课时素养达标(50)卤代烃醇酚(基础课)-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习课时素养达标

课时素养达标（五十） 卤代烃 醇 酚（基础课）》 基础巩固练 A.用系统命名法命名：5一甲基一2,5一庚二醇 选择题只有1个选项符合题意 B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构 1.2一氯丁烷常用于有机合成等，有关2一氯丁烷 的二烯烃 C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质 的叙述错误的是 D.1mol该有机物能与足量金属Na反应产生 A.分子式为C4HCI H222.4L(标准状况下) B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色 5.莲藕中某多酚类物质的结构简式如图所示(R为 沉淀 烃基)。下列说法不正确的是 C.微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有 机溶剂 D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应 有机产物有两种 COOH 2.卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是 A.能发生取代反应 带负电的OH厂取代了卤原子位置生成卤离子： B.能与FeCl3溶液发生显色反应 CH CH2CH2 Br+OH-CHaCH2 CH2OH+ C.1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多 Br,则下列反应方程式正确的是 消耗4 mol NaOH A.CHsCH2CI+CH3ONa-CHgCI+CHsCH2ONa D.分子中最多有12个原子共平面 B.CHsCH2I+HS-CHCH2HS+I 6.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 C.CHsCI+CHs CH2S-CH3SCH2CHg+CI () D.CHaCI-+HS→CH3S+HCI CH 3.下列说法正确的是 CH.CI CTI,一G一GH CH C-CHCl -0H与 C且，0坦互为同系物 甲 Br CH, 丙 (H3 B. 的系统命名是2一甲基一 HO—CHCH,CH CH,Br 1一丙醇 A.甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共 C.相同压强下的沸点：乙醇>乙二醇>丙烷 热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴人 D.室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚> AgNO3溶液，均有沉淀生成 1一氯丁烷 B.甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入 4.(2025·牡丹江第二高级中学月考)某二元醇的 AgNO溶液，可检验该物质中含有的肉素 结构简式如图，关于该有机物的说法错误的是 原子 ( C.乙发生消去反应得到两种烯烃 D.丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇 人 能被氧化为醛 514 7.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构 考能提升练 简式如图所示。下列说法不正确的是 ( 选择题有1个或2个选项符合题意 CH,OH 9.我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦 布的结构简式如图。下列说法不正确的是 OH A.金合欢醇与乙醇互为同系物 OH B.金合欢醇既可发生加成反应，又可发生取代 反应 C.1mol金合欢醇能与3molH2发生加成反应， 也能与3 mol Br2发生加成反应 D.1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH2 A.该分子不存在顺反异构体 8.1一溴丁烷是合成医药、染料和香料的常见原料。 B.该分子中含有1个手性碳原子 由1一溴丁烷合成有机物H的流程如下图所示， C.该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应 按要求填空： D.该物质既能发生氧化反应，也能发生还原 G,CCL,Na0II等游液 A HBr ÷B +D- 反应 ①△ 知 ④ Br F. 10.实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2一甲基 CHO CILOH CHO 2一氯丙烷的路线如下： 一定条件⑥ H 浓盐酸 水5%Na,C0,溶液 B一ii一i五 已知：①R-CH=CH2+HBr一→ CH 室温搅拌分液 有 洗涤 Br II,C-C-CI, OH 反应15分钟 相 分液 洗来 相 分液 (主要产物)》 叔丁醇 水 定条件 有 洗涤 尤水CCL蒸馏 CH (1)B的系统命名为： ,C的结构简式 分液 HC-C-CH c 为： 2-甲基-2-氯内烷 (2)F的分子式是： ,⑧的反应条件是 下列说法正确的是 ( A.由叔丁醇制备2一甲基一2一氯丙烷的反应 (3)③、⑥的反应类型分别为： 为取代反应 B.加水萃取振荡后，分液时，下层液体从下口放 (4)写出⑤的反应方程式： 出，待下层液体流完后，再从下口放出上层 液体 (5)F的同分异构体中属于芳香族化合物的有 C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少 种，写出能与FeCl3溶液显色且苯环上 量水 一溴代物有两种的同分异构体的结构简式： D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的 是叔丁醇 515 11.莱克多巴胺可作为一种新型瘦肉精使用，在中 ②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控 国境内已禁止生产和销售。下列有关莱克多巴 制温度(25土5)℃左右继续搅拌15min。 胺的说法，正确的是 ③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心 OH 加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后 OH H 用右图所示装置进行水蒸气蒸馏：将馏出液冷 却后再加入乙醇一水混合剂重结晶。 HO A.分子式为C18H24NO3 B.在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化 等反应 C.分子中有1个手性碳原子，且所有碳原子不 可能共平面 D.1mol莱克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、 根据以上知识回答下列问题： 3 mol NaOH (1)实验中设计I、Ⅲ两步的目的是 12.已知：2一硝基一1,3一苯二酚是桔黄色固体，易 溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医 (2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装 药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下 置中压强过大引起事故、又能 三步合成： HO HO (3)步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原 〉0H张疏酸H0,S-⊙Om滋硫酸和浓硝酸 因是 HO S HO NO2 HO NOz (4)步骤③所得2一硝基一1,3一苯二酚中仍含 HO S- 0水 -0H 少量杂质，可用少量乙醇一水混合剂洗涤。请 HO,S 设计简单的证明2一硝基一1,3一苯二酚已经 具体实验步骤如下： 洗涤干净 ①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入 烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度 (5)本实验最终获得1.0g桔黄色固体，则 为60℃65℃约15min。 2一硝基一1,3一苯二酚的产率约为 516课时素养达标（五十） 解析(1)B是CH CHBrCH,CH.,2号碳原子连有1个涣原 子，系统命名为2一美丁烷：CH CHBrCH,CH发生消去反应生 1.B[A.2一靠丁烷属于一氯代烃，分子式为CHCI,故A正确： 成C,C的结构商式为CHCH一CHCH:(2)根据F的结构简式 B,2一氯丁婉属于一氯代烃，不能在溶液中电离出氯离子，不能 I1) 与硝酸级溶液反应生成不溶于稀硝酸的氯化银白色沉淀，故B ,可知分子式是CHO,反应③是 错误：C.2一氟丁烷属于一氯代烃，微溶于水，可混溶于乙醇、乙 醚氯仿等多数有机溶剂，枚C正确：D.2一氯丁烷属于一氯代 烃，与氢氧化钠、溶液在加热条件下发生消去反应生成1一丁烯 CHOH CHO 或2一丁稀，共有两种，故D正确：故选B。] 氧化为 ,属于醇的催化氧化反 2,C[A.应是CHO取代CI,CHCH.C1+CH ONa CHCH,OCH3十NaCI,故A错误，B.碘乙烷跟HS反应属于取 应，反应条件是Cu/O,,加热：(3)③是CH CHBrCH2 CH发生 代反应，实质是带负电的原子团硫氩根取代了碘乙烷中的碘原 :H) 消去反应生成CHCH一CHCH,@是 和 发生加 子，即C:H+HS→CHSH+1,故B错误C.CHCI和 CH CH,S一之间的取代反应实质是CHCH2S取代了氣原子， 即：CHCI+CHCH,S一·CH SCH2CH3+CI,放C正确： 成反应生成 ,反应类型分别为消去反应、加成反 D.CHC1和HS之间的取代反应实质是HS取代了氯原子， 即：CHC1+HS-CH SH+C1,故D错误：故选C.] 应：(4)反应③是CH,CHBrCHBrCH.在氢氧化钠的醇溶液中发 3.D[A项，《-OH与》-CH,0H中的官能用分别是 生消去反应生成CH2=CH一CH=CH,,NaBr,H(O,反应方程 CH CHBrCHBrCH+2NaoHCH.=CH-CH=CH2 酚羟基与醇羟基，其结构不同，故不属于同系物，故A错误： CHO H +2NaBr+2H2O:(5) 的同分异构体中属于芳香 B项，根据系统命名法， 分子命名为 H0一CH一GH2一CH 2一丁醇，故B错误：C项，乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小 族化合物的有 (0H, HH、 为：乙二醇>乙醇>两烷，故C错误：D项，有机物分子结构中卷 基百分含量越高，其越易落于水，则甘油，苯酚和1一氯丁烷在水 中的溶解度大小为：甘油>装酚>1一氯丁烷，故D正确。] OH OH OH 共5 4.C[A 为二元醇，主链上有7个碳原子，为质 CH, 种，能与FCL溶液显色且苯环上一澳代物有两种的同分异构体 二醇，从右往左数，甲基在5号碳上，二个羟基分别在2、5号碳 上，用系统命名法命名：5一甲基一2,5一庚二醇，故A正确： 的结构简式是CH一 -0H. oI OIT 羟基所连碳的邻位碳原子上有氢原子，就可 9.AB[A.由结构简式可知，有机物分子中碳碳双健中两个碳原 子连有的原子或原子团不相同，存在顺反异构体，故A错误： B.由结构简式可知，有机物分子中有2个连有4个不同原子或 以消去形成双健，右边的经基消去形成双健的位置有2个，左边 原子团的手性碳原子，（图中含有N和一CO一的环中的碳），故B 的羟基消去形成双键的位置有3个，形成二烯经有6种不同结 错误：C.由结构简式可知，有机物分子中含有的酰胺基既能在盐 构，故B正确：C.羟基所连碳原予上至少有2个氨原子才能催化 酸中发生水解反应，也能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，放C 氧化得到醛类物质，左边羟基所连魂原子上无氧原子，右边羟基 正确：D.由结构简式可知，有机物分子中含有的碳暖双键既能与 所连碳原子上只有1个敦原子，不能得到醛类物质，故C辑误： 酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，也能与氯气发生还原反应，故 D.1mol该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属Na反 D正确：答案选AB。] 应产生氢气1mol,标况下为22.41.，故D正确.门 10.AC[A,对比反应物和产物的结构可得，CI原子取代了一OH, 5,D[A,酚羟基邻位有氢，能和澳水发生取代反应，A正确：B.含 所以反应类型为取代反应，选项A正确：B.分液时，下层液体从 下口放出，上层液体从上口倒出，选项B错误：C,无水氯化钙与 酚羟基，能与FCl溶液发生显色反应，B正确：C.1mol该化合 水结合生成CC·xH2O,是干燥剂，其作用是除去有机相中 物中羟基和酯基可以与是量NaOH溶液反应，最多消耗4mol 残存的少量水，选项C正确：D.2一甲基一2一氯丙烷比故丁醇 NaOH,C正确：D.图该站构中存在苯环，所以分子中最少有12 的沸点纸，所以产物先蒸馏出体系，迭项D错误，答案遮AC。 个原子共平面，D错误：故选D。门 11.B[A项，分于式为C1sH2sNO,A错误：B项，含苯环和酚羟基 6.D[甲、丙，丁与NaOH的醇溶液共热不能发生消去反应，加入 故在一定条件下可发生加成，取代、氧化等反应，含醇羟基且邻住 稀硝酸至溶液呈敢性，再滴入AgNO2溶液，没有沉淀生成，故A 碳上有H可发生消去反应，B正确：C项，分子中有2个手性碳原 错误：甲中加入NOH的水溶液共热，没有进行酸化，再滴入 子，分子内含有多个饱和碳原子，具有饱和碳原子的结构特点，所 AgN)溶液，溶液中的OH会千扰南素原子的检验，故B错 以该分子中所有碳原子不能共平面，C辑误：D项，1m0l菜克多 误：乙发生请去反应只能得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与 巴胺含2mol酚经基，最多可以消耗2 mol Na()H,D错误。 12.答案(1)避免副产物的产生 Na(OH的水溶液共热生成2,2一二甲基一1一丙醇，能被氧化为 (2)防止压强过小引起倒吸 2,2一二甲基丙醛，故D正确门 (3)温度较高时硝酸易分解（酚易氧化），产率过低 7,A[A.乙醇为饱和一元醇，而金合欢醇分子中含有碳碳双健， (4)取少量洗涤液，滴加BC溶液，若无沉淀产生，证明已经洗 二者的站构不相似，所以不是同系物，故A错误：B.金合欢醇分 涤干净 子中含有碳碳双键可发生加成反应，同时含有羟基，所以能发生 (5)12.9% 取代反应，故B正确：C.金合欢醇含有3个碳碳双键，所以1mol 解析(1)间苯二酚直接与硝酿、硫酸的混合溶液在加热条件 金合欢醇能与3molH2发生加成反应，也能与3 mol Br2发生加 下，磺酸基能取代苯环上羟基邻对位的氢，而产生副产物，所以 成反应，故C正确：D,金合欢醇分子中含有3个碳碳双键，醇羟 设计【、Ⅲ两步通免副产物的产生：(2)烧瓶A中玻璃管起稳压 基与产生H的物质的量之比为2：1，故D正确：故选A。门 作用，既能防止装置中压强过大引起事故、又能在A装置中冷 8.答案(1)2-澳丁烷CHCH=CH一CH 却时，防止B装置处防止压强过小引起倒吸：(3)步骤②中在 度较高时，硝酸会分解，同时酚在高温时容易被氧化，导致产率 (2)C,HsO Cu/O2,加热 过低，所以温度应产格控制不超过30℃：(4)步骤③所得2一硝 (3)消去反应加成反应 -1,3一苯二酚中仍合少量质中合有硫酸根离子，证明 )CH.CHBrCHBrCH,+2NaOH CH.=CH-CH=CH. 2一硝基一1,3一苯二酚已经洗涤干净的操作为取少量洗涤液 滴加BCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤千净：(5)5.5g 2NaBr-+2H2 O 间某二酚的物质的量为0,05m0l,根据元素守恒可知，生成的 2一萌基一1,3-苯二酚的质量为0.05mo×155g/mol= (5)5 CH 2.75g,产年=美六量100%=775×100%=12.9%。 687