内容正文:
11.答案(1)羟基、酮羰基、醚键(2)②①(3)③①
CH,CH,
四烯的结构简式为
二氯代物的结构简式为
CH
(5)HC
-C一(CH
Cl山3Ci3
(1、2、3、4、5、6位置表示另一个C1所在的位置)有
(6)5
14
4
解析(1)由结构简式可知,曲酸的含氧官能团有为羟基,丽羧
基、醚键:(2)①CHCH(OH和CH OCH的分子式相同,结构
H
不同,互为同分异构体:②C(CH)1和C,H1o是结构相似,分子
6种。答案为:1:3:6:(2)已知
组成相差1个CH2原子团的烷经,互为同系物:
C马一CI-C,一CH,GH4-CH,一GHCH,GH
的分
H
(1
CHL,CH,
CH
=
互为同分异构体,则分子式为CHCI的链状
子式相同,结构相同,是网种物质:①5C1和7C的质子数相
同、中子数不同,互为同位素:则4组物质中属于同系物的是②,
CI
H
互为同分异构体的是①:(3)设烃的分子式为CH,,等物黄的
化合物的同分异构体有CH2一CHCH-CI,CH2一(CCICH,
CICH一CHCH(2种,顺反异构)共4种,客案为:4:(3)某化
量的烃完全燃烧时(红十子)的值越大,耗氧营越大,由分子式
合物的分子式为CH,C1,分析数据表明:分子中有两个
可知,4种烃的(r+¥)的值分别为5,6,3,9.5,则图的耗氧量
CH、两个CH一,一个一CH和一个一CI。它的可能的结
最小;将烃的分子式改写为CH,,等质量的烃完全燃烧时,”的
值越大,托氧量越大,由分子式可知,4种经的的值分别为
有
CICH2CHCH(CH):、CH CHCICH,CH2CH3、
号2,2,子,刷①的耗氧量最大:4)由芳香经CH6春在餐反
8
CHCH2 CHCICH,CH、CHCH2CH(CH)CH2CI共4种
异构,芳香烃分子中含有碳碳双健,则顺式结构简式为
答案为:4:4)来经的统线式结构为
,诚烃与
B红按物质的量之比为1:1加成时,可以是1个双键上的加成
H-C=C
CL:(5)10个碳原子以下一氯代物只有1种的
(3种)、两个相你双键的1、4加成(2种),故所得产物有5种,
H
答案为:5。
烷烃为甲烷、乙烷.2,2一二甲基丙烷和2,2,3,3一四甲基丁烷,
课时素养达标(四十九)
CH,CH
1.C[石油分馏得到的各馏分为经类物质的混合物,故B正确:石
油裂化的目的是提高轻质液体燃料(汽油,谍油,荣油等)的产
其中结构简式为H,C一C
-C—GH,的2,2,3,3-四甲基丁
量,特别是提高汽油的产量,裂解的目的是获得乙烯、两烯等化
工原料,故C错误,门
CH,CH
2.B[A.过程1为异戊二烯和丙烯醛发生的1,4一加成,根据原
于守恒,过程Ⅱ中有HO生成,故A正确:B.M含碳碳双键及醛
烷的相对分子质量最大:(6)
CHCOCH,的同分异构体
基,对二甲某中与苯环相连的碳原子上有氢,均能被酸性高锰酸
钾溶液氧化,使酸性高猛酸钾溶液诞色,不能用高锰酸钾鉴别,
属于芳香码说明同分异构体分子舍有苯环和酮碳基,可能结构
故B错误:C.丙烯醛中碳碳双键和碳氧双键分别确定一个平面,
这两个平面可以通过旋转它们之间的碳碳草健重合,从而所有
0
CU,CH
0
CH
原子都共面,故C正确,D.M中含有一个环、一个醛基和一个碳
碳双健,不饱和度为3,而一个苯环的不饱和度为4,故M的同分
-CI
异构体中一定不含苯环,数D正确:故选B。]
CH
3.A[A.有2种类型的氢原子,一氯代物只有两种,A项正确:
B.分子式为C,H,的物质还有
算错送C.b不
CH.
双健和三键,不可与溴水发生加成反应,C项错误:D,碳碳三健
U
CH;
两瑞原子在同一直线,碳碳双健两端的原子共面,©中所有原子
处于同一平面上,D项错误:答案选A。门
4,B[A.根据某中12个原子共平面,乙块中四个原子共直线,甲
,共有5种:
婉中三个原子共平面,国此分子中共平面的原子数目最多为15
个(甲基中碳原子和其中一个氧原子与其他原子共面),故A错
误:B.一CH的碳原子有4个。健,无孤对电子,是p杂化,苯
CH
环上的碳原子有3个σ键,无孤对电子,是s即泰化,一C=CH
的同分异构体属于芳香醛说明同分异构体分子含有苯环和醛
的碳原子有2个。键,无孤对电子,是即杂化,因此分子中有3
基,同分异构的结构可以视作醛基取代了乙苯、邻二甲苯、问二
种杂化轨道类型的碳原子,故B正确:C,分子中的苯环中碳碳键
是介于碳碳单键和双键之间独特的键,故C错误:D.与C发生
甲苯,对二甲苯分子中意原子,种数分别为5,3、4、2,共有
取代反应,取代甲基上的氢有一种产物,取代苯环上的氢有四种
14种。
产物,图此取代反应生成五种产物,故D错误门
12.答案(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷②136(2)4
5,A[由烷烃倒推出焕烃的可能结构,应将碳碳单健转化为碳碳
(3)45
三键,也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子,所以
解析(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷的分子式都为C,H,互
Ch,一Ci出.一Ci2一CiH一0ii2
为同分异耥体的有乙烯基乙块与正四面体烷。答案为:乙烯基
只可能转化为
CH
乙炔与正四面体烷:②正四面体烷分子中,任意两个碳原子间
的距离都相等,所以其二氯取代产物有1种:若立方忧的边长
一g-6一C里-出,心一C=C一H一c出2#状
为a,则分子中两个碳原子间的距离分别为a、√2a、3日三种,别
CH.
CH.
立方烷的二氯取代产物有3种,立方烷的一种同分异构体环辛
经,故选A门
685
6.D[A.结构相似、分子组成相差一个或若千个CH2原子团的有
(4)只有一个甲基支链,故只能2或3位取代,有5种一氨代物,
机化合物互为同系物,a是乙苯,b中舍有氯原子,c中含有碳碳
CIT,
双键,圆此三种物质中只有a是苯的同系物,A正确:B.c中含有
只能是2位取代,结构简式为
,系统命
碳碳双就,所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应,B正确:
ILC-CIICIL,CIL,CI
C,、b中,苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共而,单健可旋转,
名为2一甲基戊烷:(5)第一步为苯环上澳对位取代,第二步为加
另一个碳原予也可能位于该平面,C中苯环和碳碳双键均是平面
氨,第三步为水解,菜环是的取代有其转殊性,故X的结构简式
结构,且通过旋转单键,两平面可重合,所以a、b、c中所有碳原子
均有可能共面,C正确:D.反应b·e所得混合物中含Na(OH,
为Br
CⅡ·不正确,若交换第一步为加成,
AgNO,和NaOH会反应产生沉淀,千扰氯元素的检验,D错误:
故答案选D.]
CH,与氢气加成得到甲基环己烷
CH,液淡
在Fe催化下不能反应
9,AD[诚分子中有2个手性碳原子(环上与甲基相连的2个碳原
7,答案(1)2(2
子),A项正确:两环共用的碳原子及周围的4个碳原子,这5个
碳原子不可能处于同一平面,B项不正确:3一甲基环丁烯
的破碳双键数日、环的教日都不相同,
二者不豆为同系物,C项不正确:
分子为对称结构。
两环共用的碳原子上授有氢原子,其一氯代物有四种,D项
正确。门
10.C[A.己二酸中含有4个()原子,乙酸中只有2个(O原子,两
者分子组成并不是相差若干个CH2,不属于同系物,A错误:B
环己烷中的碳为饱和碳原子,故环己院分子中所有碳原子不可
能共面,B错误:C.装能发生澳代、硝化反应等取代反应,装能
燃烧发生氧化反应,问理环己醇中存在经基,能发生取代反应,
环己醇能燃烧发生氧化反应,C正硝:D.1mol己二酸与足量钠
反应生成1mol氢气,与足量碳酸氢钠反应生成2mol二氧化
+02
碳,D错误:故答案选C,]
11.AD[A,2一乙基一1一丁烯的结构简式为CH2=C(C2H):
故A正确:B.双键两端的碳原子和与之直接相连的碳原子处于
同一平面,键角约是120°,不是直线结构,故B错误:(C,1mol乙
换完全燃烧消耗2.5mol氧气,而1mol苯完全燃烧消耗7.5
解析(1)苧烯分子中含有2个C一
,1mol苧烯最多能
mo氧气,故等物质的量的乙块和装完全燃烧的耗氧量不同,故
C错误:D,该分予中存在3个碳碳双健,且与溴按物质的量之
比为1:1反应时可以发生1,2一加成和1,4一加成,共有4种
与2molH2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的澳加成,其
产物,故D正确。故选:AD]
12.答案
(1)浓硝酸
旋转恒压滴液漏斗活塞,逐滴加人浓硫酸
中的某一个双键发生加成。(3)A分子中含有R
则R
为一C1H(丁基),丁基有4种结构
(2)
HNO
浓疏酸
50-60℃
-N02+H0(3)控
8.答案(1)溴水(酸性KMO,溶液):分层,上层红棕色,下层无
制滴加苯速度的方式(4)③①③②③①⑤(5)A(6)75.0%
色(分层,上层无色,下层紫红色)
(2)千C=Ca
碳碳
(7)密封保管好,不能随意倒掉,及时交给实验员老师处理块
少尾气吸收装置
解析(1)浓硫酸和其他溶液混合放热,剥配制混酸时,应把浓
CH,
硫酸加入其他溶液,则将250mL三颈烧瓶置于冰水浴中,加入
双键(3)D
(4)
2一甲基戊烷
搅掉磁子,先向其中先加入浓硝酸,开启磁力搅拌器,然后再旋
i
-CHCHL.CH,CH
转恒压滴液漏斗活塞,逐滴加入求硫酸:(2)苯在浓硫酸修化下
和浓硝酸反应生成硝基苯,则生成硝基莱的总反应方程式为
(5)Br
CH,
不正确
CH与H加成后
+是C
一N02+HO:(3)减慢反
生成的
CH,与Br在Fe催化下不能反应
应逸牵可减少放热,故为减少副反应的发生,除水浴加热外,还
采用拉制滴加苯递度的方式,将反应温度控制在50一60℃:
解析(1)二乙烯基乙炔中合有三键和双键,图此鉴别苯和二乙
(4)机硝基苯易落于苯,制取的产品中存在酸以及装,需要除
烯基乙典可以用的试剂为溴水(酸性KMO:溶液):若用酸性高
去,且苯和混酸不互溶,精制实验操作中,依次进行的操作顺序
锰酸钾,则下层水层为紫色,上层无色:若用溴水,上层有机层为
为水洗,③分液,①稀NaOH溶液洗、③分液、②水洗、③分液、
红棕色,下层水层无色:
①向产品中加入CC2,⑤过滤、蒸馏,故操作顺序为③①③②
③④⑤:(5)上迷“水洗”实验室里常在梨型分液满斗中进行,便
(2)乙焕的加聚反应,加聚反应得到聚乙烯,聚乙烯钻构荷式为
浓硫酸
CH=(CH。,可以看到聚乙烯中含有破碳双健:(3)A.CCl
于分液操作:(6)根据反应原理
+HNO50-60C
与CH4结构相似,为四面体结构,A项错误:B.CH一(CⅡ为
NO:
十H2O,若最终得到33.68mL精制产品,尉该
平面结构,但四个一CH为四面体结构,B项错误:C.菜环为平
33.68mL.×1.205g/ml
次实脸硝基苯的产率是
123 g/mol
×100%
面结构,但CH为四面体结构,C项错误:D.CH一CH为
39.00mL×0.88g/mL
78 g/mol
75.0%:(7)萌基苯有毒,实验结来后的产品处理方式为密时保
平面结构,三一为直线形结构,故所有原子处于同一平面,D
管好,不能随意倒掉,及时交给实验员老师处理。苯以及硝酸
项正确:答案选D。
会辉发,该制备装置缺少尾气吸收装置
686课时素养达标(四十九)烃
化石燃料
基础巩固练
HC
4.(2025·天津检测)关于
选择题只有1个选项符合题意
C=CH
的说法
1.下列关于石油和石油化工的说法错误的是
正确的是
(
(
A.分子中共平面的原子数目最多为14
A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物
B.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子
B.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物
C.分子中的苯环由单双键交替组成
组成的混合物
D.与C2发生取代反应生成两种产物
C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产
5.若是某单炔烃与氢气加成后的产物
品乙烯
CH,一CH2一CH2一CI一Cl
D.实验室里,在氧化铝粉末的作用下,用石蜡可
,则炔烃的结构可能
CH,
以制出汽油
2.以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程
A.2种
B.3种
如图所示。下列说法错误的是
(
)
C.4种
D.5种
H,C=C一CH=CH2
6.利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历
CH,
过程1
CHO
如图反应过程。下列有关说法错误的是()
0
HC=CH-C-H
NaOH
过程LH,CC一CH
乙醇
A.过程I为加成反应,过程Ⅱ中有H2O生成
A.a,b、c中只有a是苯的同系物
B.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯
B.c既可发生氧化反应,也可发生聚合反应
C.丙烯醛中所有原子可能共面
C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D.M的同分异构体中一定不含苯环
D.向反应b·c所得混合物中滴入AgNO3溶
CH
液,可证明b中是否含有氯元素
3.化合物:(a
7.(2025·昆明模拟)玫瑰的香味物质中包含苧烯,
苧烯的键线式为
(c)HC=CCH一CH2的分子式均为C4H。
下列说法中正确的是
(1)1mol苧烯最多可以跟
molH2发
A.a的一氯代物只有两种
生反应。
B.c的同分异构体只有a、b两种
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应
C.a、b、c均可与溴水发生加成反应
所得产物的可能的结构:
D.c的所有原子不可能处于同一平面
(用键线式表示)。
511
(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有
考能提升练
结构,A可能的结构为
选择题有1个或2个选项符合题意
9.螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的
(用键线式表示)。
(4)写出R
和C2发生1,4一加成反应的
脂环烃
是其中的一种。下列关于该
化学方程式:
化合物的说法正确的是
A.该分子中有2个手性碳原子
8.碳氢化合物又称为烃,烃分为脂肪烃和芳香烃两
B.所有碳原子均处于同一平面
大类。完成下列填空:
(1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔
C.是3一甲基环丁烯
的同系物
(CH2一CH一C=C一CH一CH2),鉴别苯和二
D.一氯代物有四种
乙烯基乙炔可用的试剂是
。
将上述试
10.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有
剂加入苯中,能观察到的现象有
工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线
(2)乙炔加聚能得到导电塑料聚乙炔。聚乙炔结
如下。下列说法正确的是
(
构简式为
,含有官能团的名称是
工业路线
“绿色”合成路线
OH
(3)所有原子处于同一平面的是
硝酸
COOH
空气
催化剂,△
一C00H催化剂,△
CH,
CI,
A.CI-C-CI
B.
CH-CH
A.己二酸与乙酸互为同系物
CH
CH
B.环己烷分子中所有碳原子共平面
D.CH2=CH一C三GH
C.苯与环己醇均能发生取代反应和氧化反应
(4)某烃分子式为C6H4,有一个甲基支链,一
D.1mol己二酸分别与足量Na、NaHCO3反
氯代物有5种,其结构简式为
,系统命
应,产生气体的物质的量相同
名为
11.下列关于烯烃、炔烃的叙述中,正确的是(
(5)甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环
A.某物质的名称为2一乙基一1一丁烯,它的结
己醇:
构简式为CH2C(C2H)2
Br/Fe
B.CH3一CH一CH一C=C一CF3分子结构中
CH
X
第一步
第二步
的6个碳原子可能都在同一条直线上
C.HBr-
HO-
第一步
C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧
X的结构简式为
:有人认为保持
气中完全燃烧,消耗氧气的量相同
试剂与条件不变,仅将第一步与第二步顺序交
D.3一月桂烯的结构简式为
,该物质
换,最终也能得到对甲基环己醇,评价这种说法
是否正确并说明理由。
与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不
考虑立体异构)理论上最多有4种
512
12.实验室以浓硫酸(50.00mL)、浓硝酸(39.00mL,
(3)上述制取硝基苯的反应为放热反应,温度为
密度1.40g/mL)、苯(39.00mL,密度0.88g/mL)
100~110℃时生成间二硝基苯。为减少副反应
为原料,制备并提纯一定量的硝基苯(密度
的发生,除水浴加热外,还采用
,将反
应温度控制在50~60℃。
1.205g/ml)流程如图。
(4)粗硝基苯精制实验操作中,依次进行的操作
顺序为水洗
蒸馏。(操作可以重
复,填序号)
①稀NaOH溶液洗②水洗③分液④向产品中
加入CaCl2⑤过滤
(5)上述“水洗”实验室里常在
(填序
号)仪器中进行。
配置混酸→制硝基苯→精制硝基苯
请回答下列问题:
(1)配制混酸时,将250mL三颈烧瓶置于冰水浴
中,加入搅拌磁子,先向其中先加入
开启磁力搅拌器,然后再
A
B
(2)制取硝基苯的反应过程中经历了如下反应:
0
①HNO3+2H2SO4—HO+NO+2HSO
NO.
N0,
(6)若最终得到33.68mL精制产品,则该次实
③
0,
+HSO
验硝基苯的产率是
(保留三位有效
数字)。
+H2 SO
(7)实验结束后的产品处理方式为
则生成硝基苯的总反应方程式为
。试对制硝基苯装置进行评价
513