精品解析：江苏省常州市2024-2025学年高二下学期4月期中考试 化学试题

2025年春学期高二期中质量调研 化学试卷 2025年4月 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择两部分，满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前请将学校、班级、姓名填涂在答题卡对应位置；答案写在答题卡规定区域内，在草稿纸、试卷上答题无效；考试结束后仅交答题卡。 可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活密切相关。下列有关叙述正确的是 A. 聚氯乙烯可用作食品保鲜袋 B. 推广使用煤液化技术可减少的排放 C. 尼龙、涤纶、光导纤维都是有机合成纤维 D. 尿素是人类第一次用无机物人工合成的有机物 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 基态碳原子的价层电子排布图为： B. 一氯甲烷的电子式： C. 乙酸的结构简式： D. 甲烷分子的球棍模型为： 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 4. 下列叙述中不正确的是 A. 和金刚石互为同素异形体 B. 聚乙烯是纯净物，具有固定熔沸点 C. 用红外光谱区分和 D. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 阅读下列材料，完成下面小题： 参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下和可合成尿素。与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点)，水杨酸和甲醇(沸点)发生如下反应制取冬青油(沸点)，制备反应的化学方程式： 。 5. 下列说法正确的是 A. 是极性分子 B. 第一电离能： C. 水杨酸中所有原子可能共平面 D. 在合成尿素的反应中作氧化剂 6. 下列说法不正确的是 A. 的沸点高于 B. 可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率 C. 若用进行示踪，可得产物 D. 加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率 7. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 与反应生成： B. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：2+CO2+H2O2+ C. 乙酸除水垢中的： D. 甲苯与浓硝酸反应制备：+3HNO3(浓)+3H2O 8. 下列实验装置可以达到实验目的的是 A. 图甲分离苯和甲苯 B. 图乙用酒精萃取碘水中的碘 C. 图丙制取并收集乙酸乙酯 D. 图丁制备新制悬浊液 9. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与H2发生加成反应，而乙醇与H2难反应 B. CH3COOH的酸性比HCOOH酸性弱 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 D. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 10. 下列实验操作对应的实验现象及解释或结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 解释或结论 A 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量溶液、酸性溶液 溶液紫红色褪去 乙醇发生消去反应 B 将苯和液溴反应生成的气体通入硝酸酸化的溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生取代反应 C 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 紫红色褪去 中含有碳碳双键 D 向某苯溶液中加入适量浓溴水 没有观察到白色沉淀 该苯溶液中不含苯酚 A. A B. B C. C D. D 11. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油制得。下列说法正确的是 A. 甘油含1个手性碳原子 B. 甘油酸可通过加聚反应形成高分子化合物 C. 甘油与反应的有机产物有2种 D. 甘油转化为甘油酯的反应类型为消去反应 12. 药物Z可通过如下转化合成得到： 下列说法正确的是 A. X分子中共平面的原子数最多为16个 B. Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C. Z分子中含有4种官能团 D. Z分子与按物质的量之比为1:1加成，生成2种产物 13. 的溴化、氯化反应过程及产物选择性如图所示。下列说法正确的是 已知： A. 比稳定 B. 使用合适的催化剂能够降低氯化、溴化反应的 C. 升高温度，氯化、溴化反应的平衡转化率都增大 D. 以为原料合成丙醇时，应该选用溴化反应，然后再水解 二、主观题：共4小题，共61分。 14. 有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。 （1）测定分子式 取在足量氧气中完全燃烧，生成和。 ①A中是否含有氧元素，请说明判断的理由___________。 ②经测定A的相对分子质量为74，写出其分子式为___________。 （2）确定结构简式 已知A能与金属钠反应产生氢气，则A中含有官能团___________(填名称)；又知A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为，则其结构简式为___________，并用系统命名法命名___________。 （3）解释性质 A能与水互溶的原因是___________。 （4）实验室可用酸性测定有机物的物质的量浓度。A的同系物乙醇能与酸性高锰酸钾反应，乙醇被氧化为乙酸，被还原为。步骤如下：取乙醇溶液于锥形瓶中，用的酸性标准溶液滴定至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性标准溶液的体积为。通过计算确定乙醇溶液的物质的量浓度___________(写出计算过程)。 15. 可用于生产高附加值的精细化学品，光照条件下，负载的多相催化甲烷合成甲醇，以钛铁矿(主要成分为)为原料制备纳米的步骤如下。 已知：时，；； （1）酸浸：向磨细的钛铁矿中加入浓硫酸，充分反应后，所得溶液中主要含有和。基态核外电子排布式为___________。 （2）沉钛：向溶液中加入铁粉，充分反应后过滤除去多余的铁粉，所得滤液富含，调节溶液的，使水解生成，过滤。 ①若沉钛后，则需要调节溶液的略大于___________。 ②水解生成的离子方程式为___________。 ③加入铁粉的作用是___________。 （3）煅烧：在时煅烧，可得到纳米。 的一种晶胞结构如图-1所示，每个O周围距离最近的数目是___________。 （4）和甲醇反应可生成。 ①此反应属于___________类型。 ②请设计方案检验该有机产物中的硫元素：取，___________。(必须使用的试剂：溶液、盐酸、溶液) 16. 医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G) 已知：① ② （1）写出A发生加聚反应所得产物的结构简式___________。 （2）可用试剂___________检验B是否完全转化为C。 （3）能与___________溴水反应，的反应类型为___________。 （4）写出的化学方程式___________。 （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________。 遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有4组峰，苯环上的一氯代物只有1种。 （6）已知：① ②苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备的合成路线流程图见下图。(无机试剂和两碳以下的有机物任用) ①写出X的结构简式___________。 ②写出反应的化学方程式___________。 17. 布洛芬缓释胶囊具有解热镇痛的作用，其有效成分布洛芬(F)的一种合成工艺路线如下： 已知： （1）D中含有的官能团有___________。 （2）转化中加入的目的是___________。 （3）E的结构简式为___________。 （4）的反应类型为___________。 （5）写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。 能发生银镜反应；核磁共振氢谱共有4组峰；酸性条件下水解生成两种产物，其中一种遇溶液显紫色。 （6）已知：①；② 其中表示烃基或者H。 写出以、为原料制备的合成路线流程图____________(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025年春学期高二期中质量调研 化学试卷 2025年4月 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择两部分，满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前请将学校、班级、姓名填涂在答题卡对应位置；答案写在答题卡规定区域内，在草稿纸、试卷上答题无效；考试结束后仅交答题卡。 可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活密切相关。下列有关叙述正确的是 A. 聚氯乙烯可用作食品保鲜袋 B. 推广使用煤液化技术可减少的排放 C. 尼龙、涤纶、光导纤维都是有机合成纤维 D. 尿素是人类第一次用无机物人工合成的有机物 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯（PVC）受热易释放有毒物质，不可用于食品保鲜袋，食品保鲜袋通常用聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP），A错误； B．煤液化技术提高煤的利用率，但燃烧产物仍含，无法减少排放，B错误； C．尼龙、涤纶是有机合成纤维，但光导纤维成分为二氧化硅（无机非金属材料），C错误； D．尿素是维勒首次用氰酸铵（无机物）合成的有机物，打破有机物只能由生命体合成的观点，D正确； 故选D。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 基态碳原子的价层电子排布图为： B. 一氯甲烷的电子式： C. 乙酸的结构简式： D. 甲烷分子的球棍模型为： 【答案】A 【解析】 【详解】A．基态碳原子的电子排布式为1s22s22p2，其价层电子排布图为，A正确； B．一氯甲烷中氯原子满足8电子稳定结构，电子式：，B错误； C．乙酸的官能团是羧基，结构简式为，分子式为：，C错误； D．甲烷分子碳原子半径大于氢原子，球棍模型是，D错误； 故选A。 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 4. 下列叙述中不正确的是 A. 和金刚石互为同素异形体 B. 聚乙烯是纯净物，具有固定熔沸点 C. 用红外光谱区分和 D. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 【答案】B 【解析】 【详解】A．C60和金刚石均为碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，A正确； B．聚乙烯是高分子化合物，聚合度不同导致其为混合物，无固定熔沸点，B错误； C．C2H5OH的官能团为羟基（-OH），CH3OCH3的官能团为醚键（-O-），红外光谱可区分官能团差异，C正确； D．X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，D正确； 故选B。 阅读下列材料，完成下面小题： 参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下和可合成尿素。与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点)，水杨酸和甲醇(沸点)发生如下反应制取冬青油(沸点)，制备反应的化学方程式： 。 5. 下列说法正确的是 A. 是极性分子 B. 第一电离能： C. 水杨酸中所有原子可能共平面 D. 在合成尿素的反应中作氧化剂 6. 下列说法不正确的是 A. 的沸点高于 B. 可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率 C. 若用进行示踪，可得产物 D. 加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率 【答案】5. C 6. B 【解析】 【5题详解】 A. 无孤电子对，为非极性分子，A错误； B.同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大，第Ⅱ、Ⅴ族反常，因此第一电离能：，B错误； C.水杨酸中有可能共平面，C正确； D. 和可合成尿素的反应不是氧化还原反应，CO2不是氧化剂，D错误； 故选C。 【6题详解】 A. 存在分子间氢键，使得熔沸点升高，沸点高于，A正确； B．边反应边蒸馏出冬青油，相当于减小生成物的浓度，可以使平衡正向移动，但同时水杨酸也会被蒸馏出来，导致转化率降低， B错误； C．酯化反应的实质是羧酸脱羟基醇脱氢，所以若用进行示踪，可得产物，C正确； D．浓硫酸可以做反应的催化剂加快反应速率，同时浓硫酸具有吸水性，可以吸收生成的水，使平衡正向移动，所以加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率，D正确； 故选B。 7. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 与反应生成： B. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：2+CO2+H2O2+ C. 乙酸除水垢中的： D. 甲苯与浓硝酸反应制备：+3HNO3(浓)+3H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．与发生取代反应生成和HCl，方程式：，A错误； B．苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，与二氧化碳量多少无关，反应的离子方程式为+CO2+H2O+，B错误； C．乙酸溶液与碳酸钙反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，反应的离子方程式为，C正确； D．2，4，6-三硝基甲苯结构简式书写错误，正确的书写为：+3HO-NO2+3H2O，D错误； 故选C。 8. 下列实验装置可以达到实验目的的是 A. 图甲分离苯和甲苯 B. 图乙用酒精萃取碘水中的碘 C. 图丙制取并收集乙酸乙酯 D. 图丁制备新制悬浊液 【答案】D 【解析】 【详解】A．分离苯和甲苯的混合溶液应选择蒸馏，蒸馏时，温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口下沿处，A项错误； B．酒精与水互溶，不能从碘水中萃取出碘，B项错误； C．丙装置导气管直接插入溶液中，容易出现倒吸现象，C项错误； D．向过量氢氧化钠溶液滴加硫酸铜溶液，可以制备悬浊液，D项正确； 故选D。 9. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与H2发生加成反应，而乙醇与H2难反应 B. CH3COOH的酸性比HCOOH酸性弱 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 D. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛含有醛基，能与H2发生加成反应，而乙醇不含不饱和键，无法反应，这是官能团本身的差异，而非原子间相互影响，A符合题意； B．CH3COOH的酸性弱于HCOOH，因甲基的推电子效应削弱了羧基的酸性，说明原子团间的影响，B不合题意； C．苯酚的羟基受苯环影响，酸性增强，能与NaOH反应，而乙醇羟基酸性极弱，说明原子团间的影响，C不合题意； D．甲苯的甲基受苯环活化，被酸性高锰酸钾氧化，而甲烷稳定不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明原子团间的影响，D不合题意； 故答案为：A。 10. 下列实验操作对应的实验现象及解释或结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 解释或结论 A 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量溶液、酸性溶液 溶液紫红色褪去 乙醇发生消去反应 B 将苯和液溴反应生成的气体通入硝酸酸化的溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生取代反应 C 向溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 紫红色褪去 中含有碳碳双键 D 向某苯溶液中加入适量浓溴水 没有观察到白色沉淀 该苯溶液中不含苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇和浓硫酸共热生成的气体经KOH溶液吸收乙醇蒸气、SO2后，剩余乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙醇发生消去反应生成乙烯，A正确； B．苯与液溴在Fe催化下生成HBr，但挥发的Br2蒸气也会与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，淡黄色沉淀可能由挥发出的Br2引起，无法确定是取代反应生成的HBr引起，B错误； C．CH2=CHCHO中的碳碳双键和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，褪色现象无法单独证明双键存在，结论不准确，C错误； D．未观察到白色沉淀可能是苯酚浓度低、被苯萃取或溴水不足，不能直接证明不含苯酚，结论错误，D错误； 答案选A。 11. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油制得。下列说法正确的是 A. 甘油含1个手性碳原子 B. 甘油酸可通过加聚反应形成高分子化合物 C. 甘油与反应的有机产物有2种 D. 甘油转化为甘油酯的反应类型为消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则甘油分子中不含有手性碳原子，A项错误； B．甘油酸含有羧基和羟基，可以通过缩聚反应形成高分子化合物，B项错误； C．甘油中有两种类型的羟基，与按物质的量之比为1：1反应时，溴原子可以取代两种位置的羟基，所得有机产物有2种，C项正确； D．甘油中含羟基，能和含羧基的物质发生酯化反应生成甘油酯，酯化反应属于取代反应，即甘油转化为甘油酯是取代反应，不是消去反应，D项错误； 故选C。 12. 药物Z可通过如下转化合成得到： 下列说法正确的是 A. X分子中共平面的原子数最多为16个 B. Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C. Z分子中含有4种官能团 D. Z分子与按物质的量之比为1:1加成，生成2种产物 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯环、羰基为平面结构，单键可以旋转，酚羟基也可以位于该平面内，甲基中的碳原子和最多一个氢原子可以位于该平面内，故最多有16个原子位于一个平面，A正确； B．Y中含有碳溴键，在氢氧化钠醇溶液加热条件下能发生消去反应，B错误； C．Z分子中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，C错误； D．Z中存在2个共轭的碳碳双键，结构不对称，可发生1，2−加成、3，4−加成、1，4−加成，则Z分子与Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有3种，D错误； 故选A。 13. 的溴化、氯化反应过程及产物选择性如图所示。下列说法正确的是 已知： A. 比稳定 B. 使用合适的催化剂能够降低氯化、溴化反应的 C. 升高温度，氯化、溴化反应的平衡转化率都增大 D. 以为原料合成丙醇时，应该选用溴化反应，然后再水解 【答案】D 【解析】 【详解】A．能量低，物质稳定，根据图象可知，CH3CH2CH2·比(CH3)2CH·高，即(CH3)2CH·比CH3CH2CH2·稳定，故A错误； B．ΔH只与体系中始态和终态有关，因此使用催化剂降低活化能，ΔH保持不变，故B错误； C．根据溴化反应过程图象可知，该反应为吸热反应，升高温度，促进平衡向正反应方向移动，CH3CH2CH3的平衡转化率增大，根据氯化反应图象可知，该反应为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向进行，CH3CH2CH3的平衡转化率降低，故C错误； D．根据图象可知，溴化反应过程中(CH3)2CH·选择性95%，相对较大，即产生2－丙醇产量较多，以CH3CH2CH3为原料合成2－丙醇时，应该选用溴化反应，然后再水解，故D正确； 答案为D。 二、主观题：共4小题，共61分。 14. 有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。 （1）测定分子式 取在足量氧气中完全燃烧，生成和。 ①A中是否含有氧元素，请说明判断的理由___________。 ②经测定A的相对分子质量为74，写出其分子式为___________。 （2）确定结构简式 已知A能与金属钠反应产生氢气，则A中含有官能团___________(填名称)；又知A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为，则其结构简式为___________，并用系统命名法命名___________。 （3）解释性质 A能与水互溶的原因是___________。 （4）实验室可用酸性测定有机物的物质的量浓度。A的同系物乙醇能与酸性高锰酸钾反应，乙醇被氧化为乙酸，被还原为。步骤如下：取乙醇溶液于锥形瓶中，用的酸性标准溶液滴定至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性标准溶液的体积为。通过计算确定乙醇溶液的物质的量浓度___________(写出计算过程)。 【答案】（1） ①. 4.5g中H的物质的量为，8.8g中C的物质的量为，m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g<3.7g，则A中含有氧元素 ②. C4H10O （2） ①. 羟基 ②. ③. 2-甲基-1-丙醇 （3）A分子中含有羟基（—OH），能与水分子形成氢键，从而增大溶解度 （4） 【解析】 【小问1详解】 ①4.5g中H的物质的量为，8.8g中C的物质的量为，m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g<3.7g，则A中含有氧元素； ②3.7g有机化合物A中O原子的物质的量为，C、H、O原子个数比为0.2∶0.5∶0.05=4∶10∶1，根据A的相对分子质量为74，其分子式为C4H10O； 【小问2详解】 A能与金属钠反应产生氢气，则A中含有羟基；符合A分子式C4H10O的有机物为醇，其同分异构体的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则其结构简式为，其系统命名为2-甲基-1-丙醇； 【小问3详解】 A（2-甲基-1-丙醇）分子中含有羟基（—OH），能与水分子形成氢键，从而增大溶解度。 【小问4详解】 乙醇与酸性溶液发生反应的离子方程式为： ，，则。 15. 可用于生产高附加值的精细化学品，光照条件下，负载的多相催化甲烷合成甲醇，以钛铁矿(主要成分为)为原料制备纳米的步骤如下。 已知：时，；； （1）酸浸：向磨细的钛铁矿中加入浓硫酸，充分反应后，所得溶液中主要含有和。基态核外电子排布式为___________。 （2）沉钛：向溶液中加入铁粉，充分反应后过滤除去多余的铁粉，所得滤液富含，调节溶液的，使水解生成，过滤。 ①若沉钛后，则需要调节溶液的略大于___________。 ②水解生成的离子方程式为___________。 ③加入铁粉的作用是___________。 （3）煅烧：在时煅烧，可得到纳米。 的一种晶胞结构如图-1所示，每个O周围距离最近的数目是___________。 （4）和甲醇反应可生成。 ①此反应属于___________类型。 ②请设计方案检验该有机产物中的硫元素：取，___________。(必须使用的试剂：溶液、盐酸、溶液) 【答案】（1）或 （2） ①. ②. ③. 将溶液中转化为，避免在沉钛过程中生成杂质 （3）3 （4） ①. 取代反应 ②. NaOH溶液用于水解，加入盐酸，然后滴入氯化钡溶液，若出现白色硫酸钡沉淀，即证明含有硫元素。 【解析】 【小问1详解】 是号元素，根据构造原理可知基态原子核外电子排布式为或。 【小问2详解】 ①时，，，，，，，则需要调节溶液的略大于。 ②水解生成沉淀同时产生，反应的离子方程式为：。 ③加入铁粉的作用是将溶液中转化为，避免在沉钛过程中生成杂质。 【小问3详解】 黑球个数为：，白球个数为：，所以黑球代表钛原子，白球代表氧原子。根据的晶胞结构示意图可知：每个周围距离最近的Ti数目是个。 【小问4详解】 ①已知硫酸的结构式为：，硫酸和甲醇反应可生成，说明硫酸结构中的与甲醇羟基上的氢原子发生脱水反应，属于取代反应。 ②NaOH溶液用于水解，盐酸用于调整中和剩余氢氧化钠，而溶液则用于检测产生的硫酸根离子。 16. 医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G) 已知：① ② （1）写出A发生加聚反应所得产物的结构简式___________。 （2）可用试剂___________检验B是否完全转化为C。 （3）能与___________溴水反应，的反应类型为___________。 （4）写出的化学方程式___________。 （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式___________。 遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有4组峰，苯环上的一氯代物只有1种。 （6）已知：① ②苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，以苯为原料制备的合成路线流程图见下图。(无机试剂和两碳以下的有机物任用) ①写出X的结构简式___________。 ②写出反应的化学方程式___________。 【答案】（1） （2）银氨溶液 （3） ①. 3 ②. 加成反应 （4）(CH3)2CHCH2COOH++H2O （5）、 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A发生已知①反应的原理得到B，可推知B结构简式为(CH3)2CHCH2CHO；由分子式变化可知，B→C是醛基氧化为羧基，C的结构简式为(CH3)2CHCH2COOH；D→E的条件为已知②，发生加成反应，可知D、F的结构中均含有苯环，E→F为与H2的加成，因此倒推可知，E结构简式为；D的结构简式为。 【小问1详解】 A发生加聚反应，化学方程式为：，结构简式为：； 【小问2详解】 B结构简式为(CH3)2CHCH2CHO，C的结构简式为(CH3)2CHCH2COOH，用试剂银氨溶液检验B是否完全转化为C； 【小问3详解】 D的结构为，苯环上羟基和甲基的邻对位可以发生取代反应，则1molD能与3mol溴水反应；由分析可知，D→E的反应类型为加成反应； 【小问4详解】 C与F发生酯化反应生成G和水，反应的化学方程式为：(CH3)2CHCH2COOH++H2O； 【小问5详解】 E结构简式为，E的一种同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，核磁共振氢谱有4组峰，苯环上的一氯代物只有1种，则其结构简式为：、； 【小问6详解】 ①由已知②可知，苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位，结合可知，苯环上甲基和硝基处于间位，则合成时，先引入硝基，再引入甲基，则与浓硝酸、浓硫酸、加热的条件下发生取代反应，生成X，X为硝基苯，结构简式为：，和CH3Cl在AlCl3的条件下发生取代反应生成，化学方程式为：，与Fe、HCl发生还原反应生成。 17. 布洛芬缓释胶囊具有解热镇痛的作用，其有效成分布洛芬(F)的一种合成工艺路线如下： 已知： （1）D中含有的官能团有___________。 （2）转化中加入的目的是___________。 （3）E的结构简式为___________。 （4）的反应类型为___________。 （5）写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。 能发生银镜反应；核磁共振氢谱共有4组峰；酸性条件下水解生成两种产物，其中一种遇溶液显紫色。 （6）已知：①；② 其中表示烃基或者H。 写出以、为原料制备的合成路线流程图____________(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】（1）酯基、醚键 （2）中和HCl，促进反应正向进行 （3） （4）氧化反应 （5）或 （6） 【解析】 【分析】甲苯A和丙烯发生加成反应生成B，B和乙酰氯发生取代反应生成C，C和ClCH2COOCH2CH3是羰基中的π键断裂而经反应成环生成D；D反应生成E，根据题目信息，E是； 【小问1详解】 根据D的结构简式，D中含有的官能团有酯基、醚键； 【小问2详解】 的过程中有HCl生成，HCl与反应生成C2H5OH和NaCl，加入的目的是中和HCl，促进反应正向进行； 【小问3详解】 D反应生成E，根据题目信息，E是； 【小问4详解】 E中醛基变为羧基生成F，的反应类型为氧化反应。 【小问5详解】 能发生银镜反应，酸性条件下水解生成两种产物，其中一种遇溶液显紫色，说明为甲酸酚酯，核磁共振氢谱共有4组峰，说明结构对称；符合条件的F的同分异构体为或 【小问6详解】 催化氧化为，和在乙酸钠作用下生成，依次和氢氧化钠、盐酸反应生成，和在氢氧化钠作用下生成，用一水合肼还原生成，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $