内容正文:
金榜题名创新高考总复习化学
第三讲烃化石燃料
高考目标定位1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的
化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。
核心考点突破
》
■
考点一
脂肪烃的结构与性质
(2)烷烃的取代反应
自我梳理
反应条件
(光线太强会爆炸)
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
特
物质要求
水溶液不反应
烷烃
碳原子之间全部以
链状烷烃通式
点
产物特点
多种卤代烃的混合物(非纯净物)+HX
结合的饱和链烃
量的关系取代1mol氢原子,消耗1mol卤素单质
脂
肪
烯烃
含有
的不饱
单烯烃通式
(3)烯烃、炔烃的加成反应
烃
和链烃
①烯烃的加成反应
含有」
的不饱
单炔烃通式
炔烃
CH2-CH-CH3+Br2→
和链烃
2.脂肪烃的物理性质
CH,CH一CH,+H,Om化剂
△
性质
变化规律
HOCH2CH2CH3或
CH2=CH-CH-CH2+2Br2→
常温下含有
个碳原子的烃都
状态
是气态,随着碳原子数的增多,逐渐
CH2-CH-CH-CH2+Br2→
过渡到液态、固态
(1,4一加成)或
(1,2一加成)
随着碳原子数的增多,沸点逐渐
②乙炔的加成反应
沸点
:同分异构体之间,支链越多,
五CH=CH:,公cCH=CH
沸点
加成
乙炔
反应
2B.CH=CH+2Br,一CHBr,一CHBr
相对
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐
密度
增大,密度均比水小
HCCH=CH+HC催化剂
△
(4)加聚反应
水溶性
均难溶于水
①乙烯的加聚反应:
3.脂肪烃的化学性质
②乙炔的加聚反应:
(1)氧化反应
烷烃
烯烃
炔烃
③1,3一丁二烯发生加聚反应生成顺式聚
燃烧火焰
燃烧火焰明
燃烧火焰很
合物:
燃烧现象
较明亮
亮,带黑烟
明亮,带浓黑烟
④1,3一丁二烯发生加聚反应生成反式聚
通入酸性
合物:
KMnO,溶液
304
第十章有机化学基础
思考1
思考2
(1)实验室制备C2H4时:酒精与浓硫酸的
某烃的键线式结构如图所示
,该
体积比为1:3;温度计的水银球插入
烃和Br2按物质的量之比为1:1加成
;反应温度
时,所得产物有(不考虑顺反异构)
迅速升至
;浓硫酸作
种。
4.烯烃的顺反异构
(2)实验室制备C2H2时:
使用启
普发生器:为了得到比较平缓的乙炔气
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中
流,可用
代替水。
的原子或原子团在空间的排列方式不
同所产生的异构现象,称为顺反异构。
含义
两个相同的原子或原子团排列在双键
对点精练
的同一侧,称为顺式结构:两个相同的
练一
脂肪烃的结构与性质
原子或原子团分别排列在双键的两侧,
1.关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法,正确
称为反式结构
的是
A.烷烃的通式是CmH2m+2,符合这个通式的
CH,
烃为烷烃
C=C
举例
B.烯烃的通式是CnH2m,符合这个通式的烃
HC
CH
H,C
H
一定是烯烃
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
C.烯烃和炔烃都能与溴水和酸性高锰酸钾
溶液发生加成反应而褪色
性质
化学性质基本相同,物理性质有一定的
特点
差异
D.同碳数的炔烃和二烯烃分子式相同,属于
同系物
①具有碳碳双键(双键不能像单键那样
2.人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息
可以绕键轴旋转,否则就意味着双键的
断裂);
素入人人(I)和个个丫个(I)实现。下
存在
②要求在组成双键的每个碳原子上必
列说法中正确的是
()
条件
须连接两个不同的原子或原子团,如果
A.信息素I和Ⅱ互为同系物
双键的一端连接的是相同的原子或原
B.Ⅱ的名称为:3,5一二甲基一庚烯
子团,就不存在顺反异构
CH,CH,
5.乙烯和乙炔的实验室制法
C.Ⅱ的结构简式为
CHCH,CHCHCH,C-CH,
乙烯
乙炔
D.I和Ⅱ均可以发生取代、加聚反应
练二有机物的燃烧规律
3.现有CH1、C2H、C2H6三种有机化合物:
原理
(1)等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2
的量最多的是
(2)相同条件下,同体积的以上三种物质完
全燃烧时消耗O2的量最多的是
0
(3)等质量的以上三种物质完全燃烧时,生
反应
成二氧化碳的量最多的是
,生成水
装置
的量最多的是
(4)分别完全燃烧等物质的量的下列各组物
质,其中消耗氧气的量相等的是
(填序号)。
收集
排水集气法
排水集气法或向下
①C2H2与C2H,O②C4H8与C6H12O6
方法
排空气法
③C,H与C6H2④HCOOCH3与CHCOOH
305
金榜题名创新高考总复习化学
【题后归纳】有机物完全燃烧耗氧量规律
化学式为C8H16的烯烃,它经臭氧氧化后
(1)等物质的量的有机物完全燃烧耗氧量计算
在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。
C,H,0+(+¥-0,sc0+H,0
符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有
耗氧量可根据(+¥一)的值来比较。
A.2种
B.3种
(2)等质量的烃完全燃烧耗氧量计算
C.4种
D.5种
等质量的烃(C,H,)完全燃烧时,耗氧量取决
【题后归纳】
于的值大小,比值越大,燃烧时耗氧量越大。
1.烯烃氧化产物
(1)被KMnO1(H+)氧化
练三“双烯合成”反应与烯烃的氧化反应
H
R
4.双环戊二烯与环戊二烯在一定条件下可相
C=C
KMnO,(H)
互转化。下列说法正确的是
C=0+R,-COOH
(
R
R2
解聚
(双环戊二烯)
环戊二烯)
R
二聚
KMnO,(H)
C=CH,
C=0+C0
A.双环戊二烯中所有碳原子共平面
R2
B.环戊二烯的二氯代物有10种(不考虑立
(2)被O3氧化
体异构)
RCH-CHR2
03
C.双环戊二烯分子中有4个手性碳原子
RCHO
Zn/H2O
D.环戊二烯与Br2进行1:1加成的产物有
+R2CHO
1种
2.炔烃氧化产物
5.已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,
(1)被KMnO4(H+)氧化
可得醛或酮。如:R1一C=CHR2
KMnO (H)
HC=CH
R
CO2个
①03
(2)被O3氧化
②Zn/H2O
R1一C一O+R2一CHO,现有
R-C=CH
→RCOOH+HCOOH
R
Zn/H2O
考点二
芳香烃
法自我流理
1.芳香烃
(1)含义
分子里含有一个或多个
的烃。
(2)分类
通式:CH2n-6n≥6)
苯及其
{键的特点:苯环中含有介于碳碳单键和
同系物
碳碳双键之间的特殊的化学键
芳
特征反应:能取代,难加成,侧链可被酸性
KMnO,溶液氧化(与苯环相连
的C上含HD
其他芳
香烃:苯乙烯(《
CH=CH2入
306
第十章有机化学基础
2.苯与其同系物的比较
苯
苯的同系物
化学式
C&He
CnH2m-6(通式,n>6)
结构
苯环上的碳碳键是介于
和
①分子中含有一个
特点
之间的一种独特的化学键
②与苯环相连的是
基
(1)能取代
①硝化:
CH,
(1)能取代:
浓H2SO
+3HNO3-
①硝化:
+HNO3
浓H,SO1
②卤代:
△
②卤代:
CH,
FeBrs
主要化
+Br2
FeBr3
+Br2-
学性质
(2)能加成:
CH,
+3H,
Ni
光照
△
+Cl2
(3)难氧化,可燃烧,不能使酸性KMnOg
溶液褪色
(2)能加成:
(3)易氧化,能使酸性KMnO1溶液褪色
酸性KMnO,溶液
C,H
思考
有下列物质:①乙苯,②环己烯,③苯乙烯,④对二甲苯,⑤叔丁基苯
CCi功,回答下列
问题:
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
(2)互为同系物的是
(3)能因化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色的是
(4)写出②④分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式:
3.烃类性质的比较
Br2
溴水
溴的CCl,溶液
酸性KMnO,溶液
不反应,液态烷烃可
烷烃
与溴蒸气在光照条件
以萃取Br2从而使溴
不反应,溶液不褪色
不反应
下发生取代反应
水褪色
烯烃或
常温下可发生加成
常温下发生加成反应
常温下发生加成反
发生氧化反应,溶液
炔烃
反应
而使溴水褪色
应,溶液褪色
褪色
307
金榜题名创新高考总复习化学
续表
Br2
溴水
澳的CCl溶液
酸性KMnO4溶液
苯
催化条件下可发生取
不反应,因发生萃取
不反应,溶液不褪色
不反应
代反应
而使溴水褪色
与苯环直接相连的碳
光照条件下发生苯环
原子上只要有氢原
苯的
侧链上的取代,催化
不反应,因发生萃取
不反应,溶液不褪色
子,就能被酸性
同系物
条件下发生苯环上的
而使溴水褪色
KMnO4溶液氧化,溶
取代
液褪色
有2个相同取代基时,2个取代基有邻、间、对
三对点精练
3种位置关系,苯环上分别有2种、3种、1种化
练一芳香烃的结构特点
学环境的氢原子。有2个不同取代基时,2个
1.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以
取代基处于邻、间、对位时,苯环上分别有4
作为证据的事实是
(
种、4种、2种化学环境的氢原子。
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)苯环上有3个取代基时
②苯中碳碳键的键长均相等
③苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应
生成环己烷
④经实验测得邻二甲苯只有一种结构
有3个相同取代基时,3个取代基有连、均、偏
⑤苯在FeBr3存在下与液溴可发生取代反
3种位置关系,苯环上分别有2种、1种、3种化
应,但不能因化学反应使溴水褪色
学环境的氢原子。
A.①②③④
B.①②④⑤
练二芳香烃性质的判断
C.①③④⑤
D.②③④⑤
3.下列说法正确的是
2.已知
酸性KMnO,溶液
A.甲苯在光照下与C12发生的主要反应为
COOH.
苯环上引入氯原子的取代反应
B.苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶,
有机物M(
C,H,)可被酸性KMnO4
冷凝管,锥形瓶等
C.苯与溴水混合后加入铁粉,发生放热反
溶液氧化为
C00H,则符合条件的有
应,制备密度大于水的溴苯
机物M的结构共有
(
D.苯和甲苯都属于芳香烃,都能使酸性
A.2种
B.3种
KMnO,溶液褪色
C.4种
D.5种
4.关于苯的硝化反应,下列说法正确的是
【题后归纳】
芳香化合物同分异构体的分析
方法
A.试剂的添加顺序:先将浓硫酸加入试管中
(1)苯环上无取代基时:苯环上只有一种氢
再缓慢加入浓硝酸,摇匀冷却后加入苯
原子。
B.由粗产品得到纯硝基苯的操作:①水洗后
(2)苯环上有两个取代基时:
分液②氢氧化钠溶液洗涤后分液③水洗
后分液④无水CaCl2干燥⑤蒸馏
家守
C.将反应后的液体倒入盛有水的烧杯中,可
以观察到烧杯上部有黄色油状物质生成
D.水浴加热温度应控制在70~80℃
308
第十章有机化学基础
考点三
煤
石油
天然气
思考
自我梳理
车用乙醇汽油是将变性燃料乙醇和汽油
以一定的比例混合而形成的一种汽车燃
1.煤的综合利用
料。使用这种燃料不但可以节省石油资
(1)煤的组成
源和有效地减少汽车尾气的污染,还可以
物质
促进农业生产。下列说法正确的有
组成
和少量
煤
元素
①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇
组成
主要含,另有少量
等元素
混合而成的一种燃料,它是一种新型化
(2)煤的加工
合物
②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,
气态物质:焦炉气H2、C0、CH、C,H)
完全燃烧只生成二氧化碳和水
粗氨水:氨、铵盐
馏
液态物质
③“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾
煤焦油:苯、酚类、萘等
气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有
固态物质:焦炭
害物质的污染
制水煤气,反应的化学方程式为
煤
一气化
④“地沟油”危害人体健康,可通过蒸馏
C+H,0日商温c0+H
“地沟油”的方式获得汽油和柴油,实现资
直接液化:煤与氢气作用生成液体燃料
源的再利用
液
间接液化:先转化为一氧化碳和氢气,再
化
在催化剂作用下合成甲醇等,反应的化
3.天然气的综合利用
学方程式为C0+2H2
催化剂.CH,OH
(1)主要成分是
,是一种清洁的化
石燃料和重要的化工原料。
2.石油的综合利用
(2)天然气与水蒸气反应制取H2的化学方
(1)石油的成分
高温
程式为CH4十H2O(g)
催化剂
C0+3H2
①元素组成:
以及少量的O、S、
N等。
对点精练
②物质组成:烷烃、环烷烃及少量芳香烃等。
1.化石燃料在生产、生活中应用广泛,下列说
(2)石油加工
法错误的是
()
A.煤和氢气作用可获得汽油、煤油、柴油等
原理·利用石油中各组分沸点的不同进行分离
B.将石油催化重整可获得芳香烃
分馏
产品
常压石油气、汽油、煤油、柴油、重油
C.甲烷可用作燃料电池的负极反应物
减压柴油、燃料油、石蜡、沥青、润滑油
D.开发利用可燃冰有利于控制“温室效应”
目的
提高轻质油的产量和质量
2.如图所示是实验室干馏煤的装置图,回答下
裂化方法热裂化和催化裂化
列问题:
目的
获得更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
裂解产物
乙烯、丙烯、异丁烯、甲烷、乙烷等
原理
在加热和催化剂的作用下,可以通过结
构的重新调整,使链状烃转化为环状烃
催化
的过程
重整
产品
苯、甲苯等多种产品
309
金榜题名创新高考总复习化学
(1)写出图中仪器名称:a
【题后归纳】化学中的“三馏”
d
名称
干馏
蒸馏
分馏
(2)仪器d的作用是
隔绝空气、
根据液态混
加强热,高
合物中各组
与蒸馏原理
原理
温下使物质
分沸点不同
相同
c中液体有
和
,其中无机
分解
进行分离
物里溶有
,可用
检验。有
产物为沸点
产物为单一
机物可以通过
的方法将其中的重
产物
产物为混
组分的纯
相近的各组
合物
净物
分组成的混
要成分分离出来。
合物
(3)e处点燃的气体主要成分有
(填
变化
化学式),火焰的颜色是
类型
化学变化
物理变化
物理变化
高考真题集训
1.(2024·浙江6月选考)丙烯可发生如下转
化(反应条件略):
催化剂
C02+
反应①
CH.
CH-CH-CH,HOCL M Ca(OH)
X
Y
催化剂
CH
CH,
CH
反应②
H
H-18OH
X+
脱rCH-oH,
CH-OH,
a
b
CH,OH
CH-OH
Z(主产物)
已知:反应①中无其他产物生成。下列说法
CO,
0
十0-CH-CH0-Cn
不正确的是
()
CH,
A.CO2与X的化学计量比为1:2
B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的
下列说法不正确的是
分子式相同
A.产物M有2种且互为同分异构体(不考
C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网
虑立体异构)
状结构
B.H+可提高Y→Z转化的反应速率
D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分
C.Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易
子难以降解
断裂
3.(2022·辽宁高考)下列关于苯乙炔
D.Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温
的说法正确的是
室效应
2.(2024·北京高考)CO2的资源化利用有
A.不能使酸性KMnO,溶液褪色
利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可
B.分子中最多有5个原子共直线
以合成新型可降解高分子P,其合成路线
C.能发生加成反应和取代反应
如下。
D.可溶于水
310
第十章有机化学基础
4.(2022·江苏高考)精细化学品Z是X与
5.(2022·河北高考)在EY沸石催化下,萘与
HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:
丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
CHCH,CH,
+HBr-
○+CH,-CH-CH,EY沸石
85℃
CH,
CH
CH,
Br
CH+H.C
CH
Br
CH
下列说法不正确的是
下列说法正确的是
A.X与
互为顺反异构体
A.M和N互为同系物
B.M分子中最多有12个碳原子共平面
B.X能使溴的CCl4溶液褪色
C.N的一溴代物有4种
C.X与HBr反应有副产物
生成
D.萘的二溴代物有10种
请完成课时素养达标(四十九)
D.Z分子中含有2个手性碳原子
第四讲
卤代烃
醇酚(基础课)
高考目标定位1.了解卤代烃的组成、结构特点,掌握卤代烃的性质,能利用卤代烃的形成和转
化进行有机合成。2.能从结构的角度辨识醇和酚,了解重要醇、酚的性质和用途。3.能从官能团、
化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律,并能正确书写有关反应的化学方
程式。
核心考点突破
>》
■
考点一
卤代烃
衫自我梳理
3.物理性质
1.概念
通常情况下,除CH,Cl、CH,CHCl、
烃分子中的氢原子被
取代后生成的
状态
CH,=CHC1等少数为气体外,大多为
一类物质称为卤代烃。官能团是
液体或固体
饱和一元卤代烃通式:
比同碳原子个数的烷烃沸点要
2.分类
沸点
同系物的沸点随碳原子数增加而
氟代烃
根据卤素
氯代烃
原子种类
溴代烃
溶解性
卤代烃溶于水,溶于有机溶剂
代
碘代烃
一氟代烃、一氯代烃的密度比水,
根据卤素
单卤代烃或一卤代烃
密度
其余的密度比水,一般随着烃基中
原子数目
多卤代烃
碳原子数增加而减小
3112.B[A,由该物质的结构可知,其分子式为:CH1ON,故A错
误:B.该物质站构中含有多个醇杂基,能发生缩聚反应,故B正
5.CH:CH OH-
旅H:s0CH,=CH,↑+H0CaC+2H,0
170℃
确:C,组成和钻构相似,相差若千个CH原子团的化合物互为
+Ca(OH)2+HC=CH↑
同系物,前蓟糖分子式为C:HO,减物质分子式为:
思考
CHO。N,不互为同系物,故C错误:D,单键均为a越,双键含
1,提示
有1个0锭和1个π健,该物质结构中含有C=O键,即分子中ā
2.提示(1)反应混合液的液面下170℃催化剂和级水剂
健和π健均有,故D错误:故迭B。门
(2)不能饱和食量水
3.B[A.手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团,因此闭
对点精练
1,A[A.烷烃的通式是CH+,符合这个通式的烃一定为烷
环螺就喃含有手性碳原子如图所示,
,开环螺
经,故A正确:B.烯经的通式是C,H(n≥2),符合这个远式的
N O
烃不一定是烯烃,可能是环烷烃,故B错误:C,烯经和快烃都能
吡喃不含手性碳原子,故A错误B.根据它们的站构简式,分子
与澳水发生加成反应而褪色,都能被酸性高伍酸钾溶液氧化而
式均为CH1。NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正
使敬性高锰酸钾溶液褪色,故C错误:D.一个碳碳三键相当于两
确:C.闭环螺此响中N原子杂化方式为sD,开环螺吡响中N原
个碳碳双键,周此同碳数的炔烃和二烯烃分子式相同,前者属于
炔经,后者属于二烯经,结构不相似,因此不属于同系物,故D错
子杀化方式为sP,故C错误:D.开环螺此喃中氧原子显负价,电
误,综上所述,答案为A。门
子云密度大,客易与水分子形成分子间氩健,水溶性增大,因此
2.D[A.信息素I和Ⅱ分子式相同结构不同,互为同分异构体,不是同
开环螺此喃亲水性更好,故D错误。]
系物:故A错误:BⅡ的名称为:3,5一二甲基一1一废烯,故B错误:
4.C[A.由题千图示有机物X、Y的站构简式可知,X含有碳碳双
C的结构简式为:CHCH CH(CH)CHCH(CH)CH=CH故
键和髓键,Y含有碳碳双键和酮跋基,红外光谱图中可以反映不
C错误:D1和均可以发生取代,加聚反应,故D正确:故运D。]
同官能团或化学键的吸收峰,故依据红外光语可确证X、Y存在
不同的官能团,A正确:B.由题千图示有机物X的结构简式可
3.答案(1)CH,(2)CH:(3)CH,CH,(4)①②③④
知,X分子中存在两个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋
解析分别计算完全燃烧1ml每种烃:C,H,和含衍生物
转,故徐氨原子外,X中其他原子可能共平面,B正确:C由题干
图示有机物Y的结构简式可知,Y的分子式为:C6H加O,则含醛
CH,0的耗氧量(x+子)和(r+子-受)的值相等的组合
基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原
符合题目要求,第(I)问①中C2HO可改写成“CH2·HO”
子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有:
②中CH:Os可改写成“C4H·2CO,·2HO”:③中C6Hg比
CH CH-CHCH(CH)CHO、CH2=C(CH)CH(CH)CHO、
C,Hg少1个C原子多4个H原子,而1molC和4molH的耗
氧量均为1mol:④中HCOOCH3与CH COOH分子式相同
CH-CHCH(CH)CH CHO.CH,-CHCH CH(CH )CHO
四虹物质中,等物质的量的两物质完全燃烧时消耗氧气的量均
和CH2一CHCH(CHCH3)CHO(标*的为手性碳原子)共5
相等。
种(不考虑立体异构),C错误,将合题意:D.由题千信息可知,类
l.C
中标有号的碳原子通过单与周国的3
比上述反应,
0的异构化产物为:
0含有
个碳原子相连,不可能所有碳原子共平面,A错误:B.环成二烯
CI
0
0
CI CI
CI
碳碳双健和醛基,故可发生银镜反应和加聚反应,D正确门
的二氧代物有
5.B[A.CHCl为四面体站构,其中任何两个顶点都是相邻关
系,国此CH2CL没有同分异构体,故A项说法正确:B.环己烷
中碳原子采用sp杂化,苯分子中碳原子采用sp杂化,由于问
能层中8轨道更接近原子被,国此杂化轨道的8成分越多,其条
化轨道更接近原子核,由此可知s即2杂化轨道参与红成的C一H
共价键的电子云更偏向碳原子核,即菜分子中的C一H键长小于
共7种,B错误:C
CI
环己浣,键能更高,故B项说法错误:C.
-CH带1个单
位电荷,其相对分子质量为92,国此其质荷比为92,故C项就法
标记处为手性碳原子,故C正确:D.环成二烯与
正确:D.当阴阳离子体积较大时,其电荷较为分散,导致它们之
间的作用力较低,以至于熔点接近室温,故D项说法正确:第上
所述,错误的是B项:们
Br2进行1:1加成的产物有
Br B
Br
,共两
第三讲烃
化石燃料
Br
核心考点突破
种,故D错误:选C。]
考点一自我梳理
5,B[C8H含的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一
1.单键C,Hw+2(n≥1)碳碳双键CwH2m(n≥2)碳碳三键
种有机化合物,说明孩烯经的结构关于碳碳双战对称,符合该条
CnH2m-±(n≥2)
件的结构有
CHCHCH CH-CHCH2 CH CHs.
2.1~4升高越低
CH,
3.(1)不褪色褪色褪色(2)光照气态卤素单质
CH,
CH,
CH,一CH一CH
、CH,CH,C-CCH2CH3,共3种,故
(3)①CH,Br-CHBr-CH
CH CHCH-CHCHCH
OH
CH,
CH,Br-CHBr一CHB-CH2 Br CH2 B-CH一CH-CH:Br
选B。]
CH2Br-CHBr-CH一CH②CH-CHCI
考点二自我梳理
能化剂,ECH,一CH,②nCH=CH
1.(1)苯环
(4)①rCH一CH2
催化剂,毛CH
2.碳碳单键
碳碳双键
苯环烷烃
-NO,+HO
-CH
③nCH一CH一CH-CH
△
CH
催化剂
[CH
CH,
C-C
④CH2—CH一CH—CH2
0,N
H
H
-Br+HBr
N0:+3H0
催化剂
LCH2
H
C=C
H
CH
N02
610
CII
高考真题集训
1.D[两烯与HOCI发生加成反应得到M,M有CH一CHCI
HBr
Br
CH,Cl
+HCI
CH2OH和CH2一CHOH一CHC1两种可能的结构,在
CH
Ca(OH)2环境下脱去HC生晟物质Y(
,),Y在H十环境水
COOH
0
解引入羟基再脱H+得到主产物Z:Y与CO,可发生反应得到物
思考
提示(1)①②③④(2)①⑤或①⑤
(3)②③
0
质P(
o CH-CH0).
)。A,据分析,产物M有2种且互
(HOOC(CH)COOH HOOC
COOH
CH,
对点精练
为同分异构体(不考虑立体异构),A正确:B.据分析,H十促进Y
1,B[①苯不能使酸性高锰酸钾滨液褪色,说明苯分子中不含碳
中醚键的水解,后又脱离,使Z成为主产物,故其可提高Y-→Z转
碳双健,可以证明苯环结构中不存在C一C单城与C一C双键的
化的反应速率,B正确:C。从题千
交替结构,故①正确:②苯环上碳碳键的键长相等,说明某环结
构中的化学键只有一种,不存在C一C单键与C一C双健的交替
CH
CH
H-10H
结构,故②正确:③与氢气加成是苯和双键都有的性质,国此苯
能在一定条件下最H加成生成环己烷,不能证明苯环中存在
-CH-18OH2部分可看出,是a处碳氧健
双键交替站构,故③错误:④如果是单双键交替结构,邻二甲
0
a
CH,-OH
的结构有两种,一种是两个甲基夹心一C,另一种是两个甲基
军
H
C一C。邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有
断最,故a处碳氧键比b处更易斯裂,C正确:D.Y-→P是CO,与
一种,不存在C一C单健与C一C双键的变替结构,故①正确:⑤
Y发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,减工艺有利
茉不因化学变化而使進水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可
于消耗CO,减轻温宝效应,D错误:故选D。]
以证明装环结构中不存在C一C单键与C一C双键的交替结构
2.B[A.结合已知信息,通过对比X、Y的结构可知CO,与X的
故⑤正确:所以①②①⑤可以作为菜分子中不存在单、双键交替
化学计量比为1:2,A正确:B.P完全水解得到的产物结构简式
#列结构的证据。故B正确。故选B,门
2.B[根据题千可知,与苯环直接相连的碳原子上至少要有一个
0
氨原子才能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,则符合条件的M
为
0I,分子式为CH:O,Y的分子式为
CH
HO
的结构有
CH.CHCHCH
CH,CHCH.
CH2O,二者分子式不相同,B错误:C,P的支链上有碳碳双
键,可进一步交装形成网我结构,C正确:D.Y形成的聚酯奏高
CHCH,CH,这三种,故答案途B.]
分子主链上合有大量酯基,易水解,而Y过碳碳双健加聚得到
的高分子主链主要为长碳链,与聚酯类高分子相比难以降解,D
CH
正确:故选B。]
3.B[A.甲苯在光照下与C,的反应主要为发生在一CH3上的取
3,C[乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMO,溶液色
代反应,A错误:B.笨的溴化实验中需要的仪器有三甄烧瓶,冷
凝管,锥形瓶等,B正确;C,苯与澳水不反应,苯与液澳在铁或澳
A错误:如图所示:H
》.乙分子中
化铁作催化剂条件下发生取代反应,C错误:D.甲苯能使KMO
23
溶液色,但装不能使KMO,溶液褪色,D错误:故选B.]
多有6个原子共直线,B错误:求乙块分子中含有苯环和碳碳三
1.B[苯的硝化反应,是苯,浓硫酸,浓硝酸在加热条件下发生歌
键,能发生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反
代反应生成硝基苯的过程。A,浓硫酸溶于水会放出大量的热
应,C正确:苯乙炔属于烃,难溶于水,D错误。]
故先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后再加苯,A错误:B.祖产品中
含有没有反应完的硝酸,装,以及硫酸,①水洗后分液除去较大
4.D[A,X与
互为颜反异构体,正确:B.X中含有碳
量的易溶于水的硝酸和硫酸,②数氧化钠溶液洗涤后分液除去
其中刺余的少量的酸性杂质③水洗后分液,再次除去易溶于水
碳双键,故能使澳的CCI溶液褪色,正确:CX中的碳碳双键可
的杂质④无水CC12干燥除去少量的水⑤燕馏分离苯和硝基
茉,B正确:C,硝基装的密度大于水,应孩在烧杯下部有黄色油
以和HBr发生加成反应生成
+正确:D.Z分子
状物质生成,C错误:D.硝基装的制备温度应孩在50一60℃之
间,D错误:故选B。门
Br
考点三自我梳理
1.(1)有机物无机物CH、O,N、S
2.(1)①C、H
中含有的手性破原子如图:
,含有1个手性碳原
3.(1)CH
思考
提示③
对点精练
子,错误门
1,D[A,在高温、催化制存在条件下,煤和氨气作用可以得到液
5,D[A,由题中信息可知,M和N均属于二并丙基慕,两者分子
体燃料,也可以获得洁净的燃料油(汽油、谋油、荣油等)和化工
式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两者不互为
原料,A正确;B.芳香烃最初来源于保焦油中,随着石油化学工
同系物,A说法不正确:B,因为茶分子中的10个碳原子是共面
业的兴起,现代工业生产中的芳香烃主要来源于石油的催化重
的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与莱环
整,B正确:C,甲烷在与氧气发生氧化还原反应时被氧化,反应
共面,国此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B说法不正确:
释放出能量,因此甲烷可用作燃料电池的负极反应物,C正确:
C.N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一爽代物有5种,
D.可燃冰主要成分为甲烷,甲烷本身是温室气体,其燃烧产物二
C说法辑误:D.茶分子中有8个H,但是只有两种不同化学环境
氧化碳也是温室气体,因此开发利用可燃冰不能控制“温室效
的H(分别用Q、3表示,其分别有4个),根据定一移一法可知,若
应”,D错误:故答案选D们
先取代α,则取代另一个H的位置有7个:然后先取代1个3,然
2.答案(1)酒精喷灯烧杯(2)盛装冷水对蒸气进行冷却粗
后再取代其他B,有3种,国此,茶的二羡代物有10种,D说法
氨水煤焦油氨酚酞溶液(答案合理即可)蒸馏(3)H2、
正确。]
CH,C:H,CO淡蓝色
第四讲
卤代烃醇酚(基础课)
解析根据煤干馏的主要产品,可知b中得到的应是焦炭,口中
得到的应是粗气水和煤焦油,处点燃的应是焦炉气。其中粗氨
核心考点突破
水中溶有氨,呈碱性,可用酚酞常液等检脸:煤焦油主要是苯、甲
考点一自我梳理
茶,二甲茶等的混合物,应用蒸馏的方法分离:焦护气的主要成
1.肉素原子碳肉健CH2w+1X(≥1)
分有CH、CO、H,C2H,燃烧时火培呈淡蓝色。
3,高升高不可小大
611