假期作业(8)乙醇与乙酸-【快乐假期每一天】2024-2025学年高一化学暑假作业

2025-06-22
| 2份
| 6页
| 14人阅读
| 1人下载
教辅
高智传媒科技中心
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 作业
知识点 -
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 6.92 MB
发布时间 2025-06-22
更新时间 2025-06-22
作者 高智传媒科技中心
品牌系列 -
审核时间 2025-06-22
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/52667827.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第一部分假期作业 假期作业(八)乙醇与乙酸 中中呼中 考点分折 2.根据有机物分子中所含官能团不同,常见有机化 必会知识 合物有如下分类,请写出官能团名称或结构简式 知识点一乙醇的化学性质 烷烃一代表物:CH 代表物:CH2CH 1.乙醇的用途 烯烃 官能团:C-C (1)乙醇可以作燃料。 烃 代表物:CH=CH (2)是重要的化工原料和溶剂。 块烃 一官能团:一C=C (3)医疗上用75%(体积分数)的乙醇溶液作消 芳香烃一代表物: 毒剂。 2.乙醇催化氧化反应的实质 有机物 代表物:CHCH,Br(溴乙烷) 卤代烃 官能团: C一X碳肉翩 将弯成螺 原理2Cu+02△2Cu0 旋状的铜 代表物:CH,CH,OH 现象 醇 丝灼烧 铜丝由红色变为黑色 一官能团:—OH 代表物:CH,CHO HH 经的衍生物 醛 L官能团:一CHO(醛基】 原理 H+CuO ACH.CHO+Cu+H2O 代表物:CH,COOH 被灼烧后 羧酸 官能团:一COOH 的铜丝插 HOH 入乙醇中 现象铜丝由黑色变成红色 0 代表物:CH,-C-O-CH,CH Cu 总的化学方程式:2CH3CH2OH+O2 0 官能团: O一R(隆基) 2CH3CHO十2H2O,反应中铜(也可用银)作催 化剂。 典例剖析 知识点二 官能团与有机化合物的分类 典例@ 乙醇能与Na反应。下列根据事实所做 1.官能团 推测错误的是 ) (1)概念:决定有机化合物特性的原子或原子团。 事实 推测 (2)几种常见物质的官能团 乙醇分子的球棍模型 CH,-CH: 物质 CH-CH CH,CHOH CHCHO CH COOH 1mol乙醇中含有 Br A 1 mol-OH 官能树 -Csc- -Br 一-OH -CHO -C00H 结构简式 官能 少量Na可保存在煤 Na不能置换出烷 碳最三魄 澳原子 羟基 酸基 B 名称 油中 基中的H 9 假期作业·化学 1mol乙醇与足量Na 官能团为羟基,1mol乙醇中含有1mol一OH, Na仅置换了羟基 反应,收集到11.2L 故A正确:B.煤油属于烃类,Na不能置换出烷 上的H 气体(标准状况) 基中的H,钠与煤油不反应,少量Na可保存在 煤油中,故B正确;C.乙醇的结构简式为: Na在乙醇中反应比 乙醇显碱性,水显 CH3CH2OH,含有3种类型的氢,数目之比为 D 在水中反应缓慢 中性 3:2:1,1mol乙醇与足量Na反应,收集到氢 气11.2L(标准状况),物质的量为0.5mol,即 【答案】D 1molH,由此可知Na仅置换了羟基上的H,故 【解析】 A.乙醇分子的球棍模型为 C正确;D.乙醇的结构简式为:CH3CH2OH,Na 在乙醇中反应比在水中反应缓慢,说明醇中羟基 中的氢活泼性小于水中羟基中的氢的活泼性,虽 ,结构简式为:CH3CH2OH, 然钠与乙醇、水均能反应,但是乙醇、水均显中 性,故D错误;故选D。 中中中中 达标检测 题型练习八 CHO CH,NO. H 题型一乙醇的化学性质 1.向盛有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠,下列对 实验现象的描述正确的是 (CHCH)N ①钠块沉入乙醇液面下 ②钠块熔化成小球 ③钠块发出“嘶嘶”的响声 NaBH HC ④钠块表面有气泡产生 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 题型二乙酸的性质 (1)物质A的分子式为 (2)结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃,其分 2.下列离子方程式书写正确的是 子通式为CnH2m+2(n为正整数)。分子中每减 A.铜与稀硝酸反应:3Cu+8H++2NO3 少2个碳氢键,同时必然会增加1个碳碳键,则 3Cu2++2N0↑+4H2O 它可能是重键(即形成双键或三键),也可能是连 B.食醋除去水垢中的CaCO3:2H++CaCO3 接成环烃,都称为增加了1个不饱和度,又名“缺 -Ca2++H20+C02↑ 氢指数”,用希腊字母表示。则物质E的缺氢 C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中 指数= ”0 (3)D中含有的官能团有酯基、 性:H++SO?+Ba2++OH-—H20+ (4)E→F的反应类型为 BaSO (5)根据所学知识和流程中的信息,补充完整下 D.Na与H2O反应:Na+H2O一Na++OH 列过程中的反应条件和物质的结构简式。 +H2↑ ① ,② 0 题型三官能团与有机化合物的分类 CH,COOH CH CH2 OH- 浓硫酸,△ -CH COOCH2 CH 3.化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体,一种 OH(▲) 0 合成化合物G的路线如图: CH3 OH- HCHO ▲)① 20 第一部分假期作业 4.为达到实验目的,下列实验设计正确的是( 能力提升 A B C D 1,下列实验装置或操作正确且能达到实验目的的 是 ( 浓HS0 可上下移动 选项 A B SO: 的钢丝 浓硫 饱和 品红 溶液 水 装置或 操作 浓盐酸 验证SO2 制取少量 制备并收集少 MnO 制备S02 的漂白性 乙酸乙酯 量NO2气体 预期 实验室制取氯气 钠在空气中燃烧 目的 5.请按下列要求填空: (1)某烷烃的相对分子质量为72,若该烷烃不能 选项 C D 由任何一种烯烃与H2发生加成反应而得到,则 该烷烃的结构简式为 Na CO, NaHCO (2)某含有1个碳碳双键的烯烃,氢化后产物的 装置或 操作 结构式为: CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3, Na CO 溶液 固体 CH2 CH3 预期 比较Na2CO3、NaH 验证醋酸、碳酸、硅 CH3 目的 CO3的稳定性 酸酸性的相对强弱 则该单烯烃的结构可能有 种。 2.甜橙醇的结构如下。下列有关甜橙醇的叙述不 (3)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型 正确的是 ( 如图所示,该分子中共有12个原子(图中球与球 之间的连线代表单键、双键等化学键)。 OH A.分子式为C14H26O B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能与乙酸发生酯化反应 D.1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气 该物质的结构简式为 下列 发生加成反应 3.下列反应不属于取代反应的是 选项中,与该物质互为同系物的是 (填 ( A.CH,+C2光CH,CI+HCl 序号,下同),互为同分异构体的是 ①CH3CH-CHCOOH②CH3CH2CH B.CHsCHzOH+HBr--CHsCHzBr+H2O CHCOOH③CH2-CHCOOCH3④CH3CH C.CH2-CH2+H,0A,加压C,H,OH 催化剂 (CH3COOH 5H2N-CH2COOH D.CH,CH-CH2+C2光,CICH,CH-CH2 Ⅱ.乙烯是重要的化工原料,结合以下路线回答 +HCI 下列问题: 假期作业·化学 A B (6)反应④的化学方程式为 ① (C2H4Br2) ② (HOCH-CH2OH) (7)F是一种高分子物质,可用于制作食品塑料 袋等,F的结构简式为 CH2=CH2 H0 02/Cu 乙醛 0催化剂 (8)E的分子式为C2H4O2,能使紫色石蕊试液 ③ ④ ⑤ 变红;G是一种油状、有香味的物质。将4.8gD 和3gE在一定条件下发生反应⑥,充分反应后, G 如果实际产率为60%,则实际得到G的质量是 (4)B中含有官能团的名称为 g。(已知:实际产率= (5)反应①的反应类型为 实际产量×100%) 理论产量 假期作业(九) 基本营养物质 中中中 考点分折 必 特点:是高级脂肪酸和甘油形成的酯,R1、R2、R3 会知识 可以相同也可以不相同。几种常见的高级脂 知识点一 糖类 肪酸: 1.组成 硬脂酸:C17H35COOH 饱和脂肪酸 糖类是由碳、氢、氧三种元素组成,可用通式 软脂酸:C15H31COOH Cm(H2O)m表示,也称为碳水化合物。 油酸:C17H33COOH 2.分类 不饱和脂肪酸 亚油酸:C17H31COOH 依据:是否水解及水解产物的不同进行分类 2.油脂的性质 类别 单糖 二糖 多糖 (1)物理性质:在室温下,植物油通常呈液态,动 不能再水解 一分子二糖能水 一分子多糖 物油脂通常呈固态,密度比水小,黏度较大,难溶 特点 成更简单 能水解成多 解成两分子单糖 于水,易溶于有机溶剂。 的糖 分子单糖 (2)化学性质 葡萄糖、 代表物 蔗糖、麦芽糖、 淀粉、纤维素 ①油脂的氢化一加成反应 果糖 乳糖 工业上常将液态植物油在一定条件下和氢气发 代表物 生加成反应,生成周态氢化植物油 CeH12Og C12H22011 (CcH10Os)n 分子式 0 知识点二 油脂 C17 H33 1.油脂的组成、分类及结构 催化剂 (1)组成元素:碳、氢、氧。 如:C1zH33—C一O一CH +3H2 0 △ (2)分类:根据室温下油脂状态,油脂分为油和脂肪。 (3)结构 C17H33-C-O-CH2 0 CH2-O-C-R C1zH35-C-O-CH2 CH-OC-R2 C17H35-C-O-CH CH2-OC-R3 C17H35-C-O-CH2参考答案 3.【答案】B 假期作业(八)乙醇与乙酸 【解析】A.钠米银也能与硝酸发生氧化还原反应生成硝 酸银和氨的氧化物,故A错误:B.聚乙烯属于高分子材 题型练习 料,故B正确:C硅是制作计算机芯片的主要材料,光导 1【答案】 D 纤雏的主要成分是二氧化硅,故C错误:D.“超轻海绵”使 【解析】①钠的密度大于乙醇,所以会沉在乙醇底部,故 用的石墨烯是碳单质,故D错误;故选B。 ①正确:②纳和乙醇的反应放热很少,不足以将纳熔化, 4.【答案】B 故②错误:③钠块沉在乙醇液面下,不能听到“嘶嘶”的响 H 声,故③错误:④乙醇中含有羟基,能与金属钠反应生成 【解析】A.一氯甲烷的电子式:H:C:C1:,A错误: 氨气,钠块表面有气体放出,故①正确:故①①正确:故 以 选D。 B.已知H和CI只能形成一个共价键,而O能形成2个共2.【答案】A 价键,故次氯酸的结构式为:H一O一C1,B正确:C.乙烯 【解析】A.铜与稀硝酸反应,生成硝酸铜、一氧化氨气体 的官能团为碳碳双键,故乙烯的结构简式为:CH2一CH2, 和水,离子方程式为:3Cu十8H+十2NO3一3Cu2++ C错误: 2NO↑十4H2O,A正确:B.食醋的主要成分为醋酸,醋酸 D.已知质量数等于质子数加中子数,故中子数为10的氧 为弱酸,应以化学式表示,则除去水垢中的CCO3: 原子表示为:}O,D错误:故答案为:B 5.【答案】(1)CH23CgH0 2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H20+ CO2↑,B不正确:C.向NaHSO1溶液中滴加Ba(OH)2 (2)①②④③⑥③ H H 溶液至中性,设NaHSO4的物质的量为2mol,则需消耗 (3)CH,H:C::C:H加成反应CH2一CH2+ Ba(OHD2的物质的量为1mol:2H++SO-+Ba2++ Br2 CH2BrCH2Br nCH3-CH CH2 2OH2H2()十BaS)1.C不正确:D.Na与H2)反 一定条件 应,生成NaOH和H2:2Na+2H2O一2Na++2OH ECH-CH2 十H2↑,D不正确:故选A。 CHa 3.【答案】(1)C7H1201 【解析】(1)相对分子质量为72的烷烃,烷烃通式为 (2)4 CmH2+2=72:计算得到n=5,分子式为CsH2:戊烷有三 (3)酰胺基 种同分异构体,分别是正戊烷,2甲基丁烷,2二甲基丙 (4)还原反应 烷 的分子式为CgH0。 (5)Cu、△CH2-CHCOOCH2CHs 【分析】根据合成路线图,A与丙醛先发生加成反应再 (2)同系物指在组成上相差一个或多个CH2原子团,具有 发生消去反应生成B和水,B在酸性条件下发生加成反 相同官能团,并且化学性质、结构相似的化学物质:甲烷 应生成C,C在P1作催化剂的条件下与H2发生反应,先 为烷烃,和甲烷互为同系物的为①②④:CH2一CH2为烯 将一NO2还原为一NH2,然后发生取代反应形成D,D发 烃,和CH2一CH2互为同系物的为③⑥: CH2 生取代反应生成E,E发生还原反应生成F,F发生取代 CH2-CH2 反应生成G,据此分析来解题。 为环丙烷,与③互为司分异构体。 【解析】(1)物质A的分子式为C,H12O: (3)①A为甲烷,分子式为CH::B为乙烯,分子式为 (2)由题意可知一个双健、一个环不饱和度均是1,物质E C2H;C为乙烷,分子式为C2H6:根据有机物燃烧的通式 中3个碳氧双键一个环,所以Q=4: CH+(r+¥)02一C0+受H,0可知,等质量的 (3)D中含有的官能团有酯基、酰胺基: (4)对比E和F的结构可知,E中脱去氧原子生成F,所以 烃完全燃烧时其耗氧量取决于该烃分子中的氢的质量分: E→F的反应类型为还原反应: 数,其值越大,耗氧量越大,所以等质量的以上物质完全 (5)乙醇转化为乙醛需要催化剂(C)、加热:物质②的生 燃烧时耗去O2的量最多的是甲烷:②B为乙烯,电子式 成过程与题干中A生成B的过程相同,醛基先发生加成 HH 反应生成羟基,然后羟基再发生消去反应,所以物质②的 为H:C::C:H:向澳的四氯化碳溶液中通入B,溶 结构为:CH2=CHCOOCH2CHa。 液颜色很快褪去,该反应属于加成反应:反应的化学方程 能力提升 式为CH2一CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;③B的相邻同 系物为丙烯,丙烯加聚反应的化学方程式为CH3一CH 1.【答案】C 一定条件 【解析】A.浓盐酸和MnO2反应制取氧气雾要加热,A -CH2- ECH-CH五。 错误:B.钠在空气中燃烧需要在坩埚中进行,B错误: CH3 C.Na2CO3稳定,NaHCO3受热分解,可以比较NazCO3、 39 假期作业·化学 NaHCO的稳定性,C正确:D.醋酸易挥发,挥发的酷酸 (2)根据烷烃的结构可判断其碳碳双健位置为 与硅酸钠反应,不能比较碳酸、硅酸的酸性强弱,D错误: c2c3c4c5c6c7c 故选C ,即该单烯烃的结构可能有7种。 2.【答案】C 【解析】A.甜橙醇分子式为C11H6O,故A正确:B.含 (3)某物质只含C,H、O三种元素,根据其分子模型图所 有碳碳双键,能与澳发生加成反应,可以使溴的四氯化碳 示:白球表示氢原子,黑球表示氧原子,灰球表示碳原子, 溶液褪色,故B正确:C.该有机物含有醇羟基,能与乙酸 则其结构简式为CH2一C(CH3)COOH。结构相似分子 发生酯化反应,故C错误:D.该有机物含有2个碳碳双 组成相差若干个CH?原子团的有机物互为同系物, 健,1mol甜橙醇在一定条件下可以和2mol氢气发生加 CH:CH2CH一CHCO)H与该物质至为同系物,分子式 成反应,故D正确:故选C。 相同结构不同的化合物互为同分异构体,则CH:CH一 3.【答案】C CHCOOH以及CH2一CHCOOCH3与该物质互为同分 【解析】A.CH中的一个氢原子被氯原子取代生成 异构体。 CH3CI,属于取代反应,故A错误:B.乙醇与淚化氢的反 (4)B是乙二醇,B中含有官能因的名称为羟基。 应,乙醇上的羟基被澳取代生成一渙乙烷,所以属于取代 (5)反应①是乙烯和单质淚的加成反应,其反应类型为加 反应,故B错误;C,CH2一CH2中碳碳双键断裂,两个碳 成反应。 原子分别结合了羟基和氢原子,属于加成反应,故C正 (6)反应④是乙醇的催化氧化,反应的化学方程式为 确:D.CHCH一CH2中的一个氢原子被氯原子取代生 Cu 成CI一CH2CH一CH2,属于取代反应,故D错误;答案选 CHCHOH+OCHCHO+2H.O. C。 (7)F是一种高分子物质,可用于制作食品塑料袋等,F是 4.【答案】B 聚乙烯,结构简式为CH2一CH2。 【解析】A.浓硫酸具有强氧化性,铜和浓硫酸反应雾要 (8)4.8g乙醇的物质的量大于0.1mol,3g乙酸的物质的 加热才能产生二氧化硫,故A错误:B.SO2具有漂白性, 量是0.05mol,根据CH,CHe0H+CH,C0OH△ 浓硫酸 能使品红溶液褪色,故B正确:C.导管在碳酸钠溶液的液 面下,易发生倒吸,导管口应在液面上,故C错误:D.NO2 CH;COOC2H5十H2O可知乙醇过量,理论上生成乙酸乙 气体与水反应生成硝酸和NO,不能用排水法收集,故D 酯的物质的量是0.05mol,质量是0.05mol×88gmol= 错误:故选B。 4.4g,实际产率为60%,则实际得到乙酸乙酯的质量是 CH 0.6×4.4g=2.64g。 5.【答案】(1)H3C (2)7 假期作业(九)基本营养物质 CHs 题型练习 (3)CH2-C(CH3)CO)H②①③ 1.【答案】B (4)羟基 【解析】A.葡萄糖是单糖,不能发生水解反应,A错误: (5)加成反应 B.葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12Og,二者分子式相 Cu (6)2CH CH:OH+O:2CH,CHO+2HO 同,结构不同,互为同分异构体,B正确:C,淀粉和纤维素 的组成均可用(C6H1o(O。)m表示,n值不同,不是同分异构 (7)七CH2一CH2 体,C错误;D.纤算素在人体内不能水解,但有助于肠胃 (8)2.64 蠕动,对人体健康有益,D错误:故选B 【分析】乙烯和单质澳加成生成A为CH2 BrCH2Br,A 2.【答案】B 水解生成B为乙二醇,乙烯和水加成生成D是乙醇,乙醇 【解析】A,及时通风或用紫外线消毒均有利于细菌病毒 催化氧化生成乙醛,乙醛被氧气生成E是乙酸,乙酸和乙 防控,A正确;B.“84”消泰液其有强氧化性,不能用于日 醇酯化生成G是乙酸乙酯,乙烯发生加聚反应生成聚乙 常洗手消毒,B错误:C。医用酒精与“84”清毒液的消毒原 烯,据此解答。 理不同,医用酒精没有强氧化性,“84”消海液具有强氧化 【解析】(1)某烷烃的相对分子质量为72,根据通式 性,C正确:D.“84”消毒液的有效成分是NaC),D正确: C,Hm+2可知n=722-5,即为成烷,若该烷烃不能由 答案选B. 14 3.【答案】I.(1)Br2+S02+2H2O-一2Br+S0+4H+ 任何一种饰烃与H2发生加成反应而得到,该烷烃是斯戊 CH3 (2)甲含溴海水中溴的浓度低,直接蒸馏成本高,甲流 程中③④⑤步实现溴的富集,可提高溴的浓度,减少能源 烷,其结构简式为HC一 C—CH 消耗,降低成本 CH3 Ⅱ.(1)C6H12O6(2)C(3)①羧基②BD 40

资源预览图

假期作业(8)乙醇与乙酸-【快乐假期每一天】2024-2025学年高一化学暑假作业
1
假期作业(8)乙醇与乙酸-【快乐假期每一天】2024-2025学年高一化学暑假作业
2
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。