第28课时 伴性遗传和人类遗传病-【金榜题名】2026年高考生物一轮总复习

金榜题名创新高考总复习生物 结果预测：L.如果子代中雌：雄 有一只红眼雌果蝇，有三种可能的基因型 则为基因突变；Ⅱ.如果子代中雌：雄 (XEXBY、XBXB,XBX),请你设计一个简单 ,则为染色体片段缺失。 的杂交实验，确定这只雌果蝇的基因型为 (2)乙同学认为可以采用更简便的方法验证 XEXEY(要求写出实验方案和结果，包括子 甲同学的实验结论，乙同学的方法是 代的表型及其比例)。 5.果蝇的红眼对白眼是显性，基因位于X染色 6.果蝇的刚毛有直毛和分叉毛两种相对性状， 体上。果蝇的性染色体数目变异情况如表 控制该性状的基因仅位于X染色体上。表 型均为直毛的雌、雄果蝇交配，子代既有直 所示： 毛也有分叉毛。请写出子代的表型及比例： 。科学家欲 性染色 XXX、YY、 XXY XYY XO 体组成 YO 通过观察果蝇的刚毛来区分子代的性别，需 选择表型为 的亲 本进行交配。 变异效应 胚胎致死 雌性可育雄性可育雄性不育 请完成课时提分集训27 第28课时 伴性遗传和人类遗传病 高考目 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病是可以检测和预 标定位 防的。 核心考点突破 》 考点一伴性遗传的特点及应用 法知识储备·夯基 1.性别决定的常见方式（以二倍体为例）》 性别决定方式 XY型 ZW型 :常染色体十两条异型性染色体，可表示为 :常染色体十两条同型性染色体，可表示为 2A+XY 2A+ZZ 体细胞染色体 组成 ♀：常染色体十两条同型性染色体，可表示为 ♀：常染色体十两条异型性染色体，可表示为 2A+XX 2A+ZW P P ♀ZW 配子 配子 性别决定过程 受精作川 受粘作川 F XX F 77.7 特点 后代性别决定与 有关 后代性别决定与 有关 142 第5章基因的传递规律 2.性染色体传递特点（以XY型为例） 续表 (1)X,Y中X1只能由父亲传给 Y则由父亲传给 伴Y染色体伴X染色体隐伴X染色体显 类型 遗传 性遗传 性遗传 (2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母 亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一 条既可传给女儿，也可传给儿子。 ①男性的抗维 生素D佝偻病 (3)一对夫妇(X,Y和X2X3)生两个女儿，则 ①若女性为患 女儿中来自父亲的 ,来自母亲的 者，则其 基因一定传给 ,也一定 致病基因只 一定是患 来自 位于 者；若男性正 【提醒】①不是所有生物都有性染色体，由 ②若男性为患 染色体上，无常，则其 性染色体决定性别的生物才有性染色体。 者，则其母亲和 显隐性之分， 也一定正 雌雄同株的植物（如水稻等）无性染色体。 女儿 是 患者后代中常。②如果 ②性别并不都是由性染色体决定的。有些 遗传 患者：若女性正 全为个女性携带者 特点 常，则其 生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙， 患者， 的父亲和儿子 也一定正 其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有 全为正常。均患病，说明这 常。③这种遗 关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决 简记为“男全种遗传病的遗 传病的遗传特 ,女全传特点是 定，如蜜蜂中雄蜂是由卵细胞直接发育而来 点是女性患者 ③自然 的，蜂王（雌蜂）是由受精卵发育而来的。 男性，图 群体中男性患 ③由性染色体决定性别的方式除XY型、 中显示的遗传 者 女性 ZW型，还有其他的，如X染色体个数决定 特点是 性别，蝗虫、蟋蟀等少数动物，性染色体组成 为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为 4.伴性遗传的应用 雄性。 (1)推测后代发病率，指导优生优育 3.伴性遗传的类型和特点 染色体上的 婚配实例 生育建议及原因分析 (1)伴性遗传的概念：位于 基因控制的性状，在遗传上总是和 生 :原因： 相关联，这种现象叫作伴性遗传。 男性正常×女性色盲 (2)伴性遗传的类型和遗传特点分析（以XY 型为例) 抗维生素D佝偻病男 生 :原因： 性×女性正常 伴Y染色体伴X染色体隐伴X染色体显 类型 遗传 性遗传 性遗传 (2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位 基因 于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显 Y染色体上 位置 X染色体上 性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交 实验，并写出遗传图解。 人类外耳道 抗维生素D佝 ①选择亲本： 举例 人类红绿色盲 多毛症 偻病 ②请写出遗传图解。 0T0 模型 图解 b68 143 金榜题名创新高考总复习生物 【归纳总结】遗传系谱图分析 (1)“程序法”分析遗传系谱图 关键考能·提升 00 排除伴Y染色体遣传：父莉子企菊→ 伴Y染色位遗传 铝 据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源 区段，其中红绿色盲相关基因为B、b,抗维 头父和 报可能为 0T0 华X染色-。品 生素D佝偻病相关基因为D、d。 “无中 为香女子皆骑体避性 生有” 患老 其父凌一定为 0-6o Y染色体的非同源区段 判 二天书常隐一 6666 热存和最了能为●恩 X、 Y染色体的同源区段 性 “有中 伴X染色-●bo 生无” 显羚罗女专州林显4 b。。b 忠者 生好或一定为_-6言古 00 染色体的非同游区段 女无后常显 Boo 连续谊传 能显性 (1)性染色体上的基因都与性别决定有 不可判显隐性 隔代证传 垡性 关吗？ 方式 总者野女比何相当 ,常染色体选传 意者男多于女或女多于男一→伴性造传 (2)遗传方式判断的两个技巧 0□ 1☐T○2 (2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因 O34 都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色 图1 图2 型3 盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病 ①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体 患者女性多于男性？ 隐性遗传病（如图1）：“双亲有病，女儿有正”， 可确定为常染色体显性遗传病（如图2）。 ②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可 排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体 (3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗 隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病 基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。 传中，子代性状会表现出性别差异的婚配 判断正误 组合？ (1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决 定的 () (2)位于X染色体非同源区段的基因在体细 胞中不存在等位基因 ( (3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是 (4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可 1/2,男性的X染色体来自母方的概率是1 以联会，其上相同位点的基因互为相同基因 ( ) 或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染 (4)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传， 色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别 都遵循孟德尔的遗传规律 ( 有关吗？请举例说明。 (5)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定 能观察到隔代遗传现象 ( (6)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲 可以都正常 144 第5章基因的传递规律 考向二伴性遗传中的致死问题 典型例题·研磨 【例3】(2025·南阳模拟)某种雌雄异株的植 考向一伴性遗传辨析与推导 物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因 【例1】(2024·贵州高考)人类的双眼皮基因 B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位 对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一 于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列 个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色 说法正确的是 ( 盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母 A.若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因 亲是单眼皮。下列叙述错误的是 ( 型组合为XbXbXXbY A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有 B.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲 两个色盲基因 本基因型组合为XBXB×XbY B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含 C.若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半 四个单眼皮基因 时；则其亲本基因型组合为XBX×XBY C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的 D.若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4， 父亲 则其亲本基因型组合为XBX×XBY D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概 【例4】（不定项）(2025·江西赣州二模)果蝇 率为1/4 X染色体上可能存在致死基因i,Y染色体 【例2】（不定项）(2024·江西高考)某种鸟类 上不存在该基因，i基因纯合(XX、XY)个 的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅 体致死。果蝇的棒状眼和正常眼由X染色 有黄色素，没有黑色素)和白色（无色素）3 体上一对等位基因(B/b)控制。现让某基因 种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色 型为XBX的杂合体棒状眼雌果蝇与正常 体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色 眼雄果蝇杂交，子代发现了一只染色体组成 素的合成)和常染色体上的1对等位基因 为XXY的棒状眼果蝇，下列有关叙述错误 H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中 的是 杂交子代的描述，正确的是 ( A.基因型为XBX的杂合体棒状眼雌果蝇 黑羽雌鸟 山羽雄鸟 的i基因应该来源于父本 HhZW hhZ"* B.若B/b基因发生互换，母本雌果蝇可产生 黑判雄鸟 黄判雌鸟 白羽雌鸟 4种基因型不同的配子 A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1 C.不考虑互换和其他变异，正常情况下子代 B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZ 中棒状眼果蝇应占1/2 C.黄羽雌鸟的基因型是HhZZ D.子代XXY果蝇产生的原因是母本减数 D.白羽雌鸟的基因型是hhZW 分裂I时同源染色体未分离 145 金榜题名创新高考总复习生物 考点二 人类遗传病 续表 知识储备·夯基 类型 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 1.概念：由 改变而引起的人类疾病， 主要可以分为 遗传病、 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠 遗 前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天 传病和 遗传病三大类。 性白内障：②家族性疾病不一定是遗传病， 2.类型及特点 三者 如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成 关系 员患夜言症：③大多数遗传病是先天性疾 常染色 多指、并 男女出病 病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定 举 体显性 +指、软骨 特 阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不 遗传病 例 发育不全 点 概*相等 连续遗传 遗传许 是遗传病 镰状细胞 询、产 3.调查人群中的遗传病 常染色 举 贫血、口特 男女患病 前诊断 体隐性 概率相等 (1)调查时，最好选取群体中发病率 遗传病 例化病、苯点 丙翻尿症 隔代遗传 的 遗传病，如红绿色盲、白化病、高 度近视(600度以上)等。 女性忠者 伴X染色 (2)调查某种遗传病的发病率时，应该在 因 体显件遗 举抗维尘素特 男性 1) 中 调查，并保证调查的群 传病 例D佝偻病点忠者、 病 续遗传 某因检 体 伴X染色 男性患者 测、性 某种遗传病的患者数 体隐件遗 举血反病、特 女性 别检测 某种遗传病的发病率= 某种遗传病的被调查人数 传病 例红绿色肓点患者 /(伴性 ×100% 患者全为 遗传病) (3)调查某种遗传病的遗传方式时，应该在 伴Y染色举外年道 特男性，父 中调查，绘制 休遗传病例多毛症 点传子、子 传孙 (4)调查过程 确定调查的月的利和斐求 多因 原发性高血压、 家庭聚集现 遗传咨 冠心病、哮喘、·象，易受环→询、基 以小组为单位，确定组内人贞 (2) 遗传病 确定调查病例 青少年型糖尿病 境影响 因检测 制定调杏计划 制定调查记录表 明确调杏方式 猫叫综 实施词查活动 结构异常 AN 合征 往往造成 产前诊 讨论调杏时应注意的向题 染色体 严亚后果， 断染色 ()异常遗 21体综合 整理、分析调查资料 得出调查结论 其至胚胎→休数日、 传病 数开 征、性腺发 撰写调在拟告 期就白然 结构检 →育不良缺少 异常 流产 测) ·条性染色 (5)遗传病发病率与遗传方式的调查比较 体) 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 【比较】 明辨先天性疾病、家族性疾病与遗 考虑年龄 传病的关系 发病广大人群 性别等因 率 (社会调查) 素，群体 类型 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分 遗传患者家系（家系 正常情况与 分析基因的显隐 发病时问 病发人群 发病原因 性及所在的染色 依据 方式调查) 患病情况 体类型 146 第5章 基因的传递规律 4.遗传病的检测和预防 正常男性、女性 (1)手段：主要包括 和 等。 忠伴X染色体意性 (2)意义：在一定程度上能够有效地 遗传病男性女性 遗传病的产生和发展。 Ad基因突变形式是dA (3)遗传咨询 3 )4Bd基因突变形式是dB AB AB A ABd基因突变形式 医生对咨询对象进行身 体检查，了解」 向咨询对象捉出防治对 兼有dA和dB 对是否患有某种遗传病 策和建议，如 作山诊断 进行 等 A.Ⅱ1性染色体异常，是因为I1减数分裂 Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴 分析遗传病 推算出后代的 的传递方式 再发风险率 X染色体隐性遗传病的概率是1/2 C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴 (4)产前诊断 X染色体隐性遗传病 时向间 胎儿出生前 D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴 手段 羊水检查、B超检查、孕妇血 X染色体隐性遗传病 细抛检查及 等 【例6】(2024·安徽高考)一个具有甲、乙两 日的 确定胎儿是否患有某种 种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病 或 是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控 判断正误 制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟 (1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传 化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因 病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病 独立遗传。 ☐○正常男 (2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病， ☑③患甲病男女 多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控 目惠乙病男 制的遗传病 ( Ⅲ自2 □3 忠甲乙病女 (3)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病 回答下列问题： 率较高的多基因遗传病 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲 (4)调查遗传病的发病率应在患者家系中取样 病 ;乙病 调查 推测Ⅱ-2的基因型是 (5)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病 进行检测和治疗 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液 (6)性染色体异常患者可通过基因检测进行产 中有少量来自胎儿的游离DNA,提取母亲 前诊断 ( 血液中的DNA,采用PCR方法可以检测胎 (7)基因治疗需要对机体所有细胞进行基因 儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的 修复 优点是 (答出两点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行 典型例题·研磨 了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳 考向三人类遗传病病因分析 图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发 【例5】(2022·辽宁高考)某伴X染色体隐 生了碱基 所致。假设在正常 性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病 人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-5 基因d有两种突变形式，记作dA与dB。 与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患 Ⅱ，还患有先天性睾丸发育不全综合征（性 病孩子的概率为 :若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚 染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突 配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的 变和染色体变异，下列分析正确的是 倍。因此，避免近亲结婚可以有效 降低遗传病的发病风险。 147 金榜题名创新高考总复习生物 【例8】(2024·湖北高考)某种由单基因控制 的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为 1.8kb 行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙 A/a毕因 1.5kb 扩增带 两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的 1.2kh 0.9kh B/L某因 家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的 扩增带 0.4kh 家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者， 而乙是。回答下列问题： (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治 (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S 疗。该类药物是一种短片段RNA,递送到 病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 细胞中，能与目标基因的mRNA互补结合 (填序号)。 形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到 ①血型②家族病史③B超检测结果 治疗目的。上述家系中，选择 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重 要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定 基因作为目标，有望达到治疗日的。 不属于S病的是 (填序号)，判断 考向四遗传病的检测和预防 理由是 【例7】(2022·广东高考)遗传病监测和预防 ；一定属于常染色体显性遗 对提高我国人口素质有重要意义。一对表 传病的系谱图是 (填序号)。 型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿 1 12 ■● ro 和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因 Ⅱ● ●白● 123 1 23 123 123 位于11号染色体上，由单对碱基突变引 白● ●● 1 2 2 1 起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员 2 ① ② ③ ④ 自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列 口常男性○常女性■思病男性 ●患病女性 (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相 叙述错误的是 ) 关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、 父亲母亲儿子女儿 3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图 与正常序列探针杂交 受检者DNA 与突变序列深针杂交 (填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携 变性、点样 带了致病基因，理由是 父亲母亲儿子女儿 杂交结果 ●② ●阳性 1234 ● ●阴性 A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前 2/3 干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单 B.若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因 基因控制的常染色体显性遗传病患者也有 的概率是3/4 可能产生不含致病基因的健康配子，再通过 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率 基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小 孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含 是1/2 致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分 D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免 析，其原因是 基因歧视 148 第5章基因的传递规律 教材查漏补缺 》 ■ 1.通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的 5.果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼 杂交组合： 色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由 2.对21三体综合征进行染色体检查，可以看 等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控 到患者比正常人 ,原 制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲 因是 本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比 例分别为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇 3.判断下面4个家庭中的各遗传病的遗传方 1:1(杂交①的实验结果)：长翅红眼雌蝇： 式，并给出判断依据。 截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。 根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是 ,判断的依据是 图1 图2 图3 图4 ;属于伴性遗 图1：该病的遗传方式是 传的性状是 ,判断的依据是 判断依据是 。 若杂交①子代 图2：该病的遗传方式是 中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅 判断依据是 红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及 图3：该病的遗传方式是 ,若1 其比例为（不分雌雄） 号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是 6.克莱费尔特综合征患者的性染色体组成为 图4：该病的遗传方式是 ,若1号 XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生 个体为纯合子，遗传方式是 了一个色觉正常的克莱费尔特综合征患者， 请运用有关知识进行解释： 4.遗传病的调查：调查发病率时应选择 的 遗传病调查 调查样本要足够多。调查遗传方式可选择 请完成课时提分集训28 在患病 中调查，多调查几个家族。 专题突破8基因在性染色体上的位置判断 高考目标定位 概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 类型一 探究基因位于常染色体上还是X 注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞 染色体上 核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且 子代只表现母本的性状，则控制该性状的基 【基本模型】 因位于细胞质中。 1.杂交实验法 (2)性状的显隐性是“已知的” (1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为 若子代中晔性全为显性，雄性全为隐性， 纯合子时 隐抢 则相应基因在X染色体上 正反交然果 一致 基因在常染色体上 显 若子代雄性中有湿性，期相应基闪在常 实验 不一致 基因在X来色体上 染色体上 149第27课时基因在染色体上 (5)提示设相关基因为W、w,果蝇眼睛颜色的杂艾实睑，共有 红眼雌果蝇(XWXW或XWX")与红眼雄果蝇(XWY)、红眼烨采 考点一知识储备 蝇(XWXW或XWX)与白眼雄果蝇(XwY)、白眼雌果蝇(XX) 染色体完整性和独立性形态结构成对成对父方母 与白眼雄果蝇(XwY)、白跟雌采蝇(XX)与红眼雄采蝇(XWY) 方父方母方非等位基因非同源染色体 条交等组合。只有白眼弊采蝇(XX■)与红眼雄果蝇(XWY)杂 判断正误 交的子代，红眼全为雌性，白眼全为雄性，可以道过眼睛薇色判 (1)×提示配子中只有成对的基国中的一个或成对的聚色 断子代果蝇的性别。 体中的一条 典型例题 (2)×提示基因不是全部位于菜色体上，比如线粒体中合有 【例】A[摩尔报进行果蝇杂交实验，采用假说一演蜂法证明 少量基周，但不位于秦色体上。 了基因位于秦色体上，A正确。故选A。门 (3)×提示作为遗传物质的DNA,由两条反向平行的脱氧核 【例】B[A,摩尔根运用很说一演绎法选行一系列杂交实验， 最终证明白眼基因位于X染色体上，A错误：B、图示中所示的基 苷酸长链盘绕而成，这只说明了DNA的结构，没有体现基周与 因位于X录色体上，会随着X桌色体传递给子代，属于件性遗 染色体之间的平行关系。 传，因此其控制的性秋遗传都和性别相关联，B正确：C、雄果蝇 (4)/ 的体细胞只有一条X豪色体，在细胞分裂过程中经过DNA复制 (5)X提示“基因位于来色体上，染色体是基周的载体”不可 后细胞内分义毛基因最多有2个，C错误：D、拉制白眼和石榴红 作为萨顿假说的依据，因为萨顿还不知道基因与染色体的关系， 眼的基因位于同一条兼色体的不同位置上，不属于等位基因，因 (6)/ 此白眼和石榴红眼不是一对相对性秋，D错误。故选B。] 典型例题 【例5】B[A,路性酸毛果蝇和雄性刚毛果蝇杂文，F雌性全为 【例1】D[A、基因在杂变过程中保持完整性和独立性，菜色体 城毛，姐性全为刚毛，说明性状表现与性别有关，表现为件性遗 在减数分裂和受精作用中，形态结构保持稳定性，A正确：B、在 传的特征，若相关基因用B/b表示，则亲本的基因型为XX 体细胞中基因成对存在，柒色体也是成对的，在配子中只有成对 XY,F,个体的基因型为XX、XYB,F的果蝇之间随机交 的基因中的一个，也只有成对的染色体中的一条，B正确：C、体 配，F,偶然出现了一只附毛果蝇，该果蝇出现的原因可能是 细脆中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，成对的聚色体 F,的雄性刚毛果蝇产生配子时有关基因发生突变导玫产生了 X的精子参与受精引起，A正确：B、结合A项分析可知，F的 为同源柒色体，其也是一条来自父方，一条来自母方，C正确：D 雄性刚毛果蝇严生配子时X染色体部分缺失，不会导致刚毛典 原核生物和病毒没有柒色体，观察不到基因和牵色体的平行关 系，D错误。故选D,门] 果蝇出现，B错误：C、F的雄性刚毛果蝇的基因型为X心Y出，若 产生配子时Y柒色体和常录色体之间发生了易位，可能产生常 【例2】D[A、决定性别的基国位于性染色体上，但性染色体上 染色体上带有B基因的含X的精子，该精子参与受精可形成，C 的基周并不都与性别的决定有关，如控制红绿色盲的基国位于X 正确：D、F的雄性刚毛果蝇的基因型为XYB,若F1的雄性刚 染色体上，但与性别决定无关，A正确：B,基国和柒色体的行为 毛果蝇产生配子时X和Y柒色体的同源区发生交义互换，则会 存在明显的平行关系。在体如胞中，基园成对存在（一个来自父 产生X的精子，该精子参与受精可得到刚毛雌果蝇，D正确 方，一个来自母方)，染色体也是成对存在的，B正确：C、基周在 故选B。 来色体上，染色体是基因的主要载体，一条来色体含有多个基 【例6】C[A、雄猫的基因型为XY或XY,有黑毛和黄毛两种 因，基因在菜色体上呈线性稀列，C正确：D,人的体细胞中共有 毛色，A正确：B、雄猫只有黄色和黑色，雌猫里面X心X地为黑色， 46条染色体，一条染色体含有多个基因，所以人的体细胞中的基 XBX”为黑黄相间，XX°为黄色，所以黑黄相间毛色猫的基因型 因不是只有46个，D错误。故选D. 是XBX”,B正确：C、巴氏小体是由X荣色体随机失活形成的，其 考点二知识储备 碱基序列没有发生改变，C错误：D、X出X”个体表现为基因中的 1.(2)红眼分高(3)为什么白眼性状的表现总是与性别相关联 遗传信息不变，但由于染色体失活表现出基因表达发生改变，进 2.4对4对6+XX6+XYⅡ、Ⅲ、NⅡ，Ⅲ、IV XX XY 而表现为性秋政变，即XX"个体的毛色道传现象属于表观遗 !.控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上 传，D正确。故选C。] 5.1)多个 (2)线性排列 教材查漏补缺 判断正误 1.一条染色体上有许多基因：基因在染色体上呈线性排列 (1)×提示首次发现了白眼性状，该性秋来自基周突变。 2.用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得 (2)/(3)/ 3.如图所示 (4)×提示摩尔根采蝇杂交实验只是证明了基周在柒色体 P白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 上，该实脸不能证明基周在染色体上星线性排列。 关键考能 XX* ×XwY (1)提示如果控制白眼的基因只在Y染色体上，则白眼雄果蝇 与野生型红眼雌果蝇的杂交后代中雄果蝇应全为白眼，不能解 F,基因型XwX X"Y 释摩尔根的果蝇杂交实验站果， 表型红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 (2)提示设相关基因为R、r,F,中采蝇的基因型为XRXR 比例 XRX、XRY,XY。F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞 4,(1)①让这只雌果蝇与正常红眼雄果蝇交配：②观察并记录子代 X1X一3：1，雄采蝇产生的精子XR:X":Y一1112。特 中雄雄比例1：12：1(2)用显微镜观察该白眼维果蝇细 子和卵细胞随机结合，如表所示。因此F果蝇中红眼：白眼一 胞中的X染色体的形态 13t3 5,让这只雌果蝇与正常白眼雄果蝇杂交，观察子代的表型及其比 例。若子代中红眼早：红眼7白眼=5：4：1，则该果蝇的 精子 1XR 1X 2Y 基因型为XBXY 卵细胞 6,直毛雌性：直毛雄性：分叉毛雄性一2：111分叉毛雌果蝇 和直毛雄果蝇 3XR 3XRXR 3XR X 6XRY 第28课时 伴性遗传和人类遗传病 1X 1XEX 1XX 2XY 考点一知识储备 1.父方母方 (3)①X杂交子代中，雄性个体中直毛：分叉毛是1；1，雌性个 2.(1)女儿儿子(3)都为X既可能为X,也可能为X 体中都是直毛，没有分叉毛②XFX、XFY 3.(1)性性别(2)Y男性女性病正父亲和儿子母 (4)不能无眼后代中的雌性、雄性均出现了有眼和无眼性 亲和女儿隔代遗传多于女儿母亲一定父亲和儿子 状，若有眼为显性性状，则后代中雄、雄表型不同 多于世代连续遗传 602 4,(1)女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常明孩该夫： 【例4】ACD[A、由于XY数死，故不能产生X的特子，杂合体 妇所生女孩均患病，而男孩正常(2)①非芦花雄鸡和芦花雕鸡 棒状眼弊果绳的i基因一定来原于母本，A错误：B、若B/b基因 杂交 发生互换，母本雌果蝇产生的配子类型有XB,X,X心、XB,B正 ②提示如图所示 确：C、不考虑亚换和其他变异，让XBX果蝇与XY果蝇杂交， P ZW(芦花雌鸡)×ZZ(非芦花雄鸡) 后代表型及比倒为XBX:XY(致死)：XXb XY一1t1: 1：1,因此表型为棒状眼龄果蝇：正常眼雌采蝇：正常眼维果 蝇一11·1，正常情况下子代中棒状眼果蝇应占1/3，C错误 配子ZB D、让XBX果蝇与XY果蝇杂交，子代发现了一只染色体组成 为XXY的棒状联聚蝇，棒状眼采蝇的基因型为XXY,推测该 果蝇产生的原图可能是XX的卵细胞与Y的精子结合形成或 F ZZ(芦花雄鸡)ZW(非芦花雌鸡) X出的卵细胞与XY精子结合形成。若雌采蝇减数分裂异常，则 产生的异常配子是XX,发生异常的时期是减数分裂I时同源 判断正误 (1)×提示蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂 柒色体X和X未分离：若雄采蝇减数分裂异常，则产生的异常 只有一个染色体如，蜂王和工蜂有两个染色体组。 配子XY,发生异常的时期是减数分裂【时同源柒色体X和Y (2)×提示位于X柒色体非同源区段的基国在XX个体的 未分离，D错误。故选ACD。门 体细胞中可存在等位基因。 考点二知识储备 (3)/ 1.遗传物质单基因多基因染色体异常 (4)×提示位于性朵色体上的基国所控制的性状，在遗传时 2.(1)多于多于 与性别相美联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的 3.(1)较高单基因(2)群体随机抽样足够大 (3)患者家 性状速传都是伴性道传。 系遗传系谱图(5)随机抽样足够大 患病人数所调查 (5)×提示红绿色盲是件X染色体隐性遗传病，县有隔代道 的总人数的百分比 传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传 4.(1)遗传咨询产前诊断(2)预防(3)家族病史 终止妊娠 现象。 产前诊断(4)基因检测遗传病先天性疾病 (6)X提示抗维生素D徇偻病为伴X染色体显性遗传病，女 判断正误 患者的父亲和母亲至少有一个意城病。 (1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)× 关键考能 典型例题 (1)提示性兼色体上的基固未必都与性别决定有美，如色觉基 【例5】C[A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性幸九发育不全综合征 因，某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基图则 (性染色体组成为XXY),且其是伴X染色体隐性遗传病的患者， 位于Y染色体上。 结合系话图可知，其基因型为Xd“X出Y,结合系请图分析可知， (2)提示国为红绿色盲致病基周为隐性基国，女性体每胞内的 I1的基周型为XdnY,I:的基因型为XDX(D为正常基周)， 两个X染色体上问时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内 不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ，性染色休并常，是因为 只有一条X柒色体，只要具备一个b基周就表现为红绿色盲，所 【1减数分裂1时同源染色体X与Y不分离，形成了XAY的精 以“男性惠者多于女性”：而抗维生素D佝修病致病基因为显性 基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时 子，与基周型为X的卵如胞形成了基周型为X小XY的受精 才会正常，而男性只要具各一个d基因就表现为正常，所以“女 卵导致的，A错误：B,由A项分析可知，11的基周型为XAY, 性患者多于男性” I2的基周型为XDX,则Ⅱ2的基固型为XY,正常女性的基 (3)提示XBX×X5Y、XbX×X进Y:XXd×X知Y, 因型可能是XDXD,XXw,XPXB,故Ⅱ，与正常女性（基因型不 X4X×XDY 偏定)婚配，所生子女惠有该件X聚色体隐性道传病的概率不确 (4)提示有美，如早XXb×1XbYB、早XX×1XBYb、 定，B错误：C、由A项分析可知，I1的基因型为XY,I:的基 早XBX×aXYB,早XBXX7XBYb 因型为XD XaB,则Ⅱ，的基因型为XXB,与正常男性XDY婚 典型例题 配，所生儿子基图型为XAY或XBY,均为孩伴X乘色体稳性 【例1】B[A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、表 连传病惑者，C正确：D、由A项分析可知，I1的基因型为X 示，A表示双眼皮，B,b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女 Y,1的基图型为XDX出，别Ⅱ，的基国型为XDX,与正常男 性（甲），其父亲是色育，则孩甲的基因型为aXX,一个色觉正 性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为X“Y的孩徐X染 常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY, 色体隐性遗传病的男性患者，D错误。故选C。门 甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b,A 【例6】【答案】(1)常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 正确：B、乙的基因型为AXY,诚教分裂前，DNA进行复制，减 Asbb 数分裂I中期含2个单眼皮基因，B错误：C,甲不患红绿色盲， (2)操作简便，准确安全、快速等 定有一个B,其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的 (3)缺失1/90025 基图型为aXBX,甲含有色首基因并且一定是来源于她的父 (4)A 亲，C正确；D、甲的基图型为aaXBX,乙的基周型为AaX5Y,甲、 【解析】(1)据图判嘶，1-1和12患甲病，生了一个正常的女 乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的就率为1/2X1/2一1/4，D正 儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病：1-1和I-2都不患乙 确。故选B。门 病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ2，所以乙病是常染色体隐性遗传 【例2】AD[根据图中杂交组合，亲本为HhZW和hh2E,则 病。L-1和I-2的基国型都是ABb,Ⅱ-2两病兼患，但是她的 子代为HhZZ(黑羽雄岛)、hhZZ(黑羽雄鸟)，HhZW(黄羽 儿子Ⅲ2不患甲病，推斯Ⅱ2的基因型是Abb。 雌鸟)和hhZW(白羽雌鸟)，黑羽：黄羽1白羽=2：1：1，AD (2)采用PR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病珍诊断。 正确，BC错误。故选AD。] 减技术的操作简便、而利用的是怀乎母体的血液中来自胎儿 【例3】D[A,若后代全为宽叶雄林个体（基周型为XBY),说明 的游离DNA,所以准确安全、快逸。 亲本雌性只能产生X8这一种配子，别其亲本基因型为XX (3)根据道传系请图判断Ⅲ2不患甲病患乙病，他的基因型是 XY,A错误：B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性 abb,所以A/a基周扩增带的第一个条帝是，第二个条带是A: B/基图扩增带的第一个条帝是B,第二个条带是b:b条带比B 亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄 短，所以乙病是由于正帝基周发生了藏基缺失所致。11和12 配子致死，因此雄性亲本的基因型是XY,后代的雄性植林全是 的基因型都是Bb,Ⅱ-5的基国型是2/3Bb,Ⅱ6的基国型是BB 宽叶，说明雌性亲本只产生一种XB的配子，因此晚性亲本的基 (根据电泳图判断)，推出Ⅲ5的基因型是1/3Bb,Ⅲ-5和无亲缘 国型是XXB,B错误：C,若后代全为雄林，宽叶和狭叶个体各半 关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代 时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y兼色体的配子，龄性亲本 患病的概率是1/3×1/75×1/4一1/900.根据电浓图判断Ⅱ4 能产生两种配子，则其亲本基因型为XX×XY,C错误：D、若 和Ⅱ6的基因型相同均为BB,据家族系谱图判断，Ⅱ5和Ⅱ4 后代性别比为1：1，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又 的基因型相同为1/3BB和2/3Bb,所以Ⅲ5和Ⅲ3的基因型相 根据题意基周b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XY, 同，为13Bb。若Ⅲ5和Ⅲ3婚配，生有患病孩子的概奉是 宽叶个体占3/L,即后代宽叶与狭叶之比是3：1，说明岸性亲木 1/3×1/3×1/4=1/36,生有患病孩子的概率是前一种婚配的 的基国型是XBX,D正磅。故进D。] 1/36÷1/900-25倍 603 (I)反义RNA药物能与目标基因的mRNA互补结合形成部分 【解析】(1)常来色体条合子测文情况下也符合题千中的比例， 双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性道 故仅根据同学甲的实验，既不能判断控制黄体的基因是否位于X 传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系 染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。(2)设控制 中，可以选择A基因作为目标。 灰体的基因为A,控制黄体的基因为雅，假定相关基因位于X柒 【例7】C[A,该病受常柒色体隐性致病基图控制，假设相关基 色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄果蝇基因型为XY,而 因用A,表示。分析题图可知，父母的基国型为杂合子A,女 杂交子代出现四种表型且分离比为1士1：1：1，则亲本灰体峰 儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子A,为杂合子的凝 蝇为杂合子，即XAX。F1的基因型为XX,X0X,XY、XY 率是2/3，A正确：B、若父母生有第三孩，此孩子携带致病基因的 基因型为杂合子Aa或隐性纯合子n,概率为1/小十2/A一3/4，B 日果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交 正确：C、女儿的基因型为1/3AA,2/3Aa,将该基因传造给下一 如合与亲本相同，由(1)可知无法证明同学乙的结论。而黄体， 代的概率是1/3，C错误：D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应 蝇与黄体雄蝇杂文如合中，子代均为黄体，无性状分离，赤无法 受到保护，D正确，故选C。] 证明同学乙的结论。故应考虑采用灰体，蝇与灰体单蝇、黄体 【例8】【答案】(1)② 岸蝇与灰体雄蝇的杂交如合。作遗传图解如下： (2)③系谐图③中1-1,12不患该病，Ⅱ3患该病，说明该病 F灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交： 为隐性遗传病，一定不属于S病①②@ XAX XAY (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号个 F 灰雌 灰雄 体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携 带正常基因 XAXA XAX XAY XY (4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随诚数第一 F 灰雌 灰雌 灰雌 黄娘 次分裂时同源染色体的分离而分开 1 1 1 :1 【解析】(I)①S病为常染色体显性遣传病，不能通过血型进行 检测，①错误； 由图解可知，F1中灰体雌蝇与灰体雄蝇杂义，后代表现为：雌性 ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可 个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近1：1。 通过遗传咨询进行初步诊断，②正确： F1黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交： ③B超不能用于检测单基图连传璃，③错误 XX XAY F 故选②。 黄雌 灰雄 (2)①Ⅱ2、Ⅱ3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传 病，Ⅱ2的母亲11不意孩病，说明孩病为常染色体显性遗 传病： F XAX XY 灰游 黄雄 ②「1、【-2患孩病，【-1不患该病，说明孩病为显性道传病，Ⅱ 1 1 2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病， 由图解可知，F中黄体增蝇与灰体雄蝇泰交，后代表现为：弊性 ③1-1、I2不惠孩病，Ⅱ3患该病，说明该病为隐性道传病， 定不属于S病： 个体全为灰体，雄性个体全为黄体。 ①Ⅱ2的女儿Ⅲ-1不患孩病，辩除伴X显性遗传病，但无法判断 2.(1)黑斑常染色体亲本黑斑与黑斑杂交，后代雌雄表型及比 其是否为常染色体星性遗传病： 例均为黑斑：白斑=3：1，与性别不相关(2)1/2莲循 故下列单基国遗传病系语图中，一定不属于S病的是③：一定属 (3)XBX将子代中雌性短尾与雄性长尾交配若后代雌雄表 于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 型及比例均为长尾1短尾一1：1，则B/b位于常染色上：若雌性 (3)乙为常来色体显性遭传病，由电冰图可知，乙(1号个体)为杂 个体全为长尾，雄性个体全为短尾，则B/b位于X染色体上 合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携帝正常基 3.【答案】实验思路：让纯合的有鳞毛和无颜毛的家蚕城雌，维个 国，因此孩电冰图不能2号和4号个体携带了致病基国。 体进行正反交实验，得到F,,观察并统计F,个体的表型及比例。 (1)该类型疾病女姓患者（杂合子）致病基固和正常基周是随减 预期结果及结论：若正反交结果只出现一种性状，则表现出来的 数第一次分敏时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病 性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体 基因的卵细胞。 上：若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染 教材查漏补缺 色体上，且F,中雄性个体表现出的性状为显性性状 1.ZZ×ZAW 【解析】需要通过实验来探究控制有鳞毛和无拂毛的基因是位 2.多了一条21号染色体父亲或母亲的生殖细胞在诚数分裂时， 于常染色体上还是Z柒色体上（不考虑Z,W柒色体的同源区 21号染色体未正常分离 3,常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病常染色体显性遗传 段)，但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实 双亲有病，女儿有正常的隐性遗传伴X染色体隐性遗传 脸思路：让纯合的有鳞毛和无裤毛的家蚕城弹、雄个体进行正反 显性遗传伴X染色体最性遗传 交实验，得到F,观察并统计F个体的表型及比例（假设相关基 4.发病率高单基因随机调查家族 因为A和)。预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因 5,红眼亲代是红限和紫眼果蝇，杂交①②子代全是红眼翅型 位于常兼色体上，正反交分别为AAXa、解XAA,其F1的基因 翅型的正反交实验结果不同长翅红眼：长翅紫眼·战翅红 型都为A,只出现一种性快，且F1表现出来的性状为显性性状： 眼：截翅紫眼=3：1：3：1 若控制有鳞毛和无赫毛的基因位于Z柒色体上，正反交分别为 6.母亲减数分裂正常，形成含X的卵细胞：父亲减数分裂1时，X、 Z小ZAXZW(后代姆雄全为显性性秋)、ZEP×Z公W(后代雄性 Y染色体未正常分高，最终形成含XY的精子：基因组成为 全为显性性秋，雌性全为隐性性状)，则正反交结果不同，且F XBY的精子与基因组成为X地的卵细胞结合形成基因型为 中雄性个体表现出的性秋为显性性秋。 XBXY的受精卵 4,常X据表格信息：长翅与残翅的比例，雌蝇中3：1，排蝇中也 专题突破8基因在性染色体上的位置判断 为3：1，二者相同，故基因A/m位于常染色体上。刚毛与截毛的 比例，雌蝇中4：0，雄蝇中1：1，二者不同，故基因B/b位于X 类型一 【典例突破】 染色体上 1.【答案】(1)不能 5,【答案】白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雄性一1：1 (2)实验1：杂交组合：早灰体×灰体 【解析】若M/m位于常兼色体上，别白毛个体中雌雄比例为 顶期结果：子代中所有的雄性都表现为灰体，雄性中一半表现为 1:1:若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、 灰体，另一半表现为黄体。 XMXm,XMY、XmY,其中白毛个体均为雄性， 实验2：杂交组合：早黄体×灰体。 6,具有暗红眼果蝇的性别比例(1)若具有暗红眼的个体雄性数 顶期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为 目与雄性数目相差不大(2)若具有暗红眼的个体雄性数目多 黄体。 于雄性数目(3)若具有暗红眼的个体全是雄性 604