ ４．Ｂ　５．Ａ　６．Ｄ ７．Ｃ　８．Ｂ　９．Ｂ 二、非选择题 １０．（１）Ｃ６Ｈ１４ （２）Ｃ８Ｈ８　１ （３）Ａ （４）２，４－二甲 基己烷　同系物　７ （ ５ ） ① ＣＨＣ２Ｈ５ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ② ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （６）①Ｃ４Ｈ１０　 ②ＣＨ４ １１．（１）不合理 　氯气可与水反应 生 成 ＨＣｌ，加 入 ＡｇＮＯ３溶液也会产 生白色沉淀 （２）１０ （３）实验②测得 的 ｐＨ比实验①测 得的 ｐＨ低，说明除 了氯气溶于水生成 ＨＣｌ外还有别的反 应也生成ＨＣｌ （４）２２．４ 书 １．共轭二烯烃的成环反应 通过共轭二烯烃与烯（炔）烃的加成反应， 将链状有机化合物转化为环状有机化合物，实 现改变碳骨架的目的．例如 師 師 ： ＋ ＣＨ２ ＣＨ  ２ → 帨  師 師  一定条件 帨 → 帨   帎 ＋ 師 師＋ → 帨 帪 △ ２．烯烃、炔烃被酸性ＫＭｎＯ４溶液氧化 烯烃或炔烃在酸性 ＫＭｎＯ４溶液作用下，分 子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳 或酮．烯烃、炔烃被酸性 ＫＭｎＯ４溶液氧化的规 律如下表所示： 烯烃、炔烃被氧化的部分 氧化产物 ＣＨ ２ ＣＯ２ ＲＣＨ Ｒ Ｃ  Ｏ ＯＨ Ｃ Ｒ′  Ｒ″ Ｃ Ｒ′ Ｒ″ Ｏ（酮） 帒ＣＨ ＣＯ２  帒Ｒ Ｃ Ｒ Ｃ  Ｏ ＯＨ 书 知识点１　烯烃 １．烯烃的结构 烯烃的官能团是 ．烯烃只含有一 个碳碳双键时称为单烯烃，其通式一般表示为 ． 乙烯是最简单的烯烃，其分子中的碳碳双 键上的碳原子均采取 杂化，碳原子与 氢原子之间均以 键（ 键）相连 接，碳原子与碳原子之间以 键（１个 键和１个 键）相连接，相邻的 两个键之间的夹角约为 ． ２．烯烃的物理性质 纯净的乙烯为 、 的气体， 溶于水，密度比空气的略 ．烯 烃物理性质的递变规律与烷烃相似，随着分子 中碳原子数的递增，沸点逐渐 ，密度逐 渐 ，在水中的溶解度逐渐 ． ３．烯烃的化学性质 （１）加成反应 烯烃可与Ｈ２、Ｘ２（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ＨＸ、Ｈ２Ｏ 等在适宜条件下发生加成反应．写出下列反应 的化学方程式（提示：丙烯与氯化氢、水的反应 都可能有两种产物）： ①丙烯与溴单质： ． ②丙烯与氯化氢： ． ③丙烯与水： ． （２）加聚反应 含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定 条件下能发生类似乙烯的加聚反应．氯乙烯通 过加聚反应生成聚氯乙烯的化学方程式为 ． （３）氧化反应 ①燃烧反应 烯烃都可燃烧，由于其分子中的含碳量较 高，所 以 在 燃 烧 时 火 焰 ，伴 有 ． ②被酸性高锰酸钾溶液氧化 将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪 色，可用该性质鉴别 与烯烃． ４．烯烃的立体异构 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕 键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生 现象．相同的原子或原子团位于双键同 一侧的是 结构．相同的原子或原子团位 于双键两侧的是 结构．顺反异构体的化 学性质基本相同，但物理性质有一定的差异． 结构式 Ｃ Ｈ３Ｃ Ｈ Ｃ ＣＨ３ Ｈ Ｃ Ｈ３Ｃ Ｈ Ｃ Ｈ ＣＨ３ 名称 顺－２－丁烯 反－２－丁烯 熔点 －１３８．９℃ －１０５．５℃ 沸点 ３．７℃ ０．９℃ 相对密度 ０．６２１ ０．６０４ 知识点２　炔烃 １．炔烃的结构 炔烃的官能团是 ．炔烃分子中只 含有一个碳碳三键时，其通式一般表示为 ． 乙炔（俗称电石气）是最简单的炔烃，分子式 为 ，结构简式为 ，其分子为 形结构．乙炔分子中的碳原子均采取 杂化，碳原子与氢原子之间均以 键（ 键）相连接，碳原子与碳原 子之间以 键（１个 键和 ２个 键）相连接，相邻的两个键之间的夹角约 为 ． ２．炔烃的物理性质 乙 炔 是 、 的 气 体， 溶于水，易溶于有机溶剂．炔烃物理性 质的递变规律与烷烃和烯烃相似，随着分子中 碳原子数的递增，沸点逐渐 ． ３．炔烃的化学性质 （１）加成反应 炔烃可与Ｈ２、Ｘ２（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ＨＸ、Ｈ２Ｏ 等在适宜条件下发生加成反应．写出下列反应 的化学方程式： ①乙炔与溴单质： ． ②乙炔与氢气： ． ③乙炔与氯化氢： ． ④乙炔与水： ． （２）加聚反应 由乙炔通过加聚反应生成的聚乙炔可用于 制备导电高分子材料．反应的化学方程式为 ． （３）氧化反应 ①燃烧反应 炔烃都可燃烧，由于其分子中的含碳量较 高，所以在燃烧时火焰 ，伴有 ． ②被酸性高锰酸钾溶液氧化 将炔烃通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液 ． 知识点３　苯 在烃类化合物中，有很多分子里含有一个 或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃，苯 （Ｃ６Ｈ６）是最简单的芳香烃． １．苯的结构 研究表明，苯分子为 形结构，其中的 ６个碳原子均采取 杂化，分别与氢原子及 相邻碳原子以 键结合，键间夹角均为 ，连接成 元环．每个碳碳键的键 长 ，介于 的键长之间． 每个碳原子余下的 轨道垂直于碳、氢原 子构成的平面，相互平行重叠形成 ，均匀 地对称分布在苯环平面的上下两侧． ２．苯的物理性质 苯是一 种 、 的 液 体， （填“有毒”或“无毒”）， 溶于 水，密度比水的 ，易 ．苯是一 种重要的化工原料和有机溶剂． ３．苯的化学性质 （１）燃烧 苯有可燃性，在空气中燃烧会产生浓重的 ． （２）取代反应 苯与溴在ＦｅＢｒ３催化下可以发生反应，苯环 上的氢原子可被溴原子取代，生成溴苯．纯净的 溴苯是一种 的液体，有 的气 味， 溶于水，密度比水的 ．反应 的化学方程式为 ． 在浓硫酸作用下，苯在５０～６０℃能与浓硝 酸发生硝化反应，生成硝基苯．纯净的硝基苯是 一种 液体，有 气味， 溶于水，密度比水的 ．反应的化学方程式 为 ． （３）加成反应 在以Ｐｔ、Ｎｉ等为催化剂并加热的条件下，苯 能与氢气发生加成反应，生成环己烷．反应的化 学方程式为 ． 知识点４　苯的同系物 苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系 列产物称为苯的同系物，其通式为 ＣｎＨ２ｎ－６．苯 的同系物一般是具有类似苯的气味的无色 ， 溶于水， 溶于有机 溶剂，密度比水的 ． １．苯的同系物与苯在化学性质上的相似之处 （１）燃烧反应 苯和苯的同系物都能燃烧，燃烧时火焰 并带 ． （２）取代反应 苯和 苯 的 同 系 物 都 能 与 、 等发生取代反应． （３）加成反应 苯和苯的同系物都能与氢气发生加成反应 生成 或其同系物． ２．苯的同系物与苯在化学性质上的不同之处 （１）受侧链烷基的影响，苯的同系物中苯环 上的氢原子的活性增强，邻、对位上的氢原子易 被取代，生成三元取代物．如 師 師帪 ： ＣＨ  ３ ＋３ＨＯ—ＮＯ２ 浓硫酸 → 師 師帪 △ ＮＯ  ２ Ｏ２ Ｎ ＣＨ  ３ ＮＯ ２ ＋３Ｈ２Ｏ （２）受苯环的影响，苯的同系物的侧链能被 强氧化剂氧化．在苯的同系物中，如果侧链烷基 中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则该 侧链烷基就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，侧链 烷基通常被氧化为羧基．如 師 師帪 ： ＣＨ２ＣＨ  ３ ＫＭｎＯ４（Ｈ ＋） → 師 師帪 溶液  ＣＯＯＨ （参考答案见本期４版） 书 本期课前导学案参考答案 知识点１ １．碳碳双键　ＣｎＨ２ｎ　ｓｐ ２　单　σ　双　σ 　π　１２０° ２．无色　稍有气味　难　小　升高　增大 　降低 ３．（１）① ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２ ＋Ｂｒ →２ ＣＨ３ＣＨＣＨ２Ｂｒ  Ｂｒ ② ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２ ＋ ＨＣｌ 催化剂 → △ ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２＋ＨＣｌ 催化剂 → △ ＣＨ３ＣＨＣＨ３  Ｃｌ ③ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２ ＋ Ｈ２Ｏ 催化剂 加热、 → 加压 ＣＨ３ＣＨＣＨ３  ＯＨ ＣＨ３ ＣＨ ＣＨ２ ＋ Ｈ２Ｏ 催化剂 加热、 → 加压 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ （２）ｎＣＨ２ＣＨ  → Ｃｌ ＣＨ２—ＣＨ  Ｃｌ （３）①明亮　黑烟　②烷烃 ４．顺反异构　顺式　反式 知识点２ １．碳碳三键　ＣｎＨ２ｎ－２　Ｃ２Ｈ２ 帒　 ＨＣ ＣＨ 　直线　ｓｐ　单　σ　三　σ　π　１８０° ２．无色　无臭　微　升高 ３．（１）① ＣＨ ＣＨ＋Ｂｒ帒 →２ ＢｒＣＨ ＣＨＢｒ ＢｒＣＨ ＣＨＢｒ＋Ｂｒ →２ Ｂｒ２ＣＨＣＨＢｒ２ ②ＣＨ ＣＨ＋Ｈ帒 ２ 催化剂 → △ ＣＨ ２ ＣＨ２ ③ 帒ＣＨ ＣＨ＋ＨＣｌ 催化剂 → △ ＣＨ ２ ＣＨ—Ｃｌ ④ＣＨ ＣＨ＋Ｈ２帒 Ｏ 催化剂 → △ ＣＨ３ＣＨＯ （２）ｎ 帒ＣＨ ＣＨ → 催化剂  ＣＨ ＣＨ （３）①明亮　浓烈的黑烟　②褪色 知识点３ １．平面六边　ｓｐ２　σ　１２０°　六　相等　 碳碳单键和碳碳双键　ｐ　大π键 ２．无色　有特殊气味　有毒　不　小 挥发 ３．（１）黑烟 （２）无色　特殊　不　大 師 師 帩 　 ＋Ｂｒ２ ＦｅＢｒ → 師 師 帩 ３ Ｂｒ＋ＨＢｒ ↑ 　无色　苦杏仁　不 　 大 師 師 帩 　 ＋ ＨＯ—ＮＯ２ 浓硫酸 → 師 師 帩 △ ＮＯ２＋Ｈ２ Ｏ （３ 師 師 帩 ） ＋３Ｈ２ 催化剂 →  △ 知识点４ 液体　不　易　小 １．（１）明亮　浓烟 （２）卤素单质　浓硝酸 （３）环己烷 ! " # $ !"#$% ! ! &' !!"#( $%&' ) '* &(+,-(. ' ( !" " "#$%& /012345678 9:34;<=>?@5 !"#$%#&'$&() 9:AB;<=>?@5 *"#$+#&'$&,) '()*+,-. '()+/0123456-7 89:;<=>? ;@ABCD EFGHIJ>?KLM!"#$%&'()(*N+O PQRLM,-./00 ! '( STU "!,!# % "#$ %&% %$ %-% &' !!()*+ ,-./ 01$*+ 01$23 01$./ ! VW XYZ ( $ # , " & & & " " # # $ $ ( ( , , ! ·¸ ¹º» 书 一、选择题（本题包括１０小题，每小题只有１个选项符合题意） １．某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物，则 该六碳单烯烃的系统命名为 （　　） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ．２，３－二甲基－２－丁烯 Ｂ．３，３－二甲基－１－丁烯 Ｃ．３－己烯 Ｄ．２－甲基－２－戊烯 ２．下列各组有机化合物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 （　　） Ａ．己烯、苯、四氯化碳 Ｂ．苯、己炔、己烯 Ｃ．己烷、苯、环己烷 Ｄ．甲苯、己烷、己烯 ３． 師 師   某烃的结构用键线式可表示为 ，该烃与 Ｂｒ２按物质的量之 比为１∶１加成时，所得的产物有 （　　） Ａ．３种 Ｂ．５种 Ｃ．７种 Ｄ．８种 ４．棒碳是一种新发现的含碳量极高的链式炔烃，若其分子中含有交替连接的 碳碳单键和碳碳三键，且每个分子中含３００～５００个碳原子．下列推测正确 的是 （　　） Ａ．棒碳是乙炔加聚反应的产物 Ｂ．棒碳分子中既有极性共价键又有非极性共价键 Ｃ．常温下，棒碳是一种气态物质 Ｄ． 師     棒碳与乙炔互为同系物 柠檬烯 ５．柠檬烯（结构如右图）是芳香植物和水果中的常见组分．下 列有关它的说法错误的是 （　　） Ａ．属于不饱和烃 Ｂ．所含碳原子采取ｓｐ２或ｓｐ３杂化 Ｃ．能与氯气发生１，２－加成和１，４－加成 Ｄ．可发生聚合反应 ６．已知（ａ） 、（ｂ） 、（ｃ） 的分子式均为 Ｃ５Ｈ６，下列有 关叙述正确的是 （　　） Ａ．ａ、ｂ、ｃ与１，３－丁二烯互为同系物 Ｂ．ａ、ｂ、ｃ分子中的５个碳原子一定都处于同一个平面 Ｃ．ａ、ｂ、ｃ都能使溴的ＣＣｌ４溶液褪色，且褪色原理相同 Ｄ．在一定条件下，不饱和碳原子上的氢原子也可以被取代，则 ａ、ｂ、ｃ的一 氯代物都只有三种（不考虑立体异构） ７．研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用，二苯乙烯的结 帨 師 師  帨 師 師构简式为 ，下列说法正确的是 （　　） Ａ．二苯乙烯分子式为Ｃ１３Ｈ１２ Ｂ．二苯乙烯所有原子不可能共平面 Ｃ．二苯乙烯能发生取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应 Ｄ．１ｍｏｌ二苯乙烯在一定条件下与足量Ｈ２反应最多消耗１ｍｏｌＨ２ ８．三硝基异丙苯是常见的烈性炸药，用异丙烯苯合成它的路线如下图 帨 師 師   ： （异丙烯苯） 条件Ⅰ → 帨 師 師  ① （异丙苯） 条件Ⅱ → 帨 師 師 ② ＮＯ  ２ Ｏ２ Ｎ ＮＯ２ （三硝基异丙苯） 下列说法错误的是 （　　） Ａ．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别反应①中异丙烯苯是否完全反应 Ｂ．条件Ⅱ是浓硫酸和加热 Ｃ．反应①属于加成反应，反应②属于取代反应 Ｄ．三硝基异丙苯的分子式是Ｃ９Ｈ９Ｎ３Ｏ６ ９．萘 師 師 師 師帪（ ）是有特殊气味的白色晶体，易升华，曾被广泛用于家用防蛀 剂，现已禁用． 師 師帪 萘的合成过程为  Ｏ ａ Ｚｎ－Ｈｇ → 師 師帪 ＨＣｌ ｂ → 師 師 師 師帪 Ｓｅ ， 下列说法正确的是 （　　） Ａ．ａ的分子式是Ｃ１０Ｈ１２Ｏ Ｂ．苯与萘互为同系物 Ｃ．萘的二氯代物有１０种 Ｄ．ｂ中所有碳原子处于同一平面内 １０．如右图为实验室制取乙炔并验证其性 质的装置图．下列说法不合理的是 （　　） Ａ．用Ｂｒ２的 ＣＣｌ４溶液验证乙炔的性 质，不需要用硫酸铜溶液洗气 Ｂ．酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色，说明乙炔具 有还原性 Ｃ．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 Ｄ．点燃纯净的乙炔，产生的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟 二、非选择题（本题包括２小题） １１．某有机化合物的结构简式如下图所示，请回答  帪 ：   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ （１）该有机化合物的分子式是 ，该物质中能官团的名称为 ． （２）该有机化合物苯环上的一氯代物有 种． （３）１ｍｏｌ该有机化合物与溴水混合，最多消耗 Ｂｒ２的物质的量为 ｍｏｌ． （４）１ｍｏｌ该有机化合物与足量 Ｈ２发生加成反应时，最多消耗 Ｈ２ ｍｏｌ；写出加成产物的结构简式： ． （５）下列关于该有机化合物的说法不正确的是 （填字母）． Ａ．可发生加成、取代、氧化等反应 Ｂ．难溶于水 Ｃ．能使酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色，且发生的是加成反应 Ｄ．能使溴水褪色 １２．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可 以合成诸多化合物． 回答下列问题： （１）１ｍｏｌ环辛四烯与 ４ｍｏｌＨ２发生加成反应后的生成物的名称为 ． （２）实验室制乙炔的化学方程式为 ． （３）写出分子中官能团只含有碳碳三键的苯的同分异构体的结构简式： （写一种）． （４）上图过程Ⅰ涉及的反应如下，已知：ｎＣＨ ２ ＣＨＣＨ ＣＨ２ → 催化剂 ＣＨ２— ＣＨ ＣＨ—ＣＨ２． 帒ＣＨ ＣＨ → 两分子聚合 Ａ → ＨＣｌ Ｂ 催化剂 → 聚合 ＣＨ２ ＣＨ Ｃ  Ｃｌ ＣＨ２  氯丁橡胶 Ａ→Ｂ的反应类型为 ．Ｂ的结构简式为 ． （５）上图过程Ⅱ涉及的反应如下： 帒ＣＨ ＣＨ ＋Ｍ → 加成 Ｃ → 聚合 ＣＨ２ ＣＨ   ＣＮ 聚丙烯腈 Ｍ的化学式为 ；Ｃ的结构简式为                                                                                             ． 书 专练一：烯烃、炔烃的命名 １．按系统命名法，下列烃的命名错误的是 （　　） Ａ．ＣＨ３ＣＨＣＨＣＨ２ＣＨＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ ＣＨ ３ ＣＨ  ３ 的名称为２，５－二甲基－３－乙基己烷  Ｂ． 的名称为３－甲基－１－丁烯帒 Ｃ． 的名称为３－甲基－３－乙基－１－丁炔 Ｄ．Ｈ２ Ｃ ＣＨ— ＣＨ ＣＨ２的名称为１，３－丁二烯 ２．下列关于有机物命名的说法正确的是 （　　） Ａ．ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３   ＣＨ ＣＨ Ｃ Ｃ２Ｈ  ５ ＣＨ ２命名为２－甲基－５－乙基－３，５－己二烯  帒 Ｂ． ＣＣＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３命名为３，３－二甲基－１－丁炔 Ｃ．命名有机物 ＣＨ３ ＣＨ ２Ｃ ＣＨ  ２ ＣＨ ２ ＣＨ２—ＣＨ ３ 时，其主链碳原子数是６个 Ｄ．分子式为Ｃ１２Ｈ２６的某种烷烃的结构可命名为２，４－二甲基－３，５－二乙 基己烷 专练二：烯烃、炔烃的结构和性质 １．苏轼的《格物粗谈》有如下记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得 气即发，并无涩味．”文中的“气”实指一种常见的烃，下列关于该烃分子的 说法错误的是 （　　） Ａ．碳原子均采取ｓｐ２杂化 Ｂ．所有原子在同一平面上 Ｃ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 Ｄ．其分子中σ键与π键的数目比为４∶１ ２．下列既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方 法是 （　　） Ａ．在一定条件下通入Ｈ２ Ｂ．通入足量酸性高锰酸钾溶液中 Ｃ．通入足量溴水中 Ｄ．燃烧 ３．某有机物的结构简式为 ＣＣＨＣＨ  ２  ＣＨ ＣＨ  ２  ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ ＣＨ ２，下列有关说法不正确的 是 （　　） Ａ．分子式为Ｃ９Ｈ１２ Ｂ．１ｍｏｌ此分子在一定条件下最多能与４ｍｏｌＨ２发生反应 Ｃ．分子中所有碳原子都在同一平面上 Ｄ．此有机物属于多烯烃 ４．下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是 （　　） Ａ．能燃烧生成ＣＯ２和Ｈ２Ｏ Ｂ．能与ＨＣｌ发生加成反应生成氯乙烯 Ｃ．不易发生取代反应，易发生加成反应 Ｄ．能使酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色 ５．０．５ｍｏｌ某气态烃能与１ｍｏｌＨＣｌ完全加成，加成后的产物分子上的氢原子 又可与４ｍｏｌＣｌ２发生取代反应，则此气态烃可能是 （　　） Ａ．ＣＨ ２ ＣＨ—ＣＨ２— ＣＨ ＣＨ２ 帒Ｂ．ＣＨ ＣＨ Ｃ．ＣＨ ２ Ｃ（ＣＨ３）２ Ｄ．ＣＨ ２ ＣＨ— ＣＨ ＣＨ２ 专练三：环状化合物的命名 １．下列有机化合物的命名正确的是 （　　） 帨 師 師Ａ． ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ＣＨ３ ：１，４，５－三甲苯 帨 師 師Ｂ． ＣＨ  ３Ｆ ：２－氟甲苯 師 師 帩 Ｃ．ＣＨ３ ＣＨ ３：邻二甲苯 帨 師 師Ｄ． Ｈ３Ｃ ＮＯ  ２ ：邻甲基硝基苯 ２．下列有机化合物的命名正确的是 （　　） 師師 師 Ａ．Ｈ３ Ｃ ＣＨ ３：间二甲苯 Ｂ．ＣＨ３Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ ２：２－甲基－２－丙烯 帨 師 師Ｃ．  Ｃｌ Ｃｌ ：邻二氯苯 師師 師 Ｄ． ＯＨ ＣＨＯ ：６－羟基苯甲醛 ３．下列有机化合物的命名及其一氯代物的同分异构体的数目均正确的是 （　　） Ａ．３－丁炔；３ Ｂ．１，３－二甲基苯；４ Ｃ．２－甲基－２－乙基丙烷；４ Ｄ．２，３－二甲基－４－乙基己烷；６ 专练四：芳香烃的结构和性质 １．下列关于苯的说法中不正确的是 （　　） Ａ．苯分子中的１２个原子在同一平面上 Ｂ．苯分子中６个碳碳键的键长相等 Ｃ．苯分子中碳碳键的键能介于碳碳单键和碳碳双键的键能之间 Ｄ．苯是一种无色、无毒的液体，易溶于水 ２．下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是 （　　） Ａ．蒽 師 師 師 師帪 師 師（ ）不溶于水，易溶于苯 Ｂ．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应， 師師 師 主要生成 Ｃｌ ＣＨ ３ Ｃ．苯与浓硫酸共热， 帨 師 師可反应生成 ＳＯ３ Ｈ Ｄ．苯中含有比较稳定的大π键，难以与溴发生加成反应 ３．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 （　　） 帨 師 師① ＣＨ  ３ ； 師師 師 ② ＣＨ ＣＨ ２； 師 師帪③ ＮＯ  ２ ； 師師 師 ④ ＯＨ； 帨 師 師 師 師⑤ ； 師師 師 ⑥ ＣＨ２ＣＨ ３． Ａ．③④ Ｂ．②⑤ Ｃ．①②⑤⑥ Ｄ．②③④ ４．下列关于苯乙炔 師 師 帩 （  帒Ｃ ＣＨ）的说法正确的是 （　　） Ａ．不能使酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色 Ｂ．分子中最多有４个原子共直线 Ｃ．能发生加成反应和取代反应 Ｄ．分子中含有８个σ键和５个π                                                                                             键 ! !"#$% !"#&' " ()*+,-./0 !12345 6)*+,-./0 ! 7829:4;<=> ?@ABCDEFGEFHIE !"#$% &' !"#$ % () *+ &'($ % () ! )* + ,!, -. -./0 ! -, -, " 1 234/ -, + ,-,/!,!, + ! !0 5678 -, -,-,1!, + 9/:9; <4=>?