贵州省黔西南金成实验学校等四校2024-2025学年高二下学期6月测试化学试卷

秘密★启用前 2024—2025学年度第二学期0618第一次校内期末考试试题 高二年级 化学 第I卷 单项选择题（每空3分 共42分） 1. （教材58页 第2题）下列卤代烃属于CH3CH2Cl同系物的是（ ） A. CH2ClCH2Cl B. CH3Cl C. CH2=CHCH2Cl D. 2. 下列化学用语使用正确的是（ ） A. 醛基的电子式为： B. 2-丁烯的结构简式为： C. 甲烷中C原子杂化轨道的电子云轮廓图为： D. 甲酰苯胺的结构简式为： 3. 化学与生活、工业息息相关，下列说法错误的是（ ） A. 乙二醇由于易溶于水，常用作汽车防冻液 B. 肉桂醛、茴香醛等由于具有特殊的香味常用作调味香料 C. 苯甲酸及其盐由于能使微生物体内的蛋白质变性常用作食品防腐剂 D. 低级酯因具有芳香气味常用作糖果、糕点的香料 4. （教材95页 第9题）由有机物合成的合成路线中，不涉及的反应类型为（ ） A. 氧化反应 B.取代反应 C. 加成反应 D. 消去反应 5. （教材95页 第7题，略改）下列事实不能用有机化合物中基团之间的相互作用解释的是（ ） A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能 B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. CCl3COOH的酸性较强而CH3COOH的酸性较弱 6. 下列物质（括号内物质为杂质）的除杂正确的是（ ） 选项 被提纯物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 B 乙烯(二氧化硫) 溴水 洗气 C 乙酸（乙醇） Na 蒸馏 D 乙醇(水) 生石灰 过滤 7. （教材72页 第1题）某有机化合物的结构简式为CH2=CHCH2CHO，下列对其化学性质的判断不正确的是（ ） A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 1mol该物质只能与1mol H2加成 C. 能被银氨溶液氧化 D. 1mol该物质能与1mol HBr发生加成反应 8. 下列化学方程式书写正确的是（ ） A. CH3CH2Br在NaOH水溶液中加热： B. 甲苯和Cl2在FeCl3催化下反应： C. 邻羟基苯酚和少量NaOH溶液反应： D. 和过量溴水反应： 9. 化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是（ ） A． 存在顺反异构 B． 分子中含有4个手性碳原子 C． 能发生加聚反应和缩聚反应 D. 1mol X最多能消耗2mol Br2 10. 化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是（ ） A. 1mol X最多能与6 mol H2发生加成反应 B. Y中含有3种官能团 C. Z中碳原子的杂化方式有sp和sp2 D. X、Y、Z都能使酸性KMnO4溶液褪色 11. 下列实验装置能达到实验目的的是（ ） 装置 选项 A.检验生成的乙炔 B. 制备乙酸乙酯 装置 选项 C.配置银氨溶液 D.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性 A. A B. B C. C D. D 12. （教材83页 第5题,略改）邻甲基苯甲酸（）的同分异构体中，属于酯且分子结构中含有甲基和苯环的有（ ） A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 13. 用于合成有机高分子的单体组合为（ ） A. ①③⑤ B. ①③⑥ C. ②④⑤ D. ②④⑥ 14. 下列实验操作、现象正确且能得到实验结论的是（ ） 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 向R-X（R代表烃基，X为F、Cl、Br、I中的一种原子）中加入NaOH乙醇溶液。加热一段时间后静置，取少量反应液于试管中，先加稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液 不产生白色沉淀，也不产生淡黄色或黄色沉淀 R-X中卤素原子为F原子 B 加热乙醇和浓H2SO4的混合溶液，将产生气体直接通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 生成物中含有CH2=CH2 C 取一定量的淀粉，加入适量稀H2SO4溶液，加热一段时间，待溶液冷却后将其分装到2支试管中（记为“试管a”和“试管b”），向试管a中加入碘水，向试管b中加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热。 试管a中溶液变蓝 试管b中不产生砖红色沉淀 淀粉没有水解 D 向有机物X(由C、H、O三种元素组成)分别滴加FeCl3溶液和NaHCO3溶液。 滴加FeCl3溶液时，溶液变为紫色；滴加NaHCO3溶液时有气泡产生。 该有机物中含有酚羟基和羧基 第II卷 非选择题（4个大题 共58分） 15. （每空2分 共14分）溴苯是一种重要的化工原料，实验室用如图所示装置（部分夹持装置已省略）制备溴苯： 已知， 物质 苯 溴（Br2） 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 相对分子质量 78 156 155 根据要求回答下列问题： （1）仪器M的名称为 ，仪器N的作用是 。 （2）装置II中所发生的化学方程式为 。 （3）装置III的实验目的是 。 （4）制得溴苯中含有多种杂质，分离提纯的流程如下： 第一次水洗的目的是 ，NaOH溶液洗涤 除掉的主要物质是 （填化学式）。 （5）若开始加入7.8g苯，装置I中制得的Br2过量，最后收集到9.3mL的溴苯，则该实验的产率为 。 （已知，） 16（每空2分 共14分）乙酰苯胺有止痛、退热的功能，实验室模拟工业制备乙酰苯胺如下： 已知：1.制备原理： 2. 苯胺易被氧化，乙酰苯胺在碱性条件下水解，其他物质的有关性质如下表。 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 溶解度/ 水 乙醇 乙醚 苯胺 93 184 1.022 3.6 混溶 混溶 冰醋酸 60 16.7 118 1.049 混溶 混溶 混溶 乙酰苯胺 135 115 305 1.212 溶于热水 溶 溶 I. 制备乙酰苯胺，制备的实验装置右图（加热装置和夹持装置已省略）所示： （1）在如图仪器B中加入9.3苯胺、10.0g冰醋酸和0.1g锌粒并在分水器中加入 少量的苯。仪器B的名称为 ，该实验需要控制温度 在110℃左右，应该采取的加热方式为 。 （2）该实验使用分水器的目的是 。 （3）加入锌粒的目的是 。 （4）反应结束后，趁热过滤除去锌粒。将滤液趁热倒入水中，不断搅拌使之充分 冷却，过滤、洗涤。根据表中数据，洗涤液可选择 （填标号）。 A. 热水 B. 冷水 C. 乙醇 D. 乙醚 （5）重结晶提纯乙酰苯胺： ①将粗乙酰苯胺放入适量水中，若观察到水中有油珠存在，可补加适量水，使油珠消失。根据下表乙酰苯胺的溶解 度，上述水的温度选择 ℃左右比较合理，水的用量不能过多。 温度/℃ 25 50 80 溶解度/g 0.56 0.84 3.50 ②冷却至室温加入适量活性炭，除去杂色，再次抽滤，得到乙酰苯胺纯产品。 （6）产率计算：根据第（1）题数据实验制得10.8g乙酰苯胺，该实验的产率为 。 （已知，） 17.（除标记外 每空2分 共16分）肉桂酸乙酯（G）的一种合成路线如下： 已知，2个-OH连在同一个碳原子上，不稳定容易发生如下转化： 根据要求回答下列问题： （1）C的化学名称为 （1分），C→D 的反应类型为 （1分）。 （2）D分子中含有 个手性碳原子（1分），D中所含官能团的名称为 。 （3）根据已知条件，B的结构简式为 。 （4）写出E→F过程中，第一步的化学方程式： 。 （5）写出F→G的化学方程式 。 （6）满足下列条件F的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③除苯环外不含其他环 （7）根据所学知识和题干的合成路线，用CH3CH2Br和HCHO制备（无机试剂任选，3分）: 。 18.（除标记外 每空2分 共14分）茴香醛（F）是常用香料的主要成分，一种合成路线如下： 根据要求回答下列问题： （1）D的化学名称为 （1分）；D→E的反应类型为 （1分）。 （2）C的结构简式： ；1mol C与足量NaOH溶液反应，消耗 mol NaOH。 （3）E→F的化学方程式为 。 （4）D→F过程中先醚化再氧化，不能先氧化在醚化的原因是 。 （5） 满足下列条件F的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有5组吸收峰且峰面积之比为2:2:2:1:1的 结构简式为 。 ① 能和新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀 ② 能与FeCl3溶液作用显紫色 高二化学 第1页 （共4页） 高二化学 第2页 （共4页） 高二第1页 （共4页） 高二化学 第2页 （共4页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度第二学期0618第一次校内期末考试试题 高二 化学（参考答案） 第I卷 单项选择题（每空2分 共42分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B C A D A A B C D D B C A D 第II卷 非选择题（4个大题 共58分） 第15题（每空2分 共14分）： （1） 三颈烧瓶（或三口烧瓶） ；冷凝回流苯和Br2，使其充分反应 （2） （3） 吸收反应生成的HBr和少量的溴蒸气（提到吸收HBr给2分，只提到吸收Br2给1分，提到防倒吸给1分） （4） 除去可溶性的FeBr3，防止后续碱洗时产生沉淀堵住分液漏斗。 （5） 90% 第16题（每空2分 共14分）： （1） 双颈烧瓶（或双口烧瓶、二颈烧瓶、二口烧瓶等）；油浴加热 （2） 分离出产物中的水，使平衡正向移动，提高产率（或转化率） （3） 防止苯胺被氧化 （ 4）B （5）80（注：80~100℃的任意温度都可以） （6）80% 第17题（除标记外 每空2分 共16分）： （1）苯甲醛（1分） ；加成反应（1分） （2）1 （1分）；羟基 和 醛基 （3） （4） （5） （6）16 （7）（3分） 第18题（除标记外 每空2分 共14分）： （1） 对羟基苯甲醇（4-羟基苯甲醇） （1分）； 取代反应（1分） （2） ；3 （3） （4） 酚羟基具有较强的还原性，容易被O2氧化，先氧化会破坏酚羟基。 （5） 13 ； 学科网（北京）股份有限公司 $$