课时素养达标(48)有机物的结构特点-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习课时素养达标

课时素养达标（四十八） 有机物的结构特点 基础巩固练 4.下列关于同分异构体数目的叙述错误的是 选择题只有1个选项符合题意 ( 1.下列说法中正确的是 A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的 A.H2和D2互为同素异形体 烷基取代，所得产物有6种 Br Br B.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其 六氯代物的同分异构体数目也为4种 B. H C一H和H一C一Br互为同分异构体 C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有 Br H 3种 C.乙醇的同分异构体是HO一CH2CH2一OH CHa D.菲的结构为 它与硝酸反应可生 CH,一CH一CH3 D. 和CH3一CH-CH2—CH3 CIT,-CI 成5种一硝基取代物 是同一种物质 5.分子式为C6H12O且含有“一CHO”的同分异构 2.金刚烷最早是在石油中发现的，其结构如图（转 体共有（不考虑立体异构） ( 折点为碳原子)所示，用于合成金刚烷衍生物。 A.6种 B.8种 在医药、高分子材料、润滑油、表面活性剂、感光 C.4种 D.10种 材料、催化剂、农药等领域有广泛应用，是新一代 6.(2025·南阳一中月考)已知a、b、c三种有机化 精细化工原料。下列与金刚烷互为同分异构体 合物 的结构简式如图所示： 的是 (a《 (b). e。下 列说法不正确的是 A.a、b、c互为同分异构体 B.a、b、c分子中碳原子杂化方式均有2种 C.a、b、c的一氯代物均有3种 D.a、b、c中只有a分子的所有碳原子处于同一 平面内 7.根据要求回答下列问题： (1)有机物的结构可用“键线式”简化表示，物质 X:CH3CH=CHCH3,可表示为入/。X可以 0 与溴水反应，该反应的化学方程式是 3.(2025·云南联考)下列说法错误的是 互为同分异构体 (2)一种有机物Y的键线式如图所示： B.有机物 与溴单质按物 CL,一CH CH ①Y的分子式为 :②有机物 Z是Y的同分异构体，且属于芳香族化合物，则 质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物 Z的键线式为 有4种 (3)已知C,H16有多种同分异构体，其中主链含 CH,CHCH,CHCH 有5个碳原子，有2个甲基作支链，符合条件的 C.有机物 的系统命名为2,4一 C.H CH, 烷烃有 种，其中有一种同分异构体的核 磁共振氢谱有4个峰，请写出其结构简式 二甲基己烷 CH,一CH-CH, D.CH,CHOH和bi 具有相同的官 (4)已知苯的同系物的分子式为CsH1o,它的同 OI OH 分异构体中苯环上一取代物只有一种的结构简 能团，但不是同系物 式为 509 考能提升练 (3)完全燃烧下列烃①丙烷(C3H8)、②丁烯 选择题有1个或2个选项符合题意 (C4Hg)、③乙烯(C2H)、④己烷(C6H14),等物 8.下列关于有机物分子结构的叙述正确的是 质的量的上述四种烃，耗氧量最小的为 (填写序号)，等质量时，则耗氧量最大的为 A.CH一CH一CH一C=CCF3分子中6个碳 原子都在同一平面上 (填写序号)。 (4)芳香烃CH1中存在顺反异构的有机物，其 B.有机物HC=C一 CH一CH一CH,CH最 顺式结构简式为 多可能有11个碳原子共面 (5)10个碳原子以下一氯代物只有1种的烷烃 有4种，写出相对分子质量最大的烷烃的结构 C.2一苯基丙烯 分子中所有原子都能 简式 共面 (6)某有机物的结构简式如图所示，它的同分异 D.CH3一C=C一CH一CH2分子中最多有4个 构体中属于芳香酮的有 种；芳香醛的 碳原子共面 有 种 9.下列有关说法中正确的是 OH 0田 CHCOCH OH A. OH H 与甘油互为同系物 HO 12.回答下列问题： H OH (1)下列几种烃类物质： B.同分异构体数目：CH12>CH1o>C4H1o> C Hs>C3 Hs CH=C—CH=CH2 乙烯基乙炔 C.按系统命名法 的名称是：2,2,4,5 四甲基一3,3一二乙基己烷 D.CII=C- CH=CH一CH最多有5个碳 四面体烷 立方烷 原子在同一直线上 ①互为同分异构体的有 (写名称)。 CH CHCOOH ②正四面体烷的二氯取代产物有 种：立 10.分子式为Cs HoO3,与乳酸( )互为 OH 方烷的二氯取代产物有 种，立方烷的一 同系物的有机物有 ( 种同分异构体环辛四烯的二氯代物有 种。 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 H ci 11.填空。 (2)已知 C=0 和 互为同分异 (1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构 CI CI CI H 0 构体，则分子式为C:HCI的链状化合物的同 简式为0 ,其所含有的含氧官能 分异构体有 种。 CHOH (3)某化合物的分子式为CH1C,分析数据表明： 团有 (写出符合条件官能团的名称)。 (2)下列各组物质中属于同系物的是 分子中有两个一CH3、两个一CH2一、一个一 CH 互为同分异构体的是 (填序号)。 ①CH3CH2OH和CH3OCH3 ②C(CH3):和 和一个一C。它的可能的结构有 种 H CHCH, CH, CH1o ③ 和 (4)某烃的键线式结构为 ,该烃与 CIL,CHI, CH一CH2一CH-CHCH, Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物 ④35C1和37C1 CH2 有 种 5106.(1)2,3一二甲基丁烷 10.AD[A.9,0信A的物质的量为0.1mol,燃烧生成13.2gC0 (2)2,4一二甲基一4一乙基庚烷 即0.3mol,5,4gH,()即0,3mol,则1molA中含3molC和 CHCH=CCH,CH 6m0lH,其余为0.含0原于个数为90-3X12-6X1=3,则 16 (3) A的分子式为CaHO3,故A错误：B.实验2中A加入NCO CH 溶液中有CO,气体产生，说明A中含有羧基，故B正确：C,实 (4)C,1H。02一甲基烯丙醇 脸3中0.1molA能与全属纳反应生成0.1mol氢气，可知A (5)碳碳双键，羟基 中含有2个与金属钠反应的结构，其中一个为数基，则A含有1 7.答案I(1)CH2CHCH2-CH2否 个醇羟基结构，故C正确：D.由以上实验能确定A的分子式，及 (2)CH-CH-CH2一CH+Br2 -+CH,Br一CHBr-CH,CH 所含官能团类型，但不能确定其结构，故D错误] 11,C[D装置的目的徐了氧化青蒿素分解的氢气，还氧化青篇素 CH2—CH2 不完全然烧产生的一氧化碳，故A错误：碱石灰能吸收水和二 氧化碳，E中应加入P,)先吸收水，故B错误：用C装置中青 高素的总质量，减去E装置中吸收的数元素的质量，再诚去下 CH2CH 装置中吸收的碳元素的质量，则为青蒿声中氧元煮的质量，进 一步计算氧元素的质量分数，故C正确：该实验的不足之处还 Π(1)90(2)C:HO(3)1HO-CH(CH3)-C())H 有通入的空气中也含有二氧化碳和水，未进行净化处理，故D HO-CH(CH)一COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa 错误。门 十H24 12.答案 解析(1)某烯烃X的质谱国中最大质荷比为56，则烯经X的相 (I)CH,COOH+CH,CH,CH,CH,OH浓疏酸 加热 对分子质量为56,56÷12=4…8，可知X的分子式为CH。,其 CHC(O)CH2CH2CH,CH+H2O:b:使平衡正向移动，提高 核磁共颜氨谱有4个吸收峰，且峰面积比为：1：2：2：3，可知X 乙酸丁酯的产率(2)①C②除去产品中含有的乙酸、硫酸等 的结构简式为CH一CH一CH,一CH,因为双键在边碳原子 杂质，降低乙酸丁酯在水中的溶解度③d(3)77.1% 上，一个碳上连有两个氨原子，所以该经不存在顺反异构，故答 解析(1)正丁醉和冰酷酸（过量）发生酯化反应生成乙酸丁閩 和水，反应的化学方程式为CH COOH+ 案：CH一CH一CH,一CH否，(2)根据上述分析可知X的 结构简式为CH一CH一CH一CH,含有碳碳双健能和浪水 CH,CH-CH.CHOHCH.COOCH.CH.CHCH+ 加热 发生加成反应，其反应方程式为：CH一CH一CH一CH十 HO:为使整个冷凝管中充满水，水应该从b口通入：正丁醉和 CH2 Br-CHBr-CH,CH. 故答案 冰醋酸（过量）反应生成乙酸丁酯和水的酯化反应为可逆反应， CH-CHCH一CH+Br→CHBr-CHBr一CHCH. 水的沸点(100℃)低于乙酸丁酯的沸，点(126.0℃)，反应时先将 (3)根据上述分析可知X的结构简式为 生成的水汽化分高，可以促使平衡正向移动，提高乙酸丁酯的 CH2=CH一CH2一CH,有机物Y与X互为同分异构体，且 产率。(2)①由于正丁醇，乙酸，乙酸丁酯能够互溶，所制取的 乙酸丁酯中含有正丁醇，乙酸和催化剂硫酸，第一步采用10% Y分子结构中只有一种等数氢，则Y结构简式为： 碳酸钠溶液洗涤除去乙酸和硫酸等杂质，第二步用水洗除去碳 ci2—Cfi2 Cii2—Cii 酸纳溶液，第三步用无水硫酸铁千燥除去水，第四步蒸缩，制得 较纯净的乙酸丁酯。②10%碳酸钠溶液可徐去乙酸，硫酸等杂 ,故答案： 。Ⅱ.(1)有机物质 质，降低乙酸丁酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。③由于 酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分 CIL- CIL, CI,- CIL 液时，要先将下层的水从分液漏平的下口放出，待下层水恰好 谱图中，最右边的质荷比表示被有机物的相对分子质量，根据有 放完时关闭分液漏斗的活塞，再将上层的乙酸丁酯从上口放 机物质谱困可知该有机物的相对分子质量为90。根据浓 出，所以正确的为d。(3)12.0m1.正丁醇的量为12.0ml.× H,SO吸水，所以生成的水的质量是5.4g,即0,3mol:碱石灰 0,80g·mL.1=9.6g,则12.0mL正丁醇理论上生成酯的物 吸收C02,剩C02的质量是13.2g,即0.3mol,所以9.0gA中 9.6g 9.6 子 的 量 质的量m驱垫（亿酸丁酯）=n(正丁醇)=7升gm=7行m0l: 9.0 g-0.3 molxx1 g/mol-0.3 molx 12 g/mol .3 mol. 1.8g 16 g/mol "失e(乙酸丁酯）=(H,O》=18gma-0.10mo:对乙酸T 所以该有机物的实验式为CH,O。文因其相对分于质量为90， 酯的产率-0.10m0×100%≈77,1%， 9.6 所以A的分子式为CsHO,故答案：90：CHO。(2)A能与 7 mol NHC)溶液发生反应，说明含有羧基：A分子的核磁共报氢谱 有4组峰，峰而积之比是1：1：】：3，则A的结构简式是 课时素养达标（四十八） HO-CH(CH3)-COOH,故答案：HOCH(CH2)一COOH。 1.D[A.H和D2为问种元素的不同核素形成的同种单质，不是 (3)根摄上迷分析可知A的结构简式是HO一CH(CH)一COOH, 同素异形体，故A错误：B.由甲烷的正四面体结构可知，甲烷分 期A与足量Na反应的方程式为：HO一CH(CH2)一C(O)H+ Br Br 2Na+NaO一CH(CH3)一COONa+H2A,故答案：HO-CH 子中4个H原子完全相同，则H一C一H和H一C一Br的组 (CH)COOH十2Na-NaO-CH(CH)-COONa+H,↑ 8.AB[A中物质是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生雷化反应生 Br 成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，A正确：B中物质为二妹经。 成、结构相网，为同种物质，故B错误 选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4个碳原子， C.乙醇分子中含1个O原子，而HO一CH2CH一OH分子中含 从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2一甲基一 2个O原子，分子式不同，不是同分异构体，故C错误 CH 1,3一丁二垢，B正确：C中物质为醇，选取含有羟基的最长碳链 CH,一CHCH3 作为主链，含有6个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正 Q 和CH一CH一CH2一CH3的组成、结构 确的名称为4一甲基一3一己醇，C错误：D中物质是环烷烃，名 CH-CI 称为邻二甲基环己烷，D错误，] 相同，为同种物质，故D正确。故答案：D。门 9.C[5.0g麻黄#其中含氯8.48%，含N质量5.0g×8.48%= 2,C[具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异枸体，据 0,424g,含N的物质的量为45=0.03mol:完全燃烧可得 此解答。金刚婉的分子式为C1oHn,A的分子式为CaHs,B的 分子式为C0H4,C的分子式为CoH8,D的分子式为CoH18, 3.335gC0,物质的量为33昌0.30mol,C为0,30mol C质量为0.30mol×12g/mol=3.6g:4.09gH0的物质的量 则与金烷 互为同分异构体的是 4.09g 为8g/mo =0.227mol,其中H为0.45mol,H质量为0,45g: 则含有氧元素质量为5.0g一3.6g一0.45g一0.424g= 0.526g,为0.03mol.别C、H,N,0原子数目比为0.3：0.45： 0.03:0.03=10:15:1:1,对盟4个答案可知，分子式为 所以C选项是正确的。答案选C,门 CI HINO:故选C,] 683 3.B[A.两物质分子式均为CgH。且结构不同，互为同分异构体， (2)①根据键线式可知1个Y分子中含有8个C原子和8个H A正确：B.共轭二烯经能发生1,2一加成和1,4一加成，有机物 原子，则分子式为CH②Z是Y的同分异构体，且属于芳香族 CIT, 化合物，说明Z含有苯环，则Z的构简式为 今CH=H2 与涣单质按物质的量之比1：1发 CH,-CH 键线式为 一CH 生加成反应时，得到的产物共有5种，B项错误：C,主链碳原子 (3)C,H1B属于烷经，主链有5个碳原子，两个甲基作支链，同分 数为6，从离取代基最近一端开始编号，命名应为2,4一二甲基己 异 为 CH)CCH,CH,CH 烷，C正扇：D.虽然二者具有相同官能团，但官能团个数不同，分 (CH)CHCH(CH)CHCH、(CH)2 CHCH,CH(CH)a、 子组成上也不差n个CH,原子因，所以不互为同系物，D正确 CH CH C(CH)2CHCH,共有4种，核磁共振氢语有4个峰 说明有4种不同的氢原子，则结构简式为 4.C[A项，甲苯苯环上共有3种氨原子，含3个碳原子的烷基共 H 有2种：一CH,CHCH(丙基)、一CH(CH)2(异丙基)，故甲苯 苯环上的」个氢原子被含3个碳原子的枕基取代，所得产物有6 HC一C CH,C,Cl3:(4)苯的同系物的分子式为CsHw· 种，正确：B项，采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯 原子，由二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种 H 同分异构体，正确：C项，含5个碳原子的他和链经有以下几种情 由苯环上的一澳取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子 况：正成烷(CHCH:CHCH,CH)有3种一氧代物，异龙烷 [(CH)2CHCH2CH]有4种一氧代物，新戌烷[C(CH),]只有 效体费对种上不有种数好在到聚原不药能天 1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链经，故错误；D项，菲的 为H,C 一H3 8.A「碳碳双键为平面形结构，与之直接相连的原子与双键共面。 结构中硝是取代的位置如图 共有5种一弱 碳碳三健为直线形，与之直接相连的原子共面，故 CH一CH一CH一C=C一CF中所有碳原子共而，故A正确： HC=C- CH一CH一CH,CH3中，碳碳三键、破碳 基取代物，正确。] 5.B[含有醛基，分子式为CH1:O的同分异构体有 双键与苯环以单键相连，可以旋转共面，乙基中的两个碳原子也 可能共面，故最多有12个碳原子共面，故B错误：甲基与甲烷相 CHO CHO 似，为空间立体结构，故2一苯基丙烯分子中所有原子不能共而， H2H2 H2 HH 故C错误：CH一C=C一C一CH2中，所有碳原子共面，故D 错误。门 123 OH OH CH, OH CHO CH, 9.CD [A. H H OH 为环六元醇，分子式CH2O),甘 HO H H2C一C-CH3(1,2,3,4为酷基所连位置)共8种] 1 OH Cii 油为丙三元醇，分子式CHO,道式不相同，不是同系物，故A 错误：B.C:H2有正戊烷、异茂烷、新戊烷三种可分异构体， 6.C[A.n,b、c三者分子式均为C2H,分子式相同，结构不同，互 C,H。有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，CaH没有同分异构 为同分异构体，故A正确：B.根据各物质的碳原子成健方式可 体，CH10的烯经同分异构体有5种，CH的堵经同分异构体有 知，三者物质中碳原子杂化方式均有2种，故B正确：C,根据a 3种，CH、CH徐了烯烃同分异构体外还有杯烷烃，故同分 结构简式可知，含4种等效氢原子，则一氯代物有4种，故C错 并构体数目：CHo>CH>CH:>CHa>CaHg·故B错 误：D,b、C中连接两个环的碳原子形成的四个碳碳单键均为四面 体结构，即b、©的所有碳原子不可能共平面，故D正确。门 误：C, Br 一主链上有6个碳，2号碳原子上有2个甲基。 7.答案(1)/十Br2→ 4、5号碳原子上有1个甲基，3号碳原子上有2个乙基，系统命名 法为2,2,4,5一四甲基一3,3一二乙基己究，故C正确：D,苯环， 碳碳双键、 碳三键是平面的结构， Br cH=C川 一CH一CH一CH,中最多有5个碳原子在 (2)Cg Hg 同一直线上，故D正确。 CH, 10.D[乳酸的官能闭为羟基和羧基，羧基为端位基，羟基为取代 C-C-C-C-COOH (3)4H,C一C-CH,CH,CH 基，按照如下结构写同分异构体： 有 ①②③④ CH与 C (4)IC- CIly 4种同分并构体，G一0C一C00H有3种同分异构体， 解析(1)CH,CH-CHCHs含有碳碳双键，可与澳水中的Br (D 2(3 Br ④ 发生加成反应生成 一，反应的化学方程式为八 Br 有4种同分异构体。 C0H有 Br C-C-C-COOH ① C 十Brg- ①2②③ 1种同分异构体，别CH。O与乳酸互为问系物的有机物共有 Br 12种.司 684 11.答案(1)羟基、酮羰基、醚键(2)②①(3)③① CH,CH, 四烯的结构简式为 二氯代物的结构简式为 CH (5)HC -C一(CH Cl山3Ci3 (1、2、3、4、5、6位置表示另一个C1所在的位置)有 (6)5 14 4 解析(1)由结构简式可知，曲酸的含氧官能团有为羟基，丽羧 基、醚键：(2)①CHCH(OH和CH OCH的分子式相同，结构 H 不同，互为同分异构体：②C(CH)1和C,H1o是结构相似，分子 6种。答案为：1：3：6：(2)已知 组成相差1个CH2原子团的烷经，互为同系物： C马一CI-C,一CH,GH4-CH,一GHCH,GH 的分 H (1 CHL,CH, CH = 互为同分异构体，则分子式为CHCI的链状 子式相同，结构相同，是网种物质：①5C1和7C的质子数相 同、中子数不同，互为同位素：则4组物质中属于同系物的是②， CI H 互为同分异构体的是①：(3)设烃的分子式为CH,,等物黄的 化合物的同分异构体有CH2一CHCH-CI,CH2一(CCICH, CICH一CHCH(2种，顺反异构)共4种，客案为：4：(3)某化 量的烃完全燃烧时（红十子）的值越大，耗氧营越大，由分子式 合物的分子式为CH,C1,分析数据表明：分子中有两个 可知，4种烃的(r+￥)的值分别为5,6,3,9.5，则图的耗氧量 CH、两个CH一，一个一CH和一个一CI。它的可能的结 最小；将烃的分子式改写为CH,,等质量的烃完全燃烧时，”的 值越大，托氧量越大，由分子式可知，4种经的的值分别为 有 CICH2CHCH(CH):、CH CHCICH,CH2CH3、 号2,2，子，刷①的耗氧量最大：4)由芳香经CH6春在餐反 8 CHCH2 CHCICH,CH、CHCH2CH(CH)CH2CI共4种 异构，芳香烃分子中含有碳碳双健，则顺式结构简式为 答案为：4：4)来经的统线式结构为 ,诚烃与 B红按物质的量之比为1：1加成时，可以是1个双键上的加成 H-C=C CL:(5)10个碳原子以下一氯代物只有1种的 (3种)、两个相你双键的1、4加成(2种)，故所得产物有5种， H 答案为：5。 烷烃为甲烷、乙烷.2,2一二甲基丙烷和2,2,3,3一四甲基丁烷， 课时素养达标（四十九） CH,CH 1.C[石油分馏得到的各馏分为经类物质的混合物，故B正确：石 油裂化的目的是提高轻质液体燃料（汽油，谍油，荣油等）的产 其中结构简式为H,C一C -C—GH,的2,2,3,3-四甲基丁 量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是获得乙烯、两烯等化 工原料，故C错误，门 CH,CH 2.B[A.过程1为异戊二烯和丙烯醛发生的1,4一加成，根据原 于守恒，过程Ⅱ中有HO生成，故A正确：B.M含碳碳双键及醛 烷的相对分子质量最大：(6) CHCOCH,的同分异构体 基，对二甲某中与苯环相连的碳原子上有氢，均能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，使酸性高猛酸钾溶液诞色，不能用高锰酸钾鉴别， 属于芳香码说明同分异构体分子舍有苯环和酮碳基，可能结构 故B错误：C.丙烯醛中碳碳双键和碳氧双键分别确定一个平面， 这两个平面可以通过旋转它们之间的碳碳草健重合，从而所有 0 CU,CH 0 CH 原子都共面，故C正确，D.M中含有一个环、一个醛基和一个碳 碳双健，不饱和度为3，而一个苯环的不饱和度为4，故M的同分 -CI 异构体中一定不含苯环，数D正确：故选B。] CH 3.A[A.有2种类型的氢原子，一氯代物只有两种，A项正确： B.分子式为C,H,的物质还有 算错送C.b不 CH. 双健和三键，不可与溴水发生加成反应，C项错误：D,碳碳三健 U CH; 两瑞原子在同一直线，碳碳双健两端的原子共面，©中所有原子 处于同一平面上，D项错误：答案选A。门 4,B[A.根据某中12个原子共平面，乙块中四个原子共直线，甲 ,共有5种： 婉中三个原子共平面，国此分子中共平面的原子数目最多为15 个（甲基中碳原子和其中一个氧原子与其他原子共面），故A错 误：B.一CH的碳原子有4个。健，无孤对电子，是p杂化，苯 CH 环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是s即泰化，一C=CH 的同分异构体属于芳香醛说明同分异构体分子含有苯环和醛 的碳原子有2个。键，无孤对电子，是即杂化，因此分子中有3 基，同分异构的结构可以视作醛基取代了乙苯、邻二甲苯、问二 种杂化轨道类型的碳原子，故B正确：C,分子中的苯环中碳碳键 是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误：D.与C发生 甲苯，对二甲苯分子中意原子，种数分别为5,3、4、2，共有 取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种 14种。 产物，图此取代反应生成五种产物，故D错误门 12.答案(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷②136(2)4 5,A[由烷烃倒推出焕烃的可能结构，应将碳碳单健转化为碳碳 (3)45 三键，也就是相邻两个碳原子上各去掉2个H原子，所以 解析(1)①乙烯基乙炔与正四面体烷的分子式都为C,H,互 Ch,一Ci出.一Ci2一CiH一0ii2 为同分异耥体的有乙烯基乙块与正四面体烷。答案为：乙烯基 只可能转化为 CH 乙炔与正四面体烷：②正四面体烷分子中，任意两个碳原子间 的距离都相等，所以其二氯取代产物有1种：若立方忧的边长 一g-6一C里-出，心一C=C一H一c出2#状 为a,则分子中两个碳原子间的距离分别为a、√2a、3日三种，别 CH. CH. 立方烷的二氯取代产物有3种，立方烷的一种同分异构体环辛 经，故选A门 685