四川省成都东部新区养马高级中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

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2025-06-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 四川省
地区(市) 成都市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 736 KB
发布时间 2025-06-19
更新时间 2025-06-27
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-06-19
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来源 学科网

内容正文:

第 1 页,共 8 页 绝密★启用前 成都东部新区养马高级中学 2024-2025 学年度(下) 高 2024 级期中考试生物试题 时间:75 分钟 总分:100 分 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动, 用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷 上无效。 3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。 第 I 卷(选择题) 一、单选题:(本题共 30 小题,每小题 2 分,共 60 分) 1.一种生物的同一种性状的不同表现类型被称为相对性状,下列不属于相对性状的是( ) A. 兔的白毛与黑毛 B. 人的体重与身高 C. 豌豆的红花与白花 D. 水稻的糯性与非糯性 2.下列 4 组杂交实验中,不能判断显隐性关系的是( ) A. 紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆 B. 非甜玉米×非甜玉米→301 非甜玉米+101 甜玉米 C. 盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜 D. 黑毛牛×白毛牛→黑毛牛 3.孟德尔被誉为现代遗传学之父,下列不是他获得成功的重要原因的是( ) A. 先研究一对相对性状,再研究多对相对性状的遗传规律 B. 实验材料具有多对易于区分的相对性状,且子代数量多 C. 对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析 D. 选择了多种植物进行杂交实验,都得出了相同实验结果 第 2 页,共 8 页 4.在“一对相对性状的遗传实验”中,有关孟德尔的“假说—演绎法”叙述错误的是( ) A. 孟德尔提出了等位基因的说法 B. “测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 C. “生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在; 受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容 D. “F1测交能产生数量相等的两种后代”属于推理内容 5.下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述,正确的是( ) A. 根据自交结果,一定能判断显隐性关系 B. 进行自交实验必须进行套袋和去雄处理 C. 测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交 D. 杂合植株自交,子代往往会出现性状分离 6.在甲、乙两个桶内放有标记 A 和 a 的小球进行“性状分离比的模拟实验”,下列叙述正确的 是( ) A. 甲桶中标记 A 和 a 的小球,分别代表来自父方和母方的配子 B. 此实验需要多次重复进行,预期组合结果为 AA:Aa:aa=1:2:1 C. 每个桶内的 A 和 a 两种小球的数量必须相等,两个桶内的小球数量也必须相等 D. 从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起,该过程代表雌雄配子的形成过程 7.有一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方 双亲表现正常。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是( ) A. 1 2 B. 2 3 C. 1 6 D. 1 4 8.基因型为 aaBbccDdEEFf 的个体,经减数分裂产生基因型为 aBcDEf 的精子的机率为( ) A. 1 64 B. 1 4 C. 1 8 D. 1 16 9.右图某同学绘制的遗传图解,下列对该遗传图解的评价不合理的是( ) A. 漏写亲本符号 P B. 漏写杂交符号“×” C. 配子种类书写错误 D. 漏写子代的表现型及其比例 第 3 页,共 8 页 10.下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验的叙述,能够说明自由组合定律实质的是( ) A. F2的表型有 4 种 B. F2的基因型有 9 种 C. F1产生的雌、雄配子各 4 种且比例为 1:1:1:1 D. F1雌雄配子存活率相当且随机结合率相等 11.豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因独立遗 传。某黄色圆粒(YyRr)豌豆与 M 豌豆杂交,F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型,其 比例为 3:1:1:3,则 M 豌豆的基因型是( ) A. YyRr B. yyRr C. yyRR D. YYRr 12.香豌豆的花色有紫花和白花两种表现,显性基因 C 和 P 同时存在时开紫花。两个纯合白花 品种杂交,F1开紫花,F1自交,F2的性状分离比为紫花:白花=9:7.下列分析不正确的是( ) A. 两个白花亲本的基因型为 ccPP 与 CCpp B. F2中白花的基因型有 5 种 C. F2紫花中纯合子的比例为 1 9 D. F1测交结果紫花与白花的比例为 1:1 13.水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,控制两对 性状的基因独立遗传,用一个纯合易感病矮秆(抗倒伏)品种与一个纯合抗病高秆(易倒伏) 品种杂交。下列说法中错误的是( ) A. F2中既抗病又抗倒伏的基因型为 ddRR 和 ddRr B. F2中既抗病又抗倒伏的个体占 3 16 C. 上述育种方法叫杂交育种 D. 从 F2中可以直接选育出矮秆抗病新品种 14.在减数第一次分裂中会形成四分体,每个四分体具有( ) A. 2 条同源染色体,4 个 DNA 分子 B. 4 条同源染色体,4 个 DNA 分子 C. 2 条染色单体,2 个 DNA 分子 D. 4 条染色单体,2 个 DNA 分子 15.基因的自由组合发生在( ) A. 四分体时期 B. 减数第一次分裂后期 C. 有丝分裂时期 D. 减数第二次分裂时期 16.据图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是( ) 第 4 页,共 8 页 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 17.减数分裂中染色体数目减半的原因是( ) A. 减数第一次分裂中同源染色体的联会 B. 减数第一次分裂中同源染色体的分离 C. 减数第二次分裂中染色体着丝粒的分裂 D. 减数第二次分裂中染色体的分离 18.如图是某动物细胞不同分裂时期的图像,丙细胞为乙细胞分裂后形成的子细胞。下列有关 叙述正确的是( ) A. 甲中①和②是一对同源染色体 B. 丙细胞的名称是次级卵母细胞 C. 甲细胞和乙细胞中都含有 8 条染色单体 D. 由甲产生的子细胞可能形成乙和丙细胞 19.如图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误 的是( ) A. 有丝分裂与减数分裂①过程细胞核中均存在 DNA 的加倍 B. 有丝分裂与减数分裂③过程着丝粒断裂,导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂④过程均存在胞质分裂,核 DNA 数减半 D. 若受精卵中有 12 对同源染色体,则其分裂过程形成 12 个四分体 20.从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞如图所示,此动物的初级卵母细胞核中四分体个 数、染色体数及 DNA 分子数分别依次是( ) A. 3,3,6 B. 3,6,6 C. 3,6,12 D. 6,6,12 21.下列可表示减数分裂过程中细胞核 DNA 含量变化的曲线是( ) A. B. C. D. 第 5 页,共 8 页 22.一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂。下列有关叙述错误的是( ) A. 若某细胞中无染色单体,且基因组成为 AAXBXB,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期 B. 处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期细胞中染色体组数相同,但 DNA 数 不同 C. 若产生的精子 AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,则是减数第一次分裂后期基因自由组合 的结果 D. 若产生的精子为 AXB:aY=1:1,则可说明该精原细胞进行了正常的减数分裂 23.已知人的性别决定是 XY 型(男性为 XY、女性为 XX),XY 染色体是人体细胞内一对控 制性别的异型同源染色体(两条染色体形状不相同),下列有关细胞分裂过程中 XY 染色体 的说法错误的是( ) A. 卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条 X 染色体 B. 男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体 C. 精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条 X 染色体 D. 初级精母细胞在减数分裂前期可出现 XY 联会与交叉互换 24.同种生物前后代的染色体数目是相同的, 对此起决定作用的过程是() A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用 25.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是() A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 一条染色体上有多个基因 C. 每条染色体上都含有 1 或 2 个 DNA 分子 D. 非等位基因都位于非同源染色体 26.人类遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是 X 连锁显性遗传病,血友病是 X 连锁隐性遗传病。 甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的 弟弟患血友病。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( ) A. 男孩,男孩 B. 女孩,女孩 C. 男孩,女孩 D. 女孩,男孩 27.果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可 直接判断果蝇的性别( ) A. 白眼雌蝇×白眼雄蝇 B. 杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇 C. 白眼雌蝇×红眼雄蝇 D. 杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇 第 6 页,共 8 页 28.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传 的是( ) A. B. C. D. 29.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是() A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 30.成人型多囊肾病由基因 H、h 控制,患者在成年后出现双侧肾脏囊肿。黏多糖贮积症由位 于 X 染色体上的一对基因 E、e 控制。如图是一个家系图(Ⅱ-5 和Ⅱ-6 是双胞胎姐弟、不考虑 基因突变)。下列分析正确的是( ) A. 成人型多囊肾病可能是常染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ-8 是男孩,则该男孩是杂合子的概率是 1 2 C. Ⅲ-10 的致病基因来自于第Ⅰ代的 2 号个体 D. Ⅱ-5 的每个次级卵母细胞都可产生基因型为 hXE的卵细胞 第 7 页,共 8 页 第 II 卷(非选择题) 二、主观题:本大题共 4 小题,共 40 分。 31.(10 分)如图表示燕麦两对相对性状的杂交实验过程。回答下列问题: (1)图中控制两对相对性状的两对等位基因分别位于______对同源染色体上(1 分),且符合 孟德尔的______定律(1 分)。 (2)在 F2的高产、抗病植株中,能稳定遗传的纯合子理论上应占______(2 分)。为了确定 F2中高产、抗病植株的基因型,最简单的方法是______(1 分)。 (3)若亲本(纯种)的杂交组合方式为______(填表现型)(2 分),也可能出现上述实验 结果。 (4)现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的 F2中,黑颖:黄 颖:白颖=12:3:1,则 F2中非黑颖有______种基因型(1 分)。若让 F2中黄颖自交,则其 后代中杂合体理论上应占______(2 分)。 32.(10 分)图甲表示某高等动物(二倍体)在进行细胞分裂时的图象,图乙为该种生物的细 胞内染色体及核 DNA 相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题: (1)图甲中属于有丝分裂过程的图有(填字母)______(1 分),不具有姐妹染色单体的细 胞有(填字母)______(1 分),染色体与 DNA 的比例是 1:2 的图有(填字母)______(1 分)。 (2)图甲中 B 处于______期(1 分),此细胞的名称是______(1 分);C 细胞分裂后得到的 子细胞为______(1 分)。 (3)图甲中 B 细胞对应图乙中的区间是______(1 分)。 (4)图乙细胞内不含同源染色体的区间是______(1 分),图乙中 8 处染色体与 DNA 数量 第 8 页,共 8 页 加倍的原因是______(填生理过程)(1 分)。 (5)若该生物体细胞中染色体数为 20 条,则一个细胞在 6~7 时期染色体数目为______条(1 分)。 33. (10 分)已知果蝇的眼色(红眼、白眼)受一对等位基因红眼(A、a)控制,身体颜色 (灰色、黑色)受另一对等位基因(B、b)控制,两对基因位于两对同源染色体上。现有两 只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代(F1)。据此回答以下问题: F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)果蝇眼色遗传方式为_________________________(1 分),亲代果蝇的基因型分别为 ______________(1 分)、_______________(1 分)。 (2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_______(2 分);让 F1中灰身雄蝇与黑身 雌蝇杂交后代中,黑身果蝇所占比例为______(2 分)。 (3)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因,若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇 亲本,能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上?请 说明理由。(3 分) ________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ 34.(10 分)如图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家族是患色盲.请回答下列问题: ( 1 )乙家族遗传病的致病基因位于______(常、X、Y )染色体上(1 分),是______(显、 隐)性遗传(1 分)。 ( 2 )乙家族中表现正常,能肯定是致病基因携带者的是______(2 分)。 ( 3 )如果 11 与 12 这对夫妻再生一个孩子,是正常男孩的概率是______(2 分)。 ( 4 )已知 5 号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因. 5 号与 13 号婚配后,后代患色盲的 概率是______(2 分),同时患两种病的概率是______(2 分)。

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