微课题29 有机反应类型的归纳与判断-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习

2025-12-09
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第十章有机化学基础 微课题29 有机反应类型的归纳与判断 3.依据反应条件判断有机反应类型 微点扫描 (1)当反应条件是稀硫酸并加热时,通常为 1.有机化学反应类型判断的基本思路 酯类或糖类的水解反应。 (2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热 官能团的性质 取代反应 并有O2参加反应时,通常为醇的催化氧化。 有机 加成反应 (3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应 键型的变化 判断 反应 消去反应 时,通常为碳碳双键、苯环的加成反应。 试剂与反应条件 类型 氧化、还原反应 (4)当反应条件为光照且与卤素单质(C12或 溴蒸气)反应时,通常为烷烃或苯环侧链烷 2.常见有机反应类型与有机物类别的关系 烃基上的氢原子发生的取代反应。 基本类型 有机物类别 (5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与 X2反应时,通常为苯环上的氢原子被取代, 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 发生取代反应。 (6)当反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 时,通常为卤代烃的消去反应。 代 反 水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 焦点训练 应 硝化反应 苯和苯的同系物等 1.(2023·广东高考)2022年诺贝尔化学奖授 磺化反应 苯和苯的同系物等 予研究“点击化学”的科学家。图所示化合 物是“点击化学”研究中的常用分子。关于 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 该化合物,说法不正确的是 () 消去反应 卤代烃、醇等 燃烧 绝大多数有机物 0 A.能发生加成反应 酸性 B.最多能与等物质的量的NaOH反应 氧 KMnO 烯烃、炔烃、苯的同系物等 化 C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 溶液 D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 应 直接(或 2.槲皮素是植物界广泛分布,具有多种类生物 催化) 酚、醇、醛、葡萄糖等 活性的化合物,结构如下图;下列有关该物 氧化 质的说法不正确的是 () 还原反应 醛、酮、葡萄糖等 HO 加聚反应 烯烃,炔烃等 OH (0H0 应缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 A.该物质最多与8molH2反应,且反应后 存在手性碳原子 与浓硝酸的 B.该物质在一定条件下能发生取代、加成、 (含苯环的)蛋白质 氧化、还原、加聚反应 显色反应 C.该物质含有4种官能团:能与Na2CO3、 与FeCL溶液 NaHCO3反应 酚类物质 D.1mol该物质和足量的Br2、NaOH反应, 的显色反应 消耗的Br2、NaOH物质的量之比为3:2 335 金榜题名创新高考总复习化学 3.有机物E为合成新型药物中间体,其结构简 A.分子式为C14H1oNO4Cl2 式如图。下列有关E的说法正确的是( ) COOH B.所有原子可能共平面 C.1molE最多能与1 mol NaHCO3反应 D.可发生水解、氧化、加成、消去等反应 第七讲 有机推断与合成 高考目标定位1.能基于官能团、价键类型、特点及反应规律分析和推断含有典型官能团的有机 化合物的化学性质。根据有关信息书写相应的反应式。2.能综合应用有关知识完成有机化合物 推断、官能团检验、有机合成路线设计等任务。3.能参与环境保护等与有机化合物性质应用相关 的社会性议题的讨论,并做出有科学依据的判断、评价和决策。 核心考点突破 考点一有机推断 (2)由消去反应的产物可确定“一OH”或 自我梳理 “一X”的位置。 1.根据特征现象推知官能团种类 反应现象 思考方向 (3)由加氢后碳架结构确定 一C=C一的位置。 可能含有碳碳双键、碳 溴水褪色 碳三键或酚羟基、醛 (4)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚 基等 酯,可确定有机物是羟基酸,并根据环的大 小,可确定“一OH”与“一COOH”的相对 可能含有碳碳双键、碳 酸性高锰酸钾溶液褪色 碳三键、醛基、酚羟基或 位置。 有机物为苯的同系物等 思考 遇氯化铁溶液显紫色 含有酚羟基 (1)某有机物与醋酸反应,相对分子质量 生成银镜或砖红色沉淀 含有醛基或甲酸酯基 增加42,则含有 个一OH:增加 与钠反应产生H 可能含有羟基或羧基 ,则含有2个一OH。 (2)由一CHO转变为一COOH,相对分子 加入碳酸氢钠溶液产生CO 含有羧基 质量增加 :若增加32,则含 加人浓溴水产生白色沉淀 含有酚羟基 个一CHO。 2.根据反应产物推知有机物中官能团的位置 (1)由醇氧化成醛(或羧酸),可确定一OH 在链端(即含有一CH2OH);由醇氧化成酮, 对点精练 可确定一OH在链中(即含有一CHOH一): 若该醇不能被氧化,可确定与一OH相连的 (2025·重庆三模)3一四氢呋喃甲醇是合成 农药呋虫胺的中间体,其一种合成路线 碳原子上无氢原子(即含有一C一OH)。 如下: 336其单体是茶乙烯和两烯脐,两者通过加聚反应可合成日标高分 子,故B正确:C,聚乙烯醉结构含有n个羟基,羟基能与水形成 微课题29有机反应类型的归纳与判断 氢健,因此在水中有很好的溶解性,故C正确:D.酚醛树腊的 焦点训练 单体是苯酚和甲醛,二者在酸性条件下通过编聚反应可合成得 1,B[A.该化合物含有苯环,含有碳碳三键都能和氨气发生加成 到酚醛树腊,故D正确:故选A。] 反应,国此该物质能发生加成反应,故A正确:B。该物质含有羧 2B[A单体的相对分子质量为68,则聚合度等于吸,选项A正 0 基和 ,因此1mol该物质最多能与2 mol NaOH反应, 确:B.ABS的单体之一是丁二烯,分子式为CH,与乙块的最苟 一C-N 式不相同,其碳的百分含量和乙块不相同,选项B错误:C,P℃是 故B错误:C。该物质含有碳碳三键,因此能使澳水和酸性 一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,选项C正确:D.亚克力材 KM(O溶液链色,故C正确:D.孩物质含有羧基,因此能与象基 CH 酸和蛋白质中的氨基反应,故D正确:综上所述,答案为B] 韩的单体是 ,名称为甲基两烯酸甲脂,能使 2,C[A.该物质中含有两个苯环,一个碳碳双健,一个酮碳基, CH2=C-COOCH, 1mol该物质最多能与8mol氢气反应,且反应后存在手性碳原 决水链色,选项D正确:答策选B。] 子,如最左侧与羟基相连的碳原子,A正确:B.该物质中存在羟 0 基能发生取代反应,存在碳碳双健能发生加成反应、氧化反应和 加聚反应,存在装基能发生还原反应,B正确:C,该物质中存在 3. 01 的单体是 羟基、酰键、碳碳双键和族基四种官能团,酚轻基能与碳酸钠反 应,但是不能与碳酸氨钠反应,C错误:D.该物质能与B发生 取代反应和加成反应,酚羟基的邻、对位上的氢原子可被B取 OH 代,1mol该物廣能与5 mol Br发生取代反应,和1 mnol Br.发 生加成反应,1mdl孩物质含有4mal酚羟基,能与4 mol NaOH 反应,则浦耗的Br:和NaOH的物质的量之比为6:4一32,D Ho 正确:故答案选C。门 3.C[A.根据有机物E的结构可知,分子式为C14H,NOCL,故 HO OH A错误:B.有机物E中N原子的空间构型为三角维形,所有原子 水解产物为 OH 无法共平面,故B错误:C.有机物E中只有羧基能与NaHCO HO 反应,所以1 mol E最多能与1 mol Na日CO反应,故C正确:D 0 根据该分子的结构,无法发生消去反应,故D错误:故答案选C。门 高考真题集训 1.C[A.葡萄糖氧化生成CO和HO是放热反应,在人体内葡 第七讲有机推断与合成 韵糖媛授氧化成CO,和H0为人体提供能量,A项正确:B.核 核心考点突破 酸是一种生物大分子,分析核酸水解的产物可知,核酸是由许多 考点一自我梳理 镜苷酸单体移成的聚合物,核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷, 思考 核苷进一步水解得到戊糖和碱基,故核酸可看作磷酸、戊糖和碱 提示(1)184(2)162 基通过一定方式结合而成的生物大分子,B项正确C,氯基乙酸 对点精练 的结构简式为H NCH,COOH,形成的二肚的结构简式为 答案(1)醛基、酯基乙醇,浓硫酸,加热 HNCH2 CONHCH,COOH,该二肽中含1个氨基,1个羧基和1 1H0 个肚健,C项错误:D.鸡蛋清溶液为蛋白质溶液,NC溶液属于 (2) OH 轻金属盐溶液,向饱和NCI溶液中加入少量鸡蛋清溶液,盛白 HO 质发生盐析,D项正确:答案这C,门 (3) 2,B[A线型聚乙烯塑料具有热塑性,受热易软化,A正确:B.聚 四氛乙烯由四氛乙烯加聚合成,具有一定的热稳定性,受热不易 0 0 分解,B错误:C,尼龙66即聚己二酰己二胶,由己二酸和己二胶 n C.H,O OC.Hs 一定条件 缩聚合成,强度高,韧性好,C正确:D.聚甲基丙烯酸雷由甲基两 OH 怖酸酯加聚合成,又名有机玻璃,说明其透明度高,D正确:故 选B。 3。A[A,脱氧核糖核酸(DNA)的成糖为脱氧核撼,碱基为:腺来 0 吟、乌碟哈、胞密啶、胸腺密啶,核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖, CHCH,O-C -CH-CH,CH,O-H+(n-1)C,H.OH 碱基为:腺噪吟、岛除哈、胞嘧啶,尿嘧啶,两者的碱基不完全相 同,戊糖不同,故A错误:B。碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷 OC,H 酸缩合形成了组成核酸的基本单元 一核苷酸,核苷酸编合聚 0 戊糖 (t)9种HCOOC(CH) 合可以得到核酸,如图: 第合核科缩仓格有酸留合案仓核酸 水解 碱基 磷酸水解 水解 (5) OH OH ①DKBH OH 浓HS04 故B正确:C,核苷酸中的磷酸基团能与碱反应,碱基与酸反应, 因此核苷酸在一定条件下,既可以与酸反应,又可以与威反应, 0 ②H,O OH △ 0 故C正确:D.核酸分子中碱基道过氨键实现互补配对,DNA中 腺噪哈(A)与胸腺密啶(T)配对,乌噪吟(G)与胞密啶(C)配对, RNA中尿密定(U)替代了胸腺密啶(T),结合成碱基对,遵循减 OH CHO 基互补配对原,故D正确:故选A。门 0,/Cu 4.C[A.根据PLA的结构简式,聚乳酸是其分子中的基与另一 分子中的羟基发生反应聚合得到的,含有酯基结构,可以在碱性 0 △ 0 条件下发生降解反应,A正确:B,根据MP的结果,MP可视为两 酸和甲醇发生脂化反应得到的,因此其化学名称为丙酸甲酯,B 解析A和甲酸乙酯发生取代反应生成B和乙醇,B氧化生成 正确:C.MP的同分并构体中,含有骏基的有2种,分别为正丁酸 D,D发生酯化反应生成E,由E逆推,可知D是 和异丁酸,C错误:D.MMA中含有双健结构,可以发生加聚反应 C.H:OOCCH2CO)H,根据信息1,F在一定条件下生成G,G CH 0 生成高分子士CH2一C与 ,D正确: ;根据信息Ⅱ,G反应生成H,H是 OC.H COOCH 0 故答案选C] HO 5.D[AK分子站构对称,分子中有3种不同环境的氩原子,核磁 HO、 OH,日在浓硫酸作用下生成3一四氢呋响甲醇 共振敛谱有3组峰,A错误:B.根据原子守恒可知1个K与1个 L反应生成1个M和2个HO,L应为乙二醛,B错误;C.M发 (1)根据B的结构简式,B分子所含官能团的名称为醛基、酯基。 生完全水解时,酰胺基水解,得不到K,C错误:D,由上分析反应 D·E是C:H OOCCH COOH和乙醇发生酯化反应生成E,反 物K和L的计量数之比为1:1,D项正隋。门 应所需试剂及条件为乙醇,浓硫酸,加热。(2)根据以上分析,H 617

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