内容正文:
00
3.D[A.X中含有酚羟基,能与FC溶液发生显色反应,A错
误:B.Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键,B错误:C.Z中1mol
②H0[C-C-0CH2-CH2-01H+(2m-1)H,0
某环可以和3molH发生加成反应,1mol醛基可以和】mol
H2发生加成反应,故1molZ最多能与4molH发生加成反
OH
应,C错溪:D.X可与饱和NaHCO溶液反应产生气泡,Z可以
与2%银氯溶液反应产生银镜,Y无明显现象,故X、Y、乙可用饱
C=U
(4)①2CH,CHC00H
浓硫检、
CH,一CH
和NHCO溶液和2%银氨溶液进行鉴别测,D正确。]
△
4,C
[A,这物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液提色,故A
0-C
CH-CH.
正确:B.该物质合有骏基,能与气基酸的氨基发生反应,故B正
COOH
+2H,0
OH
0
确:C.如图
,图中所示C为sp杂化,具有类
②nCH,CHC0OH催化剂h[0-CH一COH
△
CH
似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,
(n-1)H。0
故C错误D.该物质他和的碳原子为sp杂化,形成双键的碳原
CHs
子为杂化,故D正确:故选C,门
6.答案(1)千CH,
C
(2)酯化反应(或取代
微课题28多官能团有机物的结构与性质
COOCH.CH.OH
焦点训练
1.B[A健线式中线段的端,点以及交点省略了碳原子以及碳上的
OH
氩原子,所以分子式为C0H0N2O,A正确:B1mol孩化合物含
反应)
CH COOH
有1mmol亚急基与1mol酰胺基,最多消耗2mlH1,B错误:C
COOH
连有四个不同原子成者基团的碳原予是手性碳原子,如图标有数
解析(1)A和B发生酯化反应生成C,由A和C的结构分析,B的
0H,
结构中含有羟基,所以B的结构为CH,一C
字的碳为手性碳原子,存在立体异构体
HY
.C
H(1
COOCILCILOI
CH
正确:D.该化合物含有亚氨基,具有碱性,含有羧基,具有酸性,则
故答案为:七C五,
该化合物具有两性,D正确:故速B,门
COOCIL.CIL.OH
2.C[A.M中含酰胶基和醚键两种官能团,故A正确:B.苯环为
平面结构,酰胺基中C、N、O原子在C=O双键的平面上,平面之
(2)A和B反应生成C是酸和醇的酯化反应,也属于取代反应,
间通过单键相连,别除氢外的原子可能共面,故B正确:C,N分
故答囊为:醋化反应(或取代反应):
子苯环可与氢气发生加成反应即还原反应,1ol苯环消耗
(3)A的结构中含有酯基,所以可以水解生成酸和醇,即生成
3mol氢气,硝基一定条件下与氢气反应生成氨基,消耗3mol氢
OH
OH
气,共消耗6mol,故C错误:D.N分于中单健碳原子为p杂
和CH COOH,故答案为
化,苯环碳原子为sp杂化:单键N原子为p杂化,硝基中复原
COOH
COOH
子为sp杂化,故D正确:故选:C门
CH COOH.
第六讲油脂、生物大分子和合成高分子
高考真题集训
1.B[由向魏落宁的分子结构可知,其分子中存在醇基,酚羟
核心考点突破
基、酯基和碳碳双战等多种官能团。A,该有机物含有酚羟基,故
考点一自我梳理
又可看作是盼类物质,酚经基能显示酸性,且酸性强于HCO:
1.(1)①多羟基醛②碳,氢、氧③2~10(3)C21H22O:
水解
NaCO溶液显碱性,故该有机物可与NaCO溶液反应,A正
反应不含含有不能能葡萄糖和果糖葡萄糖同分
确:B.由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化
异构体
学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,
此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不
正扇:C.斌有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含
2.(1)高级脂肪酸
C-(-R
C-C
(3)小混合
碳碳双和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反
(4)②b.3C1zH3C())Na大
生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物:另一种水解产物含
有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确:D
思考
该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓
1,提示甲的结论不正确,因为加入N(OH落液星碱性后,加入明
溴水发生取代反应:还含有碳碳双键,故其可B?发生加或,因
水,l与NaOH溶液发生反应,没有存在,不能证明淀粉是否
此,该有机物与B反应时可发生取代和加成两种反应,D正确:
存在:乙的结论不正确,乙实验方案中未用碱中和作促化剂的
综上所述,本题进B。]
酸,银镜反应须在碱性条件下才能发生:丙的结论正确,该方案
中,中和波能发生银能反应,说明淀榜已经水解,水解液加入碘
2,D[A.环状结构中含有多个5p杂化原子相连,故分子中不一
定含有平面环状结构,故A错误:B.分子中含有手性碳原子如图
水无现象,说明已无淀粉存在,故淀粉已完全水解。
2.提示(1)属千不一定(2)不属于
HO
COOH
对点精练
1,A[淀粉溶液加入稀硫酸并加热,水解后的溶液加入氢氧化的
溶液中和到碱性,再加银氨溶液热水浴,产生银镜,银镜加入硝
酸溶解得到硝酸银溶液,一系列操作后得到硝酸银。A,加入银
标注所示:i
,共9个,故B错
意溶液之前加入Na(OH的目的是中和H2S),以免硫酸与银氨
溶液反应造成实脸失败,选项A正确:B.银与稀硝酸和浓硝酸反
应分别为Ag+2HNO方(浓)—AgNO十N)2↑十HO,3Ag+
0
1HNO1(稀)一3AgNO十NO◆十2H2O,与浓硝酸及应时消耗
的硝酸更多,从环保和成本角度考虑应选择稀硝酸落解银镜,选
OI
项B错误:C,因硝酸银易分解,故“一系列搡作”过程包括幕发浓
误:C。其钠盐是离子化合物,在水中的溶解度大于在甲装中的溶
缩,降温结品、过滤、洗涤、减压干燥,选项C错溪:D,若以葡萄糖
解度,故C错误:D.羟基中氧原子含有孤对电子,在弱碱介质中
为原料给瓶胆镀银,1分子葡萄糖含有1个盛基,明0.1m0l萄萄
可与某些过渡金属离子形成配合物,故D正确。]
糖最多镀0.2mol银,选项D错误:答案选A.]
615金榜题名创新高考总复习化学
3.(2023·江苏高考)化合物Z是合成药物非
4.(2024·广东高考)从我国南海的柳珊瑚中
奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环
COOH
(CH)2S04
系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确
KC03,△
的是
OH
COON
COOCH
CHO
还原剂
Br
OCH
B
OCH
下列说法正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色
A.X不能与FeCl溶液发生显色反应
B.能与氨基酸的氨基发生反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.1molZ最多能与3molH2发生加成
C.其环系结构中3个五元环共平面
反应
D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银
氨溶液进行鉴别
请完成课时素养达标(五十一)
微课题28
多官能团有机物的结构与性质
续表
微点扫描
官能团(或
1.常见有机物或官能团性质总结
其他基团)
常见的特征反应及其性质
官能团(或
其他基团)
常见的特征反应及其性质
(1)与活泼金属(Na)反应放出H2:
醇羟基
(2)催化氧化:在铜或银催化下被氧化
取代反应:在光照条件下与肉素单质
成醛基或酮羰基;
烷烃基
反应
(3)与羧酸发生酯化反应生成酯
(1)加成反应:使溴水或溴的四氯化碳
(1)弱酸性:能与NaOH溶液反应:
碳碳双键、
溶液褪色:
(2)显色反应:遇FeCl3溶液显紫色:
碳碳三键
酚羟基
(2)氧化反应:能使酸性KMnO,溶液
(3)取代反应:与浓溴水反应生成白色
褪色
沉淀
(I)取代反应:①在FeBra催化下与液
(1)氧化反应:①与银氨溶液反应产生
溴反应;②在浓硫酸催化下与浓硝酸
光亮的银镜;②与新制的Cu(OH)2共
醛基
反应:
热产生砖红色沉淀:
苯环
(2)加成反应:在一定条件下与H2
(2)还原反应:与H2加成生成醇
反应
注意:苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都
(1)使紫色石蕊溶液变红:
不反应
羧基
(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2:
(3)与醇羟基发生酯化反应
(1)水解反应:卤代烃在Na(OH水溶液
水解反应:①酸性条件下水解生成羧酸
碳卤键
中加热生成醇:
酯基
和醇:②碱性条件下水解生成羧酸盐
(卤代烃)
(2)消去反应:(部分)卤代经与NaOH
和醇
醇溶液共热生成不饱和烃
酰胺基
在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
324
第十章有机化学基础
2.有机反应中的几个定量关系
A.分子式为C20H3oN2O5
(1)1 mol c=c
加成需要1molH2或
B.1mol该化合物最多消耗1 mol HC
C.分子中含2个手性碳原子,存在立体异
1 mol Br2.
(2)1mol苯完全加成需要3molH2。
构体
(3)1mol一COOH与NaHCO3反应生成
D.具有两性
1 mol CO2气体。
2.(2025·山东二模)有机化合物M和N是合
(4)1mol一COOH与Na反应生成0.5mol
H2;lmol一OH与Na反应生成0.5molH2。
成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。下
(5)与NaOH反应,1mol-COOH消耗
列说法错误的是
()
0
1 mol NaOH:1molk-C-o-k(R、R'为烃
基)消耗1 mol NaOH。
焦点训练
NO.
l.(2025·湖南二模)纽甜(Neotame,NTM)是
一种无热量的人工甜味剂,甜度是蔗糖的
A.M分子中含有两种官能团
7000~13000倍。其结构如图所示。下列有
B.除氢原子外,M分子中其他原子可能共
关纽甜的说法不正确的是
平面
C.1molN分子最多能与4molH2发生还
原反应
D.N分子中的碳原子和氨原子均有2种杂
化方式
第六讲
油脂、生物大分子和合成高分子
高考目标定位1.认识油脂、糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
2.理解油脂、糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。3.了解脱氧核糖核酸、核糖核酸的结构
特点和生物功能。认识人工合成多肽、蛋白质、核酸等的意义,体会化学科学在生命科学发展中所
起的重要作用。4.理解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链
节和单体。5.理解加聚反应和缩聚反应的含义。
核心考点突破
》
考点一
糖类和油脂的组成、结构和性质
自我梳理
1.糖类的组成、结构和性质
②组成:含
三种元素。大多数糖
(1)糖类的概念和分类
类化合物符合通式Cn(H2O),m,所以糖类也
①概念:从分子结构上看,糖类可定义为
、多羟基酮和它们的脱水缩合物。
叫碳水化合物。
325