2024-2025学年下学期高二人教版（2019）选择性必修3 有机化学基础模块综合检测

2024-2025学年下学期高二有机化学基础综合测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．下列说法不正确的是 A．植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质 C．麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D．饱和氯水既有酸性，又有漂白性，加入适量NaHCO3固体，其漂白性增强 【答案】B 【解析】不饱和高级脂肪酸甘油酯中含有不饱和键，能与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，该溶液中可能含有氨基酸，B错误；麦芽糖、葡萄糖均含有醛基，均能发生银镜反应，C正确；饱和氯水中，氯气和水反应生成盐酸和次氯酸的反应为可逆反应，加入碳酸氢钠后，碳酸氢钠和盐酸反应，和次氯酸不反应，平衡向正反应方向移动，次氯酸浓度增大，漂白性增强，D正确。故选B。 2．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列关于仪器分析的说法不正确的是 A．光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，太阳光谱是连续光谱 B．质谱分析：利用质荷比来测定分子的相对分子质量，与的质谱图完全相同 C．红外光谱分析：获得分子中含有的化学键或官能团的信息，可用于区分和 D．X衍射图谱分析：获得分子结构的有关信息，包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等 【答案】B 【解析】不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同，常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素；太阳上面不断进行‌核聚变，随时都有大量能量放出，太阳上的各种元素被激发为激发态，在向回跃迁时，会辐射出各种频率的光，从而构成了连续的光谱，故A正确；CH3CH2OH与CH3OCH3的最大荷比相同，但结构不同，形成的离子碎片不同，质谱图不完全相同，B错误；红外吸收光谱仪可以测得未知物中的化学键或官能团，CH3CH2OH和CH3OCH3所含官能团为羟基和醚键，可用红外光谱分析区别，故C正确；X-射线衍射法是区分晶体和非晶体的最科学的方法，能获得晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等，D正确。故选B。 3．肉桂醛可由苯甲醛和乙醛通过如下途径合成，下列说法正确的是 +CH3CHO+H2O A．可利用酸性溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 B．肉桂醛分子中含有个键 C．产物中可能存在副产物 D．苯甲醛与足量氢气反应后可得到含有手性碳原子的产物 【答案】C 【解析】肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化并使紫色褪去，不能用酸性溶液检验肉桂醛中的碳碳双键，A错误；肉桂醛分子中含有个键，B错误；乙醛也能自身发生羟醛缩合反应生成，C正确；苯甲醛与足量氢气反应后的产物是，不含有手性碳原子，D错误。故选C。 4．苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法正确的是 A．分子中所有原子可能共面 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色 C．X与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4个 D．1molX与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗2molNaOH 【答案】C 【解析】X分子中，N原子、与-Br原子相连的碳原子，其价层电子对数都为4，都采取sp3杂化，所有原子不可能共共面，A不正确；X分子中含有的醛基具有还原性，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，B不正确；X与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4个，如图带“∗”的碳原子为手性碳原子，C正确；X中含有酰胺基、酯基和溴原子，水解均消耗1molNaOH，酯基水解后生成酚羟基，消耗1molNaOH，则1molX与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗4molNaOH，D不正确。故选C。 5．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为C7H16的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 B．分子式为C5H11Cl且分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个-Cl的结构有2种 C．组成和结构可用 表示的有机物共有16种 D．分子式为C4H6O2且结构中含有碳碳双键和的结构简式有8种 【答案】D 【解析】C7H16含三个甲基的同分异构体有三种：(CH3)2CH(CH2)3CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，A错误；有四种：、、、，B错误；有4种结构，但由于两个取代基相同，有6种结构重复，根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种，C错误；含有碳碳双键和羧基时有三种：、、，含有碳碳双键和酯基时有五种：、、、、，D正确。故选D。 6．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 【答案】C 【解析】该有机物分子中含有多个sp3杂化的碳原子和氮原子，不可能所有原子在同一平面，A错误；该有机物分子中含有羧基、氨基、酰胺基和酯基等4种官能团，B错误；1mol该有机物分子中含有羧基、酰胺基和酯基各1mol，分别能与1molNaOH反应，故1 mol该物质可与3 mol NaOH反应，C正确；该有机物分子中，一个羧基含有2个碳氧键、一个酯基中含有3个碳氧键，一个酰胺基上有1个碳氧键，即1 mol该物质中含有6mol碳氧键，D错误。故选C。 7．某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为C9H10O5 B．该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应 C．1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应 D．该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是 【答案】C 【解析】由该有机物的结构可知该有机物的分子式为C9H10O5，A正确；该有机物含-OH、-COOH可发生缩聚反应，醇-OH所连碳的相邻碳上有氢，能发生消去反应，含酚羟基等能被氧化，苯环可发生加成反应，B正确；酚-OH、-COOH与NaOH反应，1mol该有机物最多可以和3molNaOH发生反应，C错误；-COOH与Na反应最剧烈，Na与醇反应最慢，该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是，D正确。故选C。 8．通过如下反应可合成一种中间体： 下列说法正确的是 A．2−环己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子杂化方式相同 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别中间体和 2−环己烯酮 D．中间体与足量 H2 加成后所得分子中含有 4 个手性碳原子 【答案】B 【解析】2-环己烯酮中含有饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所有的原子不可能共平面，A错误；苯甲醛分子中所有碳原子都是sp2杂化，B正确；中间体分子中含有羟基和碳碳双键，两个官能团均能被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，2-环己烯酮也含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验中间体和 2−环己烯酮，C错误；中间体与足量H2完全加成后所得分子中结构式为，含有3个手性碳原子，D错误。故选B。 2、 选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．合成马蔺子甲素的部分路线如图所示，下列说法正确的是 A．X可以发生取代、氧化、缩聚反应 B．X分子存在顺反异构体 C．Y在水中的溶解度比X大 D．Y分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】X中有酚羟基，可与饱和溴水发生取代反应，X中有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不能发生缩聚反应，A错误；X中的碳碳双键中有一个碳原子连两个氢原子，不存在顺反异构，B错误；X中有羟基，能和水形成分子间氢键，所以X在水中的溶解度比Y大，C错误；连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y与足量的氢气加成的产物中含有3个手性碳原子，标数字的碳原子为手性碳原子，D正确。选D。 10．研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是 A．一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B．奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C．奥司他韦分子中有5种官能团 D．1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 【答案】CD 【解析】手性碳原子连有4个不同基团，奥司他韦分子中一共有3个手性碳原子，A错误； 奥司他韦分子中，碳原子的杂化方式不同，六元环上的碳原子不能都共面，B错误；奥司他韦分子中有酯基、氨基、酰胺键、醚键、碳碳双键5种官能团，C正确；1mol磷酸奥司他韦中含有1mol酰胺键和1mol的酯基，分别可以消耗1mol的NaOH，1mol磷酸奥司他韦中还含有1mol ，为三元中强酸，可消耗3mol NaOH，1mol磷酸奥司他韦最多可以与5mol NaOH反应，D正确。故选D。 11．L-肾上腺素具有生物活性，是一种重要的临床抢救用药，其合成途径如下： 下列说法不正确的是 A．L-肾上腺素遇氯化铁溶液显紫色 B．化合物C中最多有11个碳原子同平面 C．L-酒石酸起到萃取的作用 D．化合物C生成肾上腺素的同时，还生成甲苯 【答案】B 【解析】L-肾上腺素含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，A正确；化合物C中苯环是平面结构，与苯环相连的酮羰基是平面结构，氮原子是sp3杂化的三角锥结构，故苯环和酮羰基可以在一个平面内，最多有8个碳原子同平面，B错误；由图可知，L-肾上腺素、D-肾上腺素互为手性异构体，加入L-酒石酸，实现L-肾上腺素、D-肾上腺素的分离，故L-酒石酸起到萃取的作用，C正确；化合物C生成肾上腺素的同时，酮羰基发生还原反应，同时键断裂，同时还会生成甲苯，D正确。选B。 12．聚酰胶(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是    A．PA可通过水解反应重新生成Z B．①和②的反应类型都是取代反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．1molPA最多与反应 【答案】C 【解析】Z和 发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式知Z为  ，根据Y、Z的分子式知Y和甲醇发生酯化反应生成Z，则Y为  ，X发生消去反应、取代反应生成Y；根据PA的结构简式知，PA水解生成  ，  和甲醇发生酯化反应得到Z，所以不能直接得到Z，A错误；X发生消去反应、取代反应生成Y，Y和甲醇发生酯化反应生成Z，B错误；Y生成Z消耗甲醇，Z生成PA生成甲醇，所以甲醇能循环利用，C正确； PA中含有2n-1个肽键和1个酯基，1 mol PA最多与2nmol NaOH反应，D错误。故选C。 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．某酮酸化合物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如下(部分反应条件及过程已省略) ： 已知： ⅰ．； ⅱ．。 回答下列问题： (1)化合物D的分子式为 。化合物F中所含官能团的名称有 、 。 (2)核磁共振氢谱显示化合物A的分子中仅有两种不同化学环境的氢原子，则A的化学名称为 (用系统命名法命名)。 (3)写出A→B的化学方程式 ；其反应类型为 。 (4)E的结构简式为 ；E分子中含有 个手性碳原子。 (5)化合物I是D的同系物，相对分子质量比D小14，分子结构中仍然含有2个羧基，则I可能的结构有 种(不考虑空间异构)。其中，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3:1:1的结构简式为 。 【答案】(1)C7H12O4 羧基 酮羰基 (2)2-氯丙烷 (3) +NaOHCH2=CHCH3↑+NaCl+H2O 消去反应 (4) 1 (5) 9 【解析】依据信息ⅱ，可确定C为，依据信息ⅰ，可逆推出B为CH2=CHCH3，则A为(核磁共振氢谱显示化合物A的分子中仅有两种不同化学环境的氢原子)。D与C2H5OH发生酯化反应，生成E为。E经过多步转化，可生成F。 （1）化合物D为，分子式为C7H12O4。化合物F为，所含官能团的名称有羧基、酮羰基。 （2）核磁共振氢谱显示化合物A的分子中仅有两种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式为，化学名称为2-氯丙烷。 （3）A()在NaOH醇溶液中加热，发生消去反应生成B(CH2=CHCH3)等，化学方程式：+NaOHCH2=CHCH3↑+NaCl+H2O；其反应类型为消去反应。 （4）E的结构简式为；E分子中，只有与甲基相连的碳原子为手性碳原子，即含有1个手性碳原子。 （5）D为，化合物I是D的同系物，相对分子质量比D小14，分子结构中仍然含有2个羧基，则I分子中含有6个碳原子，其中含有2个-COOH，I可表示为HOOC-C4H8-COOH，把1个-COOH看成X，另1个-COOH有图中所示的可能位置为、、，所以可能的结构有9种(不考虑空间异构)。其中，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3:1:1的结构简式为。 14．花椒是我国常用调味料，山椒素是花椒麻味的主要成分。 已知：Et表示乙基，Ph表示苯基。 回答下列问题： (1)山椒素分子中含氧官能团的名称 、 。 (2)D→E的反应类型为 ，另一种有机产物的结构简式 。 (3)写出I、J合成山椒素的化学方程式 。 (4)一定条件下，(X代表卤素原子)可以生成。下列三种物质最难发生反应的是 (填标号)。 A．        B．            C． (5)化合物X是化合物I的同系物且相对分子质量少14，X的同分异构体中同时满足下列各件的有 种。 ①苯环上有3个不同取代基 ②能发生水解反应和银镜反应 写出任意一种苯环上三个取代基均处于间位的同分异构体的结构简式 。 (6)请结合题中信息，以乙烯、乙醛以及其他必要原料合成2，4-己二烯： 。 【答案】(1)酰胺基 羟基 (2)水解反应(取代反应) CH3COOH (3) (4)A (5)30    (任写一个) (6) 【解析】（1）山椒素的结构简式为，其含有的含氧官能团的名称为：酰胺基和羟基； （2）由D转化为E和，是由酯生成醇和羧酸，属于水解反应（或取代反应）； （3）由I和J合成山椒素的化学方程式为：； （4）一定条件下，(X代表卤素原子)可以生成，反应原理为断裂和一个结合为吡咯烷衍生物，其中键长越短，X原子电负性越强，形成的越稳定，越不容易断裂，在Cl、Br、I中，Cl的半径最小，电负性最大，所以形成的最稳定，最不容易断裂，选A； （5）化合物I的化学式为，化合物X是I的同系物且相对分子质量少14，则化合物X的化学式为，X的同分异构体中同时满足下列各件的有： ①能发生水解反应和银镜反应：有酯基和醛基，由于只有2个O原子，则一定含甲酸的酯结构：； ②苯环上有3个不同取代基：除外，剩余的4个C原子还要形成2个不同的取代基，则最终符合条件的取代基组合为：、、；根据在苯环上如果有3种不同取代基时，其同分异构体数目为10种，则前面的3种取代基组合共有同分异构体数目为30种；任意一种组合在苯环上三个取代基均处于间位的同分异构体的结构简式分别为：   (任写一个)； （6）以乙烯、乙醛以及其他必要原料合成2，4-己二烯：可先将乙烯和加成得到，在与反应得到，再与反应得到最终产物2，4-己二烯，则其合成路线为：。 15．化合物G是一种激活剂，其合成路线如下： (1)化合物A的酸性比环己醇的 (填“强”或“弱”或“无差别”)。 (2)B→C的过程中，有分子式为的副产物X生成，其结构简式为 。 (3)D转化为E需经历D→Y→E，中间体Y的分子式为，则D→Y的反应类型为 。 (4)D的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①分子中有5种不同化学环境的氢原子； ②能发生水解反应，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的物质的量之比为1：2。 (5)写出以、NBS和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】(1)强 (2) (3)加成反应 (4) 或 (5)CH2=CH-CH=CH2ClCH2CH=CHCH2Cl。 【解析】A和发生反应生成B，B发生加成反应生成C，C发生取代反应生成D，D先发生加成反应，再发生消去反应生成E，E发生开环的反应生成F，F和发生取代反应生成G。 （1）化合物A中的酚羟基受苯环影响容易电离出H+，而醇羟基不电离出H+，化合物A的酸性比环己醇的强； （2）B→C的过程中，相当于B和发生加成反应，则羟基和碳溴键互换位置即为副产物，结构简式是； （3）D转化为E需经历D→Y→E，即先发生醛基的加成反应，再发生羟基的消去反应，中间体Y的结构简式为，故D→Y的反应类型为加成反应； （4）D为，不饱和度为6，能发生水解反应，则分子中应含有酯基，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的物质的量之比为1：2，说明其含有酚羟基形成的酯(酚羟基的邻、对位会和溴水发生取代反应)，且剩余结构还含有1个不饱和度，分子中有5种不同化学环境的氢原子说明其结构高度对称，满足条件的结构简式有 或； （5）结合题目中B→C→D的合成路线可知，目标产物的含O环是通过此过程实现的，再结合题目中F→G的含氮环是通过此过程实现的，故1，3－丁二烯先发生1，4加成，再和苯胺发生F→G的反应形成含N的环，再和NBS反应引入羟基和溴原子，再发生C→D的反应形成含O环，故合成路线是CH2=CH-CH=CH2ClCH2CH=CHCH2Cl。 16．G是制备那韦类抗HIV药物的关键中间体，其合成路线如下： 注：Boc为、Bn为。 (1)B分子中采取化与杂化的原子数目之比是 。 (2)写出F→G的化学方程式 。 (3)固体物质A的熔点比它的一种同分异构体()的熔点高的多，其原因是 。 (4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①含苯环，且能发生银镜反应； ②分子中含有3种不同化学环境的氢。 (5)写出为原料制备 的合成路线流程图 。(无机试剂和两碳以下有机物任选) 【答案】(1)6∶5 (2)++2HCl+或+(Boc)2O+2HCl+(Boc)OH (3)由于固体物质A易形成离子型内盐，熔点升高；同分异构体H易形成分子内氢键，熔点降低，所以固体物质A的熔点比H( )的熔点高的多 (4) (5) 【解析】A( )与NaBH4/I2发生还原反应得到B( )，B与BnBr发生反应生成C()，可知B分子的-NH2中的H原子被-Bn取代，C发生催化氧化得到D()，D再与BrCH2Cl、HCl在Li作催化剂的条件下反应生成E()，E与H2、Pd(OH)2反应生成F()，F与(Boc)2O、KOH得到G( )。 （1）B的结构简式为，苯环上的碳原子为sp2杂化，个数为6个，sp3杂化的原子有1个N原子、1个O原子和3个C原子，采取化与杂化的原子数目之比是6:5； （2）依据题意可知，F到G反应的化学方程式为：++2HCl+或+(Boc)2O+2HCl+(Boc)OH； （3）由于固体物质A易形成离子型内盐，熔点升高；同分异构体H易形成分子内氢键，熔点降低，所以固体物质A的熔点比H()的熔点高的多； （4）G的结构简式为，一种同分异构体同时满足下列条件，①含苯环，且能发生银镜反应，有醛基；②分子中含有3种不同化学环境的氢，属于高度对称性结构，符合条件的同分异构体结构简式有：； （5）逆推法进行分析，合成需要HCOOH和，由在碱性条件下水解得到，由催化氧化得到，由发生题目中类似D到E的反应得到，故合成路线为： 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年下学期高二有机化学基础综合测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．下列说法不正确的是 A．植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加热煮沸出现蓝紫色，可判断该溶液含有蛋白质 C．麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D．饱和氯水既有酸性，又有漂白性，加入适量NaHCO3固体，其漂白性增强 2．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列关于仪器分析的说法不正确的是 A．光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，太阳光谱是连续光谱 B．质谱分析：利用质荷比来测定分子的相对分子质量，与的质谱图完全相同 C．红外光谱分析：获得分子中含有的化学键或官能团的信息，可用于区分和 D．X衍射图谱分析：获得分子结构的有关信息，包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等 3．肉桂醛可由苯甲醛和乙醛通过如下途径合成，下列说法正确的是 +CH3CHO+H2O A．可利用酸性溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 B．肉桂醛分子中含有个键 C．产物中可能存在副产物 D．苯甲醛与足量氢气反应后可得到含有手性碳原子的产物 4．苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法正确的是 A．分子中所有原子可能共面 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色 C．X与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4个 D．1molX与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗2molNaOH 5．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为C7H16的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 B．分子式为C5H11Cl且分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个-Cl的结构有2种 C．组成和结构可用 表示的有机物共有16种 D．分子式为C4H6O2且结构中含有碳碳双键和的结构简式有8种 6．阿斯巴甜是一种合成甜味剂，结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中所有原子可能在同一平面 B．含有5种官能团 C．1 mol该物质可与3 mol NaOH反应 D．1 mol该物质中含有4 mol碳氧键 7．某有机物结构如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为C9H10O5 B．该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应 C．1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应 D．该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是 8．通过如下反应可合成一种中间体： 下列说法正确的是 A．2−环己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子杂化方式相同 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别中间体和 2−环己烯酮 D．中间体与足量 H2 加成后所得分子中含有 4 个手性碳原子 2、 选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．合成马蔺子甲素的部分路线如图所示，下列说法正确的是 A．X可以发生取代、氧化、缩聚反应 B．X分子存在顺反异构体 C．Y在水中的溶解度比X大 D．Y分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子 10．研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是 A．一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B．奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C．奥司他韦分子中有5种官能团 D．1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 11．L-肾上腺素具有生物活性，是一种重要的临床抢救用药，其合成途径如下： 下列说法不正确的是 A．L-肾上腺素遇氯化铁溶液显紫色 B．化合物C中最多有11个碳原子同平面 C．L-酒石酸起到萃取的作用 D．化合物C生成肾上腺素的同时，还生成甲苯 12．聚酰胶(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是    A．PA可通过水解反应重新生成Z B．①和②的反应类型都是取代反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．1molPA最多与反应 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．某酮酸化合物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如下(部分反应条件及过程已省略) ： 已知： ⅰ．；ⅱ．。 回答下列问题： (1)化合物D的分子式为 。化合物F中所含官能团的名称有 、 。 (2)核磁共振氢谱显示化合物A的分子中仅有两种不同化学环境的氢原子，则A的化学名称为 (用系统命名法命名)。 (3)写出A→B的化学方程式 ；其反应类型为 。 (4)E的结构简式为 ；E分子中含有 个手性碳原子。 (5)化合物I是D的同系物，相对分子质量比D小14，分子结构中仍然含有2个羧基，则I可能的结构有 种(不考虑空间异构)。其中，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3:1:1的结构简式为 。 14．花椒是我国常用调味料，山椒素是花椒麻味的主要成分。 已知：Et表示乙基，Ph表示苯基。回答下列问题： (1)山椒素分子中含氧官能团的名称 、 。 (2)D→E的反应类型为 ，另一种有机产物的结构简式 。 (3)写出I、J合成山椒素的化学方程式 。 (4)一定条件下，(X代表卤素原子)可以生成。下列三种物质最难发生反应的是 (填标号)。 A．        B．            C． (5)化合物X是化合物I的同系物且相对分子质量少14，X的同分异构体中同时满足下列各件的有 种。 ①苯环上有3个不同取代基 ②能发生水解反应和银镜反应 写出任意一种苯环上三个取代基均处于间位的同分异构体的结构简式 。 (6)请结合题中信息，以乙烯、乙醛以及其他必要原料合成2，4-己二烯： 。 15．化合物G是一种激活剂，其合成路线如下： (1)化合物A的酸性比环己醇的 (填“强”或“弱”或“无差别”)。 (2)B→C的过程中，有分子式为的副产物X生成，其结构简式为 。 (3)D转化为E需经历D→Y→E，中间体Y的分子式为，则D→Y的反应类型为 。 (4)D的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①分子中有5种不同化学环境的氢原子； ②能发生水解反应，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的物质的量之比为1：2。 (5)写出以、NBS和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 16．G是制备那韦类抗HIV药物的关键中间体，其合成路线如下： 注：Boc为、Bn为。 (1)B分子中采取化与杂化的原子数目之比是 。 (2)写出F→G的化学方程式 。 (3)固体物质A的熔点比它的一种同分异构体()的熔点高的多，其原因是 。 (4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①含苯环，且能发生银镜反应； ②分子中含有3种不同化学环境的氢。 (5)写出为原料制备 的合成路线流程图 。(无机试剂和两碳以下有机物任选) 1 学科网（北京）股份有限公司 $$