精品解析：山东省烟台市2024-2025学年高二下学期期中学业水平诊断 化学试题

2024—2025学年度第二学期期中学业水平诊断 高二化学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学使生活更美好，下列说法正确的是 A. 苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不能掺入苯酚 B. 油纸伞伞面涂抹由桐树籽压榨而得的桐油，桐油是烃类化合物 C. 利用合成脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D. “复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，是由于其主要成分沸点低，易挥发 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量，A错误； B．烃仅含C、H，桐油含酯基(含O)，属于酯类，B错误； C．脂肪酸分子量较小，不属于高分子，C错误； D．氯乙烷沸点低，易挥发，挥发吸热降温，故“复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，D正确； 选D。 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 3，3-二甲基戊烷的键线式： B. 的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 C. 邻羟基苯甲醛的分子内氢键： D. 的球棍模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．3，3-二甲基戊烷的结构简式为CH3CH2C(CH3)2CH2CH3，键线式为，故A正确； B．根据系统命名法，的名称为2，4-二甲基己烷，故B错误； C．邻羟基苯甲醛分子中的羟基氢原子与醛基上的O原子形成氢键，故C正确； D．的球棍模型为，故D正确； 故答案为B。 3. 下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，干馏的过程不产生煤油，煤油是石油分馏的产物，A错误； B．石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开，石油分馏不能得到乙烯，B错误； C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C正确； D．淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖，D错误； 故答案选C。 4. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用甲苯生产烈性炸药TNT B. 氨基酸形成多肽 C. 葡萄糖在酶的作用下转化为 D. 由核糖核苷酸形成核糖核酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯硝化生成TNT是苯环上的氢被硝基取代，属于取代反应，A错误； B．氨基酸脱水缩合形成肽键时，氨基取代羧基中的羟基，属于取代反应，B错误； C．葡萄糖转化为CO2的过程主要通过氧化分解（如脱羧反应），脱羧属于消除反应，不涉及取代反应，C正确； D．核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接成核糖核酸，磷酸基团取代羟基的氢，属于取代反应，D错误； 故选C。 5. 下列说法正确的是 A. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 B. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，推断其分子式为 D. 萃取溴水中的溴可用裂化汽油作萃取剂 【答案】B 【解析】 【详解】A．红外光谱用于确定有机物中的官能团和化学键类型，确定元素组成需借助元素分析或质谱法，A错误； B．苯酚对皮肤有腐蚀性，正确处理方法是用乙醇溶解残留苯酚，再用水冲洗，B正确； C．相对分子质量72的有机物可能为C5H12（72），但也可能是其他分子式（如C4H8O、C3H4O2等），仅凭质谱法无法唯一确定分子式，C错误； D．裂化汽油含不饱和烃，会与溴发生加成反应，无法萃取溴水中的溴，D错误； 故选B。 6. 用如下装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 甲：制备并收集乙酸乙酯 B. 乙；验证制备溴苯时发生取代反应 C. 丙：检验溴乙烷中的溴原子 D. 丁：该装置实现乙醇氧化为乙醛 【答案】B 【解析】 【详解】A．实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯，碎瓷片可防暴沸，饱和碳酸钠溶液用于除去乙酸乙酯中杂质，且要防倒吸，故A正确； B．验证制备溴苯时发生取代反应应先除去HBr中的溴蒸气以免干扰检验，故B错误； C．检验溴乙烷中的溴原子，应在水解液中先加足量稀硝酸中和NaOH，再加硝酸银溶液，故C正确； D．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，故D正确； 故选：B。 7. 下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应，甲苯在30℃时即可反应 C. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 D. 乙苯能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇能发生消去反应是因为其与羟基连接碳的邻位碳上含氢，而甲醇羟基所在的碳无相邻碳，A符合题意； B．甲苯的甲基活化苯环，使其硝化反应条件更温和，属于基团间相互影响，B不符合题意； C．乙醛的醛基可被还原，而乙酸的羧基因羟基吸电子作用导致羰基难以加成，属于基团间相互影响，C不符合题意； D．乙苯的苯环活化侧链，使其易被氧化，而乙烷无此结构，属于基团间相互影响，D不符合题意； 故选A。 8. 有机物N的合成路线如图。下列说法错误的是 A. L的一氯代物有两种 B. N含有两种含氧官能团 C. 1molN最多可以与1molNaOH发生反应 D. M为甲醇，且M与N的物质的量之比为 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，L分子中含有2类氢原子，一氯取代物有两种，故A正确； B．由结构简式可知，N分子的含氧官能团为醚键、酯基，共有2种，故B正确； C．由结构简式可知，K分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液发生水解反应，酯基水解生成的酚羟基也能和氢氧化钠发生反应，则1molK最多可以与2mol氢氧化钠发生反应，故C错误； D．根据氧原子守恒可知，M与N的化学计量数之比是2：1，故D正确； 故答案为C。 9. 化合物Z可由两步制取。下列说法错误的是 A. X中所有原子不可能处于同一平面 B. Y中含有三种官能团 C. Z与互为同分异构体 D. 等物质的量的X和Z分别与足量的溴水反应，消耗的的量相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．与苯环、醛基相连的原子一定与苯环共平面，单键可以旋转，O-H和苯环平面可以共面，则X中所有碳原子可能处于同一平面，故A错误； B．Y中含有醛基、醚键、碳碳双键三种官能团，故B正确； C．Z与分子式均为C10H10O2，互为同分异构体，故C正确； D．X中羟基的2个邻位可以与浓溴水发生取代反应，醛基可以被Br2氧化， Z中羟基的邻位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应，醛基可以被Br2氧化，1molX、1molZ分别与足量浓溴水反应，均消耗等物质的量的Br2，故D正确； 故答案为A。 10. 有机物X→Y的反应如图所示，下列说法错误的是 A. X、Y加氢后的产物均存在对映异构 B. Y中可能共平面的原子最多有8个 C. 若考虑立体异构，类似反应后的产物为 D. 若不考虑立体异构，含酰胺基且能发生银镜反应的X的同分异构体有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．X、Y加氢后的产物中2号碳均为手性碳，均存在对映异构，故A正确； B．Y中羰基为平面结构，羰基及其两端的C和N原子共平面，C-H、N-H、C-C和C-N键可旋转，因此具有某一时刻1号碳上的氢、1号碳、2号碳、羰基氧、N、3号碳、4号碳和4号碳上的氢共平面，因此可能共平面的原子最多有8个，故B正确； C．根据题意，重排后的产物为，故C错误； D．满足条件的同分异构体为R-NH-CHO，R为含有3个碳原子的烷基，有CH3CH2CH2-、(CH3)2CH-2种，或CH3CH2N(CH3)CHO，共有3种，故D正确； 故答案为C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溶液，分液 B 证明中含有碳碳双键 向滴加少量溴水 C 探究氨基具有还原性 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚的酸性弱于碳酸，无法反应生成可溶于水的盐，无法通过分液除去苯酚，A错误； B．中含碳碳双键，直接加溴水褪色是由双键加成引起，B正确； C．邻甲基苯胺中的氨基在酸性条件下被氧化，氨基具有还原性可与反应，甲基也可使褪色，C错误； D．未中和稀硫酸，直接加入新制悬浊液会因酸性环境无法生成砖红色沉淀，D错误； 故选B。 12. 海洋大环内酯salarinC是一种抗癌活性剂，其经仿生氧化—Wasserman重排可获得salarinA，salarinA的结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A. 有顺反异构体 B. 分子中只含2个手性碳原子 C. 1mol该物质最多能与反应 D. 该物质在酸性或碱性条件下均不能稳定存在 【答案】BC 【解析】 【详解】A．如图，碳碳双键的C连接的两个原子或原子团均不相同，存在顺反异构体，A正确； B．1个该有机物分子含6个手性碳原子，如图，B错误； C．分子中只有碳碳双键可以与氢气发生加成反应，酰胺基、酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1个该有机物分子含4个碳碳双键，因此1mol salarin A最多能与4molH2发生加成反应，C错误； D．该物质的酰胺基、酯基在酸性、碱性条件下均会水解，故该物质在酸性或碱性条件下均不能稳定存在，D正确； 答案选BC。 13. 已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ． ⅱ．(各产物的物质的量分数) ⅲ．(各产物的物质的量分数) 下列说法正确的是 A. 浓硫酸在反应中起催化剂和脱水剂的作用 B. 间二甲苯发生硝化反应所需温度低于30℃ C. 发生硝化反应生成取代物的主要产物仅有 D. 由以上实验可知苯环上电子云密度：苯>甲苯>硝基苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸水剂，促进反应正向进行，故A错误； B．甲苯主要取代位置为邻、对位，间二甲苯中两个甲基中间的氢比甲苯的甲基邻位氢更容易取代，则间二甲苯发生硝化反应所需温度低于30℃，故B正确； C．硝基苯主要取代位置为间位，甲苯主要取代位置为邻、对位，则发生硝化反应主要取代硝基的间位和甲基的邻、对位，即生成的主要产物是，可能还有，故C错误； D．甲基使苯环取代更容易，硝基使苯环取代困难，则知苯环上电子云密度：甲苯>苯>硝基苯，故D错误； 故答案为B。 14. 分子式为的有机物A与NaOH溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为的有机物B，在适当条件下，B可相互发生反应生成C，则C的结构可能是 A. B. C. D. 【答案】CD 【解析】 【分析】分子式为的有机物A与NaOH溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为的有机物B，在适当条件下，B可相互发生反应生成C； 若B中含有1个羧基和1个羟基，其发生酯化反应生成C，B的结构可能为：CH3CH2CH(OH)COOH、CH3CH(OH)CH2COOH、CH2(OH)CH2CH2COOH、(CH3) 2C(OH)COOH、CH2(OH)CH (CH3) COOH，则2分子(CH3) 2C(OH)COOH可以发生酯化反应生成； 若B中含有1个酮羰基和2个羟基，则B的结构可能为：CH3CH(OH)COCH2OH、CH2(OH)CH(OH)COCH3、CH2(OH)CH2COCH2OH，则2分子CH3CH(OH)COCH2OH可以发生取代反应生成醚键成环得到； 【详解】A．为和酯化而成，不是同一个分子反应生成的，A错误； B．为和酯化而成，不是同一个分子反应生成的，B错误； C．由分析，2分子(CH3) 2C(OH)COOH可以发生酯化反应生成，C正确； D．由分析，2分子CH3CH(OH)COCH2OH可以发生取代反应生成醚键成环得到，D正确； 故选CD。 15. 化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是 A. a→c的化学方程式为 B. 可以用溴水鉴别a和d C. 的反应类型为缩聚反应 D. 五种物质中b的水溶性最好 【答案】BD 【解析】 【分析】结合a和c的结构式，可推测出b的结构式为，结合e和c的结构式，可推测出d的结构式为 ，据此解答。 【详解】A．根据分析，可知a→c的化学反应为酯化反应，应该脱去两分子水，故A错误； B．a含酚羟基，在邻对位上可与溴发生取代反应，d不能与溴水发生反应，故B正确； C．d和c反应生成e，该反应无小分子生成，是E开环后发生的加聚反应，故C错误； D．苯环是憎水基团，五种物质中b的不含有苯环，且同时具有羧基和羟基，能和水分子形成氢键，水溶性最好，故D正确； 答案选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯的一氯取代物有_______种(不考虑立体异构)；月桂烯与足量完全加成后产物的名称是_______；月桂烯与按加成反应后的产物(不考虑立体异构)理论上最多有_______种。 （2）下列物质与月桂烯互为同分异构体的是_______(填标号)。 （3）有机物C是无色油状液体，具有铃兰香气。其一种合成路线如下所示： 已知：I．1molD与足量的溶液反应生成标准状况下； Ⅱ．经测定，C分子中含有三个甲基，系统命名时两个甲基为取代基；C分子中有一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团。 A的结构简式为_______；B在NaOH溶液中水解的化学方程式是_______。 （4）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物： 一定条件下，月桂烯可实现如下转化(图中部分产物已略去)： C与新制反应的化学方程式为_______；E中含有的官能团的名称为_______。 【答案】（1） ①. 7 ②. 2，6-二甲基辛烷 ③. 4 （2）①④⑤ （3） ①. ②. +NaOH+CH3COONa （4） ①. +4Cu(OH)2+2NaOH NaOOCCH2CH2COCOONa+2Cu2O↓+6H2O ②. 羧基、羟基 【解析】 【分析】月桂烯和氯化氢发生加成反应生成A，A和醋酸钠发生取代反应生成B和氯化钠，B水解生成C和D，1molD与适量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下二氧化碳22.4 L，说明D中含有一个羧基，结合D的分子式知，D的结构简式为：CH3COOH；结合C化学式，C不饱和度为2，C分子中含有三个甲基，其中两个甲基为取代基，C分子中有一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，结合月桂烯结构，则C的结构简式为：，C和D发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：，A和醋酸钠发生取代反应生成B，则A的结构简式为：， 【小问1详解】 月桂烯分子中存在7种氢，其一氯取代物有7种(不考虑立体异构)；月桂烯与足量完全加成后产物为，名称是2，6-二甲基辛烷；一分子该物质与一分子溴发生加成反应时，如果分别和三个碳碳双键加成，则有三种结构；如果和两个碳碳双键发生1，4-加成，两个碳碳双键断裂，在中间形成一个新的碳碳双键，所以能形成4种产物； 【小问2详解】 同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；月桂烯中含10个碳、3个不饱和度，在结构中1个碳碳双键、1个饱和环为1个不饱和度，1个苯环为4个不饱和度，由图，符合条件的物质序号是①④⑤； 【小问3详解】 由分析，A的结构简式为；B中含有酯基，在NaOH溶液发生碱性水解生成羧酸钠和羟基醇，化学方程式是+NaOH+CH3COONa； 【小问4详解】 由流程，月桂烯中碳碳双键被氧化为醛基和羰基得到C：，C和新制氢氧化铜发生氧化还原生成羧酸钠和氧化亚铜沉淀，羧酸钠酸化得到羧酸D：HOOCCH2CH2COCOOH，和氢气加成生成E：HOOCCH2CH2CH2OHCOOH，E发生自身酯化成环得到最终产物； C与新制反应的化学方程式为+4Cu(OH)2+2NaOH NaOOCCH2CH2COCOONa+2Cu2O↓+6H2O。E为HOOCCH2CH2CH2OHCOOH，含有的官能团的名称为羧基、羟基。 17. 某实验小组设计如下制备并提纯乙酸乙酯实验方案，其中制备装置如图所示。 实验步骤如下： ①连接装置，检查气密性，A中加入浓硫酸，B中加入8.8mL乙醇(150mmol)、5.7mL乙酸(100mmol)和几片碎瓷片。 ②通入冷凝水，打开A的活塞向B中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热。 ③冷却后，锥形瓶中液体先用饱和溶液洗涤，分离出有机相。 ④向有机相加入无水，过滤。 ⑤向滤液中加入无水，过滤；蒸馏滤液，收集77℃左右的馏分，得无色液体6.6g，色谱检测纯度为96.0%。 已知：①无水可与乙醇形成难溶于水的 ②乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点分别为78.5℃、118℃、77.1℃。 回答下列问题： （1）B中反应的化学方程式为_______；实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______(填标号)。 A.25mL　　B.50mL　　C.250mL　　D.500mL （2）如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的操作是_______；冷凝水应从冷凝管的_______(填“a”或“b”)口进入；仪器C的名称是_______。 （3）“④”中无水的作用是_______；“⑤”中加入无水的目的是_______。 （4）该实验乙酸乙酯的产率为_______%；若改用作为反应物进行反应，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为_______。 【答案】（1） ①. ②. B （2） ①. 立即停止加热，冷却后补加 ②. b ③. 直形冷凝管 （3） ①. 与乙醇形成难溶于水的，从而进一步除去乙醇 ②. 干燥 （4） ①. 72% ②. 90 【解析】 【分析】用乙酸、乙醇在浓硫酸的作用下生成乙酸乙酯，锥形瓶中加入碳酸钠溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，而后有机相中加入无水氯化钙除乙醇，过滤后加入无水硫酸镁吸水，最后蒸馏得到乙酸乙酯。 【小问1详解】 B中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为 ；实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，溶液的总体积约为18mL，蒸馏烧瓶中液体的体积为蒸馏烧瓶容积的，所以B的容积最合适的是50mL，选B； 【小问2详解】 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该立即停止加热，冷却后补加；为提高冷凝效果，冷凝水应“低进高出”，从冷凝管的b口进入；仪器C的名称是直形冷凝管。 【小问3详解】 无水可与乙醇形成难溶于水的，“④”中无水的作用是与乙醇形成难溶于水的，从而进一步除去乙醇；无水 可以作干燥剂，“⑤”中加入无水的目的是干燥产品。 【小问4详解】 8.8mL乙醇(150mmol)、5.7mL乙酸(100mmol)，理论上生成100mmol乙酸乙酯，该实验乙酸乙酯的产率为；酯化反应的反应机理为“酸脱羟基，醇脱氢”，若改用作为反应物进行反应，目标产物为，相对分子质量为90，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为90。 18. 镇静药物H的一种合成路线如下： 已知：①； ② 回答下列问题： （1）A在水中的溶解度比苯在水中的溶解度大的原因是_______。 （2）C中含氧官能团名称为_______；D的结构简式为_______；设计A→B及C→D的目的是_______。 （3）检验F中溴原子需要用到的试剂为_______；F→G的化学方程式为_______。 （4）同时符合下列条件B的同分异构体的结构简式为_______。 ①分子中含有苯环，可以发生银镜反应。 ②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为。 （5）根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备合成乙二胺的路线_______。 【答案】（1）苯胺为极性分子，苯为非极性分子，且苯胺的氨基可与水分子间形成氢键 （2） ①. 酰胺基、硝基 ②. ③. 保护氨基 （3） ①. NaOH水溶液、硝酸、硝酸银 ②. +NH3→+HBr （4）、 （5）CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2NH2CH2NH2 【解析】 【分析】D与发生取代反应生成E（），推出D为，C在NaOH中水解生成D，可推出C为，B硝化生成C，则B为，A与CH3COOH生成B，则A为；E与BrCH2COBr发生取代反应生成F（）；由F、H的结构简式，可推出G为。 【小问1详解】 根据分析，A为苯胺，苯胺为极性分子，苯为非极性分子，根据相似相溶的原理，苯胺易溶于水，而且苯胺的氨基可与水分子间形成氢键，使得苯胺更易溶于水； 【小问2详解】 根据分析，C为，含氧官能团为酰胺基、硝基；D为；A（）→B（）将氨基转化为酰胺基，C（）→D（）将C硝化，由于硝化时使用浓硫酸和浓硝酸，可以与碱性的氨基反应，因此这样设计的目的是保护氨基； 【小问3详解】 检验F中溴原子先用NaOH溶液加热使F的碳溴键水解，再加HNO3将溶液中和至酸性，最后加AgNO3，若出现淡黄色沉淀说明F中有溴原子，因此试剂为NaOH水溶液、硝酸、硝酸银；F→G的化学方程式为+NH3→+HBr； 【小问4详解】 B为，同分异构体中含有苯环，可以发生银镜反应，说明含有醛基，核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢，说明结构对称性较好，且峰面积之比为1：2：2：2：2，符合要求的结构有、； 【小问5详解】 根据逆合成法分析，CH2NH2CH2NH2可以由CH2BrCH2Br与NH3反应制备，CH2BrCH2Br可以由CH2=CH2和Br2加成制得，合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2NH2CH2NH2。 19. 一种合成药物的中间体I的路线如下所示： 已知：①； ②。 回答下列问题： （1）A与B的反应为加成反应，B结构简式为_______；C中官能团名称为_______。 （2）D→E的化学方程式为_______；E→F的反应类型为_______；F结构简式为_______。 （3）G催化氢化的产物在一定条件下聚合反应的化学方程式是_______。 （4）I分子核磁共振氢谱中有_______个吸收峰；满足以下条件I的同分异构体有_______种。 ①苯环上一氯代物只有1种；②不含有“-O-O-”的结构；③不能与Na反应。 【答案】（1） ①. ②. 碳碳双键、酯基 （2） ①. ②. 取代反应 ③. 、 （3） （4） ①. 7 ②. 2 【解析】 【分析】根据题给信息，A与B发生加成反应生成C，B结构简式为，C被酸性高锰酸钾氧化成D，D的结构简式为，E的结构简式为，F的结构简式为或，以此分析该题。 【小问1详解】 根据分析，B结构简式为；C中官能团名称为碳碳双键、酯基； 【小问2详解】 D→E为酯化反应，化学方程式为；E→F的反应方程式为+CH3OH或 +CH3OH； 【小问3详解】 G催化氢化的产物在一定条件下聚合反应的化学方程式为：； 【小问4详解】 I分子核磁共振氢谱中有7个吸收峰，I的分子式C10H14O3， 同分异构体中苯环上一氯代物只有1种说明是对称结构，不含有“-O-O-”的结构，不能与Na反应说明无羟基和羧基，因此I的同分异构体的结构有2种。 20. 药物克林沙星N的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)： 已知：I． II． III．+HX(X为卤素原子)。 回答下列问题： （1）N中含氧官能团名称为_______；A的名称为_______；B的结构简式为_______。 （2）D→E化学方程式为_______。 （3）K的结构简式为_______；L→M的反应类型为_______。 （4）B的同分异构体中，属于芳香族化合物且能发生银镜反应的共有_______种；E→G的反应中经历了EFG两步过程，则F结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 羰基和羧基 ②. 2，4，5-三氟苯甲酸 ③. （2） （3） ①. ②. 取代反应 （4） ①. 10 ②. 【解析】 【分析】结合B的分子式和C的结构可知B→C发生-Cl被-CH(COOC2H5)2取代，则B为；对比A和B的分子式可知A的-OH被-Cl取代，A为；C在酸性条件下反应生成D，D→E：先发生 ，HCOOC2H5再和D()发生“已知II”反应得到E和H2O，则E为；E和发生取代反应生成G和CH3CH2OH，G→K发生“已知III”反应，K为，K在酸性条件下发生酯的水解得到L，L在酸性条件下和发生取代反应得到M，M和HCl、SO2Cl2反应得到N。 【小问1详解】 由N的结构简式可知含氧官能团名称为羰基和羧基；A 的结构简式为，名称为2，4，5-三氟苯甲酸；B的结构简式为； 【小问2详解】 D→E：先发生，HCOOC2H5再和D()发生“已知II”反应得到E和H2O，总反应为； 【小问3详解】 K的结构简式为；L在酸性条件下和发生取代反应得到M，L→M的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 B的结构为，其同分异构体中，属于芳香族化合物且能发生银镜反应说明含有1个-CHO、1个苯环、3个-F、1个Cl，种类数=(苯环+3个不同取代基)的种类数，共有10种；E为，G为，E→G的反应中经历了EFG两步过程，则E→F为-H和\分别与碳碳双键的2个C相连，F结构简式为，F再消去CH3CH2OH得到G。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年度第二学期期中学业水平诊断 高二化学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学使生活更美好，下列说法正确的是 A. 苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不能掺入苯酚 B. 油纸伞伞面涂抹由桐树籽压榨而得的桐油，桐油是烃类化合物 C. 利用合成脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D. “复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，是由于其主要成分沸点低，易挥发 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 3，3-二甲基戊烷的键线式： B. 的名称：2-甲基-4-乙基戊烷 C. 邻羟基苯甲醛的分子内氢键： D. 的球棍模型： 3. 下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 4. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用甲苯生产烈性炸药TNT B. 氨基酸形成多肽 C. 葡萄糖在酶的作用下转化为 D. 由核糖核苷酸形成核糖核酸 5. 下列说法正确的是 A. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 B. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，推断其分子式为 D. 萃取溴水中的溴可用裂化汽油作萃取剂 6. 用如下装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 甲：制备并收集乙酸乙酯 B. 乙；验证制备溴苯时发生取代反应 C. 丙：检验溴乙烷中的溴原子 D. 丁：该装置实现乙醇氧化为乙醛 7. 下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应，甲苯在30℃时即可反应 C. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 D. 乙苯能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色 8. 有机物N的合成路线如图。下列说法错误的是 A. L的一氯代物有两种 B. N含有两种含氧官能团 C. 1molN最多可以与1molNaOH发生反应 D. M为甲醇，且M与N的物质的量之比为 9. 化合物Z可由两步制取。下列说法错误的是 A. X中所有原子不可能处于同一平面 B. Y中含有三种官能团 C. Z与互为同分异构体 D. 等物质的量的X和Z分别与足量的溴水反应，消耗的的量相同 10. 有机物X→Y的反应如图所示，下列说法错误的是 A. X、Y加氢后的产物均存在对映异构 B. Y中可能共平面的原子最多有8个 C. 若考虑立体异构，类似反应后的产物为 D. 若不考虑立体异构，含酰胺基且能发生银镜反应的X的同分异构体有3种 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溶液，分液 B 证明中含有碳碳双键 向滴加少量溴水 C 探究氨基具有还原性 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 A. A B. B C. C D. D 12. 海洋大环内酯salarinC是一种抗癌活性剂，其经仿生氧化—Wasserman重排可获得salarinA，salarinA的结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A. 有顺反异构体 B. 分子中只含2个手性碳原子 C. 1mol该物质最多能与反应 D. 该物质在酸性或碱性条件下均不能稳定存在 13. 已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ． ⅱ．(各产物的物质的量分数) ⅲ．(各产物的物质的量分数) 下列说法正确的是 A. 浓硫酸在反应中起催化剂和脱水剂的作用 B. 间二甲苯发生硝化反应所需温度低于30℃ C. 发生硝化反应生成取代物的主要产物仅有 D. 由以上实验可知苯环上电子云密度：苯>甲苯>硝基苯 14. 分子式为的有机物A与NaOH溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为的有机物B，在适当条件下，B可相互发生反应生成C，则C的结构可能是 A. B. C. D. 15. 化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是 A. a→c的化学方程式为 B. 可以用溴水鉴别a和d C. 的反应类型为缩聚反应 D. 五种物质中b的水溶性最好 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。 （1）月桂烯的一氯取代物有_______种(不考虑立体异构)；月桂烯与足量完全加成后产物的名称是_______；月桂烯与按加成反应后的产物(不考虑立体异构)理论上最多有_______种。 （2）下列物质与月桂烯互为同分异构体的是_______(填标号)。 （3）有机物C是无色油状液体，具有铃兰香气。其一种合成路线如下所示： 已知：I．1molD与足量的溶液反应生成标准状况下； Ⅱ．经测定，C分子中含有三个甲基，系统命名时两个甲基为取代基；C分子中有一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团。 A的结构简式为_______；B在NaOH溶液中水解的化学方程式是_______。 （4）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物： 一定条件下，月桂烯可实现如下转化(图中部分产物已略去)： C与新制反应的化学方程式为_______；E中含有的官能团的名称为_______。 17. 某实验小组设计如下制备并提纯乙酸乙酯实验方案，其中制备装置如图所示。 实验步骤如下： ①连接装置，检查气密性，A中加入浓硫酸，B中加入8.8mL乙醇(150mmol)、5.7mL乙酸(100mmol)和几片碎瓷片。 ②通入冷凝水，打开A的活塞向B中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热。 ③冷却后，锥形瓶中液体先用饱和溶液洗涤，分离出有机相。 ④向有机相加入无水，过滤。 ⑤向滤液中加入无水，过滤；蒸馏滤液，收集77℃左右的馏分，得无色液体6.6g，色谱检测纯度为96.0%。 已知：①无水可与乙醇形成难溶于水的 ②乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点分别为78.5℃、118℃、77.1℃。 回答下列问题： （1）B中反应的化学方程式为_______；实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______(填标号)。 A.25mL　　B.50mL　　C.250mL　　D.500mL （2）如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的操作是_______；冷凝水应从冷凝管的_______(填“a”或“b”)口进入；仪器C的名称是_______。 （3）“④”中无水的作用是_______；“⑤”中加入无水的目的是_______。 （4）该实验乙酸乙酯的产率为_______%；若改用作为反应物进行反应，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为_______。 18. 镇静药物H的一种合成路线如下： 已知：①； ② 回答下列问题： （1）A在水中的溶解度比苯在水中的溶解度大的原因是_______。 （2）C中含氧官能团名称为_______；D的结构简式为_______；设计A→B及C→D的目的是_______。 （3）检验F中溴原子需要用到的试剂为_______；F→G的化学方程式为_______。 （4）同时符合下列条件B的同分异构体的结构简式为_______。 ①分子中含有苯环，可以发生银镜反应。 ②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为。 （5）根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备合成乙二胺的路线_______。 19. 一种合成药物的中间体I的路线如下所示： 已知：①； ②。 回答下列问题： （1）A与B的反应为加成反应，B结构简式为_______；C中官能团名称为_______。 （2）D→E的化学方程式为_______；E→F的反应类型为_______；F结构简式为_______。 （3）G催化氢化的产物在一定条件下聚合反应的化学方程式是_______。 （4）I分子核磁共振氢谱中有_______个吸收峰；满足以下条件I的同分异构体有_______种。 ①苯环上一氯代物只有1种；②不含有“-O-O-”的结构；③不能与Na反应。 20. 药物克林沙星N的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)： 已知：I． II． III．+HX(X为卤素原子)。 回答下列问题： （1）N中含氧官能团名称为_______；A的名称为_______；B的结构简式为_______。 （2）D→E化学方程式为_______。 （3）K的结构简式为_______；L→M的反应类型为_______。 （4）B的同分异构体中，属于芳香族化合物且能发生银镜反应的共有_______种；E→G的反应中经历了EFG两步过程，则F结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $