第7讲 有机推断与合成-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习

金榜题名创新高考总复习化学 3.有机物E为合成新型药物中间体，其结构简 A.分子式为C4HoNO1C12 式如图。下列有关E的说法正确的是( COOH B.所有原子可能共平面 C.1molE最多能与1 mol NaHCO3反应 OH D.可发生水解、氧化、加成、消去等反应 第七讲 有机推断与合成 高考目标定位1.能基于官能团、价键类型、特点及反应规律分析和推断含有典型官能团的有机 化合物的化学性质。根据有关信息书写相应的反应式。2.能综合应用有关知识完成有机化合物 推断、官能团检验、有机合成路线设计等任务。3.能参与环境保护等与有机化合物性质应用相关 的社会性议题的讨论，并做出有科学依据的判断、评价和决策。 核心考点奥破 >》 考点一有机推断 (2)由消去反应的产物可确定“一OH”或 自我梳理 “一X”的位置。 1.根据特征现象推知官能团种类 反应现象 思考方向 (3)由加氢后碳架结构确定 一C=C一的位置。 可能含有碳碳双键、碳 溴水褪色 碳三键或酚羟基、醛 (4)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚 基等 酯，可确定有机物是羟基酸，并根据环的大 小，可确定“一OH”与“一COOH”的相对 可能含有碳碳双键、碳 酸性高锰酸钾溶液褪色 碳三键、醛基、酚羟基或 位置。 有机物为来的同系物等 思考 遇氯化铁溶液显紫色 含有酚羟基 (1)某有机物与醋酸反应，相对分子质量 生成银镜或砖红色沉淀 含有醛基或甲酸酯基 增加42，则含有 个一OH:增加 与钠反应产生H2 可能含有羟基或羧基 ,则含有2个一OH。 (2)由一CHO转变为一COOH,相对分子 加入碳酸氢钠溶液产生CO 含有羧基 质量增加 ;若增加32，则含 加入浓溴水产生白色沉淀 含有酚羟基 个一CHO. 2.根据反应产物推知有机物中官能团的位置 (1)由醇氧化成醛（或羧酸），可确定一OH 在链端（即含有一CH2OH);由醇氧化成酮， 对点精练 可确定一OH在链中（即含有一CHOH一）： 若该醇不能被氧化，可确定与一OH相连的 (2025·重庆三模)3一四氢呋喃甲醇是合成 农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线 碳原子上无氢原子（即含有一C0H)。 如下： 336 第十章有机化学基础 0 (1)B分子所含官能团的名称为 HCOOC,H, 0 0 CH,COCH,CH, D→E反应所需试剂及条件为 A 碱加热 H B (2)H的结构简式为 (3)由F生成G的过程中常伴有副反应发 02 生，在一定条件下生成高分子聚合物的化学 D--C,HOOCCH,COOC,H 催化剂1△ E 方程式为 0 (4)3一四氢呋喃甲醇的同分异构体中，能发 0 生水解反应有 种（不含立体异 C,H,0 0C,H,一定条件C,H0 OH 构)，其中核磁共振氢谱有两组峰的是 G F (写结构简式)。 OH (5)已知KBH,具有极强还原性，除了还原 ①KBHH 浓硫酸/△ 酯基外（信息ⅱ），还可以还原醛基。请以 ②H,0 0 OH 3-四氢呋喃甲醇 为原料，结合题中信息及所学知 已知：i.R1COOR2+R3OH 一定条件 CHO R COOR3+R2OH 识，选用必要的无机试剂合成 设 ①KBH ii.RCOOR2 →R1CH2OH+R2OH. ②H 计的合成路线为 考点二 有机合成 自我梳理 1.掌握典型有机物的性质及转化关系 (1)重要烃的性质及转化 CHCHOH CaC2 消去加成 CH,-CH,加 取代加成 CH,=CH,加成 取代 NO. 加成 !加成 CH,CH,Br CH,BrCH,Br CHBr,CHBr, 取代 Br 加聚 加成 ECH,-CH, Ci,=CHC加聚ECH,CH3 (2)重要烃的衍生物之间的转化关系 酯化 CH,CH,Br本解cH,CH,OH 取代 氧化CHCHO氧化cH,CoOH酯化cH,coocH,CH 还原 水解 加 消消/加 成 CH,二c品，加成GH,Br水腿GH,OH氧化CH0氧化.C00H酯化成环 0 CH,Br取代CH,OH还原CHO C00H乙二醇 337 金榜题名创新高考总复习化学 2.近年高考热点反应信息举例 (4)醛、酮与胺制备亚胺 (1)成环反应 R'(H) R'(H) 一定条件 RNH2+0-C R一N=C CI a+2Na一 R” R" 形成环烃 +H2O +2NaCl,取代反应 (5)胺生成酰胺的反应 0 浓硫酸.一 ① +RNH3→ 0 +H2O, R'C—NHR 成环醚 △ 反应 +HCI 反应 0 OCH, CH,C ② 双烯合成 0 六元环 反应 CHC NH2 0 +CH COOH,取代反应 (2)苯环上引入碳链 思考 芳香烃的 烷基化 +R-CI AICh (1)酚羟基具有较强的还原性，在有机合 +HCI 成中，如何保护酚羟基？ (2)氨基（一NH2)具有较强的还原性，在 芳香烃的 有机合成中，如何保护氨基（一NH2)? +R-C-CI 酰基化 +HCI 对点精练 (3)还原反应 (2024·甘肃·九省联考)有机太阳能电池 硝基还 -NO,Fe/HCI 利用有机半导体将光能转换为电能。科学 原为氨基 家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其 部分合成路线如下： 酮羰基还 NaBHa 原成羟基 0 (A) (B) (D) H,CO 并休陶 ↓0 Pd(PPh:)Cl2.Na.CO, 0 酯基还原 CH3 CH3 LiAlHa 成羟基 COOC,H OH e心8 Pd(PPh).Na.CO. ( 338 第十章有机化学基础 (1)化合物A的含氧官能团有 (5)化合物E可通过频哪醇(C6H1uO2)和联 (填官能团名称)。 硼酸[B2(OH)4]的脱水反应制备。频哪醇 (2)化合物B的一种同分异构体能溶解于 的结构简式是 NaOH水溶液，遇FeCl3不显色。核磁共振 (6)某同学分析以上合成路线，发现制备化 氢谱检测到三组峰（峰面积比为1：2：2）， 合物F和H的反应类型都属于 反应。进而提出了化合物H的另外一种制 其结构简式为 (任写一种)。 备方法：首先在Pd(PPh3)2Cl2的催化下，化 (3)化合物C的名称是 ,分子式 合物G与E反应合成新的化合物I,其结构 是 简式为 化合物I在Pd (4)由B到D的转化过程中涉及的反应类型 (PPh)1的催化下与化合物 (写 有 和 结构简式)反应即可生成化合物H。 高考真题集训 >》 ■ 1.(2024·浙江6月选考)某研究小组按下列 C.D→E的反应中，试剂可用Cl2/FeCl3 路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条 D.“消炎痛”的分子式为C18H16CINO 件已简化)。 (4)写出H→1的化学方程式 OCH CH,COCH,CH,COOCH (5)吲哚一2一甲酸 c00H)是 C1HIsN2O NH NH2 种医药中间体，设计以 NH一NH2和 C20H2CIN2O CH, COOH 人试剂 H SOCL CH3CHO为原料合成吲哚一2一甲酸的路 C,H,CI C.H.CIO 线（用流程图表示，无机试剂任选） CI G D F CH,COOH (6)写出4种同时符合下列条件的化合物B CH,O -CH; 的同分异构体的结构简式 ①分子中有2种不同化学环境的氢原子： HCI 水解 C2oHisCINO =0 ②有甲氧基（一OCH3),无三元环。 2.(2024·安徽高考)化合物1是一种药物中 消炎痛 间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部 分反应条件略去)： 已知： CH,OH CHO CHO CH,R Ph.CCI NH-NH2 0-CR 1)无水壁 2H,0 CH,R HCI NH-N=C. R 无水而 请回答： CH. CH CH. OH (1)化合物F的官能团名称是 1CH,MgBr,无水壁 2)日0 (2)化合物G的结构简式是 CPh (3)下列说法不正确的是 已知： A.化合物A的碱性弱于CH,0一 -NH, B.A+B→C的反应涉及加成反应和消去 Mg IR无水RMeX R,一C-R2,无水醚1 →R-C-OH 反应 2)H,0 339 金榜题名创新高考总复习化学 i)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应： (5)D的同分异构体中，同时满足下列条件 Y RMgX+HY一→RH+Mg< HY代表H2O 的有 种（不考虑立体异构），写出其 ROH、RNH2、RC=CH等。 中一种同分异构体的结构简式 (1)A、B中含氧官能团名称分别为 ①含有手性碳②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 CH (6)参照上述合成路线，设计以 (2)E在一定条件下还原得到 ,后 CH, 0 者的化学名称为 CH.C- B和不超过3个碳的有机物为 (3)H的结构简式为 原料，制备一 种光刻胶单体 (4)E→F反应中、下列物质不能用作反应溶 剂的是 (填标号)。 a.CH3CH2OCH2CHs CH,-CH- C一OH的合成路线 b.CH3OCH2CH2OH CF c.O N-H (其他试剂任选)。 请完成课时素养达标（五十三） 微课题30限定条件下同分异构体的数目判断与书写 续表 微点扫描 1.明确不饱和度（Ω）与结构关系 常见限定条件 有机物分子中的官 能团或结构特征 不饱和度 思考方向 含酚羟基、羧基、酯 2=1 1个双键或1个环或一个碳氧双键 能与NaOH溶液反应 基、碳卤键（卤素原 子)等 0=2 1个三键或2个双键 与NaHCO3、Na2CO3溶液反应 产生C02 含羧基 3个双键或1个双键和 n=3 1个三键（或考虑环结构） 与FeCl3溶液发生显色反应或 含酚羟基 与浓溴水反应产生白色沉淀 n>4 考虑可能含有苯环 含酯基、碳卤键（卤 能发生水解反应 2.限定条件下官能团的判断 素原子)等 (1)性质限定 卤代烃或醇能发生消去反应 含B-H原子 常见限定条件 有机物分子中的官 (2)结构限定 能团或结构特征 常见限定条件 有机物分子中的官能团或结构特征 与金属钠反应放出氢气 含羟基、羧基 属于芳香族 含苯环 核磁共振氢 般为对称结构，有n种不同化学环 能发生银镜反应或与新制的 谱有n组蜂 境的氢原子，若峰面积比中出现3或 Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀 含醛基、甲酸酯基 6的，可考虑含有1个或2个甲基 340其单体是茶乙烯和丙烯肺，两者通过加聚反应可合成同标高分 子，故B正确：C.聚乙烯醇站构含有n个羟基，羟基能与水形成 微课题29有机反应类型的归纳与判断 氨健，因此在水中有很好的溶解性，故C正确：D.酚醛树脂的 焦点训练 单体是装酚和甲醒，二者在酸性条件下通过骗聚反应可合成得 L,B[A,该化合物含有苯环，含有碳碳三健都能和氢气发生加成 到盼醛树腊，故D正确：故选A,门 反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确：B。该物质含有羧 2.B[A,单作的相对分子质量为68，则聚合度学于0选项A正 0 基和 ,因此1mol该物质最多能与2 nol NaOH反应， 确：B.ABS的单体之一是丁二烯，分子式为C:H,与乙块的最简 一C-N- 式不相同，其碳的百分含量和乙炔不相同，逃项B错误：C,P℃是 故B错误：C.该物质含有碳碳三键，圆此能使溴水和酸性 一种可降解的聚碳酸酯类高分子材科，选项C正确：D.亚竞力材 KM),溶液逃色，故C正确，D.孩物质含有羧基，因此能与食基 CH: 酸和蛋白质中的氧基反应，故D正确：踪上所述，答装为B。] 料的单休是 ,名称为甲基丙烯酸甲酯，能使 2.C[A.该物质中含有两个装环，一个碳碳双键，一个酮碳基， CHz一C-CQ0CH 1mol该物质最多能与8mal氢气反应，且反应后存在手性碳原 溴水褪色，选项D正确：答案选B。 子，如最左侧与羟基相连的碳原子，A正确：B.该物质中存在羟 0 基能发生取代反应，存在碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和 加聚反应，存在璞基能发生还原反应，B正确：C.被物质中存在 0.3 的单体是 羟基、醒健，碳碳双健和瑗基四种官能团，酚羟基能与碳腋的反 应，但是不能与碳酸氨钠反应，C错误：D.该物质能与B发生 取代反应和加成反应，酚羟基的饰、对住上的氢原子可被B取 代，1mol该物质能与5 mol Br2发生取代反应，和1 mol Bra发 生加成反应，1mol该物质含有4mol酚羟基，能与4 mol NaOH 反应，则消耗的Br:和NaOH的物质的量之比为6：4=32，D HO 正确：故答案这C,门 3.C[A.根据有机物E的结构可知，分子式为C:HNO,CL,故 HO OH A错误：B.有机物E中N原子的空间构型为三角雏形，所有原子 水解产物为 OH和 无法共平面，故B错误：C.有机物E中只有羧基能与NHCO HO 反应，所以1molE最多能与1 mol Na HCO反应，故C正确：D 根据该分子的结构，无法发生消去反应，故D错误：故答案选C。门 高考真题集训 1.C[A.葡苟糖氧化生成CO,和HO是放热反应，在人体内萄 第七讲有机推断与合成 萄糖媛慢氧化成CO,和日O为人体提供能量，A项正确：B.核 核心考点突破 酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多 考点一自我梳理 镀苷酸单体形成的聚合物，核苷酸选一步水解得到磷酸和核苷， 思考 核苷进一步水解得到成糖和碱基，故榱酸可看作磷酸、戌糖和碱 提示(1)184(2)162 基通过一定方式结合而成的生物大分子，B项正确：C,氨基乙酰 对点精练 的结构简式为H,NCH,COOH,形成的二肽的结构简式为 答案(1)醛基、酯基乙醇，浓硫酸，加热 H2 NCH CONHCH,COOH,孩二肽中含1个氨基，I个羧基和1 个肽键，C项错误：D.鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NCI溶液属于 (2) OH 轻金属盐溶液，向饱和NCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋白 H0. 质发生盐析，D项正确：答案选C。门 (3) 2.B[A.线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确：B.聚 四氧乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易 0 0 分解，B错误C,尼龙66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺 n C2H,O 0Cl且s 定条件 缩聚合成，强度高、韧性好，C正确：D.聚甲基两烯酸酯由甲基丙 011 烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透明度高，D正确：故 B. 3,AA,脱氧核糖核酸(DNA)的戍糖为航氧核糖，碱基为：腺碟 吟、乌碟吟，胞密啶、胸腺嘧定，核糖核酸(RNA)的戍糖为核糖， CH CILO- -CH-CIL,CH,O-+(n-1)C,I OI 碱基为：腺嚥吟、乌喂吟、胞嘧院、尿嘧院，两者的碱基不完全相 同，戊糖不同，故A错误：B.碱基与成糖缩合形成核苷，核苷与磷 0C,1l 酸缩合形成了组成核酸的基本单元 一核苷酸，核苷酸馆合聚 戊糖、 蹈合 (4)9种HCO(C(CH)3 合可以得到核酸，如困： 楼什、缩台杭甘酸今兰核酸 (5) OH OH 磷规水解 DKBH -OH 浓H2S04 故B正确：C,核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应， 固此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，义可以与碱反应， 0 0 ②II20 OH 故C正确：D,核酸分子中硫基通过氢键实现互补配对，DNA中 腺噪吟(A)与胸豫宝啶(T)配对，鸟紧吟(G)与胞密啶(C)配对， RNA中尿密啶(U)替代了胸腺密啶(T),结合成碱基对，遵循碱 On CHO 基互补配对原则，故D正确：故选A,] (02/Gu 4.C[入.根据PIA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一 分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在硫性 0 △ 0 条件下发生降解反应，A正确：B.根据MP的结果，MP可视为丙 酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化孕名称为丙酸甲酯，B 解析A和甲酸乙酯发生取代反应生成B和乙醇，B氧化生成 正确：C.MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸 D,D发生酯化反应生成E,由E逆推，可知D是 和异丁酿，C错误：D.MMA中含有双健结构，可以发生加聚反应 C'H())CCH2C()OH,根据信息1，F在一定条件下生成G,G CH 生成高分子ECH:一C1玉 ,D正确 :根据信息目，G反应生成H,H是 0C,i5 COOCH 0 故答案选C,] HO 5.D[A.K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氯原于，核磁 HO. OH,日在浓硫酸作用下生成3一四氢呋响甲醇 共报氢谱有3组峰，A错误：B.根据原子守恒可知1个K与1个 L,反应生成1个M和2个HO,1,应为乙二醛，B错误：C,M发 (1)根据B的结构简式，B分子所含官能团的名称为醛基，酯基 生完全水解时，酰胺基水解，得不到K,C辑误：D.由上分析反应 D·E是C:H:OOCCH COOH和乙醇发生酯化反应生成E,反 物K和L的计量数之比为1：1，D项正确，门 应所需试剂及条件为乙醉，浓硫酸，加热。(2)根据以上分析，日 617 是0 (2)在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺，然后再 HO. 0H,(3)由F生成G的过程中常伴有副反应 水解转化为复基。 NH, NHCOCH, 发生，在一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式为 (CH.CO)O 一定条件 n C.H,O 0C,H3 OH 0 H+或OH CH.CHO CH一 CH2CH,O-H (n-1)C2H,OH 对点精练 -OCITs 答案(1)羟基，醒基 0 (4)3一四氨呋南甲醇的分子式为CH。O,,能发生水解反应说 (2) OCH 明含有酯基，甲酸酯有4种、乙酸酯由2种、丙酿酯有1种，丁酸 酯有2种，共9种：其中核磁共振氢谱有两组峰的是 的 (3)乙酸酐C,HO与 OH (4)加成反应消去反应取代反应 HC(O(C(CH3)3,(5) 用 KBH:还原为 0 0 IIO OIT OH OH (5)CH.C-CCH, 0H· OH在浓硫酸作用下合成 HC CH OH OH OH OH CHO (6)收代 发生催化氧化生成 ,合成 0 0 CHO OH OHT O①KBH4 OH 浓HS0 解析 由B可知A为 ,根据分析，B与C经过3 路线为 HO 0 ②II,0 OH △ CHO 步反应得到 D: 加威反应， OTT CHO OI O/Cu 0H0 0 △ 0 消去反应。 考点二自我梳理 01 Br. HO 取代反应 2.(1) 取代 (D):D与E发生取代反应得到 00 F,F与G发生取代反应得到H。(1)根据分析，A为： CHO NH, ,合氧官能团名称为：羟基、醛基：(2)B为 2 HO CHO ,化合物B的一种问分异构体能溶解于 OH (5)① 取代 NaOH水溶液，遇FCl不显色，说明不含酚羟基，核磁共振氢潘 检测到三组峰说明有3种不同化学环境的氢原子，峰面积比为1 H.CO :2:2说明氢原子个数比为1：2：2，满足条件的站构简式为： OCH Br COOH H:(3)C的名称为乙酸酐， Br NHCOCH2 分子式是：CHO:(4)根据分析，B经过加成反应，消去反应、取 代反应得到D:(5)根据化合物E的结构，可知频哪醇(CH1O) 思考 TIO On 提示(1)在氧化其他基团前可以用NaOH溶液或CHI保护 OCH OH 的结构简式为：CI,C CCTI3:(6)根据分析，制备化合物下和 OH CH:l H,C CH, H的反应类型都偏于取代反应：在Pd(PPs):Cl的催化下，化 618 CH, 合物G与E反应合成新的化合物 的分子式和F的结构可知，E为 ,F与SOCl反应得到G: 对比化合物1和产物站构简式，可知化合物I与D反应得到产 COCI 物，D的结构简式为 结合G的分子式可知，G为 ,I水解得到消爽痛，结合消爽 高考真题集训 COCI 1,G0 Cn.CnOCI 1,答案(1)羧基，氧原子（碳氯键）(2) g C-0 C 痛的结构可知，I为 ,H与HCI得到 (3)AD (4) H.CO. Ci CH.CH,COOCH, 的 似 e 中 N-N-C3 C=0 CH. +HCI→ NH CI CH R NHN-( K的反应，由此 H 公 H,CO CH,COOCH, CH,CH,COOCH H,CO N-N-C CH与 C C=0 可知H为 ,C与G反应得到 0=0 H,据此解答。 (1)由F的结构可知，F的官能团为羧基，碳航键：(2)由分析得， cOcI (5) CIL.CHIO-HCN HO-CCR G为夏 :(3)A.G1.0 NI山，的氯基直接连接在苯环 能化剂 CI 0=C CI,II,O,I CIL 上，A中氯基连接在一NH一上，即A中氨基N更易结合H十，碱 △ →0=G COOH 性更强，故A错误：B.A十B·C的反应，是B中後基先加成，得 到羟基，羟基再与相邻N上的H消去得到N=C,涉及加成反应 NH 和消去反应，故B正确：C.D→E是甲苯甲基对位上的H被C1取 CH, 代，试剂可为C/FC,故C正确；D,由“消类痛”的结构可知， 分子式为CuH1 CINO,故D错误：故选AD: H.CO CH,CH,COOCH N-V-C C=0 CH, (4)H( )与HCI得到I (6) CI H.CO OCH OCH, ILCO. CH,COOCH OCH,OCH, 63 -C=CIl (其他符合条件结构也可) -0 0C1山， 0 )的反应类似已知中 B发生类似已知 +0-C CH,”的反应生成 NII-NIIL ANTΠ-N-C II.CO. C,C为 N-6入00l,D反应生成E,合E NH-N-( K的反应，化学 CH, 619 1,G0 0 NaBH OH CH.CH.COOCH, N-N-C (6)H C=0 H- 方程式为： +HCI· 浓疏酸 170e H一 Mg 无水醚 —MgBr i,0 CH.COOCH. ,H与 N DCF,C0cF,无水醚，HC H NH CI+ C-0 2)H0 CF 解析有机物A中的羟基在MnO2的催化下与氧气反应生成醛 基，有机物B与Ph CCI发生取代反应生成有机物C:有机物D 1 中的氨基发生取代反应生成有机物E,D中的氨基变为E中的 H C1,E发生已知条件i的两步反应与有机物C作用最终生成有机 (5)乙酰与HCN加成得到H0 ,H0 物G:有机物G在Mn(),的催化先与氧气反应生成有机物H,有 CN CN CH CH, CH, 氧化为0一C 0=C 酸性水解得到 机物H的结构为 ,有机物H最终 CN CH CH] NH2与C 反应得到 CPh COUH COUH 发生已知条件1的反应生成目标化合物1。 (1)根据流程中A和B的结构，A中的含氧官能团为羟基，B中 H CH 的含氧官能团为醛基。(2)报据题日中的结构，该结构的化学名 N=C coon N-C-COOII 与HCI反应得到 称为1,2一二甲基苯（你二甲装）。(3)根据分析，H的结构简式 CH O C0()H 为 (4)根据已知条件i,RMgX ,县体合成路线为： 可以与含有活泼氯的化合物(HO、ROH、RNH2、RC=CH等) CH,CHO IICN H CI 0,.Cu 催化剂 H0cN△ 发生反应，b中含有羟基，C中含有N-H,其H原子为活泼H原 子，因此不跪用b、c作溶剂。(5)根据题目所给条件，同分并构体 CH,H.O.H' 中含有2个碳碳三键，说明结构中不含苯环，结构中不含甲基， 0=0 CH; CN 0=0 说明三健在物质的两端，同分异构体中又含有手性碳原子，因 COOH 此，可能的结构有：CH=C一CH一CH,一CH一CH(NH) C=CH,CH=C-CH2-CH2-CH(NH)-CH-C=CH. H=C-CH2-CH(CH,NH,)-CH2-CH.-C=CH,H=C- Π2 CH2一CH(CHCH2NH)一CH,一C=CH,共4种。(6)根据题 COOH 目给出的流程，先将原朴中的瑰基还原为羟基：后利用浓硫酸靓 水生成双键，随后将物质与Mg在无水酿中反应生成中问产物， 后再与C℉COCF3在无水酰中反应再水解生战目标化合物，具 HCI COOH NaBH 体的流程如下： H.C-0 (6)B为CH COCH:CH2 COOCH,同分异构体中有2种不同化 OH 学环境的氢原子，说明其结枸高度对称，有甲氧基（一(OCH2),无 浓硫酸 170 Br 三元环，将合条件的结构简式为： Mg -MgBr 无水鞋 H,0… OCH OCH, OCH,OCH, 1)C下COCF:,无水醚 ,H,0-C=CH、 (其他持 2)H0 ICO OCH, OCH, 0 CF, 合条件的结构也可) 微课题30限定条件下同分 2.答案(1)①羟基②醛基 异构体的数目判断与书写 (2)1,2-二甲基苯（邻二甲苯） 微点扫描 CH,9 [示例们(1)答案9 解析对于有机物I的同分芹构体，可以发生银镜反应说明含有 醛基：含有手性碳原子，说明有地和碳原子，可以得到其主体结 3) (4)bc CHO CPh- 构为 ,因其含有两个酚经基和手性碳 (5)①4②CH=C-CH2-CH2-CH,-CH(NH)-C=CH 620