第44期 烷烃-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

书 １．记忆口诀 选主链，称某烷； 编位号，定支链； 取代基，写在前； 标位置，短线连； 不同基，简到繁； 相同基，合并算； 数与字，短线连； 数与数，逗号间． ２．烷烃命名“五必须” （１）取代基的位次号必须用阿拉伯数字“２” “３”……表示，位次号没有“１”，即１号位不能有 取代基．２号碳原子上不能有乙基或更复杂的取 代基，依此类推，否则主链将发生变化． （２）相同取代基要合并，且必须用中文数字 “二”“三”……表示其个数，“一”省略不写． （３）表示取代基位次号的阿拉伯数字“２” “３”“４”等相邻时，必须用“，”隔开，不能用“、”． （４）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须 用“－”隔开． （５）若有多种取代基，不管其位次号大小如 何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在 后面． ３．烷烃命名的注意点 当“简”“小”和“近”发生冲突的时候，优先 考虑“近”，再考虑“简”，最后考虑“小”．例如： Ｈ３Ｃ Ｈ３  Ｃ Ｈ５Ｃ  ２ Ｈ３  Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ３ 的系统命名为２，７，７，９－ 四甲基－３－乙基癸烷，而不是２，４，４，９－四甲 基－８－乙基癸烷． ４．习惯命名法 简单烷烃的同分异构体常用习惯命名法来 命名，一般在烷烃名称前面加正、异、新等字来 区别，如戊烷的三种同分异构体分别命名为“正 戊烷”“异戊烷”“新戊烷”． ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ 正戊烷 　 ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＣＨ３ ＣＨ  ３ 异戊烷 　 ＣＣＨ２ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ 新戊烷 【典例剖析】 例 １．按照系统命名法写出下列烷烃的 名称： （１）ＣＨ３ＣＨ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ ３ ＣＨ２—ＣＨ  ３  ＣＣＨ３ ＣＨ２—ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ． （２）Ｃ２Ｈ５ＣＨ Ｃ２Ｈ  ５ ＣＨ （ＣＨ２）３—ＣＨ ３ ＣＨ  ３ ． 解析：（１）按照 中碳链命名，名称为３，３，４，６－四甲基辛烷． （２）按照 中碳链命名，名称为４－甲基－３－乙基辛烷． 答案：见解析 书 １．取代反应 有机化合物分子里的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所替代的反应称为取代 反应． ２．烷烃的取代反应实验探究（以ＣＨ４与Ｃｌ２ 的反应为例） 实验 操作 实验 现象 Ａ装置：试管内气体颜色逐渐变浅；试管内壁有油状液 滴出现，试管中有少量白雾，且试管内液面上升，水槽 中有固体析出 Ｂ装置：无现象 实验 结论 ＣＨ４与Ｃｌ２需在光照条件下发生化学反应，有关化学 方程式为： ＣＨ４＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨ３Ｃｌ＋ＨＣｌ ＣＨ３Ｃｌ＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨ２Ｃｌ２＋ＨＣｌ ＣＨ２Ｃｌ２＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨＣｌ３＋ＨＣｌ ＣＨＣｌ３＋Ｃｌ２ → 光 ＣＣｌ４＋ＨＣｌ 产物 性质 水溶性：ＣＨ３Ｃｌ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＣＣｌ４均不溶于水． 状态：常温下除 ＣＨ３Ｃｌ是气体，其余三种有机化合物 均为液体 数量 关系 每取代１ｍｏｌ氢原子，消耗１ｍｏｌＣｌ２，生成１ｍｏｌＨＣｌ 注意：烷烃的取代反应不会停留在第一步，如一 氯代烷会继续与氯气反应生成二氯代烷、三氯 代烷等．因此一氯代烷不能用烷烃与氯气发生 取代反应制取． 你掌握了吗？ １．在光照条件下，将等物质的量的 ＣＨ４和 Ｃｌ２混合，充分反应后，得到产物中物质的量最 多的是 （　　） Ａ．ＣＨ３Ｃｌ Ｂ．ＣＨＣｌ３ Ｃ．ＣＣｌ４ Ｄ．ＨＣｌ ２．０．５ｍｏｌ甲烷和氯气发生取代反应，生成 相同物质的量的四种有机取代物，则需要氯气 的物质的量是 （　　） Ａ．２．５ｍｏｌ Ｂ．２ｍｏｌ Ｃ．１．２５ｍｏｌ Ｄ．０．５ｍｏｌ ３．用如右图所示的装 置进行甲烷与氯气在光照 下反应的实验．反应一段 时间后，下列装置示意图 中能正确反映实验现象的 是 （　　） 书 问题 １　甲烷和氯气反应能制得纯净的 ＣＨ３Ｃｌ吗？ 答：不能．由已学知识可知，甲烷和氯气的 取代反应是逐步进行的： ＣＨ４＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨ３Ｃｌ＋ＨＣｌ ＣＨ３Ｃｌ＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨ２Ｃｌ２＋ＨＣｌ ＣＨ２Ｃｌ２＋Ｃｌ２ → 光 ＣＨＣｌ３＋ＨＣｌ ＣＨＣｌ３＋Ｃｌ２ → 光 ＣＣｌ４＋ＨＣｌ 四步反应一般是同时发生，生成四种有机 取代产物，而不是第一步反应进行完全后再进 行第二步，以此类推．最终的有机取代产物是 ＣＨ３Ｃｌ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＣＣｌ４的混合物．因此，纯 净的一氯代烷不能用烷烃与氯气发生取代反应 制取． 问题２　烷烃能与溴水发生取代反应生成 溴代烷烃吗？ 答：不能．烷烃和卤素单质才能发生取代反 应，烷烃和溴水不能发生取代反应． 问题３　分子式符合ＣｎＨ２ｎ＋２的一定是烷烃 吗？ 答：一定是．烷烃的通式具有唯一性，属于 烷烃独有． 问题４　某碳原子数下的烷烃的分子式一 定表示纯净物吗？ 答：不一定．ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ３Ｈ８没有同分异构 体，对应的分子式表示纯净物．当碳原子数≥４ 时，出现同分异构体，此时便不再是纯净物． 问题５　乙基可以写为“—ＣＨ３ＣＨ２”吗？ 答：不能．乙基应表示为“—ＣＨ２ＣＨ３”． 书 知识点１　烷烃的结构和性质 １．烷烃的结构 烷烃的结构与甲烷相似，其分子中的碳原 子都采取 杂化，以伸向四面体４个顶 点方向的 杂化轨道与其他碳原子或 原子结合，形成 键．烷烃分子 中的共价键全部是 （填“单键”或“双 键”）．几种简单烷烃的分子结构模型如下： ２．同系物 像甲烷、乙烷、丙烷这些结构 、分 子组成上相差一个或若干个 原子团的 化合物称为同系物．同系物可用通式表示，如链 状烷烃的通式为 ． 注意：同系物概念中结构相似是前提，即属 于同一类物质，然后是分子组成相差一个或若干 个ＣＨ２原子团．判断有机化合物之间是否互为同 系物，首先要看是否属于同一类物质，若不属于 同类物质则不必再看其分子组成． ３．烷烃的化学性质 最简单的烷烃———甲烷是烷烃的代表物． 纯净的甲烷是 、 的气体， 溶于水，密度比空气的 ．甲烷 的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰 酸钾溶液 ，也不与 、 及 反应．甲烷的主要化学性质表现为 能在 中燃烧（可燃性）和能在光照条件 下发生 反应．烷烃的结构决定了其性 质与甲烷相似． 写出下列反应的化学方程式： （１）汽油的成分之一辛烷（Ｃ８Ｈ１８）完全燃 烧： ． （２）乙烷与氯气反应生成一氯乙烷： ． ４．烷烃的物理性质 烷烃的物理性质具有相似性，如密度较 ， 溶于水， 溶于有机 溶剂等． 烷烃同系物的某些物理性质具有递变性， 随着 的增大而发生规律性变化， 如随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐 ，熔点和沸点逐渐 ，常温下的 存在状态由 （碳原子数小于等于４）逐 渐过渡到 、 ． 注意：当碳原子数相同时，支链越多，熔沸 点越低． 知识点２　烷烃的命名 １．烃基 烃分子中去掉１个 后剩余的基团 称为 烷 基，常 用—Ｒ 表 示．甲 基 表 示 为 ，乙基表示为 ．丙烷分子中有 两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有 和 两种不同的结构． ２．烷烃的习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含 数目来 命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命 名．当碳原子数相同时，在某烷前面加“正” “异”“新”以示区别．如丁烷有两种同分异构 体，分别是正丁烷（结构简式为 ）和异 丁烷（结构简式为 ）．戊烷有三种同分 异构体，分别是正戊烷（结构简式为 ）、 异戊烷（结构简式为 ）和新戊烷（结构 简式为 ）． ３．烷烃的系统命名法 对于含有５个以上碳原子的烷烃，由于其 同分异构体数目较多，通常采用系统命名法进 行命名．步骤如下： （１）选主链，称某烷 ①选择 的碳链定为主链，根据主 链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”．如 ＣＨ３ ＣＨ ２ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ ３ ＣＨ ３ 应选含 ６个碳 原子的碳链为主链，如虚线所示． ②当存在两条或多条等长的碳链时，选择 连有 最多的碳链作为主链．如 ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ，链Ａ中含有 ３个取代基，链 Ｂ中含有２个取代基，故应选链 为主链． （２）编碳位，定支链 按照“近、简、小”的原则给主链上碳原子进 行编号，以此来确定取代基的位置． ①最“近”原则：从主链中离 最近 的一端开始编号，定为１号位．如： ②最“简”原则：若有两个不同的取代基，且 分别处于距主链两端等距离的位置，则从 的取代基一端开始编号．如： ③最“小”原则：若有两个相同的取代基，且 分别处于距主链两端等距离的位置，而中间还 有其他的取代基，从主链的两个方向编号，可得 两种不同的编号系列，两系列中 最小 者即为正确的编号．如： 方式一：ＣＨ３ ＣＨ ２ＣＨ ３  ＣＨＣＨ３ １ ２ ＣＨ ３ ＣＨ ２ ４ ＣＨ ５ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ６ 方式二：ＣＨ３ ＣＨ ２ＣＨ ４  ＣＨＣＨ３ ６ ５ ＣＨ ３ ＣＨ ２ ３ ＣＨ ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ １ 方式一的取代基位次和为 ，方式 二的取代基位次和为 ，所以 为正确编号． （３）写名称 ①将 的名称写在 名称的 前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明其在 主链上所处的位置，并在数字与名称之间用 “－”隔开．如 ＣＨ３—ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ３ ＣＨ  ３ 称为 ． ②如果主链上有相同的取代基，可以将取 代基合并，用“二、三”等汉字数字表示取代基的 ，表示取代基位置的阿拉伯数字之间 用 逗 号 隔 开． 如 ＣＨ３—ＣＨ—ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ—ＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ 称 为 ． ③如果主链上有几个不同的取代基，把简 单的写在 ，复杂的写在 ．如 ＣＨ３—ＣＨ２—ＣＨ—ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ 称 为 ． （参考答案见本期２版）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`abcdefM 567&60"67 &!&#g ,h ` ,5 a `bc de fghijklm &!&#g # h ` ,& a nodefg hibpqr ` ," a `bcstu vw ` ,,a `xc "y ` ,# a zy{|y } ~y &!&#g ( h ` ,( a `xcstu w ` ,' a €w‚ ƒ̀ b{`xc„ `,)a `…c †‡y ` ,8a ˆ{‰{Š{‹ ` #! a Œ ŒŽ h &!&#g ' h ` #5a deg ` #& a `…cstu w ` #" a `‘{ ’c “”{•–—{˜ g ™š*i›œqr ™š*ž ` #, a €w‚ ƒ̀ …8‘8’c„ &!&#g ) h `##a aŸ gwb ` #( a aŸ gst uwx ! ½¾ ¿ÀÁ 01 , Y 02 & ZY¡¢£ . / 0 7 ZY¡¢£ ZY¡¢£ ZY¡¢£ ZY¡¢£ ! Â( ÃĒ 书 专项一　烷烃的结构与性质 １．下列说法正确的是 （　　） Ａ．分子组成相差一个或几个ＣＨ２原子团的物质互为同系物 Ｂ．不带支链的烷烃都是直线形的 Ｃ．甲烷是烷烃中碳的含量最低的，也是组成最简单的烃 Ｄ．常温时，烷烃的同系物只有四种呈气态 ２．下列有机化合物的熔点按由低到高的顺序排列正确的是 （　　） ①乙烷　②正丁烷　③异丁烷　④十八烷 Ａ．④③①② Ｂ．②③④① Ｃ．③②①④ Ｄ．①③②④ ３．下列关于丙烷（Ｃ３Ｈ８）的说法错误的是 （　　） Ａ．丙烷能使溴的四氯化碳溶液褪色 Ｂ．丙烷的一氯代物有２种 Ｃ．将丙烷与氯气混合，光照下颜色逐渐变浅 Ｄ．丙烷的电子式为Ｈ∶Ｃ ·· Ｈ ·· Ｈ ∶Ｃ ·· Ｈ ·· Ｈ ∶Ｃ ·· Ｈ ·· Ｈ ∶Ｈ ４．关于ＣＨ４分子的空间结构，历史上科学家们曾提出过两种模型，如下图所 示．最终确定ＣＨ４的空间结构为正四面体而非平面正方形的强有力的证 据的事实是 （　　） Ａ．Ｈ—Ｃ—Ｈ的键角相等，Ｃ—Ｈ的键长相等 Ｂ．结构对称，ＣＨ４的一氯代物无同分异构体 Ｃ．ＣＨ４的二氯代物无同分异构体 Ｄ．ＣＨ４的三氯代物无同分异构体 ５．已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”（如下图所示），下列有 关叙述正确的是 （　　       ） Ａ．易溶于水 Ｂ．可以发生取代反应 Ｃ．其密度大于水的密度 Ｄ．与环己烷互为同系物 ６．１ｍｏｌ某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气１７９．２Ｌ（标准状况下），它在 光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式 是 （　　） Ａ． ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ２ＣＨ ３ Ｂ．ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ Ｃ．ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＨ３ ＣＨ  ３ Ｄ．ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ 专项二　烷烃的命名 １．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 （　　） Ａ．２，２，３，３－四甲基丁烷 Ｂ．２，３，３－三甲基戊烷 Ｃ．３，３－二甲基己烷 Ｄ．２，５－二甲基己烷 ２．下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基的结构最多的是 （　　） Ａ．甲烷 Ｂ．乙烷 Ｃ．丙烷 Ｄ．丁烷 ３．下列有机物的系统命名正确的是 （　　）   Ａ． ：３－甲基－２－乙基戊烷 Ｂ．ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３：２，２，３－三甲基丁烷 Ｃ．ＣＨ３ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ３：２－乙基丙烷 Ｄ．ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ：１，４－二甲基丁烷 ４．下列有机物命名正确的是 （　　） Ａ．２－甲基－３－乙基丁烷 Ｂ．２－氯乙烷 Ｃ．２－乙基戊烷 Ｄ．２，３，５－三甲基己烷 ５．某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成两种一氯代物，则该 六碳烷烃的系统命名为 （　　） Ａ．２，３－二甲基丁烷 Ｂ．３，３－二甲基丁烷 Ｃ．３－甲基戊烷 Ｄ．２－甲基戊烷 ６．（１）２，４，６－三甲基－５－乙基辛烷的分子中共有 个甲基． （２）支链上只有一个乙基，且相对分子质量最小的烷烃是 （写结 构简式）． （３）２，３－二甲基－３－乙基戊烷的结构简式为 ． （４）液化气的主要成分为丙烷、丁烷，某种它们的同系物的结构简式为 ＣＨ３ ＣＨ ２Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ Ｃ ＣＨ  ３ Ｃ２Ｈ  ５ Ｈ，则其系统命名为 ． （５）对有机物ＣＨ３Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ２—ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ２—ＣＨ  ３ ＣＨ ３ 用系统命名法进行 命名：                                                                                             ． 书 本期课前导学案参考答案 知识点１ １．ｓｐ３　ｓｐ３　氢　σ　单键 ２．相似　ＣＨ２　ＣｎＨ２ｎ＋２ ３．无色　无臭　难　小　氧化　强酸 　强碱　溴的四氯化碳溶液　空气　取代 （１）Ｃ８Ｈ１８＋ ２５ ２Ｏ２ → 点燃 ８ＣＯ２＋９Ｈ２Ｏ （２）Ｃ２Ｈ６＋Ｃｌ２ → 光 Ｃ２Ｈ５Ｃｌ＋ＨＣｌ ４．小　难　易　相对分子质量　增大 　升高　气态　液态　固态 知识点２ １．氢原子　—ＣＨ３　—ＣＨ２ＣＨ３　— ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　 ＣＨ３ＣＨＣＨ  ３ ２．碳 原 子 　 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ 　 ＣＨ３ＣＨＣＨ３ ＣＨ  ３ 　 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３ 　 ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＣＨ３ ＣＨ  ３ 　 ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ３．（１）①最长　②取代基数目　Ａ （２）①取代基　②较简单 ③取代基位次和　１０　１１　方式一 （３）①取代基　主链　２－甲基丁烷 ②个数　２，３，５－三甲基己烷 ③前面　后面　３－甲基 －４－乙基 己烷 第４３期３、４版综合质量检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｄ　５．Ｂ　６．Ｄ ７．Ｃ　８．Ｃ　９．Ｄ　１０．Ｄ　１１．Ｄ　１２．Ａ １３．Ｃ　１４．Ｃ　１５．Ｂ 二、非选择题 １６．（１）Ｃ７Ｈ８　碳氯键 （２）ｃ　（３）５ （４）ｓｐ２、ｓｐ３ （５）Ｃ（苯甲醇）分子间能形成氢键，Ｄ （苯甲醛）分子间不能形成氢键 （６）ｄ １７．（１）羧基、碳碳双键 （２）１１∶３　（３）ｂ　（４）ｓｐ２ （５）富马酸可以形成分子间氢键，马来 酸可以形成分子内氢键 １８．Ⅰ．（１）Ｃ （２）浸取青蒿素 （３）蒸馏　Ｂ （４）ＡＢＣ （５）醚键、酯基　ｓｐ２、ｓｐ３ Ⅱ．（６）Ｃ８Ｈ１１ＮＯ２　３ （７）Ａ 解析：Ⅰ．由题给流程可知，向干燥、破 碎后的黄花蒿中加入乙醚作萃取剂浸取青 蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液经蒸 馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入９５％的乙 醇溶解粗品，经浓缩、结晶、过滤得到青蒿 素精品． （４）由有机物研究的一般步骤和方法 可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的 基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 验式→测定相对分子质量确定分子式→波 谱分析确定结构式，Ａ正确；用 Ｘ射线衍射 能测定青蒿素分子的空间结构，Ｂ正确；用 元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有Ｃ、 Ｈ、Ｏ等元素，Ｃ正确；可用质谱法确定青蒿 素分子的相对分子质量，通过波谱分析才 能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信 息，Ｄ错误． Ⅱ．（７）由图可知，该有机物分子中含 有２种不同化学环境 的氢原子，ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ 含有２种不同化学环 境的氢原子，其余均 含有３种不同化学环 境的氢原子，故选Ａ． 书 一、选择题（本题包括９小题，每小题只有一个选项符合题意） １．下列说法不正确的是 （　　） Ａ．常温下，烷烃不能与强酸、强碱溶液反应 Ｂ．同分异构体之间一定不互为同系物 Ｃ．烷烃分子中的碳原子都采取ｓｐ杂化 Ｄ．互为同系物的两种有机物的组成元素相同，且结构相似 ２．某烃的结构简式为ＣＨ３Ｃ Ｈ３  Ｃ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ２—ＣＨ２—ＣＨ ３．下列有关该烃的系 统命名的说法错误的是 （　　） Ａ．最长碳链上有７个碳原子 Ｂ．取代基连接碳原子的编号代数和为１０ Ｃ．该烃分子中含有３个甲基取代基 Ｄ．系统名称为２，３－二甲基－２－乙基己烷 ３．某些工厂的员工因长期在含有正己烷的环境中工作，健康遭受不利影响． 某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中（已知表中所列物质按沸点由低到 高的顺序排列），则正己烷最可能插入的位置是 （　　） ① ② ③ ④ ⑤ 甲烷 乙烷 戊烷 ２－甲基戊烷 辛烷 Ａ．②③之间 Ｂ．③④之间 Ｃ．⑤之后 Ｄ．④⑤之间 ４．碳原子数小于或等于６的链状烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的结 构有 （　　） Ａ．２种 Ｂ．３种 Ｃ．４种 Ｄ．５种 ５．人工合成的最长直链烷烃为Ｃ３９０Ｈ７８２，其作为聚乙烯的模型分子而合成．下 列说法正确的是 （　　） Ａ．它的名称为正三百九十烷 Ｂ．它与卤素单质发生取代反应后只有一种卤代产物 Ｃ．它与新戊烷不互为同系物 Ｄ．该烷烃可使酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色 ６．下列有机物的命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是 （　　） 选项 命名 一氯代物 Ａ ２－甲基－２－乙基丙烷 ４ Ｂ 新戊烷 ３ Ｃ ２，２，３－三甲基戊烷 ６ Ｄ ２，３－二甲基－４－乙基己烷 ７ ７．为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂 Ｎａ－Ｆｅ３Ｏ４ 和ＨＭＣＭ－２２的表面将ＣＯ２转化为烷烃，其过程如下图所示．下列说法错 误的是 （　　） Ａ．最终产物Ｘ、Ｙ互为同系物 Ｂ．Ｘ的沸点小于Ｙ的 Ｃ．产物Ｘ的名称为“３－甲基丁烷”或“异戊烷” Ｄ．Ｘ、Ｙ的一氯代物都有４种（不考虑立体异构） ８．某烃Ａ分子的立体结构如右图所示（其中 Ｃ、Ｈ原子已略 去），因其分子中碳原子排列类似金刚石故名“金刚烷”， 下列说法错误的是 （　　） Ａ．金刚烷的分子式是Ｃ１０Ｈ１６ Ｂ．金刚烷分子的二氯代物有４种（不考虑立体异构） Ｃ．每个金刚烷分子有４个由六个碳原子构成的碳环 Ｄ．金刚烷分子的一氯代物有２种 ９．完全燃烧１．００ｇ某脂肪烃生成３．０８ｇＣＯ２和１．４４ｇＨ２Ｏ．质谱法测得其 相对分子质量为１００．下列说法不正确的是 （　　） Ａ．该脂肪烃属于烷烃，其分子式为Ｃ７Ｈ１６ Ｂ．该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的系统命名为２，３，３－三甲 基丁烷 Ｃ．该脂肪烃主链有５个碳原子的结构有５种 Ｄ．该脂肪烃的同分异构体中一氯代物有三种的结构有４种 二、非选择题（本题包括２小题） １０．按要求回答下列问题： （１）某烷烃在同温、同压下蒸气的密度是 Ｈ２的 ４３倍，其分子式为 ． （２）立方烷 的分子式为 ，其一氯代物有 种． （３）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 （填字 母）． ①ＣＨ３（ＣＨ２）２ＣＨ３　　②ＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ３　　③（ＣＨ３）３ＣＨ ④（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＣＨ３ Ａ．②④①③ Ｂ．④②①③ Ｃ．④③②① Ｄ．②④③① （４）有机物ｂ的结构简式为ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＣＨＣＨ３ Ｃ２Ｈ  ５ ＣＨ  ３ ，其系统命名为 ， 它与Ｃ２Ｈ６的关系是 ，有机物ｂ的一氯代物有 种． （５）根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式． ①３，５－二甲基庚烷： ． ②２，２，５－三甲基－３－乙基己烷： ． （６）在常温常压下有ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ３Ｈ８和Ｃ４Ｈ１０四种气态烃． ①取等物质的量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多 的是 （填分子式，下同）． ②取等质量的四种气态烃，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是 ． １１．某研究小组为验证甲烷与氯气反应时有氯化氢生成，进行了以下的实验： 方案一：如下图所示，用排蒸馏水法收集一试管甲烷和氯气的混合气体， 光照充分反应后，向所得产物中滴加 ＡｇＮＯ３溶液，看到有白色沉淀生成， 认为甲烷与氯气反应有氯化氢生成． （１）评价：该实验结论 （填“合理”或“不合理”），理由是 ． 方案二： ①收集半试管氯气，加入ＶｍＬ蒸馏水，充分振荡，采用ｐＨ传感器测得溶 液的ｐＨ＝３．２６． ②用规格相同的另一支试管收集甲烷和氯气的混合气体（各占５０％），在 ４０Ｗ的日光灯下光照６ｍｉｎ后，加入１０ｍＬ蒸馏水，充分振荡，测得溶液 ｐＨ＝１．００． （２）实验①中，Ｖ＝ ． （３）判 断 甲 烷 与 氯 气 反 应 有 氯 化 氢 生 成 的 依 据 是 ． （４）若实验②中氯气完全与甲烷反应且不考虑氯气溶于水，则试管中收集 的氯气在标准状况下的体积约为                                                                                             ｍＬ． ! !"#$%&'()* ! +,-./ +,-01 " !234&5 6789:;<=> EFGHIJK 6789:;<=> *+ ' ,- ' *+ ,- ' *- ' .*- ' *- ' .*-!*- & ,- ' *- & *- - & * *- ' *- & - & * *- & *- & *- ' *- ' *- ! " # "/# "0# 12345 & + ) -6*63'' - * - - - - * - - - $%& *- ) ' *7 ' ()* 书 答案详解 　　　　２０２４～２０２５学年　高二化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期（２０２５年５月）　　　　 第４１期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ａ　３．Ｄ　４．Ｃ　５．Ａ 专练二 １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｄ　５．Ｃ 专练三 １．Ｄ　２．Ａ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｂ　６．Ｃ　７．Ｃ　８．Ｂ 第４１期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｃ ３．Ｃ　碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂． ４．Ｂ　③分子中含有苯环，不属于脂环烃，Ｂ错误． ５．Ｂ　该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，Ｂ错误． ６．Ｄ　该有机化合物的分子式为 Ｃ１５Ｈ１２Ｎ２Ｏ，Ａ错误；含有 Ｎ、Ｏ元素，不属于烃类物质，Ｂ错误；分子中碳原子的杂化轨道 类型均为ｓｐ２，Ｃ错误． ７．Ｃ　１ｍｏｌ甲分子内含有 ６ｍｏｌＣ—Ｃ键和 ４ｍｏｌ Ｃ—Ｈ键，共１０ｍｏｌ共价键，Ａ错误；甲的分子式为 Ｃ４Ｈ４，乙的 分子式为Ｃ６Ｈ６，丙的分子式为Ｃ８Ｈ８，分子式不同，三者不互为 同分异构体，Ｂ错误；丙分子中８个氢原子所处的化学环境相 同，一氯取代产物只有一种，Ｃ正确；丙和苯乙烯的分子式均为 Ｃ８Ｈ８，结构不同，互为同分异构体，Ｄ错误． ８．Ｂ　甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取ｓｐ３杂化， 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（Ｃ   Ｏ ）， 采取ｓｐ３和ｓｐ２杂化，Ｂ错误． ９．Ｃ　五元环上的４个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 原子化学环境均不相同，故一氯代物有４种，Ｃ错误． １０．Ａ　该有机化合物除Ｃ、Ｈ元素外，还含有Ｎ、Ｏ、Ｆ元素， 属于烃的衍生物，Ａ正确；分子式为Ｃ９Ｈ１１ＦＮ６Ｏ４，Ｂ错误；五元环 上有３种不同化学环境的氢原子，一氯代物有３种，Ｃ错误；六元 环上的碳原子均采取ｓｐ２杂化，Ｄ错误． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ６Ｈ８Ｏ６ （２）羟基、酯基 （３）维生素分子中的羟基与水形成氢键 （４）蓝色褪去 １２．（１）Ｄ （２）醛基、醚键 （３） ＣＨ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （４）Ｃ１８Ｈ１４　４ １３．（１）Ｃ１４Ｈ１２Ｏ３ （２）碳碳双键、羟基 （３）ＣＤ （４）１７ 解析：（４）根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 个苯环上连接两个酚羟基．其中一个苯环上连接两个酚羟基的 种类是６种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是３种，根 据排列组合，共有６×３＝１８种，去掉白藜芦醇还有１７种符合 条件的同分异构体． 第４２期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ 专练二                                                         １．Ｃ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ａ —１— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练三 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｃ 第４２期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　 ３．Ｃ　乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 取法将其分离． ４．Ｂ　根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 能团，Ａ错误；布洛芬分子中含有８种不同化学环境的氢原子， 故核磁共振氢谱图中有８个吸收峰，Ｃ错误；对乙酰氨基酚的 相对分子质量为１５１，质谱图中最大质荷比为１５１，Ｄ错误． ５．Ｄ　根据质谱图可知，有机物 Ｘ的相对分子质量为７４， 该有机物Ｘ分子内各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶ Ｎ（Ｏ）＝６４．８６％１２．０１∶ １３．５１％ １．００８∶ １－６４．８６％－１３．５１％ １６．００ ＝４∶１０∶１，则 有机物Ｘ的实验式为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，分子式也为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，根据红外 光谱图可知，该有机物中含有Ｃ—Ｈ、Ｃ—Ｏ，根据核磁共振氢谱 可知其含２种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为３∶２， 则有机物Ｘ的结构简式为ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３．李比希法是分别 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，Ａ错 误；由质谱图可以判断有机物Ｘ的相对分子质量，结合实验式 可得出分子式，Ｂ错误；由红外光谱可以得出有机物 Ｘ含有的 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，Ｃ错误． ６．Ｂ　该有机化合物分子中氧原子数目小于１５０×５０％１６ ＝ ４．６９，氧原子数最多为４个，则该有机化合物的相对分子质量 最大为 ４×１６ ５０％ ＝１２８，碳、氢相对原子质量最大之和为 １２８× （１－５０％）＝６４，依据商余法：６４÷１２＝５……４，则碳原子数最 多为５个． ７．Ｂ　无水ＣａＣｌ２增重的３．６ｇ是水的质量，则５．０ｇＸ中 ｎ（Ｈ）＝ ３．６ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．４ｍｏｌ，ＫＯＨ浓溶液增重的１１．０ｇ是 二氧化碳的质量，则５．０ｇＸ中ｎ（Ｃ）＝１１．０ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．２５ｍｏｌ，根 据质量守恒，氧元素的质量为 ５．０ｇ－０．４ｍｏｌ×１ｇ／ｍｏｌ－ ０．２５ｍｏｌ×１２ｇ／ｍｏｌ＝１．６ｇ，则 ｎ（Ｏ）＝ １．６ｇ１６ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，则 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为０．２５∶０．４∶０．１＝５∶８∶２， 结合 Ｘ的相对分子质量可知，有机化合物 Ｘ的分子式为 Ｃ５Ｈ８Ｏ２． ８．Ｂ　粗苯甲酸中含有少量 ＮａＣｌ和泥沙，由流程可知，加 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、ＮａＣｌ，ＮａＣｌ的溶解度受温 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答．苯甲酸 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 苯甲酸结晶析出，ＮａＣｌ溶解在水中，无法除去，Ｂ错误． ９．Ｄ　根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为４６，Ａ 错误；２．３ｇ该有机化合物中 ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ× ２＝０．１５ｍｏｌ×２＝０．３ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）＝ｎ（ＣＯ２）＝ ４．４ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．１ｍｏｌ，所以ｎ（Ｏ）＝（２．３－１．２－０．３）ｇ１６ｇ／ｍｏｌ ＝０．０５ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）∶ ｎ（Ｈ）∶ｎ（Ｏ）＝０．１∶０．３∶０．０５＝２∶６∶１，最简式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，相对 分子质量为４６，则分子式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，根据核磁共振氢谱，该分 子为ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，Ｂ错 误；分子中含有—ＯＨ，能形成分子间氢键，Ｃ错误；该有机化合 物的结构式为 Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ  Ｏ Ｈ，１ｍｏｌ该有机化合物分子含 有的σ键数目为８ＮＡ，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ　（２）Ｄ　（３）Ａ　（４）Ｆ　（５）Ｂ １１．（１）蒸馏烧瓶　仪器ｙ　ｄ （２）①Ｃ２Ｈ４Ｏ　②８８　Ｃ４Ｈ８Ｏ２ （３）羟基、（酮）羰基　   ＯＨ  Ｏ 解析：（２）①有机物Ｍ（只含Ｃ、Ｈ、Ｏ三种元素中的两种或 三种）中碳元素的质量分数为５４．５％，氢元素的质量分数为 ９．１％，则氧元素的质量分数为１－５４．５％－９．１％＝３６．４％，则 有机物Ｍ中各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶Ｎ（Ｏ）＝ ５４．５％ １２ ∶ ９．１％ １ ∶ ３６．４％ １６ ≈２∶４∶１，故有机物 Ｍ                                                                      的实验式为 —２— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 Ｃ２Ｈ４Ｏ． ②Ｍ的密度是同温同压下二氧化碳密度的２倍，即有机 物Ｍ的相对分子质量为 ４４×２＝８８，有机物 Ｍ的实验式为 Ｃ２Ｈ４Ｏ，则Ｍ的分子式为Ｃ４Ｈ８Ｏ２． （３）有机物Ｍ的分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｏ２，由核磁共振氢谱图和 红外光谱图可知，Ｍ中有４种不同化学环境的 Ｈ原子，４种 Ｈ 原子数之比为１∶３∶１∶３，并且含有 Ｏ—Ｈ、Ｃ—Ｈ和 Ｃ Ｏ，则结 构 中 含 两 个—ＣＨ３，有 机 物 Ｍ 的 结 构 简 式 为 Ｈ３ Ｃ ＣＨ  ＯＨ Ｃ  Ｏ ＣＨ ３，键线式为   ＯＨ  Ｏ ，官能团的名称为羟基 和（酮）羰基． 第４３期３、４版综合质量检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ 師師師  帩帩帩  ４．Ｄ　 Ｏ 的分子式为Ｃ７Ｈ８Ｏ帨 師 師，  Ｏ 的分子式为 Ｃ８Ｈ１０Ｏ 師 師 帩 ， ＣＨＯ的分子式为 Ｃ７Ｈ６Ｏ 師 師 帩 ， ＣＯＯＨ 的分 子式为Ｃ７Ｈ６Ｏ２ 師 師帪，  ＯＨ ＣＨ  ３ 的分子式为 Ｃ７Ｈ８Ｏ，与 師 師師  帩帩帩  Ｏ 结构 不同，互为同分异构体． 師 師 帩 ５．Ｂ　 分子中含有５种不同化学环境的氢原子， Ａ不符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有３种不同化学环境的氢原 子，Ｂ符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有４种不同化学环境的氢 原子，Ｃ不符合题意 師 師 帩  ； 分子中含有２种不同化学环境 的氢原子，Ｄ不符合题意． ６．Ｄ　该流程中没有用到蒸馏原理，Ｄ错误． ７．Ｃ　根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ２，Ａ错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 有—ＣＯＯＨ，Ｂ错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 含有８种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 ８组吸收峰，Ｃ正确；两者属于不同物质，Ｄ错误． ８．Ｃ　乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层，故 不能通过分液分离，Ａ错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙酰 苯胺和乙醇不能通过过滤分离，Ｂ错误；乙酰苯胺在水中的溶 解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小，故 可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，Ｃ正确；乙酰苯胺在乙醇中溶 解度大，不能通过重结晶法提纯分离，Ｄ错误． ９．Ｄ　与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相同，Ｄ错误． １０．Ｄ　色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 一，Ａ错误；正戊烷（沸点３６℃）和正己烷（沸点６９℃）溶解性 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，Ｂ错误；某 有机化合物的相对分子质量为５８，则其分子式可能为 Ｃ３Ｈ６Ｏ， 也可能为Ｃ４Ｈ１０或Ｃ２Ｈ２Ｏ２等，Ｃ错误；某烃完全燃烧生成 ＣＯ２ 和Ｈ２Ｏ的物质的量之比为２∶３，则Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）＝２∶６，实验式 为ＣＨ３，Ｄ正确． １１．Ｄ　重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， Ｄ错误． １２．Ａ　原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 光谱图显示吸收的暗线，Ａ正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，ＣＨ３ＣＨＯ的相对分子质量为４４，但该质谱图显示 质荷比最大为 ６０，Ｂ错误；该红外光谱图显示有 Ｏ—Ｈ，而 ＣＨ３ＯＣＨ３没有Ｏ—Ｈ，Ｃ错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， ＣＨ３ＣＯＯＣＨ３有２种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 个峰，Ｄ错误． １３．Ｃ　步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，Ｃ错误． １４．Ｃ　无水 ＣａＣｌ２增重 ７．２ｇ，说明燃烧生成的 Ｈ２Ｏ是 ７．２ｇ，ｎ（Ｈ）＝ ７．２ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．８ｍｏｌ，ｍ（Ｈ）＝０．８０ｇ，ＫＯＨ浓 溶液增重 ２２．０ｇ，说明生成的 ＣＯ２是 ２２．０ｇ，ｎ（ＣＯ２）＝ ２２．０ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．５ｍｏｌ，ｍ（Ｃ）＝６．０ｇ，根据质量守恒，ｍ（Ｏ）＝ １０．０ｇ－０．８０ｇ－６．０ｇ＝３．２ｇ，ｎ（Ｏ）＝０．２ｍｏｌ，则该分子中 碳、氢、氧原子的个数比是０．５ｍｏｌ∶０．８ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝５∶８∶２， 则有机物Ｘ的实验式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，由质谱图可知，有机物 Ｘ的 相对分子质量是１００，则 Ｘ的分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，Ａ错误，Ｂ                                                                      错 —３— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 误；有机物Ｘ中含有醛基，核磁共振氢谱图上有２组吸收峰，则 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，且两种氢原子之比是３∶１，所以有机物 Ｘ的结构简式 为（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨＯ）２，Ｃ正确；有机物 Ｘ中含有两个醛基，还有 ３个碳原子，符合条件的同分异构体有 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨＯ）２、 ＣＨ３ＣＨ（ＣＨＯ）ＣＨ２ＣＨＯ、ＣＨ２（ＣＨ２ＣＨＯ）２ ３种，Ｄ错误． １５．Ｂ　１０ｇ沉淀应为 ＣａＣＯ３，ｎ（ＣＯ２）＝ｎ（ＣａＣＯ３）＝ １０ｇ １００ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，根据反应： ＣＯ２＋Ｃａ（ＯＨ）２ ＣａＣＯ３↓＋Ｈ２Ｏ　滤液减少量 １ｍｏｌ １００ｇ ５６ｇ ０．１ｍｏｌ １０ｇ ５．６ｇ 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少２．９ｇ，则生成水的质 量应为５．６ｇ－２．９ｇ＝２．７ｇ，则ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ×２＝ ０．３ｍｏｌ，该有机化合物中 ｎ（Ｃ）∶ｎ（Ｈ）＝１∶３，只有 Ｃ２Ｈ５ＯＨ 符合． 二、非选择题 １６．（１）Ｃ７Ｈ８　碳氯键 （２）ｃ　（３）５　（４）ｓｐ２、ｓｐ３ （５）Ｃ（苯甲醇）分子间能形成氢键，Ｄ（苯甲醛）分子间不 能形成氢键 （６）ｄ １７．（１）羧基、碳碳双键　（２）１１∶３　（３）ｂ　（４）ｓｐ２ （５）富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 氢键 １８．Ⅰ．（１）Ｃ　（２）浸取青蒿素 （３）蒸馏　Ｂ　（４）ＡＢＣ （５）醚键、酯基　ｓｐ２、ｓｐ３ Ⅱ．（６）Ｃ８Ｈ１１ＮＯ２　３ （７）Ａ 解析：Ⅰ．由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入９５％的乙醇溶解粗品，经 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品． （４）由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， Ａ正确；用Ｘ射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，Ｂ正确； 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有 Ｃ、Ｈ、Ｏ等元素，Ｃ 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，Ｄ 错误． Ⅱ．（７）由图可知，该有机物分子中含有２种不同化学环 境的氢原子，ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ含有２种不同化学环境的氢原子，其余 均含有３种不同化学环境的氢原子，故选Ａ． 第４４期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｂ　６．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ　４．Ｄ　５．Ａ ６．（１）６ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２ （３）（ＣＨ３）２ＣＨＣ（ＣＨ３）（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＣＨ３ （４）３，３，４－三甲基己烷 （５）２，２，６－三甲基－４－乙基辛烷 第４４期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ ２．Ｄ　根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 ＣＨ３ ３ Ｃ Ｈ３  Ｃ ２ＣＨ  ２ １ＣＨ  ３ Ｃ ４  Ｈ ＣＨ  ３ Ｃ ５ Ｈ ２ Ｃ６Ｈ ２ Ｃ７Ｈ ３，则正确的名称为 ３，３，４－ 三甲基庚烷，故Ｄ错误． ３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ａ ６．Ｄ　２－甲基 －２－乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 正确命名为２，２－二甲基丁烷，有３种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有 ３种，Ａ错误；新戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）３，只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 有１种，Ｂ错误；２，２，３－三甲基戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３，有５种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有５种，Ｃ错误；２，３－二甲基－４－                                                                      乙基己烷的结 —４— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 构简式为ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２，有 ７种不同 化学环境的氢原子，一氯代物有７种，Ｄ正确． ７．Ｃ　Ｘ、Ｙ都属于烷烃，分子组成上相差１个 ＣＨ２，因此 二者互为同系物，Ａ正确；Ｘ、Ｙ互为同系物，Ｙ的相对分子质 量大，分子间作用力强，沸点高，Ｂ正确；根据产物 Ｘ的结构简 式可知，主链上有４个碳原子，２号碳上连有１个甲基，用系统 命名法对其命名为２－甲基丁烷，Ｃ错误；由 Ｘ、Ｙ的结构简式 可知，二者均有４种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 代物均有４种，Ｄ正确． ! " ! ! ! " " " " " ８．Ｂ　由金刚烷的结构可知，含４个    ＣＨ，６个—ＣＨ２—，则分子式为 Ｃ１０Ｈ１６， Ａ正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 氢原子：   ＣＨ、—ＣＨ２—，一氯代物有 ２ 种（如上图），故二氯取代时，可以固定①号氯原子，移动另一 个氯原子，位置有３种；固定②号氯原子，另一个氯原子的位置 也有３种，共６种，Ｂ错误、Ｄ正确；由金刚烷的键线式可知，分 子内由Ｃ原子构成的最小的环上有６个 Ｃ原子，这种环有４ 个，Ｃ正确． ９．Ｂ　完全燃烧 １．００ｇ某脂肪烃，生成 ３．０８ｇＣＯ２和 １．４４ｇＨ２Ｏ，质谱法测得其相对分子质量为１００，则该脂肪烃的 物质的量为 ０．０１ｍｏｌ，二氧化碳的物质的量是 ３．０８ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．０７ｍｏｌ，水的物质的量是 １．４４ｇ１８ｇ／ｍｏｌ＝０．０８ｍｏｌ，由Ｃ、Ｈ原子守 恒可知，该脂肪烃中Ｃ、Ｈ原子个数分别为７、１６，所以该脂肪烃 的分子式为Ｃ７Ｈ１６，此时Ｃ原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 解答．该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，Ｃ７Ｈ１６的 同分异构体中支链最多的为 ，系统命名为２，２，３－三甲 基丁烷，Ｂ错误． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ６Ｈ１４　（２）Ｃ８Ｈ８　１ （３）Ａ （４）２，４－二甲基己烷　同系物　７ （５）① ＣＨＣ２Ｈ５ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ② ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （６）①Ｃ４Ｈ１０　②ＣＨ４ 解析：（１）设该烷烃的分子式为 ＣｎＨ２ｎ＋２，由同温、同压下 其蒸气的密度是 Ｈ２的４３倍可知，该烷烃的相对分子质量为 ８６，１４ｎ＋２＝８６，解得ｎ＝６，则其分子式为Ｃ６Ｈ１４． （２）立方烷的分子式为 Ｃ８Ｈ８，结构高度对称，一氯代物有 １种． （３）结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 高到低的顺序为②④①③，故选Ａ． （６）①１ｍｏｌＣｘＨｙ完全燃烧时的耗氧量为（ｘ＋ ｙ ４）ｍｏｌ， 由各烃的分子式中Ｃ、Ｈ原子个数可知，相同物质的量的各烃 中，Ｃ４Ｈ１０的耗氧量最大； ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 多，四种烃中ＣＨ４中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多． １１．（１）不合理　氯气可与水反应生成 ＨＣｌ，加入 ＡｇＮＯ３ 溶液也会产生白色沉淀 （２）１０ （３）实验②测得的ｐＨ比实验①测得的ｐＨ低，说明除了氯 气溶于水生成ＨＣｌ外还有别的反应也生成ＨＣｌ （４）２２．４ 解析：（４）根据甲烷和氯气反应的原理，每１ｍｏｌ氯气参加 反应生成１ｍｏｌ氯化氢，测得溶液 ｐＨ＝１．００，则试管中原有氯 气为０．１ｍｏｌ／Ｌ×１０－２Ｌ＝０．００１ｍｏｌ，在标准状况下的体积为 ０．００１ｍｏｌ×２２．４Ｌ／ｍｏｌ＝２．２４×１０－２Ｌ＝２２．４ｍＬ． 第４５期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ 专练三                                                                      １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｂ —５— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练四 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｂ　４．Ｃ 第４５期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ａ ３．Ｂ　该烃与Ｂｒ２按物质的量之比为１∶１加成时，可以有 １，２－加成生成３种产物，还有共轭双键的１，４－加成，生成２ 种产物，共有５种产物，Ｂ正确． ４．Ｂ ５．Ｃ　柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生 １，４－加成，Ｃ 错误． ６．Ｃ　ａ、ｂ、ｃ分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 成反应，都能使溴的ＣＣｌ４溶液褪色，Ｃ正确． ７．Ｃ　二苯乙烯分子式为 Ｃ１４Ｈ１２，Ａ错误；苯环上的１２个 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 原子可能共平面，Ｂ错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 应、加成反应和加聚反应，Ｃ正确；１ｍｏｌ二苯乙烯在一定条件 下与足量Ｈ２反应，２ｍｏｌ苯环能与６ｍｏｌ氢气加成，１ｍｏｌ碳碳 双键能与１ｍｏｌ氢气加成，则最多消耗７ｍｏｌＨ２，Ｄ错误． ８．Ａ　异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ａ错误；苯的同系物发生硝 化反应的条件需要浓硫酸并加热，Ｂ正确；异丙烯苯变为异丙 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 ２，４，６位的氢原子被—ＮＯ２取代的结果，Ｃ正确；根据三硝基异 丙苯的结构简式可以判断其分子式是Ｃ９Ｈ９Ｎ３Ｏ６，Ｄ正确． ９．Ｃ　根据结构简式确定 ａ的分子式为 Ｃ１０Ｈ１０Ｏ，Ａ错误； 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，Ｂ错误；萘的 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 代物有两种 師 師 師 師帪：  Ｃｌ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ，二氯代物有１０种，如图 師 師 師 師帪 ： ３  Ｃｌ １ ２ ４ ５ ６ ７ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ８９ １０ ，Ｃ正确；ｂ中有４个碳原子为饱和 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 碳原子不可能共平面，Ｄ错误． １０．Ａ　乙炔中混有的Ｈ２Ｓ气体能被 Ｂｒ２氧化，从而使 Ｂｒ２ 的ＣＣｌ４溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Ｂｒ２的 ＣＣｌ４ 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，Ａ错误；酸性 ＫＭｎＯ４溶液能氧化乙炔，所以酸性 ＫＭｎＯ４溶液褪色，说明乙 炔具有还原性，Ｂ正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加入 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，Ｃ 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，Ｄ正确． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ１５Ｈ１８　碳碳双键 （２）４　（３）２ （４）   ５　 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ （５）Ｃ 解析：（３）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则１ｍｏｌ分子最多 能消耗２ｍｏｌＢｒ２． （４）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子中含有 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 １ｍｏｌ该有机化合物与足量 Ｈ２发生加成反应时，最多能消耗 ５ｍｏｌ氢气，   反 应 所 得 产 物 的 结 构 简 式 为 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ． １２．（１）环辛烷 （２）ＣａＣ２＋２Ｈ２ →Ｏ ＣＨ ＣＨ帒 ↑＋Ｃａ（ＯＨ）２ （ ３ ） ＣＨ３ 帒  帒Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ ３ （ 或 帒ＨＣ Ｃ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 帒Ｃ ＣＨ、 帒  帒ＨＣ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ２ＣＨ ３等） （４）加成反应　 ＣＨ２Ｃ Ｃ  ｌ ＣＨ ＣＨ ２ （５）ＨＣＮ　ＣＨ ２                                                                      ＣＨＣＮ —６— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期