内容正文:
验2一1中的起始n(SO),溶液应立即变成蓝色,所以猜想15.答案(1)平面三角形
不成立:(7)A.由实脸2一1和2一2对比,实验2一2增加溶液中
(2)检验白雾中是否含有C12,排除C,千扰AgC1(或AgS()
N:SO3浓度,溶液变蓝的时间长,初始反应速率较慢,A错误:
或AgCI和AgSO1)
B.由实验2一2可知,增加溶液中NSO浓度,溶液变蓝时间
(3)取少量步骤①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫酸,观察溶
可能增加,B正确:C.增加落液中NSO1求度,将生成的碘单
液是否变为黄绿色
质完全反应,溶液可能无法变蓝,C正确:D,升高溶液温度,反应
(4)固体溶解,有无色无味的气体产生
速率加快,溶液开始变蓝时间可能减小,D错误:故选BC:(8)根
(5)H或NO或H,和NO的混合物
据反应S0层十21-2S0十1和2SO%+1一S0%
(6)BD
十21得到关系式:S~122SO,所以△n(S0)=
解析1)S02的中心S原子的价层电子对数为2+6=2X2
2△m(S,0写)=0.5×0.01×0.8×108-4×10-6mol.
2+1=3,其VSEPR模型为平面三角形。(2)向漂粉精溶液中通
入二氧化硫,生成硫酸钙,HCI和HCIO,而HCI和HC1O反应会
4×10-6mol
生成氯气·用湿润的淀粉碘化钾议纸检验白雾中是否含有C,·
5×10-1L
(S,0g)=
-=8×10imol·L-1·s1
排除C2的千扰:若用酸化的AgNO溶液检验白雾,Ag和
10s
CI会发生反应生成AgCI沉淀:S),不能与水蒸气形成白雾,但
课时素养达标(五十七)
是自雾中可能含有SO2,SO,可以被氧化成硫酸,硫酸与AgNO
1,C[A.高锰酸钾会和过氧化氢发生氧化还原反应,不是起催化
溶液反应产生Ag SO1白色沉淀,因此白色沉淀A可能为
作用,A罐误:B.2mL0.1mal·L1AgNO溶液过量,分别与
Ag2S)或AgC1或两者同时存在。(3)步骤②中溶液变为黄嫌
NCI,KI反应生成沉淀,由此实验操作和现象不能比较出
色的可能原围:随着溶液酸性的增强,澡粉精的有效成分和C
Kp(AgC)、K,(AgI)的大小,B错误;C.浊液变澄清,说明苯酚
发生反应产生黄绿色的C,为进一步确认了这种可能性,可以
和碳酸根离子反应生成苯盼钠和碳酸氢钠,说明酸性:苯酚>
设计实验操作:取少量步骤①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫
HCO,C正确:D,线根离子证明需要使用氢氧化钠溶液,加
酸,观察溶液是否变为黄绿色。(4)由于漂粉新在空气中露置
热生成氨气使得湿润红色石篱泼纸变蓝色,D错误:故速C。]
过,可能已经部分变质生成了(CCO3,加入稀盐酸,因体溶解,有
2.B[A.将甲醇与过量酸性高锰酸钾溶液混合,溶液紫红色变浅,
无色无味的气体产生。(5)情况c和情况d均有H+产生,加入
可知甲醇被氧化,不能判断氧化产物为甲酸,故A辑误:B.用注
锌粉,若发生情况心,溶液中有NO上方和H,加入锌粉会产生NO
射器多次抽取空气,慢慢注入盛有酸性高锰酸钾稀溶液的同
气体,若发生情况d,溶液中有H十,加入锌粉会产生H,两种情
试管中,溶液不变色,说明空气中不含还原性物质,则可知不含
况均有则会产生两种气体的混合气体,故试管A中生成的气体
二氧化硫,故B正确:C,将淡乙烷与N(OH乙醇溶液加热反应产
可能为H2或NO或H和NO的混合物。(6)A.由(5)题可知
生的气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中,该气体中含有
无论发生哪种情况,都会产生气体,故试管A中有气体生成,不
乙醇,乙醇能使高镊酸钾溶液褪色,试管中的溶液紫红色褪去,
能说明发生哪种情况:B.若发生情况C,试管B中有N()和
不能证明溴乙烷发生了消去反应生成了乙烯气体,故C错溪:
H中,向试管B中加入铜粉,试管B中溶液会变为蓝色,若发生情
D.两支试管各盛4mL.0.1mol·L.1酸性高锰酸钾溶液,分别
况d,试管B中有日,向试管B中加入铜粉,铜粉不会溶解,试
加入2mL0.1mol·L.1草酸溶液和2mL0.2mol·L-1草酸
管B中溶液不会改支颜色:故武管B中溶液颜色发生了变化,能
溶液,草酸不足,两试管内高锰酸钾溶液颜色均不能消失,故D
说明的是情况c.由(5)题可知,无论发生哪种情况,试管C中
错误:迭B。门
都有H十,向试管C中加入NaHCO粉末,都会产生气体,故试
3.B[A.铁离子能和KSCN溶液变红色:向盛有F+溶液的试管
管C中有气体生成,不能说明发生那种情况:D.若发生情况d,试
中滴加儿消KSCN溶液,振荷,再滴加几滴新制氯水,溶液无色
管D中有S(于,向试管D中加入BC溶液,会产生白色沉淀:
变红色,说明生成铁离子,则F2+具有还原性,探究方案设计正
若发生情况c,试管D中没有SO,向试管D中加入B知CI2溶
确,故A不符合题意:B反应后溶液中合有浓硫酸,应该将反应
液,不会产生白色沉淀:故试管D中有白色沉淀生成,能说明的
液沿器壁慢慢注入水中,探完方紫设计有错误,故B符合题席:
是情况d:综上所述,能说明发生的是情况心的是B,能说明发生
C,向盛有淀粉KI溶液的试管中滴加几滴濮水,振疬,溶液变为
了情沉d的是D,
蓝色,说明碘离子被氧化为碘单质,B2的氧化性比12的强,探
6.答案(1)平衡压强,使浓盐酸顺利流下等
究方案设计正确,故C不符合题意:D.0.10mol/LHPO1的pH
(2)饱和食盐水浓硫酸
=3.12,说明磷酸部分电离,为弱电解质,探究方案设计正确,故
(3)充满黄绿色气体232~652℃
D不符合题意:故选B.]
(4)在装置H,1之间连接一个放有湿润淀粉一KI试纸或湿润红
4.答案(1)可以控制反应的发生与停止,同时能减少体积误差
色布条的试管
(2)abc(3)饱和NaHCO溶液
(6)6XVX19X10×100%成XvX0.19×100%或
(4)5H2C2O,+2MnO,+6H+—2Mn2++10C02++8H2O
(5)0.2mol·L-1·s
bXVX1山.9等
解析(1)由题干装置图可知,图2可以通过拉仲铜丝来控制反
解析由图可知,装置A制取氯气,由于求盐酸易挥发,产生的
应的发生与停止,故图2与图1相比的优点是可以控制反应的发
氯气里含有化氢气体及水蒸气,B装置欲剂为饱和食盐水除去
生与停止,同时能减少体积误差:(2),读数时视线与凹液面最
氯化氢,C装置试剂为求硫酸吸收水蒸气,装置D生成SCI,在
低处相平,以保证读数准骑,a待合题意:b.通过提拉铜丝可以拉
装置E中冷却后收集,未反应的氯气用氢氧化钠溶液在G中吸
制反应站束的时间,从破酸中拉出钢丝后,需调节甲,乙两管液
收,防止污染空气,因SCl极易水解,应防止G中产生的水蒸
面相平,在这个过程中量气管中的气压会发生变化,因北需等待
片刻,待乙管液而不再上升且两管液而在同一水平时读数,符
气进入E中,所以在E与G之间设置装有浓硫酸的装置F。据
以上分析解答
合题意:心,读数时应上,下移动乙管,使甲,乙两管液面相平,以保
(1)a管的作用是平衡压强,使来盐酸顺利流下等。(2)由分析可
证内外压强一致,以保证气体的体积更加准确,©符合题意:d.反
知,装置B,C中的试剂分别为绝和食盐水、求酰酸。(3)由于S加
应结来立即读数,由于反应放热,里面气体膨张,此时读数不准
与空气中的氧气反应,SCl在空气中极易水解生成
确,d不合题意:(3)根据已知,C0十H20=H2C0,H,CO
SnO2·xH2O,所以制备SnCl之前用C排尽装置中的空气,
一H十十HCO,用图3别定二氧化碳的体积,结合平衡移动
当观察到装置F中充满黄绿色气体时,表明装置中空气已排尽,
理论,为了减小误差,即需使得上述平衡逆向移动,以保证尽可
可以,点燃D处酒精灯进行反应。锡在嫁融状态下与C反应,
能多的将C),排出,别甲管中应盛放饱和NaHCO溶液:(4)高
可知温度要高于232℃,又为了减少SC2挥发,要低于其沸点
锰酸钾具有强氧化性,发生还原反应生成M2十,H2C2O4具有
652℃,温度范围为:232~652℃。(4)只要含有C1的溶液都
还原性,发生氧化反应生成CO:(5)5H2C2O4~2KMn),
可以与硝酸银生成白色沉淀,改进猎施为在装置H,1之间连楼
(H2C2(O4)=5mol/L×6×10-3L=0.03mol,n(KMnO1)=
一个放有湿洞淀粉一K】试纸或显涧红色有条的试管。(5)根据
2mol/L×4×10-1L=0.008mol,H2C:O4过量,KMnO完全
Sn2++I2-Sn++21可得:n(SnCl,)=n(1)=bV×
反应,则参加反应的H,CO为0.02mol,平均反应速率
10-3 mol,m(Sn2)=bVX 10-3 mol x 119 g/mol=0.119bV g.
H,C0)=g-0-0.2mol/1·
产品中Sn2+的质量分数为XVX119X102×100%.
699
7.答案(1)Fe+水解生成了Fe(OH):胶体
解析「,(1)硫酿根离子的检险是湾加氯化钡溶液,若产生白
(2)置换反应、复分解反应
色沉淀,证明溶液中含有硫酸根离子,故判断S)一沉淀完全的
(3)Zn+2Fe+—Zn2++2Fe2+、Zn+2H+—Zn++H↑、
操作是向上层清液中娃续滴加BCL。溶液,无白色泥淀生成,则
Zn+Fe2+—Za2++Fe2Zm+4H++02-2Zm2++2H20
沉淀完全:(2)步赚②判断沉淀是否洗净所选用的试剂为AgNO
(4)2Fe3+十Cu一2Fe2++Cu2+,面铜不与盐酸反应实验iv
溶液,硫酸铡沉淀中可能附着有氯化顿,为了证明还有没有氯离
中,锌粉表面积大,且振荡增大锌与铁离子的接触儿率,降低了
子,需要加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,证明没有洗净:
由于氢离子的迁移速率大于铁离子的迁移速率而导致锌表面铁
离子浓度低的影响,铁离子的氧化性大于氢离子的氧化性,因此
(3)步骤③灼烧时盛装样品的仪需为坩锅:(4)固体质量为心:
铁离子与锌发生反应速率更快,表现为溶液褪色明显而气泡不
w
明显,实验「、ⅱ、丽中随反应进行,氢离子可以迅速补充到锌
为疏酸银的质量,硫酸银的物质的量为n一23gm同·旅据硫酸
表面,Z表面的氢离子浓度大于铁离子浓度,表现为先产生气
比g
体,Fe3+在溶液中水解为Fe(OH)3
解析氯化铁是强酸弱碱盐,水解生成HCI和F(OH)胶体,
根字板可知.CuS0,~BS0,则e(Cs0,)=-
0.025L
Fe+十3H2O一Fe(OH)a十3H+,锌能与盐酸反应产生气体,
233m0l,L,(5)若步限①从烧杯中转移沉淀时未洗涤烧杯,
40
Fe(OH)s胶体呈红褐色、能产生丁达尔现象。温度高、Fe+十
3HO一Fe(OH)3+3H+平衡右移,能使Fc(OH)a胶体转变
会使国体的质量偏小,物质的童偏小,根据=是可知,财测得
为红棕色F(OH):沉淀:(1)胶体具有丁达尔现象,则实脸「中
(CuS),)偏低:Ⅱ,(6)加入药品之前需检查装置的气密性:步骤
产生丁达尔现象的原因是F+水解生成了Fe(OH)1胶体:
②为检查装置气密性:(7)气体的体积受温度和压强的影响较
(2)实验I中铁离子水解Fe3++3HO.Fe((OH)a+3H+反
大,气体的质量不随温度和压强的变化而我变,密度也受温度和
应是可逆的,其逆过程为复分解反应,锌有较强还原性、缺离子,
氢离子均具有氧化性,有反应:Zn+2Fe+一Za++2Fe+
压强的影响,步骤的需保证体系恢复到室温的原固是气体密度
受温度影响:反应热不受温度的影响,只与反应物和生成物自身
Zn十2H+一Zn2+十Hg↑等,则实验M它们所属的基本反应类
型是置换反应,复分解反应:(3)根据锌有较强还原社,铁离子
的能量有关,不随温度压强而改变:反应速率受温度影响,温度
氨离子均其有氧化性,推测体系中可能发生的氧化还原反应的
越高,反应速率越快,步骤⑧需保证体系恢复到宝温与反应速乘
离子方程式Zn+2Fe3+—Zn2++2Fe2+、Zn+2H+-Zn2+
无关(8)Zn粉质量为ag,若测得H2体积为bmL,已知实验条
+H2↑、Zn+Fe2t—Zn2++Fe、2Zm+4H*+O422n2
件下p(H2)=dgX1.-1,氢气的质量=p(H2)V=dhX10-3g,利
+2H20等:(4)①已知:2Fe3++Cu—2Fe2++Cu2+,而铜不
和盐酸反应,剩可判断氧化性:H+<Fe+,②实验V中,振满
用复气的质量得到氢气的物质的童n=XX10g
2 g/mol
后,气泡不明显,红棕色褪色明显,说明将Zn毅改为乙加粉并振
d×b×10-
荡,锌粉表面积大,且板满增大锌与铁离子的接触几率,降低了
2
-mol.根据Zn+HeSO-ZnSO十H2·,与酸反应
由于氢离子迁移速率大于铁离子导致锌表而铁离子浓度低的影
响,铁离子的氧化性大于氢离子,因此铁高子与锌发生反应速率
的锌的物质的量为dX6X10
-m0,锌的总物质的量为
2
更快,表现溶液褪色明显而气泡不明显。由实验、Ⅱ、而的现
5gma与硫酸朝反应的年的物质的量为5gma
①在名
dg
象,结合信息可以推知:实验「、川、■中随反应进行,氨离子可
以迅速补充到锌表面,Z如表面的氢离子浓度大于铁离子,溶液中
d×b×10-3
H+下降快于下e+,表现为先产生气体,Fe+在溶液中水解为
2
mol,根据Zn十CuSO-ZnSo十Cu,则((CuSO)
Fe(OH).
a g
dh×10-¥
8.答案I.(1)向上层清液中继续滴加BCL2溶液,无白色沉淀生
65 g/mol
2mol
成,则沉淀完全(2)AeN0溶液(3)坩埚()器
一:(9)若步豫⑥E管液而高于D管,未
(5)偏
25×10-3L
调液面即读数,得到氢气的体积偏小,与硫酸反应的锌的质量偏
a_bd×10-3
小,与硫酸钢反应的锌的质量偏大,则湖得c(CuSO)偏高:
低Ⅱ.(6)检有装置气密性(7)b(8)西2
25×10-3
(10)不能用同样的装置和方法测定MgS),溶液的浓度,硫酸钱
(9)偏高(10)否
不和钟发生置换反应。
700课时素养达标(五十七)
实验方案的设计与评价
基础巩固练
续表
选择题只有1个选项符合题意
选项
实验操作
实验现象
结论
1.(2025·长沙一模)根据下列实验操作和现象所
溴乙烷发
得到的结论正确的是
(
)
将溴乙烷与NaOH乙
试管中的溶
生了消去
醇溶液加热反应产生的
选项
实验操作
现象
结论
液紫红色
反应,生
气休通入盛有酸性高锰
褪去
成了乙烯
酸钾溶液的试管中
向盛有等体积、等浓
气体
度的H2O2溶液的两
加
KMnO
MnO,
比
支试管中分别加入
溶液的试管
两支试管各盛4ml
A
Cu2+的催化
加入0.2
其他条件
0.2mL等浓度
中产生气泡
0.1mol·L1酸性高
相同,反
CuSO,溶液
效果好
mol·L-1草
和
速率更快
锰酸钾溶液,分别加入
应物浓度
D
2mL0.1mol·L1草
酸溶液的试
KMnO,溶液
越大,反
管中溶液紫
酸溶液和2mL0.2
应速率
色消失更快
mol·L1草酸溶液
越快
向盛有2mL0.1
mol·L-AgNO3溶
3.(2025·景德镇三模)在下列探究实验中,探究方
液的试管中滴加1
先有白色沉
案设计有错误的是
(
淀生成,后又
K.p AgCI)
B
ml0.1mol·LJ
产生黄色
>K.p(AgI)
选项
探究方案
探究目的
NaCI溶液,再向其中
沉淀
滴加4~5滴0.1
向盛有Fe+溶液的试管中滴
mol·LIK溶液
A
加儿滴KSCN溶液,振荡,再
Fe2+具有还原性
滴加儿滴新制氯水,观察溶液
向苯酚浊液中滴加少
酸性:苯酚
颜色变化
量Na2CO3溶液
浊液变澄清
>HCO
向铜与浓硫酸反应后的试管
Cu与浓H,SO,反
B
向某溶液中滴加
加水,规察溶液颜色
应的氧化产物
NaOH溶液并将湿
试纸颜色无原溶液中
润的红色石蕊试纸置
明显变化
无NH
向盛有淀粉KI溶液的试管
Br?的氧化性比L2
于试管口
C
中滴加几滴溴水,振荡,观察
的强
溶液颜色变化
2.(2025·吉林一模)高锰酸钾是实验室中常用的
氧化剂。下列涉及高锰酸钾的实验操作、现象以
用pH计测量0.10mol/L
及得出的结论均正确的是
D
磷酸是弱电解质
HPO的pH=3.12
选项
实验操作
实验现象
结论
4.(2025·沈阳质检)同学们研究化学反应速率时
将甲醇与过量酸性高锰
溶液紫红色
甲醇被氧
设计了如下系列实验。
酸钾溶液混合
变浅
化成甲酸
I,甲同学用量气法测量化学反应的速率
可上下拉动的铜丝
用注射器多次抽取空
稀硫酸
空气中不
气,慢慢注入盛有酸性
B
溶液不变色
含二氧
锌粒
高锰酸钾稀溶液的同
化硫
锌粒
稀硫酸
试管中
图1
图2
537
(1)图2与图1相比的优点是
步骤②:将SO2持续通入漂粉精溶液中,液面上
方出现白雾,稍后出现浑浊,溶液变为黄绿色,最
(2)也可以将图1中的注射器改为连通器如图3,
后产生大量白色沉淀,黄绿色褪去。
为了准确地测量H2的体积,在读取反应后甲管
(1)SO2的VSEPR模型为
中液面的读数时,应注意
(填写序号)。
(2)若向水中持续通入SO2,未观察到白雾。推
a,视线与凹液面最低处相平
b.等待片刻,待乙管液面不再上升时读数
测步骤②中的白雾是由HC1小液滴形成的,进
c.读数时应上、下移动乙管,使甲、乙两管液面
行如下实验:
相平
a.用湿润的淀粉碘化钾试纸检验白雾,无变化;
d.反应结束立即读数
b.用酸化的AgNO3溶液检验白雾,产生白色沉
(3)若想用图3测定二氧化碳的体积,结合平衡移
淀A.
动理论,为了减小误差,甲管中应盛放
I.实验a的目的是
(填试剂名称,已知:CO2十H2O一H2CO3,
Ⅱ.白色沉淀A可能为
(填化学式)。
H2COs=H++HCO3).
(3)步骤②中溶液变为黄绿色的可能原因:随着
溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和C1一发生
反应。通过进一步实验确认了这种可能性,设计
的实验操作为
(4)向步骤①中过滤后得到的固体中加人稀盐
酸,可能观察到的实验现象为
图3
实验二:SO2与Ba(NO3)2溶液反应的实验探究
Ⅱ.乙同学测定室温下溶液与用硫酸酸化的
实验步骤:将一定量的SO2通入Ba(NO3)2溶液
KMnO,溶液的反应速率。实验时,先分别量取
中,有白色沉淀生成。
两种溶液,然后倒人试管中迅速振荡混合均匀,
开始计时。该小组设计了如下的方案。
经分析,SO2与Ba(NO3)2溶液反应可能有两种
情况:
H2C2O1溶液
酸性KMnO,溶液
c.若通人少量SO2,则反应为3SO2+3Ba2++
浓度/mdl·L1
体积/mL
浓度/mol·L-1
体积/mL
2NO3+2H2O-3BaS04¥+2NO↑
5.0
6.0
2.0
4.0
+4H
(4)写出H2C2O4与KMnO4(H+)反应的离子
d.若通入过量SO2,则反应为3S02+Ba2++
反应方程:
2NO3 +2H2O=BaSO+2NO+4H+
+2S0
(5)实验测得酸性KMnO4溶液褪色所用的时间
为了探究发生了哪一种情况,取上述反应后过滤
为10s,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这
段时间内平均反应速率v(H2C2O,)=
所得的溶液,分别装入A、B、C、D四支试管中,进
行如下实验:
5.某学生对SO2的还原性进行实验探究,根据所
NaHCO,BaCl,
学知识,回答下列问题:
锌粉
铜粉
粉末
溶液
实验一:SO2与漂粉精(已在空气中露置了一小
段时间)反应的实验探究
B
D
步骤①:取4g漂粉精固体,加入100mL水,固
体有少量不溶解,溶液略有颜色,过滤,pH计测
得漂粉精溶液的pH约为12。
538
(5)试管A中有气体生成,则该气体可能为
乙同学认为,不能确定进入装置I的气体只有一
(填化学式)。
种,为证明最终进入装置I的气体只有一种,乙
(6)下列实验现象能说明发生的是情况c的是
同学提出再加一个装置,即可完成论证。请给出
(填标号,下同),能说明发生了情况
改进方案:
d的是
A.试管A中有气体生成
(5)碘氧化法滴定分析产品中S2+的含量。准
B.试管B中溶液颜色发生了变化
确称取αg产品于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,淀
C.试管C中有气体生成
粉溶液做指示剂,用bmol·L1碘标准溶液滴
D.试管D中有白色沉淀生成
定,发生反应:Sn2++l2一Sn++21。滴定
6.无水四氯化锡(SCl,)常用作媒染剂和部分有机
终点消耗碘标准溶液VmL,则产品中S2+的质
合成的催化剂。某化学兴趣小组利用如图装置
量分数为
(用含a、b、V的代数式表示)。
(部分加热装置略)制备SCl,并测定产品中
考能提升练
Sn2+含量。
7.某小组同学为探究Zn与FeCl3溶液的反应,设
、浓盐酸
温度计
计并完成了如表实验,已知固液反应速率与离子
冷水
迁移速率有关。
收集器
水
实验
条件
现象
G
开始时无明显气泡,
已知:①SnCl4熔点为-33℃,沸点为114.1℃,
0.5min后有气体产
在潮湿空气中极易潮解(水解生成SO2·xHO),
i
18℃
生,一段时间后,溶液
且熔融Sn与Cl2反应生成SnCl时放出大量
颜色加深,存在丁达尔
0.5mol·L-
的热。
了eCi溶液
效应
②Sn熔点为232℃,无水SnCl2熔点为246℃、
yH=1.5)
沸点为652℃.
Zm粒
有气泡产生,12s后,
回答下列问题:
气泡非常明显,溶液随
(1)a管的作用是
65℃
之很快转为红棕色,
水浴
段时间后,红棕色消
(2)装置B,C中的试剂分别为
失,最后产生红棕色
(填名称)。
沉淀
(3)为了获得较纯的产品,当观察F装置液面上
(1)实验ⅰ中产生丁达尔效应的原因是
方
时,再点燃D处酒精灯。反应制得的
产品中可能会含有杂质SnCl2,为加快反应速率
(2)实验ⅱ中发生了多个反应,它们所属的基本
并防止产品中混有SnC2,除了通入过量Cl2外,
反应类型是
还应控制反应的最佳温度范围为
(3)根据物质性质,推测体系中可能发生的氧化
(4)甲同学欲证明装置A产生的气体中含有
还原反应的离子方程式:
HCI,设计如图装置进行实验。
(至少写三个)。
(4)实验ⅰ和ⅱ均先有气体生成,后有溶液颜色
AgNO.
CCL
溶液
的变化,甲同学认为产生该现象的原因可能是此
实验条件下氧化性:H+>Fe3+。
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①乙同学根据已有知识
(结合化学用语
Ⅱ,乙方案
说明),判断氧化性:H+<Fe3+
实验原理:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn+
②乙同学认为产生实验「和ⅱ现象的原因是
H2SO4—ZnSO4+H2个
H+的迁移速率大于Fe3+的迁移速率,因此改用
CuSO,溶液
锌粉进行实验,证明氧化性:H+<Fe3+。结果
(25.00mL
E
如表:
B
实验
条件
现象
足量
稀硫酸
3min后有明显的气泡产
18℃,混合后不
Zn粉
生,溶液颜色加深,存在
冰浴
振荡
(a g)
丁达尔效应
磁力搅拌装置
实验步骤:
18℃,
混合后
气泡不明显,溶液褪色明
iv
①按如图安装装置(夹持仪器略去)
振荡
显,存在丁达尔效应
②…
对比实验i、ⅱ、m、V,解释实验V现象与i、
③在仪器A、B、C、D、E…中加人图示的试剂
ⅱ、m不同的原因:
0
①调整D、E中两液面相平,使D中液面保持在0
8.为测定CuSO4溶液的浓度,甲、乙两同学设计了
或略低于0刻度位置,读数并记录
两个方案。回答下列问题:
⑤将CuSO4溶液滴入A中搅拌,反应完成后,再
I.甲方案
滴加稀硫酸至体系不再有气体产生
实验原理:CuSO4+BaCl2—BaSO4¥+CuCl2
⑥待体系恢复到室温,移动E管,保持D、E中两
实验步骤:
液面相平,读数并记录
足量BaCL2溶液
⑦处理数据
CuSO,溶液
①过滤
②洗涤
③灼烧
(6)步骤②为
(25.00mL)
固体
(7)步骤⑥需保证体系恢复到室温的原因是
④称量
(填序号)。
固体(w)
a.反应热受温度影响
(1)判断SO星沉淀完全的操作为
b.气体密度受温度影响
c.反应速率受温度影响
(2)步骤②判断沉淀是否洗净所选用的试剂为
(8)Zn粉质量为ag,若测得H2体积为bmL,已
知实验条件下p(H2)=dg×L1,则c(CuSO)
(3)步骤③灼烧时盛装样品的仪器名称为
mol·L1(列出计算表达式)。
(4)固体质量为eg,则c(CuSO,)=
(9)若步骤⑥E管液面高于D管,未调液面即读
mol·L1。
数,则测得c(CuSO,)
(填“偏高”“偏低”
(5)若步骤①从烧杯中转移沉淀时未洗涤烧杯,
或“无影响”)。
则测得c(CuSO4)
(填“偏高”“偏低”或
(10)是否能用同样的装置和方法测定MgSO4溶
“无影响”)。
液的浓度:
(填“是”或“否”)。
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